Dicotiledneas

Con la germinacin epgea

Con el alargamiento epicotilo
La raz principal puede ser sustituida por races secundarias
Gnero representativo: Phaseolus (Excepto P. coccineus ) .
Gnero ilustrado adicional: Arachis .
La parte de plntulas que crece hacia la luz y se pone verde es el hipoctilo
con dos cotiledones y epictilo con las hojas primarias.
El sistema de lanzamiento consiste en el hipoctilo alargado, dos cotiledones y
un epicotilo ms o menos alargado con dos hojas primarias en desarrollo
alrededor de la yema terminal.
El sistema de la raz consta de la raz primaria, por lo general con los pelos de
la raz y races secundarias, que se tienen en cuenta en la evaluacin de las
plntulas si la raz primaria es defectuosa.

El desarrollo de la plntula durante la prueba

El embrin de la semilla de los gneros de este grupo consiste en dos
cotiledones grandes y carnosas en el que se almacenan las reservas de
alimentos las plntulas. Los cotiledones se unen a un eje embrionario con la
radcula y la plmula. La radcula se curva en algunos gneros (ej: Phaseolus),
o corto y recto (ej: Arachis).La plmula consta de dos hojas primarias
diferenciadas, que se pliegan entre los cotiledones.
Al inicio de la germinacin, la raz primaria se rompe a travs de la
cubierta de la semilla, rpidamente y pronto alargado produce numerosas
races secundarias. El hipoctilo se alarga y los cotiledones son liberados de la
cubierta de la semilla. Los cotiledones de muchos de los gneros de este grupo
se expanden, se convierten en verde y realizan la fotosntesis (ej: Glicyne),
pero los de otros (ej: Phaseolus), casi no se expanden y pronto se marchitan y
abscisa. Hacia el final del perodo de prueba prescrita puede haber algo de
alargamiento del epicotilo y la expansin de las hojas primarias.

Diferenciacin entre plntulas normales y anormales

De plntulas en su conjunto
todas
estructuras esenciales
sistema raz
La raz primaria

son normales, tal como se detalla en

el siguiente:
est intacta
o
muestra defectos aceptables:
-manchas decoloradas o necrticas
-grietas y fracturas curadas
-grietas superficiales y grietas (1)

(1) fisuras y grietas superficiales: no afecta a los tejidos conductores.

Phaseolus plntulas se cultivaron durante 9 das en la arena y la luz que se han
desarrollado las siguientes estructuras esenciales:

un sistema radicular grande que comprende una raz primaria larga a

numerosas races secundarias
una , hipocotilo recta alargada
una , epicotilo recta alargada
dos hojas primarias expandidas y agrandados, y dos cotiledones

Los cotiledones de Phaseolus y Vigna no aumentan su tamao despus de la

germinacin y muestran poca actividad fotosinttica. Los nutrientes
almacenados en ellos son pronto consumidos por la creciente de plntulas, y
su funcin expira.
Por la linea del perodo de prueba de los cotiledones pueden haber pasados ni
siquiera han cado de la planta.
No porque ellos no deben tenerse en cuenta en la evaluacin de las plntulas.
Por otro lado, los cotiledones de glicina y lupinus aumentan considerablemente
en tamao durante y despus de la germinacin.
Ellos permanecen verdes y continan fotosntesis mucho ms all de la etapa
de plntula.
En consecuencia, deben ser evaluados de acuerdo con la regla del 50 %.
Para todos los gneros, las hojas primarias se expanden y se apoderan de la
fotosntesis.
Esto los convierte en estructuras decisivas, esenciales para la plntula y que
debe ser evaluado.
Hojas primarias se consideran normales, siempre que muestran su forma
normal y no son ms pequeos que un cuarto del tamao medio de la hoja de
una planta de semillero normal en el mismo ensayo.
Sin embargo, si las hojas primarias estn daados o deformados, su rea foliar
debe cumplir con la regla del 50 %.

