You are on page 1of 7

INFORME DE LABORATORIO DE BIOQUIMICA N6

EXTRACCION DEL ADN

SEBASTIAN ROJAS 20122114949


LUISA FERNANDA TRUJILLO 20122113801
JOSE LUIS LARA 20122113874
JUAN DIEGO NAVARRO 20122113644
CAROLINA TAPIA PERDOMO 20122113496

PROFESOR: EDUARDO PASTRANA

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA AGRICOLA
NEIVA, JUNIO DE 2013

INTRODUCCION
La extraccin del ADN requiere de una serie de etapas bsicas, lo cual se es visto
en la prctica realizada. Como primer paso se tiene que romper la pared celular y
la membrana plasmtica para as acceder al ncleo de la clula. Seguidamente se
busca romper la membrana nuclear para asi dejar libre las fibras de cromatina. De
esta manera para terminar se protege el ADN de enzimas que puedan disminuirlo,
y se tiene en cuenta el alcohol para aislarlo mediante la precipitacin de ste. As
el alcohol nos permite ver el ADN.
Todos los seres vivos poseemos el ADN el cual est presente en todas las clulas
y es el responsable de codificar la informacin gentica del organismo, de una
forma similar a que en los libros est codificada la informacin que contienen en
forma
de
letras
y
palabras.
En los organismos pluricelulares Eucariotas el ADN se haya combinado con
protenas nucleares las Histonas ricas en Arginina o lisina formando un complejo
de NUCLEOPROTENAS llamado CROMATINA que compone qumicamente a los
cromosomas, en organismos unicelulares procariotas (Bacterias) el
GENOMA( conjunto de genes) est representado por 1 sola molcula de ADN de
forma circular
Por ello en esta prctica se busca utilizar tcnicas sencillas para extraer el ADN de
un tejido animal y confirmar de tal manera su estructura fibrilar.

BASE TEORICA
El ADN es una sustancia qumica en donde se almacenan las instrucciones que
dirigen el desarrollo de los seres vivos, mantienen su funcionamiento y dan paso a
la herencia. Es un polmero de nucletidos, formado por muchas unidades simples
conectadas entre s, como si fueran un largo tren formado por vagones, en donde
cada vagn vendra siendo un nucletido, y cada nucletido se encuentra formado
a su vez por un azcar, una base nitrogenada y un grupo fosfato.
Las bases nitrogenadas cumplen una gran funcin debido a que distinguen o
diferencia un nucletido de otro, por ello la secuencia del ADN se especifica
nombrando solo la secuencia de sus bases. De tal manera la disposicin
secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena es la que codifica la
informacin gentica. Encontramos entonces que las bases nitrogenadas pueden
ser Adenina, Timina, Citosina o Guanina. (Se identifican y abrevian con la primera
de las letras de su nombre en mayscula.)
Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional
de la herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que
se transcribe a ARN y otra que se encarga de definir cundo y dnde
deben expresarse. La informacin contenida en los genes (gentica) se emplea
para generar ARN y protenas, que son los componentes bsicos de las clulas,
los "ladrillos" que se utilizan para la construccin de los orgnulos u organelos
celulares, entre otras funciones.
SDS
El dodecilsulfato sdico, tambin conocido como laurilsulfato sdico, es un
compuesto tenso activo inico. La molecula posee una cola de 12 tomos de
carbono, adosada a un grupo sulfato, dotando a la molcula de las
propiedades anfiflicas requeridas para todo detergente.
Y es utilizado en los laboratorios debido a que acta rompiendo enlaces no
covalentes en las protenas, desnaturalizndolas, provocando que estas molculas
proteicas pierdan su conformacin nativa. Esto ocurre gracias a que el SDS se
une a las zonas apolares del polipptido.

PROCEDIMIENTO

Se tiene medio hgado de pollo el cual es puesto en un mortero, luego se le


aade arena y se dispone a ser triturado.
A el triturado obtenido se le aade 50ml de agua, y se revuelte o se sigue
triturando dejando una especie de compota.
Se tiene un pedazo de tela, que cumple la funcin de filtro.
Luego de filtrar, se mide el volumen del filtrado y se agrega la misma
cantidad de cloruro sdico 2M.
Seguidamente se agrega 1ml de SDS, un detergente que forma un
complejo con las protenas y as busca separarlas del ADN, dejndolo libre.
Ahora con una pipeta se aaden 50ml de alcohol, resbalando por las
paredes del vaso.
Se tiene una varilla de vidrio la cual es utilizada para revolver lentamente y
con cuidado, e ir agrupando las fibras del ADN.

RESULTADOS Y ANALISIS

Al triturarse el hgado se busca romper con las paredes celulares y las


membranas plasmticas, dejando libres los ncleos.

Ahora se busca separar los restos de los tejidos que han faltado por romper
por medio de la filtracin.

Se utiliza el filtrado y se mide su volumen para as agregar la misma


cantidad de cloruro sdico, de tal manera que se rompa la membrana
nuclear, dejando libres la fibras de cromatina.

Ahora se separan las protenas con el SDS y se protege de las enzimas con
el alcohol, se revuelve lentamente y asi se obtienen las fibras que poco a
poco se van volviendo visibles.

CONCLUSIONES

El ADN obtenido hubiramos deseado que fuera puro pero en realidad,


posee algunos fragmentos de ARN mezclados.
El ADN se precipita en el alcohol fuera de la solucin, donde puede ser
visto. Adems de permitirnos ver el ADN, el alcohol separa el ADN de otros
componentes celulares, los cuales son dejados en la solucin acuosa.
El proceso de extraccin de ADN desde una clula es el primer paso para
muchos procedimientos (protocolos) de los laboratorios de biotecnologa.

BIBLIOGRAFIA

GUIAS DE LABORATORIO EDUARDO PASTRANA BONILLA (Extraccin


de ADN)
http://es.wikipedia.org/wiki/Dodecilsulfato_s%C3%B3dico
http://www.monografias.com/trabajos91/informe-experimento-extraccionadn/informe-experimento-extraccion-adn.shtml
http://learn.genetics.utah.edu/es/units/activities/extraction/

You might also like