Configuracin electrnica

En fsica y qumica, la Configuracin Electrnica es la manera en la cual los electrones se

estructuran o se modifican en un tomo, molcula o en otra estructura fsico-qumica, de
acuerdo con el modelo de capas electrnico, en el cual las funcines de ondas del sistema se
expresa como un producto de orbitales antisimetrizado.1 2 Cualquier conjunto de electrones en
un mismo estado cuntico deben cumplir el principio de exclusin de Pauli al ser partculas
idnticas. Por ser fermiones (partculas de espn semientero) el principio de exclusin de Pauli
nos dice que esto es funcin de onda total (conjunto de electrones) debe ser antisimtrica.3 Por
lo tanto, en el momento en que un estado cuntico es ocupado por un electrn, el siguiente
electrn debe ocupar un estado cuntico diferente.
En los tomos, los estados estacionarios de la funcin de onda de un electrn en una
aproximacin no relativista (los estados que son funcin propia de la ecuacin de Schrdinger
en donde
es el hamiltoniano monoelectrnico correspondiente; para el
caso general hay que recurrir a la ecuacin de Dirac de la mecnica cuntica de campos) se
denominan orbitales atmicos, por analoga con la imagen clsica de los electrones orbitando
alrededor del ncleo. Estos estados, en su expresin ms bsica, se pueden describir mediante
cuatro nmeros cunticos: n, l, m y ms, y, en resumen, el principio de exclusin de Pauli implica
que no puede haber dos electrones en un mismo tomo con los cuatro valores de los nmeros
cunticos iguales.
De acuerdo con este modelo, los electrones pueden pasar de un nivel de energa orbital a otro ya
sea emitiendo o absorbiendo un cuanto de energa, en forma de fotn. Debido al principio de
exclusin de Pauli, no ms de dos electrones pueden ocupar el mismo orbital y, por tanto, la
transicin se produce a un orbital en el cual hay una vacante.
1.Valores de los nmeros cunticos
En el caso de los orbitales de los tomos hidrogenoides el nmero cuntico principal n est
asociado a los diferentes niveles de energa orbital permitidos o niveles cunticos; los valores
que toma son 1, 2, 3, 4,... Para n=1 se tiene el nivel de menor energa. Todos los estados con el
mismo nmero cuntico principal forman una capa (o nivel). Por razones histricas, estas capas
electrnicas (por ejemplo en espectroscopia de rayos X) tambin se denotan como K, L, M, N,...
El segundo nmero cuntico l corresponde al momento angular del estado. Estos estados tienen
la forma de armnicos esfricos, y por lo tanto se describen usando polinomios de Legendre.
Tambin por razones histricas a estas subcapas (o subniveles), se les asigna una letra, que hace
referencia al tipo de orbital que describe el estado electrnico (s, p, d, f, ...),Los valores que
puede tomar l son: 0, 1, 2, ..., (n-1), siendo n el nmero cuntico principal. El tercer nmero
cuntico, m, puede tomar los valores desde -l a l, y por lo tanto hay un total de 2l+1 estados
degenerados posibles. Cada uno de stos puede ser ocupado por dos electrones con espines
opuestos, consecuencia de los dos posibles valores de la proyeccin sobre el eje z del espn
electrnico, ms, que puede tomar los valores +1/2 -1/2. Esto da un total de 2(2 l+1) electrones
en total (tal como se puede ver en la tabla siguiente).

