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AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y DEL

FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIN

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


ESCUELA PROFESIONAL FARMACIA Y BIOQUMICA

TITULO
LA SERIE ROJA Y LA SERIE BLANCA, PROCESOS DE
MADURACIN CELULAR DE CADA UNO DE ELLOS,
MEDIADORES QUMICOS RESPONSABLES DE LA
MADURACIN CELULAR Y TCNICAS DE AISLAMIENTO
DE CLULAS MADRE
AUTORES
HUERTA GONZLES MNICA
QUINDE JIMNEZ RAYZA
DOCENTE ASESOR:
Msc. R. Diomedes Camones Maldonado
LUGAR:
Chimbote Per
FECHA:
MAYO -2015

ANALISIS CLNICO

NDICE

1. Ttulo de la investigacin3
2. Enunciado del problema..3
3. Objetivos......3
3.1 Objetivo general.......3
3.2 Objetivos especficos.......3
4. Justificacin de la investigacin..........4-5
5. Introduccin.6-7
6. Desarrollo del tema
Proceso de maduracin celular de la serie roja y serie blanca7-12
7. Referencias Bibliograficas.13

ANALISIS CLNICO

1. TITULO: "LA SERIE ROJA Y LA SERIE BLANCA, PROCESOS DE


MADURACIN CELULAR DE CADA UNO DE ELLOS, MEDIADORES
QUMICOS RESPONSABLES DE LA MADURACIN CELULAR Y
TCNICAS DE AISLAMIENTO DE CLULAS MADRE".

2. ENUNCIADO DEL PROBLEMA:


Cules sern los procesos que facilitaran la maduracin de la serie roja y la
serie blanca y cules son las tcnicas a emplear para el aislamiento de clulas
madre?

3. OBJETIVOS:

3.1.1. OBJETIVO GENERAL:


Evaluar los mediadores que intervienen en la maduracin de la serie
roja y de la serie blanca, as como aprender las tcnicas de aislamiento
de clulas madre.

3.1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Identificar todos los procesos que intervienen en la maduracin


celular.

Conocer los mediadores qumicos responsables de la maduracin


celular.

Aprender las tcnicas de aislamiento de clulas madre.

ANALISIS CLNICO

4. JUSTIFICACIN:

Esta investigacin ser importante para nosotros como futuros profesionales de la salud
ya que conoceremos todos los procesos que intervienen en la maduracin de la serie roja
y la serie blanca, adems identificaremos las tcnicas de aislamiento de clulas madre,
tema es de mucha importancia para la carrera de Farmacia y Bioqumica.
La serie roja la componen los glbulos rojos o eritrocitos (eri = rojo; cito = clula) y los
granulocitos. Estas clulas se originan en la mdula sea a partir de una clula
denominada hemocitoblasto.
La serie es la siguiente: Hemocitoblasto - eritroblasto basfilo - eritroblasto
policromtico- normoblasto -Reticulocito I - Reticulocito II - Reticulocito IIIReticulocito IV - Eritrocito.
La principal funcin de los eritrocitos es el transporte del oxgeno y del gas carbnico a
partir de la combinacin con la hemoglobina (Hb). El control de la unin de los gases a
la hemoglobina depende de las situaciones de cada tejido. As, cuando la presin de
oxgeno (pO2) es baja, la hemoglobina se disocia y libera el oxgeno hacia las clulas. En
este proceso interviene el 2-3 difosfoglicerato (2-3 DPG) reduciendo la afinidad de la
Hemoglobina por el O2. De la misma manera, el eritrocito contiene grandes cantidades
de anhidrasa carbnica, enzima que cataliza la reaccin entre el CO2 y el agua para formar
cido carbnico (CO2 + H20 H2CO3). De esta manera el CO2 es retirado de las clulas
y trasportado hasta los capilares pulmonares donde la ecuacin se invierte y el CO2 es
transportado hacia los alvolos y por all, a la atmsfera. Por trmino medio, la
concentracin de eritrocitos en sangre es de 5.2 millones por microlitro ( l) en el hombre
y de 4.7 mill/ l en la mujer. Los glbulos rojos no pueden contener ms de 34 gr de Hb y
cada gramo de hemoglobina se combina con 1,39 ml O2, lo que significa que el transporte
de oxgeno por cada mm de sangre es de 21 ml para el hombre y 19 ml para la mujer, en
promedio.1
La serie blanca est constituida por los leucocitos (leuco = blanco; cito = clula). En el
siguiente esquema se presenta el proceso de formacin de estas clulas.

