I.

- MARCO TEORICO
Los alquenos son hidrocarburos con un doble enlace carbono-carbono. El doble enlace es un enlace
ms fuerte que el enlace sencillo, sin embargo, paradjicamente el doble enlace carbono-carbono es
mucho ms reactivo. A diferencia de los alcanos, que generalmente muestran reacciones ms bien no
especficas, el doble enlace es un grupo funcional en el que tienen lugar muchas reacciones con
marcado carcter especfico.
Propiedades fsicas de los alquenos
Podemos comparar su estructura con la de los alcanos y deducir sus propiedades fsicas. Son poco
solubles en agua, (aunque son considerablemente ms solubles que los alcanos, debido a que la
mayor concentracin de electrones en la doble ligadura produce una mayor atraccin del extremo
positivo del dipolo de la molcula de agua), tienen bajos puntos de fusin y ebullicin.
Propiedades qumicas de los alquenos
A diferencia de los alcanos son muy reactivos. La unin es ms dbil que la mayora de los enlaces
entre tomos de carbono y tomos de otros elementos. De hecho la energa necesaria para romper
un enlace es de 58 kcal/mol mientras que para romper un enlace se requieren 85 kcal/mol.
Adems los electrones del orbital estn ms expuestos que los del y por lo tanto pueden ser
atacados por agentes electroflicos.
Las reacciones ms comunes de los alquenos se conocen con el nombre de adicin.
Deshidratacin de alcoholes
Puesto que los alcoholes son abundantes y pueden obtenerse fcilmente en el laboratorio, este es un
buen mtodo de obtener alquenos. El proceso en s puede llevarse a cabo en solucin o en fase de
vapor: se requiere cido fosfrico y almina,

El grupo funcional de un alqueno es el doble enlace carbono-carbono por lo que para caracterizar un
alqueno debe hacerse reaccionar con ciertos reactivos que afecten ese doble enlace.

Resultados:
a) obtencin de un alqueno:

En este experimento realizado ,como vemos en el esquema ,se mont un sistema reactor destilacin,
para ello en un matraz Erlenmeyer se agreg agua destilada ,y luego cido sulfrico ,el resultado de
esta muestra al ser mesclados dichas sustancias ,presento un color amarillento ,pero hay algo que pude
dame cuenta respecto a esta solucin ,pues al agregar el cido sulfrico al

matraz con agua

destilada ,el matraz con la solucin se calent ,y presento su color amarillo ,luego se puso a enfriar la

solucin con agua ,luego se aadi alcohol amlico , una vez hecho esto se aadi el contenido al
matraz de destilacin.
Luego de agregar la solucin al matraz de destilacin ,se puso a calentar ,y se pudo observar cmo se produca
vapores ,que indica que el agua que es ms denso se est eliminando al llegar a un cierto punto de ebullicin,
luego despus de este proceso se sac la muestra en el matraz y se pudo observar un color amarillento en la
solucin y un olor muy fuerte ,en la parte superior la parte slida ,y en la parte baja la que contiene ms agua
B) reconocimiento de un alqueno:
La solucin separada en la pera de decantacin, nos dio un producto en bruto de 6 ml en volumen en
bruto. Luego a este producto obtenido se vuelve a la pera y se le agrega agua la que nos da como
resultado, que el agua es ms denso que la parte solida de color amarillo.
Al medir el pH de esta sustancia nos dimos cuenta que el PH de esta solucin es 0 y es acido.
Despus de colocar la parte ms densa de la muestra en la extractora de gases, se le volvi a agregar
carbonato de calcio en la muestra menos densa, para aumentar su pH, se pudo observar un color turbio
en dicha solucin, pero la escala de pH aun no aumenta tanto, as que se le vuelve a agregar la
sustancia para subir el pH, y como resultado final la turbidez de la sustancia baj y esto indica que el pH
pudo aumentar.
Despus de agregar sulfato de magnesio a la sustancia, se observa que absorbe la humedad y por ende
es ms denso que el agua. Luego el producto final presenta un color amarillento transparente
,caracterstico del alqueno y ese es el alqueno

III.- OBSERVACIONES EXPERIMENTALES

Llevamos a cabo la obtencin del alquenos, donde se observ en el termmetro los primeros
vapores, en 39,61 C
Comienzo a gotear en 68.10 C
Se condensa a temperatura de 94.14C
El goteo es acelerado a temperatura de 98.12C
Separacin y purificacin
Olor horrible
Una vez ya hecha la purificacin al producto agregamos agua agitando, luego con las cintillas
del ph medimos la acides. Siendo aca muy fuerte.
Bajamos el ph agregando carbonato de sodio.
Agregamos sulfato de magnesio para aclarar la muestra.

