Azul de safranina

La safranina (tambin llamada Safranina O o rojo bsico 2), es un colorante biolgico, de contraste que se
utiliza en la Tincin de Gram para proporcionar un color violeta ms intenso a las bacterias Gram+ y tie
de rosa a las bacterias G- ; en histologa y en citologa. La safranina se usa como lquido de contraste en
algunos protocolos de tincin, coloreando el ncleo celular de rojo. Tambin para detectar cartlago,
mucina y grnulos de mastocitos.
La safranina es una dimetil safranina. Hay tambin una trimetil safranina, que tiene un grupo metil
agregado en la posicin orto- del anillo ms bajo. Ambos compuestos se comportan de forma
esencialmente idntica en usos biolgicos de tincin, y muchos fabricantes de safranina no distinguen
entre los dos. Los preparados comerciales de safranina frecuentemente tienen una mezcla de ambos.
El azul de metileno
Cuyo nombre cientfico es cloruro de metiltionina, es un colorante orgnico que se usa para tratar una
enfermedad llamada metahemoglobinemia.
Es un compuesto qumico heterocclico aromtico con frmula molecular: C16H18ClN3S.
Medicina
El azul de metileno se usa como tintura para teir ciertas partes del cuerpo antes o durante la ciruga. Su
uso es principalmente como antisptico tpico y cicatrizante interno. Tambin se utiliza como colorante en
las tinciones para la observacin en el microscopio, y para teir resultados en los laboratorios.
Acuicultura
Se usa en acuicultura de peces tropicales para tratar las infecciones fngicas. Tambin puede ser efectivo
para tratar peces infectados con el parsito protozoa ich: Ichthyophthirius multifiliis. Es usado
principalmente para proteger los huevos de peces recin puestos contra la infeccin por hongos o
bacterias. Esto es til si se quiere incubar artificialmente los huevos de peces
cido y base
Cuando en una solucin la concentracin de iones hidrgeno (H+)es mayor que la de iones hidrxilo (OH),
se dice que es cida. En cambio, se llama bsica o alcalina a la solucin cuya concentracin de iones
hidrgeno es menor que la de iones hidrxilo.
La primera definicin de cido y base fue acuada en la dcada de 1880 por Svante Arrhenius quien los
define como sustancias que pueden donar protones (H+) o iones hidrxido (OH-), respectivamente. Esta
definicin es por supuesto incompleta, pues existen molculas como el amoniaco (NH3) que carecen del
grupo OH- y poseen caractersticas bsicas.
Teora cido-Base de Lowry-Bronsted
Segn Bronsted y Lowry, cidos son todos los compuestos o iones capaces de ceder protones (H+) al
medio y bases son los que pueden aceptar protones del medio.
Cuando una molcula o anin puede tomar un H+ (base de Bronsted-Lowry), se forma su "cido
conjugado"
La fenolftalena, de frmula
C20H14O4, es un indicador de pH que en disoluciones cidas permanece incoloro, pero en disoluciones
bsicas toma un color rosado con un punto de viraje entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado).
Sin embargo, en pH extremos (muy cidos o bsicos) presenta otros virajes de coloracin: la fenolftalena

en disoluciones fuertemente bsicas se torna incolora, mientras que en disoluciones fuertemente cidas se
torna naranja.
Es un compuesto qumico orgnico que se obtiene por reaccin del fenol (C6H5OH) y el anhdrido ftlico
(C8H4O3) en presencia de cido sulfrico.
Una base o lcali
Es cualquier sustancia que presente propiedades alcalinas. En primera aproximacin (segn Arrhenius) es
cualquier sustancia que en disolucin acuosa aporta iones OH al medio. Un ejemplo claro es el hidrxido
potsico, de frmula KOH:
KOH OH + K+ (en disolucin acuosa)
Los conceptos de base y cido son yuxtapuestos. Para medir la basicidad (o alcalinidad) de un medio
acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal que pH + pOH =
pKw, (Kw en CNPT es igual a 1014). Por este motivo, est generalizado el uso de pH tanto para cidos
como para bases.
En qumica, la teora de Brnsted-Lowry es una teora cido-base, propuesta independientemente por el
dans Johannes Nicolaus Brnsted y el britnico Thomas Martin Lowry en 1923.1 2
Leyes de bronsted
Una teora ms satisfactoria es la que formularon en 1923 el qumico dans Johannes Brnsted y,
paralelamente, el qumico britnico Thomas Lowry. Esta teora establece que los cidos son sustancias
capaces de ceder protones (iones hidrgeno H+) y las bases sustancias capaces de aceptarlos. An se
contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio acuoso: el amonaco
lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa, se comporta como un cido en ausencia de
agua cediendo un protn a una base y dando lugar al anin (ion negativo) amida:
NH3 + baseNH2- + base + H+
El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte desplaza a otro
dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cidobase se contemplan como una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente
reaccin de Acido (1) con Base (2)
cido (1) + Base (2)cido (2) + Base (1)
se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el cido (1) se convierte en
su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2).
La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin
efectiva tendr lugar en la direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es
un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio:
HCl + H2OH3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-, una base dbil,
y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil.
Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con facilidad un protn
al agua:
HF + H2OH3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F- y HF es un cido
ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Brnsted y Lowry tambin explica que el agua pueda mostrar

propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos como con bases. De este modo, el
agua acta como base en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de
un cido con mayor tendencia a disociarse que el agua:
HCl + H2OH3O+ + ClEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el amonaco):
NH3 + H2ONH4+ + OH-

