Clase 1

TEMA N 10
Propiedades efectoras de anticuerpos. funciones de anticuerpos en tejidos:

inmunidad mucosa y neonatal. evasin de la inmunidad humoral
ASIGNATURA: INMUNOLOGIA BASICA
CICLO : 04
SEMESTRE: 2015-II
UNIDAD : SEGUNDA
SEMANA : DIEZ
"ACREDITACIN: COMPROMISO DE TODOS"
Dr. Pedro Mercado Martnez

peemercado_1@hotmail.com
09/10/2015
Departamento de Ciencias Bsicas
1. MOTIVACIN
Cambios en el LTho y activacin del LB
CD28
B7
LTho
Go a G1
LFA-1
ICAM-1
IFN-g/IL-6/IL-10
Seleccin
clonal
LFA-1: Ag Asociado a la Funcin Leucocitaria

ICAM-1: Molcula de Adhesin Intercelular
B7: molcula mediadora de interaccin con LTh
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2. CONTENIDO
1.
2.
3.
4.
Respuesta inmune secundaria

Funciones de anticuerpos en tejidos
Inmunidad de la mucosa gastrointestinal
Inmunidad neonatal
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3. INTRODUCCIN
La va gastrointestinal es el rgano linfoide de mayor tamao en el
cuerpo pues contiene 70-80% de todas las clulas productoras de Ig.
Comprende una enorme rea de superficie que cada da afronta a una
legin de nutrientes y antgenos y los procesa.
El SI intestinal est vinculado con homlogos en otras superficies

mucosas, y juntos componen el denominado (MALT).
El intestino del neonato es permeable a molculas y le confiere una
funcin protectora porque se absorben las Igs de la leche materna.
Pero tambin puede explicar la mayor incidencia de alergias a
alimentos en los lactantes.
Curso Inmunologia Bsica USMP-FN
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4. DESARROLLO DE CONTENIDOS
Respuesta inmune secundaria

Cuando entra el Ag por 2 vez, parte de ellos pueden unirse a Acs
procedentes de la R 1ria, de modo que se forman complejos AgAc, que cuando entran a ganglio se unen a las clulas dendrticas
foliculares.
Estas clulas "empaquetan" parte de los complejos Ag-Ac en
vesculas membranosas denominadas iccosomas. que se van
desprendiendo por gemacin a partir de los engrosamientos
(perlas) de los largos procesos de membrana.
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Los LBm generados en la R 1ria. que tienen mIg de alta

afinidad se unen con el Ag de los iccosomas, los endocitan, lo
procesan y presentan a linfocitos TH especficos (MHC-II).
Se forma el conjugado TH:B, con lo que el LB se activa y
prolifera (como centroblasto) que sufre hipermutacin somtica
seguida de seleccin darwiniana. Al 5 da se diferencia a CP.
Conforme avanza la respuesta, aumenta la concentracin de
Acs al tiempo que disminuye la de Ag; se seleccionan
centrocitos con afinidades ms altas, capaces de funcionar con
concentraciones de Ag cada vez ms bajas.
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Respuesta humoral
primaria vs. secundaria
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Respuesta humoral primaria vs. secundaria

Respuesta primaria
Dura 5-10 das para instalarse
Generalmente IgM > IgG
Menor afinidad mediada por
anticuerpos
Inducida por cualquier
inmungeno
Dosis de inmunizacin
relativamente alta
Adyuvantes requeridos
ptimamente
Respuesta secundaria
Habitualmente 3 das para
instalarse
Aumento relativo de IgG y de
IgA e IgE en ciertos casos
Afinidad madurada y mayor por
anticuerpos
Inducida slo por antgenos
proteicos
Inducida por baja dosis de
antgenos
Adyuvantes no necesarios
usualmente
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Algunas aplicaciones
En las vacunaciones se suele recurrir a la administracin de
varias dosis del antgeno inmunizante. Con ello se logra no slo
una mejor respuesta secundaria por el hecho de aumentar las
clulas B de memoria, sino que se provoca que las clulas B de
memoria se diferencien a plasmticas secretoras de anticuerpos
de alta afinidad.
Si esta estrategia se aplica en inmunizaciones experimentales de
animales de laboratorio, de ellos se pueden extraer antisueros de
gran avidez, que se usan en ensayos in vitro para pruebas que
requieren gran sensibilidad.
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absorber Ags
leon.
LT
CPA
LB-IgA
Placas de Peyer
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Placas de Peyer
Son cmulos de folculos linfoides en la porcin terminal de leon.

