Repblica Bolivariana de Venezuela.

U. E. Colegio Madre del Divino Pastor.

El Marqus, Edo. Miranda.
Ctedra: Biologa.
5to Ao, Seccin B

HISTORIA DE LA GENTICA

Integrantes:
Da Silva, Ana C.
Nez, G.
Ramrez, M.
Snchez, A.
Toro, N.

Caracas, noviembre de 2015.

INTRODUCCIN.
En 1869, Johann Friedrich Miescher (1844-1895), entre otros aportes a la ciencia,
descubri en el ncleo celular de los glbulos blancos humanos un compuesto de carcter
cido, rico en fosfato, que denomin nuclena y que ms adelante sera conocido como
cido desoxirribonucleico.
En 1882, fue el tiempo tambin de los trabajos de Mendel, y posteriormente Sutton y
Boveri, Morgan, el redescubrimiento de los trabajos de Mendel por Hugo DeVries, Erich
von TSchermak y Carl Correns.
En 1904, Bateson, junto con Punnet, descubrieron el ligamiento en cromosomas, lo que
altera las caractersticas del individuo. Tambin utiliz por primera vez el trmino
gentica pblicamente, en 1906.
Archibald Garrod, en 1908, propuso en su libro Inborn errors of metabolism que algunas
enfermedades hereditarias se deben al bloqueo de reacciones metablicas en el cuerpo.
Observ, junto con Bateson, que la alcaptonuria, enfermedad caracterizada por la
imposibilidad de degradar los aminocidos tirosina y fenilalanina, se heredaba bajo la
gentica mendeliana; de esta forma, las personas que sufran de esta enfermedad hereditaria
deban carecer de la enzima que catalizaba la oxidacin de un intermediario metablico de
la degradacin de los aminocidos nombrados anteriormente. Para la publicacin de su
segundo libro en 1923 ya haba comprobado que el sndrome implicaba la carencia de dicha
enzima, por lo tanto, se estableca una clara relacin entre los genes y la presencia de
protenas en el cuerpo. Sin embargo, debido a la rareza de la enfermedad, no se pudieron
realizar estudios ms profundos.
Alfred Henry Sturtevant fue alumno destacado de Thomas Hunt Morgan en la Universidad
de Columbia, Su tesis de PhD en 1913 fue el primer mapa gentico del mundo, deduciendo
cmo haban sido los ligamientos en un cromosoma de un mutante de Drosophila.
Al comenzar este trabajo que veremos a continuacin es de la Gentica Molecular, los
cidos nucleico ADN ARN, los nucletidos, ejemplo de la molcula ribosa y la
desoxirribosa, mensaje del ADN (gentico) transferencia del ADN (gentico) nucletidos,
bases nitrogenadas.
La gentica molecular son cromosomas y genes portadores de gran cantidad de informacin
que determina la filogenia molecular mientras que los otros conceptos tratan el ADN ARN
y de la formacin de la sntesis de protenas, material gentico de ciertos virus (virus ARN),
compuesto orgnicos (derivados de la estructura pirimidina), los nucletidos son de dos
tipos como: ribonucletidos y desoxirribonucletidos. Son parte de muchos alimentos como
granos, vegetales, frutos, cidos fosforito, azcar y bases nitrogenadas, as como su
aceptacin en la comunidad cientfica, no tuvo lugar hasta 1950.

