Professional Documents
Culture Documents
1. INTRODUCCIN
Las prcticas profesionales son una actividad temporal y obligatoria que puede
realizarse en programas universitarios, o en instituciones del sector pblico o
privado y social, que cuenten con un programa aprobado por tu facultad o escuela
y registrado en la DGSS y PP.
Son de naturaleza uni, multi o interdisciplinario y pueden ser coordinados por
facultades, escuelas o dependencias de la Universidad de Colima.
En la carrera de Q.F.B la realizacin de las prcticas profesionales en el campo
laboral brinda la oportunidad de poder adquirir experiencia al enfrentar los
problemas reales que se presentan en un laboratorio clnico, y en base a los
conocimientos adquiridos y a la supervisin del qumico encargado, el practicante
se desenvuelva y sea capaz de resolverlos.
El desenvolverse en una rea afn a los conocimientos adquiridos en las aulas es
fundamental ya que de esta manera se complementan dichos conocimientos con
los nuevos conocimientos empricos que se adquieren al momento de presentarse
ante situaciones reales en las cuales se potencia la capacidad de anlisis y
reaccin como qumico clnico en formacin. Esta complementacin de
conocimientos tericos y empricos es fundamental para la adquisicin de una
mayor habilidad la cual nos provea de experiencia que ser fundamental para
poder desarrollarnos en el campo laboral una vez concluida nuestra vida
estudiantil.
El Hospital Regional Universitario resulta un campo ideal para la adquisicin de
habilidades prcticas ya que este es una institucin demandada a nivel estatal,
adems de que cubre la mayora de los estudios y esto ayuda a conocer un
panorama ms general de la manera de trabajar del diferente personal que labora
en dicha institucin.
2. DESCRIPCIN DE LA INSTITUCIN
El Hospital Regional Universitario de Colima, dependiente de la Secretara de
Salud y Bienestar Social del Gobierno del Estado de Colima, inici labores el da
27 de agosto del ao 2001 y, desde entonces, ofrece atencin mdica
especializada a ms de 450 mil habitantes de los estados de Colima, Jalisco y
Michoacn.
El objetivo del HRU es mantener y mejorar la salud de la poblacin existente
dentro de su rea de responsabilidad, mediante acciones curativas y de
rehabilitacin en el marco de la legislacin y normatividad vigente, as como
3. TOMA DE MUESTRA
La puncin venosa permite extraer una mayor cantidad de sangre para las
pruebas necesarias en hematologa. Las venas de eleccin suelen ser las de la
cara anterior del antebrazo (vena cubital, vena ceflica y la vena baslica) porque
resulta fcil acceder a ellas. Las cifras hemticas permanecen constantes no
obstante el sitio seleccionado para obtener la puncin venosa.
De la extraccin de sangre se realizan anlisis los cuales pueden ser de rutina
para ayudar al diagnstico de enfermedades o como control de salud. Los dos
factores ms importantes para aprender esta habilidad son la frecuencia con la
12)
13)
Grupo A
AB
RH
A positivo
A negativo
B positivo
B negativo
O positivo
O negativo
AB positivo +
AB negativo +
Eritrocitos del
receptor
Eritrocitos del
donador
Suero del receptor
Suero del donador
Mayor
(M)
Menor
(m)
Testigo
(T)
2 gotas
2 gotas
2 gotas
2 gotas
2 gotas
2 gotas
10
11
6. COAGULACIN Y SEROLOGA
El tercer peine en el que realice mis actividades fue el de coagulacin y serologa.
En serologa fui capaz de determina TP, TPT y fibringeno lo cual no era gran
problema. En serologa tuve la oportunidad de realizar reacciones febriles,
pruebas para sfilis, pruebas para protena C reactiva as como pruebas de
embarazo.
6.1. Tiempos de coagulacin y fibringeno
Tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial (TTP) mide el
tiempo en que se forma en cogulo en una muestra de sangre. Un cogulo es
como un grumo espeso de sangre que el cuerpo produce para sellar las prdidas
de sangre causadas por heridas, cortes o raspaduras, y evitar el sangrado
excesivo.
