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RECICLADO DE CARBON REACTIVADO

Oscar Arroyo Porras


Facultad de Ingeniera Qumica - BUAP
Oscar_arroyo@hotmail.com

Palabras clave

Reciclado, reactivacin, carbn agotado, tiempo de vida.

Resumen

En este trabajo se presentan los resultados obtenidos sobre la reactivacin de carbn


activado utilizado en la industria qumica y refresquera. Encontrndose que es
costeable y viable tcnicamente y el nmero de veces que se puede reciclar obedece
a un modelo lineal, sin importar el uso que se le de al carbn activado.

Actualmente el carbn agotado es desechado sin ningn tratamiento previo o utilidad


futura, contribuyendo de esta forma a incrementar la contaminacin debida a desechos
industriales y los costos de operacin.

Materiales y Mtodos

Reactor biolgico 3 l

Clarificador 2 l

Matraz Kitazato 1 l

Extractor Soxhelet

Matraces Erlenmeyer de cuello esmerilado con tapn.

Pipetas graduadas de 10 y 15 ml.

Una bureta de 50 ml.

Vasos de precipitados de 200 ml.

Papel filtro Whatman Nr 5895 Rotband dimetro 15 cm.

Pinzas para bureta.

Agitador de vidrio.

Plancha elctrica.

Embudo de vidrio.

Mufla.

Reactivos

Hipoclorito

cido clorhdrico al 5% en peso.

Solucin de tiosulfato de sodio 0.10N estandarizado.

Solucin de yodo 0.10N estandarizado.

Solucin de almidn.

Muestra

Dependiendo de la actividad del carbn agotado, se pesan 0.700 a 2.000 g. de carbn


seco (pulverizado con dimetro menor de 0.1mm y secado a 150C a peso constante)

Prueba de yodo

La determinacin del nmero de yodo es una simple y rpida prueba, que da una
indicacin del rea superficial interna del carbn activado.

El nmero de yodo se define como el nmero de mg. de yodo adsorbidos de una


solucin acuosa por g. de carbn activado cuando la concentracin de yodo del filtrado
residual es 0.02N. Se ponen 10ml de HCI al 5% dentro del matraz y se agita hasta que
el carbn activado est completamente mojado.
Se coloca el matraz en la plancha caliente, se lleva el contenido hasta ebullicin,
durante 30 seg. para eliminar cualquier presencia de azufre que pueda interferir con
los resultados. Se deja enfriar el contenido a temperatura ambiente, despus se
agrega con pipeta 100 ml de solucin de yodo 0.10 N.
Se tapa el matraz e inmediatamente despus se agita vigorosamente durante 30 seg.
Se filtra por gravedad y se descartan los primero 20 ml del filtrado y se colecta el resto
en un vaso de precipitados limpio. El filtrado se agita y se pipetean 50ml dentro de otro
matraz Erlenmeyer. Se titulan los 50 ml de muestra con la solucin de tiosulfato de
sodio 0.10 N hasta que el color amarillo casi haya desaparecido. Posteriormente se
agrega solucin de almidn y se contina la titulacin hasta que el color azul del
indicador desaparezca. Se registra el volumen de la solucin de tiosulfato de sodio
utilizado. Para calcular el nmero de yodo (In) del carbn se emplea la ecuacin
siguiente:

In = X*A / M

donde:

X = mg de yodo absorbidos por el carbn activado.


M = masa del carbn activado en gramos.
A = factor de correlacin despus de la normalidad residual.
Solucin de tiosulfato de sodio 0,1 N: En un matraz volumtrico de 1 litro,
disolver 24,82 g de tiosulfato de sodio, (Na2S2O35H2 O), en agua, adicionar 0,1
g de carbonato de sodio y aforar a 1 litro. Transferir a un recipiente de plstico
opaco (Vase Nota 4).

NOTA 4.- Dejar reposar la solucin por 5 das antes de valorarla.