Hemocitoblasto -Mieloblasto -Promielocito : Eosinfilo Medular- Eosinfilo


perifrico- Mielocito netrfilo- metamielocito neutrfilo- Banda neutrfila Granulocito neutrfilo segmentado -Basfilo medular -Basfilo perifrico
ANALISIS CLNICO

Hemocitoblasto: Monoblasto - Monocito

Hemocitoblasto: Reticulocito linfocticoLinfoblasto-Linfocito grande-linfocito


pequeo

Hemocitoblasto: Reticulocito linfoctico- Plasmblasto- Clula plasmtica

Los leucocitos constituyen una unidad mvil del sistema inmune del organismo as como
son los encargados de los procesos de inflamacin y reparacin de los tejidos. El nmero
promedio de leucocitos en la sangre de un humano adulto es de 7.000 cel / l de sangre
(con un rango de 4.000 a 9.000 cel / l de sangre). Los tipos de leucocitos son:
1) Los neutrfilos polimorfonucleares: entre el 50% y el 70% del total
2) Los eosinfilos: entre un 0 y 3% del total
3) Los basfilos polimorfonucleares: entre un 0 y 1%
4) Los monocitos: entre un 1 y 10%
5) Los linfocitos: entre un 20 y 40% Los neutrfilos, eosinfilos y los basfilos tienen un
aspecto granular cuando se observan al microscopio, de ah que tambin se les conozca
como granulocitos. Los granulocitos y los monocitos son especialistas en fagocitar
(deglutir) los microorganismos que invaden el cuerpo. Los linfocitos y las clulas
plasmticas son las encargadas de producir anticuerpos contra los virus y las bacterias.
Los megacariocitos tambin hacen parte de los leucocitos, pero en sangre solo se
encuentran fragmentos de estas clulas, llamadas plaquetas o trombocitos (entre 150.000
y 300.000 plaq/ l de sangre) y tienen como funcin destacada el proceso de coagulacin
de la sangre.1

ANALISIS CLNICO

5. INTRODUCCIN:

El presente tema de investigacin proviene del curso de anlisis clnico, considerndose


as el siguiente enunciado del problema: Cules sern los procesos que facilitaran la
maduracin de la serie roja y la serie blanca y cules son las tcnicas a emplear para el
aislamiento de clulas madre?
Esta investigacin pretende como objetivo general evaluar los mediadores que
intervienen en la maduracin de la serie roja y de la serie blanca, as como aprender las
tcnicas de aislamiento de clulas madre, y como objetivos especficos identificar todos
los procesos que intervienen en la maduracin celular, conocer los mediadores qumicos
responsables de la maduracin celular y aprender las tcnicas de aislamiento de clulas
madre.
Es importante determinar los procesos de maduracin celular, mediadores qumicos
responsables de la maduracin celular y tcnicas de aislamiento de clulas madre; para lo
cual empezaremos con que la sangre es una forma especializada de tejido conectivo que
incluye elementos figurados (principalmente clulas) y una substancia intercelular
lquida, llamada plasma sanguneo. Las clulas sanguneas se dividen en hemates o
glbulos rojos, los glbulos blancos o leucocitos y las plaquetas. Por otra parte, el plasma
transporta los materiales nutritivos (absorbidas del sistema digestivo), las substancias de
deshecho producidas por el metabolismo y las hormonas. Es un lquido algo alcalino,
homogneo, el cual contiene una protena llamada fibringeno la cual favorece el proceso
de coagulacin sangunea al formar una red de filamentos a partir de la fibrina. Cuando a
la sangre se le elimina esta protena, el plasma se convierte en suero. 1

Serie roja o serie eritrocitaria.

