Professional Documents
Culture Documents
1. edicin
Pediatra
Ecuador
No est permitida la reproduccin total o parcial de este libro, su tratamiento informtico, la transmisin de ningn otro formato o por cualquier medio, ya sea electrnico, mecnico, por fotocopia, por
registro y otros medios, sin el permiso previo de los titulares del copyright.
CTO EDITORIAL, S.L. 2013
2012
Diseo y maquetacin: CTO Editorial
C/ Francisco Silvela, 106; 28002 Madrid
Tfno.: (0034) 91 782 43 30 - Fax: (0034) 91 782 43 43
E-mail: ctoeditorial@ctomedicina.com
Pgina Web: www.grupocto.es
INDICE
PEDIATRA
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
Neonatologa ...............................................................................................................................................................................................
Lactancia materna ...............................................................................................................................................................................
Malnutricin y deshidratacin .........................................................................................................................................
Crecimiento y desarrollo ............................................................................................................................................................
Vacunacin ......................................................................................................................................................................................................
Endocrino ...........................................................................................................................................................................................................
Enfermedades respiratorias ..................................................................................................................................................
Enfermedades infecciosas .......................................................................................................................................................
Hematologa ..................................................................................................................................................................................................
Nefrologa ..........................................................................................................................................................................................................
Neuropediatra: convulsiones ...........................................................................................................................................
Conceptos clave ......................................................................................................................................................................................
1
10
11
13
15
16
20
26
34
37
39
42
25
PEDIATRA
1. Neonatologa
1.1. El recin nacido normal
1.1.1. Aspectos generales y conceptos
Los RN se clasican mediante la combinacin de dos factores:
Edad Gestacional (EG):
- RN pretrmino: si la EG es inferior a 37 semanas.
- RN a trmino: cuando la EG oscila entre 37 y 42 semanas.
- RN postrmino: si la EG es superior a 42 semanas.
RECUERDA
Apariencia Color
Pulso Frecuencia cardaca
Gesto Respuesta a estimulacin
Actividad Tono muscular
Respiracin Calidad, no frecuencia
respiratoria
Un test de Apgar bajo en los primeros minutos de vida no sirve para establecer valoraciones pronsticas.
No obstante una puntuacin inferior a 3 mantenida ms all de los 20 minutos de vida, s puede predecir
una elevada morbimortalidad.
Si el RN est estable, se le aplicarn una serie de cuidados estandarizados a la hora de vida. Entre stos se
incluye los siguientes:
Prolaxis de la conjuntivitis neonatal: la conjuntivitis neonatal se produce generalmente por
Neisseria gonorrhoeae o por Chlamydia que se transmiten por el canal del parto. Se trata de prevenir
mediante la aplicacin de un colirio de eritromicina, tetraciclinas o povidona yodada al 5%. Sola em-
Esfuerzo
respiratorio
Ausente
Lento, irregular
Bueno, llanto
Respuesta
a la introduccin
de una sonda nasogstrica
Sin respuesta
Mueca
Tos o estornudo
Frecuencia cardaca
Ausente
Menos de 100
Ms de 100
Tono
muscular
Dbil
Ligera flexin
de extremidades
Movimientos activos
Color
Azul, plido
Cuerpo sonrosado,
extremidades cianticas
Totalmente sonrosado
25
PEDIATRA
nadas alteraciones, como los quistes de milium, la mancha monglica (nevus pigmentado azul en nalgas, espalda o muslos que palidece
durante el primer ao de vida y desaparece antes de los cuatro aos)
o los angiomas planos, no tienen ninguna signicacin patolgica.
El neonato es muy vulnerable a los cambios de temperatura del entorno:
la hipotermia o la ebre obligan a considerar, adems del exceso de calor
o de fro del entorno, orgenes infecciosos o neurolgicos. La prdida de
peso excesiva puede causar un aumento de la temperatura corporal.
3. Crneo: el crneo puede aparecer moldeado debido al paso a travs
del canal del parto, recuperando su forma normal en una semana.
Es necesario valorar tambin la permeabilidad de las fontanelas y su
tamao, ya que unas fontanelas anormalmente grandes o retrasadas
en su cierre pueden ser debidas, entre otras causas, a hidrocefalia,
hipotiroidismo, acondroplasia o rubola congnita. Lo habitual es
palpar una fontanela anterior mayor o bregmtica (se cierra entre los
9 y los 18 meses) y una posterior menor o lambdoidea (que lo hace
entre las 6 y las 8 semanas).
Es frecuente, sobre todo, en los RN pretrmino, palpar a nivel de los
parietales unas reas de reblandecimiento seo, que corresponden
a la denominada craneotabes siolgica. La presencia de craneotabes occipital es patolgica, y puede estar relacionada con cuadros
similares a los que originan una fontanela anterior aumentada de tamao. La persistencia de suturas acabalgadas con aristas seas a la
palpacin a la semana de vida se denomina craneosinostosis. El diagnstico de conrmacin es radiolgico. En el contexto de un parto
traumtico, se pueden objetivar lesiones como el caput succedaneum
(Figura 1) o el cefalohematoma (Figura 2 y Tabla 2).
CAPUT SUCCEDANEUM
CEFALOLOHEMATOMA
Hemorragia subperistica
Inicio
Respeta
suturas
No
Resolucin
En unos das
2 semanas-3 meses
Piel
suprayacente
Equimtica a veces
Normal
P. ERB-DUCHENNE
P. KLUMPKE
Races
(C4)-C5-C6
C7-C8-(T1)
Clnica
Brazo en aduccin
y rotacin interna
Mano cada
R. Moro
No presente
o asimtrico
Presente
R. prensin palmar
Presente
No presente
C4-parlisis frnica
T1-S. Horner
Asociaciones
Figura 2. Cefalohematoma
6. Trax: adems de la exploracin cardiopulmonar de rutina, se pueden encontrar otros hallazgos, como una discreta congestin mamaria debida al paso transplacentario de estrgenos maternos. A veces,
incluso, puede aparecer una pequea secrecin lctea (leche de
Normalmente la causa de un neonato deprimido suele ser una incapacidad para establecer la respiracin correctamente, por lo que en
algunas ocasiones es solamente necesario estimular correctamente al
recin nacido, aspirar las secreciones y dar alguna ventilacin o colocar
oxgeno a flujo libre para que ste sea capaz de comenzar a respirar por
s mismo.
Si no se consigue una correcta ventilacin, o bien el neonato est muy
deprimido, le intubaremos, obteniendo as adems de una correcta oxigenacin, una va de administracin de medicacin, y si la frecuencia
cardaca desciende de 60 latidos por minuto, comenzaremos a aplicar
masaje cardaco que aplicaremos con dos dedos en el tercio inferior del
esternn o abrazando el trax del nio y con los dos pulgares presionando sobre el esternn. Adems, pasado cierto tiempo de la reanimacin se comenzarn a emplear frmacos, como la adrenalina citada
previamente.
1.2.1. Etiologa
Podemos clasificar las ictericias segn si elevan la bilirrubina directa, indirecta y ambas, siendo las causas distintas.
Ictericia con predominio de fraccin indirecta:
- Aumento de la produccin de la hemoglobina: hemlisis (fisiolgica, hematomas, anemias hemolticas, isoinmunizacin).
- Alteracin de la conjugacin: alteraciones o inmadurez enzimtica que impiden que se conjugue correctamente (lactancia
materna, hipotiroidismo congnito).
- Aumento de la circulacin enteroheptica (alteraciones a nivel
del tubo digestivo como el leo meconial).
Otra forma que puede ayudarnos a orientarnos sobre la causa de la ictericia puede ser el momento de aparicin como aparece en la Tabla 4.
25
PEDIATRA
1.as 24 h
Hemlisis
Infecciones: sepsis, TORCH
2.-3er da
Fisiolgica
Infecciones: sepsis, TORCH
Anemias hemolticas
4.-7. da
Sepsis
TORCH
Obstruccin intestinal
Lactancia materna
> 1 mes
pus del contacto entre la sangre del feto cuando no es compatible, bien
por diferencia de grupo sanguneo (incompatibilidad ABO) o bien por Rh
(incompatibilidad Rh) que ha obtenido por herencia paterna.
La incompatibilidad ABO es mucho ms frecuente que la Rh, sin embargo
es mucho ms leve, de ah que normalmente cuando se habla de enfermedad hemoltica del recin nacido nos refiramos a la incompatibilidad
de Rh, salvo que se indique lo contrario.
Hemlisis del recin nacido por incompatibilidad del Rh
Patogenia: durante el embarazo se producen pequeos intercambios de sangre fetomaternos, que hace que se ponga en contacto la
sangre fetal con la materna. Cuando existe algn tipo de incompatibilidad, en este caso que el feto haya heredado del padre el antgeno D (Rh+), la madre va a crear anticuerpos anti-D, que en un primer
momento sern del tipo IgM por lo que no podrn atravesar la placenta, pero en un contacto posterior, por una nueva gestacin, dosis
menores de antgeno, van a producir una respuesta inmune que en
este caso ser ya con IgG, que s puede atravesar la placenta, atacando los hemates del feto, que se lisarn, principalmente en el bazo,
produciendo una anemia muy importante y otras manifestaciones.
Manifestaciones clnicas: normalmente se manifiesta como ictericia y anemia hemoltica que puede ser grave. La anemia va a llevar a
la hematopoyesis extramedular que condiciona la visceromegalia, y
con ello, un grado importante de hipertensin portal y ascitis y otra
serie de signos y sntomas asociados a la acumulacin de agua, que
acaba provocando un cuadro llamado hidrops fetal que constituye el
cuadro ms tpico de esta enfermedad.
Diagnstico: a nivel prenatal, sera de inters realizar un Coombs
indirecto (para detectar anticuerpos circulantes) para ver si la madre est sensibilizada. Si fuese positivo, deberamos realizar un seguimiento ecogrfico, fijndonos especialmente en polihidramnios
y aceleracin del flujo de la arteria cerebral media (que son signos
indirectos de anemia fetal) y, sobre todo, en la presencia de edemas
generalizados (hidrops fetal). Despus del nacimiento, el estudio
diagnstico postnatal que debemos realizar sern un grupo sanguneo con Rh, un hemograma y bilirrubina. Adems, haremos un
Coombs directo para ver si hay anticuerpos fijados sobre la superficie
eritrocitaria.
Tratamiento: a nivel fetal, si se ha alcanzado la madurez pulmonar
se prefiere la induccin al parto, mientras que si no est maduro a
ese nivel, se tratar de hacer una transfusin intrauterina. Una vez el
nio ha nacido, el tratamiento a realizar ser fototerapia y exanguinotransfusin segn la gravedad del cuadro. La alimentacin oral
favorece la eliminacin de bilirrubina, por lo que est indicada de
forma precoz.