Solucin de Yodo 0,1000 +/- 0,0010 N:


Disolver 19,1 g de yoduro de potasio, KlO 3, y 12,7 g de yodo, en agua. Esto se
realiza empleando pequeas cantidades de agua hasta que los cristales queden
completamente disueltos; la operacin puede tomar un mnimo de 2 hrs.
Aforar la solucin a 1 litro con agua en un matraz volumtrico. Es importante
para la prueba que la relacin en peso de yoduro y yodo este a razn de 1,5:1
de la solucin estndar de yodo (Vase Nota 2).
NOTA 2.- Esta solucin debe almacenarse en frasco de vidrio color mbar.
Solucin de yodato de potasio 0,1 N: Pesar 3,5667 g de yodato de potasio,
KIO3 previamente secado a 110 C durante 2 hrs. Disolver en agua y transferir
a un matraz volumtrico de un litro y aforar (Vase Nota 3).
NOTA 3.- Almacenarse en frasco con tapa.
Solucin de tiosulfato de sodio 0,1 N: En un matraz volumtrico de 1 litro,
disolver 24,82 g de tiosulfato de sodio, (Na2S2O35H2 O), en agua, adicionar 0,1
g de carbonato de sodio y aforar a 1 litro. Transferir a un recipiente de plstico
opaco (Vase Nota 4).
NOTA 4.- Dejar reposar la solucin por 5 das antes de valorarla.
Estandarizacin de soluciones:
6.3.7 Solucin de tiosulfato de sodio 0,1 N:
6.3.7.1 Pipetear 25 mL de yodato de potasio 0,1 N, KIO 3, en un matraz
Erlenmeyer, adicionar 2 g de yoduro de potasio (KI), agitar la solucin hasta
disolver los cristales de yoduro de potasio. Adicionar 5 mL de cido clorhdrico
concentrado y titular el yodo libre con la solucin de tiosulfato de sodio hasta
tener una coloracin amarilla clara. Agregar gota a gota hasta decolorar la
solucin.
Solucin de Yodo 0,1000 +/- 0,001 N:
6.3.8.1 Pipetear 25 mL de la solucin de yodo en un matraz Erlenmeyer y
titular con la solucin estandarizada de tiosulfato de sodio hasta que la solucin
valorada obtenga un color amarillo claro. Adicionar unas gotas de indicador de
almidn y continuar la valoracin agregando gota a gota hasta decolorar la
solucin:

Proceso de Reactivacin
La reactivacin se realiz por la accin del gas oxidante, (vapor de agua) en un horno
a 145 oC. Las condiciones son controladas para permitir la eliminacin prcticamente
de todos los hidrocarburos adsorbidos y algo de carbn, con el objeto de aumentar el
rea superficial.
Se trataron dos muestras de carbn agotado utilizado en la industria refresquera y de
un planta de tratamiento de aguas residuales de una industria qumica
respectivamente, realizando 10 pruebas de cada muestra.

Previamente, se analiz una muestra de carbn activado virgen para establecer el


estndar de referencia de ambas industrias (refresquera y qumica) y medir la
eficiencia de la reactivacin mediante el ndice de yodo.

Una vez establecido el estndar, se efectuaron las reactivaciones, las cuales


consistieron en dar lavados previos a las muestras desincrustando lodos y slidos.
Para eliminar los compuestos voltiles se calentaron las muestras en una mufla a
220C, despus se activaron con vapor saturado a 145C durante un promedio de 20
horas, y posteriormente fueron agotadas las muestras de carbn nuevamente con las
aguas residuales simulando las condiciones reales a las que se somete el carbn en
campo.

Para realizar el agotamiento del carbn reactivado se emple un pequeo simulador


de una planta de tratamiento de aguas residuales llamado "Huiusbag" el cual se
compone de un reactor biolgico de 3,5 l de un clarificador de 2.0 l un extractor
Soxhelet y un matraz Kitazato de 1 l. En el reactor biolgico se tiene el tipo de
microorganismos que se tiene en la planta de tratamiento de aguas residuales como:
vorticelas, rotferos, opercularias y bacterias.

Las condiciones a las que se oper el simulador fueron:

Volumen de lecho de filtracin: 280.69 cm3

Concentracin de slidos: 240 mg/l

Flujo de trabajo: 23 ml/min

Presin atmosfrica local.

Presentacin de Resultados

Al realizar las reactivaciones del carbn utilizado en la industria refresquera y qumica


se obtuvieron los siguientes resultados:

LOTE

NUMERO

YODO

TIEMPO
AGOTAMIENTO
horas

STD

1261.75

100

4:26

1.092.10

86.55

4:08

1.048.54

83.10

3:54

944.87

74.89

3:19

1.013.48

80.32

3:42

921.35

73.02

3:11

910.46

72.16

3:07

856.15

67.85

3:00

850.13

67.38

3:15

890.23

70.56

3:40

10

799.12

63.33

2:09

TABLA 1 Resultados experimentales con carbn activado


utilizado en la Industria Qumica. (Muestra # 1)

LOTE

NUMERO

YODO

TIEMPO
AGOTAMIENTO
horas

STD

1261.75

100

4:26

1.113.11

88.22

4:10

1.065.32

84.43

3:59

946.82

75.04

3:19

932.85

73.93

3:15

970.12

76.89

3:28

920.12

72.92

3:10

950.14

75.30

3:20

875.12

69.36

2:56

853.15

67.62.

