V.

- APLICACIN DEL PRIMER PRINCIPIO

A SISTEMAS ABIERTOS
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El concepto de sistema termodinmico abierto permite analizar corrientes fluidas que no se encuentran en equilibrio en ninguna parte de su recorrido.
El procedimiento que se utiliza consiste en seleccionar un volumen de control, de forma que los lmites de este flujo se sitan en puntos de la corriente en donde se puede suponer existen condiciones de
equilibrio termodinmico y se asignan valores energticos a las coordenadas de la regin elegida, de forma que se pueda medir la variacin de la energa del flujo entre dos o ms coordenadas; las variables independientes que se deben elegir al estudiar este tipo de sistemas son, la posicin y el tiempo.
V.1.- ENERGA DE UNA CORRIENTE FLUIDA
Para hallar la energa transportada por una corriente fluida, con relacin a una coordenada de posicin L se puede considerar un elemento de masa en movimiento m = m2* - m1*, tal como se indica en la
Fig V.1; la energa que acompaa a esta masa es de tipo potencial, cintica e interna, debiendo tener
tambin en cuenta el trabajo efectuado por la masa situada inmediatamente a continuacin del elemento considerado, al empujar a m a lo largo de la distancia (c t).
Las energas E1 y E2 debidas a m son:
2
E1 = (u + z + c ) m
2g

E2 = ( p ) ( c t ) m = p v m
Fig V.1.- Volumen de control en una corriente fluida

E = E1 + E2 = ( u + z +

c2

2g

La energa total E que acompaa a la masa m es:

+ p v ) m

La cantidad exacta de energa total E que acompaa a la masa (m2*- m1*) y atraviesa la posicin L
es:
E=

m1 ( t1 )

1 dE1 + dE2 = m ( t )

(u + p v + z +

c2
) dm =
2g

m1 ( t1 )

m( t )

(i + z +

c2
) dm
2g

que difiere de la energa del sistema cerrado en el trmino (p v) trabajo de flujo.

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Aplicacin del Primer Principio a Sistemas Abiertos.V.-55

V.2.- ENERGA ALMACENADA EN UN SISTEMA ABIERTO

Cuando se estudia un sistema abierto, el procedimiento seguido y las ecuaciones finales obtenidas
son, en esencia, las mismas que en el sistema cerrado. Si se considera un elemento de masa en reposo
en un instante determinado t, la energa especfica e1 en un punto cualquiera del elemento es:
2
e1 = u + z + c
2g

2
E1 = (u + z + c ) m
2g

y como la masa del volumen de control vale aproximadamente m = L la energa almacenada en

dicho volumen comprendido entre las coordenadas de posicin L y L1 en un instante determinado t, se
puede calcular mediante la integral de volumen:
E(t,L ) =

e dm =

e dL

V.3.- BALANCE ENERGTICO DE UN SISTEMA AISLADO

En cualquier transformacin se sabe, por el Primer Principio, que el balance energtico entre el sistema y el medio exterior es de la forma:
- EMedio exterior = ESistema
que se puede expresar mediante una ecuacin que afecte nicamente al sistema, empleando los conceptos de calor, trabajo y energa de flujo. Para ello, el calor y el trabajo se pueden definir como funciones del
tiempo y de la posicin de la siguiente forma:
Q (t, L) , es el calor total intercambiado a travs de la superficie del sistema abierto, entre las coordenadas L y L1 en un intervalo de tiempo comprendido entre t y t +dt
T (t, L), se define de un modo semejante.
El balance energtico exacto se puede expresar, para un elemento L, mediante la ecuacin:
Q( t, L+DL ) - Q( t, L) - { T( t, L+DL ) - T( t, L ) } + {

t1

e f dmL +DL -

t1

e f dmL } =

L + DL

e dmt1 -

L+DL

e dmt

que se puede poner en forma ms sencilla, mediante la definicin de las funciones E, energa de la masa
en el sistema cerrado, y Ef , energa de flujo de la masa de control, en la forma:

LQ t - LT t - L Ef t = L E t1 - L E t = L E
y multiplicndola por t:

t LQ t - t L T t - t L Ef t = t L E
Dividiendo los dos miembros de la ecuacin anterior por L y t y tomando lmites, se obtiene la
ecuacin general diferencial de la energa de un sistema abierto formado por una corriente fluida unidimensional:
2 Ef
2
2
2Q
- T = E
t L t L t L
t L
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Aplicacin del Primer Principio a Sistemas Abiertos.V.-56

que para un sistema real es difcil de integrar.