Estos estudios se hacen de manera automtica, solo es necesario antes de
procesar muestras hacer el control de calidad al aparato ACL 9000, es decir
hacerles 3 purgados al aparato, revisar el contenido de reactivo (reactivo para TP,
TPT, fibringeno, agua destilada, CaCl2), meter controles y est listo para su uso.
TP: 11 - 13.5 segundos
TPT: 25 a 35 segundos
Fibringeno: 200 a 400 mg/dL
6.2. VDRL
Prueba serolgica para la sfilis VDRL, batera de pruebas del laboratorio de
investigacin de enfermedades venreas o VDRL es un anlisis de sangre para la
deteccin de la sfilis. Este examen mide sustancias, llamadas anticuerpos, que se
pueden producir en repuesta al Treponema pallidum, la bacteria que causa la
sfilis.
La muestra debe estar en un tubo amarillo, la muestra se centrifuga a 3600 rpm
por 5 minutos.
Poner 50 l del suero obtenido en una placa de cristal ms 22 l del reactivo,
mantener en agitacin a 180 rpm durante 4 minutos. Leer al microscopio con el
objetivo de 100X
En caso de que la primera prueba sea positiva ser necesario hacer diluciones
1:2, 1:4, 1:8, 1:16, 1:32 y 1:64 usando solucin salina fisiolgica y mezclando con
la misma cantidad de reactivo (22 l), hasta que la reaccin deje de dar positiva.
12
Tfico
O
Tfico
H
1
1
1
1
1
1
1
1
gota
gota
gota
gota
gota
gota
gota
gota
Paratfic
oA
1
1
1
1
gota
gota
gota
gota
Paratfic
oB
1
1
1
1
gota
gota
gota
gota
Proteus
OX-19
1
1
1
1
gota
gota
gota
gota
Rosa
de
bengal
a
1 gota
1 gota
1 gota
1 gota
13
6.6. Antiestreptolisina
El ttulo de antiestreptolisinas ASLO es la medicin de anticuerpos antiEstreptococo betahemolticos del tipo A. Esta bacteria produce una enzima
llamada estreptolisina O, que puede destruir los hemates y el cuerpo reacciona
contra ella produciendo anticuerpos especficos antiestreptolisina O. La presencia
de ttulos altos de antiestreptolisinas O ASLO, indican una infeccin por la
bacteria Estreptococo betahemolticos del tipo A, que puede producir una
glomerulonefritis, una fiebre reumtica, una endocarditis bacteriana o una
escarlatina.
La muestra debe de venir contenida en un tubo amarillo, la muestra se centrifuga a
3600 rpm por 5 minutos.
14
Poner 1 gota de la muestra de suero sin diluir, usando las pipetas desechables en
un crculo de la placa ms 1 gota de reactivo de ltex (agitar antes de usar)
mezclar y agitar por 2 minutos. La presencia de aglutinacin indica una prueba
positiva.
En caso de que la primera reaccin sea positiva, ser necesario hacer diluciones
(1:2, 1:4, 1:8, 1:16) y se reporta la dilucin mayor l resultado hasta que se observe
aglutinacin.
En las infecciones causadas por estreptococo B-hemoltico, se libera
Estreptolisina-O de la bacteria estimulando la produccin de anticuerpos
Antiestreptolisina-O (ASO). La presencia y el nivel de estos anticuerpos pueden
reflejar la naturaleza y severidad de la infeccin.
Adultos
15
Resultado
Dilucin
1:20
1:40
1:80
1:160
Positivo 1:20
Positivo 1:40
Positivo 1:80
Positivo 1:160
16
2.
3.