Prevencin: para prevenir el cuadro, en primer lugar debemos sopecharlo, y lo sospecharemos en mujeres Rh- con pareja Rh+, pues
va a ser en esta combinacin cuando se va a producir la incompatibilidad si el nio hereda el alelo del padre para esta caracterstica.
Cuando tengamos madre Rh- y padre Rh+ (y, por tanto, posible feto
Rh+) realizaremos un Coombs indirecto a la mujer. Si sale positivo,
querr decir que la mujer ya est sensibilizada y no tendr valor la
profilaxis, pero si el Coombs es negativo, eso quiere decir que todava no ha habido isoinmunizacin, por lo que daremos a la madre
una dosis de gammaglobulina anti-D a las 28-32 semanas de gestacin. Si al nacer el nio es Rh no haremos nada ms, pero si es
Rh+, le daremos una segunda dosis de gammaglobulina antes de
las 72 horas del parto. En la Figura 4 podis ver un esquema de la
prevencin.
RECUERDA
El fenmeno de isoinmunizacin por Rh se puede producir cuando
la madre es Rh- y el padre Rh+.
Se puede producir a partir del segundo embarazo.
La prevencin de la isoinmunizacin anti-D se har slo si la madre no est
sensibilizada (Coombs indirecto negativo).
Incompatibilidad ABO
Es un cuadro mucho ms frecuente que el anterior, pero mucho menos
expresivo clnicamente, por lo que muchas veces puede pasar desapercibido. Aparece cuando la madre es del grupo 0 y el recin nacido A o B.
En este caso se puede producir afectacin desde el primer embarazo,
porque desde el nacimiento tenemos anticuerpos IgG contra los otros
grupos sanguneos.
Rh madre (-), hijo (+)
Menor
Mayor
Aparicin
Primer embarazo
Diagnstico
Ms grave (ictericia,
anemia)
Hidrops
Coombs directo +;
indirecto +
Tratamiento
Exanguinotransfusin/
fototerapia
Prevencin
con gammaglobulina
anti-D
Es la causa ms frecuente de distrs respiratorio en el recin nacido pretrmino. Se debe a un dficit de surfactante, por inmadurez pulmonar. El
surfactante es una sustancia que reduce la tensin superficial del alvolo
impidiendo que ste se colapse, por lo que su dficit va a cursar con un
aumento de la tensin superficial y el consiguiente colapso con atelectasias y formacin de membranas hialinas (de ah el nombre del cuadro).
En la Figura 5 se puede ver un esquema con las consecuencias del dficit
de surfactante. El surfactante alcanza plenamente la superficie pulmonar
entre las semanas 34 y 35, por lo que en los nios que nazcan antes, no
tendr desarrollado este mecanismo con la consiguiente inmadurez pulmonar y dificultad respiratoria. La sntesis del surfactante vara segn la
situacin aumentando con las situaciones de estrs y disminuyendo en
casos de hidrops fetal y diabetes materna.
Frecuencia
Gravedad
Aparte de las apneas, hay cuadros ms complejos que producen dificultad respiratoria en el neonato, siendo los ms importantes la enfermedad
de la membrana hialina y la aspiracin de meconio.
25
PEDIATRA
Adems se administrar surfactante por va endotraqueal, lo que permitir que mejore la oxigenacin y la funcin pulmonar de forma muy
importante. Puede necesitar varias dosis separadas entre s. La mejora se producir de forma inmediata, con un riesgo de que se produzca
un pico de hiperoxia. Adems, debemos administrar antibiticos hasta
descartar por completo un cuadro de sepsis, que puede dar un cuadro
similar.
Lo ms importante ser la prevencin del cuadro, que se realizar administrando dos dosis de corticoides (dexametasona o betametasona) a la
madre, separadas por 24 horas, unas 48-72 horas antes del parto a mujeres en las que se considera probable el parto en el plazo de una semana
y que se encuentren entre las semanas 24 y 34 de gestacin. Adems de
disminuir la incidencia de enfermedad de la membrana hialina, se reduce
incidencia de hemorragias de la matriz germinal, ductus arterioso persistente y enterocolitis necrotizante, entre otros.
RECUERDA
La enfermedad de membrana hialina suele afectar a pretrminos
y el sndrome de aspiracin meconial a postrmino.
Como causas, se aceptan aquellas que predisponen a isquemia: prematuridad, inicio de alimentacin temprana con elevados volmenes y concentraciones y situaciones de bajo gasto entre otras. Las lesiones pueden sobreinfectarse con S. epidermidis, enterobacterias gramnegativas y
anaerobios. La lactancia materna es un factor protector.
Los pacientes suelen presentar un cuadro de distensin abdominal y deposiciones sanguinolentas alrededor de la segunda semana de vida. Puede
evolucionar a sepsis, shock y muerte. El diagnstico se establece mediante
una radiografa de abdomen donde aparece neumatosis intestinal (presencia de gas en la pared intestinal) como signo ms tpico. Tambin edema de
asas, patrn en miga de pan, asa fija y neumoperitoneo si hay perforacin de asa. Se debe realizar un estudio de sangre oculta en heces.
El diagnstico se realiza tras una sospecha clnica realizando una ecografa abdominal al nio. Tambin podra emplearse la radiografa simple de
abdomen apreciando una distensin gstrica sin gas distal, o un trnsito
con bario, donde se aprecia una imposibilidad de paso del bario o una
leve cantidad (signo de la cuerda) a travs del ploro. El tratamiento ser
quirrgico.
Agenesia u obstruccin intestinal
Debemos realizar un diagnstico diferencial de este cuadro con el anterior debido a la similitud de su sintomatologa.
En la agenesia o atresia intestinal (lo ms caracterstico, atresia duodenal),
se va a producir un cuadro de vmitos, normalmente no proyectivos, con
bilis (pues se acepta que es pasada la desembocadura de la vescula biliar) en relacin con las comidas. En este caso, sera un cuadro ms precoz
y sin progresin. La prueba de eleccin sera la radiografa de abdomen
que nos mostrara niveles, e incluso una imagen en doble burbuja (el estmago y el duodeno llenos de aire) tpicas del cuadro.
Figura 8. Imagen de neumatosis intestinal en paciente
con enterocolitis necrotizante
El tratamiento consiste en dieta absoluta, aportando lquidos mediante fluidoterapia y colocando una sonda nasogstrica para descomprimir. Adems, pondremos antibiticos que cubran anaerobios
y gramnegativos. En el caso de que exista perforacin intestinal o
sepsis refractaria, ser necesario el tratamiento quirrgico. Si hay
afectacin del estado general o lesin extensa se realizar drenaje
peritoneal y tratamiento conservador durante 48-72 horas y reevaluacin posterior.
25
PEDIATRA
frecuentes son: estreptococo B serotipo III y E. coli, serotipo K1. Tambin pueden estar implicados: S. aureus y epidermidis, enterococo y
Candida.
Sepsis nosocomial: son aqullas que aparecen en el mbito hospitalario. Se deben fundamentalmente a S. aureus y epidermidis, P.
aeruginosa y C. albicans.
En funcin de la clinica y los valores del hematocrito se trata con pluidoterapia o con exanguinotransfusin parcial por la vena umbilical.
VARIABLE
FC (lat./min)
FR (resp./ min)
> 50
> 40
T (C)
< 36 o >38
< 36 o 38,5
Leucocitos (cl./mm3)
> 34.000
Cayados
> 10%
> 10%
ETIOLOGA
CLNICA
Sepsis precoz
(3. a 5. da)
Sepsis tarda
(7-28 das)
Sepsis
nosocomial
S. agalactiae
E. coli
Listeria
monocytogenes
S. agalactiae
serotipo III
E. coli serotipo K1
S. epidermidis
S. aureus
P. aeruginosa
C. albicans
CURSO
PRONSTICO
Ms afectacin
respiratoria (quejido,
polipnea, tiraje, aleteo,
cianosis), ictericia
Listeria: adems,
granulomas en faringe,
petequias
Fulminante
Muy malo
(mueren 30%)
La listeriosis es muy
grave (mueren
40-80%)
Menos
fulminante
Menos malo
Alta morbilidad
Variable
Variable
Variable
TRATAMIENTO
Ampicilina + gentamicina
(ampicilina + cefotaxima,
si meningitis)
Ampicilina + gentamicina
Si meningitis:
- ampicilina
+ cefa 3.
Vancomicina + amikacina
+ anfotericina B
Si meningitis:
vancomicina + ceftacidina
+ anfotericina B
Sepsis nosocomial:
- Sin meningitis: vancomicina + amikacina +/- anfotericina B.
- Con meningitis: vancomicina + ceftacidima +/- anfotericina B
(+/- caspofungina o uconazol).
Posteriormente, y en funcin del germen aislado, se instaura el tratamiento denitivo (vase Tabla 7). En el caso de la sepsis precoz, hay una
manera de reducir la incidencia estableciendo una profilaxis en las mujeres que tengan una cultivo recto-vaginal para SGB positivo obtenido
entre 1 y 5 semanas antes del parto. La profilaxis se realiza con betalactmicos intraparto, sobre todo en mujeres factores de riesgo.
LECHE HUMANA
LECHE DE VACA
Caloras
670 kcal/l
670 kcal/l
Protenas
1-1,5 g
Casena 30%
Seroprotenas 70%
3-4,5 g
Casena 80%
Seroprotenas 20%
Hidratos de carbono
7 g lactosa y otras
4,5 g lactosa
2. Lactancia materna
Grasas
2.1. Ventajas
3,5 g
Escasos cidos grasos
esenciales
cidos grasos
saturados
Minerales
+++ (5 veces)
Hierro
Cobre
++
Flor
Relacin
calcio/fsforo
Vitamina A
++
Vitamina B
++
Vitamina C
Escasa
Vitamina D
Escasa
Vitamina E
++
Vitamina K
Escasa
Nitrgeno no proteico
+++
10
25
PEDIATRA
2.6. Contraindicaciones
de la lactancia materna: VIH y lactancia
Dentro de las contraindicaciones de lactancia materna podemos encontrar:
Cncer materno que precise tratamiento quimioterpico.
Tuberculosis, sobre todo, en su forma activa.
Tratamiento de la madre con determinados medicamentos siempre
que sean imprescindibles.
Alteraciones metablicas del lactante (como la galactosemia) o malformaciones.
Hay otras contraindicaciones relativas como ciertas infecciones, entre las
que se encuentra el VIH. El VIH puede transmitirse por la leche, por lo que
deber evitarse la lactancia en madres portadoras siempre que pueda
garantizarse una lactancia artificial correcta. Cuando no sea posible, se
recomienda continuar con la lactancia, pues el riesgo de desnutricin y
procesos infecciosos es ms peligroso que el de contagio.
Otras viriasis como las hepatitis o cuadros bacterianos tampoco suelen
ser contraindicacin absoluta, pues en el primer caso no se asegura el
no contagio al suprimir la lactancia y en el segundo, con un tratamiento
antibitico adecuado, se podra volver a reiniciar la lactancia de forma
temprana.
