Ayudanta 5

Termodin
amica II - ILM 212
Profesor: Mauricio Osses
Ayudante: Eduardo Caviedes
Fecha: 13.10.2014

Problema 1: Mezcla de gases

Una mezcla de gases consiste en 0,1 kg de oxgeno, 1 kg de dioxido de carbono y 0,5 kg de helio.
Esta mezcla se caliente de 10 o C a 260 o C, mientras su presion se mantiene constante a 350 kPa.
Determine el cambio en el volumen de la mezcla y el calor total transferido a la mezcla.

Problema 2: Mezcla de gases reales

Un tanque rgido contiene 2 kmol de gas N2 y 6 kmol de gas CH4 a 200 K y 12 MPa. Estime el
volumen del tanque usando:
a)La ecuacion de estado para gases ideales
b)La regla de Kay
c)El diagrama de compresibilidad y la ley de Amagat

Problema 3: Mezcla de gases reales

Un volumen de 0,3 m3 de O2 a 200 K y 8 MPa se mezcla con 0,5 m3 de N2 a la misma temperatura
y a la misma presion, formando una mezcla a 200 K y 8 MPa. Determine el volumen de la mezcla
usando:
a)La ecuacion de estado para gases ideales
b)La regla de Kay
c) El diagrama de compresibilidad y la ley de Amagat

LATEX

Pagina 1

Desarrollo:
Problema 1:
Lo primero es observar los pesos moleculares de las diversas sustancias involucradas en esta mezcla.
Kg
Kg
Kg
La masa molar del O2 es 32,00 Kmol
, la del CO2 es 44,00 Kmol
y la del He es 4,00 Kmol
, tambien
para el calculo del calor es necesario el calor especfico a presion constante de estas sustancias, los
KJ
valores son 0,918, 0,846 y 5,1926 KgK
respectivamente.
Ahora comenzamos por analizar la masa total de la mezcla:
P
mm =
mi = mO2 + mCO2 + mHe = 0, 1 + 1 + 0, 5 = 1, 6[Kg]
Calculamos tambien el n
umero de moles respectivo de cada componente:
mO2
0, 1 [kg]
NO2 =
=
= 0, 003125 [kmol]
MO2
32 [kg/kmol]
mCO2
1 [kg]
NCO2 =
=
= 0, 02273 [kmol]
MCO2
44 [kg/kmol]
mHe
0, 5 [kg]
NHe =
=
= 0, 125 [kmol]
MHe
4 [kg/kmol]
Ahora necesitamos calcular el n
umero total de moles de la mezcla:
P
Nm =
Ni = NO2 + NCO2 + NHe = 0, 003125 + 0, 02273 + 0, 125 = 0, 15086 [kmol]
Con esto calculamos el peso molecular de la mezcla:
1, 6 [Kg]
mm
=
= 10, 61 [kg/kmol]
Mm =
Nm
0, 15086 [kmol]
Tambien calculamos la constante de gases de la mezcla a base masica:
Ru
8, 314 [kJ/kmol K]
R=
= 0, 7836 [kJ/kg K]
=
Mm
10, 61 [kg/kmol]
Las fracciones masicas en la mezcla son:
mO2
0, 1 [kg]
XO2 =
=
= 0, 0625 []
mm
1, 6 [kg]
mCO2
1 [kg]
XCO2 =
=
= 0, 625 []
mm
1, 6 [kg]
mHe
0, 5 [kg]
XHe =
=
= 1 XO2 XCO2 = 0, 3125 []
mm
1, 6 [kg]
Una vez que tenemos las fracciones masicas calculamos el calor especfico a presion constante de
la mezcla:
P
cp m =
Xi cp i = XO2 cp O2 + XCO2 cp CO2 + XHe cp He
cp m = 0, 0625 0, 918 + 0, 625 0, 846 + 0, 3125 5, 1926
cp m = 2, 209 [KJ/Kg K]
El cambio de volumen para una mezcla considerada como gas ideal es:
1, 6 [kg] 0, 7836 [kP a m3 /kg K] (260 10)[K]
mm RT
=
= 0,8955 [m3 ]
Vm =
P
350 [kP a]
As el calor transferido a la mezcla es:
qin = cp (T2 T1 ) = 2, 209 [kJ/kg K] (260 10)[K] = 552 [kJ/kg]
LATEX

Pagina 2

Problema 2:
a) El apartado a sugiere que tanto el N2 como el CH4 sean considerados como gases ideales. Con
esto procedemos a calcular el n
umero total de moles:
P
Nm = Ni = NN2 + NCH4 = 2 [kmol] + 6 [kmol] = 8 [kmol]
y con esto planteamos la ecuacion de estado:

