1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Metamizol.

(Dipirona)
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: Antalgina, Novalgina,
Supralcam, repriman
3. PRESENTACION:
SOLUCIN INYECTABLE: Metamizol sdico................500 mg y 1 g /2ml
TABLETA: Metamizol sdico..................................... 500 mg
4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacolgico: pirazolonas.
Grupo teraputico: Se utiliza como analgsico, antipirtico,
antiinflamatorio y antiespasmdico
5. FARMACODINAMIA: Frmaco perteneciente a la familia de las
pirazolonas. El Metamizol acta sobre el dolor y la fiebre reduciendo la
sntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la
prostaglandina sintetasa. El Metamizol no produce efectos gastrolesivos
significativos.
6. FARMACOCINETICA: La absorcin gastrointestinal es rpida y completa.
Se metaboliza en el intestino a metilaminoantipirina (MAA). La
concentracin mxima se alcanza entre 30 y 120 minutos. Su distribucin
es uniforme y amplia; su unin a protenas plasmticas es mnima. La vida
media de eliminacin es de 7 a 9 horas; la accin analgsica, antipirtica y
antiespasmdica se atribuye principalmente a los metabolitos MAA y AA
mediante la inhibicin de la sntesis de prostaglandinas.
7. INDICACIONES: Dolor (posoperatorio o postraumtico, tipo clico o de
origen tumoral) y fiebre graves y resistentes.
8. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad: agranulcitosis, prurito, sudor
frio, nauseas, y 1 er y 3 er trimestre de embarazo y lactancia.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Reacciones anafilcticas leves: sntomas
cutneos y mucosas, disnea, sntomas gastrointestinales; y severas:
urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensin,
shock circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color
rojo en orina.
10. DOSIS: Oral: mayores de 15 aos: 500 mg/6-8 h; 5-14 aos: 250-375 mg;
lactantes > 4 meses-4 aos: 50-150 mg, hasta 4 veces/da.
11. VIA DE ADMINISTRACION:
VO: la adm. Con alimentos.
IM: Profunda
EV: diluir y lenta

12. CUIDADOS
DE ENFERMERIA: Disminuye nivel plasmtico de:
ciclosporina. Valorar la presencia de trastornos hematolgicos y control de
funciones vitales.
Administra lenta evitar provocar sensacin de calor, sofoco, palpitaciones,
nauseas, hipotensin y shock.
1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Ceftriaxona
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: Ceftriaxone, cefazona,
Acantexl; Ceftriaz; Exempla 1000; Rivacefin, CEFALOGEN
3. PRESENTACION: Ampolla de 1gr y 500gr
4. DESCRIPCION:
Grupo farmacolgico: cefalosporina de 3 ra generacin
Grupo teraputico: es un antibitico bactericida
5. FARMACODINAMIA: Es un antibitico derivado del cido
cefalospornico con un residuo metoximnico que le confiere
estabilidad frente a los organismos productores de betalactamasas.
6. FARMACOCINETICA: Se absorbe 100% despus de su
administracin intramuscular; cuando se aplica por IV alcanza su
concentracin mx en 30 min; por IM en 3h. Se une entre 83 a 96% a
protenas plasmticas y, en nios en 50%, o puede distribuirse a nivel
del humor acuoso, tejido bronquial inflamado, lquido cefalorraqudeo,
hgado, pulmones, odo medio, placenta, cordn umbilical, lquido
amnitico, lquido pleural, prstata, lquido sinovial.
Se metaboliza, a nivel intestinal, se excreta en la orina mediante
filtracin glomerular. La vida media de eliminacin es de 5.8-8.7 hrs.;
en R.N y nios es entre 4-6.5 hrs.
7. INDICACIONES: Sepsis, meningitis, peritonitis, infeccin biliar;
gastrointestinal; sea; articular; de piel y tejido blando, de heridas,
renal, urinaria, respiratoria, neumona, de garganta, nariz y odos,
genital, gonoccica, borreliosis de Lyme, infeccin con mecanismo
defensivo disminuido. Profilaxis peri operatoria
8. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cefalosporinas o a
penicilinas. R.N o prematuros con riesgo de encefalopata
bilirrubinmica.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Diarrea, leucopenia, trombocitopenia
transitoria, anemia hemoltica, urticaria, rash, dolor en el sitio de
inyeccin, barro biliar, fiebre, cefalea, mareos, vrtigo.
10. DOSIS:
IM/IV. Ads. y nios > 12 aos: 1-2 g/24 h. Caso grave o por bacteria
moderadamente sensible: mx. 4 g, una sola vez/da. Gonorrea, IM:
250 mg, dosis nica. Recin nacidos (0-14 das): 20-50 mg/kg/24 h.
Nios de 15 das-12 aos: 20-80 mg/kg/da. Dosis IV 50 mg/kg,
administrar en infus., mn. 30 min. Meningitis bacteriana (lactantes y
nios): inicial 100 mg/kg/da, mx. 4 g, 4 das por N. meningitidis, 6

