EMBRIOLOGA HUMANA Y GENTICA BSICA

SURFACTANTE
PULMONAR

ESTUDIANTE: CALIXTO ASTO KEILA

CDIGO: 2015152601

SECCIN: 05B

SEGUNDO AO/ I SEMESTRE

Chiclayo - Per

INTRODUCCION

Muchos eventos que ocurren durante la vida fetal y postnatal temprana, tienen
influencia en la salud respiratoria del nio y del adulto.
El estudio del desarrollo pulmonar constituye una atractiva y dinmica rea de
investigacin constante.
El desarrollo alveolar es un fenmeno principalmente postnatal y las posibles
injurias que afecten al feto o recin nacido sin duda van a afectar este
complejo proceso.
Con el propsito de comprender la funcin pulmonar de un RN es necesario
conocer el desarrollo normal del pulmn fetal. Para que el RN se adapte al
ambiente extrauterino es necesario que se absorba el fluido pulmonar, que los
pulmones se llenen de aire y que exista una adecuada superficie de
intercambio gaseoso. Por ello en el presente informe se dar el estudio
especficamente de l surfactante pulmonar y los neumocitos o clulas
alveolares que lo sintetizan, ya que este forma en la interfase aire-lquido
respiratoria una pelcula que reduce la tensin superficial y estabiliza la gran
superficie de intercambio gaseoso del pulmn a lo largo de los ciclos de
inspiracin-espiracin.

OBJETIVOS

Identificar las funciones principales y fundamentales de las clulas

alveolares.

Considerar las diferencias fisiolgicas de las clulas aveolares.

Analizar la sntesis del surfactante pulmonar y su importancia en el

sistema respiratorio.

MARCO TERICO

NEUMOCITO TIPO I

Representan el 95% de la superficie alveolar, integrado con un epitelio

escamoso simple. Dado que las clulas de este epitelio estn sumamente
atenuadas, su citoplasma puede ser tan delgado como de 80nm de ancho.
Como era de esperarse, la regin del ncleo es mucho ms ancha y contiene
gran parte de la poblacin de organelos de la clula, compuesta de una
cantidad pequea de mitocondrias, unos cuantos perfiles de RER y un
aparato de Golgi modesto.
Los neumocitos tipo I formas uniones ocluyentes unos con otros y evitan as
el escape de lquido extracelular a la luz alveolar. La superficie adluminal se
estas clulas poseen un recubrimiento de una lmina basal bien desarrollada,
que se extiende casi hasta el reborde de los poros alveolares. Asimismo
proporcionan una superficie intacta de espesor mnimo, de fcil permeabilidad
a los gases.

NEUMOCITO TIPO II

Aunque los neumocitos del tipo II (conocidos tambin como clulas alveolares
grandes, clulas septales o clulas alveolares del tipo II) son mas numerosos
que los tipo I, solo ocupan cerca del 5% de la superficie alveolar. Estas
clulas cuboideas estn interpuestas entre los neumocitos del tipo I y forman
uniones ocluyentes con ellos. Su superficie apical en forma de cpula hace
protrusin hacia la luz alveolar. Se ubican habitualmente en las zonas en las
que los alvolos adyacentes estn separados por septos o tabiques, aqu el
nombre de clulas septales, y su superficie intersticial esta cubierta por
membrana basal.
Las micrografas electrnicas de estas clulas muestran pequeas
microvellosidades apicales; tienen un ncleo central; abundante RER, un bien
desarrollado aparato de Golgi y mitocrondias. Su caracterstica ms
importante es la presencia de cuerpos laminados limitados por membrana
que contiene el agente tensoactivo pulmonar, que es el producto secretado
por estas clulas.
El agente tensoactivo es sintetizado en el RER del neumocito del tipo II, y
esta compuesto principalmente por el fosfolpido dipalmitoil