3. Malnutricin y deshidratacin
3.1. Malnutricin
Se habla de malnutricin cuando se hace referencia a un sndrome caracterizado por un balance nutritivo negativo, siendo una de las principales
causas de morbimortalidad en el mundo.
Normalmente, podemos tener dos causas, un aporte deficitario (tpico de
pases en vas de desarrollo) y causas orgnicas (lesiones en el tracto digestivo, infecciones de repeticin, enfermedades crnicas).
11
Para valorar el estado nutricional de un nio, debe hacerse una anamnesis completa, con una exploracin fsica donde se valoren todos los datos
antropomtricos, y unas pruebas de laboratorio con los indicadores de
nutricin como son las protenas, hierro, flico y hemograma.
Histricamente, las dos formas ms graves de malnutricin, el marasmo
y kwashiorkor se consideraban dos entidades distintas, sin embargo en
reconocimiento de las caractersticas comunes, se habla actualmente de
malnutricin proteico-calrica edematosa (kwashiorkor) y no edematosa
(marasmo) (Tabla 9).
MPC EDEMATOSA
Irritabilidad inicial,
que da paso posteriormente
a apata
Prdida de turgencia cutnea
Prdida de la grasa parda
Abdomen distendido o plano
Atrofia muscular
Hipotona
Hipotermia
Bradicardia
Estreimiento en fases
iniciales; diarrea por inanicin
en fases avanzadas
Letargia
Prdida de masa muscular
Infecciones de repeticin
Vmitos
Diarrea
Anorexia
Flacidez del tejido celular
subcutneo
Edema
Hepatomegalia
y edematizacin
de otras vsceras
Dermatitis,
con oscurecimiento
de las zonas irritadas
Pelo ralo y despigmentado
3.1.3. Tratamiento
Al principio aparece una prdida de peso muy importante con desaparicin del tejido adiposo que hace evidente el adelgazamiento, sobre
todo, de extremidades y abdomen. Suelen tener ojos hundidos y el cabello seco y dbil, tomando un aspecto de anciano. Posteriormente, al
no tener ya fuente de energa en el tejido adiposo, comienza a obtener
la energa de la masa muscular, apareciendo una atrofia muscular importante, con pared abdominal hundida y con alteraciones en el estado
general y comportamiento, con irritabilidad que posteriormente pasar a apata.
El deterioro continuar si persiste una malnutricin y se afectar el aparato digestivo pudiendo aparecer diarreas que lleven a la deshidratacin e
hipovitaminosis. Es frecuente que estos nios tengan hipotermia y bradicardia importante, y que hagan infecciones.
12
3.2. Deshidratacin
Se habla de deshidratacin cuando existe una situacin en la que el nio
presenta un balance hidrosalino negativo. Los RN y los lactantes son los
pacientes con una mayor tendencia a presentar alteraciones hidroelectrolticas, ya que proporcionalmente tienen ms agua corporal, mayor
supercie corporal y una menor capacidad para regular la concentracin
de la orina.
RECUERDA
Es importante conocer los siguientes datos analticos para valorar el estado
y tipo de hidratacin:
pH: 7,35-7,45
PCO2: 35-45
Sodio: 135-145
Potasio: 3,5-5
Calcio: 8,5-10,5
3.2.1. Causas
Las principales causas de deshidratacin son las siguientes:
Aporte insuciente o inadecuado de lquidos (frmulas lcteas hipertnicas, etc.).
25
PEDIATRA
Prdidas aumentadas:
- Digestivas: diarrea, vmitos (como en la estenosis hipertrca de
ploro o las gastroenteritis).
- Renales: poliuria, diabetes inspida, hiperplasia suprarrenal congnita
- Cutneas: brosis qustica, quemaduras.
ISOTNICA
HIPOTNICA
HIPERTNICA
Prdida
Agua = solutos
Osmolaridad
285 mOsm/l
Na
130-150 mEq/l
Clnica
Mucosas
secas
Pliegue +
Fontanela
deprimida
Hipotensin
Oliguria
Mucosas secas +
Pliegue ++
Fontanela
deprimida +
Hipotensin +
Oliguria +
Convulsiones
Mucosas
secas ++
Sed
NRL
(hemorragia
subdural)
4. Crecimiento y desarrollo
Cuando hablamos de crecimiento y desarrollo nos referimos a una parte fundamental del proceso vital del ser humano, donde un nio sin autonoma va adquiriendo capacidades y se va desarrollando fsicamente
para ser capaz de realizarlas hasta llegar a la vida adulta.
Para evaluar el crecimiento de un nio, todas las medidas antropomtricas que se tomen deben valorarse en relacin con las tablas de percentiles. Los indicadores principales de crecimiento son el peso, la talla y el permetro ceflico (tambin son tiles la velocidad de crecimiento y la edad
sea) y se van a considerar normales aquellos valores que se encuentren
entre la media y +/- 2DS (desviaciones estndar).
Los primeros aos, y ms especficamente los primeros meses de la vida
de un nio son en los que la velocidad de crecimiento, la ganancia de
peso y el permetro ceflico ms rpido evolucionan, y donde el desarrollo psicomotor y del lenguaje alcanzan hitos ms importantes. Podemos
dividir el crecimiento en varias etapas: lactantes, preescolares, escolares
y adolescentes.
13
4.1. Crecimiento
Peso
El peso de un nio al nacimiento suele oscilar entre 2.500-4.500 g. En la primera semana de vida, el peso del RN puede disminuir hasta un 5-10% (se
considera patolgica una prdida superior al 10%), en relacin a la distinta
proporcin de agua corporal respecto al adulto, as como por una ingesta
escasa. A medida que mejora la calidad de las tomas y la alimentacin, los
lactantes ganan o superan el peso neonatal entre el 7. y el 10. da.
Una regla rpida para ver si la ganancia de peso del nio es correcta a lo
largo de su desarrollo es:
Duplican el peso del nacimiento: 5. mes.
Triplican el peso del nacimiento: 12. mes.
Cuadruplican el peso del nacimiento: 2. ao.
Ms all del periodo neonatal, se habla de bajo peso si el peso est por
debajo del percentil 3 para esta edad, y de sobrepeso, si se encuentra por
encima del percentil 97-99.
Para el clculo del peso de un nio normal entre uno y seis aos, se puede
usar la siguiente frmula: edad (aos) x 2 + 8.
Talla
Respecto a la talla podemos hacer un paralelismo similar al del peso. La
talla al nacimiento es de 50 cm, aproximadamente.
Durante el primer ao suelen crecer un 50% de la talla al nacimiento
(unos 25 cm). Crecen 8 cm el primer y el segundo trimestre, y 4 cm el
tercer y cuarto trimestre. Es en esta poca donde se produce la mxima
velocidad de crecimiento del nio.
Desde los dos a los 12 aos, es posible calcular la talla terica de un nio
normal usando la frmula: edad (aos) x 6 + 77. Al igual que en el caso
del peso, ms all del periodo neonatal, se habla de talla baja si est por
debajo del percentil 3 para esa edad. La principal causa en los pases en
desarrollo de talla baja son los aspectos econmico-sociales que influirn
en la nutricin del nio.
Duplican la talla del nacimiento a los cuatro aos. Desde los cuatro aos
hasta la pubertad crecen alrededor de 5-6 cm/ao. Al llegar a la pubertad, se produce un incremento de la velocidad de crecimiento, que es
algo ms precoz en las nias (suele coincidir con el inicio del desarrollo
mamario o estadio Tanner II) que en los varones (Tanner II-IV). El crecimiento se detiene hacia los cuatro aos del comienzo de la pubertad (en
los varones contina despus de la pubertad durante dos o tres aos a
nivel del tronco). El indicador ms sensible para detectar precozmente las
alteraciones del crecimiento es la velocidad de crecimiento.
Permetro ceflico
El permetro ceflico al nacimiento suele ser de alrededor de 35 cm que
se corresponde con el p50. A los seis meses el permetro ceflico medio es
de unos 44 cm, alcanzando casi los 47 al ao de edad, siendo este primer
ao el de mayor crecimiento craneal.
Maduracin sea
La edad sea es un parmetro que reeja elmente la edad biolgica y
que se correlaciona estrechamente con otros fenmenos madurativos,
como los cambios puberales.
14
25
PEDIATRA
5. Vacunacin
5.1. Concepto y tipos de vacunas
Reflejos arcaicos
En el recin nacido aparecen una serie de reflejos que segn va creciendo
van desapareciendo. La aparicin de esos reflejos en edades ms avanzadas o la no desaparicin de los mismos nos hara pensar en alguna alteracin.
Una vacuna es un producto biolgico formado por microorganismos modificados o antgenos que producen una respuesta inmune del organismo sin producir la enfermedad. Los dos principios que deben cumplir son
que sean seguras y eficaces, esto ltimo quiere decir que deben producir una inmunidad duradera.
15
6. Endocrino
6.1. Hijo de madre diabtica
El hijo de madre diabtica (HMD) sintetiza un exceso de insulina, para
compensar el dcit materno de esta hormona. La hiperglucemia materna secundaria al dcit de insulina provocar hiperglucemia fetal que,
a su vez, inducir un aumento compensador de produccin de insulina
por el feto. Dado que la insulina es una hormona con importante papel
trco y anabolizante, se producirn una serie de situaciones caractersticas. Adems, los niveles elevados de insulina fetal pueden tener efectos
teratognicos que explican el mayor nmero de malformaciones observadas en estos nios.
Frecuencia de la administracin
Grupos
de edad
Vacuna
N Dosis
Dosis
Via de
recomendadas administracin
Menores
1 ao
12 a 23
meses
Escolares
Refuerzos
2 dosis
3 dosis
1 refuerzo
1 ao
despus de
la 3 dosis
BCG
0,1 ml
I.D.
R.N.
HB
(Regin
amazonica)
0,5 ml
I.M.
R.N.
OPV
2 Gtts
V.O.
2m
4m
6m
PENTAVALENTE
(DPT+HB+Hib)
0,5 ml
I.M.
2m
4m
6m
2 refuerzo
3 refuerzo
1 ao
despus de
la tercera
dosis de
pentavalente
DPT
0,5 ml
I.M.
SRP
0,5 ml
S.C.
DT
0,5 ml
I.M.
2 de bsica
HB
(Regin
Amaznica)
0,5 ml
I.M.
1er contacto
7 ao de
bsica
1 mes
6 meses
16
25
PEDIATRA
El feto recibe un aporte continuo de nutrientes por la placenta, esos nutrientes estn controlados por el metabolismo materno principalmente,
siendo el principal nutriente la glucosa, y al cortar el cordn umbilical
se produce una cada importante de glucosa en las primeras horas. El
neonato debe adaptarse a la nueva situacin nutricional y metablica,
en caso de no adaptarse adecuadamente se producirn alteraciones, por
lo que podemos decir que la hipoglucemia se produce cuando falla ese
proceso de adaptacin metablica y nutricional.