Vm =

Nm Ru Tm
8 [kmol] 8, 314 [kP a m3 /kmol K] (200)[K]
=
= 1,11 [m3 ]
Pm
12.000 [kP a]

b) Para usar la regla de Kay, primero debemos determinar la presion y temperaturas pseudo
criticas de la mezcla usando las propiedades del punto crticos del N2 y del CH4 , estos datos son
obtenidos de la tabla A-1 (Anexo 1 de este documento) de Termodinamica, C
engel & Boles.
yN2 =
yCH4 =

NN2
2 [kmol]
=
= 0, 25[]
Nm
8 [kmol]

NCH4
6 [kmol]
= 1 yN2 = 0, 75[]
=
Nm
8 [kmol]

P
0
= yi Tcr,i = yN2 Tcr,N2 + yCH4 Tcr,CH4 = 0, 25 126, 2 [K] + 0, 75 191, 1 [K] = 174, 9[K]
Tcr,m
P
0
= yi Pcr,i = yN2 Pcr,N2 + yCH4 Pcr,CH4 = 0, 25 3, 39 [M P a] + 0, 75 4, 64 [M P a] = 4, 33[M P a]
Pcr,m
Entonces:
200
Tm
=
= 1, 144[]
0
Tcr,m
174, 9
12
Pm
=
= 2, 77[]
Pr = 0
Pcr,m
4, 33

Tr =

Con esto vamos al diagrama A-15 (Anexo 2 de este documento) de Termodinamica, C

engel &
Boles y obtenemos Zm = 0, 47, as:
Vm =

Zm Nm Ru Tm
= Zm Videal = 0, 47 1, 11 [m3 ] = 0,52 [m3 ]
Pm

c)Para usar la ley de Amagat para esta mezcla de gases reales, primero necesitamos determinar
el Z de cada componente de la mezcla a la temperatura y presion de la mezcla:
200
Tm
=
= 1, 585
Tcr,N2
126, 2
12
Pm
=
=
= 3, 54
Pcr,N2
3, 39

TR,N2 =
PR,N2

De lo que con el diagrama A-15 se obtiene ZN2 = 0, 85[]

Analogamente para el CH4 :
TR,CH4 =
PR,CH4

LATEX

Tm

Tcr,CH4
Pm
=
Pcr,CH4

200
= 1, 047
191, 1
12
=
= 2, 586
4, 64

Pagina 3

De lo que se obtiene con el diagrama ZCH4 = 0, 37 []

Por lo tanto para la mezcla:
P
Zm =
yi Zi = yN2 ZN2 + yCH4 ZCH4 = 0, 25 0, 85 + 0, 75 0, 37 = 0, 49 []
Luego:
Vm =

Zm Nn Ru Tm
= Zm Videal = 0, 49 1, 11 = 0,544 [m3 ]
Pm

Problema 3:
a)En esta condicion se considera que el O2 y el N2 funcionan como gases ideales y tambien
considerando la mezcla como gas ideal. Se necesita conseguir el n
umero de moles de cada gas para
luego sumarlos y obtener el n
umero de moles totales.


PV
8000 [kP a] 0, 3 [m3 ]
NO2 =
=
= 1, 443 [kmol]
Ru T O2
8, 314 [kP a m3 /kmol K] 200 [K]


8000 [kP a] 0, 5 [m3 ]
PV
NN2 =
=
= 2, 406 [kmol]
Ru T N2
8, 314 [kP a m3 /kmol K] 200 [K]
Nm = NO2 + NN2 = 1, 443 [kmol] + 2, 406 [kmol] = 3, 849 [kmol]
Ahora usando la ley de los gases ideales para la mezcla (por supuesto realizado anteriormente):
Vm =

3, 849 [kmol] 8, 314 [kP a m3 /kg K] 200[K]

Nm Ru Tm
=
= 0,8 [m3 ]
Pm
8000 [kP a]

b)Para usar la regla de Kay se necesita determinar la temperatura y presion pseudocrtica de

la mezcla usando las propiedades de punto crtico del oxgeno y del nitrogeno (ver tabla en Anexo
1). Pero primero es necesario determinar Z y el n
umero de moles de cada componente a la temperatura y presion de la mezcla(ver Carta generalizada de compresibilidad de Neslon-Obert en anexos).
Para el oxgeno:

Tm
200

Tr,O2 = 0
=
= 1, 292[]

Tcr,O2
154, 8
ZO2 = 0, 77[]
Pm
8

Pr,O2 = 0
=
= 1, 575[]

Pcr,O2
5, 08
Para el nitrogeno:

Tm
200

Tr,N2 = 0
=
= 1, 585[]