GENTICA MOLECULAR
Un punto de decisivo en la gentica se alcanz cuando los cientfico comenzaron a prestar
su atencin a la pregunta de cmo era posible que pequeo conjuntos de materia, como los
cromosoma y los genes, fueran portadores de una enorme cantidad de informacin capaz
de terminar los carcter de un ser vivo. Se vio claramente que si se comprenda la estructura
qumica de los cromosomas, entonces comprenderamos de qu manera pueden estos
funcionar como portadores de la informacin gentica. El trabajo en busca de esto objetivo
dio origen a la Gentica Molecular.
De igual manera, surgi esta gran pregunta De qu estn formados los cromosomas? Los
anlisis qumicos demostraron que los cromosomas de los organismos superiores estn
formado por protenas y en cantidades menores, por acido desoxirribonucleico.
Posteriormente, una segunda y ms difcil pregunta surgi Los genes estn formados por
protenas o por ADN? se descubri que todas las enzimas son protenas, que las molculas
protenas son grandes y complejas y, lo ms importante, que el nmero de protenas
estructuralmente diferentes, presentes en el mundo viviente, era enorme y se diferenciaba
en el nmero y secuencia de sus aminocidos. Por consiguiente, fue posible comprobar que
las protenas, con sus 20 aminocidos dispuestos.
Es importante mencionar, que las distintas secuencias de los aminocidos podran ser frases
biolgicas que dictaran el camino para muchos de las actividades de la clula, y cada
protena serian especficas para una actividad particular.
La gentica molecular (no confundir con la biologa molecular) es el campo de
la gentica que estudia la estructura y la funcin de los genes a nivel molecular. La gentica
molecular emplea los mtodos de la gentica y la biologa molecular.1 Se denomina de esta
forma para diferenciarla de otras ramas de la gentica como la gentica ecolgica,
la gentica de poblaciones y la gentica econmica.

Trabajos Realizados:

Frederick Griffith: en 1928 observ las bacterias causantes de la

neumona, Pneumococcus. Existen 2 cepas de esta bacteria: una denominada lisa (S),
debido a que forma una superficie lisa cuando se coloca en un medio slido, y es una
bacteria muy virulenta; y una variante rugosa (R), la cual forma superficies rugosas y no es
peligrosa. La cepa S posee pared celular, mientras que la R carece de ella. Cuando a un

ratn se le inyecta la cepa S, desarrolla neumona y muere; mientras que uno inyectado con
la cepa R vive.
En su experimentacin inyect a un ratn con la cepa S inactivada por calor y con la
cepa R viva, y para su asombro, el ratn desarroll neumona y muri. De la sangre del
ratn muerto recuper bacterias vivas de la cepa S. La nica explicacin que encontr a
este comportamiento fue que la cepa S desactivada tendra un principio transformador
que llevara a la cepa R a convertirse en S. A este proceso lo denomin
TRANSFORMACIN.

George Beadle y Edward Tatum, en 1940, retomaron los trabajos

de Garrod, pero al revs. Decidieron comenzar por buscar mutaciones para observar sus
consecuencias. En sus trabajos utilizaron Neurospora, un tipo de hongo del pan, debido a
que puede fabricar todas las sustancias que necesita, adems puede crecer en un medio
simple con azcar, sales minerales, nitrgeno orgnico y biotina. Adems de lo anterior, es
un organismo haploide, es decir, tiene un solo juego de cromosomas, por lo tanto, las
mutaciones no quedan enmascaradas. Estudiaron a los mutantes de este moho hechos por
ellos mismos, exponiendo las estructuras sexuales a los rayos X, en medios completos o
medios carentes de algn compuesto, y observaron cules individuos podan desarrollarse
en qu medios, encontrando que las mutaciones afectaban enzimas especficas, por lo que
concluyeron que cada gen corresponda a una enzima.

Avery, McLeod y McCarthy en 1944 trabajaron

nuevamente con los neumococos de Griffith, pero en vez de mezclar neumococos muertos
enteros y vivos, mezclaron las cepas no patgenas con extractos de las cepas patgenas.
Hicieron 5 extractos: de polisacridos, de lpidos, de protenas, de ADN y ARN.
Observaron que slo las que reciban el ADN se transformaban en patgenas. Para
asegurarse de que era este material gentico el causante del cambio, sometieron el extracto
tratado con bacterias no patgenas, stas no se transformaron, comprobando as que el
principio transformador de Griffith era el ADN.

Erwin Chargaff en 1950 encontr que un segmento de ADN, las

cantidades de adenina y timina eran iguales, as como la guanina y la citosina, ms los
porcentajes de pares A/T no eran iguales a los G/C, porque stos variaban de acuerdo con la
especia. Esta relacin se conoce como la regla de Chargaff, y fue bsica en los trabajos de
Watson y Crick.