Sin embargo, si se suponen fijas las condiciones a la entrada y a la salida del sistema, se facilita la
integracin, con lo que el tiempo queda como nica variable independiente, siendo el proceso similar, en
este caso, al seguido para un sistema cerrado en la forma:

t Q - tT +

e f dm f ( L ) -

e f dm f ( L+L ) =

L+ L

e dmt1 -

L+ L

e dmt

Teniendo en cuenta las definiciones de las funciones Ef y E:

t Q - tT + t Ef 1 - t Ef 2 = t E

( t Q - t Ef 1 ) - ( tT + t E f 2 ) = t E

ecuacin que se puede transformar para obtener la variacin de energa con el tiempo, o la ecuacin diferencial del balance energtico, con el tiempo como nica variable independiente.
Cuando cesa el flujo, los trminos Ef de flujo se anulan, y entonces se est en el caso de un sistema
cerrado. El balance energtico durante un periodo de tiempo permite determinar la variacin que experimenta la energa almacenada en el sistema, igual a la diferencia entre el calor suministrado, ms la
energa de flujo que se comunica al sistema, ms el trabajo efectuado, ms la energa que cede el sistema al medio exterior.
Las posiciones L y L +L se eligen de forma que la medicin de los factores que intervienen en la corriente fluida sea muy exacta, precisin que se puede obtener si el sistema, al comienzo y al final de la
transformacin, se encuentra en estado de equilibrio, en donde la capacidad calorfica tiene el mismo valor en cualquier punto del mismo, por lo que para un rgimen transitorio, la expresin del Primer Principio queda en la forma:

t Q - tT = U 2 - U 1 +

e f dm f ( L+L ) -

e f dm f ( L )

V.4.- ECUACIN ENERGTICA DE UN FLUIDO EN RGIMEN ESTACIONARIO

Existen sistemas abiertos en los que un flujo de productos reaccionantes atraviesan una cmara de
reaccin donde tienen lugar procesos energticos con cambios importantes de energa cintica, potencial
e interna. Para obtener las condiciones energticas, es necesario combinar consideraciones de tipo mecnico, con otras de tipo termodinmico. Como el calor puede ser, al igual que el trabajo, (+), (-) 0, se
pueden dar los siguientes casos:
Si el recinto es una caldera se suministra calor al fluido, Q (+)
Si es un condensador el fluido cede calor Q (-)
Si es una tubera recubierta de material aislante, el proceso es adiabtico, Q = 0
Si es un motor trmico el trabajo generado es T (+)
Si es un compresor el trabajo aplicado es T (-)
Si es une vlvula el trabajo puesto en juego es, T = 0
Consideraciones termodinmicas.- Si se supone evolucionan m kg de fluido, la energa cedida al
sistema, a travs de la seccin 1, es la suma del calor suministrado Q, y del trabajo T1 que esta masa
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Aplicacin del Primer Principio a Sistemas Abiertos.V.-57

realiza contra la presin p1 que sobre ella ejerce la misma corriente. El trabajo T1 es el trabajo de flujo a
la entrada del sistema.
V
Si se trabaja con volmenes especficos, v1 = 1 , el calor suministrado por unidad de masa es
m
Q
q1 =
y el trabajo de flujo: T1 = p1 1 x1 = p1V1 , siendo V1 el volumen barrido por un pistn imaginario
m
que venciese la presin p1.
La energa entregada al fluido es:
E1 = Q + T1 = m q + p1 V1 = m q + p1 m v1 = m (q + p1 v1 )
La energa proporcionada por el fluido, para m kg, es la suma de:
a) Trabajo realizado sobre sus alrededores: T = m w
b) Trabajo realizado sobre la propia corriente: p2 V2 = Trabajo de flujo a la salida = T2
Por lo tanto: E2 = m ( w + p2 v 2 ) , con: v2 =