das por H. influenzae, 7 das por S. pneumoniae. Profilaxis

preoperatoria: 1-2 g 30-90 min antes de la intervencin, dosis nica.
I.R.: Clcr < 10 ml/min: mx. 2 g/da
11. VIA DE ADMINISTRACION: IM, IV (diluido)
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Verificar si el paciente es alrgico a las cefalosporinas y penicilinas, CFV,
BH, La funcin renal deber ser monitoreada, la administracin
concomitante de antibacterianos betalactmicos (penicilinas y
cefalosporinas) y aminoglicsidos (amikacina, gentamicina, neomicina)
puede producir una inactivacin mutua. Deben administrarse por separado
y mantener informado al paciente sobre las reacciones secundarias Notas
de enfermera.
1.
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9.

NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Adrenalina

NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: Clorhidrato de epinefrina
PRESENTACION: 1mg/1ml
DESCRIPCION:
Grupo Farmacolgico: Es una catecolamina
Grupo teraputico: Sobre los receptores beta adrenrgicos aumentando
la contractilidad cardiaca y la frecuencia, relajando las fibras musculares
lisas del rbol bronquial, produciendo vasodilatacin en las fibras
musculares estriadas y disminuyendo en general las resistencias
perifricas.
FARMACODINAMIA: Es amina simptico mimtica con un fuerte efecto
estimulante de los receptores alfa y beta adrenrgicos, aunque es mayor
su accin a nivel de los receptores alfa.
FARMACOCINETICA: Inicio de accin: i.v. inmediato, intratraqueal: 5-15
seg, s.c. 5-15 min, inhalada 1-5 min, i.m. variable. Duracin del efecto: i.v.
10 min, intratraqueal: 15-25min, s.c. 4-6 h, inhalada 1-3 h, i.m. 1-4 h.
Eliminacin: metabolismo heptico y en terminaciones nerviosas,
eliminacin renal y gastrointestinal.
INDICACIONES: * Espasmo en vas areas en ataques agudos de
asma.* Alivio de reaccin alrgica. Tratamiento de emergencia del shock
anafilctico/paro cardiaco y reanimacin cardiopulmonar.* Estimula al
sistema nervioso simptico
CONTRAINDICACIONES:
Shock
secundario,
afecciones
cardiovasculares, hipersensibilidad al sulfito, nunca debe inyectarse en
extremidades, categora C de riesgo en el embarazo, la epinefrina est
relativamente contraindicada en pacientes con hipertiroidismo y diabetes
mellitus.
EFECTOS SECUNDANRIOS: Palidez, taquicardia, hipertensin, arritmias
cardiacas, muerte sbita, ansiedad, cefalea, nauseas, vmitos, malestar