Tcr,N2
126, 2
ZN2 = 0, 863[]
Pm
8

=
= 2, 360[]
Pr,O2 = 0
Pcr,N2
3, 39

LATEX

Pagina 4


PV
8000 [kP a] 0, 3 [m3 ]
NO2 =
=
= 1, 874 [kmol]
ZRu T O2
0, 77 8, 314 [kP a m3 /kmol K] 200 [K]


PV
8000 [kP a] 0, 5 [m3 ]
NN2 =
=
= 2, 787 [kmol]
ZRu T N2
0, 863 8, 314 [kP a m3 /kmol K] 200 [K]


Nm = NO2 + NN2 = 1, 874 [kmol] + 2, 787 [kmol] = 4, 661 [kmol]

Con esto podemos obtener las fracciones molares:
yO2 =
yN2 =

NO2
1, 874 [kmol]
=
= 0, 402[]
Nm
4, 661 [kmol]

NN2
2, 787 [kmol]
=
= 1 yO2 = 0, 598[]
Nm
4, 661 [kmol]

P
0
Tcr,m
= yi Tcr,i = yO2 Tcr,O2 + yN2 Tcr,N 2 = 0, 402 154, 8 [K] + 0, 598 126, 2 [K] = 137, 7[K]
P
0
Pcr,m
=
yi Pcr,i = yO2 Pcr,O2 + yN2 Pcr,N 2 = 0, 402 5, 08 [M P a] + 0, 598 3, 39 [M P a] = 4, 07[M P a]
Con esto calculamos la temperatura y presion reducida de la mezcla para analizar ver la Carta
generalizada de compresibilidad de Neslon-Obert

200 [K]
Tm

=
= 1, 452[]
Tr = 0

Tcr,m
137, 7 [K]
Zm = 0, 82[]
Pm
8[M pa]

Pr = 0
=
= 1, 966[]

Pcr,m
4, 07[M pa]
Entonces aplicando ley de los gases ideales:
Zm Nm Ru Tm
0, 82 4, 661 [kmol] 8, 314 [kP a m3 /kg K] 200[K]
Vm =
=
= 0,79 [m3 ]
Pm
8000 [kP a]
c) Para usar la ley de Amagat para esta mezcla real de gases, primero necesitaremos el Z de cada
componente a la temperatura y presion de la mezcla, la cual fue determinada en el apartado anterior,
por lo tanto:
P
Zm = yi Zi = yO2 ZO2 + yN2 ZN2 = 0, 402 0, 77 + 0, 598 0, 863 = 0, 83 []
Luego:
Vm =

LATEX

0, 83 4, 661 [kmol] 8, 314 [kP a m3 /kg K] 200[K]

Zm Nn Ru Tm
=
= 0,80 [m3 ]
Pm
8000 [kP a]

Pagina 5

Anexos:

908

1.TABLAS DE PROPIEDADES, FIGURAS Y DIAGRAMAS (UNIDADES SI)

TABLA A-1
Masa molar, constante de gas y propiedades del punto crtico

Sustancia

Frmula

Agua
Aire
Alcohol etlico
Alcohol metlico
Amoniaco
Argn
Benceno
Bromo
n-Butano
Cloro
Cloroformo
Cloruro metlico
Criptn
Diclorodifluorometano (R-12)
Diclorofluorometano (R-21)
Dixido de carbono
Dixido de sulfuro
Etano
Etileno
Helio
n-Hexano
Hidrgeno (normal)
Metano
Monxido de carbono
Nen
Nitrgeno
xido nitroso
Oxgeno
Propano
Propileno
Tetracloruro de carbono
Tetrafluoroetano (R-134a)
Triclorofluorometano (R-11)
Xenn

H2O

C2H5OH
CH3OH
NH3
Ar
C6H6
Br2
C4H10
Cl2
CHCl3
CH3Cl
Kr
CCl2F2
CHCl2F
CO2
SO2
C2H6
C2H4
He
C6H14
H2
CH4
CO
Ne
N2
N 2O
O2
C3H8
C3H6
CCl4
CF3CH2F
CCl3F
Xe

Propiedades del punto crtico

Masa molar,
M kg/kmol

Constante
de gas,
R kJ/kg K*

Temperatura,
K

18.015
28.97
46.07
32.042
17.03
39.948
78.115
159.808
58.124
70.906
119.38
50.488
83.80
120.91
102.92
44.01
64.063
30.070
28.054
4.003
86.179
2.016
16.043
28.011
20.183
28.013
44.013
31.999
44.097
42.081
153.82
102.03
137.37
131.30

0.4615
0.2870
0.1805
0.2595
0.4882
0.2081
0.1064
0.0520
0.1430
0.1173
0.06964
0.1647
0.09921
0.06876
0.08078
0.1889
0.1298
0.2765
0.2964
2.0769
0.09647
4.1240
0.5182
0.2968
0.4119
0.2968
0.1889
0.2598
0.1885
0.1976
0.05405
0.08149
0.06052
0.06332

