Tesis Electrocoagulación

DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN
UNIVERSIDAD TCNICA DEL NORTE

FACULTAD DE INGENIERA EN CIENCIAS APLICADAS
CARRERA DE INGENIERA TEXTIL

TESIS PREVIA LA OBTENCIN DEL TTULO DE
INGENIERO TEXTIL
TEMA:
DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE
ELECTROCOAGULACIN PARA EL ESTUDIO DE
TRATAMIENTO DE AGUA RESIDUAL DE TINTURA Y
ACABADO TEXTIL
ELABORADO POR:
JARAMILLO TERN ENELIO XAVIER
DIRECTOR DE TESIS
DR. NELSON MORALES
ASESOR DE TESIS
ING. HERNN IZURIETA
Ibarra, 11 de Enero del 2012
CERTIFICACIN
Certifico que el presente trabajo con tema: DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN
REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN PARA EL ESTUDIO DE TRATAMIENTO
DE AGUA RESIDUAL DE TINTURA Y ACABADO TEXTIL, fue desarrollado en su
totalidad por Enelio Xavier Jaramillo Tern bajo mi supervisin.
Dr. Nelson Morales.

CI:
ii
DECLARACIN
Yo, Enelio Xavier Jaramillo Tern, con cdula de identidad No. 100217630-1, declaro bajo
juramento que el trabajo aqu descrito es de mi autora, y que este no ha sido previamente
presentado para ningn grado o calificacin profesional.
A travs de la presente declaracin cedo mis derechos de propiedad intelectual

correspondientes a este trabajo a la Universidad Tcnica del Norte, segn lo establecido por
las Leyes de Propiedad Intelectual y Normatividad vigente de la misma.
Enelio Xavier Jaramillo Tern

CI: 100217630-1
iii

BIBLIOTECA UNIVERSITARIA
AUTORIZACIN DE USO Y PUBLICACIN A FAVOR
DE LA UNIVERSIDAD TCNICA DEL NORTE
1. IDENTIFICACIN DE LA OBRA
La Universidad Tcnica del Norte dentro del proyecto Repositorio Digital Institucional
determina la necesidad de disponer de textos completos en formato digital con la
finalidad de apoyar los procesos de investigacin, docencia y extensin de la
Universidad.
Por medio del presente documento dejamos sentada nuestra voluntad de participar en
este proyecto, para lo cual ponemos a disposicin la siguiente informacin:
DATOS DEL CONTACTO
CEDULA DE IDENTIDAD:
100217630-1
APELLIDOS Y NOMBRES:
JARAMILLO TERN ENELIO XAVIER
DIRECCIN:
QUITO-CALDERN-BARRIO EL CLAVEL,
CALLE LOS CIPRECES y GIOVANNY
CALLES, CONJUNTO LA CAMPIA CASA
54
E-MAIL
enelioxjt@hotmail.es
TELFONO MVIL
098808902
DATOS DE LA OBRA
TTULO:
DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN
REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN
PARA EL ESTUDIO DE TRATAMIENTO
DE AGUA RESIDUAL DE TINTURA Y
ACABADO TEXTIL
AUTOR:
ENELIO XAVIER JARAMILLO TERN
FECHA:
2 de Febrero del 2012
PROGRAMA:
PREGRADO
TTULO POR EL QUE OPTA: INGENIERO TEXTIL
ASESOR:
Dr. NELSON MORALES
iv
2. AUTORIZACIN DE USO A FAVOR DE LA UNIVERSIDAD

Yo, Enelio Xavier Jaramillo Tern, con cdula de identidad No 100217630-1, en
calidad de autora y titular de los derechos Patrimoniales de la obra o trabajo de grado
descrito anteriormente, hago entrega del ejemplar respectivo en forma digital y autorizo
a la Universidad Tcnica del Norte, la publicacin de la obra en el Repositorio Digital
Institucional y uso del archivo digital en la Biblioteca de la Universidad con fines
acadmicos, para ampliar la disponibilidad del material y como apoyo a la educacin,
investigacin y extensin; en concordancia con la Ley de Educacin Superior, Artculo
144.

CESIN DE DERECHOS DE AUTOR DEL TRABAJO A FAVOR
DE LA UNIVERSIDAD TCNICA DEL NORTE
Yo, Enelio Xavier Jaramillo Tern, con cdula de identidad No 100217630-1, manifiesto
mi voluntad de ceder a la Universidad Tcnica del Norte los Derechos Patrimoniales
consagrados en la Ley de Propiedad Intelectual del Ecuador, artculos 4,5 y 6 en calidad de
autora de la obra o trabajo de grado denominado: DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN
REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN PARA EL ESTUDIO DE TRATAMIENTO
DE AGUA RESIDUAL DE TINTURA Y ACABADO TEXTIL, que ha sido desarrollada
para optar por el ttulo de INGENIERO TEXTIL, en la UNIVERSIDAD TCNICA DEL
NORTE, quedando la Universidad facultada para ejercer plenamente los derechos cedidos
anteriormente.
En mi condicin de autor me reservo los derechos morales de la obra antes citada. En

concordancia suscribo este documento en el momento que hago la entrega del trabajo final
en formato impreso y digital a la Biblioteca de la Universidad Tcnica del Norte.
FIRMA..
NOMBRES: ENELIO XAVIER JARAMILLO TERN

CDULA: 100217630-1
Ibarra, a los dos das del mes de Febrero del 2012.
vi
NDICE
INTRODUCCIN
Pg.
1
PARTE TERICA
CAPTULO I
1 EL AGUA
1.1.
GENERALIDADES
1.2.
USOS DEL AGUA
1.3.
1.2.1.
Calidad de Agua.
PROCESOS DE CONTAMINACIN EN LA INDUSTRIA TEXTIL
7
9
1.4.
1.5.
1.3.1.
Pre Tratamiento.
11
1.3.2.
Tintura.
13
1.3.3.
Estampacin.
15
1.3.4.
Acabados.
CARACTERSTICAS DE LAS AGUAS RESIDUALES EN LA
INDUSTRIA TEXTIL
15
15
1.4.1.
1.4.2.
20
22
Materiales que deben ser removidos.

Tipo de Contaminantes Causados por el Ennoblecimiento
Textil.
PROCESOS DE MINIMIZACIN Y PREVENCIN
27
1.5.1.
Eficiencia de Procesos.
28
1.5.2.
Medidas Preventivas.
29
CAPTULO II
2 TRATAMIENTO DE EFLUENTE LQUIDO RESIDUAL.
31
2.1.
GENERALIDADES.
31
2.2.
TRATAMIENTO FSICO-QUMICO
32
2.2.1.
Coagulacin, Floculacin y Precipitacin.
33
.2.2.1.1.
Coagulacin.
34
2.2.1.2.
Floculacin.
36
2.2.1.3.
Precipitacin.
38
2.3.
2.2.2.
Adsorcin.
39
2.2.3.
Oxidacin y Reduccin.
40
TRATAMIENTO BIOLGICO.
40
2.3.1.
Adsorcin biolgica.
41
2.3.2.
Desorcin biolgica.
41
vii
2.3.3.
2.4.
Biodegradacin.
42
2.3.3.1
Aerobios.
42
2.3.3.2.
Anaerobios.
42
2.3.4.
Lagunajes.
43
2.3.5.
Fangos activados.
44
2.3.6.
Cultivos Fijos.
44
TRATAMIENTOS TERCEARIOS
44
2.4.1.
Filtracin.
45
2.4.2.
Desinfeccin Qumica.
46
2.4.3.
Remocin de Nutrientes.
48
CAPTULO III
3 LA ELECTRLISIS
49
3.1.
IONIZACIN. HIPOTESIS DE ARRHENIUS
51
3.2.
MECANISMO DE LA ELECTRLISIS
51
3.3.
LEYES DE LA ELECTRLISIS
56
3.4.
APLICACIONES DE LA ELECTRLISIS
59
3.4.1.
Galvanotecnia.
60
3.4.2.
Electrometalurgia.
61
3.4.3.
Acumuladores, bateras y pilas.
61
3.4.4.
Electrocoagulacin.
63
PARTE PRCTICA
CAPTULO IV
4 MATERIALES Y ACCESORIOS.
4.1.
MATERIALES.
69
4.1.1.
Tanque reservorio.
69
4.1.2.
Tubera.
70
4.1.3.
Reactor de Electrocoagulacin.
70
4.1.3.1.
Cuba trapezoidal.
71
4.1.3.2.
Electrodos de sacrificio.
71
4.1.3.3.
Sistema de inyeccin del ELRAT.
71
4.1.4.
4.2.
69
Rectificador de Corriente.
ACCESORIOS.
72
73
viii
CAPTULO V
5 DISEO Y CONSTRUCCIN
5.1.
77
DE LA CELDA DEL REACTOR
77
5.2.1.
Dimensiones de la Cuba.
77
5.2.2.
Sistema de Alimentacin.
78
5.2.3.
Los Electrodos.
79
5.2.
DEL SISTEMA ELCTRICO.
80
5.3.
SISTEMA DE ANCLAJE DE ELECTRODOS.
81
5.3.1.
82
5.4.
Nmero de Electrodos.
DIAGRAMA ESQUEMTICO.
83
CAPTULO VI
6 LA ELECTROCOAGULACIN
6.1.
FENMENOS DE LA ELECTROCOAGULACIN
6.2.
85
86
6.1.1.
Naturaleza Fsica.
86
6.1.2.
Naturaleza Qumica y Electroqumica.
91
ANLISIS DE FUNCIN DE VARIABLES
94
6.2.1.
96
Consumo de Energa
CAPTULO VII
7 EXPERIMENTOS
97
7.1.
ENSAYO BACH.
7.2.
ENSAYOS DINMICOS.
100
7.2.1.
Ensayo uno.
100
7.2.2.
Ensayo Dos.
101
7.2.3.
Ensayo tres.
103
7.2.4.
Ensayo cuatro.
104
7.3.
99
ANLISIS DE COSTOS DEL TRATAMIENTO.
106
CAPTULO VIII
8 RESULTADOS.
109
8.1.
DE LOS MATERIALES Y ACCESORIOS.
109
8.2.
DEL DISEO Y CONSTRUCCIN.
109
8.3.
DE LA ELECTROCOAGULACIN.
110
8.4.
DE LOS EXPERIMENTOS Y EVALUACIONES.
111
8.4.1.
Ensayo Bach.
111
8.4.2.
Ensayo uno.
112
ix
8.4.3.
Ensayo dos.
112
8.4.4.
Ensayo tres.
113
8.4.5.
Ensayo cuatro.
113
CAPTULO IX
9 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
9.1.
115
CONCLUSIONES.
115
9.1.1.
DE LOS MATERIALES Y ACCESORIOS.
115
9.1.2.
DEL DISEO Y CONSTRUCCIN.
115
9.1.3
DE LA ELECTROCOAGULACIN.
116
9.1.4.
DE LOS EXPERIMENTOS Y EVALUACIONES.
116
9.1.4.1.
Ensayo Bach.
116
9.1.4.2.
Ensayo uno.
116
9.1.4.3.
Ensayo dos.
116
9.1.4.4.
Ensayo tres.
116
9.1.4.5.
Ensayo cuatro
117
9.2.
RECOMENDACIONES
9.3.
ANEXOS
120
BIBLIOGRAFA
121
GLOSARIO
123
ANEXOS
124
NDICE DE GRFICOS
DETALLE
N.
pg.
Grfico 1
Distribucin del agua en el planeta.
Grfico 2
Distribucin del agua dulce por su uso.
Grfico 3
Distribucin del consumo de agua en tintura y acabado.
Grfico 4
Adsorcin de partculas slidas en carbn activo.
45
Grfico 5
Reactor elemental de electrolisis.
49
Grfico 6
Primera ley de Faraday.
57
Grfico 7
Segunda Ley de Faraday.
57
Grfico 8
Tercera Ley de Faraday.
58
Grfico 9
Proceso de electrocoagulacin.
64
Grfico 10
Diagrama esquemtico del reactor de electrocoagulacin y de los

electrodos.
71
Grfico 11
El reactor vista superior.
79
Grfico 12
Conexin del electrocoagulador un solo campo.
80
Grfico 13
Conexin del electrocoagulador dos campos.
81
Grfico 14
Esquema del sistema de electrocoagulacin.
83
Grfico 15
Doble capa de una partcula coloidal
86
Grfico 16
Accin de la coagulacin
87
Grfico 17
Fuerzas de atraccin de Van Der Walls
88
Grfico 18
Conexin de electrodos en un solo campo.
101
Grfico 19
Conexin de electrodos en dos campos.
102
Grfico 20
Electrodos conexin cuatro campos.
103
Grfico 21
Alternacin de conexin.
106
Grfico 22
Porcentaje de remocin del ensayo Bach.
111
Grfico 23
Porcentaje de remocin ensayo uno.
112
Grfico 24
Porcentaje de remocin ensayo dos.
112
Grfico 25
Porcentaje de remocin ensayo tres
113
Grfico 26
Porcentaje de remocin ensayo cuatro
114
Grfico 27
Comparativo de remocin de ensayos respecto a la Norma de DQO
118
Grfico 28
Comparativo de remocin de ensayos respecto a la Norma de SS.
119
xi
NDICE DE FOTOS
N.
Foto 1
Foto 2
Foto 3
Foto 4
Foto 5
Foto 6
Foto 7
Foto 8
Foto 9
Foto 10
Foto 11
Foto 12
Foto 13
Foto 14
DETALLE
pg...
Tanque reservorio (El Autor)
70
Reactor de electrocoagulacin. (El Autor)
70
Rectificador de corriente. (El Autor)
72
De izquierda a derecha multmetro y ampermetro. (El Autor)
73
Cronmetro. (El Autor)
74
Termmetro. (El Autor)
74
Peachmetro. (El Autor)
75
Sensor de Conductividad. (El Autor)
75
Del sistema de anclaje y separacin de electrodos. (El Autor)
82
El reactor dndose la electrocoagulacin. (El Autor)
85
Generacin de espuma en la electrocoagulacin (El Autor).
90
Electrodos con conexin para dos campos. (El Autor)
103
El electrocoagulador actuando en el ensayo cinco. (El Autor)
105
Coagulacin y precipitacin (El Autor)
110
xii
NDICE DE TABLAS
N.
DETALLE
Pg.
Tabla 1
Clasificacin de parmetros indicadores de la calidad del agua
Tabla 2
Clasificacin de contaminantes de las aguas residuales de la IT.
17
Tabla 3
Componente-efecto de contaminante y concentracin.
19
Tabla 4
Biodegradabilidad de Agua Residual.
21
Tabla 5
Caracterizaciones Fsico qumicas de la descarga lquida.
26
Tabla 6
Limites mximo permisible para efluente.
27
Tabla 7
Agentes de precipitacin y sus caractersticas.
38
Tabla 8
Caractersticas fsico-qumicas de las descargas liquidas.
98
Tabla 9
Condicin inicial del ALRAT.
98
Tabla 10 Caracterizacin ensayo Bach.
99
Tabla 11 Descripcin porcentual de remocin Bach
100
Tabla 12 Caracterizacin del efluente de ensayo uno
101
Tabla 13 Descripcin porcentual de remocin del ensayo uno.
101
Tabla 14 Caracterizacin del efluente ensayo dos.
102
Tabla 15 Descripcin porcentual de remocin del ensayo dos.
102
Tabla 16 Caracterizacin del efluente ensayo tres.
104
Tabla 17 Descripcin porcentual de remocin del ensayo tres.
104
Tabla 18 Caracterizacin del efluente ensayo cuatro
105
Tabla 19 Descripcin porcentual de remocin del ensayo cuatro.
106
Tabla 20 Resultados del diseo y construccin
110
Tabla 21 Resultados analticos del ensayo cuatro.
114
xiii
INTRODUCCIN
La Normativa Ambiental vigente, afortunadamente, regula las descargas del efluente
lquido residual, mismo que en el caso de las Industrias Textiles que cuentan con proceso
de tintura, tienen un impacto ambiental alto. El presente estudio es una alternativa ms para
tratar el efluente residual. Alternativa que se basa en la electrlisis del agua.
Teniendo en cuenta que: mejor que limpiar es no ensuciar y toda iniciativa preventiva es
til, el proceso en si empieza evitando el uso excesivo de agua, con iniciativas como
disminucin de la relacin de bao, apoyados en tecnologa de mquinas, disminucin de
enjuagues de tintura empleando colorantes ms eficientes, auxiliares menos nocivos con el
Ambiente y que agiliten la remocin de colorante que no llego a formar parte del gnero
textil, evitando el reproceso, haciendo lo bien a la primera, y con este efluente resultante
despus de todas estas iniciativas, la electrocoagulacin es una alternativa . Para la
electrocoagulacin es necesario acondicionar el afluente lo mximo posible, con
actividades simples como filtracin en el proceso mismo de tintura, en las mquinas, una
posterior antes del tanque de captacin para retener las partculas grandes que pueden ser
separadas mediante filtrados (usando coladores de pelusa), el control del potencial
hidrgeno, la oxigenacin que puede ser aprovechada tambin para la homogenizacin. Y
despus de la electrocoagulacin la separacin del contaminante se la puede hacer por
mtodos como la decantacin o la misma filtracin que fue empleada para el desarrollo de
los ensayos previo a la caracterizacin.
14
La parte terica empieza con un anlisis de la situacin del agua, que mientras no se d la
importancia real al problema de contaminacin del recurso hdrico no se puede caer en la
redundancia, se analiza los procesos depuratorios tradicionales para efluentes lquidos
residuales de la Industria Textil, y se estudia la electrlisis que es la base terica de la
propuesta en esta tesis.
La parte prctica considera la importante actividad de diseo y construccin del reactor de

electrocoagulacin, descripcin de los equipos y accesorios tiles en el estudio, anlisis de
la electrocoagulacin y sus inherentes fenmenos fsicos y qumicos, y posteriormente con
los ensayos y anlisis de las caracterizaciones, se justifica y cumplen los objetivos
propuestos.
15
PARTE
TERICA
16
CAPTULO I
1.
EL AGUA
El agua es un componente qumico muy abundante en la bisfera y uno de los ms

importantes, ya que casi toda la vida en la Tierra, utiliza agua como medio fundamental
para el funcionamiento del metabolismo, de ah la importancia de ste recurso, y el presente
estudio es una alternativa ms para su preservacin en estado til para la vida.
1.1.
GENERALIDADES
La frmula qumica del agua es H2O. Tambin, el agua es un recurso natural indispensable
para la mayora de actividades que desarrolla el ser humano, entre estas estn: generacin
de energa elctrica, explotaciones pisccolas, navegacin, silvicultura, minera y
recreacin. En la Industria Textil se lo emplea desde la agricultura para el cultivo de las
fibras naturales como: el algodn, yute, abac, cabuya, lino; por mencionar algunas,
tambin se lo emplea como: medio de transporte de calor, sistemas de enfriamiento,
disolvente de auxiliares, sistemas acuosos de ennoblecimiento y tintura de gneros textiles,
etc.
El agua es el disolvente natural ms abundante e importante, y por lo mismo lleva en

disolucin sustancias diversas. El empleo previsto del agua determina el procedimiento
depuratorio, mismos que se los tratar en parte posterior de este estudio.
El presente estudio propone una alternativa ms para disponer del agua con
alto
rendimiento comenzando por una disminucin sustancial del consumo y empleo,