estomacal, retencin de orina, debilidad, temblor. Puede ocurrir

congestin nasal de rebote despus de uso nasal frecuente.
10. DOSIS:
Inyeccin Directa: la dosis inicial en parada cardiaca es de 0.5-1mg.
Diluir en 10ml
Infusin intermitente: diluir 1mg en lo menos 100ml de SF o solucin
glucosada (SG) 5%.
Infusin continua: diluir 1mg en 250ml de SF o SG5%
Inyeccin IM: para anafilaxia severa (un adulto es 0,3-0,5mg va IM o
subcutnea.
DOSIS PEDITRICA:
En caso de shock anafilctico: 0,1ml por kg de peso en nios.
Neonatos: IV: 0,01-0,03mg/kg (0,1-0,3ml/kg de solucin 1:10000) cada 35 minutos.
Lactantes y nios: IM:0,01mg/kg
Bradicardia: EV: 0,01mg/kg (0,1ml/kg) de solucin 1:10000 (dosis max.
1mg o 10ml)
11. VIA DE ADMINISTRACION: IM, IV, nasal
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:No abrir la ampolla hasta la adm.
Administrar en vena de gran calibre o va central por jeringa infusora
(50,25cc) o por bomba infusora en 100cc.Vigilar presencia de
extravasacin (irritacin histica, necrosis). Proteger de la luz. Incompatible
con solucin salina (bicarbonato). Compatible con dopamina, dobutamina
y vecuronio. Evitar repetir el mismo punto de inyeccin IM.
1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Amikacina sulfato
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: amikin, amikacina normon,
Glukamin, amikabiot
3. PRESENTACION:
Amikacina 125mg, 250mg y 500mg viales con 2ml.
Amikacina 5mg/ml. Frasco con 100ml
4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacolgico: antibitico semisinttico del grupo de los
aminoglucsidos,
Grupo teraputico: antibitico aminoglucsido, la kanamicina se une a la
subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripcin del
DNA bacteriano y, por tanto, la sntesis de protenas en los
microorganismos susceptibles. De accin bactericida.
5. FARMACODINAMIA: Pertenece al grupo farmacoteraputico J01H. Es un
antibitico del grupo de los aminoglucsidos, semisinttico, derivado de la
kanamicina; su accin es bactericida. Se debe a su capacidad de penetrar
en la bacteria y unirse a las subunidades 30S y 50S de los ribosomas
inhibiendo la sntesis proteica.

6. FARMACOCINETICA: La amikacina se absorbe rpidamente tras la

administracin intramuscular. En adultos con funcin renal normal, a la
hora de la inyeccin intramuscular de 250 mg (3.7 mg/Kg), 375 mg (5
mg/Kg) y 500 mg (7.5 mg/Kg), las concentraciones sricas mximas son
de 12, 16 y 21 mg/ml, respectivamente. Se excreta sin cambios en la orina
a las 8 horas, y el 98.2% a las 24 horas.
7. INDICACIONES: Usada en el tratamiento de diferentes infecciones
bacterianas, ya sea por bacterias Grannegativas o gran positivas.
8. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al sulfato de AMIKACINA o
de reacciones txicas severas a los aminoglucsidos. Alteraciones
hepticas. Categora D en el embarazo
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Ototoxicidad, exantema cutneo, bloqueo
neuromuscular, inmadurez renal.
10. DOSIS:
Inyeccin IV directa: no recomendable.* IM: Si. SC: No *Perfusin: IV
intermitente. Si *Diluir las dosis a administrar en 100ml de SF en 3060minutos.
Va intramuscular: Adultos-nios: La dosis es de 15 mg/Kg/da en 2
3 dosis iguales (7,5 mg/Kg cada 12 horas 5 mg/Kg cada 8 horas.
Recin nacidos: Se administrarn de entrada 10 mg/Kg, para seguir con
7.5 mg/Kg cada 12 horas. La duracin del tratamiento es de 7-10 das. La
dosis total diaria no debe sobrepasar 15 mg/Kg/da, y en ningn caso 1,5
gr/da.
11. VIA DE ADMINISTRACION: IM
12.
CUIDADOS DE ENFERMERIA: Controles peridicos de la
funcin renal antes de iniciar la terapia y diariamente durante el curso de
tratamiento, ensele al paciente a reconocer y reportar inmediatamente
reacciones adversas graves, debe tenerse en cuenta la posibilidad de
bloqueo neuromuscular y parlisis respiratoria cuando se administra
amikacina simultneamente con drogas anestsicas o bloqueantes
neuromusculares, si presenta una disminucin progresiva de la diuresis,
suspender el tratamiento.