El mantenimiento de la normoglucemia durante el periodo neonatal va
a depender de la presencia de reservas de glucgeno y de grasa adecuadas y de un correcto metabolismo de la misma. El equilibrio se producir
cuando la produccin de glucosa sea lo suficientemente elevada para cubrir las necesidades bsicas o el aumento de necesidades en caso de ser
necesario. Si la produccin de glucosa es baja, o si siendo normal no es
suficiente por necesitar ms, se produce un desequilibrio que va a llevar a
la hipoglucemia. Esto puede ocurrir en los siguientes casos:
Incremento de la utilizacin de glucosa: hiperinsulinismo.
- Hijo de madre diabtica.
- Frmacos maternos.
- Eritroblastosis.
- Hiperplasia de islotes.
Figura 14. Hijo de madre diabtica
Respecto a la clnica, es comn que no presenten ningn tipo de sintomatologa, teniendo que hacer controles de glucemia para poder
diagnosticar el cuadro. Si aparecen sntomas, los ms frecuentes son los
temblores y las alteraciones en el nivel de conciencia, con somnolencia
alternando con irritabilidad. Adems, habr rechazo del alimento, patrones respiratorios anormales que pueden terminar con cianosis, y si sigue
evolucionando el cuadro pueden producirse convulsiones y coma.
El diagnstico se consigue por la sintomatologa (en caso de que existiese) y sobre todo por la confirmacin de una glucemia inferior de 45 mg/
dl, de ah que debamos sospechar la hipoglucemia y controlar los valores
de glucosa en los recin nacidos con factores de riesgo.
El tratamiento lo realizaremos dependiendo de la sintomatologa y gravedad del cuadro.
Asintomtico: si los valores se encuentran entre 30 y 45 mg/dl, podemos probar con la administracin de glucosa oral y alimentacin.
En el caso de no tener tolerancia oral o son inferiores de 30 mg/dl se
debe poner una perfusin de glucosa al 10%.
Sintomtico: en los casos en los que pese a una correcta alimentacin, hay niveles bajos de glucosa y adems presenta clnica, debemos realizar un aporte rpido (en bolos) de glucosa 10% y despus
mantenimiento con perfusin continua. En casos muy graves se considerar el uso de glucagn.
17
Diagnstico
Ante la sospecha de hipotiroidismo congnito por valores elevados de
TSH, se debe proceder al estudio mediante pruebas de imagen que incluyen la ecografa de tiroides y la gammagrafa de tiroides (I-123 o Tc-99)
lo antes posible.
Tratamiento
Se realiza con levotiroxina sdica sinttica (L-T4) va oral. El retraso en el
inicio del tratamiento puede condicionar una lesin cerebral denitiva.
Posteriormente, se llevarn a cabo controles clnicos y analticos (el primero a las dos semanas de iniciar el tratamiento). Los niveles de T4 deben
mantenerse en la mitad superior del rango de la normalidad, con una TSH
normal-baja durante los primeros tres aos de vida.
RECUERDA
La presencia de ictericia, hernia umbilicar, hipotona y fontanelas amplias
sugiere hipotiroidismo congnito.
El diagnstico clnico es actualmente poco frecuente por el cribado neonatal, que se realiza determinando los valores de TSH en sangre obtenida
a los dos das de vida. Se recomienda repetir la toma de muestra a las
dos semanas despus del nacimiento en prematuros, RN de bajo peso,
enfermos crticos y en gemelos (se ha de sospechar hipotiroidismo si sus
valores estn elevados).
18
Vitamina A
Comprende el grupo de los retinoides (en sus distintas formas) siendo su
principal fuente los carotenos de las verduras y hortalizas. Su principal
funcin es la diferenciacin de tejidos epiteliales e inmunidad (mejora la
respuesta inmune frente a sarampin y diarreas infecciosas), la funcin
visual (que es la mejor conocida) y funcin reproductora.
Su dficit en el nio se relaciona con patologa intestinal crnica, como la
celiaqua, que impide una correcta absorcin. La clnica ms caracterstica consiste en alteraciones visuales con mala visin noctura y sequedad
ocular, sequedad cutnea. Existe adems un retraso de crecimiento con
anemia.
Vitamina B1. Tiamina
La tiamina desempea su labor ayudando a la conduccin nerviosa. Se
encuentra principalmente en los cereales con cscara, los frutos secos,
las legumbres y la leche materna. El t y el caf impide su absorcin. Su
dficit aparece por la no ingestin de alimentos ricos en ella y alimentaciones desequilibradas o alteraciones hepticas o intestinales. Normal-
25
PEDIATRA
6.5. Obesidad
La obesidad es un exceso de grasa corporal. Es la forma ms frecuente
de patologa nutricional en pases industrializados. Se considera que el
nio tiene sobrepeso cuando supera el p85 del IMC y obesidad si supera
el p95.
El origen es multicausal. Lo ms frecuente es que la obesidad sea debida
a un aporte calrico aumentado y/o un gasto reducido (obesidad exgena o nutricional), aunque hay otras causas, hormonales, genticas
(obesidad orgnica o endgena) pero que apenas representan un 1% de
los casos.
Para valorar una obesidad, debemos medir, adems de peso y talla, el
grosor de los pliegues cutneos, las circunferencias de cintura y caderas.
A la hora de estudiar una obesidad debemos descartar causas endgenas
de obesidad como el Cushing, el hipotiroidismo, alteraciones genticas
como el Prader-Willi, el Turner Es conveniente hacer una anamnesis
completa con la dieta que sigue actualmente y la alimentacin que tuvo
el nio al nacer y durante los primeros aos. Tambin es importante preguntar por antecedentes familiares de obesidad, dislipemia, diabetes
en general, enfermedades que puedan cursar con obesidad.
Las principales complicaciones que podemos asociar con la obesidad son
problemas cardiovasculares como la HTA, o aumento del riesgo aterognico, la aparicin de un sndrome metablico como el del adulto pero
en edad infantil, aparicin de apnea obstructiva del sueo, pseudotumor
cerebrii y a nivel psicosocial puede suponer un rechazo por parte del resto
de nios. Adems, tendrn mayor predisposicin a infarto y enfermedades cardiovasculares a edad adulta.
El tratamiento se basa en establecer una dieta equilibrada y ejercicio adecuado de cara a disminuir el peso hasta cifras saludables. En los casos
ms complicados podr plantearse la realizacin de ciruga o el empleo
de frmacos. Sin embargo, lo ms importante es la prevencin, con una
correcta educacin sanitaria al nio y a su entorno familiar sobre la nutricin, la dieta adecuada y la importancia de realizar ejercicio.
19
7. Enfermedades respiratorias
Los problemas respiratorios en el nio son la principal causa de consulta
en Atencin Primaria y en Urgencias, destacando especialmente las infecciones respiratorias y el asma. Respecto a las infecciones respiratorias
podemos dividir las que afectan a va area superior e inferior. La mayor
parte de las infecciones son vricas.
Predominan en menores de cinco aos, siendo especialmente prevalentes en menores de dos. El asma por su parte es un concepto que
se emplea para un grupo diverso de enfermedades y que constituye la
enfermedad crnica ms prevalente en la infancia de los pases desarrollados
7.1.2. Faringoamigdalitis
Cuadro agudo de inflamacin faringoamigdalar que cursa con fiebre y
odinofagia. El signo principal es el enrojecimiento de las amgdalas y la
faringe, y la aparicin de exudados. Tambin puede aparecer edema, petequias en paladar, aftas Puede estar causado por un virus o por una
bacteria.
La faringoamigdalitis vrica aparece principalmente en los menores de
3 aos y puede estar producido por distintos virus (rinovirus, coronavirus, adenovirus o gripe) y suele estar acompaado de rinitis, tos, aftas
o diarrea, que en ocasiones nos permite diferenciarla de la bacteriana.
Slo precisa tratamiento sintomtico con antipirticos y abundantes
lquidos.
En el caso de las bacterianas, hay que tener en cuenta especialmente al
Estreptococo betahemoltico del grupo A o Estreptococcos pyogenes, que
es la bacteria ms frecuente. La faringoamigdalitis bacteriana es ms frecuente en nios mayores de 3 aos, sobre todo, entre los 5 y los 15 aos,
en los meses de invierno y primavera. Es un cuadro muy agudo con odinofagia intensa y fiebre.
A la exploracin nos ayuda a sospechar el diagnstico la presencia de
una adenopata cervical anterior dolorosa al tacto, un exudado pultceo
o la aparicin de petequias en paladar blando o, sobre todo, ppulas ms
claras en el centro que iran orientadas hacia un origen bacteriano. La
ausencia de sntomas catarrales (rinitis, tos) tambin hacen pensar en
etiologa estreptoccica (Figura 17).
20
25
PEDIATRA
7.1.4. Epiglotitis
La epiglotitis es un cuadro de inflamacin de la epiglotis que puede cursar con dificultad respiratoria aguda y grave.
Actualmente, los principales responsables de esta entidad son S. pyogenes, S. pneumoniae y S.aureus. Por detrs de stos con menor incidencia,
hay que tener en cuenta tambin a su agente clsico, el H. inuenzae tipo
B, que no obstante ha sido relegado por los anteriores desde la instauracin de la vacuna, que adems ha disminuido la incidencia. Afecta a nios
entre 2 y 6 aos con una incidencia mxima entre los 2 y los 3 aos.
RECUERDA
Aunque clsicamente la epiglotitis estaba causada por el H. Inuenzae tipo
B, la inclusin de la vacuna ha hecho que baje su incidencia aumentando
la de otras bacterias.
Figura 19. Lengua en fresa roja (escarlatina)
7.1.3. Laringitis
La laringitis es la obstruccin de la va area superior, caracterizada por
la presencia en grado variable de tos perruna, afona, estridor y dicultad
respiratoria. Este cuadro denominado crup, clsicamente se ha dividido en laringotraquetis aguda (o crup viral) y crup espasmdico. Desde
el punto de vista prctico no hay diferencias de tratamiento. Afectan a
nios de entre tres meses y cinco aos.
Clnica
Comienza sbitamente con ebre alta, el nio presenta aspecto txico,
babeo, dicultad respiratoria y estridor inspiratorio. Empeora con el llanto
y con el decbito supino haciendo que el nio permanezca en posicin
de trpode (Figura 20); es decir, sentado con el cuello en hiperextensin,
la boca abierta con protusin de la lengua y babeo. No suele existir tos, ni
afona y el estridor no es tan ruidoso como en las laringitis. Los nios de
mayor edad pueden quejarse previamente de disfagia y de dolor de garganta. Es posible que la evolucin hacia una situacin de shock sea rpida
con palidez, cianosis, alteracin de la conciencia y muerte.
