Marco Terico Conceptual

Maz Transgnico
Un transgnico es un organismo al que se le inserta material
gentico de especies distintas a la que pertenece mediante
tcnicas de ingeniera gentica. Con estas tcnicas, se
trascienden las barreras reproductivas que existen entre las
diferentes especies. Las dos caractersticas ms comunes en
los maces transgnicos actuales son: la tolerancia a
herbicidas y la resistencia a insectos.
La ingeniera gentica es un conjunto de metodologas que
permite transferir genes de un organismo a otro y expresarlos
(producir las protenas para las cuales estos genes codifican)
en organismos diferentes al de origen. El ADN que combina
fragmentos de organismos diferentes se denomina ADN
recombinante. En consecuencia, las tcnicas que emplea la
ingeniera gentica se denominan tcnicas de ADN
recombinante.
As, es posible no slo obtener protenas recombinantes de
inters sino tambin mejorar cultivos y animales. Los
organismos que reciben un gen que les aporta una nueva
caracterstica se denominan organismos genticamente
modificados (OGM) o transgnicos. A su vez, la ingeniera
gentica es lo que caracteriza a la biotecnologa moderna que
implementa estas tcnicas en la produccin de bienes y
servicios tiles para el ser humano, el ambiente y la industria
La obtencin de un organismo transgnico mediante tcnicas
de ingeniera gentica implica la participacin de un
organismo que dona el gen de inters y un organismo
receptor del gen que expresar la nueva caracterstica
deseada. Para esto se tienen que seguir ciertos pasos;
Corroborar que existe un gen que codifica para la
caracterstica de inters.
Cuando se encuentra una caracterstica en un organismo
que resulta interesante para transferir a otro organismo

debe verificarse que es producto de un gen. Se identifica

el gen de inters por medio de cruzamientos a partir de
una caracterstica que se expresa, y se verifican las
proporciones mendelianas
Clonar el gen de inters
Clonar un gen significa tenerlo puro en el tubo de
ensayos, la tarea de clonar un gen involucra varias
tcnicas
1. Extraccin de ADN;
2. Bsqueda de un gen
entre la
mezcla de genes del ADN
3. Secuenciacin
4. Construccin del vector
recombinante. El ADN de
inters se inserta en
plsmidos-vectores que son
molculas de ADN lineales o
circulares en las cuales se
puede guardar (clonar)
un fragmento de ADN

Caracterizar el gen de inters.

A partir de conocer la secuencia del gen se puede,
mediante bioinformtica, comparar esta secuencia con
las de genes ya conocidos para determinar a qu gen se
parece, y se le asigna una posible funcin. Una vez
predicha la funcin del gen clonado por medio de anlisis
informtico, se debe proceder a confirmar la funcin real
in vivo, o sea corroborar que en un sistema biolgico
funciona
acorde
a
lo
que
se
prev.
Modificar el gen de inters.
Si as se desea se puede agregar, deletar o mutar
secuencias dentro de la regin codificante, y agregar
secuencias para que se pueda expresar en el sistema de
inters.
Transformacin de un organismo con el gen de
inters.

Una vez hecha la construccin gentica con el gen y

promotor deseado, se elige el mtodo de transformacin
ms indicado para el organismo que se desea hacer
transgnico.
Caracterizacin del OGM.
Una vez obtenido el OGM, se lo analiza desde el punto de
vista molecular y biolgico. Para el anlisis molecular se
debe demostrar, entre otras cosas, si tiene una (o ms)
copias del transgn, y cmo y en qu tejidos se expresa
el gen. Para analizar en qu tejido, momento y cantidad
se expresa el gen se analiza la presencia del ARN
mensajero y de la protena recombinante codificados por
el transgn. Para la caracterizacin biolgica, el OGM se
analiza desde el punto de vista del objetivo y desde el
punto de vista que sea necesario acorde al OGM en
cuestin. Si ser utilizado como alimento y se lo cultivar
a campo, entonces se deber hacer el anlisis de riesgo
alimentario y ambiental.