Cada TABLETA contiene: Ampicilina................................................. 1 g

4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacolgico: antibitico penicilnico semisinttico
Grupo teraputico: Antibacterianos de uso sistmico
5. FARMACODINAMIA: AMPICILINA es una aminopenicilina semisinttico
derivada del ncleo del Penicillium
6. FARMACOCINETICA: Administrada por va oral, la ampicilina es
absorbida, se une parcialmente a protenas plasmticas (15_25%) y
su biodisponibilidad vara entre un 30 a 55%, alcanzando su
concentracin srica mxima entre 1 a 2 horas desde la administracin.
Se excreta principalmente por el rin.
7. INDICACIONES: Infecciones del aparato genitourinario, infecciones del
aparato respiratorio, infecciones del aparato gastrointestinal y meningitis.
8. CONTRAINDICACIONES: En personas con antecedentes de
hipersensibilidad a cualquier penicilina.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Gastrointestinales: Glositis, estomatitis,
nusea, vmito, enterocolitis, colitis seudomembranosa y diarrea.-

Reacciones de hipersensibilidad:
10. DOSIS:
Inyeccin EV directa: Si.
Inyeccin IM: si
Infusin intermitente: si
Diluir la dosis prescrita en 50-100ml de SF o SG5%. Infusin continua: no
recomendable
11. VIA DE ADMINISTRACION: IV IM-Oral
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Ampicilina est contraindicado en pacientes con alergia a la penicilina y/o
el cefalosporinas. Debido a la eliminacin de pequeas cantidades de
ampicilina por la leche materna deber tenerse precaucin y vigilancia.
Administrar la ampicilina por lo menos media hora antes, para garantizar
una absorcin mxima. La administracin del medicamento es de forma
lenta porque puede producir convulsiones en el paciente.
1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Clindamicina
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: clindamycim, clinamsa,

1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Ampicilina

2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: antibiopen, britapen.
3. PRESENTACION:
Cada CPSULA contiene: Ampicilina..................................250 y 500 mg
Suspensin oral: Ampicilina.......................................... 250 mg en 5 ml.
Cada frasco mpula contiene: Ampicilina.............. 500 mg y 1 g Agua
inyectable, 2, 4 y 5 ml.

clinfol duo,
3. PRESENTACION:
Clindamicina Capsulas de 300mg
Clindamicina en ampollas 300, 600 y 900 mg
Clindamicina en Ovulos de 100mg Crema Vaginal 2%
4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacolgico: Es una lincosamida de origen semisinttico,
derivada de la lincomicina.