fosfatidilcolina y fosfatidilglicerol, y por cuatro protenas nicas: protenas

del agente tensoactivo A,B,C y D. Se modifica en el aparato de Golgi,
y se libera desde este por la cara trans hacia el interior de las vesculas
conocidas como cuerpos compuestos, que son los predecesores inmediatos
de los cuerpos laminados.
El agente tensoactivo se libera por exocitosis hacia la luz alveolar. En esta
forma una malla conocida como mielina tubular, que se separa en sus
fracciones protenica y lipdica. Los lpidos se insertan en una monocapa de
fosfolpidos que forman una interfase con el aire, y las protenas entran en
contacto con una capa acuosa entre los neumocitos y la cubierta de
fosfolpidos. El agente tensoactivo disminuye la tensin superficial y previene
el colapso de los alvolos. Lo producen continuamente los neumocitos II y,
segn las pruebas recientes con que se cuenta, lo fagocitan las mismas
clulas que los secretan y los macrfagos alveolares.
Adems de producir y fagocitar al agente tensoactivo, el neumocito de tipo II
entra en mitosis para regenerarse as mismo y hacerlo con el neumocito de
tipo I.

SURFACTANTE PULMONAR

La funcin primaria del sistema surfactante consiste en facilitar la mecnica

respiratoria, minimizando la energa que el tejido pulmonar debe aportar para
mantener abierta y expuesta la superfi cie de intercambio gaseoso durante los
sucesivos ciclos de inspiracin-espiracin. Pero, adems, el sistema surfactante
cumple otra funcin igualmente esencial, ya que muchos de sus componentes
moleculares forman parte de mecanismos de defensa innatos que constituyen una
primera barrera a la entrada de microorganismos patgenos.
El complejo surfactante es producido y secretado por un determinado tipo celular
especializado del epitelio alveolar: los neumocitos de tipo II. Una vez secretado, el
surfactante crea una pelcula superfi cial en el epitelio, en contacto con el aire.

Desde ah cumple su doble funcin: estabilizar la superficie pulmonar frente a las

fuerzas fsicas desarrolladas por la mecnica respiratoria y bloquear el acceso de
patgenos a las clulas epiteliales y, a travs de stas, a los capilares sanguneos y
el resto del organismo.

Estructura molecular
La composicin del sistema surfactante se ha estudiado sobre todo a partir del
anlisis del material obtenido de lavados alveolares de pulmones animales. En esos
lavados se obtiene una muestra de los componentes presentes en los espacios
respiratorios, secretados por los tipos celulares que tapizan las vas areas. El
surfactante puede considerarse un complejo lipoproteico. En los pulmones de mamferos, el 90 por ciento en peso del surfactante corresponde a material lipdico; entre
el 8 y el 10 por ciento, a protenas. Dentro de los componentes lipdicos, los
fosfolpidos suponen un 90 por ciento; el resto son lpidos neutros, entre los que
destaca una proporcin notable de colesterol. Cabe resaltar la presencia, entre los
fosfolpidos, de una especie molecular inusual en cualquier otro tejido, la
dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), que constituye ms del 40 por ciento del
surfactante. Las fosfatidilcolinas (PC) son los componentes lipdicos principales en la
mayora de las membranas de las clulas animales. La mayora de las PC de
membrana poseen un cido graso saturado y otro insaturado.
Esta combinacin de cidos grasos ofrece propiedades ptimas de fl uidez a la
temperatura fi siolgica, que aseguran que en el seno de la membrana los lpidos y
las protenas puedan moverse y organizarse de una forma dinmica, interaccionar
entre s y con otras molculas y realizar sus funciones. La DPPC, en cambio, posee
dos cadenas de cido graso saturadas, lo que resulta esencial para la funcin del
surfactante, como se ver ms adelante. Tanto es as que los neumocitos poseen
rutas metablicas especiales destinadas a producir estas especies disaturadas que
no aparecen en proporcin tan elevada en el resto de los tejidos. Hay otra especie
fosfolipdica que aparece en una proporcin notable en el surfactante y no en otros
tejidos.
Se trata del fosfatidilglicerol (PG), un componente frecuente en clulas vegetales
pero no en las membranas de clulas animales. El PG, como el fosfatidilinositol (PI),
es un fosfolpido aninico, esto es, con una cabeza polar dotada de carga negativa a
pH fi siolgico.
En el surfactante pulmonar, el conjunto de PG y PI puede suponer una proporcin de
entre el 10 y el 15 por ciento en peso. En el surfactante aparecen tambin una serie
de protenas ms o menos especficas: SP-A (del ingls Surfactant Protein A), SPB, SP-C y SP-D. Estas cuatro protenas se agrupan en dos familias en funcin de su
estructura y propiedades, as como por su participacin en los procesos que se
desarrollan en los espacios alveolares. SP-A y SP-D son hidroflicas y forman
oligmeros de gran tamao; pertenecen al grupo de las colectinas y contienen en su
estructura dominios con actividad lectina con capacidad de reconocer y unirse a
ciertas cadenas oligosacardicas en presencia de calcio. SP-A y SP-D cumplen
funciones fundamentales en los mecanismos de defensa innata del pulmn. Por otro
lado, SP-B y SP-C son polipptidos catinicos de tamao reducido; su elevado
carcter hidrofbico hace que sean solubles en disolventes orgnicos, por lo que se