7.1. EGO
La muestra debe estar en un frasco con tapa de rosca o en una bolsa recolectora
y no debe ser en un tiempo mayor a 2 horas (de preferencia la primera orina de la
maana y el chorro medio), esta solo requiere que se lea la tira reactiva (estereasa
leucocitaria, nitritos, glucosa, hemoglobina libre, protena, bilirrubina, cetonas, pH,
densidad), luego esta se centrifuga a 2500 rpm por 3 minutos, se decanta y el
sedimento se coloca en un portaobjetos para ser ledo al microscopio (leucocitos,
eritrocitos, clulas epiteliales, clulas renales, bacterias cocaceas o bacilares,
levaduras, cilindros, cristales y filamento de moco), esta lectura se realiza con el
objetico de 10X (vista panormica) y luego con objetivo de 40X para lectura final y
conteo.
7.2. Coprolgico
La muestra puede estar de preferencia en un frasco con tapa de rosca o en una
bolsa recolectora, a dicha muestra se le realizan estudios de azucares reductores
(reaccin colorimtrica), sangre oculta y pH.
En un portaobjetos se coloca una gota de solucin salina y una de yodo cada una
por separado y con ayuda de un aplicador se toma una muestra representativa y
se mezcla en la gota de lquido, luego se pone un cubreobjetos y se lee al
microscopio primero con el objetivo de 10X y luego con el de 40X para conteo
(fibras musculares, cidos grasos, grasas neutras, jabones, levaduras, leucocitos,
eritrocitos, clulas, bacterias, quistes, trofozoitos, larvas).
17
18
8. QUMICA CLNICA
El quinto departamento del laboratorio por el cual pase fue el de qumica clnica.
En este fui capaz de realizar un sin fin de anlisis cuantitativos en diversos fluidos
corporales siendo la sangre el principal. Dentro de los anlisis cuantitativos estn
la qumica sangunea, electrolitos sricos, perfil heptico, enzimas cardiacas,
protenas sricas, protenas totales, bilirrubinas, enzimas cardiacas, etc. En este
peine tambin realice gasometras tanto de sangre arterial como venosa. El paso
por este departamento me doto de un sentido crtico a la hora de analizar los datos
cuantitativos arrojados con la realizacin de las pruebas antes mencionadas.
El trmino Qumica Clnica comprende un alto nmero de determinaciones de
concentraciones circulantes de compuestos orgnicos y enzimas implicados en
una amplia variedad de procesos metablicos. Esta gua de estudio no pretende
incluir a todas, slo se tendrn en cuenta las que tienen significancia en el
contexto del curso de Bioqumica Humana. El alumno deber poder vincular un
determinado test con los diferentes temas bioqumicos relacionados, situaciones
metablicas normales y/o especiales, patologas, etc.
Algunas de las determinaciones listadas en la tabla que sigue suelen agruparse
segn el aspecto que evalan. As, se denomina hepatograma al conjunto de tests
que evalan la funcin heptica: bilirrubina total y directa, transaminasas (TGO y
TGP), fosfatasa alcalina, colesterol, protenas totales y albmina. La colestasis se
refleja en los valores de -glutamiltranspeptidasa (-GT) y 5-nucleotidasa. La
funcin renal se evala determinando las concentraciones de urea y creatinina,
junto con el ionograma plasmtico y urinario. Las enzimas CPK, LDH y GPT
suelen agruparse para evaluar dao cardaco. Adems de metabolitos, se pueden
determinar concentraciones circulantes de marcadores tumorales, frmacos y
txicos.
IMPORTANTE: Observaciones:
- los valores de referencia indicados son estimativos. Dependen de la metodologa
utilizada, por lo que los valores de referencia en una determinada institucin
pueden variar con respecto a los listados en esta gua. Adems, en algunas
determinaciones los rangos de referencia pueden variar con la edad y sexo, entre
otros factores.
- Prestar atencin a las unidades,
concentraciones de los distintos elementos
evaluar
comparativamente
las
19
9. MICROBIOLOGA
Finalmente el peine de microbiologa fue el ltimo por el cual rote. En este peine
aprend a elaborar medios de cultivo y medios de transporte, en el caso de los
medios de cultivo maneje el agar sangre y el agar MacConkey los cuales son
utilizados en conjunto para la identificacin tanto de bacteria gram positivas como
de bacterias gram negativas, en el caso de los medios de transporte trabaje con el
medio Stuart y el medio infusin cerebro-corazn los cuales son utilizados para el
transporte de exudados realizados con hisopos y para mantener en un medio
nutritivo a puntas de catter respectivamente.
