GUA DE ESTUDIO SISTEMA LINFOHEMTICO

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1.- El lquido intravascular tiene mayor concentracin

de _____ que el lquido intersticial.
SODIO
Regula el volumen plasmtico, el equilibrio acido
bsico, tiene funcin nerviosa y muscular. Na/KATPasa.
2.- La presin onctica del plasma
principalmente de la siguiente protena.
ALBUMINA

depende

3.- En Condiciones normales la concentracin

plasmtica en g/dl de dicha protena (albmina) es:
3.5 a 5.5
4.- Protena plasmtica trasportadora de colesterol.
LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL)
La transporte desde el hgado hacia las clulas
corporales ( Gartner, 196)
5.- Cul de las siguientes NO es funcin de las
protenas del plasma:
Actan como amortiguadores del ph
Participan en la inmunidad
TRANSPORTE DE OXGENO
Transportan sustancias
Mantienen la presin coloidosmtica de la sangre
6.- Concentracin plasmtica del
abundante en el plasma.
142 mEq/L
Siendo el sodio el ms abundante
7.La
osmolaridad
principalmente por.
SODIO

el

plasma

catin

esta

ms

dado

8.- El suero difiere de la linfa en que.

CONTIENE MAS FIBRINGENO
Adems de los factores de coagulacin II, V, VIII
(ganon, 586)
9.- De la linfa es cierto.
EL
CONDUCTO
TORXICO
VIERTE
SU
CONTENIDO AL SISTEMA VENOSO
Contiene fibringeno en mayor cantidad que el
plasma.
Carece de albmina
Los capilares linfticos conectan directamente con
los sanguneos
Contienen abundantes eritrocitos
10.- Principal sitio de eritropoyesis durante el tercer
trimestre de embarazo
MDULA SEA
La eritropoyesis termina en el bazo hacia la semana
28, comenzando a llevarse a cabo en la MO (Moore,
119)
11.- En el segundo trimestre del embarazo la
hemoglobina ms abundante es.
Hb FETAL
Esta queda restituida poco despus del nacimiento
por Hb del adulto. Quedando HbA con 98%, HbA 2
con 2% y un 2% de Hb Fetal del total de
hemoglobina (gartner, 198-199)

12.- Las cadenas de globina que constituyen dicha

hemoglobina son.
2 y 2g
13.- Componente histolgico de la mdula sea
constituido por clulas sanguneas en diferentes
estadios de maduracin.
ESTROMA
Las molculas de adhesin del estroma contribuyen
a mantener determinados microambientes celulares
de la estroma, para distintos estadios de clulas
madre y quiz tambin estadios ms avanzados en
la hematopoyesis (geneser, 259)
14.- Cul de las clulas no concluyen su maduracin
en la mdula sea.
LINFOSITOS T
El microambiente que ofrece la MO es solo para la
maduracin inicia de los linfocitos T. Al contrario de
los linfocitos B que es en donde se lleva gran parte
del proceso de maduracin (gartner, 210)
15.- Primea clula reconocible morfolgicamente en
frotis de MO perteneciente al linaje del eritrocito, tiene
un dimetro de 18 a 15mm.
PROERITROBLASTO
16.- A la hemoglobina que transporta
conoce como.
CARBOXIHEMOGLOBINA

CO2 se le

17.-El eritrocito puede sintetizar el siguiente

compuesto que tiene funcin moduladora de la
afinidad de la Hb por el O2
Piruvato
Lactato
Citrato
2.3 DIFOSFOGLICERATO (2,3 DPG)
ATP
18.- La va metablica donde se sintetiza dicho
compuesto, recibe el nombre de.
Fosforilacin oxidativa
Va de las pentosas
Gluclisis anaerobia (Embden Meyerhoff)
Ciclo de Krebs
VIA RAPAPORT-LEUBERING
19.- Va metablica utilizada por el eritrocito para
generar energa (ATP)
GLUCLISIS
ANAEROBIA
(EMBDEN
MEYERHOFF)
Utiliza el 90% de la glosa para generacin de ATP
20.- La mayor parte del hierro que el organismo
emplea para la sntesis del grupo Hem proviene de.
CATABOLISMO DEL GRUPO HEM
21.- Los folatos al igual que la vitamina B 12 participan
en
SINTESIS DE TIMIDINA Y CONSECUENTEMENTE
DE DNA
B12 y folatos proveen el grupo metilo para la
formacin de timidilato, que es el precursor
importante para la sntesis de DNA y la formacin
de eritrocitos (Harper, 697)
22.- Protena plasmtica transportadora de hierro.

