Imunologia - Aula 1 Grupo 4

Reviso: Geordanna

0 a 11 min(Vivyan)
Explica SOBRE AS PESSIMAS CONDIES DAS AULAS PRATICAS DA
UNCISAL.
Fala Que teremos uma aula tericas de testes imunolgicos e depois vamos ter
aulas prticas. Vamos ter uma aula terica de imunodiagnstico para
entendermos e conhecermos os testes imunolgicos para na hora de solicitar
um exame em que o diagnostico venha baseado em um teste de Elisa ou num
PCR, a gente possa entender o funcionamento dele.
A maioria dos testes requerem muito tempo. A maioria precisa de incubao e
uma incubao pode durar ate uma hora, ento no tem como fazer devido ao
tempo, a demora ou falta de equipamento...
(fala sobre algumas coisas da uncisal, mas nada de relevante)

Ento... eu queria que vocs me dissesse o que vocs acham que o sistema
imunolgico
faz.
-Aluno: defender o organismo de seres estranhos, corpos estranhos, de
antgenos...
-Professora: Isso! Antgeno uma outra categoria que se refere a corpos
estranhos que vm de fora pra dentro que tende a atacar o nosso
organismo, esse o conceito que a gente tem, mas no esse o correto.
Antgeno no s o que vem de fora e pode causar doena. Ela falou agora,
ele (o organismo) pode se auto atacar. Pode! Ento isso significa que ele v
nele mesmo antgenos que no vem de fora, que so prprios dele. o que a
gente chama de auto-antgeno, mas fica feio falar assim. Teremos uma aula
s sobre isso, mas j bom entendermos que antgeno no s bactria, vrus
ou coisas que vem de fora. Tem um conceito bem mais amplo, a primeira
coisa que quero que vocs tenham em mente. A segunda coisa que o
sistema imune tambm serve para controlar determinadas doenas como
o cncer, a gente tem clulas no sistema imune que conseguem controlar uma
neoplasia no momento que elas esto comeando. Essas clulas conseguem
detectar que no corpo tem uma clula que est anormal, que esto se
proliferando rpido demais; a gente tem clulas que conseguem enxergar isso.
E por isso que nem todo mundo tem cncer, mas todo mundo tem clulas
que esto se proliferando erroneamente, exageradamente, todo mundo tem
clula que tem descontrole de sntese celular, que uma das coisas que acaba
levando a formao de um cncer. Todo mundo tem isso, mas nem todo mundo
desenvolve o cncer justamente porque temos nosso sistema imune que
consegue destruir (inibir) isso logo no inicio, na maior parte das vezes.

 o sistema imune que tambm responsvel pela rejeio de transplantes,

porque transplante no algo natural, uma coisa que foi inventada n? O
meu rim o meu rim, se voc bota outro de fora ento j no natural. Ento
quem faz a destruio desses rgos, clulas e tecidos o sistema imune, mas
vamos ter aula sobre isso depois.
Ento o sistema imune no faz pouca coisa, ento ele pode agir desde um
barreira, como o caso da imunidade inata, e a gente tem componentes que
vo l efetivar a funo de defesa. T?! A gente tem que ter em mente que o
ataque no ocorre s a bactria ou s a vrus, ele pode ocorrer dentro do nosso
prprio organismo.
Como o sistema imunolgico um sistema e a gente sabe que sistemas so
compostos por rgos, o sistema imune tambm formado por um conjunto
de rgos. Ento a gente pode dividir, agrupar de acordo com a funo:
rgos linfoides primrios ou centrais ou rgos geradores (formam e
amadurecem clulas do sistema imune), a gente s tem dois: medula ssea
e o timo. Se voc perguntar pra qualquer pessoa que no seja da rea de
sade, dificilmente ela saber o que o timo. At pouco tempo atrs a
importncia desse rgo era desconhecido e at cirurgies cardacos quando
iam operar crianas, retiravam o timo, e a pessoa ficava o resto da vida
adoecendo o tempo todo porque estava com seus sistema imunolgico
deficiente. E o outro grupamento so rgos linfoides secundrios ou
perifricos que servem para abrigar as clulas linfoides maduras, aquelas
que surgiram e amadureceram nos rgos linfoides primrios e migram para os
rgo linfoides secundrios.
Ento os rgos linfoides primrios ou centrais so a medula ssea e o timo, e
os rgos linfoides secundrios so vrios: bao, os linfonodos, as placas de
Peyer (que ficam no intestino) e mais outras categorias que eu vou citar daqui a
pouco.