Grupo teraputico: Teraputica antiinfecciosa

5. FARMACODINAMIA: CLINDAMICINA se une a la subunidad 50S del
ribosoma bacteriano, alterando e inhibiendo la sntesis proteica.
6. FARMACOCINETICA: Absorcin: CLINDAMICINA se absorbe bien por
va oral, alcanzando 90% de biodisponibilidad. Por va I.M., alcanza su
concentracin
mxima
entre
2.5
a
3
horas.
Distribucin: Aproximadamente entre 60 a 95% de la dosis de
CLINDAMICINA se une a protenas. Metabolismo: CLINDAMICINA sufre
metabolismo heptico intenso, produciendo dos metabolitos importantes:
sulfxido de CLINDAMICINA y N-dimetil-CLINDAMICINA. Excrecin: Es
posible que CLINDAMICINA se excrete por el rin hasta valores
cercanos a 30%. La vida media de eliminacin es entre 1.5 a 5 horas.
7. INDICACIONES: Infeccin bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido
blando: abscesos, celulitis, heridas infectadas; dental severa: absceso
periapical, gingivitis; intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular:
osteomielitis, artritis sptica; septicemia, bacteriemia; infeccin
genitourinaria femenina: endometritis, posquirrgica, absceso tubo-ovrico
no gonoccico, celulitis plvica, salpingitis, EPI aguda, asociado a
antibitico activo frente a gram -. SIDA: encefalitis toxoplasmtica y
neumona por P. carinii (se puede asociar a primaquina)
8. CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA est contraindicada en
pacientes con antecedentes o historia de reacciones alrgicas a
CLINDAMICINA y la lincomicina. En pacientes con insuficiencia heptica o
renal. Es posible que CLINDAMICINA desencadene superinfecciones por
organismos no sensibles.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Diarrea, colitis pseudomembranosa,
nuseas, vmitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metlico
desagradable, rash cutneo, erupcin maculopapular, urticaria, prurito,
vaginitis, dermatitis exfoliativa, ictericia, anormalidades en PFH,
neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; va
IM: dolor, induracin, absceso estril; va IV: tromboflebitis.
10. DOSIS:
Oral e intramuscular.
Adultos: La dosis recomendada depende del tipo de infeccin y la
susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de
600 a 1200 mg/da, divididos en 2 a 4 tomas. No se recomienda aplicar
ms de 600 mg por va I.M.
Nios: La dosis es de 20 a 40 mg/kg/da, divida en 3 4 tomas diarias en
nios con peso mayor de 10 kg. En neonatos se recomienda 15 a 20
mg/kg/da en 3 4 dosis.
11. VIA DE ADMINISTRACION: Oral IM -IV
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA: Preguntar al paciente si ha sufrido
reacciones de hipersensibilidad a frmacos, IV en Perfusin, Nunca en
Bolo. Tener precaucin en pacientes con antecedentes de enfermedad

gastrointestinal, Si se produce diarrea persistente durante el tratamiento

esta debe suspenderse.
1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: furosemida
2. NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL: lasix, seguril, furosemide
3. PRESENTACION:
Ampollas 20mg/2ml
Tabletas 40mg
4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacolgico: Diurtico de asa. Bloquea el sistema de
transporte Na + K + Cl - en la rama descendente del asa de Henle,
aumentando la excrecin de Na, K, Ca y Mg.
Grupo teraputico: diurtico
5. FARMACODINAMIA: Inhibe de manera principal la absorcin de sodio y
cloruro no solamente en los tbulos proximal y distal, sino tambin en el
asa de Henle.
6. FARMACOCINETICA: La furosemida se absorbe rpida y completa, y es
as que en relacin. Una vez absorbida pasa a la sangre donde se
combina con las protenas en alta proporcin (95%). Se distribuye por
todos los rganos (atraviesa la placenta y se excreta en la leche materna),
siendo su volumen de distribucin de 0,12 l/kg. Se conjuga sobre todo en
el hgado, con cido glucurnico, se excreta en la orina y tambin por la
bilis al intestino, eliminndose despus de la administracin intravenosa
60 a 70% la eliminacin es de 50 minutos y aumenta cuando hay
insuficiencia
7. INDICACIONES: Diurtico, edema agudo de pulmn, insuficiencia

renal aguda, oliguria perioperatoria, hiercalcemia asociada a

enfermedades neoplsicas, acitis y cirrosis heptica.
8. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a furosemida o
sulfonamidas.
Hipovolemia
o
deshidratacin.
anrica.
Hipopotasemia o hiponatremia graves. Estado precomatoso y
comatoso asociado a encefalopata heptica. Lactancia y categora
C en el embarazo.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Aumenta niveles hemticos de urea y

creatinina y niveles sricos de colesterol, triglicridos y c. rico.