V2
T
; w= 2
m
m

Fig V.2.- Balance energtico en una corriente fluida

Consideraciones mecnicas.- La variacin de energa mecnica a tener en cuenta, tanto a la entrada como a la salida, es:

Emec =

m ( c 22 - c12 )
+ m ( z 2 - z1 )
2g

Si se aplica el Primer Principio de la Termodinmica se obtiene: E2 - E1 + Emec + ( U2 - U1 ) = 0 , que

se puede poner en la forma:
m ( c 22 - c12 )
+ m ( z 2 - z1 ) + m ( u2 - u1 ) = 0
2g
c2- c2
c2 - c2
q = w + ( u2 + p2 v 2 ) - ( u1 + p1 v1 ) + 2 1 + ( z 2 - z1 ) = w + ( i2 - i1 ) + 2 1 + ( z 2 - z1 )
2g
2g

m ( w + p2 v 2 ) - m ( q + p1 v1 ) +

que es la ecuacin energtica del fluido en rgimen estacionario, en la que el calor que se suministra a
una corriente fluida en rgimen permanente se invierte en generar un trabajo, y en aumentar la entalpa y la energa mecnica del fluido.
Para un elemento diferencial de fluido: dq = dw + di +

d( c 2 )
+ dz
2g

que es independiente de los fenmenos que ocurran en el interior del sistema, porque todos los trminos
se refieren a medidas efectuadas en los lmites (entrada y salida). Por esta razn se puede prescindir,
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Aplicacin del Primer Principio a Sistemas Abiertos.V.-58

para un sistema real, de la condicin impuesta por las ecuaciones diferenciales de que en todas las posiciones dentro del sistema debe existir un rgimen permanente.
Procesos de calentamiento y enfriamiento.- Los procesos en donde se calienta un fluido, incluyendo las vaporizaciones y recalentamientos, se verifican a presin constante:
T = 0 ; Ec = 0 ; E p = 0
por lo que q = i2 - i1 ; el calor absorbido se invierte ntegramente en variar la entalpa del sistema.
Los procesos en donde se enfra un fluido, incluyendo la condensacin, tambin se verifican a presin
constante q = i2 - i1
Procesos en tubos tubos aislados trmicamente, toberas y difusores.- Si un fluido circula por
un tubo horizontal, adiabticamente, y son c 0 y c 1 sus velocidades en dos secciones del mismo, se verifica:
q = 0 ; T = 0 ; Ec 0

; E p = 0 ; i 0

siendo la ecuacin energtica del fluido en rgimen estacionario de la forma:

i0 +

c 02
c2
= i1 + 1
2g
2g

2
i = - c
2g

por lo que el incremento de la energa cintica del fluido es igual a la disminucin de entalpa del mismo.
En una tobera se produce un incremento de la energa cintica del fluido como consecuencia del estrechamiento desde la entrada hasta la garganta (convergente).

Fig V.6.- Tobera y difusor

Si en la garganta (seccin mnima) se consigue alcanzar la velocidad del sonido, en la parte que sigue
hasta la salida (divergente), se consiguen velocidades supersnicas; si en la garganta no se consiguen
velocidades snicas, en el divergente tampoco se conseguirn. Si a la entrada se tiene una velocidad mucho menor que a la salida (c0 << c1) la ecuacin energtica queda en la forma:
i1 +

c12
c2
= i0 + 0 i 0
2g
2g

c1 =

2 g ( i0 - i1 )