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TRANSFERRINA
Glucoprotena sintetizada en el hgado, transporta y
fija al hierro para que esto disminuya su toxicidad
(Harper, 799)
23.- Es la protena plasmtica transportadora de la
vitamina B12
TRANSCOBALAMINA II
24.- Cul de los siguientes factores desva la curva de
la oxihemoglobina hacia la derecha.
AUMENTO DE 2,3 DPG
2,3 DPG en concentraciones aumentadas se
combina con la hemoglobina causando una
disminucin de la afinidad por el oxgeno, desviando
la curva. Su presencia en los eritrocitos ayuda a la
oxihemoglobina a descargar oxgeno (Harper, 208)
25.- Con qu molcula se une el Succinil CoA para
iniciar la sntesis del grupo Hem
GLICINA
La ALA sintetasa (primera enzima de la va de la
biosntesis del hemo) cataliza la condensacin de la
glicina y succinil CoA para formar ALA (merck, 185186)
26.- La hem sintetasa cataliza la uni del hierro con
____ para la formacin del hem.
PROTOPORFIRINA IX
Se da en el paso final de la sntesis del hem donde
se cataliza la incorporacin del hierro a la
protoporfirina IX (Harper, 395-396)
27.- Glucoprotena con alto contenido de cido silico
producida por el rin que estimula la mitosis del
proeritroblasto.
ERITROPOYETINA
28.- El principal estmulo para la produccin de dicha
hormona es.
HIPOXIA TISULAR
29.- Principal rgano encargado en la destruccin del
eritrocito.
BAZO
30.- El catabolismo del grupo hem produce
inicialmente monxido de carbono y biliverdina, este
ltimo compuesto es transformado en.
BILIRRUBINA CONJUGADA
El metabolismo posterior de la bilirrubina se da
primordialmente en el hgado (Harper, 402)
31.- La concentracin normal en sangre de bilirrubina
directa es de.
0.1 a 0.4 mg/dl
32.- Hemoglobina que transporta O2 se le conoce
como.
OXIHEMOGLOBINA
33.- Carbohidrato que producen los tejidos hipxicos,
que facilita la descarga de O2 desde el eritrocito.
2,3 DIFOSFOGLICERATO
34.- Protena plasmtica que transporta dmeros de ab
de globina, previniendo su excrecin renal.
HAPTOGLOBINA
Alrededor del 10 % de la hemoglobina que se
degrada cada da es liberada a la circulacin siendo
extracorpuscular. La haptoglobina (Hp) fija la
hemoglobina
extracorpuscular
formando
un
complejo Hb-Hp que es demasiado grande para