En este peine tambin fui capaz de realizar diversas tinciones para la identificacin
de microorganismos patgenos, dichas tinciones abarcan la tincin BAAR, la
tincin Ziehl-Neelsen y la tincin con tinta china. Al realizar dichas tinciones
tambin tuve la oportunidad de observar al microscopio la morfologa de agentes
patgenos como levaduras, bacterias gram positivas, bacterias gram negativas,
bacterias alcohol-acido resistentes y bacterias capsuladas.
La siembra y resiembra fue una actividad ms a realizar, en este caso maneje
diversos fluidos corporales como lquido cefalorraqudeo, liquido pleural, liquido de
absceso, orina, esputo y sangre; tambin maneje algunas exudados de tejidos
vaginales, uretrales, etc. Al haber crecimiento de bacterias realizaba pruebas
bioqumicas para determinar el microorganismo del cual se trataba. Sin duda esta
20
rea fue mi favorita por la gran gama de actividades que pude realizar sin ayuda
de la tecnologa.
Antes de procesar los urocultivos, secreciones y hemocultivos, estos se deban
registrar en bitcoras por separado, para en caso de presentar un resultado
positivo estos pudieran ser repetidos para confirmar el resultado anterior. Para
inocular las placas estas deban dejarse temperar unos 30 minutos y luego eran
inoculados empleando la tcnica de estriado por agotamiento.
Para la elaboracin de los medios de cultivo, se seguan las instrucciones de los
frascos de cada medio de cultivo.
9.1. Tincin de BAAR
Poner la muestra del paciente y distribuirla en el centro del portaobjetos en un
rea de 1 cm x cm con ayuda de un aplicador de madera (teniendo el cuidado
de usar cubrebocas especial y guantes), al terminar quemar el aplicador. Dejar
secar la muestra a temperatura ambiente.
1.
2.
3.
21
3.
4.
Escherichia coli
Klebsiella spp.
Enterobacter spp.
Serratia spp.
Enterococus spp.
Proteus spp.
Pseudomonas spp.
Acinetobacter spp.
Candida spp.
Staphylococus spp.
Estreptococo grupo B (imprescindible en embarazadas)
22
9.4. Hemocultivo
La indicacin clsica de obtener hemocultivos, es la sospecha de bacteriemia en
pacientes con o sin foco aparente de infeccin. Los factores clsicos asociados a
la presencia de bacteriemia verdadera, son la presencia de calofros y fiebre
mayor a 38.3C, existencia de enfermedades subyacentes severas
El medio de cultivo debe contener 0,025 a 0,05% de polianetol sulfonato de sodio
(SPS) como anticoagulante. Este inhibe la actividad bactericida del suero contra
muchas bacterias y la fagocitosis, adems inactiva el complemento, neutraliza
lisozimas y algunos antibiticos del grupo de aminoglicsidos.
Se ha documentado que el mejor momento para obtener la muestra de sangre es
entre 2 horas a 30 minutos antes del peak febril. Sin embargo dado que este
momento no se puede predecir, se recomienda en forma arbitraria obtener dos
hemocultivos en 24 horas separados por 30 a 90 minutos o bien obtener los dos
hemocultivos al mismo tiempo, de diferentes sitios de puncin, si se trata de un
paciente que va a requerir inicio inmediato de antimicrobianos.
La muestra para el cultivo se inocula en un frasco para hemocultivo y se deja
incubar 24 horas a 37 C y posteriormente se realiza una siembra en placa (agar
sangre y Mc-conkey) y se deja incubar 24 horas, luego se hace un panel de
lectura y se analiza de forma automtica.