Cuando c1 venga dada en m/seg y la entalpa en Kcal/kg, queda en la forma: c 1 = 91,48

i0 - i1

En los difusores tiene lugar el proceso inverso a la tobera; el conducto es divergente, la energa cinti2
ca disminuye y la entalpa aumenta: i = c
2g
Turbomquinas (Turbinas y compresores).- En una turbina se obtiene un trabajo til debido a
la expansin de un fluido. Como la circulacin del vapor o del gas (depende del tipo de turbina), es muy
rpida, puede despreciarse el intercambio de calor con el medio exterior; tambin se puede considerar
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Aplicacin del Primer Principio a Sistemas Abiertos.V.-59

que la diferencia de cotas entre la entrada y la salida del fluido por los labes es despreciable, en los que
la velocidad del fluido experimenta un cambio muy importante; el trabajo realizado es positivo.

Fig V.7.- Expansin en turbinas de accin y reaccin

Aplicando la ecuacin general, se obtiene: 0 = i2 - i1 +

c 22 - c12
2
+ T = i + c + T , por lo que el tra2g
2g

bajo realizado por unidad de masa es:

2
T = - ( i + c )
2g

que procede de la disminucin de entalpa i = i1 - i2 y de la prdida de energa cintica del vapor.En las
coronas de las turbinas de reaccin se aprovecha la fuerza expansiva del vapor.
En las coronas de las turbinas de accin el trabajo procede exclusivamente de la disminucin de energa cintica del vapor (i1 = i2), por lo que:
2
T = - c
2g

Para los compresores centrfugos sirven los clculos realizados para las turbinas, pues stos funcionan realizando un trabajo sobre el fluido que evoluciona, (al revs que en las turbinas), para as incrementar la presin. El rotor gira a expensas de una energa exterior (trabajo motor), incrementa la velocidad del fluido y su entalpa.
2
Si q = 0, se verifica: T + i + c + z = 0
2g
2
en la que T -T, por ser un trabajo de compresin y z = 0, quedando finalmente: T = i + c
2g

V.5.- EFECTO JOULE KELVIN

Supongamos un gas real contenido en un tubo aislado trmicamente a la temperatura T1, que sometido a una presin p1 se expansiona hasta una presin p2 al atravesar un tabique poroso, que tiene
por objeto evitar que el gas adquiera una energa cintica considerable, Fig V.3. Una vez alcanzado el rgimen estacionario, se observa que la temperatura final
T2 alcanzada por el gas es distinta de la inicial T1; a este
Fig V.3.- Tabique poroso para la expansin isentlpica

fenmeno se le conoce como efecto Joule-Kelvin, o estrangulamiento.

Si el sistema est trmicamente aislado Q = 0, y si no hay variacin de la energa mecnica E = 0,

ni se realiza ningn trabajo exterior T = 0, resulta que la ecuacin energtica del fluido en rgimen estapfernandezdiez.es

Aplicacin del Primer Principio a Sistemas Abiertos.V.-60

cionario se puede poner en la forma:

0 = i = i2 - i1 i 2 = i1
es decir, la entalpa del estado inicial es igual a la entalpa del estado final; sto no quiere decir que la entalpa permanezca constante en el proceso, es decir, en los estados intermedios, ya que los principios
termodinmicos slo pueden aplicarse a estados de equilibrio, y aqu el proceso es irreversible en su totalidad.
De la ecuacin i1 = i2 , se deduce u 2 - u1 = - p2 v 2 + p1 v1 0 , por lo que la variacin de la energa interna no es nula, u 0
Para un gas ideal, la expansin i1 = i2 se expresa en la forma: c p2 T2 = c p1 T1 , y como c p2 = c p1 resulta
T2 = T1 que es el efecto Joule-Kelvin para el gas ideal, no habiendo variacin de temperatura a ambos
lados del tabique poroso.
Lneas isentlpicas y curva de inversin.- Si ahora se repite la experiencia sobre un gas real con
las mismas condiciones iniciales, pero variando la presin del lado opuesto al tabique poroso, se observa
que a cada presin p2 se obtiene una T2 distinta, pero en cada caso, las entalpas inicial y final son iguales, de modo que si representamos en un diagrama (T, p) los valores obtenidos en la experiencia, el lugar
geomtrico de estos puntos ser una lnea isentlpica que no es continua, ya que la transformacin es
irreversible, siendo una sucesin de puntos de igual entalpa.