17
evacundola en las mejores condiciones, para ocasionar el menor impacto posible para el
Ambiente, y cumpliendo con los principios de sostenibilidad y las normas establecidas por
la ley.
1.2.
USOS DEL AGUA
En el futuro se espera que el agua sea un recurso cada vez ms escaso, y por consiguiente
ms valioso. La demanda de agua est creciendo a ms del doble de la tasa de crecimiento
de la poblacin mundial. Durante los ltimos 100 aos, la poblacin mundial se increment
tres veces, pero el consumo del agua se elev en un factor de siete en el mismo periodo.
La creciente demanda de agua potable, la industria y la agricultura, la decreciente
disponibilidad de la misma, debe provocar un cambio de conciencia acerca del uso
consumista del agua que se hace actualmente, sobretodo en pases en vas de desarrollo,
para lograr un uso eficiente del agua.
El ritmo al cual se puede consumir la provisin de agua dulce est limitado por la rapidez
con la que el agua circula por el ciclo hidrolgico. El tiempo para remplazar el agua vara
aproximadamente dos semanas en la atmsfera hasta diez o cien aos en los lagos segn la
profundidad. Actualmente en varias regiones donde la poblacin urbana es densa y llueve
poco se presenta escasez de agua, lo que supone que su consumo es mayor a lo que repone
el ciclo natural, esto sumado a la provisin de agua en abundancia para usos municipales,
industriales y agrcolas sin restricciones, sin incentivos que alienten la reutilizaron o
conservacin, ha incrementado en alto grado la competencia para conseguir fuentes
limitadas de agua fcilmente accesible.
18
Aproximadamente el 97.4% de la provisin mundial de agua se encuentra en los ocanos y

el 2.6% restante es agua dulce, que es un recurso renovable limitado, del cual solamente
est disponible el 0.6% en los lagos, corrientes subterrneas, atmsfera y ros. Como se
ilustra en el grafico 1.
Grfico 1. Distribucin del agua en el planeta.
En el grfico 2, se observa que del agua dulce disponible, un 7% se destina a la industria, el

4 % al consumo en el hogar y el 89 % para uso agrcola.
Grfico 2. Distribucin del agua dulce por su uso.
1.2.1. Calidad de Agua. Para definir la calidad de una corriente o una fuente del agua es
necesario basarse en parmetros de calidad los cuales se clasifican en hidrolgicos, fsicos,
qumicos y biolgicos. Los cuales se enuncian en la siguiente tabla 1.
19
En cuanto a los parmetros fsicos es importante tener en cuenta que no son ndices
absolutos de contaminacin y sus valores normales pueden variar considerablemente y, por
tanto, en cada caso se mide la desviacin con respecto a la norma. Estos parmetros
tambin se denominan organolpticos, es decir que se detectan en primera instancia por los
rganos de los sentidos.
El agua para ser potable debe cumplir ciertas cualidades tales como: ausencia de
organismos patgenos, concentraciones bajas limitadas de compuestos txicos, potencial
hidrgeno, oxgeno disuelto, compuestos qumicos productores de color, olor y
temperatura. Para la industria textil el agua debe cumplir ciertos requisitos elementales,
tales como ausencia de color y olor, puesto que la presencia de la misma seria un indicador
de que contiene elementos que podran ser perjudiciales para los procesos de tintura y
ennoblecimiento de los gneros textiles, haciendo que estos procesos sean ineficientes e
imprecisos, conllevando a posteriores reproceso que significaran mayor demanda de agua,
que es precisamente uno de los puntos que se deben evitar con mayor nfasis.
CLASIFICACIN
PARMETROS
Alcalinidad
Ph
No especficos
Conductividad
Dureza
Oxgeno disuelto (OD)
Qumicos
Nitrgeno (NH4, NO3)

Cloruros
Especficos
Detergentes
Fenoles
Pesticidas
20
Material orgnico oxidable

Color
Temperatura
Turbiedad
Fsicos
Olor
Sabor
Caudal
Velocidad
Hidrolgicos
Mezcla
Coliformes fecales
Virus
Biolgicos
Patgenos
Vibro clera
Poblacin mesfila
No patgenos
Zooplancton
Algas
Tabla 1.Clasificacin de parmetros indicadores de la calidad del agua.
1.3.
PROCESOS DE CONTAMINACIN EN LA INDUSTRIA TEXTIL
La contaminacin del Medio Ambiente provocada por una pujante actividad industrial y
comercial, ha creado un dficit medioambiental que es muy difcil eliminar a corto plazo.
Solamente los esfuerzos de la sociedad actual puede evitar un problema mucho mayor para
las generaciones venideras. Lo que estamos haciendo en la actualidad, es consumir recursos
de las generaciones futuras, y sin tomar medidas realmente compensatorias que garanticen
abastecimiento normal y natural para el futuro, La frase en el medioambiente, Estamos
viviendo de la herencia de nuestros hijos es, en muchos casos, una triste realidad. Las
actividades humanas y su desarrollo, tanto social como econmico deben respetar lo que se
ha denominado desarrollo sostenible, definindose este como la satisfaccin de las
21
necesidades de la generacin actual sin comprometer la capacidad de cubrir las necesidades

de las generaciones venideras.
El agua residual de la industria textil es altamente contaminante, sobretodo el agua

empleada en procesos de lavado, tintura, estampacin y acabado. Para la fabricacin de una
tonelada de producto textil se consume aproximadamente 200 toneladas (sin considerar el
consumo de produccin agrcola) de agua y del total de productos qumicos utilizados, el
90% es vertido como desecho despus de cumplir su misin. En el siguiente grfico se
observa la distribucin del empleo de agua en la industria textil.
Tintura
Pretratamiento
Enfriamiento
Acabados
Grfico 3. Distribucin del consumo de agua en tintura y acabado.
Las caractersticas de las aguas residuales son irregulares y variables en su composicin ya

que dependen de la unidad de proceso y la operacin que se efectu. Adems las aguas
residuales textiles se caracterizan por tener pH que vara de acuerdo al proceso, altos
valores de DQO y DBO, altos niveles de color, turbiedad, una alta concentracin de slidos
suspendidos y descargas a alta temperatura.
22
A continuacin se hace una rpida descripcin de los procesos de acabado que tienen
relacin con la contaminacin del agua usada en la industria textil por lo que es importante
definir cada una de las actividades y funciones mencionadas. Las diferentes etapas o
procesos generales que pertenecen al sector del ramo del agua son:
1.3.1.
Pre Tratamiento. Que son todas las actividades y funciones a las que se someten
las fibras para obtener el gnero de punto o tejido plano, despus de ser hiladas y antes de
drsele coloracin. Consta de las siguientes actividades:
Encolado: Los hilos crudos se sumergen en baos con colas, estas colas pueden ser
de origen natural (almidones) o sintticos (alcohol de polivinilo, carboximetilcelulosa o poli

acrilatos). Cuya funcin es proporcionar resistencia al gnero. Esta actividad es exclusiva
del tejido plano.
Tejido: Constituye la etapa de fabricacin del tejido ya sea entrelazado o
entrecruzado. Se realiza por lo general en seco no producindose ningn tipo de vertido, a

menos que sea tejido plano propulsado por chorro de agua.
Chamuscado: El tejido plano se somete a un proceso de flameado con el que se
elimina cascarilla y pelusas, obteniendo una tela con una superficie uniforme, para
posteriormente lavar la tela con agua corriente. Y dependiendo de los procesos que le
preceden se obtiene por lo general agua de muy poca o nula contaminacin.
23
Desencolado: Consiste en la eliminacin de la cola utilizados en el proceso de
hilatura que mantiene la continuidad y consistencia del hilo en la tela. El proceso de

desencolado puede ser enzimtico o cido. En el primer caso se utiliza encimas vegetales
y/o animales que hidrolizan la goma y la solubilizan en el bao. Para mejorar la eficacia de
esta etapa se utiliza tensoactivos y secuestrantes. En el segundo caso se utiliza cido diluido
para la remocin. Los efluentes producidos no son muy importantes en volumen pero si en
carga contaminante con valores elevados de DBO5.
Mercerizado: Este proceso permite incrementar la resistencia, lustre y la afinidad
de los colorantes sobre las fibras, bien sea hilo o tejido. Se impregna en una disolucin fra
de hidrxido de sodio (NaOH) manteniendo las fibras estiradas para lograr el
reordenamiento. Posteriormente se lava con una mezcla de agua ligeramente cida para
neutralizar el gnero. Con esto se logra mejorar la apariencia, aumentar su tenacidad y en
parte el tacto, por la reordenacin de las molculas de celulosa. Este proceso es costoso y
requiere de adecuaciones y maquinaria muy especfica.
Descrude: En esta etapa se eliminan las impurezas naturales y adheridas a las
fibras, acondicionndolas para las etapas de blanqueo y tintura. Se emplean por lo general
disoluciones alcalinas con tensoactivos en bao caliente. En algunos casos el descrude y
blanqueo se lo realiza simultneamente. Con esto se logra en el caso de las fibras
celulsicas colores ms brillantes y uniformidad de tintura. El agua residual de esta etapa es
alta en DBO, por los residuos orgnicos que se eliminan.
24
Blanqueo: Tiene por objeto el blanqueo de las impurezas de tipo leoso (celulosa) y
coloreado de las fibras. Se persigue asimismo mejorar la hidrofilidad de la fibra y tener una
base suficientemente blanca para obtener un mejor brillo en la tintura o estampacin. Los
baos contienen agentes blanqueadores como cloro o perxido de hidrgeno (H2O2) y
tenso activos en medio alcalino. Los vertidos de esta etapa suelen tener una elevada
alcalinidad y toxicidad baja. Si como blanqueador se utiliza cloro la conductividad y los
niveles de compuestos halgenos disueltos puede ser tambin elevada.
1.3.2. Tintura. En esta etapa la materia textil entra en contacto con una disolucin o
dispersin de colorante, absorbindolo y retenindolo en mayor o menor medida. Todo
proceso de tintura contempla las siguientes etapas: preparacin del bao, transferencia del
colorante del bao a la tela, fijacin del colorante mediante unin fsica o qumica
(dependiendo del tipo de colorante y fibra tinturada), lavado y aclarado (enjuagues).
Adems de los colorantes, los baos contienen una gran variedad de sales, cidos,
secuestrantes, dispersantes, retardantes, tensoactivos y antiespumantes.
Los vertidos generados en este proceso son ms abundantes en la etapa de lavado y

aclarado, sobre todo si son tonos muy intensos. El grado de contaminacin y volumen de
vertido depende de varios factores: Tipo de bao, que esta en funcin de la relacin de
bao, y que puede ser, alta o baja en funcin principalmente de la tecnologa de la
maquinaria, intensidad de color, genera mayor o menor caudal de vertidos. La relacin de
bao usada en le planta donde se realiza el estudio es de 1 a 7 aproximadamente; Grado de
fijacin del colorante: Segn el tamao de la molcula del colorante, la qumica del
25
colorante, los grupos reactivos del colorante, el tipo de enlace qumico al que pertenece la
unin ser ms o menos fuerte, quedando en el bao un mayor contenido de colorante y
consecuentemente contaminacin y siendo ms o menos difcil la rotura del enlace. Como
ya se mencionara en la parte previa a la prevencin, la tendencia es usar colorantes con una
mayor reactividad para ser ms eficiente el proceso disminuyendo colorante hidrolizado,
que termina en el efluente, adems estos colorantes requieren cantidades menores de
electrolito, menos nmero de enjuagues, siendo una ventaja adicional y determinante. En lo
que se refiere a colorantes insoluble en agua la gama se extiende a los de tipo disperso,
sulfuroso y tina. Su solubilizacin se obtiene mediante carrier o dispersantes, o agentes
reductores. De modo general, los vertidos asociados a los colorantes insolubles son menos
biodegradables que los procesos de colorantes solubles.
Los colorantes empleados en la planta donde se realiza el estudio son los dispersos para las
fibras de polister y los directos y reactivos para las fibras de algodn. El tipo de lavado y
enjuague depende del sistema de tintura empleado, y de forma general se afirma que en
procesos discontinuos o de agotamiento la generacin de vertidos es mayor que en los
sistemas continuos o de impregnacin.
1.3.3. Estampacin. En este proceso se efecta una coloracin localizada sobre la tela,
dispuesta generalmente en forma de dibujo. El tratamiento previo necesario para preparar la
tela consiste en las siguientes etapas: descrude y blanqueo que condiciona la hidrofilidad de
la tela, que es determinante, mercerizado que mejor an ms la afinidad de la fibra con el
colorante y chamuscado para evitar la presencia de fibras sueltas, siendo por supuesto estos
26
pasos previos opcionales, y en funcin de las exigencias del consumidor. Las etapas a
seguir en el proceso de estampacin: preparacin de la pasta de estampacin, estampacin
(deposicin de la pasta y secado) y polimerizacin. En este caso y a diferencia del proceso
de tintura por sistema de agotamiento, el uso de colorantes solubles proporciona unos
vertidos con una menor biodegradabilidad que el de pigmentos.
1.3.4. Acabados. Consiste en la impregnacin de la materia textil para modificar su tacto,

aspecto, brillo, afinidad o repelencia al agua. En funcin de las propiedades buscadas la
composicin del bao varia, siendo algunos de los componentes generales los tensoactivos
catinicos y las resinas acrlicas, las cuales dejan en las aguas de lavado unas cargas de
DQO muy elevadas.
1.4.
CARACTERSTICAS DE LAS AGUAS RESIDUALES EN LA INDUSTRIA
TEXTIL
El estado de las aguas superficiales en el mundo es generalmente malo, razn por la cual a
partir de los aos 60 y 70 se empezaron a tomar medidas preventivas, acciones correctivas
y de esta manera disminuir los efectos causados por las aguas residuales de todas las
industrias que aportaban negativamente las caractersticas del agua usada.
La contaminacin por materia orgnica, procede de los vertidos domsticos e industriales.
Son pocas las mediciones de DBO5 y Oxgeno Disuelto (OD) de los ros, sin embargo estas
denotan contaminacin. La contaminacin de nitratos proviene fundamentalmente del uso
agrario de abonos nitrogenados que por lixiviacin llegan a los ros. El amonio procede de
las redes urbanas y de las instalaciones de depuracin. La presencia de fsforo en nuestros
27
ros es consecuencia de la importante actividad humana, es as que, las descargas de fsforo

en las cuencas fluviales son directamente proporcionales a la densidad de poblacin.
Una industria textil genera un nmero significativo de corrientes de aguas residuales tales
como: aguas residuales de procesos, aguas de enfriamiento, de enjuagues, etc. Algunas de
estas corrientes pueden tratarse con facilidad y re-utilizarse en la planta, descargar como
efluentes, o ingresar a procesos especficos de tratamiento. Otras pueden ser combinadas
con diferentes tipos de efluentes y ser tratadas mediante procesos biolgicos. Adems de
factores indirectos determinados por la logstica y rea disponible dispuesta para
actividades depuratorias. El empleo variado de fibras a tinturar, colorantes usados, tipos de
acabado y gama de colores, los contaminantes de las aguas residuales de la industria textil
son muy variados.
En la siguiente tabla se resume una clasificacin elemental de las aguas residuales de la

industria textil.
Clasificacin
Efectos contaminantes
Las materias disueltas se depositan lentamente sobre
Materias en suspensin: (residuos minerales, los cursos de agua, si el deposito es importante afecta
fibras, sustancias insolubles.), son relativamente la vida acutica. Cuando estas materias son de
escasas en los efluentes textiles, excepto en los naturaleza orgnica se descomponen progresivamente
lavaderos de lana
agotando el oxgeno y generando gas txico y mal

oliente.
Disminuye el crecimiento de la flora acutica al
impedir la penetracin de la luz. Los aceites en
Materias flotantes: aceites grasos y espumas
particular son txicos y perturban la aireacin de los

cuerpos acuticos y destruyen la vegetacin. La
industria textil slo genera grasas y aceites de forma
importante en el lavado de la lana y en los procesos de
28
estampacin en los que intervienen pastas de petrleo.

Los tensoactivos son de uso generalizado y en
concentraciones bajas (1 - 3 mg/L) son suficientes para
generar espuma al verter el agua incluso despus de un
proceso de depuracin. No obstante si las cantidades
de tensoactivos son pequeas la espuma desaparece
despus de muy pocos metros del vertido.
Impurezas
disueltas:
Son
contaminantes
presentes en las aguas residuales industriales Los reductores y la materia orgnica disuelta
textiles de mayor importancia, entre estos se consumen el oxgeno. Algunos de los productos
encuentran:
cidos,
lcalis,
reductores, contaminantes disueltos pueden ser adems txicos,
oxidantes, colorantes y un sin nmero de como los derivados fenlicos, transportadores de

productos auxiliares todos ellos solubles en tintura, cromo, grasa, aceites, metales pesados, etc.
agua.
Tabla 2. Clasificacin de los contaminantes de las aguas residuales de la industria textil.
Fuente: CRESPI, M y HUERTAS, J. A. Industria textil: Depuracin biolgica o

fisicoqumica En: Boletn textil del instituto de investigacin textil y de Cooperacin
Industrial Terrasa. Vol. 2, No. 92 (jul.-dic. 1987); Pg. 75-90.
Para el tratamiento de las aguas residuales de la industria textil se debe considerar los
siguientes parmetros:
Composicin
Concentracin
Caudal
Lmites de Descarga
Posibilidad de Reutilizar
Opciones Adicionales
29
En la tabla 4 se indican algunas de las sustancias que pueden contener las aguas residuales
y su efecto en stas.
CONCENTRACIN
COMPONENTE
EFECTO
CRTICA (MG/L)
Slidos
Pueden provocar deposiciones de
suspendidos
slidos o enturbiamiento
Materia orgnica
Pueden agotar la reserva de
biodegradable
oxigeno disponible
Variable
Txicos para el hombre,
Vara en funcin del
carcingenos
constituyente
Variable
Vara en funcin de la
Contaminantes
presencia de la
prioritarios
columna de agua,
masa biolgica o
Txicos para el entorno acutico
Compuestos
orgnicos voltiles
sedimento
Toxico para el hombre,

carcingeno, forman oxidantes
Vara en funcin del
fotoqumicos.
constituyente.
NUTRIENTES
Aumenta la demanda de cloro.
Amoniaco
Puede convertirse a nitratos y

agotar los recursos de oxgeno.
Cualquier cantidad
Variable segn el pH y
Nitrato
Txico para los peces
la temperatura.
Estimula el crecimiento de las
0,3 para lagos con
algas
aguas tranquilas
Puede causar
metahemoglobinemia en los nios 45
30
Fosfato
Estimula el crecimiento de los
0,3 para lagos con
peces y algas.
aguas tranquilas
Interfiere con la coagulacin
0,2 a 0,4
Interfiere con el ablandamiento

cal-sosa.
0,3
Otros compuestos orgnicos

Agentes
Provocan espuma y pueden
tensoactivos
interferir con la coagulacin.
1a3
Otros compuestos inorgnicos

Aumenta la dureza y los slidos
Calcio y magnesio totales disueltos.
Imparte sabor salado.
Cloruro
Sulfatos
250
Interfiere en los usos agrcolas e

industriales.
75 a 200
Accin catrtica.
600 a 1000
Tabla 3. Componente-efecto de contaminante y concentracin.