Su funcin es reconocer y absorber Ags y patgenos y
desencadenar respuestas inmunitarias con especificidad.
Esto lo realizan mediante la induccin de la actividad de linfocitos
B comprometidos con IgA.
Estas placas se desarrollan en la vida fetal, pero recin despus
de nacido la estimulacin por Ags activan los folculos linfoides.
El tamao y el nmero aumentan hasta la pubertad, luego
disminuyen.
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Las placas estn compuestas de tres regiones netas:

1.- Epitelio cupular suprayacente
vescula
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Epitelio cupular suprayacente

Contiene clulas especializadas de tipo M, que pueden diferenciarse
por microscopa electrnica de las microvellosidades, mas largas y
finas de las superficies de clulas epiteliales vecinas.
Las clulas M ingieren antgenos y los transportan a los macrfagos,
clulas dendrticas, linfocitos B y T y en los folculos que estn en
plano inferior.
Se ha demostrado que a ellas se adhieren diversos patgenos y los
captan: Vibrio cholerae, Shigella flexneri, poliovirus, Salmonella
typhi, reovirus, micobacterias y cepas de E. coli.
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2.- Zona de Linfocitos B.
LT parafoliculares
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Zona de Linfocitos B.
Por debajo del epitelio cupular se encuentra un gran cmulo de
linfocitos B llamado centro germinativo.
Despus de la activacin de los LB comprometidos con IgA y LT
activados migran a sistemas linfticos abdominales y torcicos
para llegar a la circulacin general.
Luego salen de ella y migran a otras superficies mucosas y de
nuevo regresan al centro germinativo de origen.
Este proceso se conoce como vuelta a casa y tiene como
funcin educar adecuadamente al sistema inmunitario en general y
de las mucosas en relacin con los antgenos ingeridos.
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3.- Zona de linfocitos T parafoliculares

La mayor parte de stos linfocitos son clulas auxiliares CD4+
situadas en las zonas parafoliculares alrededor del centro
germinativo.
Una de sus principales funciones es auxiliar a los linfocitos B
en el procesamiento del cambio de isotipo de clulas
inmaduras con IgM, a clulas comprometidas con IgA.
Las citocinas secretadas por stos linfocitos regulan diferentes
fases en la produccin de IgA (principalmente IL-15).
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Mucosa Intestinal
La presencia de IgA sobre la capa de clulas epiteliales es
importante para la defensa intestinal del husped, sin embargo, IgG
proveniente de la madre, llevada a travs de la placenta y del
calostro, tambin es importante.
Linfocitos intraepiteliales (LTc)
Se encuentran intercalados entre las clulas epiteliales intestinales.
Nacen en la mdula sea, migran a las placas de Peyer y recirculan.
Algunos estudios han demostrado actividad citotxica de estos
linfocitos in vivo e in vitro, particularmente contra clulas infectadas
por virus.
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IgA secretora dimrica
Componente
secretor
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Produccin de IgA dimrica

Contiene una cadena J que interviene en la dimerizacin.
Este complejo se liga a su receptor situada en las clulas
epiteliales intestinales.
Este receptor es el componente secretor con un dominio
transmembrana y una cola citoplasmtica.
Despus de la unin, la molcula de IgA dimrica con el
componente secretor unido, pasa por una fase de endocitosis, es
transportada por las clulas epiteliales y secretada en el extremo
apical y de ah a la luz intestinal en forma de IgA secretora.
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IgA secretora dimrica

