UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Per, DECANA DE AMRICA

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUMICA

Departamento Acadmico de Farmacotcnia

TALLER DE FARMACOTCNIA I

OXYCODONA 10 mg/tab
Tableta de Liberacin Prologada
INTEGRANTES:
Contreras Escandn, Milagros
Kuno Aguilar, Karina
Moloche Daz, Marianela
Palomino Suarez, Eddy

Formula cualitativa de OXYCODONA 10 mg/tab

COMPONENTES

CANTIDAD UNIDAD

Clorhidrato de oxicodona
Hidroxipropilmetilcelulosa
100 000
Celulosa microcristalina
pH200
Dixido de silicio coloidal
Estearato de magnesio
Propilenglicol
Dixido de Titanio
Hidroxipropilmetilcelulosa
FD&C RED # 40
Agua purificada (*)
Total
(*)Agua purificada se evapora durante el proceso

PORCENTAJE
%
5.00%

10.000

mg

50.000

mg

129.6000

mg

64.8%

0.800
0.800
0.264
4.400
2.640
1.496
25.000
200.000

mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg

0.40%
0.40%
0.13%
2.20%
1.32%
0.75%
12.50%
100.00%

FUNCIN
Principio activo

25.00% Agente Viscosante

Diluyente
Deslizante
Lubricante
Plastificante
Opacificante
Polmero
Colorante
Solvente

Formula Cuantitativa
Formula del lote industrial del Producto Oxicodona -200 000 tabletas (40.000 Kg )

COMPONENTES
Clorhidrato de oxicodona
Celulosa microcristalina pH-102
Dixido de silicio coloidal
Estearato de magnesio
Hidroxipropilmetilcelulosa 100 000
Propilenglicol
Dioxido de Titanio
Hidroxipropilmetilcelulosa
FD&C RED # 40
Agua purificada
Total
(*)Agua purificada se evapora durante el proceso

CANTIDAD UNIDAD
2.000
Kg
25.920
Kg
0.160
Kg
0.160
Kg
10.000
Kg
0.053
Kg
0.880
Kg
0.528
Kg
0.299
Kg
5.000
Kg
40.000
Kg

Formula Cuantitativa
Esquema del Proceso :Tamao de lote 200 000 tabletas (40000kg)

N
1

Componentes
Clorhidrato de oxicodona
Hidroxipropilmetilcelulosa 100 000

Cantidad
Unidad
10.000 Kg
50.000 Kg

Clorhidrato de oxicodona

10.000

Kg

Hidroxipropilmetilcelulosa 100 000

50.000

Kg

Celulosa microcristalina pH- 200

25.920

kg

Material Paso N2

60.000

Kg

Material Paso N3

25.920

Kg

0.160

kg

Dioxido de Silicio coloidal

Operacin

Equipo

Tamizar

Tamiz

Mezclar

Mezclador V

Tamizar

Tamiz

Mezclar

Mezcladore V

Tamizar

Tamiz

Parametros
Abertura de la Malla
Modo de Alimentacion
Tiempo de Mezclado
Velocidad de Mezclador
Capacidad de Mezclador
Abertura de la Malla
Modo de Alimentacion
Tiempo de Mezclado
Velocidad de Mezclador
Capacidad de Mezclador
Abertura de la Malla
Modo de Alimentacion

85.920
Material Paso N4

Kg

Material Paso N5

0.160

Kg

Estereato de Magnesio

0.160

kg

Tiempo de Mezclado
Velocidad de Mezclador
Capacidad de Mezclador

Mezcla

Mezcladore V

Tamizacion

Tamiz

Abertura de la Malla
Modo de Alimentacion

Mezcladore V

Tiempo de Mezclado
Velocidad de Mezclador

86.800
Material Paso N6
8

Kg
Mezcla

0.160
Material Paso N7

Kg
Capacidad de Mezclador
Presion de Compresion

86.960
9

Material Paso N8

Kg

Compresion

T.Rotativa
Velocidad de Compresion

Material Paso N9
10

86.960

Kg

1.760
Suspension de recubrimiento

Kg

Aspersion y Secado

Bombo Cribado

T aire inyectado
Velocidad de la Paila
Distancia de las pistolas

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1.
2.
3.

4.

Raymond C, Paul J, Marian E. Handbook of Pharmaceutical Excipients. 6a

ed. London: Pharmaceutical Press; 2009
Snchez, R., et al. Uso de la HidroxiPropilMetilCelulosa(HPMC) en
liberacionmodificada de farmacos. FarmaespaaInd. 2010: 48-51.
3.Crispin, Mamani, and PseidyLuz. Estudio comparativo de pectina E
hidroxipropilmetilcelulosaen la formulacin de comprimidos matriciales
para la liberacin controlada de frmacos hidrosolubles.[tesisdoctoral].
Madrid: Universidad complutensede Madrid, Facultadde Farmacia; 2012.
4.Kim, Ju-Young et al. Design and in Vivo Evaluation of Oxycodone Oncea-Day Controlled-Release Tablets.DrugDesign, Development and Therapy
2015; (9): 695-706.