Serie blanca o serie leucocitaria.

Serie plaquetaria.

A. Serie roja o eritrocitaria:


Est constituda por hemates, eritrocitos o glbulos rojos. Su funcin consiste
primordialmente en transportar el oxgeno desde los pulmones a todos los tejidos y clulas
del organismo. En el hemograma se cuantifica:
-

Nmero de hemates.

Hematocrito: mide el porcentaje de hemates en el volumen total de la sangre.


ANALISIS CLNICO

- Hemoglobina: mide su concentracin en sangre (gr./dl). Es una molcula proteica


compleja del hemate que transporta oxgeno y dixido de carbono.
-

Indices eritrocitarios: proporcionan informacin sobre:

Volumen corpuscular medio (VCM). Mide el tamao de los hemates.

Concentracin corpuscular media de la hemoglobina (CHCM). Mide la concentracin

de hemoglobina por hemate.

Hemoglobina corpuscular media (HCM). Mide la cantidad de hemoglobina por

eritrocito.
Los valores varan dentro de la normalidad segn la edad y el sexo. 2

B. Serie blanca o leucocitaria


Est constitudo por glbulos blancos, leucocitos o polinucleares. Tienen funcin de
defensa del organismo frente a infecciones y sustancias extraas.
En el hemograma el recuento de leucocitos tiene dos componentes:
1. Cifra total de leucocitos en 1 mm3 de sangre venosa.
2.

Frmula leucocitaria: Mide el porcentaje de leucocitos granulados (Neutrfilos,

basfilos y eosinfilos) y agranulados (linfocitos y monocitos) en sangre perifrica.


El aumento en porcentaje de algn tipo de leucocitos conlleva disminucin en el
porcentaje de otras. Los valores varan dentro de la normalidad segn la edad.2
Actualmente, el principal objetivo de la investigacin de Clulas Madre (SC) consiste en
su derivacin como soporte para la creacin de clulas pre o diferenciadas para su
posterior aplicacin en medicina regenerativa. Los campos de aplicacin incluyen
ensayos

clnicos

farmacolgicos

de

enfermedades

neurodegenerativas,

cardiovasculares y diabetes, la generacin de clulas donantes universales y la ingeniera


tisular. Todas las lineas de hESCs aprobadas actualmente con fondos federales en los
EEUU son derivadas sobre soportes celulares de ratn (feeder layers) y son expuestas a
una variedad de productos de origen animal escasamente definidos. Actualmente, una de
las principales preocupaciones es la exposicin de las hESCs a componentes animales,
debido al riesgo de contaminaciones por retrovirus y otros patgenos que pudieran ser
transmitidos al paciente (lineas celulares de calidad teraputica). En los ltimos aos se
han ido usando feeders humanos (placenta, piel, etc) para evitar estas posibles
contaminaciones.3
ANALISIS CLNICO