4. CONDICIONES DE LABORATORIO PARA LA EVALUACIN DE LAS

PLNTULAS
Biolgicamente hablando, la germinacin es una serie compleja de procesos
fisiolgicos, que comienza con la absorcin de agua de la semilla y termina con
la perforacin de la cubierta de la semilla por la raz primaria. Esta es la
germinacin fisiolgica.
La germinacin en el laboratorio de anlisis de semillas comienza con la
perforacin de la cubierta de la semilla por la raz primaria. Termina cuando la
plntula se ha desarrollado hasta el punto de que puede ser evaluada de
acuerdo con las normas ISTA.
4.1 Equipos de laboratorio
Con el fin de proporcionar la germinacin de semillas y plantas de semillero con
las condiciones de humedad, luz y temperatura requerida por las normas ISTA,
el laboratorio debe estar equipado con un equipamiento que proporcione
condiciones uniformes y controlables, tales como tanques de Copenhague
(aparatos Jacobsen), incubadoras, armarios germinaciones, o habitaciones.
4.2 Sustratos de cultivo
Las pruebas de germinacin, de acuerdo con las normas ISTA, se llevan a
cabo utilizando un medio de cultivo como sustrato. El medio de cultivo ofrece:
suficiente espacio poroso para el aire y el agua; anclaje para el sistema de
races; el contacto con agua que se requiere para el crecimiento de plantas.
Los medios de cultivo utilizados para las pruebas de germinacin son el papel,
y los sustratos de cultivo arena y orgnicos.
4.2.1 Especificaciones generales de los sustratos de cultivo
Las siguientes especificaciones generales se aplican a todos los medios de
cultivo y deben ser controladas como parte de los procedimientos de control de
calidad de un laboratorio:
La retencin de agua: cuando se aade la cantidad apropiada de agua, las
partculas del medio de cultivo deben tener la capacidad de retener el agua
suficiente para proporcionar un movimiento continuo de agua a las semillas y
plantas, sino que tambin proporcionan suficiente espacio poroso para la
aireacin necesaria para la germinacin ptima y el crecimiento de la raz.
A priori, el contenido de agua del medio de cultivo se debe ajustar a la
capacidad mxima de retencin de agua.
Cuando sea necesario la retencin de agua se puede ajustar a las necesidades
de una especie en particular y, en tales casos, debe ser expresada como un
porcentaje de la mxima retencin.
pH: el medio de cultivo debe tener un valor de pH dentro del rango de 6,0 a 7,5
controlado dentro del sustrato.
Conductividad: el medio de cultivo debe tener una conductividad de no ms
de 40 uS / cm.
Limpieza y ausencia de toxicidad: el medio de cultivo debe estar libres de
semillas, hongos, bacterias o sustancias txicas que podran interferir con la

germinacin de semillas, el crecimiento de plntulas o la evaluacin de

pruebas.
Los procedimientos operativos normalizados que pueden ser utilizados por los
laboratorios para confirmar el soporte que utilizan para las pruebas de
germinacin se ajusta a las especificaciones se dan en el Apndice 5. Estas
pruebas de control de calidad pueden ser realizadas por el laboratorio de
anlisis de semillas o los laboratorios especializados en este tipo de pruebas.

4.2.2 Caractersticas de los medios de cultivo

Sustratos de cultivo papel
El papel debe ser de madera, algodn u otro de celulosa purificada vegetal. El
papel puede tomar la forma de papeles de filtro, papel secante o toallas. El
papel debe ser tal que:
- Las races de las plntulas crecen sobre y no dentro del papel:
- Posee una resistencia suficiente para que pueda resistir el desgarro cuando
se maneja durante las pruebas de germinacin.
Sustrato de cultivo arena
La arena debe se evita razonablemente uniforme y libre de partculas muy
pequeas y grandes que pueden perjudicar el desarrollo de las plntulas.
Se recomendado que el 90% de las partculas debe pasar a travs de un sleve
que tiene agujeros de mallas de 0,8 mm de anchura y por retenida en un tamiz
que tiene agujeros o mallas de 0,05 mm de ancho.
4.2.4. Arena o sustratos de cultivo orgnico se utilizan de dos maneras:
- TS (parte superior de la arena) o T.O. (Parte superior del medio de cultivo
orgnico): Las semillas son simplemente presionados en la superficie de la
arena hmeda o el medio de cultivo orgnico.
- S (en la arena) u O (en el medio de cultivo orgnico): Las semillas se colocan
en una capa de nivel de arena hmeda o medio de cultivo orgnico y se cubren
con 10-20mm de sustrato no comprimido, dependiendo del tamao de la
semilla. Para garantizar una buena aereacin se recomienda que la capa
inferior puede ser aflojada por rastrillar antes de la siembra.
La arena y las pruebas de los medios de cultivo orgnico se colocan en una
incubadora o en un armario o sala de germinacin.

4.3 Humedad

Las normas ISTA prescriben que el sustrato debe en todo momento contener
humedad suficiente para cumplir los requisitos de la germinacin. La humedad
suficiente depende de la especie estudiada. Trifolium pratense y Pinus silvestris
son sensibles a la humedad excesiva del sustrato. Lo mismo ocurre con las
especies con semillas muy pequeas, tales como begonia, Kalanchoe y
Nicotiana. Si el sustrato de germinacin es demasiado hmedo, estas especies
producen plntulas dbiles, que miraban vidriosos y las puntas de las races de
las plntulas pueden llegar a ser de color marrn y decado.
Otras especies, como Pinus palustris, requieren condiciones hmedas
positivamente para la germinacin normal y si el agua disponible es
insuficiente, se dificulta la raz primaria y rizo hipocotilo y el crecimiento.
4.4 Luz
Semilla de la especie ms van a germinar ya sea en ligth o en la oscuridad.Sin
embargo, a excepcin de unas pocas especies en las que ligth puede ser
inhibidor de la germinacin (por ejemplo tanacetifolia de Phacelia y
subterraneum Trifolum) ligth
Semilla de la especie ms van a germinar ya sea en ligth o en la oscuridad.
Sin embargo, a excepcin de unas pocas especies en las que ligth puede ser
inhibidor de la germinacin (por ejemplo Phacelia tanacetifolia y subterraneum
Trifolum), generalmente se recomienda la iluminacin del sustrato a partir de
una fuente artificial o por luz indirecta de da.
Esto conduce a plantas ms desarrolladas que se evalan ms fcilmente.
El efecto de la luz sobre el desarrollo y la aparicin de las plantas de semillero
es mayor que la del sustrato.
La luz (artificial o natural) inhibe la elongacin excesiva, promueve la formacin
de clorofila y da un aspecto natural a las plntulas.
Crecido en oscuridad continua, las plntulas se mantienen plido y se vuelven
delgados y etiolada.
Se vuelven susceptibles al ataque de hongos saprfitos, y es difcil distinguir
las plantas de semillero albinos.
Una vez germinadas, el crecimiento de la luz facilita la correcta evaluacin de
las plntulas y es muy recomendable.
4.5 Temperatura
La velocidad de la germinacin y el desarrollo de plntulas dependen de la
temperatura.