Alfred Hershey y Martha Chase, en 1952, comprobaron que el

ADN era el material gentico. Trabajaron con el fago T2, un virus que infecta a la bacteria
Escherichia coli. Para ello marcaron varias cepas con istopos radioactivos p32 y s35 (el
ADN tiene fsforo y las protenas de la cpsula viral tiene azufre) y los pusieron
independientemente en varios cultivos, esperaron que sintetizaran nuevos virus, pero no
que se armaran, y los separaron por agitacin. Cuando buscaron la localizacin de los
istopos, los de fsforo siempre estaban en el cromosoma bacteriano, pero el azufre se
quedaba en las cpsides. Concluyeron que el ADN es el material hereditario.

Maurice Wilkins y Rosalind Franklin, para 1953 hacan

cristalografa de rayos X, una forma de fotografiar estructuras moleculares. Haban
encontrado que el ADN cristaliza de varias maneras, por lo menos una y una . Ella
descubri que el ADN tiene una doble banda, no tres como se crea en la poca, y que los
azcares y los fosfatos se hallan en la parte externa de la molcula. Sus resultados fueron
comunicados informalmente por Wilkins y Perutz a Watson y Crick, quienes enseguida
entendieron la estructura completa de la molcula y publicaron sus resultados, al mismo
tiempo que Franklin.
Acidos nucleicos (ADN Y ARN).
Estos cidos fueron descubiertos por Friederich Miescher en 1868, cuando logro aislar una
sustancia de los ncleos celulares a la que llamo Nuclena que hoy cuando logro aislar una
sustancia de los ncleos celulares a la que llamo Nuclena que hoy da conocemos como
cido desoxirribonucleico o ADN. Estas sustancias fueron denominadas as por ser

sustancias acidas y porque sus descubridores los encontraron en el ncleo de la clula.

cidos nucleicos son molculas, polmeros formados por la repeticin de Monoceros
llamados nucleicos, unidos mediante enlace fosfodiester se forman, as largas cadenas o
polinucleticos lo que hacen que algunas de estas molculas lleguen alcanzar tamaos
gigantes.
El ADN (cido desoxirribonucleico o en ingles DNA) Se define como un biopolmero
(compuesto qumico formado por unidades estructurales que se repiten) que constituyen el
material gentico de las clulas. Est formado por unidades que estn ordenadas segn una
secuencia y es ah donde se encuentra la informacin para la sntesis de protenas.
El ARN (cido ribonucleico) Es un cido nucleico formado por una cadena de
ribonucleico. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas y es el
nico material gentico de cierto virus (virus ARN); El ARN celular es lineal y de hebra
sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.
Estructuras de los cidos Nucleicos
Los cidos nucleicos son molculas orgnicas que llevan informacin gentica. En general,
los cidos nucleicos estn formados por:

Bases nitrogenadas:

Son molculas con estructuras en anillos de carbono y nitrgeno. Este anillo puede ser
simple como en las pirimidinas o pueden ser dobles con las purinas.
Las principales bases nitrogenadas que entran en la formaron de los cidos nucleicos son :
adenina y guanina ( bases purinas ) , citosina, timina y uracilo ( bases pirimidinas ) aqu
notamos una segunda diferencia entre el cido ribonucleico y el cido desoxirribonucleico:
el uracilo solo se diferencia entre el cido ribonucleico y el cido desoxirribonucleico: el
uracilo solo se encuentra en la molcula de ARN y la timina en la molcula de ADN as el
ARN puede contener adenina, guanina, citosilo y uracilo, pero nunca contiene pimina y el
ADN puede contener adenina, guanina, citosina y timina, pero nunca contiene uracilo.

Grupo Fosfato:

Proveniente de la deshidrogenacin del cido fosfrico (H3PO4)

Azcares:

Son polialcoholes pentagonales. Pueden ser ribosa o desoxirribosa. La diferencia estructural

entre ambas es la carencia de un oxgeno en el carbono 2.