6. DESARROLLO DEL TEMA


A.- PROCESOS DE MADURACIN CELULAR DE LA SERIE ROJA Y SERIE
BLANCA
HEMATOPOYESIS
La hematopoyesis es el conjunto de procesos que se llevan a cabo para que se produzca
la proliferacin, diferenciacin y maduracin de cada uno de los elementos que forman
parte de la sangre. La mdula sea es el principal rgano dnde se realiza la
hematopoysis
en
el
adulto
Puesto que esta produccin solo es suficiente para satisfacer las necesidades
normales, cualquier gran aumento en la demanda origina un incremento en la actividad
hematopoytica del hgado y el bazo, lo cual recibe el nombre de hematopoyesis extra
5
medular.
El punto de partida de todos y cada uno de estos procesos, est dado por la estimulacin
de una clula madre pluripotencial o stem-cell. Siendo sta el progenitor Hematopoyetico ms indiferenciado. Que a su vez puede dar origen, a cualquiera de las clulas
hematopoyticas.
Las clulas madre pluripotentes (progenitoras o stem-cells) mantienen la produccin de
las clulas sanguneas o hematopoyesis, durante toda la vida. Son muy escasas, pero a
partir de ellas, se originan todas las diferentes clulas sanguneas.
Las
clulas
madres
hematopoyticas,
tienen
capacidad
de autorrenovacin,
proliferacin y diferenciacin.
.
En condiciones normales existe una coordinacin entre la formacin y destruccin de
las
clulas
sanguneas.
En la siguiente tabla, se presenta el promedio de las clulas hematopoyticas.
Tipo
celular
Hemates
Granulocitos
Plaquetas
Linfocitos
Monocitos

Tiempo
de
vida
120
das.
6-8
hrs.
7-10
das
Prolongada, hasta aos.
70
hrs.

Para mantener esas cifras normales, es necesario que se mantenga un equilibrio,


entre
produccin
y
apoptosis
(muerte
celular
programada).
La apoptosis es un fenmeno biolgico fundamental, permanente, dinmico e interac
tivo. Existen mecanismos pro o anti apoptticos, regulados genticamente, que actan
en
forma
activa
y
equilibrada.
Esta funcin es necesaria para evitar la sobre produccin celular; pero es un proceso
ordenado y "silencioso" que no produce reaccin tisular y por ello es difcil de captar.
En el mecanismo molecular, que controla la apoptosis actan varios agentes, de los cuales
uno de los ms importantes y mejor estudiados, es el complejo cisteino-asprtico
proteasas,
denominadas
"caspasas".
ANALISIS CLNICO

Se
han
descrito
10
caspasas
en
clulas
humanas, que provocan una degradacin protica bien definida, hasta llegar a la
formacin de cuerpos apoptticos. Algunas
caspasas
son "iniciadoras"
y otras efectoras" del proceso cataltico, actuando sobre endonucleasas, que son las
responsables directas de la fragmentacin del ADN.
Dependiendo del estmulo que reciba la clula progenitora, va a tener la capacidad de
diferenciarse a una lnea determinada. En este proceso de maduracin, vamos a
reconocer diferentes estadios. Entre uno y otro de estos estadios, las clulas van a ir
teniendo cambios morfolgicos, hasta convertirse en una clula madura.
El siguiente esquema de maduracin, de las diferentes lneas hematopoyticas.
Sabiendo que la diferenciacin y maduracin, de cada una de las lneas
hematopoyticas, es el producto de un proceso dinmico. Al momento de realizar el
informe de un
hemograma, especficamente al hacer el recuento diferencial,
los caracteres morfolgicos de las clulas observadas al microscopio, a veces no van a
corresponder exactamente a cada uno los estadios descritos en los libros o atlas de
Hematologa.5

Los eritrocitos, tambin llamados glbulos rojos o hemates, son los elementos
formes cuantitativamente ms numerosos de la sangre. La hemoglobina es uno de sus
principales componentes, y su objetivo es transportar el oxgeno hacia los diferentes
tejidos del cuerpo. Los eritrocitos humanos carecen de ncleo y de mitocondrias, por lo
ANALISIS CLNICO

que deben obtener su energa metablica a travs de la fermentacin lctica. La cantidad


considerada normal flucta entre 4.500.000 (en la mujer) y 5.000.000 (en el hombre)
por centmetro cbico de sangre.
Origen
Los eritrocitos derivan de las clulas madre comprometidas denominadas blastos que
seguirn una diferenciacin hacia la lnea eritroide. La eritropoyetina, hormona producida
en los tejidos renales, estimula la eritropoyesis (es decir, la formacin de eritrocitos) y es
responsable de mantener una masa eritrocitaria en un estado constante. Los eritrocitos, al
igual que los leucocitos, tienen su origen en la mdula sea.
Proceso de desarrollo
Las etapas de desarrollo morfolgico de la clula eritroide incluyen (en orden de madurez
creciente) las siguientes etapas:

proeritroblasto

eritroblasto basfilo

eritroblasto policromatfilo

eritroblasto ortocromtico

reticulocito

hemate, finalmente, cuando ya carece de ncleo y mitocondrias.

