You are on page 1of 5

LABORATORIO HOSPITAL SOLOMON

KLEIN
AREA: COPROPARASITOLOGIA

EXAMENES
COPROPARASITOLOGICO
S

VERSION N 1

PAGINA 1- 6

EXAMEN COPROPARASISTOLOGICO
1) OBJETIVO
Establecer el procedimiento que debe seguirse para la realizacin el examen
coproparasitologico de muestras que pacientes que concurren al hospital Solomon
Klein asi como de pacientes internados y las condiciones requeridas para su
obtencin y procesamiento.
2) RESPONSABLES:
Personal de Laboratorio Clnico
3) DEFINICION:
La parasitologa es una rama de la ciencia mdica que se ocupa del estudio de los parsitos
que causan en el organismo del hombre (husped), animales y vegetales ciertas
enfermedades.
4) FUNDAMENTO.
Este examen es uno de los mas importantes para el diagnostico clnico
de la parasitosis intestinal, esta tcnica permite encontrar la mayora de
los parsitos ya que se basa en el diagnostico morfolgico de los
distintos estados de los parsitos, tiene como objetivo pesquisar e
identificar formas de protozoos (trofozoitos y quistes).
Adems nos permite estudiar llos caracteres de movilidad de las formas
vegetativas de los protozoario. Los helmintos aparecen avitualmente en
forma de huevos y larvas aunque tambin puede observarse a simple
vista, pero los huevos, larvas, trofozooitos y los quistes solo pueden
observarce al microscopio.
5) DESARROLLO DEL PROCEDIMIENTO:

ELABORADO POR:
Tec. Sup. Prima Tola

REVISADO POR:
JEFE DE LABORATORIO

Dra. Rosario severich

Fecha de
redaccion:23/Diciembre /2015

LABORATORIO HOSPITAL SOLOMON


KLEIN
AREA: COPROPARASITOLOGIA

EXAMENES
COPROPARASITOLOGICO
S

VERSION N 1

PAGINA 1- 6

MUESTRA: Heces frescas recogidas en frascos adecuados ( frascos de boca ancha tapa
rosca y estriles

con una recoleccin de la muestra recin emitidas con tamao de

referencia como la pepa de durazno.


6) CRITERIOS PARA EL RECHAZO DE MUESTRAS.
Desecacin de la Muestra.
Contaminacin de la muestra con orina.
Dejar transcurrir ms de 3 horas despus de la recoleccin para observar formas activas
en la muestra.
Muestra de heces escasa o seca en el frasco.
Inadecuada recoleccin de la muestra (cajas de fosforo, paales, bolsas de nylon)
7) FORMULARIOS Y REGISTROS. Sern anotados en cuadernos habilitados el numero de muestra y los datos del
paciente.
8) REACTIVOS
Lugol
Solucin fisiolgica
9) MATERIALES:
Marcador de vidrio
Porta Objetos y Cubre Objetos
Aplicadores de Madera
10) EQUIPOS:
Microscopio
11) EXAMEN FISICO
COLOR: Caf, amarillo, verde, rojo, aclico (blanco).
CONSISTENCIA: Dura, blanda, pastosa y lquida.
PRESENCIA DE MUCUS: Negativo o Positivo.
RESTOS ALIMENTICIOS: Escasos, moderados o abundantes.
12) PROSECIMIENTO.
Identificar la lmina porta objeto
Colocar en un extremo de la lmina portaobjeto una gota de solucin fisiologico
Seleccionar la parte ms representativa de la muestra (mucus o sangre, si hay presencia de
estos).
Agregar con un aplicador 1 a 2 mg de material fecal seleccionada y emulsionar.
Cubrir la preparacin con una laminilla cubreobjeto, colocndola en ngulo de 45 sobre
el borde de la preparacin y bajndolo con cuidado a fin de que no queden burbujas entre
el cubre y el porta objeto.
ELABORADO POR:
Tec. Sup. Prima Tola

