Genero Especies Morfología

Escherichia Blattae Son bacilos rectos generalmente

Fergusoni flagelados peritricos y, por tanto,
Coli móviles. Pueden multiplicarse
tanto en condiciones aerobias
Hermonni
como anaerobias y son
vulneris fácilmente cultivables en medios
nutritivos sencillos. Catabolizan
glucosa, lactosa y otros azúcares,
mientras que no pueden utilizar
urea ni citratos. No se forma
hidrógeno sulfúrico. El rango de
crecimiento se sitúa entre 4 y
46ºC son resistentes a las
sustancias tensioactivas.
Patogenia Pruebas
bioquímica Formas de diagnostico
s
 ♥ Infecciones ♥ H2S -
intericas ♥ Ureasa -
(diarrea ♥ Femialalani
disentería na-
colitis, ♥ Indol +
hemorragias
♥ Descarboxil
síndrome ureico
an la lisina
hemofílico y
+
enfermedad de
♥ Glucosa+ las muestras a procesos deben
las edemos)
♥ Sacarosa +- ser sin representativos del tipo
♥ Infecciones del
♥ Fermentan de infección y pueden ser de
tracto urinario
la lactosa + heces (coprocultivo), orina
♥ Bacteriemia
en una (urocultivo),
♥ Septicemias lapso no sangre(hemocultivo),exudado o
(sepsias) mayor de pus de una herida, una muestra
♥ Meningitis 48 horas. de un liquido orgánico (aristico,
♥ Peritonitis ♥ Ondasa – pleural liquido, cefalorraquídeo),
♥ Trasmision ♥ Reduce el bilis o leche materna
fecaloral nitrato de
Hermonni y nitrito
vulneris
Se han aislado
raramente de
infecciones
extraintesninales
(especialmente de
heridas).

Genero Especies Morfología

Salmonella Son motiles, tienen flagelos peritricosos,
Son bacilos gramnegativos. No
S. Typha desarrollan capsula ni esporas.
S. paratyphi Tienen los siguientes
A anfígenos:
♥ Somatico O del lipopolisacaridos
S.
en la pared celular,
choleraesuis termoestables y es la base de la
S. clasificación en su subgrupo.
typhimurium ♥ Flagelar(H), de la proteína
flagelina, termolabiles, es la
S. enteritidis base de la clasificación de
especies
♥ Algunas salmonellas cuentan con
antigenos capsulares(K)
conocidos como Vi,
envoltura,termolabil,
responsable de la virulencia de
varias especies patógenas
.Es ocasiones los microorganismos
pueden perder los antigenos H y
convertirse en motiles
El antígeno Vi se puede perder en parte
en parte o por completo.
Patogenia Pruebas
Formas de
bioquímica
diagnostico
s
Se transmite por no fermentan ♥ Hemocultivo: es el
contacto directo o lactosa – procedimiento de eleccion, cuando se
contaminación ni la sacarosa – realiza apropiadamente y en medios
cruzada durante la felilalanina- selectivos o base de bilis.
manipulación, en el indol- Coincidiendo con la fisiolopatia de la
procesado de vicasa- no infeccion son positivos especialmente
alimentos en el hogar produce durante la primera semana de
también por vía arginio + infeccion; se calcula que al final de las
sexual, en ocasiones citrato + 3 semanas de positividad solamente
en la piel de tortugas gas +- alcanza el 50%
o reptiles. glucosa + ♥ Mielocultivo: el cultivo de
S. Typha, paratyphi H2S + (sulfato aspirado de medula ósea se
A y S. Schottmulleri: de hidrogeno) considera como el mejor método para
Fiebres Lisina + el aislamiento de salmonella en los
 intestinales(fiebr pacientes con fiebre tifoidea y
e tifoidea) paratifoidea. Aunque el procedimiento
S.Choleraesuis produce una molestia transitoria.
Bacteriemia con ♥ Coprocultivo: puese ser positivo
lesiones focales. desde el comienzo de la infeccion,
Enterocolitis (antes aunque su máxima positividad en la
gastroenteritis) infeccion aguda, se observa durante
Salmonelosis la tercera semana. Es particularmente
Diarrea útil para el control de tratamiento de
En ocasiones provoca : los pacientes.
Fiebres entericas o ♥ Cultivo de bilis duodenal:
infección intestinal por obtenida por aspiración o utilizando la
intoxicación con técnica que lleva una dispocision en
algunos alimentos. capsulas de gelatina. No es superior al
Septicemia hemocultivo y con certeza a la
S. paratyphi A. asociación de hemocultivo con el
corpcultivo.
♥ Urocultivo: su valor diagnostico
es muy limitada pues la bacterioria no
es continua su máxima positivilidad
esta en 3 semanas. La salmonella
también puede ser aislada de otros
productos como las manchas rosadas.
♥ Serologico: reacción de
seroaglutinacion y diagnostico
inmunoenzimatico.
Pruebas de diagnostico de
laboratorio:
♥ Cultivo de enriquecimiento:
(muestra general de coprocultivo)
♥ Medio de cultivo diferencial:
medio EMB de macCokey y
desoxicalato
♥ Medio selectivo de cultivo: agar
para salmonella-shigella