Amanda: 11-17 min

As placas Peyer que esto no
intestino.
Bao: repetio de estruturas de
regies
onde
encontra
aglomerados
do
sistema
imunolgico sabe-se que o bao
no somente um rgo linfide.
Dessa forma pode-se observar a
organizao das clulas linfides.
Clulas B, que esto ilustradas de
amarelo e a regio em azul, onde
esto as clulas T. A arterola por
onde essas clulas saem tanto
para corrente sangunea, quanto
linftica. Elas ficam geralmente
agrupadas formando aglomerados
linfides nesse rgo.

Se a gente olhar outro

rgo perifrico como o linfonodo,
iremos
observar
que
essa
organizao tambm existe. Onde tem reas de clulas B e reas de clulas T. Polpa
branca tm-se a maior concentrao de tecido linfide.
O GALT (digestrio) que significa tecido linfide associado ao intestino,
tambm encontra esses aglomerados organizados de clulas B e T. Tm-se tambm o
BALT (respiratrio) que tecido linfide associado aos brnquios. Em todos estes
rgos, no centro germinativo encontram-se clulas B em proliferao, que so
induzidas por clulas especificas. Depois de proliferado retorna para o sistema
sanguneo ou linftico, atravs de um vaso. Centro germinativo encontra-se mais
clulas B. Essas clulas do sistema linfide podem migrar de um rgo perifrico para
outro.

Josinaldo(17-22 min)
Esses microrganismos no podem passar para a corrente sangunea porque se
eles passarem a gente corre o risco de desenvolver uma situao que
chamamos de sepse, que a infeco do sangue. Quando ns temos uma
injuria como um corte, alguma ferida, que tem penetrao de antgeno,
esse antgeno tende a migrar para o linfonodo que estiver mais prximo.
Da a importncia de termos rgos linfoides secundrios espalhados pelo
organismo inteiro, quando mais perto do local da injuria tivermos um rgo
linfoide secundrio melhor, mais rpido vai ser a resposta e mais rpido vai ser
a filtrao para que esse microrganismo no caia na corrente sangunea. Ento
levou um corte no p, aquele microrganismo (falamos microrganismo para
simplificar mas vocs vo ver principalmente quando vocs forem ver

inflamao na patologia o mundo de coisa que um corte desse, um carocinho

vermelho, vocs no sabem o que tem ali dentro).
Na hora que voc sofre uma leso dessa vai ter um rgo linfoide secundrio
ali perto, aquilo vai migrar para esse rgo pela corrente linftica e a tendncia
que o rgo retenha os microrganismos ali e jogue eles para a circulao
linftica mas para um compartimento especial, vai acabar tudo praticamente no
ducto torcico e essa circulao no se mistura com a sangunea.
Linfcito B e Linfcito T podem voltar para a circulao porque ficam migrando
dentro do rgo linfoide e ele pode cair no vaso sanguneo. O microrganismo
retido e o rgo linfoide funciona como uma peneira jogando tudo que no
presta na linfa, essa separao para que esse microrganismo no consiga
infectar, ou seja, cair na corrente sangunea e ir pra qualquer rgo. Ento essa
filtragem impede infeces em locais diferentes daquele que foi infectado que
ocorreu a injuria. O ideal que o patgeno fique retido naquele local
porque mais fcil de combater. (Podemos transpor para vida da gente, se
tiver uma sala e os assaltantes ficarem presos numa sala fica muito mais fcil
combater do que se eles se espalharem). Aqui a mesma coisa fica muito mais
fcil voc combater um antgeno retido num local do que eles se espalharem e
principalmente se ele for resistente e capaz de proliferar e chegar a algum local
e gerar uma infeco secundria. Um foco secundrio, que sabemos que,
dependendo do tecido, complicado, podendo ser at fatal.
Com relao s clulas, todas elas vo ser derivadas da clula tronco presente
na medula ssea, essa clula tronco pluripotente, podendo dar origem a
todas a clulas de linhagem hematopoitica ou linfoide. Ela vai se diferenciar
em dois progenitores que o progenitor mieloide comum e linfoide comum.
O mieloide vai originar o progenitor de macrfago, megacariocitos que vo dar
origem s plaquetas e clulas que vo originar hemcias.
Isso no vai interessar para o sistema imunolgico. As plaquetas vo ajudar o
sistema imune, vai, tem gente que pensa que ela do sistema imune. Ela
ajuda no momento que faz a coagulao, colabora mantendo o patgeno preso
naquele lugar. Quando coagula nos vasos sanguneos locais prende o
patgeno ali, nisso ela acaba ajudando, mas no uma clula considerada do
sistema imunolgico. Ela est envolvida em outro processo e acaba ajudando.
Alm disso temos esses progenitores que a prxima forma dele passar pro
sangue, no sangue esse progenitor parte origina neutrfilos, eosinfilos e
basfilos que so granulocitos ou polimorfonucleares. E alm do granulocitos
ns temos a gerao dos mononuclealares. No caso da linhagem sangunea,
mieloide vai ser o moncito que fica no sangue.