ERITROCITO EN LA MEDULA OSEA

A medida que la clula madura, la produccin de hemoglobina aumenta, lo que genera


un cambio en el color del citoplasma, en las muestras de sangre teidas con la tincin de
giemsa. El ncleo paulatinamente se vuelve picntico, y es expulsado fuera de la clula
en la etapa de eritroblasto ortocromtico.

La membrana del eritrocito es un complejo bilipdidoprotenico, el cual es importante


para mantener la deformabilidad celular y la permeabilidad selectiva, principalmente por
la protena espectrina y la banda 3. Al envejecer la clula, la membrana se hace rgida,
ANALISIS CLNICO

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permeable y el eritrocito es destruido en el bazo. La vida media promedio del eritrocito


normal es de 100 a 120 das.5
ERITROPOYESIS

El proceso que lleva a la formacin y al paso a la circulacin de los glbulos rojos tiene
lugar en la mdula sea donde estn los eritroblastos, precursores nucleados de los
eritrocitos, llamados tambin normoblastos para indicar que son elementos de la
eritropoyesis normal.
Las etapas celulares intermedias que conducen a la formacin del glbulo rojo estn
constituidas por: proeritroblasto, elemento directamente producido por la clula
indiferenciada, que tiene unas dimensiones iguales o ligeramente superiores a las del
Hemocitoblasto; su citoplasma es muy rico en ribonucletidos, siendo sede de una intensa
actividad metablica; la especial riqueza en cido ribonucleico le confiere una intensa
basofilia ms marcada que la del Hemocitoblasto. Esta caracterstica, constituyendo una
excepcin a la regla biolgica general segn la cual la basofilia protoplasmtica decrece
al progresar la evolucin madurativa, segn las cuales la abundancia de ribonucletidos
constituye una condicin determinante para la produccin de las protenas citoplasmticas
especficas de la eritropoyesis. El ncleo es grande y contiene los nuclolos
particularmente ricos en cido ribonucleico; el retculo cromatnico recuerda el del
Hemocitoblasto, pero se diferencia por la menor delicadeza de la trama y por la
disposicin en tramas ms gruesas;
Eritroblasto basfilo, que tiene las dimensiones inferiores respecto al precedente; el
ncleo, perfectamente redondo, ha perdido los nuclolos, y la cromatina tiende
claramente a disponerse formando gruesas tramas de cido desoxirribonucleico; el
citoplasma es todava basfilo, aunque menos que el proeritroblasto. 5
Eritroblasto policromatfilo, presenta una reduccin de la masa nuclear cuya estructura
cromtica, es aqu en gruesos bloques dispuestos a manera de rayos; el citoplasma
presenta una coloracin intermedia, entre un rosa plido y un azul, debido al hecho de
que en l han aparecido ya los pigmentos hemoglobnicos que son acidfilos, pero existe
todava algo de cido ribonucleico que es basfilo. La sntesis de la hemoglobina,
sustancia particular que confiere a los hemates circulantes (y en prctica a la sangre) y a
los precursores eritroblsticos el color rojo, comienza sustancialmente en este estadio,
aunque existan trazas mnimas en el eritroblasto basfilo. 5
Eritroblasto acidfilo u ortocromtico, que tiene las dimensiones mucho ms reducidas,
con el citoplasma intensamente acidfilo por elevado contenido hemoglobnico, ncleo
oscuro, muy pequeo, con tendencia a la picnosis y cuya base, desde el punto de vista
bioqumico, se encuentra una condensacin de las estructuras desoxirribonucleicas y la
despolimerizacin del ADN (cido desoxirribonucleico) y que se completa con la
expulsin de la clula. Con la desaparicin del ncleo la clula llega ya al estado de
eritrocito y como tal emigra a la circulacin, donde es posible encontrar cualquier
elemento con un pequeo residuo nuclear o con residuos de ribonucletidos
citoplasmticos, evidenciables con coloraciones vitales y constituyendo la
llamada sustancia granulofilamentosa .5

