ADN : ADN, es un cido nucleico que contiene las instrucciones genticas usadas

en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y

algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. La funcin principal
de la molcula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de informacin. Muchas
veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un cdigo, ya que
contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las
clulas, como las protenas y las molculas de ARN. Los segmentos de ADN que
llevan esta informacin gentica son llamados genes, pero las otras secuencias de
ADN tienen propsitos estructurales o toman parte en la regulacin del uso de esta
informacin gentica.
Estructura
estructura[editar]
El ADN es una molcula bicatenaria, es decir, est formada por dos cadenas
dispuestas de forma antiparalela y con las bases nitrogenadas enfrentadas. En su
estructura tridimensional, se distinguen distintos niveles:34 35
Estructura primaria:Secuencia de nucletidos encadenados. Es en estas cadenas
donde se encuentra la informacin gentica, y dado que el esqueleto es el mismo
para todos, la diferencia de la informacin radica en la distinta secuencia de bases
nitrogenadas. Esta secuencia presenta un cdigo, que determina una informacin
u otra, segn el orden de las bases.
Estructura secundaria:Es una estructura en doble hlice. Permite explicar el
almacenamiento de la informacin gentica y el mecanismo de duplicacin del
ADN. Fue postulada por Watson y Crick, basndose en la difraccin de rayos X que
haban realizado Franklin y Wilkins, y en la equivalencia de bases de Chargaff,
segn la cual la suma de adeninas ms guaninas es igual a la suma de timinas
ms citosinas.
Es una cadena doble, dextrgira o levgira, segn el tipo de ADN. Ambas cadenas
son complementarias, pues la adenina y la guanina de una cadena se unen,
respectivamente, a la timina y la citosina de la otra. Ambas cadenas son
antiparalelas, pues el extremo 3 de una se enfrenta al extremo 5 de la
homloga.
Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el ms abundante y es el que
tiene la estructura descrita por Watson y Crick.
Estructura terciaria:Se refiere a cmo se almacena el ADN en un espacio reducido,
para formar los cromosomas. Vara segn se trate de organismos procariotas o
eucariotas:En procariotas el ADN se pliega como una sper-hlice, generalmente
en forma circular y asociada a una pequea cantidad de protenas. Lo mismo
ocurre en orgnulos celulares como las mitocondrias y en los cloroplastos.
En eucariotas, dado que la cantidad de ADN de cada cromosoma es muy grande,
el empaquetamiento ha de ser ms complejo y compacto; para ello se necesita la
presencia de protenas, como las histonas y otras protenas de naturaleza no
histnica (en los espermatozoides estas protenas son las protaminas).34
Estructura cuaternaria:La cromatina presente en el ncleo tiene un grosor de 300
, pues la fibra de cromatina de 100 se enrolla formando una fibra de cromatina
de 300 . El enrollamiento de los nucleosomas recibe el nombre de solenoide.
Dichos solenoides se enrollan formando la cromatina del ncleo interfsico de la
clula eucariota. Cuando la clula entra en divisin, el ADN se compacta ms,
formando as los cromosomas.