Guanina

Adenina

Timina
Citosina

Uracilo

Ribosa

Desoxirribosa

Nucletidos
Los nucletidos se encuentran en todas las clulas vivas y desempean muchas funciones
importantes una de ellas es intervenir positivamente en el metabolismo de las grasas y la
funcin intestinal otra es la de ayudar a defender nuestro cuerpo contra las infecciones y las
enfermedades.
Los nucletidos son parte de muchos alimentos que comemos todos los das. Abundante
cantidades de estos compuestos se encuentran en una variedad de alimentos, productos del
mar, granos, vegetales y frutas. La leche materna contiene cantidades generosas
nucletidos. En realidad cuando lo alimentas con leche materna el beb recibe de 11 a 18
gr. de nucletidos por das.
Nuclesidos.
Un nuclesido es una molcula monomricas orgnica que integran las macromolculas de
cidos nucleicos que resultan de la unin covalente entre una base heterocclica con una
pentosa que puede ser ribosa o desoxirribosa. Ejemplo un nuclesido son las citidinas,
uradinas, adenosina, guanosina, timidina y la inosina los nuclesido pueden combinarse con
un grupo fosforito ( cidos fosfrico H3 PO4 ) mediante determinadas quinasas de las

clulas produciendo nucletidos que son los componentes moleculares bsicos de ADN y
ARN.
Mensaje del ADN.
La biosntesis de las protenas comienza cuando un cordn de ARN, con la ayuda de ciertas
enzimas, se forma frente a un comienza cuando un cordn de ARN, con la ayuda de ciertas
enzimas, se forma frente a un segmento de uno de los cordones de la hlice del ADN.
El ARN se forma a lo largo del cordn del ADN de acuerdo con la misma regla del
apareamiento de las bases que regula la formacin de un cordn de ADN, excepto en que
en el ARN el uracilo sustituye a la timing debido al mecanismo de copia, el cordn del
ARN, cuando se ha completado lleva una transcripcin fiel del mensaje del ADN. Entonces
el cordn de ARN se traslada al citoplasma en el cual se encuentran los aminocidos,
enzimas especiales, molculas de ATP, ribosomas y molculas de ARN de transferencia.

CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

A.- Estructura.
Est formado por la unin de muchos desoxirribonucletidos. La mayora de las molculas
de ADN poseen dos cadenas antiparalelas ( una 5-3y la otra 3-5) unidas entre s
mediante las bases nitrogenadas, por medio de puentes de hidrgeno.

La adenina enlaza con la timina, mediante dos puentes de hidrgeno, mientras que la
citosina enlaza con la guanina, mediante tres puentes de hidrgeno.
El ADN es el portador de la informacin gentica, se puede decir por tanto, que los genes
estn compuestos por ADN.

ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ADN

Se trata de la secuencia de desoxirribonucletidos de una de las cadenas. La informacin
gentica est contenida en el orden exacto de los nucletidos.

ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN

Es una estructura en doble hlice. Permite explicar el almacenamiento de la informacin
gentica y el mecanismo de duplicacin del ADN. Fue postulada por Watson y Crick,
basndose en:
- La difraccin de rayos X que haban realizado Franklin y Wilkins

- La equivalencia de bases de Chargaff,que dice que la suma de adeninas ms guaninas es

igual a la suma de timinas ms citosinas.

Es una cadena doble, dextrgira o levgira, segn el tipo de ADN. Ambas cadenas son
complementarias, pues la adenina de una se une a la timina de la otra, y la guanina de una a
la citosina de la otra. Ambas cadenas son antiparalelas, pues el extremo 3de una se
enfrenta al extremo 5de la otra.
Existen tres modelos de ADN. El ADN de tipo B es el ms abundante y es el descubierto
por Watson y Crick.
ESTRUCTURA TERCIARIA DEL ADN.
Se refiere a como se almacena el ADN en un volumen reducido. Vara segn se trate de
organismos procariontes o eucariontes:
a) En procariontes se pliega como una sper-hlice en forma, generalmente, circular y
asociada a una pequea cantidad de protenas. Lo mismo ocurre en la mitocondrias y en los
plastos.

b) En eucariontes el empaquetamiento ha de ser ms complejo y compacto y para esto

necesita la presencia de protenas, como son las histonas y otras de naturaleza no histona
(en los espermatozoides las protenas son las protaminas). A esta unin de ADN y protenas
se conoce como cromatina, en la cual se distinguen diferentes niveles de organizacin:

- Nucleosoma
- Collar de perlas
- Fibra cromatnica
- Bucles radiales
- Cromosoma.

B.- DESNATURALIZACIN DEL ADN.