21
Realizar un examen larngeo en quirfano y si se conrma el diagnstico (mediante visualizacin de una epiglotis grande, hinchada,
de color rojo cereza), se proceder a la intubacin para asegurar la
va area (Figura 21).
En el tratamiento es necesario:
Establecer una va area articial mediante intubacin nasotraqueal
en condiciones de seguridad (quirfano, UCI).
Antibiticos: ceftriaxona, cefotaxima o ampicilina-sulfabactam durante siete o diez das. Los corticoides pueden ser beneciosos en las
primeras fases del tratamiento.
Manifestaciones clnicas
El cuadro tpico es el de un lactante con catarro de vas altas en las
24-72 horas previas, que comienza con dicultad respiratoria progresiva,
tos seca, febrcula o ebre y rechazo de las tomas. En la exploracin, el
paciente est taquipneico con signos de distrs (aleteo nasal, retracciones intercostales y subcostales, etc.) y ocasionalmente, puede presentar
cianosis. En la auscultacin, es posible objetivar espiracin alargada, sibilancias espiratorias, roncus dispersos e hipoventilacin.
Diagnstico
El diagnstico es eminentemente clnico. No son necesarias pruebas
complementarias para establecer el diagnstico, aunque s para valorar la gravedad, la aparicin de complicaciones o para la realizacin de
un diagnstico diferencial. La radiografa de trax est indicada slo en
caso de dudas diagnsticas, enfermedad previa cardiolgica, pacientes inmunodeprimidos o empeoramientos bruscos. En ella se observar hiperinsuacin y reas dispersas de condensacin/atelectasias
(Figura 22). Para el diagnstico etiolgico se puede hacer una deteccin
de antgenos virales en las secreciones respiratorias y la gasometra permite valorar la severidad del proceso, realizndola en casos de importante dicultad respiratoria, somnolencia o hipoxemia mantenida.
22
25
PEDIATRA
Tratamiento
El tratamiento consiste en:
Hidratacin y nutricin: oral y fraccionada de forma electiva; parenteral
en caso de intolerancia oral, grave, dicultad respiratoria o apneas.
Elevacin de la cabecera de la cama 30 y cabeza en ligera extensin.
Oxigenoterapia a demanda.
En ocasiones se pauta adrenalina nebulizada pero no es de uso rutinario, slo en casos seleccionados en pacientes en los que se evidencia mejora tras su primera administracin. No acorta la duracin de
la hospitalizacin y obliga a la monitorizacin de la frecuencia cardaca. Del mismo modo que en nios mayores de seis meses, se puede
hacer una prueba teraputica con salbutamol inhalado, debiendo
suspender su administracin si no existe mejora. No han demostrado su utilidad en el momento actual: los corticoides nebulizados y los
sistmicos, la humidicacin, la ribavirina o el surfactante exgeno.
Diagnstico
La sospecha la realizaremos por la clnica, un cuadro de tos con fiebre
y alteracin del estado general, ms una exploracin compatible. Debemos recordar que el dolor torcido tiene una alta especificidad. Una vez
establecida la sospecha diagnstica, lo ms rentable ser realizar una radiografa de trax, donde podremos encontrar varios patrones.
El patrn ms comn en la neumona tpica es la condensacin lobar que
puede ir o no acompaada de derrame pleural. En la atpica, por el contrario, lo comn son los patrones intersticiales difusos, sin condensaciones o con inflitrados parahiliares.
7.2.2. Neumona
Infeccin aguda que afecta al parnquima pulmonar y que se caracteriza
por presentar fiebre junto con un cuadro respiratorio y alteraciones en la
radiografa de trax consistente en condensaciones o infiltrados. Es ms
frecuente en nios de entre 1 y 5 aos.
Podemos distinguir dos cuadros distintos segn la clnica. Normalmente est producido por grmenes distintos, son la neumona tpica
y atpica.
En nios, podemos distinguir distintos grmenes causantes segn el grupo de edades siendo los principales:
Menores de tres semanas: S. Agalactie, L. Monocytogenes.
3 semanas-3 meses: C. trachomatis, virus respiratorios.
3 meses-4 aos: virus respiratorios, S. Pneumoniae.
5-15 aos: M. Pneumoniae, S. Pneumoniae.
Respecto al cuadro clnico, deberemos distinguir como citamos antes dos
cuadros:
Neumona tpica: cuadro que se caracteriza por la presentacin de
fiebre alta de forma brusca, con sntomas respiratorios, sobre todo,
tos con expectoracin purulenta y afectacin del estado general,
que puede producir dolor torcico de tipo pleurtico (en los nios
ms pequeos es frecuente el dolor abdominal que puede hacernos
sospechar un abdomen agudo). A la auscultacin se aprecian zonas
de hipoventilacin o crepitantes focales. Esta neumona tambin se
conoce como neumona bacteriana, siendo su principal agente etiolgico el neumococo (Figura 23).
Neumona atpica: cuadro de evolucin lenta, con sntomas catarrales y algo de fiebre, que cursa con tos seca irritativa y en ocasiones
sntomas de dificultad respiratoria. Puede acompaarse de otros sntomas como mialgias o cefalea. La auscultacin es ms diseminada y
menos especfica y, en ocasiones, podemos escuchar signos de broncoespasmo. Los virus y bacterias como el Mycoplasma suelen dar un
cuadro de este tipo (Figura 24).
23
Tratamiento
Adems del tratamiento sintomtico con analgsicos, antipirticos y
oxgeno, si fuese necesario para mantener una buena saturacin, ser
imprescindible pautar un tratamiento antibitico que en un primer momento deber ser emprico, guindonos por las caractersticas del cuadro
clnico, la radiografa y la edad del nio.
Si cumple alguna de las siguientes caractersticas deber ingresar:
Menor de un ao.
Antecedentes personales importantes.
Criterios de gravedad como trabajo respiratorio importante (tiraje,
taquipnea o descenso de la saturacin), alteracin de la conciencia,
deshidratacin, mal estado general, intolerancia a lquidos.
Presencia de derrame pleural.
No obtencin de respuesta tras terapia correcta durante 48 horas.
Neumona tpica:
Si el paciente precisa ingreso: ampicilina i.v.
Si el paciente no precisa ingreso: amoxicilina oral a dosis altas
(80-100 mg/kg/da).
Si el nio no estuviese vacunado contra H. Influenzae tipo B: amoxicilina-clavulnico i.v. u oral segn precise ingreso o no.
Si tuviese derrame pleural: cefotaxima iv.
Neumona atpica:
Si el nio es menor de 3 aos: se sospecha origen vrico y se emplea
tratamiento sintomtico. En caso de dudas, se tratar como una tpica.
Si el nio es mayor de 3 aos: macrlido oral o i.v. dependiendo de
gravedad.
La principal complicacin que puede presentar es la aparicin de derrame pleural, que adems es la principal causa de fracaso teraputico. Se
suele diagnosticar por radiografa de trax, y en caso de que sea significativo, realizar una toracocentesis para hacer un anlisis del lquido y
decidir si se drena o no.
La otra complicacin que puede darse es la abscesificacin, que precisar
de un tratamiento antibitico ms intenso, aadiendo a una cefalosporina de tercera generacin, clindamicina.
7.3. Asma
24
Patogenia
El asma es un trastorno inflamatorio crnico de las vas areas. La inflamacin crnica se asocia a hiperreactividad bronquial y a obstruccin
reversible, aunque los mecanismos que explican esta asociacin no estn
completamente aclarados. El proceso inflamatorio es bastante consistente entre todos los fenotipos de asma, aunque puede variar entre pacientes y entre diferentes momentos evolutivos de la enfermedad. La inflamacin en el asma es similar al de otros procesos alrgicos. Los factores
implicados en la ditesis inflamatoria se pueden clasificar en tres apartados: clulas inflamatorias, estructura y clulas de la va area y molculas.
La disminucin del calibre de la va area es el evento final comn que
explica los sntomas y las alteraciones funcionales. Los factores que contribuyen a su aparicin son los siguientes:
Contraccin del msculo liso de la va area.
Edema de la va area, consecuencia de la inflamacin bronquial.
Engrosamiento de la va area a consecuencia de los fenmenos de
reparacin definidos como remodelado de la va area.
Hipersecrecin de moco.
Adems, son muchos los factores implicados en el desarrollo del asma:
Factores del husped: gentica, como la asociacin con la atopia,
sexo (siendo ms frecuente en varones en la infancia) y obesidad.
Factores ambientales: en ocasiones coinciden con los relacionados
en la exacerbacin, infecciones, alrgenos, tabaco, contaminacin,
alimentacin
Factores relacionados con exacerbacin: similar a los anteriores.
Clnica
La trada clsica es la disnea, sibilancias y tos, y a veces, opresin torcica.
Las sibilancias son muy frecuentes, pero no es raro encontrar a pacientes
cuya nica manifestacin es la tos escasamente productiva, conocida con
el nombre de equivalente asmtico.
Quizs sea ms importante que los sntomas en s, la aparicin de los
mismos ante situaciones caractersticas, como la exposicin a plenes,
aire fro, etc. Los sntomas de asma suelen ocurrir de modo paroxstico,
existiendo temporadas donde el paciente est libre de clnica, aunque en
casos graves no siempre se consigue la remisin de la enfermedad.
En la exploracin fsica las sibilancias, generalmente espiratorias, son el
dato ms caracterstico. No son especficas del asma, y cuando la obstruccin es grave pueden desaparecer. El uso de los msculos accesorios y el
pulso paradjico se encuentra en casos graves.
Diagnstico
Se basa en la clnica, de donde parte la sospecha, junto con la demostracin de obstruccin reversible, hiperreactividad bronquial o variabilidad
de la funcin pulmonar (Figura 25).
