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MARCO TERICO
1.- INTRODUCCIN
10
12
13
28
10.- BIBLIOGRAFA
33
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HIDROGENACION
Las tcnicas ya indicadas estn basadas en mtodos fsicos, separando las
molculas indeseadas. Un mtodo ms moderno, la hidrogenacin, se basa en la
conversacin qumica de estas molculas en otras si deseadas. Esto se lleva a
acabo con la ayuda de un catalizador, hidrogeno y alta presin/temperatura.
En el proceso de hidrogenacin los compuestos polares, molculas aromticas
son absorbidas en una superficie cataltica, donde reaccionan con el hidrogeno
disuelto en el catalizador.
En si mismo, el catalizador puede ser descrito como un mineral inerte poroso,
impregnado con metales catalticos que adsorben las molculas polares y
favorecen su reaccin con el hidrogeno absorbido. El rea de la superficie
cataltica activa es muy extensa (hasta 200 m /gramo de catalizador).
Con poca severidad, baja presin/baja temperatura y alta velocidad, nicamente el
azufre, el oxigeno y el nitrgeno son extrados. Por lo que la hidrogenacin se
convierte en un proceso que no es nocivo para el medio ambiente, de alto
rendimiento para el producto y con escasa produccin de residuos.
Su nica desventaja la constituyen los altos costos de inversin que requiere.
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Existen otros factores que impiden la eliminacin completa del agua que son:
presin hidrosttica y tensin superficial. Agitando el aceite se puede vencer la
presin hidrosttica llegando el agua a la superficie del aceite y la tensin
superficial se disminuye bajando la presin absoluta hasta que el vapor de agua
tenga un volumen necesario para que la diferencia de densidades sea tal que se
libere el agua en forma de vapor.
El procedimiento que se sigue es reducir la relacin de volmenes en un momento
dado mediante la formacin de pelculas o gotas, a travs de un mecanismo que
tenga la propiedad de fraccionar el aceite. Este mecanismo se coloca en la
cmara de vaco, donde se produce la deshidratacin y desgasificacin. El
proceso se efecta en forma contnua.
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Hasta 400 kV
Cada 3 meses
Cada mes
Equipo sobrecargado.
Equipo de los que se hayan detectado deficiencias en su forzamiento.
Equipos cuyo aceite se encuentre cerca de los valores lmite para
reacondicionar, regenerar o disponer.
Las pruebas de laboratorio se deben efectuar cuando las pruebas de campo den
resultados fuera de los lmites o presenten duda.
Pruebas de campo
Apariencia visual,
Color,
Tensin de ruptura dielctrica kV,
Factor de potencia a 25 C %,
Contenido total de humedad, mg/kg.
Pruebas de laboratorio
Apariencia visual,
Color,
Nmero de neutralizacin, mg KOH/g,
Tensin interfacial mN/m,
Tensin de ruptura dielctrica, kV
Factor de potencia a 25C y 100C %,
Anlisis de gases disueltos %,
Contenido total de humedad, mg/kg.
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Puede continuar
en servicio
Se debe reacondicionar
25
20
< 25
< 20
Nmero de neutralizacin,
Mg KOH/g aceite
0,2
De 115 a 230 kV
Se debe
regenerar o
disponer
Puede continuar
en servicio
Se debe reacondicionar
---
30
22
<30
<22
--
>0,2
0,15
19
--
< 19
Factor de potencia a 60 Hz
a
25 C, %
1,0
> 1,0
Factor de potencia a 60 Hz
a
100 C, %
5,0
30
Tensin de ruptura
dielctrica
- electrodos planos, kV
- electrodos semiesfricos,
kV
Hasta 400 kV
Se debe
regenerar o
disponer
Se debe
regenerar o
disponer
Puede continuar
en servicio
Se debe reacondicionar
---
30
22
< 30
< 22
---
--
> 0,15
0,15
--
> 0,15
22
--
< 22
25
--
< 25
1,6
0,7
> 0,7
1,6
0,5
> 0,5
1,6
--
> 5,0
5,0
--
> 5,0
5,0
--
> 5,0
> 30
--
30
> 30
--
25
> 25
--
Notas
1.