Cuando la temperatura alcanza el punto de fusin del ADN, la agitacin trmica es capaz de
separar las dos hebras y producir una desnaturalizacin. Este es un proceso reversible, ya
que al bajar la temperatura se puede producir una renaturalizacin. En este proceso se
rompen los puentes de hidrgeno que unen las cadenas y se produce la separacin de las
mismas, pero no se rompen los enlaces fosfodiester covalentes que forman la secuencia de
la cadena.
La desnaturalizacin del ADN puede ocurrir, tambin, por variaciones en el pH.

Al enfriar lentamente puede renaturalizarse.

CIDO RIBONUCLEICO (ARN)

A.- ESTRUCTURA
Est formado por la unin de muchos ribonucletidos, los cuales se unen entre ellos
mediante enlaces fosfodiester en sentido 5-3( igual que en el ADN ).
Estn formados por una sola cadena, a excepcin del ARN bicatenario de los retrovirus.
ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ARN
Al igual que el ADN, se refiere a la secuencia de las bases nitrogenadas que constituyen sus
nucletidos.

ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ARN

Alguna vez, en una misma cadena, existen regiones con secuencias complementarias
capaces de aparearse.

ESTRUCTURA TERCIARIA DE ARN

Es un plegamiento, complicado, sobre la estructura secundaria.

B.- CLASIFICACIN DE LOS ARN.

Para clasificarlos se adopta la masa molecular media de sus cadenas, cuyo valor se deduce
de la velocidad de sedimentacin. La masa molecular y por tanto sus dimensiones se miden
en svedberg (S). Segn esto tenemos:
ARN MENSAJERO (ARNm)
Sus caractersticas son las siguientes:
- Cadenas de largo tamao con estructura primaria.
- Se le llama mensajero porque transporta la informacin necesaria para la sntesis proteica.
- Cada ARNm tiene informacin para sintetizar una protena determinada.
- Su vida media es corta.
a) En procariontes el extremo 5posee un grupo trifosfato
b) En eucariontes en el extremo 5posee un grupo metil-guanosina unido al trifosfato, y el
extremo 3posee una cola de poli-A

En los eucariontes se puede distinguir tambin:

- Exones, secuencias de bases que codifican protenas
- Intrones, secuencias sin informacin.
Un ARNm de este tipo ha de madurar (eliminacin de intrones) antes de hacerse funcional.
Antes de madurar, el ARNm recibe el nombre de ARN heterogeneonuclear (ARNhn ).
ARN RIBOSMICO (ARNr)
Sus principales caractersticas son:
- Cada ARNr presenta cadena de diferente tamao, con estructura secundaria y terciaria.
- Forma parte de las subunidades ribosmicas cuando se une con muchas protenas.
- Estn vinculados con la sntesis de protenas.
ARN TRANSFERENTE (ARNt)
Sus principales caractersticas son.
- Son molculas de pequeo tamao
- Poseen en algunas zonas estructura secundaria, lo que va hacer que en las zonas donde no
hay bases complementarias adquieran un aspecto de bucles, como una hoja de trebol.
- Los plegamientos se llegan a hacer tan complejos que adquieren una estructura terciaria
- Su misin es unir aminocidos y transportarlos hasta el ARNm para sintetizar proteinas.

El lugar exacto para colocarse en el ARNm lo hace gracias a tres bases, a cuyo conjunto se
llaman anticodn (las complementarias en el ARNm se llaman codn).

C.- SINTESIS Y LOCALIZACIN DE LOS ARN

En la clula eucarionte los ARN se sintetizan gracias a tres tipos de enzimas:
- ARN polimerasa I, localizada en el nuclolo y se encarga de la sntesis de los ARNr 18 S,
5,8 S y 28 S.
- ARN polimerasa II, localizada en el nucleoplasma y se encarga de la sntesis de los
ARNhn, es decir de los precursores de los ARNm
- ARN polimerasa III, localizada en el nucleoplasma y se encarga de sintetizar los ARNr 5 S
y los ARNm.