Tchobanglous, George et al. Ingeniera en aguas residuales, 3ra. Edicin, Mxico, Mc Graw Hill, 1996, v. 2 Pg. 755
1.4.1. Materiales que Deben Ser Removidos. Un efluente de aguas residuales puede
contener una gran variedad de productos qumicos y biolgicos, pero solo algunos de ellos
son sujetos de control a continuacin se menciona los ms comunes y sujetos de control:
Compuestos Orgnicos Solubles: Incluye ciertos compuestos sintticos, as como
tambin productos de origen animal y vegetal. Estos productos son no deseables debido al
consumo de oxgeno del agua en los puntos de descarga. El contenido de compuestos
orgnicos solubles es expresado como Demanda Qumica de Oxigeno (DQO) o Demanda
Bioqumica de Oxigeno (DBO5).
31
El DBO5, representa la cantidad de oxgeno que requieren los microorganismos para oxidar
(estabilizar) la materia orgnica biodegradable en condiciones aerbicas. La DBO es el
parmetro ms usado para medir la calidad de oxgeno requerido para estabilizar
biolgicamente la materia orgnica del agua, para disear unidades de tratamiento
biolgicas, para evaluar los procesos de tratamiento y para fijar las cargas orgnicas
permisibles en fuentes receptoras.
El DQO, es la cantidad de oxgeno disuelto consumida por un agua residual durante la

oxidacin por va qumica, provocada por un agente qumico fuertemente oxidante. La
relacin entre DBO5 y DQO, indica la importancia de los vertidos industriales dentro del
agua residual analizada y sus posibilidades de biodegradabilidad (ver tabla 5).
DBO5
Biodegradabilidad del Agua Residual
--------------
DQO
<0.2
Poco Biodegradable
0.2 0.4
Biodegradable
>0.4
Muy Biodegradable
Tabla 4.Biodegradabilidad del Agua Residual.
Iones de metales pesados: Tales como Mercurio (Hg2+), Cromo (Cr3+, Cr6+),
Plomo(Pb2+), Nquel (Ni2+), y otros iones no metlicos de considerable efecto txico, por
ejemplo Cianuro (CN-), Sulfuro (S2-), los cuales son sujeto de control permanente y
descarga de concentraciones muy reducidas debido a sus caractersticas de calidad.
Acidez y Alcalinidad: Las aguas residuales adquieren la acidez por la presencia de
cidos minerales, cidos orgnicos o compuestos que en medio acuoso generan acidez. En
32
forma similar la alcalinidad se genera por disolucin de bases o hidrxidos, de compuestos

orgnicos y por la presencia de compuestos minerales tales como Carbonatos,
Bicarbonatos, Fosfatos, Silicatos, Boratos, Cianuros, Sulfuros, otros. Bajo estas
condiciones la vida acutica sufre deterioro lo cual justifica la neutralizacin de efluentes
en estas caractersticas.
Aceite, Grasa, y Otros Materiales: Que floten sus componentes que deben ser
removidos completamente porque recubren las superficies con las cuales entran en
contacto, causan iridiscencia y problemas de mantenimiento, e interfieren con la actividad
biolgica pues son difciles de biodegradar.
Nutrientes: Tales como Nitrgeno (N) y Fsforo (P) son requeridos en el
tratamiento biolgico, pero un exceso de N y P deben ser removidos posteriormente porque

promueven el crecimiento acelerados de algas en lagos, lagunas, represas, etc. y la
reduccin del contenido de oxgeno disuelto en estos medios en aguas naturales, para evitar
efectos perjudiciales sobre la vida acutica se recomienda emplear concentraciones
mayores a 4mg/l.
Slidos Suspendidos y en Estado Coloidal: Provocan opacidad al agua. Los
slidos suspendidos en un efluente pueden sedimentarse y crear lodos. Los slidos totales
suspendidos (TSS, mg/l) incluyen todos los materiales slidos de naturaleza orgnica y
mineral. Slidos voltiles suspendidos (VSS, mg/l) incluye aquellos compuestos que
pueden ser oxidados a 550oC (se forma gas).
Color, Turbiedad y Olor: Compuestos que contribuyen a estos parmetros deben
ser removidos. El color es frecuente en efluentes que se generan en plantas de las industrias
33
del papel y textiles, procesos galvnicos, etc. El olor puede ser causado por materiales
como sulfuros y otros productos qumicos voltiles.
Contaminantes Prioritarios: Son compuestos orgnicos especficos, metales
pesados, compuestos minerales (como iones) que son regulados en forma individual por la
EPA (U.S. Environmental Protection Agency). Representan un centenar de ellos; los
valores mnimos de descarga para cada uno de ellos se expresan en partes por billn (ug/l).
1.4.2. Tipo de Contaminantes Causados por el Ennoblecimiento textil. El sector textil

se compone de diversas ramas diferenciadas por el proceso, cada uno de los cuales con una
problemtica medioambiental diferente.
El proceso del ennoblecimiento y tintura textil, tambin llamado ramo del Agua es uno
de los que tiene ms problemas por la generacin de residuos y emanaciones
contaminantes. Su condicin ineludible de este proceso, por ser parte integrante de la
cadena productiva, influye de manera decisiva en el precio final.
El proceso del ramo del agua, como su nombre lo indica, el principal elemento empleado es
el agua, cuyos costos provienen de diferentes conceptos:
Costo del suministro. El que se paga a la empresa que proporciona o los costos de
inversin, explotacin, mantenimiento y autorizaciones para sistemas de captacin propias.
Costo de acondicionamiento. Dependiendo del uso a darse al agua se requiere
someterle a un proceso de ablandamiento, para que no genere problemas en el proceso.
34
Costo de tratamiento. Para cumplir con los parmetros de vertido establecidos por la
entidad de regulacin del sector en el que se desarrollen las actividades, es necesario hacer
inversiones de instalaciones, tratamiento y mantenimiento de las plantas de tratamiento. Y
adems es a donde apunta el presente estudio para tener una alternativa ms de
procesamiento.
Costo de mediciones y caracterizaciones. Para comprobar que se esta dentro de los
parmetros es necesario hacer anlisis en instituciones aprobadas por la entidad de

seguimiento y regulacin.
Sanciones. Si no se est dentro de las normas y se debe continuar laborando se debe
levantar las sanciones y tomar medidas para evitarlas.
El caso especfico de la empresa colaboradora para el estudio, elabora sus productos basado
en el siguiente flujo grama.
35
Tejedura: bsicamente constituida por mquinas

circulares para gneros de punto y tricotosas para
elaborar cuellos y puos
Tintura: uso exclusivo de sistema por agotamiento, y algunos acabados por

agotamiento (suavizado, hidrofilidad, antiesttico, etc.).
Calandrado: Si el
producto tiene
presentacin tubular
Perchado: Solo para

determinados
artculos.
Ramado: Para
artculos con
presentacin abierta.
PRODUCTO FINAL
Flujo grama 1. Flujo grama de procesos de empresa colaboradora.
Considerando los procesos de la empresa colaboradora, la contaminacin de su agua

residual se puede clasificar de acuerdo a su origen:
Eliminacin de productos naturales, procedentes de impurezas presentes en las
fibras de origen natural (ceras, cscara, fibra muerta).
Eliminacin de aceite de enzimaje de fibras sintticas y artificiales.
Eliminacin de productos incorporados de forma provisional en cualquiera de las
etapas del proceso.
36
Los colorantes y productos auxiliares, que no se han incorporado de forma
definitiva al gnero, en el proceso de tintura.
La limpieza de maquinaria, instalaciones y envases.
El agua de sistemas de calentamiento y enfriamiento es recuperada para ser reciclada y

empleada sobre todo para lavados y enjuagues y para la misma generacin de vapor.
En funcin de caracterizaciones del agua residual de la planta, en general se determina las

siguientes caractersticas:
Significativa presencia de materia orgnica.
Presencia de material no biodegradable aportado por material sinttico y colorantes
de peso molecular elevado.

PROMEDIO
PARMETROS DE DESCARGA
UNIDAD
ANUAL
Demanda Bioqumica De Oxigeno (DBO)5
mg/l
475
Demanda Qumica De Oxgeno (DQO)
mg/l
834
Slidos Suspendidos
mg/l
423
Aceites y grasas
mg/l
19,8
Cadmio
mg/l
<0,05
Cobre
mg/l
0,53
Cromo hexavalente
mg/l
0,004
Contaminantes asociados a descargas liquidas
unidades de
Color real
color
1078
Mercurio total
mg/l
0,01
Nquel
mg/l
<0,3
37
Plomo
mg/l
<0,5
Potencial de hidrogeno
mg/l
10,05
Slidos sedimentables
mg/l
<0,1
Tensoactivos
mg/l
0,82
Zinc
mg/l
0,0975
Tabla 5. Caracterizaciones Fsico qumicas de la descarga lquida.
Bajo contenido en materias coloidales y en suspensin, por lo que la mayor parte de la

contaminacin esta en forma soluble.
Ph alcalino.
Color, ocasionado por colorantes no incorporados a las fibras.
Por la naturaleza de los productos empleados los residuos no son txicos, y por su
alcalinidad si corrosivos.
Salinidad elevada, debido a la alta cantidad de sales usadas en baos de tintura con
colorantes reactivos.
Temperatura alta.
Ausencia de microorganismos patgenos.
Bajo nivel de nitrgeno en relacin a los necesarios para llevar a cabo tratamiento
biolgico.
A continuacin en la siguiente tabla se muestra los lmites mximos permisibles para una
planta textil, especficamente para el sector algodonero, fibras artificiales y sintticas,
sector al que pertenece la empresa donde se realizara el presente estudio.
Para el Sector Textil Sub-Sector Algodonero, Fibras artificiales ySintticas
38
EXPRESADO
PARMETROS
COMO
LMITE MXIMO
UNIDADES
PERMISIBLE
DEMANDA
BIOQUMICA
DE OXGENO (5
D.B.O5.
mg/l
120 (A) 70 (C,)
D.Q.O.
mg/l
240 (A) 123 (C,)
S.S.
mg/l
95 (A) 53 (C,)
DAS
DEMANDA
QUMICA DE
OXGENO
SLIDOS
SUSPENDIDOS
CAUDAL
l/kg de
produccin
140
Nota. (A) Alcantarillado y (C) Cauce de agua.

Tabla 6. Limites mximo permisible para efluente.
* Fuente: Direccin Metropolitana Ambiental, Resolucin No 213.
1.5.
PROCESOS MINIMIZACIN Y PREVENCIN
Considerando la importancia de evacuar los efluentes a cualquier medio receptor (ya sea
ros o alcantarillado), en condiciones y caractersticas por debajo de las normas, referente a
emisiones liquidas, el tratamiento menos costoso que se puede realizar a el agua, es el que
no se da, lo que se logra al no emplearla, es decir que se debe tomar todas las medidas para
no usar el agua innecesariamente, emplear los productos menos nocivos y de menor
impacto y por ltimo, hacerlo bien a la primera.
39
1.5.1. Eficiencia de Procesos. La primera accin enfocada a la minimizacin, debe ser la

eficiencia en los procesos, que no es ms que el empleo preciso de todos los recursos para
obtener los resultados esperados, sobretodo del recurso agua empleado en todos los
procesos acuosos de la industria textil. Los problemas de contaminacin especialmente
industrial siguen vigentes, no se han reducido en forma continua en nuestro medio, no
obstante podran evitarse siguiendo normas tan sencillas como las siguientes que
afortunadamente en muchas plantas industriales se las estn empleando.
Mejorar la tecnologa. Por la importancia del uso eficiente del agua los constructores de
maquinaria se han enfocado a disminuir el empleo del agua en sistemas de agotamiento tal
es as que existen tecnologas que emplean una relacin de bao aproximada a 1/3. En
nuestro medio lo comn es usar tecnologa que trabaja con una relacin de bao de 1/6
aproximadamente, siendo menos empleados los sistemas que usan relaciones de bao de
1/12 como las conocidas barcas abiertas.
La reutilizacin. De los insumos empleados disueltos en el agua para luego ser

empleados en procesos similares, como agua de descrude, agua de enjuagues, agua de
tinturas (como el agua de tintura de rojo directo 23 empleado para franela 100% algodn).
El aprovechamiento del agua de enfriamiento en procesos posteriores calientes (la media de
la temperatura de esta agua en cisterna es de 50 C). Recirculacin del agua condensada
para una nueva generacin de vapor aprovechndose su condicin de agua tratada y
temperatura elevada.
40
Aumentar el rendimiento. Emplendose colorantes con alta reactividad, con los cuales se
logra disminuir la cantidad de colorante respecto de los de reactividad tradicional, logrando
a la vez menor demanda de agua para eliminacin de colorante hidrolizado y reducir el
tiempo de tintura.
Clasificacin de los residuos para reutilizar o evacuarlos por medio de gestores.
1.5.2. Medidas Preventivas. Se considera la aplicacin de Produccin Ms Limpia: Es un

trmino muy amplio que abarca lo que en algunos pases definen como minimizacin de
desechos, elusin de desechos, prevencin de contaminacin. Reconoce que la produccin
no puede ser absolutamente limpia. La realidad prctica asegura que habr residuos de
algn tipo, de varios procesos y productos obsoletos.
La produccin Ms Limpia no desconoce el progreso, solo insiste en que el crecimiento es

ecolgicamente sostenible en un periodo ms largo. Es la aplicacin continua de una
estrategia ambiental preventiva, integrada para los procesos y los productos, con el fin de
reducir el impacto negativo al ser humano y al Medio Ambiente, involucran la aplicacin
del conocimiento, el mejoramiento de las tecnologas y sobre todo el cambio de actitudes
en muchos lugares.
El cambio de colorantes con mejor tecnologa, en el caso de empleo de colorantes reactivos

para tinturar fibras celulsicas, se ha convertido en una iniciativa muy alentadora. Los
colorantes fros poli funcionales disminuyen el consumo de agua de hasta un 25% de
41
consumo de agua, apoyados tambin en auxiliares que ayudan a la remocin rpida de

colorante hidrolizado que si no es removido incide en la solides hmeda del genero.
El apoyo en las mejoras tecnolgicas se ha constituido en una medida que ha disminuido el
consumo del agua en alrededor del 30%. Las barcas atmosfricas que empleaban relaciones
de bao de est 12 litros por kilo han sido remplazadas en su totalidad por mquinas con
sobre flujo que emplean relaciones de bao de hasta 2 litros por kilo.
2. Cambio
Tecnolgico
3. Buen
Mantenimiento
PROCESO
4. Cambio de
Producto
1. Cambio en
los Insumos
5. Reutilizacin
en el Sitio
Fuente: INUMA/IMA
Flujo grama 2. Elementos de Proceso para las Opciones de Produccin Ms Limpia.
42
CAPTULO II
2.
TRATAMIENTO DE EFLUENTE LQUIDO RESIDUAL
Se denominan efluente lquido residual a aquellas que resultan del uso domstico o
industrial del agua, tambin llamadas aguas servidas, aguas negras o aguas cloacales. Son
residuales pues, habiendo sido usada el agua, constituyen un residuo, algo que no es til
para el consumo directo, ya sea consumo humano, industrial o incluso consumo agrcola;
son negras por el color que habitualmente tienen.
2.1. GENERALIDADES
La razn de un proceso de tratamiento, es modificar las caractersticas fisicoqumicas y
biolgicas del agua residual a las establecidas por la normativa correspondiente,
considerando el cuerpo receptor, y sobre todo teniendo en cuenta, que todo esfuerzo, accin
de prevencin, uso eficiente, y depuracin, tiene su repercusin en la preservacin del
Medio, y tambin repercusin en el costo final del producto para el cual fue empleada el
agua.
Las aguas residuales puede ser tratado en el mismo lugar donde fue generado, por ejemplo;
tanques spticos, piscinas, reservorios y otros medios de depuracin y recogido; o tambin
llevado mediante una red de tuberas, usando bombas de ser necesario, a una planta de
tratamiento municipal. Los esfuerzos para colectar y tratar las aguas residuales, estn
tpicamente sujetos a regulaciones, estndares locales, y estatales (regulaciones y
controles). Las aguas residuales industriales a menudo requieren procesos de tratamiento
especializado.
43
La presencia en el agua de diversas sustancias slidas, constituye la parte ms importante y

aparente de la contaminacin. Debe eliminarse esta parte slida para evitar gran nmero de
inconvenientes, de los cuales los ms importantes son la obstruccin de conducciones,
abrasin de bombas, desgaste de materiales, etc., puesto que todo esto inciden en los costos
de mantenimiento. El tamao de las partculas contaminantes presentes en el agua es muy
variado, hay slidos que por su tamao pueden observarse a simple vista en el agua y
dejando la suspensin en reposo, se pueden separar bien por decantacin bajo la influencia
de la gravedad o bien por flotacin, dependiendo de las densidades relativas del slido
respecto del agua. Tambin resulta fcil separarlas por filtracin.
Sin embargo, hay otras partculas muy finas de naturaleza coloidal que presentan una gran
estabilidad en agua y que requieren de mtodos y tcnicas diferentes de depuracin.
2.2. TRATAMIENTO FSICO-QUMICO

El tratamiento fsico qumico del agua residual tiene como finalidad mediante la adicin de
ciertos productos qumicos la alteracin del estado fsico de estas sustancias que
permaneceran por tiempo indefinido de forma estable para convertirlas en partculas
susceptibles de separacin por sedimentacin. Mediante este tratamiento puede llegar a
eliminarse del 80 al 90% de la materia total suspendida, del 40 al 70% de la DBO5 y del 30
al 40% de la DQO, en procesos tradicionales de depuracin.
Este tipo de tratamiento consiste en:
Remocin de slidos.
44
Remocin de arena.
Precipitacin con o sin ayuda de coagulantes o floculantes.
Separacin y filtracin de slidos.
El agregado de cloruro frrico ayuda a precipitar en gran parte fsforo y los bioslidos.
2.2.1. Coagulacin, Floculacin y Precipitacin.

Las partculas que se encuentran en suspensin coloidal tienen un tamao comprendido
entre 0,001 y 1 y constituyen una parte importante de la contaminacin, causa principal
de la turbiedad del agua. Debido a la gran estabilidad que presentan, resulta imposible
separarlas por decantacin o flotacin. Tampoco es posible separarlas por filtracin porque
pasaran a travs de cualquier filtro. La causa de esta estabilidad es que estas partculas
presentan cargas superficiales electrostticas del mismo signo, que hace que existan fuerzas
de repulsin entre ellas y les impida aglomerarse para sedimentar. Estas cargas son, en
general negativas, aunque los hidrxidos de hierro y aluminio las suelen tener positivas. La
estabilidad de los sistemas coloidales y el estado de dispersin de una sustancia slida en
un lquido depende de la constante dielctrica del lquido; pues, el grado de asociacin
aumenta a medida que decrece la constante dielctrica. Adems la estabilidad de un sistema
coloidal vara sensiblemente con la adicin de pequeas cantidades de electrolito ya que las
partculas coloidales portan cargas elctricas, las mismas que migran cuando estn bajo la
influencia de un campo elctrico. De esta manera se establece que la capacidad coagulante
de un electrolito depende de la carga del in de signo opuesto a la que portan las partculas
coloidales que constituyen una suspensin. Adems hay que considerar que los sistemas
coloidales formados por sustancias orgnicas como pectina en agua no son sensibles a la
45
adiccin de electrolitos sino ms bien que depende del grado de solvatacin de la fase
dispersa.
2.2.1.1.
Coagulacin. Consiste en desestabilizar los coloides por neutralizacin de sus
cargas, dando lugar a la formacin de un floculo o precipitado. La coagulacin de las

partculas coloidales se consigue aadindole al agua un producto qumico (electrolito)
llamado coagulante, normalmente se utilizan las sales de hierro y aluminio. Se pueden
considerar dos mecanismos bsicos en este proceso:
a.
Neutralizacin de la carga del coloide. El electrolito al solubilizarse en agua libera
iones positivos con la suficiente densidad de carga para atraer a las partculas coloidales y
neutralizar su carga. Se ha observado que el efecto aumenta marcadamente con el nmero
de cargas del in coagulante. As pues, para materias coloidales con cargas negativas, los
iones Ba y Mg, bivalentes, son en primera aproximacin 30 veces ms efectivos que el Na,
monovalente; y a su vez, el Fe y Al, trivalentes, unas 30 veces superiores a los divalentes.
Para los coloides con cargas positivas, la misma relacin aproximada existe entre el in
cloruro, Cl-, monovalente, el sulfato, (SO4)-2, divalente, y el fosfato, (PO4)-3, trivalente.
b.
Inmersin en un precipitado o floculo de barrido.
Los coagulantes forman en el agua ciertos productos de baja solubilidad que precipitan. Las
partculas coloidales sirven como ncleo de precipitacin quedando inmersas dentro del
precipitado.
46
Los factores que influyen en el proceso de coagulacin son:
El pH es un factor crtico en el proceso de coagulacin. Siempre hay un intervalo de
pH en el que un coagulante especfico trabaja mejor, que coincide con el mnimo de

