Inmunologia - Lectura PDF

UNIVERSIDAD LOS ANGELES DE CHIMBOTE
CURSO :
UNIDAD :
TEMAS :
PROFESOR :
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA
PRIMERA
MICROBIOLOGIA
GENERAL ,
INMUNOLOGIA
Y
BACTERIOLOGIA MEDICA
El Sistema Inmunolgico: Caractersticas generales.
Clulas del sistema inmune.
Tipos de inmunidad. Antgenos y anticuerpos.
Complejo Mayor de Histocompatibilidad.
Mblgo. Luis Alberto Snchez Angulo .
EL SISTEMA INMUNOLOGICO
Inmunologa
La inmunologa es la parte de la biologa que se ocupa del estudio del sistema inmune,
entendiendo como tal al conjunto de rganos, tejidos y clulas que en los vertebrados tienen
como funcin biolgica el reconocer elementos extraos o ajenos dando una respuesta
(respuesta inmune). Se ocupa del estudio del reconocimiento de "lo propio" frente a "l o
extrao". Qu significa esto?
El concepto tradicional de inmunologa se defina como la resistencia que un organismo ofrece
a la agresin de un parsito. El concepto actual la define como la resistencia en el sentido de
rechazo que ofrece un organismo a cualquier otro agente externo que se haya organizado
aunque en algunos casos no lo est y que altere seriamente la integridad inmunolgica del
individuo inicial.
La Inmunologa es una ciencia relativamente joven. En 1796, Edward Jenner descubri una
sustancia que ofreca proteccin frente a una enfermedad, llamada viruela. A esta sustancia la
denomin vacuna. Desde este momento, se puede decir que nace la Inmunologa.
Edgard Jenner
MBLGO. LUIS ALBERTO SANCHEZ ANGULO
MICROBIOILOGIA Y PARASITOLOGA
Inicialmente, la Inmunologa estud i los elementos implicados en la defensa del organismo

frente a ataques externos. En una fase posterior, la Inmunologa analiz, adems, los procesos
de transformacin de clulas sanas en clulas tumorales, as como las respuestas del
organismo frente a esas clulas, reconociendo estas clulas tumorales como unas clulas
extraas. Actualmente, la Inmunologa abarca tambin el estudio de las enfermedades
autoinmunes, las alergias y los fenmenos de rechazo que aparecen en los trasplantes.
El sistema inmune, sistema inmunitario, es un sistema difuso, ya que est constituido por un
gran nmero de rganos y tejidos diseminados por todo el cuerpo. Se encarga de elaborar la
respuesta inmune frente a un antgeno.
La capacidad de resistir a un agente infectivo, y a sea por la defensa que realiza el sistema
inmune o sea por otro tipo de barrera que defienda al organismo de la infeccin, se denomina
Inmunidad.
Defensas del organismo (Clulas del sistema inmune)
Los humanos, y tambin otros animales, poseemos una se rie de barreras de defensa que
impiden la entrada de agentes dainos. Estas barreras se denominan:
o Externas: como la piel o las mucosas, que estn en contacto con el exterior. Funcionan
como un muro que impide el paso de agentes externos.
o Internas: se localizan dentro del organismo, como los macrfagos o los linfocitos.
La piel y mucosas
Atendiendo a la accin que tienen las barreras de defensa, se pueden clasificar en:
o Inespecficas: como las lgrimas, que atacan a cualquier tip o de agente.
o Especficas: como las inmunoglobulinas, que estn elaboradas para un agente
concreto.
Las lgrimas, un tipo de defensa inespecfica

Atendiendo al modo de aparicin, las barreras de defensas pueden ser:

o Innatas: se originan en el desarrollo embriolgico del individuo, con independencia de la
presencia de antgenos.
o Adquiridas: slo se forman cuando aparece un antgeno, como ocurre en el caso de
formacin de inmunoglobulinas.
BARRERAS EXTERNAS
Las barreras externas se encuentran delimitando nuestro organismo en contacto con el
exterior. Son barreras fsicas, qumicas o biolgicas. Se caracterizan por ser inespecficas e
innatas. Estas barreras son:
o Los epitelios, externos, como la epidermis de la piel, e internos, como los que ta pizan el
tubo digestivo, que funcionan como un muro, debido a lo unidas que se encuentran sus
clulas. La epidermis de la piel es un tejido prcticamente impenetrable por los
microorganismos, gracias que es una gruesa capa de clulas queratinizadas, con un a
continua descamacin de clulas muertas, lo que impide la fijacin de microorganismos.
Epitelios externos e internos son barreras externas
o Las mucosas, que envuelven estructuras que estn abiertas al exterior, como la boca,
el ano o la vagina. El mucus producido en estas zonas impide la fijacin de
microorganismos a sus paredes.
o Determinadas sustancias qumicas que impiden el desarrollo de microorganismos,
como el cerumen de la oreja o la lisocima de las lgrimas.
o La flora microbiana, alojada en la boca, en el intestino o la vagina, que impide el
desarrollo de hongos o bacterias ajenos a esta flora.
BARRERAS INTERNAS
Este tipo de barrera est constituido por el Sistema Inmune. El sistema inmune, o inmunitario,
se encuentra diseminado por todo el organismo, por lo que se dice de l que es un sistema
difuso. Est constituido por vasos linfticos, rganos linfticos, tejidos linfticos y clulas y
molculas distribuidas por el torrente sanguneo hacia otros tejidos.
o Vasos linfticos
Los vasos linfticos pertenecen al sistema circulatorio linftico. stos forman una red de
vasos abierta por donde circula la linfa. En la linfa aparecen las clulas y molculas del
sistema inmune.
La linfa es drenada en los ganglios linfticos, don de se detectan los antgenos, que
pondrn en marcha la respuesta del sistema inmune.
o rganos del sistema inmune
Existen rganos linfoides primarios. Constituyen los rganos donde se forman las
clulas del sistema inmune. Son la mdula sea y el timo.
Los rganos linfoides secundarios . Forman el lugar donde las clulas del sistema
inmunitario terminan su diferenciacin o bien se activan produciendo la respuesta
inmune. Son el bazo y los ganglios linfticos.
Mdula sea: Es un rgano linfoide primario. Se encuentra en el interior de los
huesos cortos y planos, en la zona esponjosa de los huesos largos. Tiene
capacidad hemopoytica, lo que significa que en su interior aparecen clulas madre,
indiferenciadas, pluripotentes, capaces de originar las clulas que fluyen por la
sangre. En la mdula sea se forman las clulas del sistema inmune, como son los
linfocitos, los macrfagos o los monocitos.
Timo: Es un rgano linfoide primario. Se encuentra en la zona superior del trax. Es