Genero Especies Morfología

Proteus ♥ Organismos
Mirabilis pleomorfologicos no
Vulgaris espolurados ni en
Marganella capsulados
morganii ♥ residentes del tracto
intestinal
Rettgeri
♥ poseen flagelos
penneri peritricosos
♥ muy movibles en medio
de cultivos se desplazan los
que los diferencian de otros
enterobacterias
♥ llevan fibrias
♥ crecen en medios
selectivos a temperaturas
corporal de 37 ·C
Patogenia Pruebas
Formas de
bioquímica
diagnostico
s
♥ Enteritis ♥ Produce El diagnostico microbiológico
♥ Abscesos uriasa + se realiza mediante cultivo e
hepáticas ♥ No identificación bioquímica a
♥ Meningitis fermenta la partir de las muestras.
♥ Infecciones lactosa -
nusocomiale ♥ No Muestras:
s fermenta el ♥ orina
♥ Bacteriemia monitol – ♥ Sangre
♥ Neumonía ♥ Son oxidasa ♥ Pus
♥ Infecciones negativa – ♥ Esputo
de las vías ♥ Resistentes Cultivo:
urinarias(p. a varios
♥ Agar sangre
mirabilis) antibióticos
♥ macConkey
♥ Septicemia betalactami
cos debido ♥ EMG
Afecta el colon
humano vietra a que
 forman
B.lactabiosa
s
P. vulgaris
♥ Sensibles a
varios
antibiótico
♥ Fermentan
la glucosa
+
♥ Amiadalina
+
♥ Lactosa –
♥ Manitol -

Patogenia
Genero Pruebas
Especies MorfologíaFormas de
bioquímica diagnostico
S. dysenteriae Son bastoncillos gramnegativos
shigella
sS. flexneri delgados; en los cultivos
♥ meningitis, Fermentan
S. boydii la recientes seMuestras:
producen formas
coma glucosa
S. sonnei+ ♥ cocobacilares.
excremento recién
♥ shigelosis Se pueden Son microorganismosevacuadoanaerobios
♥ aguda clasificar las que facultativos, pero crecen
♥ mechones de mocomejore
enteritis fermentan el en aerobio. Las colonias
hisopos depara
réctales forma
♥ disentería manitol y las convexa, circulares
cultivo y
bacteriana que no lo transparentes
♥ muestraalcanzan
de suero:un se
fermentan. diámetrodebede cerca de 2con
obtener mm10 en
No produce 24 horas.
días de separación
citrato – La variación
parade las colonias
demostrar el
No produce desde incremento
la forma lisaenhasta la
el titulo
fenilalanina – forma rugosa dese acompaña de
anticuerpos
Produce glucosa perdida de la aglutinantes.
invasividad. Tienen
+ un patrón antigenico complejo.
Cultiv
H2S - hayo:gran sobreposicion de la
Sacarosa - conducta serologicaode
♥ macConkey las
agar
diferentesEMBespecies y la mayor
parte de ellas comparten
antigenos O con otros bacilos
intestinales los antigenos O
somáticos son lipopolisacaridos
♥ agar bilis
♥ agar con triple
azúcar y hierro
Genero Especies Morfología
Klebsiella K. son inmóviles, poseen una
pneumoniae cápsula polisacárido y pueden
K. oxytoca cultivarse fácilmente en medios
de cultivo sencillos. Las colonias
K. ozaenae
son grandes y mucosas. La
K. mayor parte de las cepas pueden
rhinosclerom absorber glucosa y citratos como
atis única fuente de carbono.
Las Klebsiellas poseen antígenos
O y K. La cápsula polisacárido
que lleva el antígeno K tiene
efectos antifagocitarios.
Patología Pruebas
bioquímica Forma de diagnostico
s
K. Producen
pneumoniae Citrato +
♥ hemorra Gas +-
gia Glucosa +
extensa Indol +-
del Lisina +
pulmón Sacarosa +
♥ infeccion No produce
de las Arginina –
vías Fenilalanina –
urinarias H2S –
y
bacterie
mia
♥ neumoní
a
K.
pneumoniae y
k. oxytoca
♥ infecciones
adquiridas en
el hospital
♥ alteraciones
inflamatorias
de las vías
respiratorias
K. ozaebae