solubilidad de los iones metlicos del coagulante utilizado.
Siempre que sea posible, la coagulacin se debe efectuar dentro de esta zona ptima de pH,
ya que de lo contrario se podra dar un desperdicio de productos qumicos y un descenso
del rendimiento de la planta de tratamiento.
Si el pH del agua no fuera el adecuado, se puede modificar mediante el uso de

coadyuvantes o ayudantes de la coagulacin, entre los que se encuentran:
Cal viva.
Cal apagada.
Carbonato sdico.
Sosa Custica.
cidos minerales.
Agitacin rpida de la mezcla. Para que la coagulacin sea ptima, es necesario que la
neutralizacin de los coloides sea total antes de que comience a formarse el floculo o
precipitado. Por lo tanto, al ser la neutralizacin de los coloides el principal objetivo que se
pretende en el momento de la introduccin del coagulante, es necesario que el reactivo
empleado se difunda con la mayor rapidez posible, ya que el tiempo de coagulacin es muy
corto (1seg).
47
2.2.1.2. Floculacin. Se refiere a la unin entre los flculos ya formados con el fin de
aumentar su volumen y peso de forma que pueden decantar. Consiste en la captacin
mecnica de las partculas neutralizadas dando lugar a un entramado de slidos de mayor
volumen. De esta forma, se consigue un aumento considerable del tamao y la densidad de
las partculas coaguladas, aumentando por tanto la velocidad de sedimentacin de los
flculos. Bsicamente, existen dos mecanismos por los que las partculas entran en
contacto:
Por el propio movimiento de las partculas (difusin browniana). En este caso se habla
de Floculacin peri cintica o por conveccin natural la cual es muy lenta.
Por el movimiento del fluido que contiene a las partculas, que induce a un movimiento
de stas. Esto se consigue mediante agitacin de la mezcla. A este mecanismo se le

denomina Floculacin orto cintica o por conveccin forzada.
Existen adems ciertos productos qumicos llamados floculantes que ayudan en el proceso
de floculacin. Un floculante acta reuniendo las partculas individuales en aglomerados,
aumentando la calidad del floculo (floculo ms pesado y voluminoso).
Hay diversos factores que influyen en la floculacin:
Coagulacin previa lo ms perfecta posible.
48
Agitacin lenta y homognea. La floculacin es estimulada por una agitacin lenta de
la mezcla puesto que as se favorece la unin entre los flculos. Un mezclado demasiado
intenso no interesa porque rompera los flculos ya formados:
Temperatura del agua. La influencia principal de la temperatura en la floculacin es su
efecto sobre el tiempo requerido para una buena formacin de flculos. Generalmente,
temperaturas bajas dificultan la clarificacin del agua, por lo que se requieren periodos de
floculacin ms largos o mayores dosis de floculante.
Caractersticas del Agua. Un agua residual que contiene poca turbiedad coloidal es,
frecuentemente, de floculacin ms difcil, ya que las partculas slidas en suspensin

actan como ncleos para la formacin inicial de flculos.
Tipos de Floculantes. Segn su naturaleza, los floculantes pueden ser:
Minerales: por ejemplo la slice activada. Se le ha considerado como el mejor
floculante capaz de asociarse a las sales de aluminio. Se utiliza sobre todo en el tratamiento
de agua potable.
Orgnicos: son macromolculas de cadena larga y alto peso molecular, de origen
natural o sinttico.
Los floculantes orgnicos de origen natural se obtienen a partir de productos naturales
como alginatos (extractos de algas), almidones (extractos de granos vegetales) y derivados
de la celulosa. Su eficacia es relativamente pequea.
Los de origen sinttico, son macromolculas de cadena larga, solubles en agua, conseguidas
por asociacin de monmeros simples sintticos, alguno de los cuales poseen cargas
elctricas o grupos ionizables por lo que se le denominan poli electrolitos.
49
2.2.1.3. Precipitacin. Esta ltima etapa tiene como finalidad el separar los agregados
formados del seno del agua. Las operaciones de precipitacin y sedimentacin qumica,
llevadas a cabo de manera independiente o en combinacin con reacciones de oxidacinreduccin, se utilizan ampliamente para la eliminacin de metales.
Los agentes de precipitacin habitual son: cal, sosa custica y sulfuros. En la tabla 7 se
recogen sus caractersticas:
Cal, Ca(OH)2
Sosa Custica, NaOH
Sulfuros, NaSH y FeS
Reactivo ms barato
Ms cara que la cal
Genera grandes volmenes
Genera menos volmenes
Lodo aplicable a la
de lodos
de lodos bsicos
recuperacin de suelos
Tratamiento eficaz a bajas

concentraciones
Los lodos normalmente son Lodo aplicable a la

aplicables a la recuperacin recuperacin de suelos
de suelos
Tabla 7. Agentes de precipitacin y sus caractersticas.
Separacin.- La separacin de los slidos que se han formado en el proceso coagulacinfloculacin, se logra mediante procesos convencionales o combinacin de varios. Entre los
principales estn: Sedimentacin por gravedad.
2.2.2. Adsorcin.
Se llama adsorcin al fenmeno de acumulacin de partculas sobre una superficie. La
sustancia que se adsorbe es el adsorbato y el material sobre el cual lo hace es el adsorbente.
50
El proceso inverso de la adsorcin es la desorcin. Las caractersticas principales de la

adsorcin son:
La adsorcin es altamente selectiva. La cantidad adsorbida depende en gran medida de
la naturaleza y del tratamiento previo al que se haya sometido a la superficie del

adsorbente, as como de la naturaleza de la sustancia adsorbida. Al aumentar la superficie
de adsorbente y la concentracin de adsorbato, aumenta la cantidad adsorbida.
Es un proceso rpido cuya velocidad aumenta cuando aumenta la temperatura, pero
desciende cuando aumenta la cantidad adsorbida.
Dado que los procesos de adsorcin son generalmente exotrmicos, al aumentar la
temperatura disminuye la cantidad adsorbida.
Son muchos los tipos de adsorcin existentes (slido-gas, slido-lquido, lquido-
gas...), pero esta prctica se ceir al estudio de la adsorcin slido-lquido. Los slidos son
capaces de adsorber uno o ms componentes de una mezcla lquida, o bien el soluto o el
disolvente de una solucin.
La adsorcin depende de la naturaleza y la estructura del adsorbente, de las propiedades

fisicoqumicas del adsorbido y del medio en el cual la adsorcin debe efectuarse.
El medio puede intervenir modificando las propiedades fisicoqumicas del adsorbente

(solubilidad, carga superficial, carcter hidrfobo/hidrfilo, etc.), modificando la
accesibilidad a los sitios de adsorcin por recubrimiento de la superficie externa del
adsorbente o introduciendo compuestos susceptibles de entrar en competicin con la
molcula cuya eliminacin se busca.
51
Es el caso de las aguas naturales, que contienen numerosas sustancias orgnicas o minerales
que pueden modificar la adsorcin de una molcula especfica.
2.2.3. Oxidacin y Reduccin.

Las reacciones qumicas de oxidacin y reduccin se emplean para reducir la toxicidad o la
solubilidad, o para transformar una sustancia en otra ms fcilmente manipulable. Como se
ha visto con anterioridad esta operacin mayoritariamente se combina con la precipitacin
qumica. Las reacciones qumicas de reduccin se emplean principalmente para el
tratamiento de corrientes que contiene cromo hexavalente, mercurio y plomo. Los agentes
reductores ms comunes son el dixido de azufre, sales de sulfitos y sales de hierro.
Los procesos de reduccin y precipitacin de corrientes residuales que contienen cromo

involucran una reduccin del cromo hexavalente al estado trivalente en condiciones cidas,
pH 3, empleando dixido de azufre como agente reductor, seguida de una precipitacin
con cal, en condiciones bsicas, con pH entre 8 y 9.
2.3.
TRATAMIENTO BIOLGICO
Los tratamientos biolgicos, en los que la depuracin de la materia orgnica biodegradable

del agua residual se efecta por la actuacin de microrganismos (fundamentalmente
bacterias), que se mantienen en suspensin en el agua o bien se adhieren a un soporte slido
formando una capa de crecimiento.
52
Los efluentes industriales con carga orgnica depurable por mtodos biolgicos,
corresponden principalmente a industrias de carcter agroalimentario, aunque otras
industrias como papeleras, farmacuticas, industria textil que empleen como materia prima
fibras naturales, tambin producen vertidos que pueden ser sometidos a estos tratamientos.
Los principales objetivos a alcanzar son:
Eliminacin de materia orgnica carbonosa.
Reduccin del contenido en nutrientes.
Eliminacin de slidos suspendidos (coagulacin).
Estabilizacin de la materia orgnica.
Los mecanismos mediante los que se eliminan compuestos orgnicos en procesos

biolgicos son:
2.3.1 Adsorcin biolgica. Adsorcin limitada de materia orgnica no biodegradable

sobre slidos orgnicos. La adsorcin de compuestos txicos sobre biomasa no parece ser
importante, aunque si lo es la adsorcin sobre slidos en suspensin. Esto puede generar
problemas de manejo de lodos.
2.3.2. Desorcin biolgica. Los compuestos orgnicos voltiles pueden resorberse por la
agitacin generada. Puede causar problemas de contaminacin atmosfrica.
2.3.3. Biodegradacin. Principal mecanismo de eliminacin de materia orgnica para la
mayor parte de aguas residuales. Para aguas residuales industriales debe producirse una
aclimatacin de los microorganismos al sustrato. La eliminacin de DBO ocurre en dos
53
etapas. Una rpida eliminacin inicial de materia suspendida, coloidal y soluble, seguida de
una eliminacin ms lenta de la DBO soluble remanente. La eliminacin inicial puede
producirse por:
Eliminacin de materia suspendida por atrapamiento dentro de floculo biolgico.
Mecanismo rpido que depende de la agitacin.
Eliminacin de materia coloidal por adsorcin fsico-qumica en el floculo biolgico.
Adsorcin biolgica de la materia orgnica soluble. Puede ser un proceso enzimtico o
superficial.
Los procesos biolgicos principales pueden ser de dos tipos:
2.3.3.1.
Aerobios. Los ms empleados son el de lodos activados y tratamientos de bajo
costo: filtros percoladores, biodiscos, biocilindros, lechos de turba, filtros verdes y lagunaje
(este sistema se puede considerar como mixto, ya que se dan tanto en procesos aerobios
como anaerobios, dependiendo de la profundidad). En todos estos procesos, la materia
orgnica se descompone convirtindose en dixido de carbono, y en especies minerales
oxidadas.
2.3.3.2.
Anaerobios. La descomposicin de la materia orgnica por las bacterias se
realiza en ausencia de aire, utilizndose reactores cerrados; en un proceso anaerobio, la

mayora de las sustancias orgnicas se convierte en dixido de carbono y metano. Los
productos finales de la digestin anaerobia son el biogs (mezcla gaseosa de metano,
dixido de carbono, hidrgeno, nitrgeno y sulfuro de hidrgeno), que se puede aprovechar
54
para la produccin energtica, y los lodos de digestin (compuestos no biodegradables y

biomasa). Estos tratamientos tienen tres aplicaciones principales:
Aguas residuales industriales con alta carga orgnica.
Residuos ganaderos.
Lodos de depuradora.
Los tratamientos biolgicos engloban tanto el proceso de reacciones biolgicas comentado,

como la posterior separacin de los fangos por decantacin.
Entre las variables a controlar en estos procesos se encuentran la temperatura (en

anaerobios esencialmente), oxgeno disuelto, el pH, nutrientes, sales y la presencia de
inhibidores de las reacciones.
En plantas de tratamiento grandes suficiente la energa se puede generar de esta manera de
producir ms electricidad que las mquinas requieren. La generacin del metano es una
ventaja dominante del proceso anaerbico. Su desventaja dominante es la de largo plazo
requerido para el proceso (hasta 30 das) y el alto costo de capital.
2.3.4. Lagunajes. El tratamiento de lagunas proporciona el establecimiento necesario y

fomenta la mejora biolgica de almacenaje en charcos o lagunas artificiales. Estas lagunas
son altamente aerobias y la colonizacin por los macrophytes nativos, especialmente caas,
se dan a menudo. Los invertebrados de alimentacin del filtro pequeo tales como Daphnia
y especies de Rotifera asisten grandemente al tratamiento removiendo partculas finas.
55
2.3.5. Fangos activados. Las plantas de fangos activos usan una variedad de mecanismos
y procesos para usar oxgeno disuelto y promover el crecimiento de organismos biolgicos
que remueven substancialmente materia orgnica. Tambin puede atrapar partculas de
material y puede, bajo condiciones ideales, convertir amoniaco en nitrito y nitrato, y en
ltima instancia a gas nitrgeno.
2.3.6. Cultivos Fijos. El abonamiento o cultivos fijos es tambin un proceso aerbico que
implica el mezclar de los slidos de las aguas residuales con fuentes de carbn tales como
aserrn, paja o virutas de madera. En presencia del oxgeno, las bacterias digieren los
slidos de las aguas residuales y la fuente agregada del carbn desprendiendo calor. Los
procesos anaerobios y aerobios de la digestin pueden dar lugar a la destruccin de
microorganismos y de parsitos causantes de enfermedades dejndolos en niveles suficiente
para permitir que los slidos digeridos que resultan sean aplicados con seguridad a la Tierra
usada como material de la enmienda del suelo.
2.4.
TRATAMIENTOS TERCEARIOS
El tratamiento terciario proporciona una etapa final para aumentar la calidad del efluente al
estndar requerido antes de que ste sea descargado al sistema receptor (mar, ro, lago,
campo, etc.) Ms de un proceso terciario del tratamiento puede ser usado en una planta de
tratamiento. Si la desinfeccin se practica siempre en el proceso final, es siempre llamada
pulir el efluente.
56
2.4.1. Filtracin. Es una operacin que consiste en hacer pasar un lquido que contiene
materias en suspensin a travs de un medio filtrante que permite el paso del lquido pero
no el de las partculas slidas, las cuales quedan retenidas en el medio filtrante. De este
modo, las partculas que no han sedimentado en el decantador son retenidas en los filtros.
La filtracin de arena remueve gran parte de los residuos de materia suspendida. El carbn
activado sobrante de la filtracin remueve las toxinas residuales.
Grfico 4. Adsorcin de partculas slidas en carbn activo.
Los Carbones Activos (CA) presentan una gran capacidad de adsorcin de un amplio rango
de contaminantes, entre los que se incluyen: Compuestos aromticos, hidrocarburos,
detergentes, pesticidas, colorantes solubles, disolventes clorados, fenoles, y derivados de
grupos hidroxilos. Son una opcin ideal para su aplicacin como tratamiento terciario, con
vistas a la reutilizacin de las aguas.
Tambin resultan muy eficaces en la eliminacin de compuestos txicos que puedan hacer
peligrar el funcionamiento del tratamiento biolgico, mejorando, a su vez, su rendimiento.
57
Los sistemas de tratamiento de aguas residuales mediante carbn activo son fciles de
implantar y mantener, ya que incluso se pueden incorporar a sistemas convencionales de
depuracin.
Entre los beneficios del sistema se encuentran: mayor estabilidad del sistema biolgico
frente a puntas de contaminacin, eliminacin de color y olor, reduccin de amonaco,
mejora la nitrificacin, incluso a temperaturas bajas, mejora en la sedimentacin de los
slidos en aguas muy contaminadas, se puede implementar en un sistema de fangos activos
con un coste mnimo.
2.4.2.
Desinfeccin Qumica. El propsito de la desinfeccin en el tratamiento de las
aguas residuales es reducir substancialmente el nmero de organismos vivos en el agua que

se descargar nuevamente dentro del Ambiente. La efectividad de la desinfeccin depende
de la calidad del agua que es tratada (por ejemplo: turbiedad, pH, etc.), del tipo de
desinfeccin que es utilizada, de la dosis de desinfectante (concentracin y tiempo), y de
otras variables ambientales. El agua turbia ser tratada con menor xito puesto que la
materia slida puede blindar organismos, especialmente de la luz ultravioleta o si los
tiempos del contacto son bajos. Generalmente, tiempos de contacto cortos, dosis bajas y
altos flujos influyen en contra de una desinfeccin eficaz. Los mtodos comunes de
desinfeccin incluyen el ozono, la clorina, o la luz UV. La Cloramina, que se utiliza para el
agua potable, no se utiliza en el tratamiento de aguas residuales debido a su persistencia.
58
La desinfeccin con cloro sigue siendo la forma ms comn de desinfeccin de las aguas
residuales en Norteamrica debido a su bajo historial de costo y del largo plazo de la
eficacia. Una desventaja es que la desinfeccin con cloro del material orgnico residual
puede generar compuestos orgnicamente clorados que pueden ser carcingenos o dainos
al Ambiente.
La luz ultravioleta (UV) se est convirtiendo en el medio ms comn de la desinfeccin en

el Reino Unido debido a las preocupaciones por los impactos de la clorina en el tratamiento
de aguas residuales y en la clorinacin orgnica en aguas receptoras. La radiacin UV se
utiliza para daar la estructura gentica de las bacterias, virus, y otros patgenos,
hacindolos incapaces de la reproduccin. Las desventajas dominantes de la desinfeccin
UV son la necesidad del mantenimiento y del reemplazo frecuentes de la lmpara y la
necesidad de un efluente altamente tratado para asegurarse de que los microorganismos
objetivo no estn blindados de la radiacin UV (es decir, cualquier slido presente en el
efluente tratado puede proteger microorganismos contra la luz UV).
El ozono O3 es generado pasando el O2 del oxgeno con un potencial de alto voltaje

resultando un tercer tomo de oxgeno y que forma O3. El ozono es muy inestable y
reactivo y oxida la mayora del material orgnico con que entra en contacto, de tal manera
que destruye muchos microorganismos causantes de enfermedades. El ozono se considera
ser ms segur. La ozonizacin tambin produce pocos subproductos de la desinfeccin que
la desinfeccin con cloro. Una desventaja de la desinfeccin del ozono es el alto costo del
59
equipo de la generacin del ozono y que las habilidades de los operadores deben ser muy
tcnicas.
2.4.3.
Remocin de Nutrientes. Las aguas residuales pueden tambin contener altos
niveles de nutrientes (nitrgeno y fsforo) que eso en ciertas formas puede ser txico para
peces e invertebrados en concentraciones muy bajas (por ejemplo amonaco) o eso puede
crear condiciones insanas en el Ambiente de recepcin (por ejemplo, crecimiento de algas).
Las algas pueden producir toxinas, agotar el oxgeno en el agua, consecuentemente sofocar
los pescados y la otra vida acutica. El retiro del nitrgeno o del fsforo de las aguas
residuales se puede alcanzar mediante la precipitacin qumica o biolgica.
60
CAPTULO III
3.
LA ELECTRLISIS
La Electrlisis es un proceso para separar un compuesto de los elementos que lo

conforman, usando para ello la electricidad. La palabra Electrlisis viene de las races
electro, electricidad y lisis, separacin. Estos procesos se presentan en sistemas lquidos
que pueden ser sales metlicas fundidas o disoluciones (generalmente acuosas) de ciertos
compuestos, principalmente inorgnicos. Cuando se introducen sendos electrodos en dos
puntos de un sistema homogneo, provenientes de un generador puede suceder: que el
lquido no conduzca la corriente por ser aislador, es el caso del agua pura, el alcohol, el
aceite; otra posibilidad es que la corriente pase sin que se produzca ningn fenmeno
nuevo, sin considerar incremento en la temperatura, en este caso es porque el lquido es un
conductor como por ejemplo el mercurio; por ultimo al pasar la corriente se producen
reacciones qumicas en el lquido, que recibe el nombre de electrolito, esto ocurre en todas
las soluciones acuosas de los cidos, las bases, y sales fundidas en agua.
Grfico 5. Reactor elemental de electrlisis.
Los electrodos sumergidos en un medio acuoso manteniendo una cada de potencia entre
ellos, (reactor electroltico) se producen fenmenos que consisten principalmente en el
61
transporte de carga elctrica (paso de corriente con los efectos fsico-qumico inherentes) y
transporte de materia con reaccin qumica. El electrodo cargado negativamente se conoce
como ctodo, y el cargado positivamente como nodo.
Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones positivos, o cationes, son
atrados al ctodo, mientras que los iones negativos, o aniones, se desplazan hacia el nodo.
La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en los
electrodos, proviene de una fuente de potencia elctrica que mantiene la diferencia de
potencial en los electrodos. En algunos reactores de electrlisis, si el valor de la diferencia
de potencial aplicada es tan slo ligeramente mayor que el calculado tericamente, la
reaccin es lenta o no se produce, por lo que resulta necesario aumentar el potencial
aplicado. El potencial aadido en exceso se denomina potencial de sobretensin.
La cantidad de producto que se forma durante una electrlisis depende de:

a.
La cantidad de electricidad que circula a travs del reactor electroltico.
b.
De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrolito.
Todos los cambios qumicos implican una reagrupacin o reajuste de los electrones en las
sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de carcter
elctrico. Para producir una corriente elctrica a partir de una reaccin qumica, es
necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fcilmente, y un
reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fcilmente.
62
3.1.
IONIZACIN. HIPTESIS DE ARRHENIUS
Para explicar los fenmenos electroqumicos que se producen en los electrolitos, el Sr