2:40

10

823.16

65.24

2:45

TABLA 2 Resultados experimentales con carbn activado


utilizado en la Industria Qumica (Muestra # 2

LOTE

NUMERO

YODO

TIEMPO
AGOTAMIENTO
horas

STD

1205.43

100

10:50

1174.54

97.43

10:33

1026.50

85.16

9:13

1200.30

99.57

10:47

1000.00

82.96

8:59

950.00

78.81

8:32

801.50

66.49

7:12

803.00

66.61

7:13

790.00

65.54

7:06

770.00

63.88

6:55

10

750.00

62.122

6:44

TABLA 3 Resultados experimentales con carbn activado


utilizado en la Industria Refresquera (Muestra # 3)

LOTE NUMERO
YODO

TIEMPO
AGOTAMIENTO
horas

SND

1205.45

100

10:50

1200.43

99.58

10:45

1160.14

96.24

10:10

1100.07

91.25

9:58

1050.07

87.11

9:14

990.60

82.18

8:53

950.15

78.82

8:27

899.73

74.64

8:23

850.12

70.52

7:40

800.15

66.38

7:10

10

795.16

65.96

7:10

TABLA 4 Resultados experimentales con carbn


utilizado en la Industria Qumica (Muestra # 4)

Anlisis de resultados

La prueba de yodo muestra el grado de porosidad del carbn. Las grficas 1 y 2


muestran el grado de reactivacin del carbn agotado despus del tratamiento
obtenindose dos modelos lineales cuyas pendientes son sumamente parecidas en
valor sin importar el uso tanto de la industria refresquera como de la qumica por lo
que un solo modelo puede describir el comportamiento del carbn.

El sistema de reactivacin es sencillo, los materiales a emplear son en su totalidad


nacionales y es factible implementarlo en cualquier industria.

Cabe recalcar que la decloracin no es un proceso de absorcin de cloro, en el que se


sature el carbn; es una reaccin qumica entre el cloro libre y el carbn activado que
produce como resultado el ion cloruro que no es daino. El cloro libre disuelto en agua
forma cido hipocloroso (HOCI) y el ion.

En las tablas 1,2,3 y 4 se muestra el grado de reactivacin en porcentaje,


obtenindose un mnimo de 62% y un mximo de 99% con respecto al carbn activado
estndar o virgen, el nmero de lote equivale a las veces de reciclado y como se
observa en los datos, despus de reciclarlo 8 veces la reactivacin baja a un 60% de
la capacidad de absorcin lo cual ya no es adecuado.

La energa necesaria para reactivar un kg de carbn agotado es de 1 300.31 kJ.

Tomando en cuanta los costos de materiales, suministros y energa, mano de obra


directa y mantenimiento el costo por kg de carbn reactivado asciende a $ 3.08 que
equivale a menos del 50% si se compra el carbn nuevamente cuyo precio es de
$6.60.

Conclusiones

El proceso de reciclaje de carbn activado describe un modelo lineal, por lo que es un


proceso totalmente predecible y se puede proyectar un modelo nico sin importar el
uso industrial.

Al comparar el tiempo de vida de un carbn virgen con el reciclado, la vida til de este
ltimo se incrementa en 800% lo que confirma la costeabilidad del proyecto.

Al reciclar el carbn empleado en las diferentes industrias y en las plantas de


tratamiento de aguas residuales, se logra abatir en cierta medida el impacto ambiental
negativo al desecharlo con todos los contaminantes incrustados.

BIBLIOGRAFIA

CAFIL " TEST METHODS FOR ACTIVATED"., Brussels, Belgica., European Council of
Chemical Manufactura Federation.

NOBRAC "BOLETIN TECNICO CARBON ACTIVADO NOBRAC., El Tigre Zapopan,


Jalisco, Mxico., 1993., Industrias Qumicas G.C. S.A DE C.V

NOBRAC "ESPECIFICACIONES DEL CARBON NOBRAC., El Tigre ZAPOPAN,


Jalisco, Mxico., 1993., Industrias Qumicas G. C S.A DE C.V.

NORIT J. "ACTIVATED CARBON REPORT"., Netherlan, 1982., norit Corporation.,


Edicin nica., pp. 223

YEHASKEL, A "ACTIVATED CARBON"., New York., 1978., Noyes Park Ridge., 2da
Edicin., Editorial Mc Graw Hill.,pp 301

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