pasar a travs del glomrulo, impidiendo la prdida

de hemoglobina libre por el rin (Harper, 799)
35.- Protena plasmtica responsable del transporte
hacia el hgado de grupos hem liberados de la
metahemoglobina.
ALBMINA
Se une a metahem para formar metahemalbmina,
transfiriendo despus el metahem a la hemopexina
(Harper, 799)
36.-El grupo sanguneo A se identifica porque su
antgeno A presenta el carbohidrato Terminal.
N-ACETIL GALACTOSAMINA
37.- En este grupo sanguneo existen anticuerpos antiA y anti-B en e plasma
Grupo A
Grupo B
Grupo AB
GRUPO 0
Grupo Rh+
38.- Est determinado por el antgeno D.
GRUPO Rh+
39.- En un paciente que presenta hemofilia usted
transfundira.
CRIOPRECIPITADO
40.- Concentracin normal de hemoglobina en un
hombre adulto.
14 a 18 g/dl
41.- El nmero normal de eritrocitos en millones/mm 3
en un hombre adulto normal es de.
4.5 a 6
42.- Trastorno que causa anemia perniciosa.
DEFICIENCIA DE FACTOR INTRNSECO
Se da cuando la absorcin es bloqueada por
carencia de este factor intrnseco (Harper, 693)
43.- Es la forma en que se le denomina a la
fragmentacin de eritrocitos
ESQUISTOCITOSIS
44.- Se caracteriza por neutropenia, neucitropenia y
mdula sea hipocelular.
ANEMIA APLASICA
45.- Prueba de laboratorio til en el diagnstico de la
anemia.
PRUEBA DE COOMBS
46.- Mujer de 24 aos de edad con fiebre, fatiga,
disnea de esfuerzo; los exmenes de laboratorio
reportaron Hb 6g Ht 200% cmhg 32% vgm 120 la
anemia.
MACROCTICA NORMOCTICA
47.- Causa ms frecuente de anemia ferropnica.
PRDIDA CRNICA DE SANGRE
48.- A la alteracin que se presenta cuando hay
prdida de plasma sin aumento de eritrocito se le
conoce como.
POLICITEMIA RELATIVA
49.- En el paludismo la fiebre terciaria maligna es
producida por.
PLASMODIUM FALCIPARUM

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50.- La clula tallo hematopoytica en el adulto se

encuentra en.
MDULA SEA
51.- En esta etapa de maduracin del neutrfilo se
desarrollan los grnulos primarios.
PROMIELOCITO
52.- Clula que contiene grnulos de b de heparina e
histamina.
BASFILOS
53.- Clula precursora de los macrfagos.
MONOCITOS
54.- rgano linfoide mltiple capsulado localizado en
el trayecto de los vasos linfticos, que captan
antgenos provenientes de la linfa.
GANGLIOS LIFTICOS
55.- Regin del bazo e donde se lleva a cabo la
presentacin
del
antgeno
(abundan
clulas
dendrticas).
PULPA ROJA
56.- Se encuentra en todas las estructuras del anillo
de Waldeller.
NDULOS O FOLCULOS LINFOIDES
57.- rgano linfoide con corpsculos de asa, produce
hazla y linfocitos.
TIMO
58.- Es un rgano linfoide primario.
MDULA SEA
59.- rgano o tejido linfoide no capsulados que forma
parte del sistema inmune asociados a mucosas.
NDULOS LINFTICOS
60.- Etapa del proceso fagoctico en la que se degrada
el microorganismo ingerido.
DIAPDESIS
61.- La facilitacin de la fagocitosis mediante el
recubrimiento de protena se denomina.
OPSONIZACIN
62.- Cul de los siguientes es mediador qumico de la
inflamacin.
LEUCOTRIENOS
63.- Es un fenmeno til para eliminar desechos,
tabicar el sitio de dao y reparar la zona para la
reptacin.
FAGOCITOSIS
64.- Son opsoninas.
IgG c3b
65.- Fragmento originado de la activacin de la
anafilitoxina.
C5a
66.- La activacin de esta va del sistema de
complemento depende del sistema inmune antgeno o
anticuerpo.
VA COMN O COMPLEJO DE ATAQUE DE
MEMBRANA (CAM)
67.- El complejo de ataque a la membrana (CAM) est
formado por.

C5b c6 c8 Y UN POLMERO DE c9
68.- La ausencia de la respuesta inmune humoral y
celular ante la presencia de un antgeno propio se le
conoce como.
TOLERANCIA
69.- La respuesta inmune secundaria se caracteriza
por.
LA DURACIN DE ESTA RESPUESTA ES CORTA
70.- Se encuentra e forma dimrica en secreciones
unidas por las cadenas j y e y por el componente
secretor.
IgA
71.- Tiene peso molecular aproximado de 900kd la
inmunoglobulina ms eficiente fijando complementos.
IgM
72.- Inmunoglobulina ms abundante en el plasma
capaz de atravesar la barrera placentaria.
IgG
73.-Qu clula reconoce
molculas HLA clase I.
LINFOCITOS tc (cd8)

antgeno

asociado

74.- Qu clula reconoce antgenos asociados a

molculas HLA clase II.
LINFOCITOS th (cd4)
75.- Los linfocitos th (cooperadores)
INTERACCIONAN
CON
MACRFAGOS
CLULAS DENDRTICAS