Arrhenius propuso las siguientes hiptesis que se conocen como la teora de la disociacin
electroltica o tambin como la teora de los iones y que explica la qumica de las
soluciones. La disolucin o la fusin provocan ruptura molecular de los cidos, bases y
sales en iones o fragmentos electrizados que son de dos tipos. El fragmento positivo recibe
el nombre de catin; el negativo, el de anin. Por ejemplo el cloruro de sodio (ClNa)
disuelto en agua, se disocia o ioniza en un catin
y un anin
, los cationes estn
siempre formados por el hidrogeno de un acido o por el metal de una base o de una sal, el
resto de la molcula forma los aniones.
Un catin de valencia n lleva una carga positiva equivalente a n veces la carga elctrica de
un electrn, a la que designaremos por e. Un anin de valencia n lleva una carga negativa
igual a ne. La ionizacin de sulfato de cobre se escribe
La carga elctrica de los iones les confiere propiedades especiales y en particular aquellas
de no poder actuar sobre las molculas. As el ion
no descompone el agua, en tanto
que el sodio Na si la descompone.
3.2.
MECANISMO DE LA ELECTRLISIS
Cuando una corriente elctrica atraviesa el electrolito, los iones se desplazan en la solucin.
Los aniones se dirigen hacia el nodo y los cationes hacia el ctodo, cuando estos estn en
movimiento no ejercen ninguna reaccin qumica, pero cuando hacen contacto con los
electrodos correspondientes, empieza la accin qumica, el anin toca el nodo, abandona
63
sus cargas negativas y vuelve al estado de tomo; en el lado del ctodo sucede que el catin
recibe una carga elctrica e, la cual lo restablece como tomo. El electrn cedido por el
ctodo es trasportado al nodo, lo cual asegura el pasaje de la corriente a travs del
electrolito. El conjunto de estos fenmenos constituye la reaccin fundamental de la
electrolisis.
Uno de los compuestos qumicos usado con mayor frecuencia en las tintoreras de fibras
celulsicas, es el cloruro de sodio (ClNa) que es precisamente el electrolito ms usado. La
electrolisis de cloruro de sodio fundido es:
Na+ ClEn el nodo: ClEn el ctodo: Na+ + e
Cl + e
Na
En el nodo se desprende el cloro, y en el ctodo aparece el sodio, sin embargo esta

reaccin fundamental se presenta generalmente turbada por reacciones secundarias,
especialmente si el electrolito es una solucin.
A continuacin se muestra otros ejemplos.
Reaccin de los iones sobre el disolvente (electrolisis del cido sulfrico H2SO4 en
solucin acuosa).
H2SO4 Se ioniza:
H+ H+ SO4-Reaccin fundamental:
SO4--
SO4 + 2 e
64
H+ H++ 2 e
H2
Reaccin secundaria:
SO4 + H2O
H2SO4 + O2
En definitiva el cido se reconstituye, el hidrgeno aparece en el ctodo, y hay un

desprendimiento de oxgeno en el nodo, todo ocurre como si se descompusiese el agua.
Descomposicin de los iones, electrlisis de hidrxido de sodio (soda caustica) NaOH.

NaOH- se disocia:
Na+ OHReaccin fundamental:
OHNa++ e
OH + e
Na
Reacciones secundaria:
2 OH
Na + H2O
H2O + O2
Na OH + H2
En definitiva la sosa se recompone, y hay desprendimiento de hidrgeno en el ctodo y de

oxgeno en el nodo, otra vez, todo ocurre como si se descompusiese el agua.
Reaccin de los iones sobre los electrodos, Electrlisis de una solucin de sulfato de
cobre (CuSO4) con electrodos de cobre.
65
CuSO4se ioniza:
Cu++SO4-Reaccin fundamental:
SO4--
+ 2e
Cu+++ 2e
Cu
Reaccin secundaria:
Cu + SO4
CuSO4
SO4reacciona con el cobre del nodo y se compone en sulfato de cobre, todo ocurre como si
el cobre fuera transportado del nodo al ctodo y se califica el nodo como soluble.
Reacciones reciprocas de los productos, electrlisis del cloruro de sodio (ClNa) en

disolucin acuosa.
NaCl se ioniza:
Na+ClReaccin fundamental:
Cl-
Cl2 + e
Na+ + e
Na
Reaccin secundaria:
Na + H2O
NaOH + 1/2 H2
El cloro reacciona con sosa y produce hipoclorito de sodio:

Cl2 + 2 Na OH
NaOCl + NaCl + H2O
Con estos ejemplos se demuestra que en el curso de una sola electrlisis de un mismo
reactor se puede obtener varias reacciones secundarias de diferente tipo.
66
Si se somete a electrlisis el cloruro de sodio, no se obtiene sodio sino hidrgeno.

Los iones presentes en la disolucin resultan de las ionizaciones:
NaCl
H2O
Na+ + ClOH- + H+
En el nodo se desprende cloro:

2 Cl-
Cl2 - 2e
En el ctodo se desprende hidrgeno:

2 H + 2e
H2
Se desprende hidrgeno, porque el catin sodio tiene un potencial de reduccin muy

negativo (-2,71 V) y, por tanto, tiene mucha menos tendencia que el H+ a tomar electrones.
Para evitar que reaccionen entre s, el cloro y el hidrgeno obtenidos se separan, dentro de
la cuba electroltica, mediante un tabique poroso de asbesto. Este proceso permite, adems
de producir cloro e hidrgeno, la obtencin de hidrxido de sodio (NaOH).
Al ir desprendindose cloro e hidrgeno, la disolucin se empobrece en iones cloruro e

hidrgeno. El agua est muy poco ionizada, pero al ir disminuyendo la concentracin de
cationes de hidrogeno (
H2O
), se obliga el equilibrio.
OH- + H+
La evoluciona de izquierda a derecha genera iones hidrxido, que con el ion sodio forman
el hidrxido de sodio.
67
OH- + Na+
NaOH
La electrlisis del cloruro de sodio disuelto en agua es un proceso industrial que permite la
obtencin de cloro, hidrgeno e hidrxido de sodio.
3.3.
LEYES DE LA ELECTRLISIS
Para entender los fenmenos que se dan en la electrlisis es importante estudiar los trabajos
del Sr. Faraday acerca de los procesos electrolticos, que estn descritos en las dos leyes
empricas propuestas por l. La primera establece la proporcionalidad entre la masa de
producto formado en la reaccin y la cantidad de electricidad que ha atravesado el reactor;
la segunda afirma que para la misma cantidad de electricidad las masas de los diferentes
productos formados son proporcionales a los equivalentes qumicos respectivos,
entendiendo bajo esta ley, la razn del peso molecular a la valencia del tomo o radical que
participa en la reaccin.
Si se dispone en serie un circuito de tres reactores de agua acidulada, como indica la figura,
se observa que los tres reactores, tienen electrodos de dimensiones diferentes; la
concentracin del cido sulfrico, varia de uno a otro y la temperatura tambin puede
variar, sin embargo todos los volmenes de hidrgeno resultante son iguales, de donde el
Sr. Faraday concluye, que si la misma corriente atraviesa varios reactores diferentes, con un
mismo electrolito, la cantidad de electrolito descompuesto en cada uno de ellos es siempre
la misma.
68
Grfico 6. Primera ley de Faraday.
La cantidad de electrones (electricidad) que circulan por un conductor se mide en

culombios. El culombio es la cantidad de electricidad que al atravesar un voltmetro de
nitrato de plata deja en libertad: 108/96500 = 1.118 mg de plata. El amperio es la intensidad
de una corriente continua que al atravesar un voltmetro de nitrato de plata deja en libertad
1.118 mg, de plata por segundo
Si se dispone tres reactores , uno conectado al circuito principal y dos en paralelo unido
en serie al otro; se comprueba que cuando una corriente se secciona (bifurca) la cantidad de
electrolito descompuesto por la corriente principal es igual a la suma de las cantidades de
electrolito descompuestas por las corrientes derivadas.
Grfico 7. Segunda Ley de Faraday.
69
Si se dispone en un circuito varios reactores que contienen: agua acidulada, una

disolucin de nitrato de plata una disolucin de sulfato de cobre, una disolucin de cloruro
de oro y otra de cloruro de platino, la experiencia muestra que el volumen de hidrgeno que
se desprende y las masas de los metales depositados en los respectivos ctodos durante el
mismo tiempo, es decir utilizando la misma cantidad de corriente, muestra la siguiente
relacin:
/2; Ag/1; Cu/2; Au/3; Pt/4. Teniendo en cuenta la plata es monovalente, el
cobre divalente, el oro trivalente y el platino tetravalente. Se observa que la cantidad de

electricidad que deja en libertad en el caso de la plata 108 g, equivalente a 1 valenciagramo; 63.5/2 g de cobre; 196/3g de oro y 194/4 g de platino todos equivalentes a una
valencia-gramo, concluyendo que para la misma corriente que atraviesa varios electrolitos
diferentes libera, en cada uno de ellos, el mismo nmero de valencias-gramos.
Grfico 8. Tercera Ley de Faraday.
La valencia-gramo, como se ensea en los anteriores ejemplos es el cociente de la masa

atmica por la valencia, lo que se expresa: A/n; siendo A la masa atmica, y n la valencia
del elemento.
La masa de un producto liberado en un electrodo es proporcional a la
cantidad de corriente (es decir: la intensidad de la corriente y la duracin de la electrlisis)

y la valencia-gramo del producto depositado:
m=K
It
70
El factor K depende de las unidades. Si se expresa I en amperios, t en segundos y
en
gramos, K es igual a 96500, de donde se escribe la ley de Faraday:

m=
De donde se entiende que se necesita 96500 culombios para liberar una masa de iones igual
a la valencia-gramo
. Tambin se conoce al valor 96500C como un Faraday (F).
Para depositar el equivalente qumico de cualquier elemento se necesita la misma cantidad

de electricidad.
Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta una
resistencia al flujo de corriente y se produce una cada de potencial. La resistencia elctrica

se mide en Ohm, y la diferencia de potencial en Voltios.
3.4.
APLICACIONES DE LA ELECTRLISIS
Las aplicaciones que se le puede dar al a electrlisis es muy variada y se siguen

consiguiendo cada da ms utilidades, ya que combinada con otras tecnologas se ha
logrado muchas mejoras, como es el caso de la galvanotecnia, electroqumica, en los
acumuladores, que no es otra aplicacin de la electroqumica, mas sin embargo, por la
amplitud de la utilidad y de los estudios se la subdivide, la electro flotacin, y la
electrocoagulacin, esto por mencionar algunas y las ms importantes.
71
3.4.1. Galvanotecnia. Proceso electroltico por el cual se deposita una capa fina de metal
sobre una base generalmente metlica. Los objetos adems se galvanizan para obtener una
superficie dura o un acabado atractivo. Los metales que se utilizan normalmente en
galvanotecnia son: cadmio, cinc, cromo, cobre, oro, nquel, plata y estao. Las cuberteras
plateadas, los accesorios cromados de automvil y los recipientes de comida estaados son
productos tpicos de galvanotecnia.
En este proceso, el objeto que va a ser cubierto acta como ctodo en un reactor
electroltica que contiene una solucin de una sal del metal recubridor, y se conecta a un
terminal negativo o ctodo una fuente de electricidad externa. Otro conductor, compuesto
por el metal recubridor, se conecta al terminal positivo de la fuente de electricidad actuando
como nodo. Para el proceso es necesaria una corriente continua de bajo voltaje,
normalmente de 1 a 6 V.
Cuando se pasa la corriente a travs de la solucin, los tomos del metal recubridor se
depositan en el ctodo. Esos tomos son sustituidos en el bao por los del nodo, si est
compuesto por el mismo metal, como es el caso del cobre y la plata. Si no es as, se
sustituyen aadiendo al bao peridicamente la sal correspondiente, como ocurre con el oro
y el cromo. En cualquier caso, se mantiene un equilibrio entre el metal que sale y el metal
que entra en la disolucin hasta que el objeto est galvanizado. Los materiales no
conductores pueden ser galvanizados si se cubren antes con un material conductor como el
grafito. Los diseos de plstico para la electrotipia, y las matrices de los discos fonogrficos
se recubren de esta manera.
72
Para asegurar una cohesin estrecha entre el objeto a ser recubierto y el material recubridor,
se debe pulir bien la pieza y limpiar el objeto a fondo, eliminando polvo, grasa y suciedad,
ya sea sumergindolo en una solucin cida o bsica, o bien utilizndolo como nodo en un
bao limpiador durante un instante, tan solo invirtindose la polaridad.
Para eliminar irregularidades en las depresiones de la placa y asegurar que la textura de su

superficie es de buena calidad y propicia para el refinado, hay que controlar
cuidadosamente la densidad de la intensidad de corriente (d = I/A, donde A es la superficie
del ctodo), la concentracin de la solucin y la temperatura. Con frecuencia se aaden al
bao ciertos coloides o compuestos especiales para mejorar la uniformidad de la superficie
de la placa.
3.4.2. Electrometalurgia. Se refiere al conjunto de tecnologas que a ms de la

electricidad y otros factores por los cuales se obtiene reacciones qumicas y/o fsicas son
empleadas para obtener o refinar metales. Los procesos de la electrometalurgia est basado
por las leyes de la electrolisis. Los mtodos electrolticos son muy importantes para la
obtencin de metales muy activos como el sodio, ya que este no se puede obtener de
soluciones acuosas, porque el agua se reduce con ms facilidad que los iones metlicos.
3.4.3. Acumuladores, bateras y pilas. Tambin podemos tipificarlos por algunas de sus
caractersticas, como el hecho de ser sistemas simples (celda o elemento) o compuestos
(bateras), o tambin por su capacidad para ser regenerados o "recargados" tras el
agotamiento producido tras su uso (posible en los acumuladores pero no en las pilas
73
normales). Aunque no siempre se usan con propiedad estos trminos, conviene especificar
su significado y sus diferencias:
Clula, celda o elemento voltaico es una celda electroqumica primaria que puede generar
una corriente elctrica. Consta de dos semiceldas conectadas donde se realizan los procesos
elementales de la oxidacin (nodo) y la reduccin (ctodo), apareciendo entre ellos una
diferencia de potencial de algunos voltios. Algunos ejemplos son la celda de Volta, la celda
Daniell, la pila Bunsen, etc.
Pila elctrica es cualquier dispositivo, generalmente pequeo, que convierte energa

qumica en energa elctrica por un proceso qumico transitorio. Generan una corriente
desde el primer momento sin necesidad de un proceso de "carga inicial", pero una vez
agotadas, no admiten su reutilizacin. En sentido estricto, es un conjunto de varios
elementos o celdas voltaicas, apilados verticalmente y conectados en serie para obtener una
corriente de mayor voltaje, como la pila de Volta.
Batera es un conjunto de varios elementos o celdas voltaicos, agrupados horizontalmente y

conectados en serie para obtener una corriente de mayor voltaje, como la batera de
automvil. A veces se usa este trmino como sinnimo de pila o de generador elctrico.
Acumulador es una celda electroqumica secundaria que puede almacenar energa elctrica
para posteriormente generar una corriente elctrica. Sus componentes son similares a los de
las pilas pero inicialmente requieren un proceso de "carga" (hacer pasar una corriente a
travs de ella para generar las sustancias qumicas capaces de hacerla funcionar durante la
"descarga").
74
3.4.4. Electrocoagulacin. Uno de los efectos producidos durante el proceso de la

electrolisis es la coagulacin. Este sistema tiene como protagonista principal un
componente llamado Reactor de Electrocoagulacin, la que est compuesta por
electrodos inmersos en un dielctrico y una fuente de poder de corriente continua.
El fundamento terico de la electrocoagulacin, consiste en que la precipitacin se lleva a

cabo al mismo tiempo que la desestabilizacin de coloides; en cambio la coagulacin
qumica, consiste en la formacin de lodos debido a la unin de coloides formando masas
de tamao considerable, para luego separarlas del agua mediante la adicin de ms
qumicos como el sulfato de aluminio, cloruro frrico, entre otros que hace la funcin de
floculante. Las masas de coloides se forman por el contacto entre los coloides, ste se logra
principalmente por el movimiento del lquido, debido a fenmenos elctricos, como la
presencia de iones de carga opuesta a la de los coloides, accin del catin
y otros.
Es importante mencionar que el agua est sometida a electrlisis, la cual se ve favorecida

por la presencia de sales en disolucin, como el cloruro de sodio, que posibilitan la
conduccin de electricidad y que estn presentes en la mayora de aguas residuales de la
industria Textil que emplean colorantes que requieren de electrolito para la reaccin
qumica entre colorante y fibra. Debido a esto se produce un desprendimiento de hidrgeno
y oxgeno gaseoso en sus respectivos electrodos. Estos gases al ascender a la superficie
provocan tres fenmenos: Separacin rpida de coloides del electrodo, evitando que se
ensucie (limpieza), arrastre de coloides desestabilizados a la superficie formando una nata,
posibilitando no slo una extraccin por sedimentacin clsica, sino tambin, por flotacin,
75
Debido a las burbujas de gas se producen corrientes ascendentes y descendentes de la

solucin ocasionando una mejor superficie de contacto, provocando as un aumento en la
eficiencia de desestabilizacin. Esta agitacin espontnea evita la agitacin "mecnica", la
cual es muy til para la formacin de los flculos.
Grfico 9. Proceso de electrocoagulacin.
Con esto se logra el aprovechamiento del mejor coagulador, los electrones. Asociado al
efecto fsico que se genera por el desprendimiento de finsimas burbujas en la solucin a
tratar.
Los fenmenos que se producen con las descargas en los electrodos son de naturaleza
electroqumica, qumica y fsica.
Desde el punto de vista qumico, en el nodo (electrodo positivo) se verifican
principalmente y contemporneamente las siguientes reacciones:
Oxidacin electroltica
H2O--------O2
76
Al---------Al3+
Fe---------Fe2+
En el ctodo se dan las siguientes reacciones:
Reduccin electroltica
H2O--------H2
Men+-------Me
Siendo Men+ cualquiera de los posibles iones metlicos que se pueden reducir (Plomo,
Cadmio, cobre, cinc, nquel, cromo, plata, oro, hierro, etc.) y depositarse en el ctodo
siendo eliminados totalmente de la solucin.
A este fenmeno que se desarrolla en los electrodos, le siguen una serie de reacciones
qumicas, cuya naturaleza depende de la composicin de la solucin a tratar, y que
consisten principalmente en:
A) Procesos de oxidacin-reduccin particularmente en presencia de materia orgnica.
B) Procesos de coagulacin y floculacin, favorecidos por la precipitacin de los
hidrxidos de hierro y aluminio que se forman espontneamente al pH de trabajo como
consecuencia de la lenta disolucin de los nodos, que aportan a la solucin los iones
metlicos correspondientes.
Tambin importante para el desarrollo del proceso de depuracin, son los fenmenos
sustancialmente fsicos desencadenados por la formacin de micro burbujas de gas
(hidrgeno y oxgeno) que se generan en los electrodos.
77
Estas micro-burbujas, que obviamente son inicialmente moleculares, se adhieren a las

minsculas partculas contaminantes presentes en la solucin a tratar, provocando un
proceso de flotacin que transporta a la superficie, en forma de espuma compacta, todas las
sustancias contaminantes, que por su densidad, por sus reducidas dimensiones son
difciles de precipitar y permanecen en suspensin.
Hablamos de Electro-flotacin para evidenciar que los micro-burbuja se generan

electrolticamente. La capacidad de flotacin del sistema electroltico con respecto a la
flotacin tradicional, en la que se inyecta aire, es mayor debido al tamao de las burbujas,
ya que con la flotacin tradicional no se consiguen burbujas del tamao suficientemente
pequeo para garantizar una flotacin eficaz.
78
PARTE PRCTICA
79
80
CAPTULO IV
4. MATERIALES Y ACCESORIOS
En este captulo hago una descripcin rpida de los materiales y su razn de uso, as como
los accesorios y su utilidad.
4.1. MATERIALES
Los materiales empleados en su mayora tienen una particularidad comn que es la de ser
aislante (no trasmite energa elctrica), exceptuando por supuesto los electrodos de
sacrificio, que son metlicos (hierro) igual que el cableado, a continuacin se los describe.
4.1.1. Tanque reservorio. Reservorio de Efluente Liquido Residual a Tratar (ELRAT).