Valor de l Letra

Mximo
nmero
de
electrones
2
6
10
14

0
1
2
3

s
p
d
f

Nmero
cuntico
n
l

Valores
posibles
1, 2, 3,...
0,..., (n-1)
-l,
(-l+1),...,
0,....,(+l-1), +l

ms

-1/2, +1/2

2.Notacin
Artculo principal: Orbital atmico
En Fsica y Qumica se utiliza una notacin estndar para describir las configuraciones
electrnicas de tomos y molculas. Para los tomos, la notacin contiene la definicin de los
orbitales atmicos (en la forma n l, por ejemplo 1s, 2p, 3d, 4f) indicando el nmero de electrones
asignado a cada orbital (o al conjunto de orbitales de la misma subcapa) como un superndice.
Por ejemplo, el hidrgeno tiene un electrn en el orbital s de la primera capa, de ah que su
configuracin electrnica se escriba 1s 1. El litio tiene dos electrones en la subcapa 1s y uno en la
subcapa 2s (de mayor energa), de ah que su configuracin electrnica se escriba 1s 2 2s1
(pronuncindose "uno-ese-dos, dos-ese-uno"). Para el fsforo (nmero atmico 15), tenemos:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p3.
Para tomos con muchos electrones, esta notacin puede ser muy larga por lo que se utiliza una
notacin abreviada, que tiene en cuenta que las primeras subcapas son iguales a las de algn
gas noble. Por ejemplo, el fsforo, difiere del argn y nen (1s2 2s2 2p6) nicamente por la
presencia de la tercera capa. As, la configuracin electrnica del fsforo se puede escribir
respecto de la del nen como: [Ne] 3s2 3p3. Esta notacin es til si tenemos en cuenta que la
mayor parte de las propiedades qumicas de los elementos vienen determinadas por las capas
ms externas.
El orden en el que se escriben los orbitales viene dado por la estabilidad relativa de los orbitales,
escribindose primero aquellos que tienen menor energa orbital. Esto significa que, aunque
sigue unas pautas generales, se pueden producir excepciones. La mayor parte de los tomos
siguen el orden dado por la regla de Madelung. As, de acuerdo con esta regla, la configuracin
electrnica del hierro se escribe como: [Ar] 4s2 3d6. Otra posible notacin agrupa primero los
orbitales con el mismo nmero cuntico n, de tal manera que la configuracin del hierro se
expresa como [Ar] 3d6 4s2 (agrupando el orbital 3d con los 3s y 3p que estn implicitos en la
configuracin del argn).
El superndice 1 de los orbitales ocupados por un nico electrn no es obligatorio. 4 Es bastante
comn ver las letras de los orbitales escritas en letra itlica o cursiva. Sin embargo, la Unin
Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) recomienda utilizar letra normal, tal y como se
realiza aqu.
3.Historia
Niels Bohr fue el primero en proponer (1923) que la periodicidad en las propiedades de los
elementos se poda explicar mediante la estructura electrnica del tomo. 5 Su propuesta se bas
en el modelo atmico de Bohr para el tomo, en el cual las capas electrnicas eran rbitas
electrnicas a distancias fijas al ncleo. Las configuraciones originales de Bohr hoy parecen
extraas para el qumico: al azufre se le asignaba una configuracin 2.4.4.6 en vez de
1s2 2s2 2p6 3s2 3p4.
Un ao despus, E. C. Stoner incorpora el tercer nmero cuntico de la teora de Sommerfeld en
la descripcin de las capas electrnicas, y predice correctamente la estructura de capas del
azufre como 2.8.6.6 Sin embargo, ni el sistema de Bohr ni el de Stoner podan describir
correctamente los cambios del espectro atmico en un campo magntico (efecto Zeeman). [1]

4.Distribucin electrnica

Es la distribucin de los electrones en los subniveles y orbitales de un tomo. La configuracin

electrnica de los elementos se rige segn el diagrama de Moeller:
Para comprender el diagrama de Moeller se utiliza la siguiente tabla:

n
n
n
n
n
n
n

=
=
=
=
=
=
=

s
1 1s
2 2s
3 3s
4 4s
5 5s
6 6s
7 7s

2p
3p
4p
5p
6p
7p

3d
4d
5d
6d

4f
5f

Para encontrar la distribucin electrnica se escriben las notaciones en forma diagonal desde
arriba hacia abajo y de derecha a izquierda (seguir colores):

