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FUNDAMENTO:
como el laboratorio realiza la toma de muestra es de vital importancia delimitar
responsabilidaes y establecer los mecanismos necesarios para una buena y eficiente
toma de muestra; como ser la responsabilidad del laboratorio de brindar todo el
asesoramiento necesario tanto para la toma en si, as como el transporte de muestras y
entrega de resultados, tambin las reas de extraccin estn comprometidos a cumplir
con las directrices dadas por el laboratorio para el efecto.
ESPECIFICACIONES:
El listado de anlisis realizados por el laboratorio as como al tipo de pacientes que
involucra son las siguientes:
PACIENTES EXTERNOS Y/O AMBULATORIOS, Y DE URGENCIAS:
Hemograma, VSG, recuento de plaquetas, frotis de sangre perifrica, gota gruesa, frotis
de mucus fecal, orina simple, glicemia, urea, creatinina, acido rico, perfil lipdico,
amilasa, frotis y coloracin de gram para secreciones, lquidos de puncin (LCR,
Pleural, Asctico, Articular, etc.), tinta china, VDRL, ASTO, factor reumatoideo, PCR,
test rpido para HIV
para
accidentes
laborales
tipificacin
sangunea.
no
se
consideran as
anlisis
como
Perfil
lipdico
necesario solicitar nueva muestra, as tambin se verificara que los pedidos de anlisis
cumplan con todos los requisitos como ser:
Tener en cuenta:
Hora de recepcin en el laboratorio as como hora de entrega de resultados
Condiciones de la muestra:
recipientes adecuados, recipientes con identificacin y coincidente con el
pedido de anlisis, condiciones de transporte, personal que transporta el material
al laboratorio (no familiares ni el mismo paciente), cantidad o volumen de
muestra, relacin sangre-anticoagulante, hemlisis, lipmia, etc.
Mecanismo de entrega de resultados:
pacientes externos en ventanilla de laboratorio .
Pacientes de urgencias retiran personal de ventanilla de laboratorio.
Pacientes internados por el personal de enfermeras, asistentes, mdicos y
ocasionalmente por personal del laboratorio.
Formularios y registros: Las muestras recepcionadas sern anotados en cuadernos
habilitados para el efecto, corroborando cualquier anomala referente a la muestra
y el pedido de anlisis, antes de proceder a su procesamiento. El profesional
competente de turno deber corroborar y confirmar la validez de la muestra
recepcionada.
Referencias: Manual de Gestin de Calidad para laboratorios ISO 9000 de la OPS.
Lista de distribucin: Los pedidos originales sern archivados en carpetas habilitadas
para el efecto y las muestra de suero sern alicuotadas despus de su
procesamiento y conservadas por 24hs. en el congelador por si hubiere necesidad
de corroborar algn resultado, despus de ste tiempo sern desechadas de forma
habitual.
PROCEDIMIENTO OPERATIVO ESTNDAR PARA LA
PRUEBA DE COAGULACIN SANGUNEA
FUNDAMENTO.