Se trata de un recipiente que contiene el ELRAT y que cuenta con una llave dosificadora
para permitir su paso, ubicado por encima del reactor para que la circulacin del ELRAT
sea por accin de la gravedad. Es fundamental mantener el nivel del agua, para tener un
caudal constante en el reactor, lo cual se lo hace de forma manual.
Foto 1. Tanque reservorio (El Autor)
81
El tratamiento del ELRAT en el presente estudio radica principalmente es el empleo de

energa elctrica, razn por la cual y con la finalidad de evitar fugas de esta es fundamental
emplear materiales aislantes para el caso del sistema reservorio y que consiste o est
constituido por un recipiente cilndrico con una capacidad de 20 litros, la dosificacin del
ELRAT se lo hace por una llave de paso plstica sealada para una dosificacin constante
de caudal de 2 litros por minuto.
4.1.2. Tubera. Esta tambin est hecha en su totalidad en poliuretano, que tambin ha
sido seleccionada por ser material aislante.
4.1.3. Reactor de Electrocoagulacin. El reactor de electrocoagulacin est compuesto

de: una cuba trapezoidal, de los electrodos de sacrificio con su respectiva conexin de
alimentacin de energa elctrica y del sistema de inyeccin del ELRAT.
Foto 2. Reactor de electrocoagulacin. (El Autor)
82
4.1.3.1.Cuba trapezoidal. Es el recipiente del reactor, est hecha de poliuretano que es un

material aislante, para evitar perdida de energa, y sobretodo mantener la individualidad de
los electrodos, as como evitar filtraciones del ELRAT.
Grfico 10: Diagrama esquemtico del reactor de electrocoagulacin y de los electrodos.
4.1.3.2. Electrodos de sacrificio. Son lminas de metal (hierro), que sern disueltas por el
proceso de electrocoagulacin ya que son estas las que proporcionan los iones necesarios
para desestabilizar los coloides presentes en el ELRAT, considerando que los coagulantes
que se emplea comnmente en el proceso qumico de coagulacin son el aluminio y hierro,
se ha dispuesto emplear laminas de estos dos metales para el estudio, adems tomando en
cuenta que son materiales que se puede conseguir fcilmente en el medio y que tienen un
costo accesible. Los electrodos que son en un total de veinte y siete, se las dispone en forma
paralela y estn sujetadas por un eje de poliuretano, con separadores hechos del mismo
material cuya funcin es mantener la individualidad de los electrodos.
4.1.3.3.Sistema de inyeccin de ELRAT. Es el dispositivo encargado de distribuir el

ELRAT en el reactor de manera homognea, hecho de poliuretano, con similar
caractersticas que el material de la cuba, y es un tubo con orificios a lo largo, por donde
ingresa el ELRAT al reactor. El tubo dosificador est considerado en esta parte con la
83
simple particularidad de los orificios direccionados a la base del reactor con la finalidad de
producir choque y mejorar la homogeneidad de alimentacin al sistema.
4.1.4.Rectificador de Corriente. La corriente debe ser continua, condicin fundamental de

la electrolisis para que se d la circulacin de iones unidireccionalmente. Como el que se
muestra en la fotografa, el cual posibilita regulaciones independientes tanto de intensidad
como de potencia, pues estos dos parmetros son fundamentales en el presente estudio ya
que el rendimiento del proceso es proporcional a estas.
Con respecto a la intensidad, con el fin exclusivo de tener una medicin directa, se ha
instalado un control de medicin en serie, el cual permite registrar los valores para las
diferentes condiciones que se ha considerado. Este se lo puede observar en la foto nmero
4.
El rectificador de corriente de alterna a continua se lo adquiere con dos dispositivos
fundamentales que son el control de intensidad y el de tencin (controles de perilla) ya que
son las dos variables determinantes para el presente estudio. En la siguiente fotografa se
observa el rectificador con los dispositivos mencionados.
Foto3. Rectificador de corriente.
84
4.2. ACCESORIOS
A continuacin se enumera los diferentes accesorios empleados en el estudio que han sido
utilizados tanto para la medicin de variables as como tambin para su control.
En cuanto a la parte elctrica las variables medidas son la tencin y la intensidad, para lo
cual se usa un voltmetro y un ampermetro respectivamente los cuales se puede observar
en las siguientes fotos.
Foto 4. De izquierda a derecha multmetro y ampermetro.
Para la determinacin del caudal, se ha empleado un cronometro pata medir el tiempo y en

cuanto al volumen, se usa la regleta marcada en el recipiente reservorio, controlndose por
la llave de dosificacin hasta lograr un caudal constante para el estudio de 2 litros por
minuto. En la foto se observa el cronometro usado.
85
Foto 5. Cronmetro.
La temperatura no es un parmetro fundamental en el presente estudio, mas sin embargo se

lo ha medido, puesto que si presenta variaciones, que se pueden considerar como perdida de
energa y que para control de eficiencia de uso de energa si debera ser considerado.
Foto 6. Termmetro.
El pH es un parmetro considerado porque para las descargas al medio receptor es tomado

en cuenta y que en la actualidad la normativa dice que debe estar por debajo de 9 y por
arriba de 4.5.
86
Foto 7.Peachmetro digital.
La conductividad es un parmetro necesario ser medido y para el efecto se usa el sensor que
se muestra en la siguiente fotografa.
Foto 8.Sensor de conductividad.
Respecto de las variables tales como el DBO y el DQO ha sido necesario enviar a hacer las
mediciones en el laboratorio de la Universidad Catlica ya que no se dispone del equipo
necesario para hacer estas mediciones.
87
88
CAPTULO V
5.
DISEO Y CONSTRUCCIN
En el presente captulo describo y expongo las dimensiones del reactor, las cuales han sido
determinadas por el rea que puedo utilizar para el estudio, los recursos disponibles,
refirindome al recipiente que debe contener los electrodos y en funcin a este, los
accesorios necesarios.
5.1.
DE LA CELDA DEL REACTOR
El reactor en si est conformado en primer lugar por el recipiente, el sistema de ingreso o

alimentacin del ELRAT, los electrodos y el sistema separador de estos.
5.2.1. Dimensiones de la Cuba. Las dimensiones del recipiente que contiene el reactor
son: En la base; 21.6 cm de largo por 15.3 cm de ancho; en la parte superior tiene: 23 cm
de largo y 16 cm de ancho y tiene 15 cm de alto.
89
5.2.2. Sistema de Alimentacin. En cuanto al sistema de alimentacin del ELRAT, este

conformado por un cilindro hueco cuyas dimensiones son: 21 cm de largo, 0.2 cm de
espesor, y un dimetro neto de 1.9 cm, los orificios por donde se distribuye el ELRAT son
cada 0.67 cm. los cuales tienen 1.5 mm de dimetro.
90
Grfico 11. El reactor vista superior.
5.2.3. Los Electrodos. En su totalidad los electrodos con los que cuenta el
electrocoagulador son veinte y siete y cada uno de estos tiene las siguientes dimensiones:
15.1 cm de largo en la base y 15. 8 cm de largo en la parte superior, con una altura de 13.2
cm. En la parte media de la base tiene una hendidura con forma de semicrculo con un
dimetro de 2.3 cm, el cual esta diseado para dar alojamiento al cilindro alimentador del
ELRAT, en un extremo de la base se encuentra un orificio de 0.75 cm de dimetro y uno
igual en la parte perpendicular superior, los cuales son atravesados por una barra de
poliuretano cuyas dimensiones se indican en su parte correspondiente.
91
El rea total de un electrodo es de 200.98 cm ms sin embargo el rea til expuesta a

disolucin es de 198.73 cm, a causa del aro separador que limita y no expone a disolucin
del esta parte del electrodo. Multiplicada por el total de electrodos que son veinte y siete,
tenemos que es de 5365.6 cm, el espesor es de 1.7 mm. El peso de cada lamina es de
222.22 gramos.
5.2.
DEL SISTEMA ELCTRICO
La electrocoagulacin se basa en el flujo de electrones en una direccin lo que se logra

exclusivamente con el paso de corriente continua, por lo cual es elemental un rectificador
de corriente que ya se mencion y describi en el captulo anterior. La conexin elctrica
de los electrodos en el presente estudio se la hace de dos maneras:
La primera es haciendo un solo campo, lo cual se logra tomando como nodo el electrodo
extremo derecho y ctodo el izquierdo. Lo cual implica que los electrodos estn conectados
en serie y que el flujo de la energa es de nodo a ctodo como se muestra en la figura.
Grfico 12. Conexin del electrocoagulador un solo campo.
La segunda se la hace dividiendo el total de electrodos en dos campos conectados entre si

en paralelo, mientras que los electrodos entre si siguen conectados por el ELRAT en serie
como se muestra en la figura.
92
Grfico 13. Conexin del electrocoagulador dos campos.
Con respecto a la conexin, los campos de reaccin se los ha dispuesto en paralelo ya que
de esta manera se alimenta la misma tensin y se puede incrementar la intensidad.
Para el estudio se experiment con un campo total, y divisin en dos campos en paralelo,
logrando un mejor resultado en el segundo caso como se analiza y concluye posteriormente.
5.3.
SISTEMA DE ANCLAJE DE ELECTRODOS
La regla bsica para el anclaje es que el material empleado con este fin debe ser de material
aislante para lo cual se emplea dos barras de poliuretano que son las que sostienen los
electrodos y con separadores en forma de aro que se intercalan entre los electrodos para
mantener la separacin. Estas barras con separadores deben ser lo menos gruesas posible
porque reducen el rea activa de los electrodos por tanto se emplea solo dos barras que
estn dispuestas la una en la parte inferior, en la base y la otra en el extremo superior
opuesta, como se muestra en la fotografa nmero 9. Las dimensiones de las barras que
sujetan los electrodos son: 0.74 cm de dimetro y 21 cm de largo cuya funcin es sujetar y
separar los electrodos, para mantener la separacin entre electrodos se logra intercalando en
cada uno de estos un aro que tambin es atravesado por la barra de poliuretano, que est
hecha en el mismo material del que tambin esta hecho el aro cuyas dimensiones son:
dimetro interno hueco de 0.745 cm y el dimetro exterior de 1.6 cm.
93
Foto 9.Del sistema de anclaje y separacin de electrodos.
5.3.1. Nmero de Electrodos. La presencia de ms o menos electrodos determinara la

mayor o menor presencia de iones que puedan desestabilizar el ELRAT, mas no por esto
pondremos mayor nmero de electrodos, ya que al aumentar su nmero disminuiremos la
distancia entre estos, ocasionando atascamientos por las deposiciones de compuestos en
estos, que dificultaran el paso de la corriente, limitaran el espacio para una correcta
agitacin (auto agitacin producto de la circulacin de iones), por lo mencionado haciendo
diferentes experimentaciones preliminares observando la agitacin del ELRAT, se
determin que la distancia entre electrodos ms ptima es de 0.57 cm.
El nmero de electrodos empleados en este reactor est dado por la siguiente expresin:
Ancho del reactor 1.6 cm

Nmero de electrodos =
Distancia entre electrodos + espesor de electrodo
21.6 cm 1.6 cm
Nmero de electrodos =
= 27
0.57m + 0.17 cm
94
5.4. DIAGRAMA ESQUEMTICO

En el esquema se puede diferenciar las siguientes partes constitutivas del sistema de
electrocoagulacin: el depsito de alimentacin de ELRAT, la bomba dosificadora, el
reactor con los electrodos la conexin elctrica con sus respectivo dispositivo de medicin
de corriente, y el rectificador de corriente.
Grfico14.Esquema del sistema de electrocoagulacin.
95
96
CAPTULO VI
6. LA ELECTROCOAGULACIN
La coagulacin se produce en esta etapa, especficamente al interior del reactor de
electrocoagulacin con la desestabilizacin y coagulacin simultnea de los coloides,
producto de la aplicacin de una diferencia de potencial, a travs de electrodos
(ctodo/nodo) de Hierro sumergidos en un Electrolito y conectados a una fuente de poder,
el que se unir por enlaces inicos a los coloides cargados opuestamente. En un principio la
suspensin coloidal se mantiene porque la carga elctrica de cada uno de los coloides es
igual produciendo la repelencia, pero el momento que hay circulacin de energa por medio
Foto 10.El reactor dndose la electrocoagulacin. (El Autor)
de los iones liberados en el ctodo, la polaridad de los coloides que tienen contacto con los
iones cambia o se reordena haciendo que la repelencia en estos cambie en el mismo
momento de la circulacin de energa, y al tener polaridad opuesta entre los coloides estos
se agrupan formando complejos de partculas o tambin llamada coagulacin, y por ser
ocasionada por medios elctricos se la llama electrocoagulacin.
97
6.1. FENMENOS DE LA ELECTROCOAGULACIN

Los fenmenos que se producen con la circulacin de corriente continua en los electrodos
son de naturaleza fsica, qumica y electroqumica. La energa empleada debe ser continua
(justificndose el empleo de un rectificador de corriente) ya que de esta manera se garantiza
el flujo en una sola direccin de los aniones y de los cationes respectivamente, condicin
fundamental para que se d la coagulacin.
6.1.1. Naturaleza Fsica. Tambin importante para el desarrollo del proceso de

depuracin, son los fenmenos sustancialmente fsicos. Dentro del ELRAT, las partculas
coloidales son las causantes de la turbiedad y el color, por lo que el tratamiento del agua
est orientado a la remocin de estas partculas; estas poseen una carga elctrica negativa
situada sobre su superficie.
Grfico15. Doble capa de una partcula coloidal.
Estas cargas llamadas primarias atraen los iones positivos que constituye la denominada
capa comprimida y esta a su vez atrae a sus alrededores iones negativos acompaados de
una dbil cantidad de iones positivos constituyendo la denominada capa difusa. El objetivo
principal es desestabilizar las partculas coloidales que se encuentran en suspensin para
98
favorecer su aglomeracin a travs de la coagulacin; en consecuencia se eliminan las

materias en suspensin estables, esto no solo eliminan la turbiedad sino tambin la
concentracin de materias orgnicas y los microorganismos. Las cargas elctricas de la
superficie del coloide se acumulan permitiendo que se aglomeren formando flocs. La
coagulacin se debe a la desestabilizacin que se obtiene por los siguientes mecanismos:
Comprensin de la doble capa
Absorcin y neutralizacin de las cargas
Agrupamientos de partculas en un precipitado
Absorcin y puente.
Grfico 16. Accin de la coagulacin
Las partculas coloidales estn sometidas a dos grandes fuerzas que determinan la
estabilidad e inestabilidad de estas:
Fuerza de atraccin de VAN DER WAALS (Ea) son fuerzas de atraccin
producidas por el movimiento continuo de las partculas.
99
Fuerzas de repulsin electrostticas (Eb) son fuerzas que impiden la aglomeracin
de las partculas cuando estas se acercan una a otras; por ejemplo dos partculas de igual
signo no se pueden aproximar, estas se rechazan.
El equilibrio de una suspensin coloidal depende de la fuerza resultante entre la fuerza de
atraccin y la fuerza de repulsin (Er)
Er = Ea + Eb
Cuando se aproximan dos partculas sus capas difusas interactan y generan una fuerza de
repulsin, cuyo potencial de repulsin est en funcin de la distancia que los separa y cae
rpidamente con el incremento de iones de carga opuestas al de las partculas (Fe3+), esto
se consigue solo con los iones del electrodo de sacrificio. Existen por otro lado un
potencial de atraccin o fuerza Ea (Fuerzas de Van Der Waals) que dependen de los tomos
que constituyen las partculas y de la densidad de esta.
Grfico 17. Fuerzas de atraccin de Van Der Walls
Si la distancia que separa las partculas en suspensin es L, entonces las partculas no se

atraen, E es la energa que los mantiene separados.
La formacin de micro burbujas de gas (hidrgeno en el ctodo y oxgeno en el nodo) que
se generan en los electrodos, son inicialmente moleculares, se adhieren a las minsculas
100
partculas contaminantes presentes en la solucin a tratar, provocando un proceso de

flotacin que transporta a la superficie, en forma de espuma compacta, todas las sustancias
contaminantes, que por su densidad, o por sus reducidas dimensiones son difciles de
precipitar y permanecen en suspensin.
Con la electrlisis del ELRAT y la generacin de hidrgeno y oxgeno en su respectivo

electrodo se facilita la separacin de fases (clarificado lodo), es decir, no slo permite la
extraccin por sedimentacin clsica, sino tambin, por flotacin, debido a que los
cogulos se saturan de gases provenientes del proceso de electrlisis. La capacidad de
flotacin del sistema electroltico con respecto a la flotacin tradicional, en la que se
inyecta aire, es mayor debido al tamao de las burbujas, ya que con la flotacin tradicional
no se consiguen burbujas del tamao suficientemente pequeo para garantizar una flotacin
eficaz siendo esta una ventaja determinante en el proceso depuratorio propuesto.
Al interior de la celda se favorece la mezcla del electrolito desestabilizado, ya que, por la
presencia de los gases generados en la electrlisis, se producen corrientes ascendentes y
descendentes de la solucin, ocasionando una mayor probabilidad de contacto entre los
cogulos formados. En algunos casos, esta agitacin espontnea puede remplazar una
agitacin mecnica.
La reaccin se da por la circulacin del ELRAT por entre las lminas energizadas, y la
dinmica del lquido en la cuba del reactor es por gravedad y la salida del agua se da por
reboce.
1. Separacin rpida de coloides del electrodo, evitando que se ensucie (limpieza).
101
2. Arrastre de coloides desestabilizados a la superficie formando una nata, posibilitando no

slo una extraccin por sedimentacin clsica, sino tambin, por flotacin (eleccin de
extraccin).
3. Debido a las burbujas de gas se producen corrientes ascendentes y descendentes de la
solucin ocasionando una mejor superficie de contacto, provocando as un aumento en la
eficiencia de desestabilizacin. Esta agitacin "espontnea" evita la agitacin "mecnica".
Tambin importante para el desarrollo del proceso de depuracin, son los fenmenos
sustancialmente fsicos desencadenados por la formacin de micro burbujas de gas
(hidrgeno y oxgeno) que se generan en los electrodos.
Foto 11. Generacin de espuma en la electrocoagulacin (El Autor).
Estas micro-burbujas, que obviamente son inicialmente moleculares, se adhieren a las

minsculas partculas contaminantes presentes en la solucin a tratar, provocando un
proceso de flotacin que transporta a la superficie, en forma de espuma compacta, todas las
sustancias contaminantes, que por su densidad, por sus reducidas dimensiones son
difciles de precipitar y permanecen en suspensin.
102
Los cogulos se forman por el contacto entre los coloides que anteriormente se mantenan
en suspensin coloidal por su tamao y por su carga elctrica igual, sin embargo al
reordenarse sus cargas elctricas (su polaridad) la atraccin entre coloides es posible ya que
unos tendrn polaridad opuesta, que implica atraccin y por tanto la ya mencionada
formacin de cogulos, ste se logra principalmente por el movimiento del lquido, debido
a fenmenos elctricos, como la presencia de iones de carga opuesta a la de los coloides,
accin de hidrgenos.
Se debe maximizar la transferencia de masa entre electrodos. El transporte de masa se

puede incrementar aumentando la turbulencia de la solucin en el reactor. Las burbujas
gaseosas de oxgeno e hidrgeno que se forman alrededor de los electrodos son de forma
esfrica y a medida que se acumulan en la superficie de los electrodos se incrementa la
resistencia elctrica de la celda y como resultado de esto se requiere mayor cantidad de
energa para lograr eficiencia de remocin; para minimizar esta acumulacin de las
burbujas se puede emplear vibraciones. Hablamos de Electro flotacin para evidenciar que
los micro-burbuja se generan electrolticamente.
6.1.2. Naturaleza Qumica y Electroqumica. El paso de la energa en un medio acuoso