76.- Segn la clasificacin de Gell y Coombs la

hemlisis que resulta de las transfusiones sanguneas
incompatibles son un ejemplo de hipersensibilidad de
tipo.
II
77.- La inyeccin intradrmica con tuberculina genera
una reaccin de hipersensibilidad de tipo.
IV
78.- El fenmeno de Arthur y la enfermedad del suero
son ejemplo de hipersensibilidad de tipo.
III
79.- En una infeccin
encontramos.
NEUTRFILOS

bacteriana

generalmente

80.- Para valorar la inmunidad humoral especfica se

debe cuantificar.
INMUNOGLOBULINAS
81.- Se presenta en el 90% de los pacientes con
leucemia.
TRASLOCACIN
82.- La leucemia linfoblstica aguda.
SE CLASIFICA EN L1 L2 L3 DE ACUERDO A SU
MORFOLOGA CELULAR.
83.- Es una caracterstica del mieloma mltiple.
SU FORMA LINFOBLSTICA AGUDA S LA MAS
GRAVE.
84.- En la mononucleosis infecciosa,
SE TRANSMITE POR TRANSFUSIN SANGUEA.

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85.- Inmunodeficiencia ms frecuente a nivel mundial.

SIDA
86.- La clula th cd4 es la mas afectada en.
SIDA
87.- El diagnstico definitivo de la enfermedad de
Hodkin se hace mediante.
ESTUDIO HISTOPATOLOGICO DE GANGLIO
LINFATICO
88.- La anemia ____ es normoctica normocrmica.
APLSICA
89.- Cul de las siguientes no es causa de anemia
ferropnica
Sangrado digestivo crnico
Baja ingesta de hierro
Sndrome de absorcin intestinal deficiente
DEFCIENCIA DE ERITROPOTETINA
Atransinemia
90.- La esferocitosis hereditaria
anemia.
HEMOLTICA

puede producir

91 a 93.- Correlacin de columnas.

91.- Son manifestaciones clnicas
hemoltica.
ICTERICIA Y ESPLENOMEGALIA

de

anemia

92.- En anemia aplsica se observa.

EQUIMOSIS E INFECCIONES FRECUENTES
93.- En la anemia ferropnica se observa.
COILONIQUIA, GLOSITIS Y SNDROME DE PICA
94.- De las siguientes opciones cual NO es causa de
anemia hemoltica.
Deficiencia de cido flico
Deficiencia de vitamina B12
Deficiencia de factor intrnseco
Deficiencia de transcobalamina II
DEFICIENCIA DE ERITROPOYETINA
95.- De las siguientes cual no es causa de policitemia
absoluta o relativa.
Adaptacin a grandes altitudes
Enfermedad pulmonar crnica
APLASIA MEDULAR
Deshidratacin
Tabaquismo crnico
96.- De los incisos anteriores, cual es causa de
policitemia relativa
DESHIDRATACIN
97.- La policitemia absoluta secundaria cursa con
eritropoyetina srica elevada generalmente debida a.
HIPOXEMIA
98.- Manifestacin clnica principal de paludismo.
FIEBRE PERIDICA
99 a 102.- Correlacin de columnas.
99.- Medicamento empleado en el tratamiento del
paludismo.
CLOROQUINA
100.- Para tratar pacientes con anemia ferropriva, por
problemas de malabsorcin intestinal, se emplea.
HIERRO PARENTERAL

