UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CURSO: BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR

PRCTICA: Estudio y Manejo del Microscopio
DOCENTES:
Grupo: Maana 1
INTEGRANTE
Salvatierra Acharte , Jorge Isaac

Chincha Alta - 2016

INTRODUCCIN

La creacin del microscopio fue un importante avance en el mundo de la medicina. Al

descubrirse las bacterias se pudo averiguar la causa de muchas enfermedades y as
fabricar una cura. El tejido humano tambin pudo ser examinado y se pudo descubrir
como funciona nuestro cuerpo. Hoy en da, se analiza tejido enfermo en los hospitales.
Tambin se usan los microscopios en la conocida microcirugas, cirugas muy difciles
las cuales no pueden llevarse a cabo sin el microscopio.
Los microscopios son aparatos que, en virtud de las leyes de formacin de imgenes
pticas aumentadas a travs de lentes convergentes, permiten la observacin de
pequeos detalles de una muestra dada que a simple vista no se percibiran.
En el presente informe se hablara del microscopio compuesto sus partes, su correcto
uso, cuidado y conservacin.

MARCO TERICO

Un microscopio es un dispositivo encargado de hacer visibles objetos muy pequeos.

El microscopio compuesto consta de dos lentes (o sistemas de lentes) llamados
objetivo y ocular. El objetivo es un sistema de focal pequea que forma una imagen
real e invertida del objeto (situado cerca de su foco) prxima al foco del ocular. ste se
encarga de formar una imagen virtual de la anterior ampliada y situada en un punto en
el que el ojo tenga fcil acomodacin (a 25cm o ms). Dada la reducida dimensin del
objeto, se hace imperioso el recolectar la mayor cantidad de luz del mismo, utilizando
sistemas de concentracin de la energa luminosa sobre el objeto y diseando
sistemas que aprovechen al mximo la luz procedente del objeto.
Gracias al microscopio se han descubierto bacterias y microorganismos, que a simple
vista no se hubieran detectado.

Partes de un microscopio compuesto

Un microscopio compuesto es un microscopio ptico que tiene ms de un lente. Los
microscopios compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos
transparentes, o cortados en lminas tan finas que se transparentan. Se emplea para
aumentar o ampliar las imgenes de objetos y organismos no visibles a simple vista. El
microscopio ptico comn est conformado por tres sistemas:

El sistema mecnico est constituido por una serie de piezas en las que van
instaladas las lentes, que permiten el movimiento para el enfoque.
El sistema ptico comprende un conjunto de lentes, dispuestas de tal manera
que producen el aumento de las imgenes que se observan a travs de ellas.
El sistema de iluminacin comprende las partes del microscopio que reflejan,
transmiten y regulan la cantidad de luz necesaria para efectuar la observacin
a travs del microscopio.

La parte mecnica del microscopio

La parte mecnica del microscopio comprende el pie, el tubo, el revlver, el asa, la
platina, el carro, el tornillo macromtrico y el tornillo micromtrico. Estos elementos
sostienen la parte ptica y de iluminacin; adems, permiten los desplazamientos
necesarios para el enfoque del objeto.

El pie: Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo

general forma de Y o bien es rectangular.
La columna o brazo: llamada tambin asa, es una pieza en forma de C, unida
a la base por su parte inferior mediante una charnela, permitidiendo la
iinclinacin del tubo para mejorar la captacin de luz cuando se utilizan los
espejos. Sostiene el tubo en su porcin superior y por el extremo inferior se
adapta al pie.
El tubo: tiene forma cilndrica y est ennegrecido internamente para evitar las
molestias que ocasionan los reflejos de la luz. En su extremidad superior se
colocan los oculares y en extremo inferior el revlver de objetivos. El tubo se

encuentra unido a la parte superior de la columna mediante un sistema de

cremalleras, las cuales permiten que el tubo se mueva mediante los tornillos.

El tornillo macromtrico: girando este tornillo, asciende o desciende el tubo

del microscopio, deslizndose en sentido vertical gracias a una cremallera.
Estos movimientos largos permiten el enfoque rpido de la preparacin.

El tornillo micromtrico: mediante el movimiento casi imperceptible que

produce al deslizar el tubo o la platina, se logra el enfoque exacto y ntido de la
preparacin. Lleva acoplado un tambor graduado en divisiones de 0,001 mm.,
que se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los
objetos.

La platina: es una pieza metlica plana en la que se coloca la preparacin u

objeto que se va a observar. Presenta un orificio, en el eje ptico del tubo, que
permite el paso de los rayos luminosos a la preparacin. La platina puede ser
fija, en cuyo caso permanece inmvil; en otros casos puede ser giratoria; es
decir, mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos
circulares.

Las pinzas: son dos piezas metlicas que sirven para sujetar la preparacin.
Se encuentran en la platina.

Carro mvil: es un dispositivo que consta de dos tornillos y est colocado

sobre la platina, que permite deslizar la preparacin con movimiento ortogonal
de adelante hacia atrs y de derecha a izquierda.

El revlver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan

los objetivos. Al girar el revlver, los objetivos pasan por el eje del tubo y se
colocan en posicin de trabajo, lo que se nota por el ruido de un pin que lo
fija.

Sistema ptico
El sistema ptico es el encargado de reproducir y aumentar las imgenes mediante el
conjunto de lentes que lo componen. Est formado por el ocular y los objetivos. El
objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular luego ampla.

El ocular: se encuentra situado en la parte superior del tubo. Su nombre se

debe a la cercana de la pieza con el ojo del observador. Tiene como funcin
aumentar la imagen formada por el objetivo. Los oculares son intercambiables
y sus poderes de aumento van desde 5X hasta 20X. Existen oculares
especiales de potencias mayores a 20X y otros que poseen una escala
micromtrica; estos ltimos tienen la finalidad de medir el tamao del objeto
observado.
Los objetivos: se disponen en una pieza giratoria denominada revlver y
producen el aumento de las imgenes de los objetos y organismos, y, por
tanto, se hallan cerca de la preparacin que se examina. Los objetivos
utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de
inmersin.
o

Los objetivos secos se utilizan sin necesidad de colocar sustancia

alguna entre ellos y la preparacin. En la cara externa llevan una serie
de ndices que indican el aumento que producen, la abertura numrica y
otros datos. As, por ejemplo, si un objetivo tiene estos datos: plan

40/0,65 y 160/0,17, significa que el objetivo es planacromtico, su

aumento 40 y su apertura numrica 0,65, calculada para una longitud
de tubo de 160 mm. El nmero de objetivos vara con el tipo de
microscopio y el uso a que se destina. Los aumentos de los objetivos
secos ms frecuentemente utilizados son: 6X, 10X, 20X, 45X y 60X.
o

El objetivo de inmersin est compuesto por un complicado sistema

de lentes. Para observar a travs de este objetivo es necesario colocar
una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparacin, de
manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro.
Generalmente, estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o
dos crculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior.

Sistema de iluminacin
Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera que
ilumine la preparacin u objeto que se va a observar en el microscopio de la manera
adecuada. Comprende los siguientes elementos:

Fuente de iluminacin: se trata generalmente de una lmpara incandescente

de tungsteno sobrevoltada. Por delante de ella se sita un condensador (una
lente convergente) e, idealmente, un diafragma de campo, que permite
controlar el dimetro de la parte de la preparacin que queda iluminada, para
evitar que exceda el campo de observacin produciendo luces parsitas.
El espejo: necesario si la fuente de iluminacin no est construida dentro del
microscopio y ya alineada con el sistema ptico, como suele ocurrir en los
microscopios modernos. Suele tener dos caras: una cncava y otra plana.
Goza de movimientos en todas las direcciones. La cara cncava se emplea de
preferencia con iluminacin artificial, y la plana, para iluminacin natural (luz
solar). Los modelos ms modernos no poseen espejos sino una lmpara que
cumple la misma funcin que el espejo.

Condensador: est formado por un sistema de lentes, cuya finalidad es

concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparacin, formando un
cono de luz con el mismo ngulo que el del campo del objetivo. El condensador
se sita debajo de la platina y su lente superior es generalmente planoconvexa,
quedando la cara superior plana en contacto con la preparacin cuando se
usan objetivos de gran abertura (los de mayor ampliacin); existen
condensadores de inmersin, que piden que se llene con aceite el espacio
entre esa lente superior y la preparacin. La abertura numrica mxima del
condensador debe ser al menos igual que la del objetivo empleado, o no se
lograr aprovechar todo su poder separador. El condensador puede deslizarse
verticalmente sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo, bajndose
para su uso con objetivos de poca potencia.

Diafragma: el condensador est provisto de un diafragma-iris, que regula su

abertura para ajustarla a la del objetivo. Puede emplearse, de manera irregular,
para aumentar el contraste, lo que se hace cerrndolo ms de lo que conviene
si se quiere aprovechar la resolucin del sistema ptico.

MANTENIMIENTO DEL MICROSCOPIO

El microscopio debe estar protegido del polvo, humedad y otros agentes que pudieran
daarlo. Mientras no est en uso debe guardarse en un estuche o gabinete, o bien
cubrirlo con una bolsa plstica o campana de vidrio.
Las partes mecnicas deben limpiarse con un pao suave; en algunos casos, ste se
puede humedecer con xilol para disolver ciertas manchas de grasa, aceite de cedro,
parafina, etc. Que hayan cado sobre las citadas partes.
La limpieza de las partes pticas requiere precauciones especiales. Para ello debe
emplearse papel "limpiante" que expiden las casas distribuidoras de material de
laboratorio. Nunca deben tocarse las lentes del ocular, objetivo y condensador con los
dedos; las huellas digitales perjudican la visibilidad, y cuando se secan resulta
trabajoso eliminarlas.
Para una buena limpieza de las lentes puede humedecerse el papel "limpiante" con
ter y luego pasarlo por la superficie cuantas veces sea necesario. El aceite de cedro
que queda sobre la lente frontal del objetivo de inmersin debe quitarse
inmediatamente despus de finalizada la observacin. Para ello se puede pasar el
papel "limpialentes" impregnado con una gota de xilol. Para guardarlo se acostumbra
colocar el objetivo de menor aumento sobre la platina y bajado hasta el tope; el
condensador debe estar en su posicin ms baja, para evitar que tropiece con alguno
de los objetivos. Gurdese en lugares secos, para evitar que la humedad favorezca la
formacin de hongos. Ciertos cidos y otras sustancias qumicas que producen
emanaciones fuertes, deben mantenerse alejados del microscopio.
MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO PTICO COMPUESTO
1. Colocar el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y bajar la platina
completamente. Si el microscopio se recogi correctamente en el uso anterior,
ya debera estar en esas condiciones.
2. Colocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pinzas metlicas.
3. Comenzar la observacin con el objetivo de 4x (ya est en posicin) o colocar
el de 10 aumentos (10x) si la preparacin es de bacterias.
4. Para realizar el enfoque:
a. Acercar al mximo la lente del objetivo a la preparacin, empleando el
tornillo macromtrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a
travs del ocular, ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la
preparacin pudindose daar alguno de ellos o ambos.
b. Mirando, ahora s, a travs de los oculares, ir separando lentamente el
objetivo de la preparacin con el macromtrico y, cuando se observe
algo ntida la muestra, girar el micromtrico hasta obtener un enfoque
fino.
2
Pasar al siguiente objetivo. La imagen debera estar ya casi enfocada y suele
ser suficiente con mover un poco el micromtrico para lograr el enfoque fino. Si al

cambiar de objetivo se perdi por completo la imagen, es preferible volver a enfocar

con el objetivo anterior y repetir la operacin desde el paso 3. El objetivo de 40x
enfoca a muy poca distancia de la preparacin y por ello es fcil que ocurran dos tipos
de percances: incrustarlo en la preparacin si se descuidan las precauciones
anteriores y mancharlo con aceite de inmersin si se observa una preparacin que ya
se enfoc con el objetivo de inmersin.

Empleo del objetivo de inmersin:

a. Bajar totalmente la platina.
b. Subir totalmente el condensador para ver claramente el crculo de luz
que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habr que echar
el aceite.
c. Girar el revlver hacia el objetivo de inmersin dejndolo a medio
camino entre ste y el de x40.
d. Colocar una gota mnima de aceite de inmersin sobre el crculo de luz.
e. Terminar de girar suavemente el revlver hasta la posicin del objetivo
de inmersin.
f. Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente hasta que
la lente toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la gota
ascendiera y se adosara a la lente.
g. Enfocar cuidadosamente con el micromtrico. La distancia de trabajo
entre el objetivo de inmersin y la preparacin es mnima, aun menor
que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande.
h. Una vez se haya puesto aceite de inmersin sobre la preparacin, ya no
se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona, pues se
manchara de aceite. Por tanto, si desea enfocar otro campo, hay que
bajar la platina y repetir la operacin desde el paso 3.
i. Una vez finalizada la observacin de la preparacin se baja la platina y
se coloca el objetivo de menor aumento girando el revlver. En este
momento ya se puede retirar la preparacin de la platina. Nunca se
debe retirar con el objetivo de inmersin en posicin de observacin.
j. Limpiar el objetivo de inmersin con cuidado empleando un papel
especial para ptica. Comprobar tambin que el objetivo 40x est
perfectamente limpio.

PRECAUCIONES
1. Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en
posicin de observacin, asegurarse de que la parte mecnica de la platina no
sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda.
2. Cuando no se est utilizando el microscopio, hay que mantenerlo cubierto con
su funda para evitar que se ensucien y daen las lentes. Si no se va a usar de
forma prolongada, se debe guardar en su caja dentro de un armario para
protegerlo del polvo.
3. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian, limpiarlas muy
suavemente con un papel de filtro o, mejor, con un papel de ptica.
4. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se est utilizando el
microscopio.
5. Despus de utilizar el objetivo de inmersin, hay que limpiar el aceite que
queda en el objetivo con pauelos especiales para ptica o con papel de filtro
(menos recomendable). En cualquier caso se pasar el papel por la lente en un
solo sentido y con suavidad. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el

6.
7.

8.
9.

objetivo, hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. No
hay que abusar de este tipo de limpieza, porque si se aplican estos disolventes
en exceso se pueden daar las lentes y su sujecin.
No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macromtrico,
micromtrico, platina, revlver y condensador).
El cambio de objetivo se hace girando el revlver y dirigiendo siempre la
mirada a la preparacin para prevenir el roce de la lente con la muestra. No
cambiar nunca de objetivo agarrndolo por el tubo del mismo ni hacerlo
mientras se est observando a travs del ocular.
Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama sobre ella
algn lquido, secarlo con un pao. Si se mancha de aceite, limpiarla con un
pao humedecido en xilol.
Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesin
prctica y, al acabar el curso, encargar a un tcnico un ajuste y revisin general
de los mismos.

PROCEDIMIENTOS Y OBSERVACIONES:
Se procedi a conocer el microscopio sus partes, su morfologa, sus uso e
importancia, se uso el microscopio para observar tres muestras diferentes: el primero
fue un trozo de peridico con una letra impresa, segundo fue una punga y tercero un
piojo. Gracias al microscopio pudimos ver que hay un mundo microscpico escondido
y estas imgenes son una muestra de ellos.

CUESTIONARIO
1.

DEFINIR QUE ES UNA IMAGEN REAL Y QUE ES UNA IMAGEN VIRTUAL.

IMAGEN (PTICA)
Una imagen ptica es una figura formada por el conjunto de puntos donde
convergen los rayos que provienen de fuentes puntuales del objeto tras su interaccin
con el sistema ptico.
TIPOS
La imagen pude ser de dos tipos: real o virtual.
La imagen real
Es aquella que se forma cuando, tras pasar por el sistema ptico, los rayos de
luz son convergentes. Esta imagen no la podemos percibir directamente con nuestro
sentido de la vista, pero puede registrarse colocando una pantalla en el lugar donde
convergen los rayos.
La imagen virtual

Es aquella que se forma cuando, tras pasar por el sistema ptico, los rayos
divergen. Para nuestro sentido de la vista los rayos parecen venir desde un punto por
el que no han pasado realmente. La imagen se percibe en el lugar donde convergen
las prolongaciones de esos rayos divergentes. Es el caso de la imagen formada por un
espejo plano. Las imgenes virtuales no se pueden proyectar sobre una pantalla.
Una imagen virtual es la representacin mediante un sistema ptico, como
podra ser: un espejo, una lente, etc., se forma en el momento donde se localiza el sol
de manera frontal del alargamiento de los rayos hacia la parte sucesiva de este espejo
manchado, donde posteriormente vara el recorrido al incidir en un conjunto ptico o al
atravesarlo.
Las imgenes virtuales tienen que ser vistas directamente, situando el ojo en el
trayecto de los rayos, alterado por el sistema meteorolgico ptico. Las imgenes
dadas por el objeto reflejado en clase de meteoros un espejo liso, son siempre
virtuales. En cambio, si el sistema ptico es un espejo curvado o una lente, las
representaciones sern existentes o virtuales, en virtud de la situacin real de objeto
combatido y el foco del sistema operacional.
En ptica geomtrica, una imagen virtual est formada por la proyeccin de los rayos
reflejados o refractados (segn sea el caso de un espejo o lente, respectivamente) en
el dispositivo las que convergern en un punto formando la imagen virtual. (A
diferencia de una imagen real que se forma con los rayos reflejados o refractados y no
con sus proyecciones).
COMO SE PRODUCE UNA IMAGEN VIRTUAL
Un espejo plano es una superficie plana que puede reflectarse la luz que le
llega con una capacidad reflectora de la intensidad de la luz incidente del 95%. Una
imagen de un espejo se ve como si el objeto estuviera detrs del objeto, y no delante,
ni en la superficie (es un error muy frecuente pensar que la imagen la vemos en la
superficie del espejo).
El sistema ptico del ojo recoge los rayos que salen divergentes del objeto y los
hace converger en la retina. El ojo identifica la posicin que ocupa un objeto en el
lugar donde convergen las prolongaciones del haz de los rayos divergentes que llegan.
Estas prolongaciones no coinciden con la posicin real del objeto. En este punto es
donde se forma la imagen virtual del objeto.

La imagen obtenida en un espejo plano, no se puede proyectar encima de una

pantalla; colocar una pantalla donde parece estar la imagen no recoger nada. Por eso
es una imagen virtual, una copia del objeto. El sistema ptico del ojo es el que recoge
los rayos divergentes del espejo, y el cerebro interpreta los procedentes de detrs del
espejo.
El condicionamiento de la convergencia de los ejes de visin, se ha de tener en
cuenta en el planteamiento de una imagen virtual, con diferentes objetos, el efecto
estereoscpico tiene lugar con variaciones relativas a la distancia en el cual se
encuentran los objetos de los ojos. Una imagen, mezclando la recepcin de los dos
ojos hemos de tener una atencin especial al objeto, con el objetivo de modificar el
ngulo de los ejes de visin de nuestros ojos.
La convergencia de los ejes de visin nos da como resultado la captacin ms
definida de la imagen observada, y a la vez que se mantiene la informacin relativa a
la distancia, siendo casi paralelos a los ejes de visin en los objetos lejos y
ampliamente divergentes en los objetos ms cercanos. Se ha de tener en cuenta el
condicionamiento que lleva el ajustamiento de los ngulos de visin de los ojos: se
trata de la automtica variacin de la distancia focal, que permite mantener la imagen
con el enfoque preciso para que la captacin de la misma sea la ms ntida posible.
Es decir, una imagen virtual, se ve como si estuviera dentro del espejo, no se
puede formar encima de la pantalla pero puede ser vista cuando se enfoca con los
ojos.
COMO SE FORMA UNA IMAGEN VIRTUAL

Formacin de la imagen en un espejo plano

Formacin de la imagen en una lente biconvexa con el objetivo situado detrs

el focus F

Formacin de la imagen en una lente biconvexa con el objetivo situado

delante el focus F

Formacin de la imagen en una lente biconvexa con el objecte virtual

APLICACIONES
Ejemplos de aplicaciones donde se forma la imagen virtual:

2.

A travs de un espejo.

A TRAVS DE UN MICROSCOPIO.

En hologramas.

En videojuegos.

QU ES EL PODER DE RESOLUCIN Y A QUE SE DENOMINA NDICE DE

REFRACCIN.

PODER RESOLUTIVO Y LMITE DE RESOLUCIN:

El poder resolutivo es la capacidad que tiene un microscopio (o el ojo humano,
etc.) de percibir por separado dos puntos pequeos, adyacentes y cercanos. Vale
decir, es la capacidad para percibir detalles. El poder resolutivo aumenta a medida que
disminuye la distancia que separa dichos puntos. Es decir, si dos puntos distan 1cm
uno del otro y yo los veo como un solo punto borroso (aparte de necesitar urgente un
oculista) tendr menor poder resolutivo que alguien que los distingue por separado o
que distingue perfectamente puntos que distan de 0,5cm entre si.
Si definimos ahora lmite de resolucin como la distancia mnima que debe
existir entre dos puntos para que sean distinguidos por separado, comprenderemos
fcilmente la relacin inversa que se establece entre poder resolutivo y lmite de
resolucin: cuanto menor sea la distancia que debe separar a dos puntos para que se
distingan por separado, mayor ser el poder resolutivo necesario para observarlos.
El poder resolutivo del microscopio no guarda relacin alguna con el aumento
del mismo. Depende principalmente de la apertura numrica de la lente y de la
longitud de onda de la luz utilizada. Sin abocarnos demasiado a definir "apertura
numrica" podemos decir que es un valor determinado, entre otras cosas, por el
dimetro de la lente.
NDICE DE REFRACCIN

Frentes de onda de una fuente puntual en el contexto de la ley de Snell. La

regin debajo de la lnea gris tiene un ndice de refraccin mayor y velocidad de onda
proporcionalmente menor que la regin por encima de la lnea.
Refraccin de la luz en la interfaz entre dos medios con diferentes ndices de
refraccin (n2 > n1). Como la velocidad de fase es menor en el segundo medio (v 2 < v1),
el ngulo de refraccin 2 es menor que el ngulo de incidencia 1; esto es, el rayo en
el medio de ndice mayor es cercano al vector normal.
El ndice de refraccin de un medio homogneo es una medida que determina
la reduccin de la velocidad de la luz al propagarse por un medio. De forma ms
precisa, el ndice de refraccin es el cambio de la fase por unidad de longitud, esto es,
el nmero de onda en el medio (k) ser n veces ms grande que el nmero de onda
en el vaco (k0).
Se denomina ndice de refraccin al cociente entre la velocidad de la luz en el
vaco y la velocidad de la luz en el medio cuyo ndice se calcula. Se simboliza con la
letra n y se trata de un valor adimensional.
n=c/v
Donde:
c: la velocidad de la luz en el vaco
v: velocidad de la luz en el medio cuyo ndice se calcula (agua, vidrio, etc.).

VALORES PARA DIFERENTES MATERIALES

El ndice de refraccin del aire es de 1,00029 pero para efectos prcticos se

considera como 1, ya que la velocidad de la luz en ste medio es muy cercana a la del
vaco.
NDICE DE REFRACCIN EFECTIVO
En una gua de ondas (ej: fibra ptica) el ndice de refraccin efectivo
determina el ndice de refraccin que experimenta un modo de propagacin en razon a
su velocidad de grupo. La constante de propagacin de un modo que se propaga por
una gua de ondas es el ndice efectivo por el nmero de onda del vaco:
Ntese que el ndice efectivo no depende slo de la la longitud de onda sino
tambin en el modo en que la luz se propaga. Por esta razn es que tambin es
llamado ndice modal.
El ndice de refraccin efectivo puede ser una cantidad compleja, en cuyo caso
la parte imaginaria describira la ganancia o las prdidas de la luz confinada en la gua
de ondas.
No debe confundirse con la idea que el ndice efectivo es una medida o
promedio de la cantidad de luz confinada en el ncleo de la gua de onda. Esta falsa
impresin resulta de observar que los modos fundamentales en una fibra ptica tienen
un ndice modal ms cercano al ndice de refraccin del ncleo.
APLICACIONES
La propiedad refractiva de un material es la propiedad ms importante de
cualquier sistema ptico que usa refraccin. Es un ndice inverso que indica el grosor
de los lentes segn un poder dado, y el poder dispersivo de los prismas. Tambin es
usado en la qumica para determinar la pureza de los qumicos y para la
Renderizacin de materiales refractantes en los Grficos 3D por computadora.
3.

QU CLASES DE MICROSCOPIOS SE CONOCEN ACTUALMENTE.

Microscopio ptico

Microscopio simple

Microscopio compuesto

Microscopio de luz ultravioleta

Microscopio de fluorescencia

Microscopio petrogrfico

Microscopio en campo oscuro

Microscopio de contraste de fase

Microscopio de luz polarizada

Microscopio confocal

Microscopio electrnico

Microscopio electrnico de transmisin

Microscopio electrnico de barrido

Microscopio de iones en campo

Microscopio de sonda de barrido

Microscopio de efecto tnel

Microscopio de fuerza atmica

Microscopio virtual

Microscopio de antimateria

Un microscopio ptico, tambin llamado "microscopio liviano", es un tipo de

microscopio compuesto que utiliza una combinacin de lentes agrandando las
imgenes de pequeos objetos. Los microscopios pticos son antiguos y simples de
utilizar y fabricar.
Un microscopio compuesto es un aparato ptico hecho para agrandar objetos,
consiste en un nmero de lentes formando la imagen por lentes o una combinacin de
lentes posicionados cerca del objeto, proyectndolo hacia los lentes oculares u el
ocular. El microscopio compuesto es el tipo de microscopio ms utilizado.
Un microscopio digital tiene una cmara CCD adjunta y esta conectada a un LCD, o
a una pantalla de computadora. Un microscopio digital usualmente no tiene ocular
para ver los objetos directamente. El tipo triocular de los microscopios digitales tienen
la posibilidad de montar una cmara, que ser un microscopio USB.
A microscopio fluorescente o "microscopio epi-fluorescente" es un tipo especial
de microscopio liviano, que en vez de tener un reflejo liviano y una absorcin utiliza
fluorescencia y fosforescencia para ver las pruebas y sus propiedades.
Un microscopio electrnico es uno de los ms avanzados e importantes tipos de
microscopios con la capacidad ms alta de magnificacin. En los microscopios de
electrones los electrones son utilizados para iluminar las partculas ms pequeas. El
microscopio de electrn es una herramienta mucho ms poderosa en comparacin a
los comnmente utilizados microscopios livianos.

Un microscopio estreo, tambin llamado "microscopio de diseccin", utilice dos

objetivos y dos oculares que permiten ver un espcimen bajo ngulos por los ojos
humanos formando una visin ptica de tercera dimensin.
Microscopio de campo claro.Consiste en una fuente luminosa, un condensador que enfoca los rayos de luz
sobre la muestra una platina sobre la cual se coloca la muestra, un objetivo y un ocular
a travs del cual se puede observar directamente el espcimen.
La utilidad del microscopio ptico reside en su capacidad de magnificacin y lo que es
ms importante, su capacidad de resolver detalles estructurales. El poder de
resolucin es la capacidad de una lente o sistema ptico de producir imgenes
separadas de objetos que se encuentran muy prximos.

Microscopio de contraste de fase.Permite observar clulas y tejidos sin colorear y por eso resulta especialmente
til para el examen de clulas vivas y cortes gruesos de material plstico no
coloreados.
Existen pequeas diferencias del ndice de refraccin en diferentes partes de la
clula y en distintas partes de una muestra de tejido. La luz que pasa por regiones de
mayor ndice de refraccin experimenta una deflexin y queda fuera de fase con
respecto al haz principal de las ondas de luz.
Modificaciones del microscopio de contraste de fase son:

Microscopio de interferencia: Permite tambin la cuantificacin

de la masa de un tejido

Microscopio de interferencia diferencial: til especialmente

para estudiar las propiedades de superficie de las clulas y otros elementos
biolgicos

Microscopio de fluorescencia.Permite detectar molculas que fluorescen, es decir, que emiten luz de longitud
de onda, que se encuentra dentro del espectro visible, cuando son expuestas a la luz
ultravioleta. Se usa este microscopio para revelar molculas fluorescentes naturales

como la vitamina A, pero como este tipo de molculas no es numeroso, su aplicacin

mas difundida es para revelar una fluorescencia agregada a sustancia, como en el
caso de la deteccin de antgenos o anticuerpos en procedimientos de coloracin
inmunecito qumica.
Microscopio de barrido con focal.Es un sistema relativamente nuevo se usa para estudiar la estructura de
sustancias biolgicas.
En este microscopio se utiliza un rayo lser de iluminacin que es fuertemente
convergente y por lo tanto produce un punto de barrido muy poco profundo. La luz que
emerge del punto es dirigida a un tubo foto multiplicada, donde es analizada. Se utiliza
un sistema de espejos para mover el rayo lser a travs del espcimen iluminando un
solo punto por vez.

Se registren los datos de cada punto y se guardan en una computadora, luego

se puede llevar la informacin a un monitor de alta resolucin para crear una imagen
visual. Su ventaja es su capacidad de tomar imgenes de la muestra en cortes pticos
muy finos.
Microscopio de luz ultravioleta.Se utiliza una fuente de luz ultravioleta y depende de la absorcin de esa luz
por las molculas de la muestra. Sus resultados se registran fotogrficamente.
No es posible examinar en forma directa el espcimen en el ocular, ya que la luz
ultravioleta daa la retina.
Este mtodo sirve para detectar cidos nucleicos, especficamente bases
puricas y pirimidicas del nucletido.
Tambin es til para detectar protenas que contienen ciertos aminocidos.
Microscopio de polarizacin.Es una simple modificacin del microscopio ptico, pero el espcimen es
atravesado por luz paralizada y se usa otro polarizador que se hace rotar para detectar
la orientacin molecular en muestra de tejidos.
Microscopa Electrnica:

Microscopio electrnico de transmisin (MET).Se utiliza un haz de electrones en lugar de un haz de luz visible para producir una
imagen.
Los electrones deben pasar a travs de la muestra y chocar luego con la placa
fotogrfica. La formacin de la imagen en el microscopio electrnico depende del
hecho de que algunos electrones no atraviesan el espcimen y en consecuencia, no
llegan a la placa fotogrfica, sino que experimentan una deflexin provocada por
sustancias de alta densidad que encuentran normalmente en la muestra o han sido
agregadas a ellas durante el proceso de fijacin y tincin.
Microscopio electrnico de barrido.En este los electrones no atraviesan la muestra en el proceso de formacin de
imgenes. En cambio, se explora la superficie de la muestra desplazando un haz de
electrones, estos, al reflejarse de la superficie son recogidos por un detector y
procesados de manera tal que puede verse en imagen tridimensional en una pantalla
de televisin.
4.- QU IMPORTANCIA TIENE LAS IMGENES OBTENIDAS A TRAVS DEL
MICROSCOPIO ELECTRNICO
Las imgenes proporcionadas por los microscopios electrnicos son de gran
importancia y utilidad para el desarrollo cientfico, en parte es esencial para el estudio
ms profundo de la biologa como ciencia, ya que nos permite observar y analizar
imgenes que no son visibles incluso para el microscopio compuesto. Gracias a las
imgenes de estos microscopios se puedo estudiar por fin un mundo que antes era
imposible explorar. Las aplicaciones de las imgenes del microscopio electrnico de
barrido son muy variadas, y van desde la industria petroqumica o la metalurgia hasta
la medicina forense. Sus anlisis proporcionan datos como textura, tamao y forma de
la muestra.

Las imgenes proporcionadas por el microscopio electrnico de barrido Son

ampliamente utilizados en la biologa celular. Aunque permite una menor capacidad de
aumento que el microscopio electrnico de transmisin, este permite apreciar con
mayor facilidad texturas y objetos en tres dimensiones que hayan sido pulverizados
metlicamente antes de su observacin. Por esta razn solamente pueden ser
observados organismos muertos, y no se puede ir ms all de la textura externa que

se quiera ver. Los microscopios electrnicos slo pueden ofrecer imgenes en blanco
y negro puesto que no utilizan la luz.
Este instrumento permite la observacin y caracterizacin superficial de
materiales inorgnicos y orgnicos, entregando informacin morfolgica del material
analizado. A partir de l se producen distintos tipos de seal que se generan desde la
muestra y se utilizan para examinar muchas de sus caractersticas. Con l se pueden
realizar estudios de los aspectos morfolgicos de zonas microscpicas de diversos
materiales, adems del procesamiento y anlisis de las imgenes obtenidas, todas
estas caractersticas han hecho que las imgenes proporcionadas por el microscopio
sean tan importantes.

CONCLUSIONES:

El microscopio ha sido uno de los avances cientficos mas importantes del

hombre porque ha significado un gran avance para la ciencia y hoy en da lo
sigue siendo, por que gracias a el se investigan y desarrollan muchas ciencias.

En esta prctica se han aprendido las partes del microscopio su correcto uso,
manipulacin y mantenimiento.

Tambin se comprendi que sin este aparato seria imposible visualizar los
microorganismos a simple vista, es fundamental en el avance de la citologa,
citogentica, microbiologa, fitopatologa virologa, bacteriologa, parasitologa y
dems ciencias que se trabaja con microorganismos.

BIBLIOGRAFA

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Caracas.

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