Cuestionario de Laboratorio Qumica orgnica II

SINTESIS DE PARA-NITRO ANILINA

1.

Mediante estructuras de resonancia, indique por qu el grupo amino protonado de la

anilina (ion anilonio) es un grupo desactivante y orientador meta.

2.

Cul grupo es un activador ms fuerte entre el grupo amino de la anilina y el grupo

acetamido de la acetanilida? Por qu?

3.

La nitracin de la anilina no acetilada da una mezcla de productos, aproximadamente

dos tercios de meta (m-) y un tercio de para (p-). Por qu?

4.

Por qu la p-nitroanilina es soluble en cido clorhdrico?

5.

Es lo mismo nitrar fenol que benceno? Explica brevemente

SINTESIS DE CICLOHEXENO

6.

Por qu entre ms sustituido sea el alcohol, se efecta ms fcilmente la reaccin de

deshidratacin?

7.

Durante la deshidratacin de alcoholes como el ciclohexanol, se forma una mezcla

azeotrpica con el agua. Explicar qu es una mezcla azeotrpica y como separara el
producto de inters

8.

Escribe otro mtodo diferente para determinar la presencia del doble enlace.

9.

. En la Etapa 2 se dice que al calentar la mezcla de reaccin destila el producto,

ciclohexeno, por qu no destila la materia prima, ciclohexanol?

10. Cul es la razn de saturar el primer destilado (sntesis de ciclohexeno) con sal?

SINTESIS DE CLORURO DE ter-BUTILO

11. Cul es el mecanismo de reaccin para la obtencin del cloruro de ter-butilo?

12. Cul es el objetivo de lavar el producto con la solucin de bicarbonato?

13. Con base en criterios estricos y electrnicos, justifica la reactividad de alcoholes en

SN1 y SN2.

14. Los residuos de la reaccin contienen agua, cloruro de calcio y ter-butanol, siendo este
ltimo un producto txico, qu haras a esta mezcla antes de desecharla por drenaje?

15. Existe alguna diferencia en esta experiencia para secar el producto con cloruro de calcio
como agente desecante o podra emplear sulfato de sodio anhidro.

SINTESIS DE ALCOHOL BENCLICO Y CIDO BENZOICO

16. Qu objeto tiene agregar cido clorhdrico a la solucin acuosa obtenida en la prctica?

17. Cul compuesto se oxida y cual compuesto se reduce en la reaccin? Escribe la reaccin

18. Escribir la reaccin que ocurre entre el benzaldehdo y el bisulfito de sodio

19. Qu caractersticas deben presentar los compuestos carbonlicos para dar la reaccin de
Cannizaro?

20. Por qu el cido carboxlico se obtiene en forma de sal?

LPIDOS
21. Por qu agrega etanol en la saponificacin?

22. Qu es saponificacin?

23. Distinga entre cidos grasos, grasas y jabones. De un ejemplo de cada uno.

24. Escriba una ecuacin qumica para la sntesis de un jabn.

25. Cul es la diferencia entre un jabn de sodio y uno de magnesio?

POLMEROS
26. Escribe la reaccin general de la sntesis de polimetilmetacrilato de metilo

27. En la polimerizacin del poliestireno qu funcin realiza el perxido de benzoilo?

Escribe su estructura

28. Escribe cinco ejemplos de tu vida diaria donde se use el polimetacrilato de metilo.

29. Define polmeros termoestables, termoplsticos y elastmeros, da dos ejemplos de cada

uno.
30. Escribe la reaccin general de sntesis de polmeros mediante radicales, cationes y
aniones.

SNTESIS DE COLORANTES AZOICOS ORANGE II, SUDAN I Y ROJO PARA

31. Qu es un colorante y como imparte color a una tela?

32. En qu consiste la reaccin de diazoacin y en qu condiciones se efectu en el

laboratorio? Escribe la reaccin general
33. En qu consiste la reaccin de copulacin y en qu condiciones se efectu en el
Laboratorio? Escribe la reaccin general

34. Cul es la razn de hacer reaccionar el cido sulfanlico con carbonato de sodio?

35. Cul es la razn de hacer reaccionar elnaftol con hidrxido de sodio?

36. Escribe la estructura del Orange II a los pH empleado

SNTESIS DE CIDO ACETILSALICLICO

37. Cul de los grupos OH del cido saliclico reaccionan ms rpidamente y por qu?

38. Escriba el mecanismo de la sntesis del cido acetilsaliclico.

39. Al lavar el precipitado con agua fra, cul sera el producto de reaccin que arrastra el
agua? Es soluble la aspirina en agua?

40. Escribir la reaccin cido-base que tiene lugar al tratar el cido acetilsaliclico con
bicarbonato sdico.

41. Desde el punto de vista qumico, explicar porque la aspirina no se altera en el estmago,
y sin embargo, se hidroliza rpidamente en el intestino.