Discusin:

En la prctica realizada en laboratorio, se pudo aprender mucho acerca de los mtodos de obtencin de un
alqueno. Los mtodos para obtener un alqueno son muy importante es por ello que, en la prctica usamos
estos mtodos como, la de la prueba del bromo, de baeyer, cido sulfrico. Para obtener e identificar un
alqueno lo primero que debemos tener en cuenta, es lo siguiente como conocer las propiedades qumicas y
caractersticas de un alqueno, el medio con el cual reaccionan .todo esto es muy importante puesto que nos
ayuda a entender cul es el comportamiento de un alqueno.
En el experimento realizado usamos el sistema reactor destilacin, este sistema nos ayud en gran manera
en el experimento para obtener un alqueno. Cuando se calent la muestra en el matraz de destilacin se pudo
observar, desprendimiento de vapores, que ala vez que llegaba a una cierta temperatura o a un punto de
ebullicin se iba separando de la muestra la
parte que aparentemente era densa, en este caso el agua. El agua como se sabe su punto de ebullicin es de
100C, y en el experimento al llegar a esta temperatura de ebullicin, se iba separando de la sustancia con
cido sulfrico. Casi todos los lquidos tienden a sobrecalentarse (alcanzar una temperatura algo superior al
punto de ebullicin). Se encuentran entonces en un estado meta estable que se interrumpe peridicamente al
formarse sbitamente una gran burbuja de vapor en el seno del lquido. Se dice entonces que este hierve a
saltos. Para evitar esto, antes de iniciar la destilacin se aaden al lquido uno o dos trocitos de porcelana
porosa, cuyos pequeos poros constituyen un lugar adecuado para la formacin de ncleos de burbujas,
hirviendo as el lquido normalmente al alcanzarse la temperatura de ebullicin. Si el lquido se abandona cierto
tiempo a una temperatura inferior a su punto de ebullicin, entonces los poros de la porcelana se llenan de
lquido y sta pierde su efectividad. Para la adicin de un nuevo trocito, el lquido debe enfriarse por debajo de
su punto de ebullicin; la adicin de un trocito de material poroso a un lquido sobrecalentado provoca una
ebullicin repentina que puede ser violenta (peligro deincendio y quemaduras).
Fue muy importante conocer las caractersticas y comportamiento de un alqueno en una determinada
sustancia, porque de esta manera nos a yudo a identificar fcilmente el producto final obtenido que en este
caso fue el alqueno.
Conclusin:
De lo realizado en prctica concluyo que:

El doble enlace en los alquenos es la regin ms reactiva de la molcula .

Los puntos de ebullicin, de fusin, y la densidad de los alquenos simples son ligeramente ms
ligeros que la de los alcanos y alquinos correspondientes, por ello se debi, a la separacin en
dos capas en las reacciones.

Los alquenos se obtuvieron por deshidratacin de alcoholes.

La destilacin es el mtodo ms frecuente e importante en la purificacin de lquidos.

 Cuando se calienta una solucin o una mezcla de dos o ms lquidos, el punto de ebullicin normal es
entonces la temperatura a la cual la tensin de vapor total de la mezcla es igual a la presin atmosfrica
(760 mm).

VI.- BIBLIOGRAFIA
www.iocd.unam.mx/organica
www.quimor.alcala.es/
John McMurry Qumica Orgnica
Hans Beyer, Jos Barluenga Mur, Wolfgang Walter

Cuestionario:
Mencione los usos del estireno, etileno y butadieno
Etileno:

El etileno o eteno es un compuesto qumico orgnico formado por dos tomos de carbono enlazados mediante un
doble enlace. Es uno de los productos qumicos ms importantes de la industria qumica. Ocupa el segmento ms
importante de la industria petroqumica y es convertido en una gran cantidad de productos finales e intermedios
como plsticos, resinas, fibras y elastmeros (todos ellos polmeros) y solventes, recubrimientos, plastificantes y

anticongelantes.
El etileno es la fitohormona responsable de los procesos de estrs en las plantas, as como la maduracin de los
frutos, adems de la senescencia de hojas y flores y de la abscisin del fruto. La famosa frase de que
"una manzana podrida echa a perder el cesto" tiene su fundamento cientfico precisamente en el etileno puesto
que, cuando una fruta madura desprende etileno, acelera la maduracin de las frutas que la rodean

Butadieno:
La aplicacin industrial del butadieno se basa en su aptitud para la homopolimerizacin y en su fcil

copolimerizacin con numerosos monmeros no saturados.

Puesto que posee varios centros de reactividad, el butadieno participa en numerosas reacciones, sobre

todo, en las de adicin y ciclacin que llevan a sntesis de importantes productos intermedios.
A los productos mencionados en primer lugar corresponde una serie de elastmeros, que segn como
polimericen pueden ser elsticos, estables a la abrasin, al desgaste, al fro y al calor, as como estables
a la oxidacin, al envejecimiento y a los disolventes. Como monmero de copolimerizacin con
butadieno se emplean preferentemente estiranos y acrilonitrilo. Para la clasificacin de los elastmeros
se usa un cdigo con la denominacin rubber. Las tres clases ms importantes de hule son:
SBR = estireno-butadieno-hule (rubber) (antigua denominacin Buna -S de la IG), BR =hule de
butadieno