Ricardo( 22 min at o final)

...que fica no sangue. Todas essas clulas ficam circulando no sangue. No
momento que o moncito passa para o tecido, ele passa a se chamar
macrfago. Modifica sua funo, melhora a funo, e modifica tambm a
forma. Deixa de ter as
caractersticas
de
mononuclear e passa a
adquirir grnulos, etc.
completamente
diferente.
Ento, ele no sangue,
moncito.
No
tecido,
macrfago.

O mastcito. Sabe-se que

ele tem origem na medula
ssea, tambm na linhagem
mieloide, mas ningum sabe
exatamente
como
ele
foi
formado. Nunca foi visto um
mastcito na no sangue. Ele tem
que de alguma forma passar
pelo sangue, mas como ele passa ningum sabe, provavelmente, existe um
progenitor que sai daqui, vai para o sangue. Quando chega ao tecido se
transforma em mastcito, mas ningum sabe quem . A princpio ningum sabe
quem esse progenitor, se sabe que o mastcito nunca vai ser visto no
sangue, apenas no tecido. A mesma coisa o macrfago, ele no circula, fica
sempre no tecido.
Existe uma terceira clula, que
est sendo descrita por ltimo,
porm no menos importante.
No sistema imunolgico uma das
mais importantes. a clula
dendrtica. Ela tem uma forma
imatura que pode cair na corrente
sangunea, na verdade essa clula
fica, geralmente, em superfcie de
revestimento, abaixo do epitlio ou
em mucosas. E quando ela chega
aos tecidos linfides, nos rgos
linfides, passa a ser uma clula
dendrtica madura. Ento sai
imatura, chega no tecido ainda
imatura.

No momento que ela chega no linfonodo ou nos outros rgos perifricos,

a sim, ela est madura. E do lado linfide o progenitor comum linfide. Ele
pode dar origem a trs tipos de clulas que so: a clula B ou linfcito, clula T
ou linfcito T ou clula NK (natural killer), matadora natural. Pela funo dela
que a destruio de clulas. Essas clulas podem circular (se for feito um
hemograma, pedir um leucograma vo vir a contagem de linfcitos, ento os
linfcitos esto presentes no sangue). No momento que elas passam para os
linfonodos, se eles receberem os sinais de ataque, para atacar algum antgeno,
algum controle ou outra coisa que tenha que ser feita, eles passam a ser
ativados, transformando-se em clulas efetoras. Nesse caso o linfcito T
linfcito T ativado, efetor, a clula NK ativada, mas o linfcito B muda de nome,
passando a se chamar de plasmcito. Ento no momento que a clula B
ativada, ele se modifica, fica um pouco maior, perde um pouco da caracterstica
de mononuclear ( o mononuclear bem redondo, pequeno, o ncleo tomando

conta de quase toda a clula). Quando ele ativado, fica uma clula maior, o
citoplasma cresce, fica cheio de retculo endoplasmtico rugoso, porque a
funo dele produzir anticorpo. O R. E. rugoso aumenta porque essa
organela ser mais requisitada para produzir protena, uma vez que o anticorpo
uma protena. O plasmcito no visto circulando, mas ele se forma a partir
da ativao no rgo linfide perifrico. Quem vai ativar iremos ver mais
adiante.
Funes
Aqui a gente tem a fotomicrografia de esfregao sanguneo. possvel
ver hemcias, eosinfilos, basfilos. Sabemos que a principal caracterstica
dessas clulas possurem grnulos ( eosinfilos e basfilos). O eosinfilo se
cora mais pela eosina, o basfilo pela hematoxilina, da seus nomes. E elas
possuem funes semelhantes dentro do sistema imune. Esto envolvidas na
secreo de substncias para combater ou at desenvolver processos
alrgicos, porque essas clulas liberam substncias causadoras das alergias e
tambm so responsveis por combater parasitos 27 min: 32s