2.
Los valores presentados en esta tabla se dan como referencia, pero en cada caso se debe hacer un estudio particular.
Un solo valor de los presentados en esta tabla no siempre es significativo
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Valor lmite
0,03 mximo
30 mnimo
40 mnimo
0,05 mximo
0,30 mximo
35 mximo
Brillante y transparente, sin sedimentos
ni slidos en suspensin
1,0 mximo
0,08 a 0,30
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GASES
APLICADA A LQUIDOS
I. INTRODUCCION.
La presencia de fallas en transformadores potencia provoca severos problemas en
la operacin del suministro de energa elctrica, esto debido a que en algunas
reas se carece de transformadores de reserva para sustituirlo en tiempos muy
cortos. Esto ha originado que la toma de decisiones y la evaluacin de alternativas
para buscar las soluciones sea lo mas rpida y eficiente posible.
Durante la operacin normal del transformador , el aceite mineral y los materiales
dielctricos van perdiendo sus caractersticas lentamente, debido a que estn
expuesto a esfuerzos trmicos, elctricos y mecnicos, a esto le llamamos
degradacin, al suceder esto, se producen gases dentro del aceite; los gases
formados por la descomposicin de los materiales aislante se disuelven total o
parcialmente en el aceite, ello permite que mediante la recoleccin de una
muestra, se tenga informacin sobre todas las partes a las que llega el aceite.
El anlisis de gases disueltos ha probado ser una herramienta importante en la
deteccin de fallas en transformadores, aun antes de la operacin de protecciones
o de valores anormales con pruebas alternativas.
Los gases que se generan en la descomposicin de los materiales dielctricos
tenemos:
1. Hidrocarburos e hidrgeno
Metano
Etano
Etileno
Acetileno
Hidrgeno
CH4
C2H6
C2H4
C2H2
H2
2. xidos de Carbono
Monxido de
carbono
Dixido de carbono
CO
CO2
N2
O2
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CnH2n+2
Hidrogeno
H2
Metano
CH4
Etano
C2H6
Etileno
C2H4
Acetileno
C2H2
Dixido de Carbono
CO2
Monxido de
Carbono
CO
Oxgeno
O2
Nitrgeno
N2
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Etileno. C2H4
Cuando su concentracin es mayor al doble de la concentracin de acetileno, es
indicativo del sobrecalentamiento de algn metal, (Puntos calientes y/o falsos
contactos).Por lo general se trata de conectores, tortilleras y/o laminaciones.
Aunque el valor lmite reportado para el de 60 ppm , hemos comprobado que
valores inferiores a 1000 ppm no son peligrosos. Los metales soportan altas
temperaturas (1083C para el cobre) antes de fundirse y aunado a esto, las piezas
son enfriadas por el aceite, por lo que un solo sobrecalentamiento de apenas
600C no deforman fatiga la pieza metlica. Pero desde el punto de vista del
aceite, esta situacin no es nada agradable; ya que este enfra la pieza a costa de
su descomposicin.
Acetileno. C2H2
La presencia del acetileno es la condicin menos favorable. An la presencia de 5
ppm puede ser causa de preocupacin, ya que significa la probable existencia de
un arqueo, en piezas con diferente potencial, o la separacin de contactos lo cual
es sumamente destructivo. Se recomienda el muestreo semanal para verificar su
tendencia, en caso de comprobar una tendencia ascendente, el valor crtico( de 15
a 100 ppm) y el pronostico del tiempo disponible para la revisin, son inciertos.
Esto depende de la localizacin de falla y los elementos involucrados. Se
recomienda una revisin a la brevedad posible consultando con otras pruebas
elctricas alternas.
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CONTENIDO DE CELULOSA.