Curva de inversin

Fig V.4.- Lneas de igual entalpa

Si el salto de presin dp es infinitamente pequeo, la variacin de temperatura ser tambin infinitamente pequea dT; como:
di = du + p dv + v dp = T ds + v dp
en donde s es la funcin entropa, de la forma, s = s (T, p), por lo que:
ds = ( s )p dT + ( s )T dp
T
p
di = T {( s )p dT + ( s )T dp } + v dp = T ( s )p dT + {T ( s )T + v } dp =
T
p
T
p
Q
c p = T ( s )p = (
)
T
T p
= s
= c p dT + {- T ( v )p + v} dp
v
T
(
) = -(
) Maxwell
p T
T p
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Aplicacin del Primer Principio a Sistemas Abiertos.V.-61

que es la expresin de la entalpa para un proceso real cualquiera.

Por tratarse, en nuestro caso, de un proceso isentlpico di = 0, queda:
c p dT + { v - T ( v )p } dp = 0
T
( T )i = - 1 { v - T ( v )p } dp = = 1 ( v ) p = 1 ( T v - v ) = v T ( - 1 ) =
p
cp
T
v T
cp
cp
T
T
Al valor = ( ) se le denomina coeficiente de Joule-Kalvin
p
Segn resulte que sea mayor o menor que 1 la temperatura disminuir o aumentar, respectivaT
mente, al disminuir la presin. Para un gas perfecto = 1 , por lo que = 0, (Ley de Joule), que implica
T
que la tangente a la lnea isentlpica en este caso sea horizontal, por ser = 0; el valor de para un mismo gas podr ser (+), (-), o nulo, Tabla V.1.
Tabla V.1.- Efecto Joule-Kelvin para el aire. Valores del coeficiente i en, C/atm
Presin (atm)
1
20
40
80
100
140
180
220

-150C
1,1
1,2
0,052
0,034
0,021
0
-0,022
-0,042

-140C
0,936
0,967
0,245
0,067
0,043
0,017
0,008
-0,028

-130C
0,807
0,919
0,776
0,141
0,087
0,038
0,008
-0,015

-120C
0,71
0,71
0,577
0,299
0,158
0,069
0,028
-0,002

-100C
0,576
0,562
0,534
0,386
0,284
0,142
0,075
0,031

-25C
0,317
0,297
0,276
0,232
0,211
0,164
0,125
0,093

0C
0,266
0,249

50C
0,189
0,178

100C
0,133
0,124

200C
0,0625
0,0564

0,178
0,145
0,113
0,081

0,128
0,105
0,083
0,063

0,089
0,072
0,058
0,045

0,0347
0,0258
0,0185
0,0127

Las curvas isentlpicas pasan por un mximo que se conoce como punto de inversin, punto de
= 0. Al lugar geomtrico de los puntos en los que = 0 se le conoce como curva de inversin.
Cuando > 0 una expansin Joule-Kelvin supone enfriamiento; fuera de la curva de inversin, una
expansin supone calentamiento del gas.
Para presiones superiores a la mxima de la curva de inversin no hay temperatura de inversin, y para presiones inferiores a la mxima existen dos puntos de corte, es decir, dos
temperaturas de inversin. Para que el efecto Joule-Kelvin
produzca enfriamiento, la temperatura T1 (inicial) del gas tie-

Fig V.5.- Curva de inversin del Nitrgeno

ne que ser inferior a la del punto en que la curva de inversin

corta al eje de temperaturas (por arriba), es decir, inferior a la
m-xima temperatura de inversin. As, en el hidrgeno, Fig
V.5, para que se produzca mediante el efecto Joule-Kelvin enfriamiento, es necesario que previamente se haya enfriado
ste por debajo de los 200K, (utilizando para ello nitrgeno lquido) con lo que se le ha introducido en su curva de inversin.