1s

2 2p 3p 3d 4p4d 5p4f 5d5f 6d

s 3s 4s 5s
6s
6p 7s 7p

Este principio de construccin (denominado principio de Aufbau, del alemn Aufbau que
significa 'construccin') fue una parte importante del concepto original de Bohr de configuracin
electrnica. Puede formularse como:7
slo se pueden ocupar los orbitales con un mximo de dos electrones, en orden
creciente de energa orbital: los orbitales de menor energa se llenan antes que los de
mayor energa.
As, vemos que se puede utilizar el orden de energas de los orbitales para describir la estructura
electrnica de los tomos de los elementos. Un subnivel s se puede llenar con 1 2 electrones.
El subnivel p puede contener de 1 a 6 electrones; el subnivel d de 1 a 10 electrones y el subnivel
f de 1 a 14 electrones. Ahora es posible describir la estructura electrnica de los tomos
estableciendo el subnivel o distribucin orbital de los electrones. Los electrones se colocan
primero en los subniveles de menor energa y cuando estos estn completamente ocupados, se
usa el siguiente subnivel de energa superior. Esto puede representarse por la siguiente tabla:

n
n
n
n
n
n

=
=
=
=
=
=

s
12
22
32
42
52
62

6
6
6
6
6

10
10
10
10

14
14

n=72

Para encontrar la configuracin electrnica se usa el mismo procedimiento anterior

incluyendo esta vez el nmero mximo de electrones para cada orbital.
1s 2s 2p6 3p6 3d10 4p64d10 5p64f14 5d105f14 6d10
2
2
3s2 4s2 5s2
6s2
6p6 7s2
7p6
Finalmente la configuracin queda de la siguiente manera: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
Para determinar la configuracin electrnica de un elemento, basta con calcular cuntos
electrones hay que acomodar y entonces distribuirlos en los subniveles empezando por los de
menor energa e ir llenando hasta que todos los electrones estn distribuidos. Un elemento con
nmero atmico mayor tiene un electrn ms que el elemento que lo precede. El subnivel de
energa aumenta de esta manera:

Subnivel s, p, d o f: Aumenta el nivel de energa.

Sin embargo, existen excepciones, como ocurre en los elementos de transicin al ubicarnos en
los grupos del cromo y del cobre, en los que se promueve el electrn dando as una
configuracin fuera de lo comn.
5.Bloques de la tabla peridica
La forma de la tabla peridica est ntimamente relacionada con la configuracin electrnica de
los tomos de los elementos. Por ejemplo, todos los elementos del grupo 1 tienen una
configuracin de [E] ns1 (donde [E] es la configuracin del gas inerte correspondiente), y tienen
una gran semejanza en sus propiedades qumicas.
La capa electrnica ms externa se denomina "capa de valencia" y (en una primera
aproximacin) determina las propiedades qumicas. Conviene recordar que el hecho de que las
propiedades qumicas eran similares para los elementos de un grupo fue descubierto hace ms
de un siglo, antes incluso de aparecer la idea de configuracin electrnica. 8 No est claro cmo
explica la regla de Madelung (que ms bien describe) la tabla peridica, 9 ya que algunas
propiedades (tales como el estado de oxidacin +2 en la primera fila de los metales de
transicin) seran diferentes con un orden de llenado de orbitales distinto.

6.Regla de exclusin de Pauli

Esta regla nos dice que en un estado cuntico slo puede haber un electrn. De aqu salen los
valores del espn o giro de los electrones que es 1/2

y con proyecciones

Tambin que en una orientacin deben de caber dos electrones excepto cuando el nmero de
electrones se ha acabado por lo cual el orden que debe de seguir este ordenamiento en cada
nivel es primero los de espn positivo (+1/2) y luego los negativos.
El principio de exclusin de Pauli fue un principio cuntico enunciado por Wolfgang Ernst Pauli en
1925. Establece que no puede haber dos fermiones con todos sus nmeros cunticos idnticos
(esto es, en el mismo estado cuntico de partcula individual). Perdi la categora de principio,
pues deriva de supuestos ms generales: de hecho, es una consecuencia del teorema de la
estadstica del spin.
El principio de exclusin de Pauli slo se aplica a fermiones, esto es, partculas que forman
estados cunticos antisimtricos y que tienen espn semientero. Son fermiones, por ejemplo, los
protones, los neutrones y los electrones, los tres tipos de partculas subatmicas que constituyen
la materia ordinaria.
El principio de exclusin de Pauli rige, as pues, muchas de las caractersticas distintivas de la
materia. En cambio, partculas como el fotn y el (hipottico) gravitn no obedecen a este
principio, ya que son bosones, esto es, forman estados cunticos simtricos y tienen espn
entero. Como consecuencia, una multitud de fotones puede estar en un mismo estado cuntico
de partcula, como en los lseres. "Dos electrones en la corteza de un tomo no pueden tener al