Replicacin o duplicacin
Replicacin del ADN
La replicacin del ADN es el proceso por el cual se obtienen copias o rplicas
idnticas de una molcula de ADN. La replicacin es fundamental para la
transferencia de la informacin gentica de una generacin a la siguiente y, por
ende, es la base de la herencia. El mecanismo consiste esencialmente en la
separacin de las dos hebras de la doble hlice, las cuales sirven de molde para la
posterior sntesis de cadenas complementarias a cada una de ellas, que llevar
por nombre ARNm. El resultado final son dos molculas idnticas a la original. Este
tipo de replicacin se denomina semiconservativa debido a que cada una de las
dos molculas resultantes de la duplicacin presenta una cadena procedente de la
molcula "madre" y otra recin sintetizada.
Hiptesis sobre la duplicacin del ADN[Semiconservativa: Segn el experimento de
Meselson-Stahl, cada hebra sirve de molde para que se forme una hebra nueva,
mediante la complentariedad de bases, quedando al final dos dobles hlices
formadas por una hebra antigua (molde) y una nueva hebra (copia).Conservativa:
Tras la duplicacin quedaran las dos hebras antiguas juntas y, por otro lado, las
dos hebras nuevas formando una doble hlice.Dispersiva: Segn esta hiptesis, las
hebras resultantes estaran formadas por fragmentos en doble hlice ADN antiguo
y ADN recin sintetizado.
Funcin
La funcin del ADN es contener la informacin gentica hereditaria de la clula ,
por la cual se sintetizan las protenas y se desarrollan los organismos. En especial
las encimas son responsables de la regulacin de todas los procesos vitales: el
crecimiento, la reparacin de tejidos y la reproduccin.
ARN
El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una cadena de
ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las
eucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN
celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de
doble hebra.
En los organismos celulares desempea diversas funciones. Es la molcula que
dirige las etapas intermedias de la sntesis proteica; el ADN no puede actuar solo,
y se vale del ARN para transferir esta informacin vital durante la sntesis de
protenas (produccin de las protenas que necesita la clula para sus actividades
y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresin gnica, mientras que
otros tienen actividad cataltica. El ARN es, pues, mucho ms verstil que el ADN.
Estructura
Estructura primaria
Se refiere a la secuencia lineal de nucletidos en la molcula de ARN. Los
siguientes niveles estructurales (estructura secundaria, terciaria) son
consecuencia de la estructura primaria. Adems, la secuencia misma puede ser
informacin funcional; sta puede traducirse para sintetizar protenas (en el caso
del mRNA) o funcionar como regin de reconocimiento, regin cataltica, entre
otras.
Estructura secundaria de ARN de transferencia.

El ARN se pliega como resultado de la presencia de regiones cortas con

apareamiento intramolecular de bases, es decir, pares de bases formados por
secuencias complementarias ms o menos distantes dentro de la misma hebra. La
estructura secundaria se refiere, entonces, a las relaciones de apareamiento de
bases: El trmino estructura secundaria denota cualquier patrn plano de
contactos por apareamiento de bases. Es un concepto topolgico y no debe ser
confundido con algn tipo de estructura bidimensional.
Estructura terciaria
La estructura terciaria es el resultado de las interacciones en el espacio entre los
tomos que conforman la molcula. Algunas interacciones de este tipo incluyen el
apilamiento de bases y los apareamientos de bases distintos a los propuestos por
Watson y Crick, como el apareamiento Hoogsteen, los apareamientos triples y los
zippers de ribosa.
Tipos
El ARN mensajero (ARNm) es el tipo de ARN que lleva la informacin del ADN a los
ribosomas, el lugar de la sntesis de protenas. La secuencia de nucletidos del
ARNm determina la secuencia de aminocidos de la protena.25 Por ello, el ARNm
es denominado ARN codificante.
No obstante, muchos ARN no codifican protenas, y reciben el nombre de ARN no
codificantes; se originan a partir de genes propios (genes ARN), o son los intrones
rechazados durante el proceso de splicing. Son ARN no codificantes el ARN de
transferencia (ARNt) y el ARN ribosmico (ARNr), que son elementos
fundamentales en el proceso de traduccin, y diversos tipos de ARN
reguladores.26
Ciertos ARN no codificantes, denominados ribozimas, son capaces de catalizar
reacciones qumicas como cortar y unir otras molculas de ARN,27 o formar
enlaces peptdicos entre aminocidos en el ribosoma durante la sntesis de
protenas.28
Funciones
Funciones del ARN Si bien el ADN contiene la informacin gentica del organismo,
el ARN permite que sta se transforme en protenas. Existen tres tipos de ARN; el
mensajero (ARNm), que lleva la informacin del ncleo al citoplasma; el ribosomal
(ARNr), que conforma la maquinaria necesaria para la sntesis proteica (y tiene
actividad cataltica), y el de transferencia (ARNt), que transporta los aminocidos
necesarios para sintetizar la nueva cadena proteica.
Sntesis de protenas
Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen nuevas
protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales. En estre proceso, se
transcribe el ADN en ARN. La sntesis de protenas se realiza en los ribosomas
situados en el citoplasma celular.Aminoacidos en sintesis de protenas
En el proceso de sntesis, los aminocidos son transportados por ARN de
transferencia correspondiente para cada aminocido hasta el ARN mensajero
donde se unen en la posicin adecuada para formar las nuevas protenas.
Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede volver a
ser leido, incluso antes de que la sntesis de una protena termine, ya puede
comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por
varios ribosomas al mismo tiempo.