25
PEDIATRA
CONTROLADA
(TODO LO
SIGUIENTE)
PARCIALMENTE
CONTROLADA *
NO
CONTROLADA
Sntomas
diurnos
Dos o menos
veces
por semana
Ms de 2 veces
por semana
Al menos tres
caractersticas
del asma
Uso
de medicacin
de rescate
Dos o menos
veces por
semana
Ms de 2 veces
por semana
Sntomas
nocturnos
Ninguno
Alguna vez
Limitacin
de actividad
Ninguna
Alguna vez
Funcin
pulmonar
(FEV1 / PEF)
< 80%
CARACTERSTICAS
Exacerbaciones
Ninguna
Una o ms al ao
ASMA
INTERMITENTE
ASMA
PERSISTENTE LEVE
ASMA PERSISTENTE
MODERADA
ASMA PERSISTENTE
GRAVE
25
Bajar
ESCALN 1
ESCALONES TERAPUTICOS
ESCALN 2
Glucocorticoide
inhalado
a dosis bajas
De eleccin
TRATAMIENTO DE
MANTENIMIENTO
ESCALN 3
ESCALN 4
Glucocorticoide
inhalado
a dosis bajas
+ agonista2
adrenrgico
accin larga
Glucocorticoide
inhalado
a dosis medias
+ agonista2
adrenrgico
accin larga
Glucocorticoide
inhalado
a dosis medias
Otras opciones
A demanda
Antileucotrieno
Agonista2
adrenrgico
accin corta
Agonista2
adrenrgico
accin corta
Glucocorticoide
inhalado
a dosis bajas
+ antileucotrieno
Agonista2
adrenrgico
accin corta
Glucocorticoide
inhalado
a dosis bajas
+ antileucotrieno
Agonista2
adrenrgico
accin corta
Subir
ESCALN 5
ESCALN 6
Glucocorticoide
inhalado
a dosis altas
+ agonista2
adrenrgico
accin larga
Glucocorticoide inhalado
a dosis altas
+ agonista2
adrenrgico
accin larga
+ glucocorticoides
orales
Aadir
Aadir
Antileucotrieno
y/o
teofilina
y/o
omalizumab
Antileucotrieno
y/o
teofilina
y/o
omalizumab
Agonista2
adrenrgico
accin corta
Agonista2
adrenrgico
accin corta
el tratamiento de forma ambulatoria o se queda hospitalizado dependiendo del nivel de dificultad respiratoria que tenga posteriormente al
tratamiento.
Respecto a la otra parte, el tratamiento de la enfermedad de base, debemos ir yendo escaln a escaln aumentando el tratamiento y disminuyndolo cuando se vaya controlando la sintomatologa, como se aprecia
en la Tabla 14.
sta sera una tabla para el tratamiento en nios mayores de 3 aos, para
los menores, se modifica un poco anteponiendo el uso de los antileucotrienos al empleo de glucocorticoides inhalados debido a los efectos
secundarios que stos pueden tener. Tampoco est indicado el empleo
de broncodilatadores de accin larga ni la inmunoterapia, cosa que en los
nios ms mayores s se emplea. Adems debemos saber que la mitad de
los nios que tienen sibilancias a los 2-3 aos dejan de tenerlas ms tarde.
8. Enfermedades infecciosas
8.1. Enfermedades por vectores
Los vectores son animales que transportan el microorganismo que va
a producir la enfermedad al hombre. Pueden ser vectores activos, si el
microorganismo lleva a cabo parte de su ciclo en el animal, o pasivos, si
ejerce de mero transmisor.
8.1.1 Toxoplasmosis
Es una antropozoonosis producida por el Toxoplasma gondii que afecta
al hombre y mltiples mamferos. La edad de adquisicin suele ser entre
26
Tratamiento
Todo RN infectado debe ser tratado precozmente con pirimetamina, sulfadiacina y cido folnico durante al menos 12 meses. Se puede aadir
prednisona en casos demostrados de coriorretinitis.
25
PEDIATRA
Prevencin
Se debe hacer como parte del screening del embarazo una serologa a
la madre de toxoplasmosis. Si la madre tuviese IgG+ (infeccin pasada)
no sera necesaria ninguna medida, pero si la madre no hubiese tenido
contacto previo, se debern tomar medidas preventivas con control de
los alimentos, no ingerir carne cruda ni vegetales que no estn bien desinfectados, as como evitar el contacto con gatos.
Diagnstico
Se debe sospechar clnicamente y podemos solicitar una analtica con
hemograma bioqumica bsica con enzimas hepticas y marcadores
de inflamacin, sin embargo la prueba diagnstica por excelencia ser
la denominada gota gruesa, un frotis sanguneo en el que podremos
observar la presencia de parsitos as como contabilizarlos y ver la especie.
Es mejor hacerlo durante el pico febril. Hay otras tcnicas inmunolgicas
ms rpidas y actuales.
Complicaciones
Se puede afectar el nivel de consciencia y presentar convulsiones, as
como anemizarse. Esto nos indica que estamos ante una malaria grave.
Tratamiento
Si estamos en un rea con Plasmodium sensible a cloroquina, emplearemos Cloroquina como antipaldico de primera eleccin. Si sospechamos
vivax y ovale adems deberemos emplear Primaquina, para eliminar los
hipnozoitos.
Si estamos en una zona con Plasmodium resistente a cloroquina se emplear una de las dos siguientes opciones: atrovacuona/proguanil o clorhidrato de cloroquina. Tambin podramos emplear mefloquina. Se debe
asociar doxiciclina o clindamicina.
Prevencin
No hay vacuna contra la malaria, por lo que debemos intentar evitar la
picadura del mosquito en la medida de lo posible.
8.1.3. Leptospirosis
Es una infeccin producida por el grupo de bacterias Leptospira, en especial Leptospira interrogans, una espiroqueta aerobia que se localiza en
aguas estancadas. El reservorio est formado por animales salvajes, sobre
todo, ratas y perros que excretan la Leptospira por la orina. Es ms frecuente en adultos. El nio puede contagiarse de las aguas contaminadas
o directamente del animal.
Clnica
De inicio, aparece una clnica general, con cansancio, cefalea, nuseas
y mialgias. Posteriormente, comenzar la clnica tpica con las crisis fe-
Clnica
La clnica se caracteriza por una fase de septicemia con fiebre elevada, malestar, mialgias y sntomas digestivos, conjuntivitis e incluso
afectacin del nivel de consciencia, para mejorar al cabo de 5-7 das
y, posteriormente, aparecer la segunda fase o fase inmune. En esta
segunda fase podemos distinguir una forma ictrica (conocida como
enfermedad de Weil) que cursa con afectacin heptica, renal y del
SNC adems de vasculopata que puede acompaarse de fenmenos
hemorrgicos.
27
previa, podemos realizar la prueba del torniquete, que consiste en apretar a nivel de antebrazo con un manguito de la tensin y ver si aparecen
petequias, lo que nos indica debilidad capilar y posibilidad de hemorragia, adems de realizar un recuento de plaquetas.
El tratamiento es sintomtico y controlar el estado hemodinmico en el
caso del hemorrgico. No hay vacuna, por lo que la prevencin consistir
en evitar la picadura del mosquito empleando insecticidas potentes si
hay epidemia.
8.1.5. Dengue
Es un cuadro producido por un arbovirus y transmitido por el Aedes aegypti. No crea inmunidad cruzada entre los distintos subtipos, por lo que
una misma persona puede reinfectarse.
Se producen dos cuadros distintos:
Fiebre dengue: es la primera infeccin por uno de los subtipos. Cursa con fiebre alta, cefalea retroorbitaria, vmitos y exantema maculopapuloso que afecta palmas y plantas. Posteriormente, aparece una
fase de convalecencia con cansancio.
Dengue hemorrgico: se produce por una segunda (o siguientes)
infeccin por arbovirus. El cuadro se inicia igual que el anterior, pero
posteriormente, aparece un exantema petequial en piel y mucosas,
con una plaquetopenia marcada y signos de aumento de permeabilidad capilar (edemas y derrames) pudiendo acabar en shock. Se
debe actuar de forma precoz por su elevada letalidad.
El diagnstico es eminentemente clnico, el laboratorio no aporta datos
serolgicos hasta das ms tarde. Tambin ser importante valorar si ha
habido algn caso reciente en la zona. A la hora de valorar la posibilidad
de un dengue hemorrgico, adems de saber que hubo una infeccin
28
25
PEDIATRA
Cuando las lesiones son extensas en nios, la epilepsia puede ser una
secuela. En caso de meningococemia diseminada puede aparecer un
exantema maculoeritematoso diseminado, en ocasiones hemorrgico
(petequial), as como una insuciencia suprarrenal aguda por necrosis
hemorrgica de la glndula (sndrome de Waterhouse-Frederichsen).
Hay que recordar que la ausencia de ebre o de signos menngeos no excluye la posibilidad de meningitis (particularmente en ancianos o inmunodeprimidos).
protena C reactiva en sangre perifrica orienta hacia la etiologa bacteriana del cuadro.
PMN
GLUCOSA
Causas
infecciosas
Bacteriana
Listeria
Ocasionalmente
en:
- Tuberculosa
precoz
- Viral precoz
- Algunos virus
Tuberculosa
Listeria
Fngica
Neurosfilis
Neurobrucelosis
Algunos virus:
- Parotiditis
- VCML
Causas no
infecciosas
Qumica
Behet
Carcinomatosis
Sarcoidosis
8.2.3. Diagnstico
Se realiza mediante el anlisis citolgico, bioqumico y microbiolgico de
LCR (Figura 27). Es muy importante recordar que, antes de realizar una
puncin lumbar, hay que descartar hipertensin intracraneal, mediante
la visualizacin del fondo de ojo y, si fuese necesario, la realizacin de
una TC craneal.
LINFOCITOS
GLUCOSA
LINFOCITOS
GLUCOSA NORMAL
Viral
Encefalitis viral*
Leptospirosis
Infecciones
paramenngeas
(pueden
presentarse
con PMN)
Encefalomielitis
postinfecciosas
Enfermedades
desmielinizantes
8.2.4. Tratamiento
El tratamiento emprico de las bacterianas depender de la etiologa que se
sospeche segn las edades y factores de riesgo nombrados previamente.
En el recin nacido se debe asociar ampicilina (que cubrir Listeria) y cefotaxima.
En nios mayores y en el adulto, el tratamiento inicial debe hacerse con
una cefalosporina de tercera generacin (cefotaxima o ceftriaxona). En
las zonas donde la prevalencia de S. pneumoniae resistente a cefalosporinas de tercera generacin sea elevada, incluida Espaa, es conveniente
aadir al tratamiento emprico vancomicina. Si existe la posibilidad de
que Listeria est implicada, se debe asociar ampicilina de forma emprica.
En estudios realizados en nios se ha demostrado que la administracin
de corticoides (de forma simultnea a la primera dosis de antibitico, o
bien inmediatamente antes) disminuye la incidencia de complicaciones
al reducir la inamacin menngea, principalmente en la base del crneo
y en infecciones por H. inuenzae. Tambin se ha demostrado de forma
ms reciente su utilidad en meningitis neumoccica.
Figura 27. Tcnica empleada en la puncin lumbar
29
Respecto al tratamiento se ha visto la importancia de un tratamiento precoz con Aciclovir i.v. en el caso de sospecha de encefalitis por virus herpes
y en ocasiones por varicela zster. En el caso de los enterovirus, salvo en
casos muy graves, no se ha visto beneficio en el empleo de ningn tipo
de tratamiento especfico, por lo que emplearemos medidas generales y
tratamiento sintomtico.
8.2.6. Prolaxis
8.3. Gastroenteritis
8.2.7. Encefalitis
La forma ms frecuente de encefalitis espordica en nios es la producida
por enterovirus; en neonatos, el VHS-2 puede causar encefalitis en el seno
de una infeccin perinatal.
Clnicamente, se maniesta en forma de cefalea, ebre y, caractersticamente, alteracin del nivel de la consciencia en diferentes grados, desde
estupor a coma profundo. En ocasiones se acompaa de focalidad neurolgica o convulsiones.