La siguiente participacin despus de encontrar un contenido anormal de un gas
clave, es revisar las cantidades de monxido y bixido de carbono (CO y CO 2
respectivamente). Esto es con la intencin de estimar la participacin de la
celulosa, ya que junto con el gas clave nos puede dar una idea del lugar de la
falla. Los valores limites para estos gases son 1000 y 10,000 ppm pero una mejor
indicacin es la relacin CO/CO2, si el contenido de CO es mayor de la dcima
parte del contenido de CO2, es muy probable que contemos con carbn o papel
quemado. Por lo general el origen de estos gases es la combustin de papel
aislante pero no hay que olvidar otros materiales de celulosa como el cartn, la
madera, el lino, la baquelita, etc.
Por los tipos de gases encontrados, podemos clasificarlos de la siguiente forma:
La menos severa es la descarga parcial o efecto corona, la de puntos calientes es
la que sigue en severidad, y por ultimo la mas severa es la del "arqueo".
CH4, C2H6
C2H4, H2(CH4, C2H6)
CO2 (CO)
CO(CO2)
H2,C2H2(CH4, C2H6, C2H4)
En las siguientes tablas se observa los procesos ocurridos del efecto corona,
pirolisis y arqueo generados en el aceite y pirolisis generada por la celulosa.
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20
Corona en aceite
Pirolisis en aceite
H2
CO2
CO
CH4
C2H6
C2H4
C2H2
H2
CO2
CO
CH4
C2H6
C2H4
C2H2
88%
1
1
6
1
0.1
0.2
16%
trace
trace
16
6
41
trace
Arqueo en aceite
Pirolisis en celulosa
H2
CO2
CO
CH4
C2H4
C2H2
H2
CO2
CO
CH4
C2H4
C2H2
39%
2
4
10
6
35
9%
25
50
8
4
0.3
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21
RANGE
CODE
CH4/H2
<= 0.1
> 0.1 < 1
>= 1 < 3
>= 3
5
0
1
2
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22
<1
>= 1
0
1
C2H4/C2H6
<1
>= 1 < 3
>= 3
0
1
2
C2H2/C2H4
< 0.5
>= 0.5 < 3
>= 3
0
1
2
Tabla. C. E. G. B. Diagnostico.
CODIGO
DIAGNOSTICO
0 0
Deterioro normal
0 0
Descarga Parcial
1,2 0 0
1,2 1 0
1 0
0 1
0 1
0 2
0 0
0 2
0 0
CO2 / CO > 11
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Tabla. C. S. U. S. Guidelines.7
Gas
Hidrgeno
150 ppm
1000 ppm
Corona, Arqueo
Metano
25
80
Chisporroteo
Etano
10
35
Sobrecalentamiento Local
Etileno
20
150
Sobrecalentamiento Severo
Acetileno
15
70
Arqueo
Monxido de Carbono
500
1000
Sobrecarga Severa
Bixido de Carbono
10,000
15,000
Sobrecarga Severa
Nitrgeno
1 to 10 %
N.A.
N.A.
Oxigeno
N.A.
0.03 %
N.A.
0.5 %
METODOS DE ANALISIS.
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30
USOS INDUSTRIALES:
CARACTERSTICAS FSICAS:
Poco voltiles,
No inflamables,
No corrosivos,
Miscibles con disolventes orgnicos,
Alta constante dielctrica,
Muy estables, casi inertes y trmicamente estables.
Resistentes a cidos y bases
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EFECTOS TXICOS
Hgado.- por ingestin, el hgado se atrofia y cambia de coloracin (amarillo).
Piel.- Causa dermatitis o "cloracn", hasta cancer a la piel.
Sistema nervioso central.- lo afecta en el hombre hasta causar parlisis de
extremidades
Rin.- existen reportes de daos al rin atribudos a su ingestin accidental.
Las DIOXINAS son potentes inductores de alteraciones genticas.
Parafines de regulacin de estos compuestos, la normativa nacional que es
mandataria es la NOM-133-ECOL-2000,PROTECCION AMBIENTAL-BIFENILOS
POLICLARADOS (BPCs).- ESPECIFICACIONES DE MANEJO.
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naturales
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33
FCEyN
ACEITES AISLANTES
Y
CROMATOGRAFAS DE GASES
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