A continuacin puedes ver ms informacin sobre en qu consiste el proceso de la

sntesis de protenas, cuales son sus fases y los pasos que se realizan en cada fase
de la sntesis de protenas.
Cdigo gentico El cdigo gentico es el conjunto de reglas que define la
traduccin de una secuencia de nucletidos en el ARN a una secuencia de
aminocidos en una protena, en todos los seres vivos. El cdigo define la relacin
entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. De ese
modo, cada codn se corresponde con un aminocido especfico.
La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas
distintas, que tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo gentico:
adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo
(U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.

Caractersticas
Universalidad
El cdigo gentico es compartido por todos los organismos conocidos, incluyendo
virus y organelos, aunque pueden aparecer pequeas diferencias. As, por
ejemplo, el codn UUU codifica el aminocido fenilalanina tanto en bacterias como
en arqueas y en eucariontes. Este hecho indica que el cdigo gentico ha tenido
un origen nico en todos los seres vivos conocidos. La palabra "universal" en este
contexto aplica solamente a la vida en la Tierra, ya que no se ha establecido la
existencia de vida fuera del universo.
Gracias a la gentica molecular, se han distinguido 22 cdigos genticos,1 que se
diferencian del llamado cdigo gentico estndar por el significado de uno o ms
codones. La mayor diversidad se presenta en las mitocondrias, orgnulos de las
clulas eucariotas que se originaron evolutivamente a partir de miembros del
dominio Bacteria a travs de un proceso de endosimbiosis. El genoma nuclear de
los eucariotas slo suele diferenciarse del cdigo estndar en los codones de
iniciacin y terminacin.
Especificidad y continuidad[
Ningn codn codifica ms de un aminocido; de no ser as, conllevara problemas
considerables para la sntesis de protenas especficas para cada gen. Tampoco
presenta solapamiento: los tripletes se hallan dispuesto de manera lineal y
continua, de manera que entre ellos no existan comas ni espacios y sin compartir
ninguna base nitrogenada. Su lectura se hace en un solo sentido (5' - 3'), desde el
codn de iniciacin hasta el codn de parada. Sin embargo, en un mismo ARNm
pueden existir varios codones de inicio, lo que conduce a la sntesis de varios
polipptidos diferentes a partir del mismo transcrito.
Degeneracin[
El cdigo gentico tiene redundancia pero no ambigedad (ver tablas de codones).
Por ejemplo, aunque los codones GAA y GAG especifican ambos el cido glutmico
(redundancia), ninguno especifica otro aminocido (no ambigedad). Los codones
que codifican un aminocido pueden difeiones puntuales en la tercera posicin.
Debido a que las mutaciones de transicin (purina a purina o pirimidina a
pirimidina) son ms probables que las de transversin (purina a pirimidina o
viceversa), la equivalencia de purinas o de pirimidinas en los lugares dobles
degenerados aade una tolerancia a los fallos complementaria.

Importancia
Es extraordinaria la importancia que este tipo de descubrimiento tuvo y tiene
todava apara la ciencia y para la humanidad en general. Ciertamente, el mismo
posibilita la modificacin gentica de organismos para servir de mejor manera a
las necesidades humanas. Ejemplo de esta circunstancia puede ofrecerlo la
existencia de vegetales modificados que son ms resistentes a las plagas o que
tienen algn tipo de ventaja nutricional. Por otro lado existe un amplio campo de
aplicacin relacionado con la medicina, con el tratamiento de enfermedades. No
obstante, no todo es color de rosas, este tipo de conocimiento puede dar lugar a
usos indebidos y poco escrupulosos que entraen peligros difciles de sopesar con
exactitud.