DUPLICACIN DEL ADN

La replicacin es el proceso bioqumico que permite la duplicacin de ADN. para que
ocurra, se requiere que la doble hlice se abra, de manera que se muestre la secuencia de
bases.
Tres hiptesis distintas de propusieron para explicar el mecanismo de replicacin del ADN
originadas por Watson y Crick:

*La Hiptesis conservativa. Propone que cada hebra de la molcula de ADN original
(parental) sirve de molde para sintetizar una hebra hija complementaria. Despus que las
dos hebras hijas se han sintetizado, estas se unen entre si y forman la nueva molcula de
doble hlice, y se guarda la original.
*La Hiptesis Dispersiva. Propone que cada cadena de la molcula de ADN se duplica en
forma mixta, y al final las hebras resultantes son una mezcla de fragmentos resultantes de la
molcula de ADN y nuevos fragmentos que se sintetizaron en el proceso.
*La Hiptesis Semiconservativa. Propone que cada hebra de la molcula parental sirve de
molde para la sntesis de una cadena complementaria hija. Durante el proceso las hebras
nuevas quedan unidas a las hebras parentales y se forman dos molculas de ADN idnticas,
cada una con una hebra parental hija.
DUPLICACIN SEMICONSERVATIVA DEL ADN
Para la transmisin de la informacin gentica de una clula a sus clulas descendientes,
tanto si son procariotas como eucariotas, hace falta que el ADN se replique fielmente para
asegurar que las clulas hijas tengan la misma informacin gentica que la clula madre de
la que proceden.
Tanto en procariotas como eucariotas la replicacin o autoduplicacin del ADN es
semiconservativa, es decir, cada una de las dos cadenas de esta molcula sirve de molde
para sintetizar otra, de tal forma que de las dos molculas de ADN idnticas resultantes
cada una tendr una cadena nueva y otra antigua.
En el cromosoma bacteriano (doble hlice de ADN circular) se forma una burbuja de
replicacin con dos vrtices u horquillas de replicacin (bidireccional). Estas horquillas
empiezan en unas secuencias de inicio (GATC en procariotas) que van separndose hasta
dar lugar a dos molculas circulares de ADN idnticas. Para establecer estas burbujas de
replicacin las helicasas, topoisomerasas y protenas SSB abren las cadenas, eliminan las
tensiones de superenrollamiento y mantienen separadas las cadenas para que acten las
polimerasas. Podemos distinguir dos situaciones debido a que las ADN polimerasas solo
pueden sintetizar en la direccin 53:
A) En la hebra (o cadena) de crecimiento continuo o hebra conductora, una ARN
polimerasa sintetiza un primer o cebador, un pequeo fragmento de ARN, y posteriormente
la ADN polimerasa III contina la sntesis sin interrupcin en la direccin de la horquilla.
La energa es suministrada por los nucletidos trifosfato que se van incorporando.
B) En la cadena de sntesis discontinua o retardada la replicacin transcurre ms despacio
ya que se hace de forma discontinua. La ARN polimerasa sintetiza un cebador (40 n.),
despus la ADN pol III sintetiza un fragmento de 1000 nucletidos de ADN, llamados
fragmentos de Okazaki. Este proceso se repite a medida que se van abriendo las cadenas.
Posteriormente, la ADN pol I elimina el ARN y lo sustituye por ADN y, por ltimo, una
ADN ligasa une los diferentes fragmentos de Okazaki (pequeos fragmentos de unos 40

nucletidos de ARN y 1000 de ADN que se forman en la cadena de sntesis discontinua

retardada).