647.1
132.5
516
513.2
405.5
151
562
584
425.2
417
536.6
416.3
209.4
384.7
451.7
304.2
430.7
305.5
282.4
5.3
507.9
33.3
191.1
133
44.5
126.2
309.7
154.8
370
365
556.4
374.2
471.2
289.8

Presin,
MPa
22.06
3.77
6.38
7.95
11.28
4.86
4.92
10.34
3.80
7.71
5.47
6.68
5.50
4.01
5.17
7.39
7.88
4.48
5.12
0.23
3.03
1.30
4.64
3.50
2.73
3.39
7.27
5.08
4.26
4.62
4.56
4.059
4.38
5.88

Volumen,
m3/kmol
0.0560
0.0883
0.1673
0.1180
0.0724
0.0749
0.2603
0.1355
0.2547
0.1242
0.2403
0.1430
0.0924
0.2179
0.1973
0.0943
0.1217
0.1480
0.1242
0.0578
0.3677
0.0649
0.0993
0.0930
0.0417
0.0899
0.0961
0.0780
0.1998
0.1810
0.2759
0.1993
0.2478
0.1186

*La unidad en kJ/kg K es equivalente a kPa m3/kg K. La constante de gas se calcula de R ! Ru /M, donde Ru ! 8.31447 kJ/kmol K y M es la masa
molar.
Fuente: K. A. Kobe y R. E. Lynn, Jr., Chemical Review 52 (1953), pp. 117236; y ASHRAE, Handbook of Fundamentals (Atlanta, GA: Sociedad Americana de Ingenieros de Calefaccin, Refrigeracin y Acondicionamiento de Aire, Inc., 1993), pp. 16.4 y 36.1.

LATEX

Pagina 6

932

PIEDADES, FIGURAS Y DIAGRAMAS (UNIDADES SI)

2.Carta generalizada de compresibilidad de Nelson-Obert
a) Presiones bajas, 0 < PR < 1.0

1.0
0.7
0.60
0.60

8.00 .00
6

0.
75

5.00

2.00

4.00 3.50

3.00
2.60 2.40 .20
2
2.00
1.80

0.9

TR = 5.00
3.00

0.8

1.60

1.40

1.60 .50
1
1.40
1.30

0.8

5
0.9

Pv
RT

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD, Z =

0.8

TR = 2.5 Z 1.00
TR = 15 TR = 3.00

NOTA

0.7

1.30
1.20

1.10

1.20
1.15

1.00

0.90

0.9
5

0.80
1.0
5

---DESVIACIN > 1.0%

15
10

0.80

vRr

0.75
0.10

0.05

PR

1953

0.3
0.0

0.85
12

0.90
0.00

0
1.

20

v
VOLUMEN PSEUDORREDUCIDO, v =
R
RTcr / Pcr

0.95

0
0.7

0.4

Grfica
nm.
1

T
Tcr

TR =

0.65

TEMPERATURA REDUCIDA,

2.00
1.60
1.40
1.20
1.10
1.05
1.00
0.95
0.90

30

0.7

P
P =
R
Pcr

PRESIN REDUCIDA,

1.00

0.60

0.5

v R=

GRFICA GENERALIZADA
DE COMPRESIBILIDAD
DE NELSON-OBERT

0.6

1.10

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

1.0

PRESIN REDUCIDA, P

b) Presiones intermedias, 0 < PR < 7

3.50

1.10
TR = 5.00

2.00

3.

00

40
60 1 .
1.
20
1.
0

Pv
RT

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD, Z =

0.90

00

2.

00

35.

1.00

2.50

0
1.0
80 7 0
0
.9 0. 0.

1.80
1.60

0
0.6

0.80

.50
=0
v R 0.45
0
0.4
5
0.3

1.50
1.40

0
0.3
1.30 0.25

0.70

0.60

.20
=0
vR

1.20
0.50

GRFICA GENERALIZADA
DE COMPRESIBILIDAD
DE NELSON-OBERT

1.15
1.10

0.40

PRESIN REDUCIDA,

P
PR =
Pcr

TEMPERATURA REDUCIDA,

v
VOLUMEN PSEUDORREDUCIDO, v =
R
RTcr / Pcr

1.05
0.30
TR = 1.00
0.20
0.0

0.5

1.0

T
TR =
Tcr

Grfica
nm.
2

1953

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

6.0

6.5

7.0

PRESIN REDUCIDA, P

LAT

EX

FIGURA A-15
Carta generalizada de compresibilidad de Nelson-Obert.
Con autorizacin del doctor Edward E. Obert, Universidad de Wisconsin.

Pagina 7