copurifi can junto con los lpidos cuando se realiza una extraccin orgnica del
material surfactante.
La protena SP-B corresponde a un dmero; cada uno de los monmeros (de 79
aminocidos) proviene de la maduracin proteoltica de un precursor proSP-B de 358
residuos. SP-C tiene slo 35 residuos; resulta del procesamiento de un precursor de
casi 200 aminocidos.
La estructura de los precursores proSP-B y proSP-C est probablemente optimizada
para proteger la secuencia activa de las protenas hasta el momento y localizacin en
que stas deben ensamblarse en el surfactante. Una vez integradas, SP-B y SP-C
desarrollan una funcin fundamental en la modulacin de las propiedades biofsicas
de los lpidos del surfactante.

Funcin estructural
La necesidad de un sistema surfactante surge en el momento de la evolucin en que
se establece la respiracin area. En los animales acuticos, la superfi cie de
contacto entre el organismo y el entorno responde esencialmente a las propiedades
de una interfase lquido-lquido, a travs de la cual las molculas pueden difundir,
entrar o salir del organismo en funcin de las interacciones moleculares con las
estructuras de frontera. La salida a tierra de los vertebrados supone la aparicin de
una frontera fsica, la interfase aire-lquido, con propiedades qumico-fsicas
especiales que no pueden soslayarse, como la existencia de tensin superfi cial. Las
molculas de agua en fase lquida establecen entre s una serie de interacciones
polares muy dinmicas, que estn intercambindose de manera continua. El
componente energtico de esas interacciones en el seno de la fase acuosa se
encuentra equilibrado en todas las direcciones del espacio. Sin embargo, las
molculas de agua que se hallan en la superfi cie, en contacto con el aire, slo
pueden establecer interacciones con las molculas de agua de la fase acuosa. Esas
molculas super- fi ciales se hallan, por tanto, sometidas a un componente neto
cohesivo con el resto de las molculas de la fase acuosa.

CONCLUSIONES

Se identific las funciones principales y fundamentales de las clulas

alveolares. En el caso del neumocito i tiene como funcin principal
permeabilidad de gases, en cambio el neumocito ii permite sntesis de
surfactante pulmonar.

Se consider las diferencias fisiolgicas de las clulas aveolares.

Se analiz la sntesis del surfactante pulmonar y su importancia en el

sistema respiratorio.

BIBLIOGRAFA

GARTNER GL. P. 1997 Histologa Edit. Mc Graw-Hill. Interamericana,

Mxico.

KIERSZENBAUM A. 2008. Histologa y Biologa Celular. Segunda Edicin.

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