REVISADO POR:
JEFE DE LABORATORIO

Dra. Rosario severich

Fecha de
redaccion:23/Diciembre /2015

LABORATORIO HOSPITAL SOLOMON


KLEIN
AREA: COPROPARASITOLOGIA

EXAMENES
COPROPARASITOLOGICO
S

VERSION N 1

PAGINA 1- 6

Colocar en el otro extremo del portaobjeto, una gota de lugol para heces y repetir el
procedimiento anterior.
Observar en forma sistemtica al microscopio, con el objetivo 10x y luego con el 40x.
Reportar todo lo observado.
Con solucin fisiologico, los trofozoitos y quistes de los protozoarios se observan en
forma natural y con lugol se visualizan las estructuras internas, ncleos y vacuolas.
13) OBSERVACIN AL MICROSCOPIO
PARSITOS: Anotar el nombre del gnero y especie, as como su estado evolutivo.
LEUCOCITOS: Reportar el nmero de leucocitos por campo.
ERITROCITOS: Reportar el nmero de eritrocitos por campo.
RESTOS ALIMENTICIOS: Escasos, moderados o abundantes.
LEVADURAS: Escasas, moderadas o abundantes.
RESTOS DE GRASA: Reportar de moderado a abundante.
Pasar los resultados a las hojas de informe final, revisarlos y firmarlos.

5.- MOCO FECAL


ELABORADO POR:
Tec. Sup. Prima Tola

REVISADO POR:
JEFE DE LABORATORIO

Dra. Rosario severich

Fecha de
redaccion:23/Diciembre /2015

LABORATORIO HOSPITAL SOLOMON


KLEIN
AREA: COPROPARASITOLOGIA

EXAMENES
COPROPARASITOLOGICO
S

VERSION N 1

PAGINA 1- 6

5.1. PRUEBA DE AZUL DE METILENO


5.2. PROPSITO:
Es la bsqueda de leucocitos polimorfonucleares y mononucleares en una muestra lquida
coloreada con azul metileno lo que permite identificar si se trata de un proceso viral o bacteriano.
5.3. MUESTRA REQUERIDA:
5gr. de heces frescas y lquidas, instruir al paciente sobre la forma de colectar la muestra.
5.4. MATERIALES Y REACTIVOS

Lmina portaobjeto.
Aplicadores de madera.
Aceite de inmersin.
Papel filtro.
Embudo.
Bandeja o soporte de coloracin.
Colorante de azul metileno
Guantes descartables.
Marcador de vidrio.
Papel toalla.
Fsforos.

5.5. EQUIPO:
.Microscopio.
Mechero.
5.6. PROCEDIMIENTO
Filtrar el colorante antes de utilizar.
Identificar el portaobjeto a utilizar.
Realizar el extendido de muestra en las dos terceras partes de la lmina.
Dejar secar a temperatura ambiente.
Fijar al calor pasndolo rpidamente sobre la llama de un mechero tres veces en forma
horizontal.
Cubrir la lmina con azul de metileno de 30 a 60 segundos.

ELABORADO POR:
Tec. Sup. Prima Tola

REVISADO POR:
JEFE DE LABORATORIO

Dra. Rosario severich

Fecha de
redaccion:23/Diciembre /2015

LABORATORIO HOSPITAL SOLOMON


KLEIN
AREA: COPROPARASITOLOGIA

EXAMENES
COPROPARASITOLOGICO
S

VERSION N 1

PAGINA 1- 6

Eliminar el azl de metileno tomando el portaobjeto por el extremo numerado


inclinndolo hacia delante, y lavar dejando caer una corriente de agua a baja presin sobre
la parte en que no hay extendido, la que escurrir suavemente sobre la pelcula.
Dejar secar a temperatura ambiente.
Observar al microscopio con objetivo de inmersin 100x.
Contar 100 clulas blancas o leucocitos diferenciando los polimorfonucleares de los
mononucleares.
5.7. FUENTES DE ERROR:

Extendidos gruesos.
Fijacin con excesivo calor.
Lminas sucias o grasosas.
Arrastrar la preparacin con un lavado brusco

5.8. FORMA DE REPORTE:


Reportar leucocitos encontrados
Polimorfonucleares
Mononucleares
4.9. INTERPRETACIN:
Predominio de polimorfonucleares se asume que existe un proceso infeccioso de origen
bacteriano. Predominio de Mononucleares se asume que el proceso infeccioso es de origen viral.
5.10. RESPONSABLE:
Profesional en Laboratorio Clnico o Laboratorista.

ELABORADO POR:
Tec. Sup. Prima Tola

REVISADO POR:
JEFE DE LABORATORIO

Dra. Rosario severich

Fecha de
redaccion:23/Diciembre /2015

You might also like