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Son virus de DNA circular bicatenario con capside icosaedrica y sin envoltura.
Estructura y replicacin: Se dividen en cutneos y mucosos (puden causar
cncer).
Su DNA codifica para protenas de expresin temprana (E1-E8) y para protenas
de expresin tardia (L1 y 2). Todos estos genes se codifican en la cadena
positiva.
L1 es la protena de unin e inicia la replicacin al unirse a integrinas de la
superficie celular. La replicacin tambin es controlada por la clula y se
determina segn la diferenciacin de la piel o la mucosa.
Los virus entran a la capa de clulas basales a travs de roturas de la piel y los
genes de expresin temprana promueven la proliferacin celular, el aumento
del nmero de clulas producido por el virus provoca el engrosamiento del
estrato espinoso (stratum spinosum) y la capa basal (verrugas, condiloma o
papiloma). La expresin de genes se relaciona con la expresin de queratinas
especficas. Los genes de expresin tardia solo se expresan en la capa superior
totalmente diferenciada de la piel. El virus aprovecha la maduracin de las
clulas de la piel para atravesar las capas cutneas y desprenderse con las
clulas muertas de la capa superior.
Patogenia e inmunidad: Infectan y replican en el epitelio escamoso de la piel
(verrugas) y las membranas mucosas (papiloma genital, oral o conjuntival) en
donde inducen la proliferacin celular.
La verruga se desarrolla como consecuencia del estimulo vrico de crecimiento
celular y el engrosamiento de los estratos basal y espinoso, asi como del
granuloso y promueve el desarrollo de coliocitos (queratinocitos hipertrofiados
con halos que rodean al nucleo). La infeccin suele permanecer localizada y
generalmente remite de forma espontanea, aunque puede recurrir.
El virus puede suprimir o evitar las respuestas inmunes, adems presenta
pocos antgenos, excepto en las clulas de piel diferenciada (muertas),
principalmente se replica en queratinocito.
Los VPH-16 y 18 pueden inducir cncer cervical. E5, 6 y 7 se han identificado
como oncogenes. E5 favorece el crecimiento celular al estabilizar el receptor
del factor de crecimiento epidrmico, lo que hace que la celula sea mas
sensible a seales de crecimiento. E6 se une a p53 y la marca para su
degradacin, mientras que E7 se une e inactiva a p105 del gen RB (estas
protenas son supresoras de la transformacin-crecimiento celular), por lo tanto
el crecimiento celular e inactivacin de p53 vuelven a la celula mas suceptible