101.- Forma parte del tratamiento

policitemias absolutas secundarias.
FLEBOTOMA

de

algunas

102.- Es una opcin para el tratamiento de anemia

aplsica.
TRANSPLANTE DE MDULA SEA
103.- Sobre el sistema de complemento seale la
respuesta correcta.
C3 PUEDE ACTIVARSE POR VA CLSICA Y POR
VA ALTERNA
104.- El complejo de ataque a la membrana (CAM)
est formado por.
C5b, C6, C7, C8 Y UN POLMERO DE C9
105.- El linfocito T citotxico (CD8) al reconocer a un
antgeno responde.
DESTRUYENDO DIRECTAMENTE A LA MDULA.
106.- Las molculas de HLA clase II se expresan en.
MACRFAGOS
107.- En una infeccin bacteriana generalmente
encontramos leucocitosis a expensas de.
NEUTRFILOS
108.- La intradermoreaccin con PPD es un ejemplo de
hipersensibilidad tipo.
IV
109.- Dicha reaccin se emplea para medir la
inmunidad de tipo.
CELULAR
110.- La cantidad normal de leucocitos en sangre
perifrica (xmm3) es.
5 A 10 MIL
111.- Leucemia donde se encuentra
porcentaje el cromosoma Filadelfia.
LINFOBLSTICA AGUDA

en

mayor

112.- De las anteriores, es leucemia mas frecuente en

nios.
LINFOBLSTICA AGUDA
113.- Agente etiolgico de
infecciosa clsica.
VIRUS DE EPSTEIN BARR

la

mononucleosis

114.- Una prueba cruzada mayor consiste en hacer

reaccionar.
ERITROCITOS DEL DONADOR CON PLASMA DEL
RECEPTOR
Eritrocitos del donador y del receptor
Plasma del donador con eritrocitos del receptor
Plasma del donador y del receptor
Eritrocitos del donador y leucocitos del receptor
115.- En la actualidad la nica indicacin que existe
para transfundir sangre total es.
HEMORRAGIA AGUDA
Hemlisis intravascular
Hemofilia
SIDA
Reacciones alrgicas
116.- Es una complicacin inmediata y grave de las
transfusiones.

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HEMLISIS INTRAVASCULAR
Policitemia
SIDA
Hipotermia
Anemia

117.- Es una complicacin tarda e infecciosa de las

transfusiones.
Hemlisis intravascular
Policitemia
SIDA
Hipotermia
Anemia
118.- ndice eritrocitario que se utiliza para estimar la
cantidad promedio de hemoglobina que contiene cada
eritrocito.
Volumen globular medio
HEMOGLOBINA GLOBULAR MEDIA
Concentracin media de hemoglobina globular
Hematocrito
Eritrosedimentacin
119.- Los siguientes datos: VGM 78 ft, HGM 20 pg y
CMHG
30
g/dl;
nos
ayudan
a
clasificar
morfolgicamente una anemia como.
Microctica normocrmica
Microctica hipocrmica
Macroctica normocrmica
Macroctica hipercrmica
Normoctica normocrmica

Alcalosis respiratoria
Alcalosis metablica
Acidosis respiratoria
Acidosis metablica
Alcalosis mixta

121.- Enfermo diabtica deshidratado con gasometra

pH 7.2, HCO3 11 mEq/L y pCO2 34 mmHg. El trastorno
acido bsico es.
Alcalosis respiratoria
Alcalosis metablica
Acidosis respiratoria
Acidosis metablica
Alcalosis mixta
122.- La desnutricin as como algunas enfermedades
renales pueden causar edema mediante.
Aumento de la presin capilar
DISMINUCIN DE LA PRESIN ONCTICA
Aumento de la presin onctica
Bloqueo linftico
Aumento de la permeabilidad capilar
123.- Molculas con funcin de mensajeros qumicos
tipo hormona producidas por linfocitos T activados.
INTERLEUCINAS
124.- Molculas con funcin de mensajero qumico
tipo hormona producidas por linfocitos T activados y
algunas otras clulas.
CITOCINAS

120.- Que desequilibrio cido bsico presenta un

paciente que cursa con pH de 7.2, pCO 2 de 10 mmHg
y HCO3 de 28 mEq/L.