(que est determinado su conductividad por la presencia de sales, cloruro de sodio en el
caso particular del presente estudio) est dado por el transporte de materia con reacciones
qumicas.
103
En el ARAT estn presentes dos electrolitos comunes en todo tipo de agua producto de la
disociacin de esta, que son el ion hidrgeno (H+) y el hidroxilo (OH-).
H2O
H+ + OH-
Por lo anterior la electrolisis del agua conduce a la obtencin de hidrogeno y oxgeno, el

uno andico y el otro catdico. El proceso andico, tiene lugar por supuesto en el nodo,
que es al electrodo positivo que se dirigen los iones negativos (aniones), lugar donde se
produce la oxidacin de los hidroxilos, como se muestra a continuacin.
4OH- - 4e-
O2 + 2H2O
En cuanto al proceso catdico tiene lugar en el electrodo negativo (ctodo), que es donde se
produce la reduccin de los iones de hidrgeno.
4H+ + 4e-
2H2
El proceso total ser la suma de ambos de donde se concluye que por cada dos molculas
de agua se obtiene una molcula de oxgeno y dos de hidrogeno.
2H2O
O2
2H2
A este fenmeno que se desarrolla en los electrodos, le siguen una serie de reacciones
qumicas, cuya naturaleza depende de la composicin del ELRAT, y el agua a tratar e la
empresa donde se realiza el estudio emplea colorantes reactivos y el electrolito usado es el
cloruro de sodio (NaCl) una de las reacciones que se dan es la que se describe a
continuacin:
NaCl se ioniza:
Na+ClLa reaccin fundamental producto de la ionizacin es:
Cl-
Cl2 + e
104
Na+ + e
Na
Consecuentemente se da una reaccin secundaria que es evidente en las caracterizaciones

del ARAT en el aspecto de aumento del pH, producto de la formacin de hidrxido de
sodio:
Na + H2O
NaOH + H2
Mas sin embargo el incremento del pH no es verdaderamente significativo por el hecho de

la formacin de hipoclorito de sodio.
Cl2 + 2 NaOH
NaOCl + NaCl + H2O
A) Procesos de oxidacin-reduccin particularmente en presencia de materia orgnica.

B) Procesos de coagulacin y floculacin, favorecidos por la precipitacin de los
hidrxidos de hierro que se forman espontneamente al pH de trabajo como consecuencia
de la lenta disolucin de los nodos, que aportan a la solucin los iones metlicos
correspondientes.
Es importante mencionar que el agua est sometida a una electrlisis, la cual se ve
favorecida por la presencia de sales en disolucin, que posibilitan la conduccin de
electricidad y que estn presentes en el ELRAT.
La diferencia de potencial aplicada a los electrodos depende del electrolito que en el caso
del presente estudio es muy rico en cloruro de sodio puesto que este es el electrolito que se
emplea para que se de la reaccin entre el colorante reactivo y la celulosa. El otro factor
que influye para la diferencia de potencia aplicada es el material que constituye los
electrodos y que el estudio se puntualiza especficamente para electrodos de hierro, la
analoga que se considera para esta eleccin es que los tomos de hierro que tienen contacto
105
y relacin con los cogulos formados son ms pesados que los que se forman al emplear
electrodos de aluminio, los cuales fueron considerados en un principio, mas sin embargo las
experimentaciones preliminares fueron contundentes al obtener mejores resultados con el
hierro, por lo cual se descart en primer plano el empleo de lminas de aluminio como
electrodos para la reaccin.
En definitiva lo que ha ocurrido es una reaccin de oxidacin-reduccin, donde la fuente de

alimentacin elctrica ha sido la encargada de aportar la energa necesaria. Las reacciones
de oxidacin-reduccin son aquellas reacciones qumicas en las cuales un tomo se oxida y
otro se reduce. La cantidad de electrones perdidos (tomos que se oxidan) es igual a la
cantidad de electrones ganados (tomos que se reducen). Para determinar cul es el tomo
que se oxido y cul es el que se reduce, se utiliza lo que se conoce como nmero de
oxidacin. El agua tratada contiene otras partculas: en primer lugar las empleadas para
teir el polister y en una mayor cantidad las empleadas para teir el algodn al producirse
la electrlisis no slo separa el Oxgeno y el Hidrgeno, sino los dems componentes que
estn presentes como sales, metales y algunos otros minerales.
6.2. ANLISIS DE FUNCIN DE VARIABLES

Las condiciones de operacin de un sistema de electrocoagulacin son altamente
dependientes de las condiciones qumicas, pH, tamao de partculas del agua a tratar y
especialmente de su conductividad. El tratamiento general de las aguas residuales requiere
aplicaciones baja de voltaje (<60 Volts) con amperaje variable, de acuerdo a las
caractersticas qumicas del agua. Con respecto al pH, este es un parmetro que es regulado
106
y debe estar entre 4.5 y 9, en el caso de Industrial Textiles Tornasol, el pH del ELRAT se
mantiene en 10.5, por lo cual en necesario neutralizarlo incluso antes de la
electrocoagulacin porque esta afecta en el deterioro de los electrodos.
Sobre la conductividad se ha notado que cuando es ms conductora (mayor cantidad de

material ionizable) el ELRAT, se tiene un incremento de la intensidad, manteniendo la
misma tensin, en el caso de agua en estudio tiene una conductividad promedio de 1900
mS/cm (micro siemens por centmetro).
Sobre la temperatura se debe hacer notar que despus del tratamiento del ELRAT por
electrocoagulacin se tiene un incremento de 1.5 grados centgrados. El consumo de agua
promedio que se maneja en la planta est entre 56 litros por kilogramo producido.
La tensin es dependiente de la densidad de corriente, de la conductividad del agua a tratar,

de la distancia entre electrodos y del estado de la superficie de los mismos. El voltaje entre
electrodos es independiente del pH si el agua tratada no se aleja mucho de un valor de pH
de 7.El voltaje puede minimizarse decreciendo la distancia entre electrodos e
incrementando su rea de seccin transversal y la conductividad especfica de la solucin.
Con respecto a la densidad de corriente, mientras mayor sea la densidad de corriente
aplicada mayor ser la produccin de burbujas en los electrodos.
La distancia entre electrodos debe ser la mnima, puesto que incide directamente en el
consumo de energa, y sin embargo no se los debe juntar mucho porque esto limita la auto
agitacin producto de la propia generacin de burbujas de hidrogeno y oxigeno, as como
107
de las reposiciones de hidrxido de sodio en las caras de los electrodos, lo que con el
transcurso del tiempo de reaccin aumenta su presencia limitando y dificultando el flujo de
iones, por lo que es necesario la variacin del sentido de la corriente para producir una auto
limpieza de electrodos.
6.2.1 Consumo de Energa. La tencin ms alta empleada en las diferentes

experimentaciones dinmicas es de sesenta y cinco voltios (65 V), y la intensidad ms alta
registrada es de diez amperios (10 A). En un proceso dinmico, es decir al tener presencia
de caudal constante, se mantiene la misma resistencia del ELRAT, mas sin embargo se
puede tener variaciones a largo plazo (ms de 48 horas) ya que depende de la planificacin
de la produccin y del empleo de electrolito en los colores, tipo de colorantes e intensidades
de color tinturados en la planta.
Se debe tener en cuenta que una diferencia de potencial mayor se requiere para un mismo
flujo de corriente cuando se realiza el arreglo en serie, porque las celdas conectadas en serie
tienen una mayor resistencia mientras que en un arreglo en paralelo la corriente elctrica se
divide entre los electrodos de manera proporcional a la resistencia de la celda individual.
En el caso de la formacin de un solo campo electroltico se tiene una tensin entre
electrodos de 2.31 V.
108
CAPTULO VII
7.
EXPERIMENTOS
Si con la electrocoagulacin se logra disminuciones significativas de los valores inciales

del ELRAT de la empresa Industrial Textiles Tornasol Ca. Ltda., es factible el uso de esta
tecnologa para el tratamiento de su agua residual, por lo que, en un principio se propone un
ensayo de electrocoagulacin Bach, el objetivo de este ensayo es determinar la factibilidad
de la electrocoagulacin como medio depuratorio y segundo determinar su alcance. Un
segundo paso del diseo de experimentos es un ensayo dinmico, es decir con circulacin
continua (caudal) y constante del ELRAT por el electrocoagulador, para determinar
constantes que ayuden a determinar dimensionar el reactor de la planta.
La tabla que a continuacin se expone indica las condiciones del ELRAT de la planta
Promedio
PARMETROS DE DESCARGA
unidad
anual
Demanda Bioqumica De Oxgeno (DBO)5
mg/l
313
Demanda Qumica De Oxgeno (DQO)
mg/l
480
Slidos Suspendidos
mg/l
84,0
Aceites y grasas
mg/l
6.46
Cadmio
mg/l
Cobre
mg/l
<0,05
Cromo hexavalente
mg/l
<0,04
CONTAMINANTES ASOCIADOS A DESCARGAS

LQUIDAS
<0,02
unidades
Color real
de color
Mercurio total
mg/l
109
9550.0
<0,5
Nquel
mg/l
<0,15
Plomo
mg/l
<0,32
Potencial de hidrgeno
mg/l
Slidos sedimentables
mg/l
Tensoactivos
mg/l
0,915
Zinc
mg/l
0,1
9.24
0.4
Tabla 8. Caractersticas fsico-qumicas de las descargas lquidas.
Esta caracterizacin es del ELRAT que es la base, o el agua original sin tratar, que fue
sometida a las diferentes experiencias que a continuacin se describen. Un antecedente
notorio a considerar de las caracterizaciones del agua efluente de la empresa patrocinadora
es su bodegradabilidad es baja (
, considerando la caracterizacin
inicial, la misma que ser la base de los siguientes ensayos, esta alta bodegradavilidad es
debido principalmente por la alta presencia de partculas de celulosa, material que es
tinturado en esta planta. Los ensayos preliminares permitieron concluir que el hacer todos
los electrodos en hierro es mejor que en aluminio, por lo que todos los ensayos a
continuacin descritos estn hechos con electrodos de hierro. La siguiente tabla indica las
condiciones inciales tanto del agua como del sistema.
CONDICIN INICIAL
PARMETRO MEDIDO DIMENSIONES
Material de electrodos
unidades VALOR
hierro
Nmero de electrodos
27
Potencial hidrgeno
pH
pH
9,5
Temperatura
grados centgrados
45
Tabla 9. Condicin inicial del ELRAT.
110
El ELRAT, es neutralizado antes de los ensayos de electrocoagulacin llegando a un

potencial de hidrogeno de 7.5 con el que empiezan todos, pues es el mismo ELRAT.
7.1.
ENSAYO BACH
En este ensayo se tiene una constante fundamental y es el tiempo de residencia del ELRAT
en el reactor, el tiempo que se dejara determinado para el ensayo es de tres minutos. Con la
caracterizacin inicial del ELRAT, y la caracterizacin posterior o final, y haciendo una
comparacin determinaremos el alcance del proceso como medio depuratorio. Las variables
a considerar son las mismas que se consideran en una legislacin ambiental como son el
DBO, el DQO, pH, temperatura y slidos suspendidos.
PARMETRO
MEDIDO
VALOR
DIMENSIONES
VALOR
unidades INICIAL FINAL
Nmero de electrodos
27
Potencial hidrgeno
pH
pH
Temperatura
grados centgrados
45
46
Tensin
voltios
64
65
Intensidad
amperios
DBO5
miligramos/litro
mg/l
313
110
DQO
miligramos/litro
mg/l
480
291
Slidos suspendidos
miligramos/litro
mg/l
84
68
Tabla 10. Caracterizacin ensayo Bach.
Al hacer la experimentacin, una de las principales variaciones de condiciones observadas

es la cada de la intensidad y aumento de la tensin, bajas pero notorias, esto producto de la
perdida de conductividad del ELR, a medida que transcurre el tiempo.
111
El porcentaje de remocin en este ensayo se indica en la siguiente tabla.
PARAMETRO
DBO5
64,86
DQO
39,38
Slidos suspendidos
19,05
Tabla 11. Descripcin porcentual de remocin Bach.
Este ensayo Bach es disponiendo tan solo de un asolo sistema tomando los electrodos de
los extremos para la conexin elctrica como se muestra en la grafica del primer ensayo
dinmico.
7.2.
ENSAYOS DINMICOS
Los volmenes de consumo de agua en una industria textil que cuente con tintorera son
altos, y consecuentemente sus descargas de efluente lquido residual tambin lo son, por lo
que es necesario analizar mtodos dinmicos de tratamiento de este, por lo que en los
siguientes ensayos se trabaja con un caudal de dos litros por minuto (2 L/min).
De ensayos preliminares se not variacin de intensidad con cadas de tensin al seccionar
en campos el sistema de electrodos, por lo cual se ha considerado conexiones variadas.
7.2.1. Ensayo uno. En una primera instancia se considera la toma de un nodo y un

ctodo de todo el sistema de lminas ubicadas a los extremos como se muestra en el
esquema grafico a continuacin. El caudal es el ya indicado de dos litros por minuto.
112
(-)
(+)
IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
Grfico 18. Conexin de electrodos en un solo campo.
Los resultados de este ensayo son los que se indican en la siguiente tabla:
CONEXIN UN SOLO CUERPO

PARMETRO
VALOR
MEDIDO
DIMENSIONES
unidades INICIAL
Nmero de electrodos
VALOR
FINAL
27
L/min
Caudal
litros /minuto
Potencial hidrgeno
pH
pH
Temperatura
grados centgrados
45
45,5
Tensin
voltios
66
66
Intensidad
amperios
DQO
miligramos/litro
mg/l
480
283
Slidos suspendidos
miligramos/litro
mg/l
84
76
Tabla 12. Caracterizacin del efluente de ensayo uno
Los porcentajes de remocin se indican en la siguiente tabla:

PORCENTAJE DE REMOCIN
PARMETRO
DQO
41,04
Slidos suspendidos
9,52
Tabla 13. Descripcin porcentual de remocin del ensayo uno.
7.2.2. Ensayo Dos. Para aumentar la intensidad del sistema se subdivide el conjunto de
electrodo en dos cuerpos como se muestra en el grafico.
113
(+)
(-)
(-)
Grfico 19. Conexin de electrodos en dos campos.
Con esta divisin de electrodos al hacer la conexin poniendo un nodo y dos ctodos lo
ms significativo es el incremento de la intensidad a seis amperios, lo que incide en los
resultados como se muestra en la siguiente tabla.
PARMETRO
VALOR
MEDIDO
DIMENSIONES
unidades INICIAL
Nmero de electrodos
VALOR
FINAL
27
l/min
Caudal
litros /minuto
Potencial hidrgeno
pH
pH
Temperatura
grados centgrados
45
45,5
Tensin
voltios
63
63
Intensidad
amperios
DQO
miligramos/litro
mg/l
480
297
Slidos suspendidos
miligramos/litro
mg/l
84
98
Tabla 14. Caracterizacin del efluente ensayo dos.
Los porcentajes de remocin con esta disposicin es la que se muestra en la siguiente tabla.
PARMETRO
DQO
38,12
Slidos suspendidos
16,67(AUMENTO)
Tabla 15. Descripcin porcentual de remocin del ensayo dos.
114
Foto 12. Electrodos con conexin para dos campos. (El Autor)
7.2.3. Ensayo tres. En este caso se busca aumentos considerables de la intensidad lo cual
se logra aumentando a dos nodos y tres ctodos como se indica en el esquema.
(-)
(-)
(+)
(+)
(-)
Grfico 20. Electrodos conexin cuatro campos.
Los resultados son significativamente notorios puesto que la tensin disminuye a 52 voltios
y consecuentemente incremento de la intensidad a 26 amperios y otros resultados que se
muestran en la siguiente tabla.
115
DOS NODOS TRES CTODOS

PARMETRO
VALOR
MEDIDO
DIMENSIONES
VALOR
Nmero de electrodos
27
Potencial hidrgeno
pH
pH
Temperatura
grados centgrados
45
46
Tensin
voltios
62
62
Intensidad
amperios
DQO
miligramos/litro
mg/l
480
297
Slidos suspendidos
miligramos/litro
mg/l
84
98
Tabla 16.Caracterizacin de efluente del ensayo tres.
En cuanto a los porcentajes de remocin se indican en la siguiente tabla:
PARMETRO
DQO
38,125
Slidos suspendidos 16,67 (AUMENTO)