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LEUCOPOYESIS
Es el proceso que a travs de las fases de diferenciacin, multiplicacin y maduracin
celular lleva a la entrada en la circulacin de los glbulos blancos. Comprende tres lneas
que tienen lugar en diversos rganos, es decir; la granulocitopoyesis, que tiene su sede en
la mdula; la linfocitopoyesis, en el bazo y en todas las estructuras linfticas (timo,
ndulos linfticos, glndulas linfticas, placas de Peyer, etc.), y la monocitopoyesis, en el
tejido linftico, en el bazo y en parte tambin en la mdula sea. Este proceso madurativo
lleva consigo, para las diversas series celulares, modificaciones estructurales, funcionales
y bioqumicas, de las cuales dependen las distintas propiedades biolgicas tpicas de cada
una de las lneas celulares como, por ejemplo, la motilidad, la fagocitosis, las propiedades
inmunolgicas, etc. 5
B. TECNICAS DE AISLAMIENTOS DE LAS CELULAS MADRES
B.1. Clulas Madre embrionarias: Los embriones humanos que son utilizados para
obtener las SC son producidos en clnicas de Fertilizacin In Vitro (donados o
desechados), donde son deshidratados, congelados y enviados a los centros de
investigacin de SC para su utilizacin. Los embriones son, entonces, descongelados y
rehidratados al bao mara en placa calefactora, durante 50 segundos a 37C. Estos
embriones, listos para ser cultivados (derivados), se dejan desarrollar hasta fase de morula
en el da 4 y forman el blastocito el da 6. El blastocito es aislado y cultivado sobre una
capa de clulas feeder. El blastocito se fija a las clulas feeder y la Masa Celular Interna
(ICM) queda expuesta, permitiendo su extraccin y disociacin mecnica de los
blastocitos con nmero de clulas y morfologa adecuadas (derivacin). Otra tcnica para
la obtencin de SCs es la transferencia nuclear, consistente en la introduccin del ncleo
de una clula somtica en un huevo fertilizado cuyo ncleo original ha sido eliminado. El
ambiente del huevo fertilizado tiene el efecto de reprogramar el ncleo transferido a su
estado primordial, continuando normalmente con la divisin del huevo.
B.2. Clulas Madre Fetales: Aisladas de embriones muertos y sangre del cordn
umbilical.

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REFERENCIAS:
1. Gustavo S. La sangre, conocimiento corporal. 4 ed. Colombia: Universidad de
Antioquia; 2000.

2. Hemograma serie blanca, serie roja y serie plaquetaria. [Acceso 19 de abril del

2015]. Disponible en : http://www.mailxmail.com/curso-hematologiaalteraciones-celulares-tecnicas-utilizadas-laboratorio/hemograma-serie-rojaserie-blanca-serie-plaquetaria

3. Informacin de desarrollo de aplicacin. [Acceso 19 de abril del 2015].


Disponible en :
http://www.cultek.com/inf/otros/soluciones/celulas%20madre/celulas_madre_te
cnicas.pdf
4. Cultek.Celulas Madres,seccin tcnica.[acceso 19de mayo del 2015]Disponible
en :
http://www.cultek.com/inf/otros/soluciones/celulas%20madre/celulas_madre_te
cnicas.pdf
5. Garcia B, Rubio F, Crespo M. Tecnicas de anlisis Hematologicos.1ra edicin.
Editorial Paraninfo S.A.Madrid. 2015

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