La asociacin de ebre y focalidad del lbulo temporal sugiere encefalitis
por herpes simple.
El diagnstico inicialmente debe ser clnico. El LCR se caracteriza por el
incremento de linfocitos y protenas, con glucosa normal, as como presencia de hemates hasta en el 20% de los casos.
El diagnstico se realiza mediante la demostracin de material gentico
del virus en el LCR mediante PCR; esta es una prueba cuyos resultados se
obtienen tardamente, por lo que, ante un cuadro clnico sugestivo, se
debe iniciar tratamiento emprico. En ocasiones tambin son de utilidad
las pruebas de imagen y el EEG.
30
8.3.1. Etiologa
Las diarreas pueden estar producidas por virus, bacterias y/o parsitos:
Virus: son la causa ms frecuente de diarrea en el nio, siendo el ms
frecuente el rotavirus.
Bacteriana: la causa ms frecuente es la infeccin por E. coli, aunque
tambin pueden producirse por Campylobacter, Shigella, Salmonella No debemos olvidar el Vibrio cholerae, causante de importantes
epidemias con alto nivel de morbimortalidad.
Parsitos: siendo los ms frecuentes la giardiasis (principal parasitemia a nivel mundial) y en algunas zonas la amebiasis por Entamoeba
hystolitica. Los scaris tambin pueden aparecer, produciendo un
cuadro mucho ms sistmico.
8.3.2. Epidemiologa
Las gastroenteritis son una causa muy importante de morbilidad en los
pases industrializados con un alto nmero de ingresos hospitalarios.
En los pases en desarrollo, adems de una importante morbilidad tiene
una mortalidad asociada mucho ms alta que en los anteriores, siendo la
primera causa de mortalidad, por favorecer la malnutricin y con ello las
infecciones, entrando en un crculo vicioso.
Hay que recordar que el principal mecanismo de transmisin de la diarrea
es el feco-oral, por la ingestin o contacto con sustancias o superficies
contaminadas.
8.3.3. Patogenia
Podemos distinguir tres mecanismos patognicos de produccin de diarrea dentro del cuadro de la gastroenteritis aguda:
25
PEDIATRA
8.3.5. Diagnstico
El diagnstico es, por lo general, un diagnstico sindrmico, clnico. Si
deseamos conocer la etiologa deberemos realizar cultivos de heces,
examen microscpico o serologas. En general, estos mtodos se suelen
emplear cuando estamos ante una diarrea prolongada de ms de 15 das.
Ante un cuadro de diarrea prolongada debemos sospechar un sndrome
postenteritis, una intolerancia secundaria a lactosa o una infeccin por
microorganismos que produzcan un cuadro ms duradero, de ah la importancia del coprocultivo y del examen de parsitos.
8.3.6. Tratamiento
En general, el tratamiento de la gastroenteritis aguda va a ser sintomtico, con reposicin de lquidos segn lo perdido. En el caso de producirse
una deshidratacin, trataremos de llevar a cabo una rehidratacin oral y
si no fuese posible, intravenosa (como se explic en el tema correspondiente).
La antibioterapia, por lo general, no est indicada, salvo en casos especficos de algunas diarreas, en su mayor parte bacterianas que cursen con
cuadro prolongado o grave. Suelen emplearse cefalosporinas de tercera
generacin, cotrimoxazol o quinolonas. En el caso del clera, se debe tratar siempre con doxiciclina u otro antibitico que sea efectivo. Ante la
Shigella y otros cuadros enteroinvasivos tambin se suele emplear tratamiento casi siempre.
Los antidiarreicos tambin estn contraindicados, especialmente en nios menores de 6 aos y absolutamente en las diarreas enteroinvasivas.
8.3.7. Prevencin
Las medidas de prevencin general radican en el cumplimiento de las
medidas de higiene necesarias as como el consumo de agua potable y
alimentos no contaminados.
A nivel vacunal, han aparecido vacunas contra el rotavirus, que si bien
no hacen desaparecer por completo el cuadro, parece que disminuye la
gravedad del mismo siendo necesarios menos ingresos.
31
8.5.1. Sarampin
Etiologa: el sarampin lo causa un Paramyxovirus (virus ARN).
Epidemiologa: el periodo de mxima contagiosidad abarca la fase prodrmica, antes de la aparicin del exantema.
Clnica: presenta diferentes periodos:
Periodo de incubacin: aproximadamente de diez das.
Periodo prodrmico o catarral (entre tres y cinco das): incluye la
aparicin de ebre moderada, tos seca llamativa, rinitis y conjuntivitis con fotofobia. En esta fase, aparecen unas manchas blanquecinas
sobre el halo eritematoso en la mucosa subyugal opuesta a los molares inferiores, que reciben el nombre de manchas de Koplik, y que
se consideran un signo patognomnico del sarampin (Figura 28).
8.5.2. Rubola
32
25
PEDIATRA
8.5.3. Varicela
Etiologa: ocasionada por el virus de la varicela zster.
Epidemiologa: su periodo de mxima contagiosidad abarca desde 24
horas antes de la aparicin del exantema hasta que todas las lesiones
se encuentran en fase de costra, fundamentalmente por va respiratoria
aunque tambin lo hace mediante material vesicular.
Clnica: se caracteriza por:
Incubacin: dura entre 10 y 21 das.
Prdromos: aparece ebre, tos y rinorrea durante dos o cuatro das.
Prevencin activa: se lleva a cabo con vacuna de virus vivos atenuados de varicela zster. Actualmente, est indicada a toda la poblacin
mayor de 12 meses (muestra una eficacia del 75-90% para la varicela
y del 99%, en las formas graves).
33
Las indicaciones del tratamiento con aciclovir i.v. son las siguientes:
En inmunodeprimidos.
En casos que presenten complicaciones asociadas: neumona, encefalitis, meningitis.
Si se trata de casos de varicela neonatal.
8.5.4. Parotiditis
Etiologa: es un virus ARN del grupo de los Paramyxovirus.
Epidemiologa: la edad de aparicin est modicada por el uso sistemtico de la vacunacin. Afecta por igual a ambos sexos, y su periodo
de contagio abarca desde 24 horas de la aparicin de la hinchazn hasta
tres das despus de que sta haya desaparecido. La transmisin se produce mediante las gotitas de pgge. Aparece predominantemente en
invierno y en primavera. Un ataque conere inmunidad temporal y, por
ello, aunque cabe la posibilidad de que existan ataques secundarios, el
paso de anticuerpos transplacentarios protege durante los seis u ocho
primeros meses de vida al recin nacido.
Clnica: hasta el 40% de los casos de parotiditis cursan de forma subclnica.
El periodo de incubacin oscila entre 14 y 28 das.
La fase prodrmica es rara en la infancia y, en el caso de que aparezcan sntomas, suele manifestarse como ebre, mialgias, cefaleas
y malestar general.
Fase de estado: aparece la tumefaccin glandular, siendo la partida
la glndula afectada con mayor frecuencia (Figura 33). En el 75% de
los casos, la afectacin es bilateral, pero asimtrica, es decir, ambas
partidas se afectan separadas por un intervalo de uno a dos das.
Puede acompaarse de hinchazn de las glndulas submandibulares, siendo las glndulas sublinguales las que con menor frecuencia
se ven implicadas.
9. Hematologa
9.1. Anemia ferropnica
Figura 33. Tumefaccin partotdea
34
25
PEDIATRA
CAUSA
CONTAGIOSIDAD/EXANTEMA/
CLNICA
INCUBACIN
Sarampin
Morbillivirus
(Paramyxovirus)
ARN
1-2 s
Rubola
Togavirus
ARN
2-3 s
Exantema
sbito (rosola
infantum
o 6
enfermedad)
Herpes virus 6
ADN
Megaloeritema
(eritema
Parvovirus B19
infeccioso,
ADN
5 enfermedad)
Varicela
Virus varicela
zster (WZ)
ADN
1-2 s
2-3 s
Escarlatina
Str. grupo A.
(Pyogenes)
1-7 s
3-5 das
Clnico
Serologas
Clnico
En primeras 24-36 h,
es caracterstica
la leucocitosis
con neutrolia
El bofetn
Maculopapuloso en tronco
Reticulado Afebril
Es la ms contagiosa
Unos das antes de la clnica
hasta que todas las vesculas
son costras
Vesculas sobre base eritematosa,
dispersas
Polimorfo
Sndrome febril moderado
Prurito
Virus
de Epstein-Barr
ADN
Clnico
Mononucleosis
infecciosa
Tronco, maculoso
o maculopapuloso 3 das de ebre
alta, que cesa con el exantema
Nios 6 meses-2 aos
1-2 s
DIAGNSTICO
HABITUAL
Clnico
Clnico
Aislable en lesiones
Clnico
Paul-Bunnell
Serologa
Linfocitos atpicos
Clnico
Cultivo farngeo
TRATAMIENTO/
COMPLICACIONES
Sintomtico
Neumona, otitis,
encefalitis PEES
Sintomtico
Artritis de pequeas
articulaciones, encefalitis
infrecuente
Sintomtico
Convulsiones febriles
Sintomtico
Recurrencia con el
ejercicio
Sintomtico
Aciclovir en casos graves
Impetiginizacin
Sd. Reye, SNC
Neumona
Sintomtico
Corticoides, si existe
obstruccin de la va area
Anemia
Rara rotura esplnica
Enfermedad de Duncan
Penicilina
Fiebre reumtica
Glomerulonefritis
9.1.1. Etiologa
Aumento de las necesidades: el caso ms comn son los prematuros que precisan ms hierro proporcionalmente que el resto de recin nacidos, y los lactantes, pues el crecimiento es rpido.
Dficit de aporte: alimentacin lctea exclusiva (por su contenido
insuficiente en hierro) y las hipovitaminosis (sobre todo, el dficit de
vitamina C que ayuda a la absorcin).
35
Cuadros malabsortivos.
Aumento de las prdidas: hemorragias que pueden ser digestivas, respiratorias y a nivel renal. Tambin puede ser perinatal, por
transfusin fetomaterna, hemorragias placentarias o alteraciones
del cordn.
36
9.2.1. Etiologa
Es un cuadro producido por una hemoglobinopata, es decir, una alteracin en la estructura de la hemoglobina que se produce por la
sustitucin de glutamina por valina en la posicin 6 de la cadena beta
de la hemoglobina, dando lugar a una hemoglobina estructuralmente
distinta denominada hemoglobina S por la forma de hoz (sickle) que
da a los hemates. Un dato caracterstico de este cuadro es que aquellos que son portadores de esta patologa tienen un efecto protector
contra la malaria.
9.1.4. Tratamiento
9.2.3. Tratamiento
25
PEDIATRA
Respecto a la enfermedad en casos precoces muy graves se puede hacer un transplante de mdula sea si tienen un pariente HLA-idntico.