Tabla 17. Descripcin porcentual del ensayo tres.
7.2.4.
Ensayo cuatro. Considerando los resultados de los ensayos anteriores, mismos
que indican mejores resultados seccionando en dos campos el sistema de electrodos (ver
foto 12), el ensayo cuatro es una repeticin de estos ensayos con la variacin de que las
muestras del agua tratada es compuesta en l un caso haciendo el sistema con un nodo
(ensayo dos) y el otro con dos nodos. Una variacin adicional es una que la
caracterizacin es ms completa ya que muestra la remocin de ciertos elementos. Estos
resultados se muestran en la tabla siguiente.
116
PARMETRO
VALOR
MEDIDO
DIMENSIONES
VALOR
Nmero de electrodos
27
Potencial hidrgeno
pH
pH
Temperatura
grados centgrados
45
46
Tensin
Voltios
62
62
Intensidad
amperios
DBO5
miligramos/litro
mg/l
313
112
DQO
miligramos/litro
mg/l
480
227
Slidos suspendidos
miligramos/litro
mg/l
84
71
Tabla 18.Caracterizacin de efluente del ensayo cuatro.
Foto 13. El electrocoagulador actuando en el ensayo cinco. (El Autor)
117
El porcentaje de remocin se indica en la siguiente tabla.
PARMETRO
DBO5
64,22
DQO
52,71
Slidos suspendidos
15,48
Tabla 19. Descripcin porcentual del ensayo cinco.
El esquema de conexin elctrica es el mismo del ensayo dos pero de forma alternada la
polaridad, manteniendo tiempos de tres minutos en cada sistema.
Los esquemas de conexin elctrica son:
(-)
(+)
(+)
(+)
(-)
(-)
Grfico 21. Alternacin de conexin.
7.3.
ANLISIS DE COSTOS DEL TRATAMIENTO
El presente estudio, que es una propuesta ms para el tratamiento del efluente liquido
residual de la industria Textiles Tornasol, tiene un punto neurlgico que es la
electrocoagulacin para lograr la desestabilizacin de los contaminantes presentes en estado
coloidal, para la cual el principal insumo es la energa elctrica, y de los ensayos realizados
118
el que reduce los valores de los diferentes parmetros controlados, es el que emplea una
tensin de 62 voltios (V) y una intensidad de 6 amperios (A) con lo cual se realiza la
siguiente estimacin de costos de tratamiento.
El caudal es de 2 L/min.
Un metro cubico se tratara en 8.3 horas
I= 6 A; T = 62 V
P = 372 W
Donde I es la intensidad de corriente, T la tensin, y P la potencia activa o empleada.
Para tratar un metro cubico de agua debo consumir 3.08 KWh (8.3h x 372W).
Si el costo de la energa esta por entre los 6.83 centavos de Dlar por KWh.
Tengo un costo de 21.04 ctvs. /m3
Haciendo un comparativo con las dos tcnicas de tratamiento de ELRAT de las industrias
Textiles ms comunes en nuestro medio, como son: tratamiento qumico y tratamiento
biolgico, se concluye que la electrocoagulacin est en un costo medio entre estas.
119
120
CAPTULO VIII
8.
RESULTADOS
En este captulo se presentan los resultados obtenidos tanto de la parte pertinente a los
materiales y accesorios, el diseo y construccin, la electrocoagulacin como tal y los
diferentes ensayos.
8.1.
DE LOS MATERIALES Y ACCESORIOS
Con respecto a los materiales y accesorios, considerando que el medio empleado para la
generacin de iones es la corriente elctrica, estos deben tener la caracterstica de ser
aislantes, esto para la parte externa del reactor, para evitar fugas de energa y accidentes. En
cuanto al material de los electrodos, ensayos preliminares con aluminio dieron resultados
no alentadores, puesto que la desestabilizacin de los coloides no fue completa, razn por la
cual se opt y construyo los electrodos con lminas de hierro, la coagulacin fue total.
8.2.
DEL DISEO Y CONSTRUCCIN
El nmero total de electrodos que caben en el reactor es de 27, manteniendo una separacin
entre estos de 0.57 centmetros, el rea total disponible de exposicin de electrodos en este
diseo es de 0.54 m2, El volumen total neto del reactor de electrocoagulacin es de 4.5
litros. Estos resultados y otros se muestran en la siguiente tabla:
121
CARACTERSTICA
UNIDADES/MATERIAL
VALOR
Material de electrodos
Hierro (Fe)
Material del reactor
Poliuretano
Tensin mxima del rectificador
Voltios (V)
70
Amperios (A)
32
Intensidad mxima del

rectificador
Numero de electrodos
27
rea total de electrodos
metros cuadrados (m2)
0,54
centmetros (cm)
0,57
litros (L)
4,5
Distancia de separacin de
electrodos
Volumen neto del reactor
Tabla 20. Resultados del diseo y construccin.
8.3.
DE LA ELECTROCOAGULACIN
Con la electrocoagulacin se logra la desestabilizacin de los contaminantes presentes en el

efluente lquido residual en suspensin coloidal (coagulacin), para facilitar su remocin.
Foto 14. Coagulacin y precipitacin.
122
En la fotografa se observan tres vasos; el de la izquierda es el efluente liquido residual sin

tratar, cuya caracterizacin se indica en el anexo uno, el vaso marcado con el numero uno
(del medio de la foto) es la del agua tratada en el electrocoagulador, igual que el de la
derecha.
Con respecto al color apareen (que no es un parmetro regulado), a travs de la

electrocoagulacin se logra remocin de hasta el 93.7 %.
8.4.
DE LOS EXPERIMENTOS Y EVALUACIONES
Las caracterizaciones del efluente lquido residual sin tratar y tratado de los diferentes
parmetros analizados fueron hechos en LABFIGEMPA (Laboratorio de la Facultad de
Ingeniera en Geologa, Mina, Petrleos y Ambiental, de la Universidad Central del
Ecuador), y constan en los anexos del uno al cuatro.
8.4.1. Ensayo Bach. La razn del ensayo Bach es determinar el alcance del mtodo de
purificacin. Y en el grafico se observa el porcentaje de remocin alcanzado.
%
80
60
40
20
0
DBO5
DQO
Solidos suspendidos
Grfico22. Porcentaje de remocin del ensayo Bach.
123
8.4.2. Ensayo uno. Este ensayo considera todo el sistema de electrodos como un solo
campo, es decir se tiene una entrada de corriente, y en el grafico se observa el porcentaje de
remocin alcanzado. Son evaluados solo dos caractersticas el DQO y SS.
%
50
40
30
20
10
0
DQO
Solidos suspendidos
Grfico 23. Porcentaje de remocin ensayo uno.
8.4.3. Ensayo dos. Este ensayo tiene la caracterstica de dividir el sistema de electrodos en
dos campos con una entrada de corriente. En el grafico se observa el porcentaje de
remocin alcanzado.
%
60
50
40
30
20
10
0
DQO
Solidos suspendidos
Grfico 24. Porcentaje de remocin ensayo dos.
124
8.4.4. Ensayo tres. Este ensayo tiene la particularidad de dividir el sistema de electrodos
en cuatro campos, para lograr un incremento significativo de la intensidad de corriente. El
porcentaje de remocin de slidos suspendidos es negativo para el proceso porque no
disminuye el valor sino se incrementa.
%
50
40
30
20
10
0
DQO
Solidos suspendidos
Grfico 25. Porcentaje de remocin ensayo tres.
8.4.5. Ensayo cuatro. Este ensayo est basado en resultados del ensayo dos con
alternacin de polaridad. Los porcentajes de remocin se muestran en la siguiente tabla.
RESULTADOS ANALTICOS (BASADO EN ANEXO 1 Y 2)
PARMETRO
UNIDAD
ANTES
DESPUS
% REMOCIN
Aceites y Grasas
mg/L
6,46
1,21
81
Units. Pt. Co.
9550
595
93,7
mgO2/L
313
112
64,2
Detergentes
mg/L
0,915
0,429
53,1
DQO
mg/L
480
227
52,7
pH
UpH
9,24
9,07
1,84
Color aparente
DBO5
125
Slidos Sedimentables
mg/L
0,4
0,1
75
Slidos Suspendidos
mg/L
84
71
15,5
Zinc
mg/L
0,1
0,07
30
Tabla 21. Resultados analticos del ensayo cuatro.
% REMOCIN
100
80
60
40
20
0
Grfico 26. Porcentaje de remocin ensayo cuatro.
126
CAPTULO IX
9.
9.1.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES
Basado en los resultados y considerando las condiciones particulares del efluente lquido
residual de Industrial Textiles Tornasol, se concluye.
9.1.1. DE LOS MATERIALES Y ACCESORIOS

La cuba trapezoidal, el sistema de entrada del ELRAT, los separadores de electrodos, la
tubera, deben ser hechos de material aislante de corriente, para evitar fuga de energa y
accidentes.
Los electrodos para la electrocoagulacin del efluente liquido residual de Industrial Textiles
Tornasol, debe ser de hierro, la coagulacin es ms rpida.
9.1.2. DEL DISEO Y CONSTRUCCIN

El reactor construido es apropiado para realizar el estudio de tratamiento de agua,
empleando la electrocoagulacin como medio de depuracin.
La separacin de los electrodos de 0.57 cm, se logra una adecuada agitacin del efluente en
proceso de tratamiento, sin llegar a atascamientos producto de incrustaciones, que
afectaran el rendimiento del proceso.
127
9.1.3. DE LA ELECTROCOAGULACIN
Con la electrocoagulacin se logra la desestabilizacin de los contaminantes presentes en el
efluente lquido residual en suspensin coloidal (coagulacin), para facilitar su remocin y
de esta manera mejorar sus condiciones antes de la evacuacin.
9.1.4. DE LOS EXPERIMENTOS Y EVALUACIONES

Cada uno de los ensayos dio diferentes resultados y se concluye lo siguiente:
9.1.4.1.
Ensayo Bach. La electrocoagulacin facilita la remocin de contaminantes
en suspensin coloidal, con un alcance de remocin de: slidos suspendidos de 20 %;

DQO 40%, DBO565%.
9.1.4.2.
Ensayo uno. Con valores de alrededor de 1 amperio y 66 voltios se logra
remocin del 40 % de DQO y 10 % de SS. Si el efluente lquido residual por tratar tuviera
valores menores de contaminantes, esta disposicin sera suficiente para tratar el agua.
9.1.4.3.
Ensayo dos. Al dividir en dos campos el sistema de electrodos se
incrementa la intensidad a 6 amperios con lo que se logra mejorar los ndices de

depuracin.
9.1.4.4.
Ensayo tres. Este ensayo divide el sistema de electrodos en cuatro campos,
para lograr un incremento significativo de la intensidad de corriente alcanzando valores de

21 amperios y los porcentajes de remocin no mejoran, esto se debe a que la coagulacin
128
ya alcanz su nivel mximo y que el excedente de corriente solo provoca electrlisis del
agua. El porcentaje de remocin de slidos suspendidos es negativo para el proceso porque
no disminuye el valor sino se incrementa.
9.1.4.5.
Ensayo cuatro. Esta es la disposicin de campos de electrodos optima
porque se logra los niveles de remocin ms altos, sin desperdicios de energa como los que
se da en el ensayo tres.
Con esta disposicin se alcanza remocin de contaminantes dejando el efluente lquido

residual en condiciones dentro de norma para su evacuacin, exceptuando el pH que se
podran emplear neutralizacin posterior para alcanzar valores aptos de evacuacin.
La determinacin de la longitud entre los electrodos oscila entre 0.5 cm y 0.8 cm, para el
caso exclusivo del efluente lquido residual de Industrial Textiles Tornasol, que tiene una
conductividad promedio de 1900 mS/cm2, la distancia entre electrodos es de 0.57 cm, ya
que esta permite un buen flujo de material ionizado, con una adecuada agitacin para
lograr eficiente uso de los iones desestabilizantes (que son los que transportan la corriente).
El siguiente grfico muestra el nivel de cumplimiento del efluente respecto de la norma

vigente para descargas despus de haber sometido el efluente a electrocoagulacin.
129
DQO mg/l
600
500
480
400
300
200
240
227
100
297
283
227
216
0
LIMITE
PERMISIBLE
VALOR
INICIAL
BACH
ENSAYO1
ENSAYO 2
ENSAYO 3
ENSAYO 4
Grfico 27. Comparativo de remocin de ensayos respecto a la Norma de DQO.
La barra primera muestra el nivel mximo permisible, la segunda indica la situacin del
afluente antes de someter a electrocoagulacin, la barra tercera indica el nivel de
depuracin con un tiempo mayor de residencia del efluente, concluyndose que una ves
rota la fase coloidal de la carga contaminante, no tiene ningn resultado adicional positivo.
El ensayo dos y cuatro determinan la conexin ms idnea para el tratamiento,
concretndose en el ensayo cuatro que es la instalacin que tiene la alternacin de polaridad
en periodos de tiempo de tres minutos.
El otro parmetro que es cuantificado en todos los ensayo, es el de los Slidos Suspendidos
y que se puede observar su nivel de remocin y alcance respecto a la norma en el siguiente
grfico.
130
Slidos suspendidos mg/l
120
100
80
60
40
20
0
95
LIMITE
PERMISIBLE
98
84
VALOR
INICIAL
71
76
BACH
ENSAYO1
71
66
ENSAYO 2
ENSAYO 3
ENSAYO 4
Grfico 28. Comparativo de remocin de ensayos respecto a la Norma de SS.
La intensidad adecuada para lograr la desestabilizacin sin llegar a incrementos

innecesarios
Que representaran desperdicio de energa, en incremento de calor, es de entre 4 a 8
amperios (A), con una tensin de entre 64 a 67 voltios (V).
La alterabilidad de polaridad de los electrodos es fundamental, porque evita incrustaciones

de sales en los electrodos que limitaran el rea de exposicin de estos, es decir los
mantiene limpios, con solo cambiar la direccin del flujo de electrones.
La electrocoagulacin se fundamenta en el concepto bsico del empleo de electrones como

agente coagulante cuya produccin est regida por las leyes de electrlisis.
La electrocoagulacin es una alternativa viable y eficiente para disminuir la carga

contaminante del efluente lquido residual de Industrial Textiles Tornasol.
131
9.2.
RECOMENDACIONES
Es recomendable emplear la electrocoagulacin como medio de depuracin de ELRAT de

Industrial Textiles Tornasol.
Es fundamental hacer los estudios preliminares a nivel de laboratorio como est presente
tesis, antes de tomar la decisin de implementar este mtodo de depuracin, puesto que las
condiciones de las plantas de tintura son variadas y responden a diferentes realidades.
La electrocoagulacin es una alternativa recomendable ya que el reactor ocupara muy poco

espacio, comparado con un sistema qumico de coagulacin.
En el caso de no llegar a niveles de depuracin altos, la electrocoagulacin puede ser

complementada con medios biolgicos de tratamiento del efluente.
Con respecto a las caracterizaciones, estas han sido realizadas en laboratorios calificados ya
que esta es una exigencia de la normativa nacional, y Las Universidades en Quito pueden
hacerlas (las que tienen certificacin).Esta podra ser una alternativa para la Universidad
Tcnica del Norte, y brindar este servicio a la zona norte del pas.
Se debe apoyar en mejores tecnologas de: maquinaria, qumica de colorantes y auxiliares

y procesos productivos para disminuir el consumo de agua, mejorar el rendimiento de
colorantes.
132
BIBLIOGRAFA
LIBROS
Efran Huerga Prez, Desarrollo de alternativas de tratamiento de aguas residuales
industriales mediante el uso de tecnologas limpias dirigidas al reciclaje y/o valoracin
de contaminantes, Universidad de Valencia, 2005.
Javier Molina, Ana Restrepo, Jorge Kirby, Seminario Tratamiento de aguas
residuales en tintorera. Colombia 1995.
Enciclopedia Autodidctica Quillet, Tomo II, Hachete, Mxico, 1995
MORALES, Nelson. Gua del textil en el acabado. 1 Edicin. Ed. Universitaria UTN.
Ibarra. 1995.
McGraw-Hill, "manual de la prevencin de la contaminacin industrial" Mxico
1998.
ARMENDRIS, Gerardo. Qumica orgnica moderna. Segunda Edicin. Quito. 1981
GUTIRREZ, Poveda. Qumica. Ed. Educar Bogot Colombia. 1994.
JOSE ANTONIO CORRALES ZARAHUZA, Curso de Qumica-Fsica. Primera
Edicin Madrid 1974
Evaluacin Ambiental (Volumen I; II y III). Trabajos Tcnicos del Departamento de
Medio Ambiente del Banco Mundial.
Fair, G.M., J.C. Geyer, y D.A. Okun. 1966. Water and Wastewater Engineering. 2
Volmenes. Nueva York: John Wiley and Sons.
Feachem, R.G. y otros. 1983. Sanitation and Disease: Health Effects of Excreta and
Wastewater Management. Chishester, ReinoUnido: John Wiley and Sons.
133
DIRECCIONES EN INTERNET
http://www.invenia.es/inveniaextensions:tratamiento_agua_medio_electroflotacion_elect
rocoagulacion
http://www.invenia.es/oepm:e963015055
www.ucm.es/info/iqpapel/.../electroflotacion.html
map@redahsl.comTompes, 5 - Bajo. Urdanibia, 20 305 IRUN (Guipzcoa), TnoFAX:943 6 105 34, Mvil 629 40 98 00
http://www.redahsl.com/es-reda-hispania--s-l-descripcion-del-proceso.html
WWW. tratamiento de aguas residuales. org. ALEJANDRO MARSILLI, Tratamiento
de Aguas Residuales. (Dic. 2005)
WWW.Wikipedia. ORG, la enciclopedia libre.
www.Enciclopedia Libre. Universal en Espaol.
www.angelfire.com/me2/ciberquimia/electrolisis.htm
www.epec.com.ar
134
GLOSARIO
Al: Aluminio
A: Amperios
C: Grados Celsius.
DBO5: Demanda biolgica de oxgeno total a los 5 das de ensayo.
DQO: Demanda qumica de oxgeno.
ELR: Efluente lquido residual.
ELRAT: Efluente lquido residual a tratar.
Fe: Hierro
H: Hidrgeno
H2O: Agua
I: Intensidad de corriente elctrica
NaCl: Cloruro de sodio.
NaCO3: Carbonato de sodio.
NaOH: Hidrxido de sodio.
O: Oxgeno
pH: Potencial de hidrgeno
SS: Slidos suspendidos.
T: Tensin elctrica
V: Voltios
kWh: Kilo vatio hora.
135
ANEXOS
Conformado principalmente por las caracterizaciones de los ensayos.
136

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DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN

UNIVERSIDAD TCNICA DEL NORTE

CARRERA DE INGENIERA TEXTIL

DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN

Dr. Nelson Morales.

DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN

A travs de la presente declaracin cedo mis derechos de propiedad intelectual

Enelio Xavier Jaramillo Tern

DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN

UNIVERSIDAD TCNICA DEL NORTE

DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN

2. AUTORIZACIN DE USO A FAVOR DE LA UNIVERSIDAD

DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN

UNIVERSIDAD TCNICA DEL NORTE

En mi condicin de autor me reservo los derechos morales de la obra antes citada. En

NOMBRES: ENELIO XAVIER JARAMILLO TERN

DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN

USOS DEL AGUA

Materiales que deben ser removidos.

PROCESOS DE MINIMIZACIN Y PREVENCIN

Coagulacin, Floculacin y Precipitacin.

DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN

IONIZACIN. HIPOTESIS DE ARRHENIUS

Acumuladores, bateras y pilas.

Sistema de inyeccin del ELRAT.

DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN

DE LA CELDA DEL REACTOR

DEL SISTEMA ELCTRICO.

SISTEMA DE ANCLAJE DE ELECTRODOS.

Naturaleza Qumica y Electroqumica.

ANLISIS DE FUNCIN DE VARIABLES

ANLISIS DE COSTOS DEL TRATAMIENTO.

DE LOS MATERIALES Y ACCESORIOS.

DEL DISEO Y CONSTRUCCIN.

DE LOS EXPERIMENTOS Y EVALUACIONES.

DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN

DE LOS MATERIALES Y ACCESORIOS.

DEL DISEO Y CONSTRUCCIN.

DE LOS EXPERIMENTOS Y EVALUACIONES.

DISEO Y CONSTRUCCIN DE UN REACTOR DE ELECTROCOAGULACIN

Distribucin del agua en el planeta.

Distribucin del agua dulce por su uso.

Distribucin del consumo de agua en tintura y acabado.

Adsorcin de partculas slidas en carbn activo.

Reactor elemental de electrolisis.

Primera ley de Faraday.

Segunda Ley de Faraday.

Tercera Ley de Faraday.

Diagrama esquemtico del reactor de electrocoagulacin y de los

El reactor vista superior.

Conexin del electrocoagulador un solo campo.

Conexin del electrocoagulador dos campos.

Esquema del sistema de electrocoagulacin.

Doble capa de una partcula coloidal

Fuerzas de atraccin de Van Der Walls

Conexin de electrodos en un solo campo.

Conexin de electrodos en dos campos.

Electrodos conexin cuatro campos.

Porcentaje de remocin del ensayo Bach.

Porcentaje de remocin ensayo uno.

Porcentaje de remocin ensayo dos.

Porcentaje de remocin ensayo tres

Porcentaje de remocin ensayo cuatro

Comparativo de remocin de ensayos respecto a la Norma de DQO