CONCLUSIN
El ADN contiene la informacin hereditaria correspondiente a la especie. Y el ARN
requiere para la sntesis de protenas la presencia de los ribosomas en las clulas ya que en
el momento de la duplicacin de los cromosomas las molculas de ADN se abren
gradualmente por los puentes de hidrgeno. El papel de las molculas de ADN en la
transmisin del cdigo gentico rompe clulas separando sus componentes en varias
fracciones. Pero si el ADN es el responsable de la transmisin de la informacin gentica
debe ser capaz, no solo de reproducirse, con lo cual se consigue conservar esta
informacin ser capaz.
El ADN contiene la informacin hereditaria correspondiente a la especie. Y el ARN
requiere para la sntesis de protenas la presencia de los ribosomas en las clulas ya que en
el momento de la duplicacin de los cromosomas la molculas de ADN de abre
gradualmente por los puentes de hidrgeno. El papel de las molculas de ADN en la
transmisin del cdigo gentico rompiendo clulas de Escherichia Coli, una bacteria de la
flora intestinal, separando sus componentes en varias fracciones. Pero si el ADN es el
responsable de la transmisin de la informacin gentica debe ser capaz, no solo de
reproducirse, con lo cual se consigue conservar esta informacin de padre a hijos sino
tambin debe poder transmitirlo.
El DNA fue aislado por primera vez en 1869 por Friedrich Miescher. Luego se aislaron los
distintos tipos de bases nitrogenadas que conforman el DNA y se demostr que el
cromosoma eucarionte contena DNA y protenas en cantidades aproximadamente iguales.
La complejidad de las protenas llev a pensar que ellas eran los genes.

El ADN, es la molcula capaz de almacenar, hacer que se exprese e incluso transmitir la

informacin gentica de unas clulas y de unos individuos a otros.
cido Desoxirribonucleico (ADN) es la base qumica de la herencia y est organizada en
genes, unidades fundamentales de la informacin gentica.
Naturaleza qumica del ADN. Corresponde a dos cadenas antiparalelas de nucletidos
unidos por grupos fosfato, con sus bases apareadas hacia adentro y enrolladas alrededor de
un eje imaginario central constituyendo una doble hlice. Posee como pentosa la
desoxirribosa, que se une por el grupo fosfato formando el esqueleto de la cadena. Hacia
adentro se ubican las bases nitrogenadas que se aparean mediante la formacin de puentes
de hidrgeno. Siempre se aparea una base nitrogenada purina con una pirimdica => A = T;
C = G, por lo tanto la secuencia de ambas cadenas es complementaria.

ANEXOS

Experimento de Griffith empleando ratones

Experimento de Beadle y Tatum empleando Neurospora

Experimento de Hershey y Chase empleando fago T2

Experimento de McLeod y McCarthy empleando

neumococos de Griffith

Datos de Chargaff: composicin de las bases de los nucletidos en el ADN de varios organismos

% de bases en el ADN
T
G

Relaciones
A:T
G:C

Organismo

Staphylococcu
s afermentans
Escherichia
coli
Levadura
Caenorhabditi
s elegans
Arabadopsis
thaliana
Drosophila
melanogaster

12.8

1.9

36.9

37.5

0.99

0.99

26.0

23.9

29.9

25.2

1.09

0.99

31.3
31.2

32.9
29.1

18.7
19.3

17.1
20.5

0.95
1.07

1.09
0.96

29.1

29.7

20.5

20.7

0.98

0.99

27.3

27.6

22.5

22.5

0.99

1.00

Abeja
Mus musculus
(ratn)
Humano
(hgado)

34.4
29.2

33.0
29.4

16.2
21.7

16.4
19.7

1.04
0.99

0.99
1.10

30.7

31.2

19.3

18.8

0.98

1.03

Hiptesis- Duplicacin del ADN

BIBLIOGRAFA
Libro: Ciencias Biolgicas. 5to Ao. (Ciclo diversificado). Ttulo: Historia de la Gentica
Molecular.
Pgina: 43-54. Editorial: Actualidad-Edicin: PRIMERA EDICIN.
Venezuela, Edo. Miranda.

Google. Gentica Molecular. [Consulta: 15 de noviembre de 2015]

[Pgina Web en Lnea]
Disponible en: http://genetica_molecular0.webnode.com.ve

Google. Gentica Molecular. [Consulta: 15 de noviembre de 2015]

[Pgina Web en Lnea]
Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Gentica_molecular

Imagen Experimento Griffith Ratones. http://cnho.files.wordpress.com

Imagen Experimento Beadle y Tatum Neurospora. http://cnho.files.wordpress.com
Imagen Experimento Hershey y Chase. http://4.bo.blogspot.com
Imagen Experimento McLeod y McCarthy. http://pendientedemigracin.ucm.es
Imagen Duplicacin del ADN. http://upload,wikimedia.org
Imagen Duplicacin del ADN. http://image,slidesharecdn.com
Imagen Duplicacin Hiptesis del ADN. http://www.um.es