Disminuye tolerancia a la glucosa. Reduccin de PA, a veces
pronunciada. Alteraciones electrolticas (aumenta excrecin de Na,
Cl, K, Ca y Mg). Hipovolemia y deshidratacin; hemoconcentracin.
10. DOSIS: edemas: adultos, VO: 20-80 mg/da, incrementar en 20-40 mg
cada 6-8 h hasta obtener respuesta. Nios: 1-3 mg/kg/da, dosis mxima
40 mg/da. Oliguria (filtrado glomerular menor que 20 mL/min): adulto, VO
240 mg/da que se puede repetir si es necesario en aumentos de 240 mg
cada 4-6 h, dosis mxima 2 g. La dosis efectiva (hasta 1 g) puede

repetirse cada 24 h. Nios: 1-3 mg/kg/da por VO, dosis mxima: 40

mg/da.
11. VIA DE ADMINISTRACION: IV-Oral- IM
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:

Control de Presin arterial antes y despus de la administracin del

medicamento. *Control de balance hidroelectroltico. *Control
seriado de electrolitos plasmticos. *Proteger de la luz y no
refrigerar el medicamento. *No administrar con: dobutamina,
Gentamicina,
Hidralazina,
Isoprotenerol,
metoclopramida,
midazolan, morfina.
1. NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO: Gentamicina
2. NOMBRE
MEDICAMENTO
COMERCIAL:

Gentalyn,

Gentagran, Rigaminol.
3. PRESENTACION:
Ampolla 160mg/2ml 80mg/2ml - 20mg/2ml 10mg/2ml
Solucin inyectable IM IV 20,40,80/ 2ml
4. DESCRIPCION:
Grupo Farmacolgico:
Grupo teraputico: antibitico aminoglucsido
5.
FARMACODINAMIA: La Gentamicina, un antibitico aminoglucsido de
amplio espectro, es activo contra una amplia variedad de bacterias
patgenas tanto grampositivas como gramnegativas.
6. FARMACOCINETICA: Absorcin: Se absorbe va subcutnea e
intramuscular rpida y totalmente.- Distribucin: Tiene una amplia
distribucin en suero y lquidos pericrdico, pleural, sinovial, linftico y
peritoneal. Alcanza elevadas concentraciones en la orina. Metabolismo: No se metaboliza.- Excrecin: 90% inalterado por va
renal.
7. INDICACIONES: Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal,
endocarditis, infeccin del SNC incluyendo meningitis y ventriculitis,
urinaria complicada y recurrente, gastrointestinal incluyendo peritonitis,
respiratoria incluyendo pacientes con fibrosis qustica, de huesos, piel y
tejido subcutneo incluyendo quemaduras.
8. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a aminoglucsidos.
9. EFECTOS SECUNDANRIOS: Ototoxicidad, nefrotoxicidad, nuseas,
vmitos, prurito, enrojecimiento y edema.

10. DOSIS: IM/IV. Ads., infeccin grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en

perfus. IV (30-60 min), 7-10 das; en riesgo vital: mx. 5 mg/kg/da,
repartido en 3-4 dosis; infeccin respiratoria, fibrosis qustica: 8-10
mg/kg/da; infeccin de gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h.
Nios: 2-2,5 mg/kg/8 h. Lactantes y recin nacidos > 1 sem: 2,5 mg/kg/8
h. Prematuros o recin nacidos a trmino de hasta 1 sem: 2,5 mg/kg/12 h.
Duracin habitual: 7-10 das.
11. VIA DE ADMINISTRACION: IM, IV
12. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
No administrar en pacientes sensibles a la Gentamicina y sus derivados
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.

NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO:

NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL:
PRESENTACION:
DESCRIPCION:
FARMACODINAMIA:
FARMACOCINETICA:
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS SECUNDANRIOS:
DOSIS:
VIA DE ADMINISTRACION
CUIDADOS DE ENFERMERIA:

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.

NOMBRE MEDICAMENTO GENERICO:

NOMBRE MEDICAMENTO COMERCIAL:
PRESENTACION:
DESCRIPCION:
FARMACODINAMIA:
FARMACOCINETICA:
INDICACIONES:
CONTRAINDICACIONES:
EFECTOS SECUNDANRIOS:
DOSIS:
VIA DE ADMINISTRACION
CUIDADOS DE ENFERMERIA: