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01.

(UFPR 2014) Em camundongos, o nanismo causado por


um alelo recessivo ligado ao cromossomo X e a pelagem rosa
determinada por um alelo autossmico dominante. Dois alelos
recessivos para a pelagem proporcionam cor marrom para os
camundongos, que considerada selvagem (normal). Se uma
fmea an com pelagem marrom cruzada com um macho
rosa normal de uma linhagem pura, quais sero as propores
fenotpicas, em F1 e F2, em cada sexo?

c) ligada ao cromossomo Y.
d) autossmica recessiva.
e) autossmica dominante.
05. (MACKENZIE) Uma mulher daltnica
a) poder ter filhos do sexo masculino no daltnicos.
b) somente ter filhas daltnicas.
c) obrigatoriamente filha de pai daltnico.
d) um de seus avs certamente daltnico.
e) poder ser heterozigota para o gene do daltonismo.
06. (PUCSP) Filha de um hemoflico, uma advogada holandesa
temia transmitir essa condio a seus descendentes. Distrbio
que dificulta a coagulao do sangue, a hemofilia causada
por uma mutao de um gene em um dos cromossomos que
determinam o sexo. (...) Impressionada com o sofrimento que
essa condio sempre causou a seu pai, a advogada, ao ficar
grvida, resolveu fazer teste gentico pr-natal para saber se
seu filho seria hemoflico.
A cincia das escolhas difceis VEJA, 7 de setembro, 2011

02. (UFPE) Algumas condies patolgicas humanas so


transmitidas geneticamente atravs da parte no homloga
dos cromossomos sexuais, situao conhecida como herana
ligada ao sexo. Consequentemente:
( ) a hemofilia mais comum em homens, pois essa caracterstica pode se expressar em hemizigose.
( ) apenas as mes podem transmitir a hemofilia, e aos filhos do
sexo masculino.
( ) o daltonismo se expressa com maior frequncia em mulheres.
( ) as filhas de pai daltnico tm 50% de chances de possurem
o gene para essa condio.
( ) estando localizada no cromossomo X, uma condio recessiva
precisa estar em homozigose para se expressar em mulheres, o
que no ocorre nos homens.

As chances de essa mulher transmitir o gene da hemofilia para


um descendente e de esse descendente, sendo do sexo masculino, apresentar hemofilia so, respectivamente, de
a) 100% e 50%.
b) 50% e 50%.
c) 50% e 100%.
d) 100% e 100%.
e) 25% e 75%.
07. (UFJF) Em relao aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4 apresentados abaixo, CORRETO afirmar que os padres de herana
so, respectivamente:

03. (UFG 2012) O daltonismo consequncia de um alelo mutante de um gene localizado no cromossomo X. Um homem
daltnico e uma mulher no daltnica, mas portadora do gene
do daltonismo, esto esperando um beb. Neste caso, a probabilidade de a criana ser daltnica e a probabilidade de ser do
sexo masculino e no daltnica so, respectivamente,
a) 0,25 e 0,25.
b) 0,25 e 0,50.
c) 0,25 e 0,75.
d) 0,50 e 0,25.
e) 0,50 e 0,75.
04. (UFF) O heredograma abaixo representa a incidncia de
uma caracterstica fenotpica em uma famlia.

Pela anlise dessas relaes genealgicas, pode-se concluir


que a caracterstica fenotpica observada transmitida por um
tipo de herana
a) dominante e ligada ao cromossomo X.
b) recessiva e ligada ao cromossomo X.

Linkage e Herana Sexual

a) Ligado ao X dominante; Autossmico dominante; Ligado ao X


recessivo; Autossmico recessivo.
b) Ligado ao X recessivo; Autossmico recessivo; Ligado ao X dominante; Autossmico dominante.
c) Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante; Autossmico dominante; Autossmico recessivo.
d) Autossmico dominante; Ligado ao X dominante; Autossmico
recessivo; Ligado ao X recessivo.
e) Autossmico recessivo; Ligado ao X recessivo; Autossmico dominante; Ligado ao X dominante.
08. (UPE) Um dado indivduo heterozigoto para os genes A e B
(configurao cis) submetido a um cruzamento-teste. Se os
dois genes forem

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I. no ligados (segregao independente)


II. separados por 40 centimorgam (cM)

( ) Fentipos recessivos ligados ao X so mais frequentes em


fmeas que em machos.

que porcentagem da prole desse cruzamento ser aabb?


a) I- 50%; II - 40%.
b) I- 20%; II- 50%
c) I- 25%; II- 30%
d) I- 40%; II- 20%
e) I- 30%; II- 25%

A sequncia correta de preenchimento dos parnteses, de


cima para baixo, :
a) F F F V.
b) F V F V.
c) F V V F.
d) V F F V.
e) V V V F.

09. (FUVEST) No heredograma abaixo, o smbolo representa


um homem afetado por uma doena gentica rara, causada por
mutao num gene localizado no cromossomo X. Os demais
indivduos so clinicamente normais.

12. (UEM) Relacionado Gentica, assinale o que for correto.


01) Uma mulher daltnica, filha de me daltnica, mesmo sem saber quem era seu pai, concluiu que ele tambm seria daltnico.
02) A hemofilia, dificuldade de coagulao do sangue, manifesta-se
principalmente no homem, porque um carter ligado ao cromossomo Y.
04) A eritroblastose fetal est associada ao fator ABO, manifestada
pela me no primeiro filho, se este apresentar o anticorpo anti-Rh.
08) A cor da pele na espcie humana determinada pela interao
gnica, dita poligenia, que resulta em gradativa variao de fentipos.
16) H 50% de chance de uma menina com sndrome de Down
(alterao no nmero de cromossomos) ter recebido dois cromossomos X de sua me.
13. (UFG) Leia o trecho da reportagem a seguir.

As probabilidades de os indivduos 7, 12 e 13 serem portadores


do alelo mutante so, respectivamente,
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.
10. (UDESC) Um dos sistemas de determinao cromossmica
do sexo o sistema ZW. Este um sistema de determinao de
sexo comum em aves e em alguns outros organismos como o
das mariposas e o das borboletas.
Em relao a esse sistema, responda:
a) Qual o sexo heterogamtico?
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b) Quem determina o sexo da prole?
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Detran pode negar habilitao a portador de daltonismo


O 11 Grupo Cvel do TJRS negou recurso de candidato a motorista e manteve deciso do Detran, que no concede habilitao a um homem portador de daltonismo, pois o defeito visual
desse indivduo a incapacidade de distinguir entre as cores
verde e vermelha.
Disponvel em: <http://www.bonde.br?bonde.php?id_bonde>. Acesso em: 17

set. 2010. [Adaptado]

Qual a causa da anomalia apresentada pelo indivduo citado


na reportagem?
a) Distribuio irregular da quantidade de pigmento melanina na
ris.
b) Condensao do cromossomo X, contendo o alelo normal que
inativa a ao de genes da retina.
c) Deficincia no nmero de bastonetes, que so clulas fotorreceptoras extremamente sensveis luz.
d) Ao de um gene mutante presente no cromossomo X, que
herdado da me.
e) Presena de um alelo dominante no brao longo do cromossomo
Y.
14. (UDESC) A Figura mostra uma genealogia hipottica na
qual aparecem casos de hemofilia, doena relacionada a um
gene recessivo.

MODO GREYS ANATOMY


11. (UFRGS) Em geral, os cromossomos sexuais de mamferos
fmeas consistem de um par de cromossomos X. Machos possuem um cromossomo X e um cromossomo sexual que no
encontrado em fmeas: o cromossomo Y.
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmaes abaixo,
referentes ao sistema XY de determinao sexual de mamferos.
( ) Os genes ligados ao cromossomo X so os que apresentam como funo a diferenciao sexual.
( ) Os cromossomos X e Y pareiam durante a meiose.
( ) A inativao de um dos cromossomos X em fmeas permite o mecanismo de compensao de dose.

Gentica

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Analise as proposies a seguir.


I. A hemofilia uma doena ligada ao cromossomo X, caracterizada por uma falha no sistema de coagulao do sangue.
II. A mulher nmero 2 portadora do alelo para a hemofilia,
apresentando o gentipo XHXh.
III. O homem nmero 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua
av paterna.
IV. Sabendo-se que a mulher nmero 10 no portadora do
alelo da hemofilia, a probabilidade de sua filha ter o gentipo
XHXh de 50%.
V. A probabilidade de a mulher nmero 16 ser portadora do alelo da hemofilia de 50%.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente a afirmativa I verdadeira.
b) Somente as afirmativas I, II, III e V so verdadeiras.
c) Somente as afirmativas I, II e V so verdadeiras.
d) Somente as afirmativas III e IV so verdadeiras.
e) Todas as afirmativas so verdadeiras.
15. (UFPA) O albinismo uma doena metablica hereditria,
resultado de disfuno gnica na produo de melanina. Para
que a doena se manifeste necessrio que a mutao esteja
em homozigose (doena autossmica recessiva). J o daltonismo uma doena recessiva ligada ao cromossomo X. Considerando-se um homem daltnico com pigmentao de pele
normal (cujo pai era albino), casado com uma mulher duplamente heterozigota para essas duas doenas, a probabilidade
do casal ter uma filha com pigmentao de pele normal e com
daltonismo de
a) 1/16.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/16.
e) 3/8.

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b) Qual a hiptese que melhor explica a falta do fentipo clico nos
machos? Justifique sua resposta.
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18. (FUVEST 2014) Os genes que condicionam a viso para
cores e a sntese da enzima G6PD (desidrogenase da glicose-6-fosfato) esto localizados no cromossomo X humano. O alelo recessivo d determina o daltonismo e o alelo recessivo g, a
deficincia da enzima G6PD.
No heredograma abaixo, o homem I-1 daltnico e tem tambm deficincia da enzima G6PD.

16. (UFSC) Sobre os cromossomos X e Y, responsveis pela


determinao cromossmica do sexo da espcie humana,
CORRETO afirmar que:
01) todos os homens normais receberam o cromossomo Y de seu
av paterno, mas nem todos receberam o cromossomo X de sua
av materna.
02) todas as mulheres normais receberam um cromossomo X de
sua av paterna, mas nem todas receberam um cromossomo X de
sua av materna.
04) todos os genes presentes nos cromossomos X e Y so responsveis pelo desenvolvimento sexual de um indivduo.
08) apenas o cromossomo X tem genes responsveis pelo desenvolvimento sexual, pois o cromossomo Y tem poucos genes.
16) todos os genes do cromossomo Y so responsveis pelo desenvolvimento sexual masculino.
32) o sistema XY de determinao cromossmica do sexo est presente apenas na espcie humana.
64) os cromossomos X e Y so assim denominados porque apresentam a forma de um X e de um Y.

Sua mulher I-2 homozigtica, com viso normal para cores,


no tendo deficincia de G6PD. A filha II-1 desse casal casou-se com o homem II-2, que possui viso normal para cores e
no tem deficincia de G6PD. Os quatro filhos desse casal (III1, 2, 3 e 4) diferem entre si quanto aos fentipos em relao
viso para cores e sntese de G6PD.

17. (UFPR 2014) Nos gatos domsticos, a herana da cor da


pelagem ligada ao sexo. Os machos e as fmeas podem ser
pretos ou malhados (com pelos pretos e pelos brancos), ou
podem ser amarelos ou malhados (com pelos amarelos e pelos brancos). Somente as fmeas podem possuir as trs cores
(com pelos pretos, pelos amarelos e pelos brancos), sendo
este ltimo fentipo chamado de clico. A cor branca dos pelos condicionada por um gene autossmico e tanto o macho
quanto a fmea podem ou no express-lo. Sabendo disto, responda:
a) Quais so os gentipos e fentipos dos pais cujos descendentes
so: metade das fmeas possuem fentipo clico e metade so
malhadas (pelos pretos e brancos), e metade dos machos so malhados (pelos amarelos e brancos).

c) que fentipos e respectivos gentipos os filhos de II-1 e II-2 podem ter?


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Linkage e Herana Sexual

Com relao a essas caractersticas,


a) quais so os gentipos de I-1 e I-2?
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b) quais so os gentipos de II-1 e II-2?
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d) explique como III-1, 2, 3 e 4 podem ter herdado gentipos diferentes.


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19. (UNESP 2014) A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)


apresenta incidncia de 1 a cada 3.500 nascimentos de meninos. causada por um distrbio na produo de uma protena associada membrana muscular chamada distrofina, que
mantm a integridade da fibra muscular. Os primeiros sinais
clnicos manifestam-se antes dos 5 anos, com quedas frequentes, dificuldade para subir escadas, correr, levantar do cho
e hipertrofia das panturrilhas. A fraqueza muscular piora progressivamente, levando incapacidade de andar dentro de cerca de dez anos a partir do incio dos sintomas.
Trata-se de uma doena gentica, com padro de herana recessivo ligado ao cromossomo X. Na maioria dos casos, a mutao responsvel pela doena foi herdada da me do paciente
(em geral, assintomtica).
(www.oapd.org.br. Adaptado.)

Considerando as informaes do texto, explique por que as


mulheres portadoras da mutao em geral so assintomticas
(no desenvolvem a doena).
Se uma mulher portadora da mutao, assintomtica, estiver
grvida de um casal de gmeos, e o pai das crianas for um
homem no portador da mutao, quais as probabilidades de
seus filhos desenvolverem a doena? Justifique.
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20. (UFPR) Um cruzamento de drosfilas (moscas-da-fruta) fmeas de olhos vermelhos com machos de olhos brancos produziu, em F1, 100% de machos e fmeas de olhos vermelhos. A
seguir, o cruzamento de machos e fmeas de F1 produziu, na
gerao F2, 75% de moscas com olhos vermelhos (50% fmeas
+ 25% machos) e 25% de moscas de olhos brancos (todos machos). Explique como surge essa desigualdade de fentipos.
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21. (PUCRJ) Uma criana do sexo masculino, que acaba de
nascer, tem como pai um indivduo que apresenta hemofilia e
normal com relao ao daltonismo. Sua me portadora do
gen para o daltonismo, mas no para o gen da hemofilia. Quanto a essa criana, podemos afirmar que:
a) tem 50% de chance de ser daltnica.
b) tem 50% de chance de ser hemoflica.
c) tem 25% de chance de ser hemoflica.
d) tem 75% de chance de ser daltnica.
e) no tem chance de ser daltnica.
22. (FUVEST) A figura A abaixo mostra o par de cromossomos
sexuais humanos X e Y. Esses cromossomos
emparelham-se na meiose, apenas pelos segmentos homlogos que possuem nas extremidades de seus braos curtos.
Ocorre permuta entre esses segmentos.

No heredograma (figura B), os indivduos I-1 e II-2 so afetados


por uma doena que tem herana dominante ligada ao X

a) Desenhe os cromossomos sexuais de I-1 e II-2, representando-os como aparecem na figura A.


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b) Indique os gentipos de I-1 e II-2, localizando, nos cromossomos desenhados, o alelo (d) normal e o alelo (D) determinante da
doena.
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23. (UFTM) A distrofia muscular do tipo Duchenne, doena determinada por alelo recessivo ligado ao cromossomo X, caracterizada pela degenerao progressiva da musculatura esqueltica e diminui a expectativa de vida da pessoa. Considere
o esquema que ilustra os cromossomos sexuais.

a) Que nmero representa o local onde fica o alelo que determina a


distrofia? Justifique sua resposta.
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b) Uma mulher, que teve um irmo com essa doena, procurou um
geneticista para saber a possibilidade de ter uma criana com essa
anomalia. Sabendo que na famlia de seu marido no havia ningum com essa doena, qual seria a probabilidade informada pelo
geneticista? Demonstre o clculo.
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24. (FGV) Nas moscas-das-frutas (Drosophyla melanogaster),
cromossomicamente os machos so XY e as fmeas so XX.

Gentica

162

Duas moscas-das-frutas de aspecto normal foram cruzadas e


produziram uma prole na qual havia 202 fmeas e 98 machos.
Considerando que o esperado seria uma proporo de 50%
de machos e 50% de fmeas, a mais provvel explicao para
esse resultado incomum admitir que, no casal de moscas,
a) o macho heterozigoto, portador de um alelo recessivo letal ligado ao sexo.
b) o macho hemizigoto e a fmea heterozigota, ambos para um
alelo recessivo ligado ao sexo.
c) o macho hemizigoto para um alelo de herana restrita ao sexo.
d) a fmea homozigota para um alelo de herana restrita ao sexo.
e) a fmea heterozigota, portadora de um alelo recessivo letal
ligado ao sexo.
25. (UNESP ) Marcos e Paulo so filhos do mesmo pai, mas de
mes diferentes.
Com relao aos tipos sanguneos dos sistemas ABO e Rh,
Marcos um doador universal. Contudo, ao invs de doar
sangue, Marcos obrigado a receb-lo por doao, pois tem
hemofilia tipo A, uma caracterstica ligada ao sexo. Nas vezes
em que recebeu transfuso sangunea, Marcos teve por doadores Paulo e a me de Paulo. Sua me e seu pai no puderam
doar sangue, embora fossem compatveis pelo sistema Rh,
mas no o eram pelo sistema ABO.
J adultos, Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas
famlias no havia histrico de hemofilia, e ambos os casais
esperam um beb do sexo masculino. Contudo, esto receosos de que seus filhos possam vir a ter hemofilia. O heredograma representa as famlias de Marcos e de Paulo. O indivduo
apontado pela seta Marcos.

Considerando o histrico acima, qual o provvel tipo sanguneo da me e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que
os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemoflicos? Justifique
suas respostas.
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26. (PUCRJ) Na dcada de 1940, descobriu-se que algumas
clulas, retiradas de indivduos humanos com dois cromossomos sexuais X, apresentavam, no ncleo interfsico, um pequeno corpsculo de cromatina intensamente corado.
Esse corpsculo denominado:
a) cromatina sexual e est presente somente nas mulheres adultas
geneticamente normais e corresponde a um cromossomo somtico
condensado.
b) cromatina sexual e est presente somente nos homens adultos geneticamente normais e corresponde ao cromossomo Y condensado.
c) Nuclolo e est presente em indivduos geneticamente normais
de ambos os sexos e corresponde a um cromossomo somtico condensado.
d) cromatina sexual e est presente em indivduos geneticamente
normais de ambos os sexos e corresponde a um cromossomo X condensado.
e) corpsculo de Barr e est presente somente em indivduos do
sexo feminino geneticamente normais e corresponde a um cromossomo X condensado.

Linkage e Herana Sexual

27. (UEL 2009) A hemofilia uma doena hereditria recessiva


ligada ao sexual X, presente em todos os grupos tnicos e em
todas as regies geogrficas do mundo. Caracteriza-se por um
defeito na coagulao sangunea, manifestando-se atravs de
sangramentos espontneos que vo de simples manchas roxas (equimoses) at hemorragias abundantes.
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema,
correto afirmar.
a) Casamento de consanguneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres hemoflicas.
b) Pais saudveis de filhos que apresentam hemofilia so heterozigotos.
c) A hemofilia ocorre com a mesma frequncia entre homens e mulheres.
d) As crianas do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do
seu pai.
e) Mulheres hemoflicas so filhas de pai hemoflico e me heterozigota para este gene.
28. (UNIFESP) O cruzamento de moscas - do - vinagre de olhos
vermelhos originou 100% de descendentes machos e fmeas
de olhos vermelhos. O cruzamento de moscas - do - vinagre
de olhos brancos originou 100% de descendentes machos e
fmeas de olhos brancos. Quando fmeas de olhos brancos
foram cruzadas com machos de olhos vermelhos, a descendncia obtida foi 100% de fmeas de olhos vermelhos e 100%
de machos com olhos brancos. Com base nesses resultados,
podemos afirmar que o carter cor de olho da mosca - do - vinagre determinado por:
a) Um gene autossmico, em que o alelo para olho vermelho dominante sobre o branco.
b) Um gene ligado ao cromossomo X, em que o alelo para olho
branco dominante sobre o vermelho.
c) Dois genes, cada um com dois alelos, ambos responsveis pelo
mesmo fentipo.
d) Dois genes, um localizado em autossomo e o outro no cromossomo X.
e) Um gene ligado ao cromossomo X, em que o alelo para olho
vermelho dominante sobre o branco.
29. (FUVEST) O heredograma a seguir mostra homens afetados por uma doena causada por um gene mutado que est
localizado no cromossomo X.

Considere as afirmaes:
I. Os indivduos 1, 6 e 9 so certamente portadores do gene
mutado.
II. Os indivduos 9 e 10 tm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 tm a mesma probabilidade de ter criana afetada pela doena.

163

Est correto apenas o que se afirma em


a) I
b) II
c) III
d) I e II
e) II e III

A caracterstica fenotpica expressa nos indivduos da famlia pode


ser recessiva e ligada ao cromossomo x. Nota-se, nesse caso,
maior incidncia de homens afetados.

30. (PUCSP) O esquema a seguir mostra a fecundao de um


vulo cromossomicamente anormal por um espermatozoide
cromossomicamente normal. Do zigoto resultante, originou-se
uma criana do sexo feminino com uma trissomia e daltnica,
pois apresenta trs genes recessivos (d), cada um deles localizado em um cromossomo X.
A criana em questo tem:
a) 46 cromossomos (2n = 46) e seus progenitores so daltnicos.
b) 46 cromossomos (2n = 46); seu pai daltnico e sua me tem
viso normal para as cores.
c) 47 cromossomos (2n = 47) e seus progenitores so daltnicos.
d) 47 cromossomos (2n = 47); seu pai daltnico e sua me pode
ou no ser daltnica.
e) 47 cromossomos (2n = 47); seu pai tem viso normal para as
cores e sua me daltnica.

01: [A]
Alelos: a nanismo; A normal; m marrom; M rosa.
Pais: XaXamm - XAYMM
F1: 100%
(XaYMm)

normais rosas (XAXaMm) e 100%

anes rosas

Pais: XAXaMm XaYMm

05: [C]
Considerando que o gene para o daltonismo recessivo e ligado
ao sexo, uma mulher daltnica, com gentipo XdXd, transmitir o
cromossomo X portador do gene d para todos os seus filhos do
sexo masculino.
06: [C]
A chance de transmisso do cromossomo x, portador do gene para
a hemofilia, de 50%. Sendo menino, a probabilidade de ser hemoflico de 100%.
07: [B]
O heredograma 1 compatvel com uma herana recessiva e ligada ao cromossomo X, pois o homem transmite o gene ao neto, por
meio de sua filha normal portadora. O heredograma 2 no conclusivo. O heredograma 3 compatvel com a herana dominante
e ligada ao sexo, porque o homem afetado possui todas as suas
filhas afetadas. O heredograma 4 sugere herana autossmica dominante, pois o carter aparece em todas as geraes.
08: [C]
O cruzamento-teste (AaBb x aabb) com segregao independente
entre os genes A e B, produzir 25% dos descendentes com gentipo aabb.
Caso os genes A e B estejam em ligao cis, o cruzamento-teste
(AB/ab x ab/ab) com 40% de permutao, produzir descendentes
ab/ab com frequncia de 30%.
09: [D]
Como as filhas do casal 1-2 so normais, conclumos que o alelo
para a doena recessivo. Dessa forma, o homem afetado (indivduo 1) tem o gentipo XaY, sua esposa (indivduo 2), XAXA e suas
filhas (indivduos 5, 6 e 7) so obrigatoriamente XAXa. A probabilidade de o indivduo 12 (filha do casal 7-8) ter o alelo para a doena
(0,5). Pode ser XAXA ou XAXa. O indivduo 13 (filho do casal
7-8) XAY, uma vez que tem fentipo normal e, portanto, no tem
o alelo para a doena.
10:
a) fmea.
b) fmea.

F2: : 3/8 normais e rosas (XAXaM_);


1/8 normais e marrons (XAXamm);
3/8 ans e rosas (XaXaM_) e
1/8 ans e marrons (XaXamm);
: 3/8 normais e rosas (XAYM_);
1/8 normais e marrons (XAYmm);
3/8 anes e rosas (XaYM_) e
1/8 anes e marrons (XaYmm).
02: V F F F V.
Os genes determinantes da hemofilia (h) e daltonismo (d) so recessivos e situados no cromossomo X. As filhas de pai daltnico
(XdY) tm 100% de chance de herdar esse gene.
03: [D]
O homem daltnico apresenta o seguinte gentipo XdY e a mulher
daltnica portadora do gene XDXd. A probabilidade de nascer
uma criana daltnica independente do sexo de 1/2. A probabilidade de nascer um bebe do sexo masculino 0,25.
04: [B]

Gentica

11: [C]
A diferenciao sexual em mamferos determinada pelo cromossomo masculinizante Y. O fentipo recessivo ligado ao cromossomo
X mais frequente em homens porque o gene determinante dessas
caractersticas atuam isoladamente. So exemplos a hemofilia, o
daltonismo, etc.
12: 01 + 08 = 09.
A hemofilia um carter recessivo ligado ao sexo, isto , o gene
situa-se na regio no homloga do cromossomo x. O homem hemoflico possui apenas uma cpia do gene e manifesta a doena. A
eritroblastose fetal est associada ao fator Rh. Mulheres Rh- sensibilizadas por sangue Rh+ produzem anticorpos anti-Rh que destroem as hemcias de seus filhos Rh+.
13: [D]
O daltonismo uma condio gentica ligada ao sexo e recessiva
em mulheres. O homem daltnico herda o gene para o daltonismo
(d), situado na regio no homloga do cromossomo X, de sua me
normal portadora (XDXd) ou daltnica (XdXd).
14: [C]
O homem nmero 9 recebeu o alelo para a hemofilia de sua me,
porque esse gene ligado ao cromossomo X. A probabilidade da

164

mulher nmero 10 ser portadora do gene para a hemofilia 100%,


uma vez que herdou de seu pai hemoflico o cromossomo X portador do alelo mutante.
15: [D]
alelos:
D viso normal; d daltonismo
A pele normal; a albinismo

Se os gmeos so monozigticos, a probabilidade de pais XDY e


XDXd terem dois meninos com DMD e gentipo XdY 25%. Se forem dizigticos, a probabilidade de dois meninos com DMD 0,25
x 0,25, ou seja, 0,0625 ou 6,25%.
20:
O gene determinante da cor dos olhos das drosfilas est situado
no cromossomo X. O alelo mutante (b) causador do olho branco
transmitido por um macho, por meio de filhas heterozigotas, para
50% de seus netos do sexo masculino.
21: [A]
Daltonismo e hemofilia so doenas transmitidas ligadas ao cromossomo X. Como a me portadora do alelo para daltonismo,
mas no para hemofilia, embora o pai seja hemoflico, uma criana
do sexo masculino poder apresentar apenas daltonismo, com 50%
de chances dessa possibilidade.

16: 1 + 2 = 3
17:

22:
a) Observe a figura a seguir:

18:
Alelos ligados ao cromossomo x:

b) Observe a figura a seguir:

d (daltonismo) e D (normalidade);
g (deficincia da enzima G6PD) e G (normalidade)

23:
a) O alelo determinante da distrofia muscular Duchenne situa-se na
regio no homloga do cromossomo X, indicado pelo nmero 1,
no esquema apresentado.

24: [E]
A fmea heterozigora portadora de um alelo recessivo letal ligado
ao cromossomo X. Assim, 50% dos gametas dessa fmea tero
esse alelo letal, que ser herdado por 50% dos machos. Esses machos morrem por terem esse alelo em seu nico cromossomo X.
Portanto, entre as moscas vivas, a proporo entre machos e fmeas de 2 fmeas para cada macho.
d) Durante a gametognese materna, ocorreu crossing-over (permutao) entre os seus cromossomos x. Foram produzidos gametas parentais (originais) dos tipos
recombinantes, dos tipos

alm de gametas

19:
O gene causador da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) recessivo (d). A mulher portadora (XDXd) no manifesta os sintomas
porque possui uma cpia do gene dominante (D) que determina a
produo normal da protena distrofina.

Linkage e Herana Sexual

25:
Marcos um doador universal com tipo sanguneo O Rh- e no
pode receber sangue de seus pais que pertencem aos grupos A ou
B e Rh-. Os filhos de Marcos e Paulo no sero hemoflicos porque
o gene para hemofilia ligado ao cromossomo X e no h casos de
hemofilia entre os parentes biolgicos das mes.
26: [E]
27: [E]
28: [E]
29: [A]
30: [D]

165

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