ADN

Es un cido nucleico compuesto por nucletidos unidos en varias hebras o

cadenas mediante enlaces covalentes.
Los cidos nucleicos son-MACROMOLCULAS compuestas por subunidades
ms pequeas llamadas NUCLEOTIDOS (son las unidades bsicas de los
cidos nucleicos).
NUCLEOTIDOSAzcar
Grupo fosfato
Bases nitrogenadasPorque tienen nitrgeno
ADN tiene 4 (Adenina A, citosina
C,
Guanina G y
timina T)
Las uniones son por medio de enlaces covalentes, entre el azcar de un
nucletido y el grupo fosfato del siguiente.
(Enlace covalente cuando los electrones son compartidos)
Los nucletidos se pueden unir en cualquier orden (Dibujo pg. 345)
El ADN
-Estn formadas por dos cadenas de doble hlice unidas por los puentes de
hidrgeno (Enlaces de hidrgeno- son puentes qumicos dbiles).
-Las hebras son anti paralelas (Siguen direcciones opuestas).
-Los enlaces son dbiles con el fin de que se puedan separar.
-Los enlaces se forman solo con determinadas bases (A-T, C-G).
Antes de que se divida una clula primero debe copiarse su ADN
Funcin del ADNREPLICACIN
Se dieron cuenta, al observar que cada base en una secuencia se aparea
una base en la secuencia opuesta. Por lo tanto, cada hebra de la doble

hlice posee toda la informacin necesaria para reconstruir la otra mitad

mediante el mecanismo de apareamiento de bases.
Debido a que cada secuencia se puede usar para formar la otra secuencia,
se dice que las secuencias son complementarias.
-El fin de la replicacines copiar exactamente ADN previo a la divisin
celular.

Fase G1 (crecimiento
celular)
Ocurre este proceso en la interfase

Fase S (duplicacin del ADN)

Fase G2 (preparacin para

la divisin celular)

Durante la replicacin la molcula de ADN se separa en dos y entonces

se producen dos nuevas secuencias complementarias.
Cada secuencia de la doble hlice de ADN sirve como modelos de la
nueva secuencia (cadena).
El resultado consiste en la formacin de dos molculas de ADN
idnticas una a la otra como la molcula original.
Cada molcula de ADN que resulta de la replicacin tiene una
secuencia original y una secuencia nueva (Secuencias
semiconservativas).

Cmo sucede?
Se necesita una molcula patrn de ADN para que las copias sean
idnticas.
La enzima helicasarompe los puentes de hidrgeno, para que
las dos hebras de ADN se separen.
Los puentes desestabilizadores impiden que se vuelvan a cerrar.

 La separacin ocurre en un punto determinado (sitio de iniciacin)

las bases nitrogenadas quedan al descubierto.
La enzima de ADN polimerasa unir los nucletidos libres e
individuales para unirlos a estas cadenas abiertas.
El lugar de insercin segn la cadena ser en sentido contrario,
una 53 y la otra 35. Cuando es de 53 crece de forma
continua pero cuando es 35 la replicacin ocurre de forma
discontinua o fragmentado y forma los FRAGMENTOS DE OKAZAKI
porque est ms lejos del sitio de inicio.
Estos fragmentos son unidos ms tarde por otra enzima ADNLIGASA
Por lo tanto, qu sin los fragmentos OKAZAKI?
Son los fragmentos que se producen o formas de producirse la
replicacin en forma discontinua, teniendo en cuenta el sitio de inicio, por lo
tanto:
La enzima helicasa se encarga de abrir la doble hlice, rompe los
puentes de hidrogeno.
Las protenas desestabilizadoras impiden que las cadenas se unan.
La enzima ADN polimerasa se encarga de recoger los nucletidos
libres (bases nitrogenadas) para formar las dos cadenas.
La enzima ADN ligasa se encarga de unir los fragmentos de
OKAZAKI.

ARN
En la transcripcin los segmentos de ADN sirven como modelo para
producir molculas complementarias de ARN.

 Se produce en el ncleo
Requiere la enzima ARN-polimerasa (que es similar al ADNpolimerasa).
El ARN polimerasa durante la transcripcin se une y separa las dos
hebras.
Se utiliza una hebra de ADN como modelo para ensamblar nucletidos.
El ARN-polimerasa no acta en cualquier parte del ADN sino solamente
a promotores
Promotores son regiones de ADN con una secuencia de bases
especificas (los promotores son seales en la molcula de ADN que le
ensean al ARN-polimerasa cuando empezar exactamente la
produccin de ARN, lo mismo sucede para la terminacin).
La secuencia de bases nucletidos de ADN o ARN
Esta informacin transcrita contiene un cdigo para crear protenas,
cada palabra de 3 letras en el ARN mensajero se le conoce como codn
y el ARNt se le conoce como anti codn.

Transcripcin ncleo
Cadena de ADN- una cadena como modelo para ensamblar
ARN mensajero
ARN polimerasa para abrir las hebras de ADN
Lugar de inicio-llamados promotores son seales en la molecular de
ADN que le ensean a la ARN polimerasa cuando empezar
exactamente la produccin de ARN. Lo mismo sucede para la
terminacin.
Son regiones de ADN con una secuencia de bases especficas
La informacin va en forma de tripletes o codones- el caso del ARNm
Tiene 3 etapas

Iniciacin
Alargamiento
Terminacin

Iniciacin
Se necesita ARN polimerasa, sintetiza el ARN
Se debe comenzar en el promotor (El sitio del primer segmento para
iniciar el proceso).

Alargamiento
La ARN polimerasa avanza a lo largo de una de las cadenas de ADN
sintetizando una cadena individual de ARN con bases complementarias
del ADN.
El ARN polimerasa viaja a lo largo de la cadena molde de ADN
comenzando en el extremo 3` de un gen y dirigindose hacia el
extremo 5`
El apareamiento se va haciendo teniendo en cuenta que el ARN tiene
el uracilo (U).
Cuando se han agregado aproximadamente 10 nucletidos a la cadena
de ARN en crecimiento los primeros nucletidos de la molcula de ARN
se separan de la cadena de molde de ADN (Esta separacin permite
que las dos cadenas de ADN se enrollen de nuevo, en una doble hlice)
Mientras sigue la transcripcin, continua alargando la molcula de
ARN, un extremo de ARN se desva del ADN, mientras que el ARN
polimerasa mantiene el otro extremo unido temporalmente a la cadena
molde de ADN.
Terminacin
El ARN polimerasa continua avanzando a lo largo de la cadena molde
del gen hasta que alcanza una secuencia de bases de ADN-conocida
como seal de terminacin.
En este punto (UAA, UAG, UGA) la ARN polimerasa libera la molcula
de ARN terminada y se desprende del ADN
Todo esto sucede en el ncleo