Leyes de Lewis
la ley de lewis o regla del octeto, en terminos simples dice que cada elemento de la tabla periodica debe al
unirse con otro elemento debe completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de 8 electrones
Gilbert Newton Lewis propuso que el enlace covalente entre tomos se produce por comparticin de pares
de electrones, mecanismo por el que cada uno individualmente podra alcanzar ocho electrones en su capa
ms externa.
El fundamento de este principio hay que buscarlo en la denominada regla del octeto, consecuencia del
desarrollo del modelo de Bohr y del descubrimiento de los gases nobles, sustancias de notable inercia
qumica y ocho electrones en su capa de valencia.
Para alcanzar el octeto electrnico los tomos pueden compartir ms de un par de electrones (enlace
simple), dando lugar a enlaces mltiples. Se denomina orden o multiplicidad de enlace al nmero de pares
de electrones compartidos.
Las estructuras de Lewis son representaciones en las que mediante puntos o guiones se indica la
distribucin de electrones de valencia (enlazados o solitarios) en los tomos de las molculas.
Dice que todo elemento busca una estabilidad completando el octeto, 8 electrones en su ultima capa, a
excepcin del hidrogeno que solo tendr 2. con esto ganan la configuracin electrnica del gas noble ms
cercano.
La neutralizacin
Es la combinacin de cationes hidrogeno y de aniones hidrxido para formar molculas de agua.
Se le conoce tambin como la reaccin qumica formada de un cido con una base.
Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que desprenden energa
en forma de calor.
En una reaccin qumicas cuerpos o sustancias experimentan transformaciones que alteran su
composicin dando origen a Las que experimentan cambios se denominan reactivos y los que se forman
productos.
De la reaccin qumica formado por un cido base se obtienen compuestos llamados sales.
La concentracin de soluto
de una solucin es la proporcin o relacin que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente,
donde el soluto es la sustancia que se disuelve, el disolvente es la sustancia que disuelve al soluto, y la
disolucin es el resultado de la mezcla homognea de las dos anteriores. A menor proporcin de soluto
disuelto en el solvente, menos concentrada est la solucin, y a mayor proporcin ms concentrada est.
Una disolucin (solucin) es una mezcla homognea, a nivel molecular, de dos o ms sustancias.1

El trmino tambin es usado para hacer referencia al proceso de concentracin, aumentar la proporcin de
soluto en el solvente, inverso al de dilucin.
Soluto
Cuando se realiza una disolucin, se le llama soluto a la sustancia que se disuelve. En muchas ocasiones
est en menor proporcin al solvente.1
Esta sustancia se encuentra disuelta en una determinada disolucin de cualquier elemento. En lenguaje
comn, tambin se le conoce como la sustancia que se disuelve,2 por lo que se puede encontrar en un
estado de agregacin diferente al comienzo del proceso de disolucin y experimentar una transicin de
fase.
Lo ms habitual es que se trate de un slido en un disolvente lquido, lo que origina una solucin lquida.
Una de las caractersticas ms significativas de una disolucin suele ser su concentracin de soluto, es
decir la medida de la cantidad de soluto contenida en ella.
Solvatacin de un ion de sodio con agua.
Otra caracterstica a considerar sera la facilidad para disolverse o solubilidad que pueda presentar en el
disolvente. La solubilidad de un compuesto qumico depende en gran medida de su estructura molecular.
En general, los compuestos inicos y moleculares polares son solubles en disolventes polares como el
agua o el etanol; y los compuestos moleculares apolares en disolventes apolares como el hexano, el ter o
el tetracloruro de carbono
Disolvente
Un disolvente o solvente es una sustancia en la que se diluye un soluto (un slido, lquido o gas
qumicamente diferente), resultando en una solucin; normalmente es el componente de una solucin
presente en mayor cantidad.
Los disolventes forman parte de mltiples aplicaciones: adhesivos, componentes en las pinturas, productos
farmacuticos, para la elaboracin de materiales sintticos, etc.
Las molculas de disolvente ejercen su accin al interaccionar con las de soluto y rodearlas. Se conoce
como solvatacin. Solutos polares sern disueltos por disolventes polares al establecerse interacciones
electrostticas entre los dipolos. Los disolventes apolares disuelven las sustancias apolares por
interacciones entre dipolos inducidos.
El agua es habitualmente denominada el disolvente universal por la gran cantidad de sustancias sobre las
que puede actuar como disolvente.
Estequiometria
es decir la medicin de los elementos
Es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los reactivos y productos en el transcurso de una
reaccin qumica.1 Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teora atmica, aunque
histricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la materia, segn distintas leyes y
principios.
Estequiometria de neutralizacion
Experimentos para comprobar las causas y consecuencias de las reacciones de neutralizacin. Para ello,
hemos utilizado productos cidos y bsicos que han dado lugar a este tipo de reacciones en las que como
supropio nombre indica tena que quedar un producto neutro. La hemos realizado en el laboratorio del
colegio y nos ha servido para comprobar de forma prctica lo que habamos estudiado con anterioridad.
Hemos hecho dos reacciones, la primera hacimos reaccionar dos perlas de sosa (NaOH) con cido

clorhdrico (HCl) obteniendo as coruro sodico (NaCl) y agua (H2O). En la segunda reaccin hicimos
reaccionar hidrxdo clcico (Ca(OH)2) con cido clorhdrico (HCl) dando lugar a cloruro clcico (Cl(OH)2) y
agua (H2O).