9.5. Cultivo de secrecin.
Es un anlisis que permite detectar grmenes, como bacterias, hongos o virus, en
una herida abierta o en un absceso. Las cadas, mordeduras o quemaduras
pueden dejar heridas abiertas, en las cuales la piel se ha cortado, perforado o
rasgado. Otro tipo de herida abierta es la incisin de una ciruga.
Las heridas se pueden infectar con grmenes y esto provoca dolor, hinchazn,
calor y enrojecimiento alrededor de la herida. La infeccin tambin puede llevar a
la acumulacin y secrecin de pus (un lquido amarillento, de olor desagradable)
en la herida. En el caso de abscesos bajo la piel, la muestra de secreciones se
obtiene punzando la piel con una lanceta.
Los cultivos de las secreciones de las heridas permiten saber qu tipo de germen
est provocando la infeccin y ayudan a determinar cul es el tratamiento ms
adecuado.
El mtodo ms comn consiste en presionar la punta de un hisopo estril en la
herida y girarlo suavemente para recoger una muestra. Otro mtodo consiste en
retirar pus o lquido de la herida con una jeringa y una aguja pequea. Este
23
mtodo recibe el nombre de "aspiracin con jeringa". Es posible que sea necesario
cortar la piel sobre el absceso para llegar al pus que se encuentra en el interior.
Este mtodo se denomina "incisin y drenaje". El corte suele ser pequeo. La
muestra para el cultivo se siembra (agar sangre y Mc-conkey) y se deja incubar a
37 C y posteriormente se realiza un panel y se analiza de forma automtica.
10. FUENTES DE REFERENCIA
1. http://www.saludymedicinas.com.mx/centros-de-salud/embarazo/analisis-yestudios-de-laboratorio/biometria-hematica-completa-hemograma.html
2. http://transfusion.granada-almeria.org/donar/grupos-sanguineos
3. http://www.saludalia.com/analisis-clinicos/velocidad-de-sedimentacionglobular-vsg
4. http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/reticulocyte_esp.html
5. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003344.htm
6. http://laboratorioclinicohn.blogspot.mx/2009/07/du.html
7. http://www.rochereumatologia.es/portal/ra-artritis-reumatoidepacientes/pruebas_diagnosticas_en_la_artritis_reumatoide
8. http://www.tuotromedico.com/temas/antiestreptolisinas.htm
9. http://www.bioreferencia.com/detalle.php?id=44
10. http://proteinas.org.es/proteina-c-reactiva
11. http://www.saludymedicinas.com.mx/centros-de-salud/saludfemenina/analisis-y-estudios-de-laboratorio/examen-general-de-orina.html
12. http://roewebnews.com/2014/02/12/electrolitos-sericos/
13. http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/labtest6_esp.html#
14. http://www.clinicadam.com/salud/5/003471.html
15. http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/labtest5_esp.html#
16. http://www.apenb.org/apenbweb/quimica-sanguinea-significado-y-valores/
17. http://web.udl.es/usuaris/w4137451/webresp/contenidos_docentes/exploraci
on/pdf_pruebas/gasometria5.pdf
18. http://www.sampac.es/sites/default/files/docs/UROCULTIVO.pdf
19. http://www.ispch.cl/lab_sal/doc/proc_emo.pdf
20. http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/wound_culture_esp.html
21. http://www.ucol.mx/alumnos/becas/vinculacion.htm
22. http://www.colimaestado.gob.mx/transparencia/archivos/MO_Salud_HRU_2010.pdf
23. http://sangreliquidovital.blogspot.mx/p/puncion-venosa-fundamento-teoricola.html
24. http://www.urgenciauc.com/duoc/Punciones_Venosas.pdf
25. http://www.fmed.uba.ar/depto/bioqhum/TP%20%2014%20Bioquimica
%20Clinica-Sangre%20y%20orina.pdf
11. FIRMAS
24
__________________________________________________________________
Q.F.B. Enrique Lpez Morn
Asesor de prcticas profesionales
__________________________________________________________________
Dra. Ana Lilia Peraza Campos
Directora del plantel
__________________________________________________________________
Luis Martn Gudio Ruelas
Estudiante de QFB