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Introduccin: Algunos Metales como el platino y el hierro se unen y

actan sobre el ADN formando complejos metlicos quirales que se


emplean para determinar su conformacin biomolecular o como
herramientas en el estudio de reacciones de transferencia de electrones
que involucren cidos nucleicos.
Considerando estos hechos se han estudiado los posibles efectos
biologicos de los complejos de cromo(III) en el organismo. El complejo
[Cr(phen)3]3+ se divide en sus ismeros pticos, tiene propiedades
luminiscentes y posee un sitio de union estereoespecfico al ADN.
Cuando se asocia al ADN, tiene la capacidad de inducir dao en el luego
de llegar a su estado de excitacin y la capacidad de afectar la
supervivencia de las celulas irradiadas. Estos atributos indican que el
complejo [Cr(phen)3]3+ puede ser utilizado en las investigaciones de las
reacciones de transferencia de electrones en las que intervienen acidos
nucleicos, sera un candidato atractivo para la fotoescisin de ADN con
aplicacin potencial en la terapia fotodinmica (PDT) y es fuertemente
llamativo en el campo de sintesis de medicamentos dirigidos
especificamente a tratamientos de tejidos tumorales; Debido a las
fuertes interacciones con protenas, especialmente con albmina de
suero y la transferrina (protena principal en el plasma).
Como es bien sabido las celulas cancerigenas exhiben una gran
demanda de hierro para su crecimiento y por lo tanto sobreexpresan los
receptores de transferrina. Esto implica que la (transferrina-complejo de
in metlico) debe evitar esta sobreexpresion, preservar la buena
afinidad receptor-transferrina y en consecuencia debe interactuar
preferentemente con clulas de cncer.
MATERIALES Y REACTIVOS

CrCl3.6H2O
AgNO3
C12H8N2
NH4PF6
HCl (3M)
H2O destilada
Eter-isopropanol (5:1)
Papel aluminio
Material de vidrio color ambar.

matraz de fondo redondo de 150 ml


barra de agitacin magntica
manta de calentamiento
termometro

embudo Buchner
Bao de maria
Cantidad de reactivos
Reactivos
Nombre
Cloruro de cromo(III) hexahidratado

formula
CrCl3.6H2
O

Nitrato de plata

AgNO3

1,10 fenantrolina

C12H8N2

Hexafluoro fosfato de amonio

NH4PF6

mmole gramo
pm
s
s
266,
5
5,00 1,333
169,
0
15,00 2,535
180,
2
5,00 0,901
163,
0
25,00 4,075

Todas las manipulaciones deben llevarse a cabo en materiales oscuros o revestidos con
papel aluminio y en campana de extraccion.

SINTESIS
Reacciones balanceadas:

CrC l 3(ac ) +3 AgN O3(ac ) Cr ( N O3)3 +3 AgC l(s)


Cr ( phen)
N O3 3 (ac )
[ 3]
Cr (N O3 )3+ 3 phe n(ac )
Cr ( phen)
Cr ( phen)
P F 6 3(s )+3 N H 4 N O3
[ 3]
N O3 3 (ac) +3 N H 4 P F 6
[ 3]

1.
2.

3.

Reaccin neta

4.

Cr ( phen)
P F 6 3 (s) +3 AgC l (s) +3 N H 4 N O3
[ 3]
CrCl3 +3 Ag( N O 3 )+3 phe n(ac) +3 N H 4 P F 6

PROCEDIMIENTO

1. Disolver 1,333 g de CrCl3. 6H2O (5,0 mmol) en 25 ml de H2O destilada.


2. Disolver 2,535 g de AgNO3 (15,00 mmol) en 25 ml de H2O destilada.
3. Combinar las dos soluciones en un matraz de fondo redondo de 100 ml envuelto en papel
aluminio.
4. agitar magnticamente la solucion durante 15 min. El cloruro de plata se precipitar y la
solucion resultante se tornara azul-verde. (Reaccin 1)
5. Por otro lado se disuelven 2,703 g de un slido 1,10-fenantrolina
(15,00 mmol) en 50 ml de H2O destilada con calentamiento suave.
Antes de que la temperatura alcance 50 C aadir 2,5 ml de HCl 3 M. Cuando la
temperatura llegue a 50 C aadir cuatro o cinco ms gotas de HCl o hasta que el slido se
haya disuelto completamente.
6. Filtrar al vaco la suspensin AgCl y devolver el la solucion filtrada (azul brillante) al
matraz de fondo redondo.
7. Aadir la solucion de 1,10-fenantrolina (totalmente disuelto) a la solucin azul del
matraz, la solucin cambiara a color amarillo-verde con la formacin de un precipitado.
8. Calentar suavemente la solucin a 50 C. Despus de 30 min la solucin debe empezar a
cambiar de color a rojizo-prpura.
9. agitar la mezcla de reaccin a 50 C durante 12 h (se requiere al menos 5 h).
10. Enfriar la solucin a temperatura ambiente y luego colocarla en un bao de hielo
durante 15 min. (filtrar al vacio y conserver el solido).
(REACCION 2)
11. Preparar una solucin de 4,075 g (25,0 mmol) de NH4PF6 en 25 ml H2O y aadir a esta
el filtrado anterior rojo ladrillo. Un precipitado rojo debe formarse inmediatamente.
(REACCION 3)
12. Se filtra el slido y se lava con agua destilada y fra, luego con varias alcuotas de
ter-isopropanol (5:1)
13. Secar el solido en un desecador de vaco.
CARACTERIZACION

BIBLIOGRAFIA

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