Anlogamente, para conseguir helio lquido, es necesario enfriarlo previamente con hidrgeno lquido
hasta llevarle al interior de su curva de inversin.
Una vez enfriado el gas por debajo de la mxima temperatura de inversin, la presin ptima para
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Aplicacin del Primer Principio a Sistemas Abiertos.V.-62

iniciar el proceso de estrangulamiento se corresponde con la de un punto sobre la curva de inversin.

Partiendo de esta presin, y terminando a la presin atmosfrica, se produce el mximo descenso de
temperatura, aunque no el suficiente para obtener la licuacin, por lo que el gas que ha sido enfriado por
el proceso de estrangulamiento, se utiliza para enfriar el gas que entra, mediante un intercambiador de
calor en contracorriente, y que despus de experimentar el mismo proceso, queda an ms fro.

Gas
Oxgeno
Argn
Nitrgeno
Hidrgeno
Helio
Anhidrido carbnico
Aire

Tabla V.2.- Constantes especficas de algunos gases

Punto ebullicin
Temperatura
Presin
normal
crtica
crtica
1 atm
K
atm
90,2
154,6
49,8
87,3
150,8
48,1
77,4
128,2
33,5
20,4
33,2
12,8
4,21
5,19
2,24
194,6
304,2
7,41
80*
133
38

Temperatura inversin
mxima
K
764
794
607
195
23,6
1275
603

{* La temperatura del aire es variable)

Al cabo de una serie de enfriamientos sucesivos, la temperatura del gas desciende de tal forma, que
tras un nuevo proceso de estrangulamiento, ste lica parcialmente.
V.6- ECUACIN DE BERNOULLI
Cuando un fluido avanza por una conduccin se produce una degradacin de la energa mecnica por
friccin, (el trabajo de rozamiento dwr se transforma en calor), apareciendo un incremento de la energa
interna y de la entropa cuando el proceso es adiabtico irreversible (ya que la energa es absorbida por
el propio fluido), o bien se disipa al exterior en condiciones isotermas. Para un observador que se desplace con el fluido, la suma de la degradacin de energa mecnica por friccin, ms el calor aplicado al sistema por una fuente externa, es:
dq + dw r = du + p dv
y como: dq = dT + di +

d( c 2 )
d( c 2 )
+ dz = dT + du + p dv + v dp +
+ dz
2g
2g

sustituyendo este valor en la anterior, se obtiene:

du + p dv - dwr = dT + du + p dv + v dp +

d( c 2 )
d( c 2 )
+ dz dT + dw r + v dp +
+ dz = 0
2g
2g

que es la ecuacin general de Bernoulli para un sistema de flujo en rgimen estacionario.

trabajo externo T = 0 dT = 0
Si no existe
, la ecuacin anterior queda en la forma:
trabajo de friccin wr = 0 dwr = 0
v dp +

d (c 2 )
+ dz = 0 ;
2g

v dp +

c2
+ z = Cte
2g

Si el fluido es incompresible v = Cte, y como v = 1 resulta:

dp
c2
+
+ z = Cte ;
g
2g

pfernandezdiez.es

dp
d (c 2 )
+
+ dz = 0
g
2g
Aplicacin del Primer Principio a Sistemas Abiertos.V.-63

2
p
+ c + z = Cte ;

2g

p+

c2
+ z = Cte
2g

p+

c2
+ g z = Cte
2

que es la ecuacin de Bernoulli para fluidos incompresibles, sin rozamiento.

v dp

Formulacin de Saint-Venant..- Si en la ecuacin:

resulta:
p1

v dp +

c2
= Cte ;
2g

p1

v dp +

c2
z = 0
+ z = Cte , se hace
2g
z1 - z0 = 0

c 12 - c02
= 0
2g

En una tobera se cumple, c1 >> c0:

p1

v dp +

c1 =

2g

c12
= 0 ;
2g

p
c12
= - 1 v dp =
p0
2g

p
p v {1 - ( 1 )
-1 0 0
p0

-1

p0

v dp ; c12 = 2 g

p0

v dp

Ecuacin de Torricelli.- Si se hace z = 0 en la ecuacin:

p+

c2
+ g z = Cte ;
2

p+

y al ser, c0 << c1 p1 - p0 = -

c2
= Cte
2

c12
;
2

c1 =

( c12 - c02 )
= Cte
2

p1 - p0 +
2 ( p0 - p1 )