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INMUNIDAD EN FETO Y EL NEONATO.
El timo es el primer rgano linfoide en formarse, seguido por

los rganos linfoide secundarios, la bolsa de Fabricio.
Los LB se desarrollan poco despus de la aparicin del bazo y
ganglios linfticos, pero los anticuerpos
casi nunca se
encuentran hasta la parte final de la vida fetal, si es que
aparecen antes del nacimiento.
La capacidad para establecer respuestas inmunitarias de tipo
celular se desarrolla en el mismo tiempo que la produccin de
anticuerpos.
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TRANSFERENCIA DE INMUNIDAD DE LA MADRE
La va por la cual los anticuerpos maternos llegan al feto esta

determinada por la estructura placentaria.
En los seres humanos y otros primates, la placenta es
hemocorionica, es decir, la sangre materna establece contacto
directo con el trofoblasto.
Este tipo de placenta permite que la IgG materna se transfiere
al feto, no as la IgM, IgA o IgE.
La IgG materna entra en la corriente sangunea del feto, que
puede tener hasta concentraciones iguales a la madre.
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IMPORTACIA DE LOS ANTICUERPOS MATERNOS PARA EL RECIEN NACIDO
El recin nacido solo dispone de cantidades

mnimas de anticuerpos autoformados, debido:
A la evidente falta de exposicin a los antgenos en la vida prenatal

Y como consecuencia de la falta de madurez inmunolgica, aun
cuando el recin nacido estuviera en condiciones de reaccionar
bien.
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SECRECIN Y COMPOSICIN DEL CALOSTRO Y LA LECHE
La Ig predominante en el calostro de la mayor parte de los

mamferos domsticos es la IgG, la cual representa hasta un
65 a 90% del contenido total de anticuerpos.
La IgA y las otras inmunoglubulinas casi siempre son
componentes menores, aunque importantes.
La absorcin inicial de los tipos de IgG proveniente del calostro
protege contra la enfermedad septicmica.
La ingesta continua de IgA o IgG1 es importante contra la
enfermedades entricas.
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Existen tres razones principales para la falta de

transferencia adecuada de calostro.
1. A que la madre produzca en cantidades insuficientes o de

mala calidad en casos de partos prematuros.
2. Aun cuando se produzca calostro suficiente en grandes
cantidades, el neonato puede no ingerir cantidades suficientes
(falla en la ingesta).
3. Es posible un defecto en la absorcin intestinal a pesar de una
ingesta adecuada de calostro,(falla de absorcin).
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Desarrollo de la respuestas inmunitarias en los neonatos

Reaccin inmunitaria local.
El calostro es el principal mecanismo de defensa (1ros 4-5 das)
Para cuando el calostro se transforma en leche, los tejidos linfoides

del intestino ya pueden crear respuesta a los Ags que ingieren.
Gran parte de esta respuesta temprana se atribuye al interfern
pero existe una respuesta intestinal temprana de IgM que cambia
a IgA dos semanas despus.
En el crecimiento la respuesta de IgA aparece antes y alcanza las
cifras de adultos mucho antes que las otras Igs.
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6. CONCLUSIONES
1. La respuesta secundaria es ms rpida y efectiva que la
respuesta primaria
2. Los anticuerpos cumplen la funcin importante de bloquear a
los patgenos impidiendo que lleguen a su diana y propician
su destruccin por otros mecanismos.
3. El tejido linfoide asociado a mucosa (MALT), se constituye en
un mecanismo de defensa inmunolgica a nivel de mucosas.
4. La defensa inmunolgica del neonato por parte de la madre se
realiza principalmente por el tipo de inmunidad pasiva-natural.
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PREGUNTAS???
GRACIAS
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Abbas, A.; Lichtman, A.; Pillai, Ch. 2008. Inmunologa Celular y Molecular.
6ta. Edic. Edit. ELSEVIER Espaa.
Abbas, A.; 2012. Inmunologa Celular y Molecular. 7ta. Edic. Edit.
ELSEVIER Espaa.
Rojas Espinosa O. 2006. Inmunologa. 3ra. Edic. Edit. Mdica
Panamericana.
Regueiro Gonzlez J: Lpez Larrea C; Gonzlez Rodrguez S; Martnez
Naves E. 2011. Inmunologa Biologa y patologa del sistema inmunitario
4 edicin revisada Edit. Mdica Panamericana.
Dr.Pedro
PedroMercado
Mercado
Martnez
Dr.
Pedro
Mercado
Martnez
Dr.
Martnez
Inmunologa
Mdica
UNPRG-FCB
Complementos
Inmunologa
UNPRG-EPG
Curso
Inmunologia
- USMP
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Las placas estn compuestas de tres regiones netas:

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Epitelio cupular suprayacente

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3.- Zona de linfocitos T parafoliculares

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