En el resto de casos se tratar de evitar las infecciones con una correcta
vacunacin contra grmenes capsulados. La esplenectoma (salvo en los
casos de secuestro esplnico) no est recomendada. Una de las medidas
que se llevan a cabo es emplear frmacos que aumentan la HbF para tratar de disminuir las crisis vasoclusivas como es el caso de hidroxiurea o
quimioterpicos.
9.3. Leucemias
9.3.1. Clasicacin
Desde el punto de vista etiolgico, las leucemias agudas se clasifican en
leucemias de novo y leucemias secundarias (tratamiento quimioterpico/radioterpico previo o evolucin clonal de otra enfermedad hematolgica).
Segn la lnea hematopoytica de origen las leucemias se subdividen en:
Leucemias agudas mieloblsticas o no linfoides (serie roja o eritroide, serie leucocitaria o granulomonoctica y serie plaquetaria).
La presencia de mieloperoxidasa positiva o bastones de Auer en las
clulas son diagnsticos de estirpe mieloide, aunque no todas las
leucemias agudas mieloblsticas tengan esta caracterstica. A su vez
se distinguen:
Clasificacin FAB/segn criterios morfolgicos histoqumicos
- M0: leucemia aguda mieloblstica mnimamente diferenciada.
- M1: leucemia aguda mieloblstica con escasa maduracin.
- M2: leucemia aguda mieloblstica con maduracin.
- M3: leucemia aguda promieloctica.
- M4: leucemia aguda mielomonoctica. Variante con eosinofilia
M4Eo.
- M5: leucemia aguda monoblstica.
- M6: eritroleucemia.
- M7: leucemia aguda megacarioblstica.
Los cuerpos o bastones de Auer son especialmente frecuentes en las
variantes M2 y M3, y menos en la M1.
La infiltracin blstica de otros rganos produce la aparicin de heptoesplenomegalia, adenopatas, dolor seo, infiltracin del sistema nervioso central (fundamentalmente en las leucemias agudas linfoblsticas
y las variantes M4 y M5), masa mediastnica por crecimiento del timo
(sobre todo, en la leucemia aguda linfoblstica T), infiltracin de piel y
encas (bsicamente en las variantes M4 y M5) e infiltracin testicular en
las leucemias agudas linfoblsticas.
El diagnstico se basa en la puncin medular, objetivando infiltracin
por blastos superior al 20% de la celularidad medular y el tratamiento se va a realizar con distintos ciclos de quimioterapia y, en algunos
casos, se precisar transplante de mdula sea dependiendo de las caractersticas de la leucemia, y los marcadores pronsticos.
10. Nefrologa
10.1. Sndrome nefrtico
Alteracin a nivel renal que se compone de:
Proteinuria de ms de 3 g/da.
Hipoproteinemia.
Edemas que van desde edemas maleolares o palpebrales a anasarca.
Hipogammaglobulinemia con aumento de infecciones.
Hipercoagulabilidad con posible trombosis venosa renal.
Hiperlipidemia.
37
38
25
PEDIATRA
FRA
PARENQUIMATOSO
Osmolaridad urinaria
(mOsm/kg H2O)
> 500
< 350
Na orina (mEq/l)
< 20
> 20
Excrecin fraccionada de Na
(EF Na%)
<1
>1
>8
<8
> 40
40
<1
>1
Cilindros
hialinos
Cilindros granulosos
La insuficiencia renal aguda puede obedecer a situaciones que condicionan una reduccin en la perfusin renal (prerrenal), a patologas que
afectan a cada uno de los componentes tisulares: glomrulo, tbulo o
intersticio (parenquimatoso) o a dificultades en la eliminacin normal de
la orina (obstructivo).
Prerrenal: hipovolemia (deshidrataciones, hemorragias), shock sptico, iatrognico
Renal: la causa ms frecuente es una prerrenal evolucionada, pero no
debemos olvidar los txicos tubulares como es el caso de contrastes
yodados y los antibiticos, especialmente los aminoglicsidos. Otros
son anestsicos fluorados, AINEs o antineoplsicos. Tambin puede
haber una lesin indirecta por lesin parenquimatosa u obstruccin
intrarrenal.
Postrenal: por obstruccin de las vas urinarias como en el caso de
clculos, malformaciones renales y de la va urinaria, vejiga neurgena, reflujo pielocalicial
Es importante tratar de diferenciar ante qu tipo de insuficiencia renal
estamos, pues dependiendo de eso, nuestra actuacin ser distinta.
11.1. Etiologa
39
40
11.5. Epilepsia
Por epilepsia nos referimos a una enfermedad crnica que se caracteriza
por crisis recurrentes. Las crisis pueden ser, como antes indicamos, parciales o generalizadas. Puede causar una gran diversidad de sndromes y
pueden evolucionar de distinta forma, segn el tipo, con la edad.
La crisis puede ser primaria o idioptica, si no conocemos el origen ni tiene causa clara, y secundaria si se debe a alguna lesin neurolgica. Para
buscar el origen de la crisis se realizan estudios electroencefalogrficos y
normalmente una prueba de imagen, que descarte alteraciones a nivel intracraneal.
El tratamiento va a variar dependiendo del tipo de crisis, la edad y la respuesta a tratamientos previos.
El diagnstico es eminentemente clnico, buscando los antecedentes familiares y se realizarn pruebas complementarias en el caso de que sea
una crisis atpica o se muestren signos de lesin intracraneal o infeccin.
En ocasiones se plantea en nios menores de un ao.
25
PEDIATRA
Bibliografa
41
Conceptos clave
Conocer el concepto de recin nacido pretrmino y postrmino, as como peso adecuado, elevado y
bajo peso para la edad gestacional.
Conocer la puntuacin del test de Apgar. Apgar normal: 8-9.
Al nacer se aplica prolaxis para la conjuntivitis del neonato con colirios de tetraciclina o eritromicina y
vitamina K para prevenir enfermedad hemorrgica.
Las fontanelas se palpan al nacimiento, la anterior hasta los 9-18 meses y la posterior durante las primeras
6-8 semanas.
La ictericia siolgica se caracteriza por aparecer ms tarde de las primeras 24 horas y dura como mucho
hasta el da 15, no supera los 12 mg/dl y no aumenta ms de 5 mg/dl en un da.
La causa ms frecuente de ictericia patolgica es la incompatibilidad de grupo sanguneo, siendo ms
frecuente la incompatibilidad ABO y ms grave la Rh.
La incompatibilidad Rh se produce cuando la madre tiene grupo Rh y el padre transmite al feto el Rh+.
La enfermedad de membrana hialina aparece por dcit de surfactante en el pulmn inmaduro del prematuro, mientras que la aspiracin de meconio es ms frecuente en el postrmino.
La enterocolitis necrotizante se produce en neonatos, y la lactancia materna es factor protector.
Cuadro de vmitos proyectivos progresivos, en varn alrededor del da 21 de vida es sospechoso de
estenosis hipertrca de ploro.
En el hijo de madre diabtica va a haber cierta policitemia al nacimiento en muchos casos.
Podemos distinguir dos tipos de sepsis: precoz y tarda.
La lactancia materna exclusiva es la mejor alimentacin para el nio hasta los 6 meses.
Se debe estimular desde el momento del parto, poniendo al nio al pecho con una correcta tcnica,
siendo al principio tomas a demanda.
El mejor indicador de una correcta tcnica es que el nio coja peso.
La alimentacin complementaria debe irse incluyendo de forma progresiva, para ver posibles reacciones
alrgicas.
El gluten se introducir sobre los 7-8 meses, el huevo y el pescado pasados los 10 meses. A partir del ao
puede comenzar a tomar leche de vaca entera.
La contraindicaciones de lactancia materna son pocas, como infecciones activas tipo tuberculosis, cncer en tratamiento o en algunos casos el VIH siempre que haya alternativa de alimentacin correcta.
Las dos formas principales de malnutricin proteico-calrica son el marasmo y el kwashiorkor.
La deshidratacin es un cuadro muy frecuente en el que se produce un desequilibrio entre el agua eliminada y el agua ingerida. Debemos determinar el tipo de deshidratacin y la gravedad de la misma para
utilizar el mtodo de rehidratacin adecuado.
Durante los primeros aos de vida se producen los principales cambios en el nio.
El mximo crecimiento se va a producir en los primeros seis meses, cayendo despus hasta la pubertad
que volver a tener un repunte pero nunca tan alto como en su primer ao.
Los primeros dientes permanentes aparecen a los 6 aos.
A nivel psicomotor debemos buscar que el nio va cumpliendo los hitos del desarrollo a una edad adecuada como el sostn ceflico al mes o mes y medio, la sedestacin en torno a los 6 meses, y dice adis
sobre los 9 meses. La bipedestacin se conseguir sobre los 10-12 con ayuda.
Los reejos arcaicos son tpicos del recin nacido, desapareciendo despus progresivamente.
La principal causa de mortalidad neonatal es la prematuridad seguida de la asxia perinatal, en nios
menores de 5 aos la principal causa de muerte sern las infecciones, sobre todo neumona y diarrea.
Las vacunas otorgan una inmunidad duradera frente a enfermedades de una forma segura.
Cada pas tiene su propio calendario vacunal adaptado a sus necesidades.
Podemos encontrar vacunas vivas, muertas y de toxoide conjugado o sin conjugar.
Las alteraciones ms frecuentes en el hijo de madre diabtica son la hipoglucemia y la macrosoma.
Hay malformaciones caractersticas como el colon izquierdo hipoplsico, pero mucho menos frecuentes.
Se debe tener un especial cuidado de la hipoglucemia en estos pacientes administrando lactancia de
forma precoz.
La hipoglucemia es caractersticas del prematuro y del hijo de madre diabtica y se dene por una glucemia menor de 45 mg/dl.
Ante un recin nacido hipotnico, con ictericia prolongada, no cierre de fontanelas, macroglosia y cara
tosca, debemos sospechar un hipotiroidismo.
42
PEDIATRA
25
43
Conceptos clave
Las crisis convulsivas en el nio pueden tener muy distintos orgenes, siendo lo ms frecuente en el
neonato la encefalopata hipxica, en el nio pequeo las crisis febriles y las infecciones, y ya en el nio
mayor relacionado con problemas con el tratamiento antiepilptico.
Podemos distinguir entre crisis focales o generalizadas dependiendo de la afectacin cerebral que tengan. La crisis generalizada ms tpica de la infancia es la crisis de ausencia.
La crisis febril es un episodio generalmente tonicoclnico en relacin con un aumento de temperatura
(ebre) sin constancia de infeccin intracraneal. La edad tpica son entre los 18 y 24 meses aunque se
puede producir entre los 6 meses y los 5 aos.
En el momento de la crisis se emplea diazepam si es muy larga y no cede, en los neonatos se ha probado
ms con el fenobarbital.
44