Las temperaturas adecuadas para la germinacin ptima de cada especie se

prescriben en la Tabla 5A de las normas ISTA.
La temperatura debe ser lo ms uniforme posible en todo el dispositivo de
germinacin, el gabinete o sala y la variacin de la temperatura del sustrato a
partir de la temperatura prescrita no debe ser superior a + 2C.
La temperatura juega un papel importante en el laboratorio de germinacin y su
medicin y control debe estar cubierto por un sistema de laboratorios de control
de calidad.
Apndice 5 contiene un procedimiento operativo estndar ilustrativo que puede
ser utilizado por los laboratorios como gua cuando se estn desarrollando
mtodos y dispositivos de medicin y control de la temperatura en su propio
laboratorio.
4.6 Pre-tratamiento de la semilla
El objetivo de anlisis de semillas de la prueba de germinacin es:
Para determinar el potencial mximo de geminacin de un lote de semillas, que
a su vez puede ser utilizado para comparar la calidad de diferentes perdidas y
tambin estimar el valor del campo de la siembra.
Para alcanzar este objetivo es importante, que el mayor nmero posible de las
semillas germinan y que las plntulas pueden ser evaluados dentro del perodo
de prueba. Hay varias razones por las semillas, aunque se expone a
condiciones de germinacin favorables, no germinarn. Los ms importantes
son latencia de las semillas (seccin 2.9 y 2.10) y la dureza de la semilla. Estos
obstculos para la germinacin se pueden separar por diversos
pretratamientos.
4.6.1 Fisiolgica de ltima hora
Muchas semillas estn en un estado de latencia fisiolgica. Las normas ISTA
permiten diversos tratamientos que promueven la germinacin al romper la
latencia. Los ms utilizados son:
pre tratamientos
precalentamiento
enfriamiento previo
prelavado
remocin de estructuras de semillas

Precalentamiento:

tratamientos durante la prueba de

germinacin
KNO3
GA3
sobres de polietileno sellados
temperatura alternante
luz

Antes de la siembra, las semillas estn expuestos a temperaturas de 30C a

35C, durante un mximo de siete das.
Para ciertas especies tropicales y subtropicales, temperaturas de 40C a 50C
se recomiendan (por ejemplo, Arachis hipogaea: 40C; Oryza sativa: 50C).
Pre-enfriamiento:
Antes de exponer las semillas a la temperatura de germinacin prescrita se
mantienen en el sustrato hmedo a baja temperatura (por lo general entre 5C
y 10C) durante un perodo inicial de hasta siete das.
Semillas de rbol y arbusto son previamente enfriadas a una temperatura entre
1C y 5C, durante dos semanas a un ao, dependiendo de la especie.
Prelavado:
Naturalmente inhibidores que se producen en la semilla, tales como Beta
vulgaris pueden eliminarse por lavado de la semilla en agua corriente a una
temperatura de 25C + -2C. Despus del lavado, la semilla se seca de nuevo a
una temperatura mxima de 25C + - 2C antes de plantar sobre o en el
sustrato de germinacin.
La eliminacin de las estructuras de semillas.
Para ciertas especies del Poaceae, la eliminacin de las estructuras exteriores
tales como los involucres* de cerdas y el lema y palea promueve la
germinacin.
* anillos de brcteas o cerdas que rodean la base de la inflorescencia mano.
El uso de nitrato de potasio (KNO3)
El KNO3 se utiliza principalmente para romper la latencia de las gramneas y
Hordeum vulgare. Una solucin 0,2%, en lugar de agua, se utiliza para
humedecer el sustrato.
El uso de cido giberlico
el AG3 se utiliza principalmente para romper la latencia de cereales templados
una solucin de AG3 0,02% a 0,1% (200 a 1.000 ppm), en lugar de agua, se
utiliza para humedecer el sustrato.
Sobres de polietileno selladas
Semillas de algunas especies de Trifolium se germinan en sobres sellados de
polietileno

Alternancia de temperaturas
La semilla se germina usando un rgimen de temperatura alterna con la fase
de alta temperatura teniendo una duracin de 8 horas y a baja temperatura, 16
horas.
Luz
Cuando la luz se utiliza como estmulo latencia-ruptura, que debera ser de
suficiente intensidad y longitud de onda adecuada. Las pruebas deben ser
iluminados