Formulacin de Navier para expansin isotrmica.- Si se parte de la ecuacin:

c12
=
2g

p0

v dp = Tcirc.

isot.=

R T ln

p0
p
= R T ln 0 ; c1 =
p1
p1

que para un gas perfecto queda en la forma: c 1 = 128,92

2 g R T ln

T ln

p0
p1

p0
p1

(m/seg)

Formulacin de Weisbach o de Grashoff.- En una expansin adiabtica se tiene, dQ = 0

dU = dQ - dT = - p dv ;
dTcirc = - di = i0 - i1

di = dU + p dv + v dp = - dTcirc

c12
= i0 - i1 = c p (T0 - T1 ) c1 =
2g

2 g ( i0 - i1 ) =

2 g c p ( T0 - T1 )

Formulacin de Zeuner.- Es de aplicacin al clculo de la velocidad de salida de un fluido por un tubo:

c2
v dp +
+ z = Cte ;
2g

d (c 2 )
v dp +
+ dz = 0
2g

y para el caso de un gas que est en un recinto a la presin p0 y volumen especfico v0 que escapa por un
tubo de salida a la presin p1 y volumen especfico v1, se obtiene:
p1v1

p v

0 0

d ( p v) =

pfernandezdiez.es

( p dv + v dp ) ;

p1 v 1 - p0 v0 =

p dv +

v dp

Aplicacin del Primer Principio a Sistemas Abiertos.V.-64

v dp +

c2
+ z = Cte p1 v1 - p0 v0 2g

p dv +

c2
+ z = Cte
2g

despreciando (z1 - z0) y teniendo en cuenta que c0 << c1, resulta:

p1 v1 - p0 v 0 -

c 12
p dv +
= 0
2g

Si se trata de un fluido incompresible = Cte y v0 = v1 dv = 0, que escapa por un orificio delgado

practicado en la pared de la vasija que le contiene p1 = p0 = patm , y la ecuacin:
p1 v1 - p0 v 0 -

p dv

c12 - c 02
+ ( z1 - z 0 ) = 0
2g

se puede poner en la forma:

p1 v1 - p0 v 0 -

p dv = 0

c12 - c02
+ ( z1 - z0 ) = 0
2g

c2
c = 0
Si: 0
1 = z0 ; c1 =
2g
z 1 = 0

2 g z0

que es la ecuacin de Torricelli, de aplicacin, por ejemplo, a la circulacin de gases por chimeneas, carburadores, etc.

Fig V.8.- Depsito a presin y depsito al aire

V.7.- FLUJO NO ESTACIONARIO

Muchos equipos industriales experimentan perodos operativos en rgimen transitorio, en los que su
estado se modifica con el tiempo, al igual que el de los flujos msicos de entrada y salida, el de las velocidades de transferencia de calor y trabajo, etc. En todos ellos hay que utilizar los principios de conservacin de materia y de energa, y considerar la existencia de flujos msicos unidireccionales en aquellas zonas del volumen de control atravesadas en condiciones de equilibrio termodinmico; en general, la resolucin de la ecuacin:

t Q - tT = U 2 - U 1 +

e f dmf

L+ L

e f dmf

es difcil, excepto en ciertas transformaciones en las que se incluyan funciones del tiempo sencillas.
Un caso importante es aquel en que la energa ef en el contorno del sistema es constante, estando
toda la energa del sistema en forma de energa interna U. En este caso, la ecuacin anterior se simplifica, con ayuda de la ecuacin de continuidad, en la forma:

Q - T = U 2 - U1 - ( m 2 - m1 ) e f ef = Cte
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Aplicacin del Primer Principio a Sistemas Abiertos.V.-65