mismo tiempo los mismos nmeros cunticos".

Es sencillo derivar el principio de Pauli, basndonos en el artculo de partculas idnticas. Los
fermiones de la misma especie forman sistemas con estados totalmente antisimtricos, lo que
para el caso de dos partculas significa que:
mismo estado cuntico |>, el estado del sistema completo es |>.
7.Regla del octeto
Para que un tomo sea estable debe tener todos sus orbitales llenos (cada orbital con dos
electrones, uno de espn +1/2 y otro de espn -1/2) Por ejemplo, el oxgeno, que tiene
configuracin electrnica 1s, 2s, 2p4, debe llegar a la configuracin 1s, 2s, 2p6 con la cual los
niveles 1 y 2 estaran llenos. Recordemos que la Regla del octeto, justamente establece que el
nivel electrnico se completa con 8 electrones, excepto el Hidrgeno, que se completa con 2
electrones. Entonces el oxgeno tendr la tendencia a ganar los 2 electrones que le faltan, por
esto se combina con 2 tomos de hidrgenos (en el caso del agua, por ejemplo), que cada uno
necesita 1 electrn (el cual recibe del oxgeno) y otorga a dicho tomo 1 electrn cada uno. De
este modo, cada hidrgeno complet el nivel 1 y el oxgeno complet el nivel 2.
En qumica se denomina orbital a la zona del espacio que rodea a un ncleo atmico donde la
probabilidad de encontrar un electrn es mxima, cercana al 91%. Ejemplo de ello: 10Ne: 1s2,
2s2, 2p6 regla del octeto: 11Na:(Ne)10, 1s2, 2s2, 2p6, 3s1
8.Anomalas de configuracin electrnica
Al desarrollar la configuracin electrnica, encontramos una serie de excepciones. Es ms
estable llenar dos medios orbitales que completar uno y dejar el otro a uno o dos electrones de
estar completado a la mitad. As, los metales del grupo 6 en vez de tener los orbitales externos s
completos y el orbital d a un electrn de estar semi-completo, donarn un electrn del orbital s al
orbital d, quedando ambos completos a la mitad: s1d5en vez de s2d4. Igualmente, es ms estable
rellenar los orbitales d completamente, por lo que los elementos del grupo 11 tendern a
adoptar la configuracin s1d10 en vez de s2d9.
Ejemplos de estas anomalas son:
8.1. Antisarrus (Antiserruchos)
Se presenta en elementos de los grupos VIB y IB la mitad del siglo xlll usaban los numeros
cuanticos
Ejemplo:

Grupo VIB:

Cr: 1s , 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d4 : es incorrecto .

24

Cr: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1, 3d5 : es correcto

24

Grupo IB:

Cu: 1s , 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1, 3d10 : es correcto.

29

ER: n + l

Donde:

n: nivel l: subnivel

Ejemplo:
4s: 4 + 0 : 4
3p: 3 + 1 : 4
4d: 4 + 2 : 6
5f: 5 + 3 : 8
6g: 6 + 4 : 10
7h: 7 + 5 : 12

9.Orbital o REEMPE
En qumica se usa la expresin REEMPE para designar el valor esperado de un operador densidad
de estados de dos electrones con
. En otras palabras: la regin donde existe
mayor posibilidad de encontrar como mximo 2 electrones que se mueven en forma paralela y
en sentidos contrarios. Su nombre proviene de Regin de Espacio Energtico de Manifestacin
Probabilstica del Electrn.