un rgano que reduce mucho su tamao despus de los 7 primeros aos de vida.
Est formado por dos lbulos que se subdividen en lobulilos, separados por un
tejido conjuntivo (trabculas). En cada lobulillo se diferencia una corteza y una
mdula. En la corteza, las clulas que provienen de la mdula sea proliferan,
transformndose en timocitos. Los timocitos maduros se alojan en la mdula de los
lobulillos del timo. Los timocitos maduros se denominan linfocitos T o clulas T, que
migran hacia la sangre a travs de los va sos linfticos.
El bazo
Bazo: El bazo es un rgano linfoide secundario, situado en la zona abdominal, por

detrs del estmago. En l aparecen dos tipos de tejidos, la pulpa roja y la pulpa
blanca. La funcin de la pulpa roja consiste en filtrar la sangre y capturar y destruir
los eritrocitos viejos, que han perdido o mermado su funcin de transporte de
oxgeno. La pulpa blanca contiene tejido linfoide en forma de una vaina, en torno a
una arteriola. Este tejido recibe el nombre de PALS (vain a arteriolar linfoide periarteriolar lymphoid shealth ). En el PALS se encuentran los linfocitos T y los
linfocitos B, que se activan en presencia de antgenos.
Posicin del bazo en el cuerpo humano
Ganglios linfticos: Son rganos linfoides secundarios. Se encuentran repartidos

por todo el sistema circulatorio linftico. En un ganglio linftico se distingue una
corteza, donde se sitan los linfocitos B, una paracorteza por debajo, en la que se
hallan los linfocitos T, y una mdula en posicin central. Los ganglios linfticos filtran
la linfa, presentando los antgenos a los linfocitos B y T, con la consiguiente
activacin de estas clulas.
o Tejidos del sistema inmune

Adems de los rganos propios del sistema inmune, aparecen unos te jidos linfoides
asociados a otros aparatos o sistemas. Estos tejidos son:
GALT: es el tejido linfoide asociado al tubo digestivo, que incluye amgdalas,
apndice vermiforme y placas de Peyer.
BALT: es el tejido linfoide asociado al aparato respiratorio.

MALT: es el tejido linfoide asociado a las mucosas .
En todos estos tejidos se encuentran linfocitos T y B, adems de otros tipos celulares
pertenecientes al sistema inmune. Las clulas T y B se activan cuando los antgenos
capturados por estos tejidos son presentados a ellas.
DEFINICION DE ANTGENO
Los antgenos son molculas extraas al organismo, que se unen a anticuerpos especficos,
uno para cada uno de ellos. No son clulas completas, ni virus completos. Son slo fragmentos
de las molculas externas de virus o molculas externas de clulas extraas (como por ejemplo
una bacteria o una clula tumoral). Tambin pueden ser toxinas liberadas por clulas extraas.
Los antgenos pueden ser cualquier tipo de molcula, aunque los ms abundantes son los
antgenos con estructura proteica. No todo el antgeno se une al anticuerpo; slo se une una
pequea parte, conocida con el nombre de determinante antignico o eptopo.
La zona del anticuerpo que se une al eptopo se denomina paratopo. En ocasiones, el antg eno
puede unirse a un anticuerpo, pero sin provocar respuesta inmune. stos son molculas con
actividad antignica pero sin actividad inmunognica. Estas molculas reciben el nombre de
haptenos. Si un hapteno se une a una protena grande produce inmunogeni cidad.
LAS CLULAS DEL SISTEMA INMUNE
Todas las clulas que intervienen en la defensa del organismo derivan de clulas totipotentes,
existentes en el embrin. Estas clulas se diferencian en clulas madre hematopoyticas que
se sitan en el interior de la mdula sea. Estas clulas madre pueden formar cualquier clula
sangunea, desde linfocitos a eritrocitos. Por este motivo, se las denomina tambin como
clulas hematopoyticas pluripotentes.
o LAS ESTIRPES CELULARES
La clula madre puede originar dos e stirpes celulares distintas, la estirpe mieloide y la
estirpe linfoide.
La estirpe mieloide genera distintos tipos celulares, dependiendo de las molculas
segregadas por las clulas de su entorno. As, si en el entorno aparece eritropoyetina,
la clula se diferencia en un eritrocito. Si en el entorno de la clula progenitora aparecen
interleuquinas, u otros factores de crecimiento, la clula se diferencia formando
granulocitos, que, a su vez, se pueden diferenciar formando neutrfilos, eosinfilos y
basfilos. Tambin pueden originarse monocitos, que darn lugar a los macrfagos.
La estirpe linfoide da origen a los linfocitos B (o clulas B) y a los linfocitos T (o clulas
T).
ERITROCITOS
Los eritrocitos, o glbulos rojos, o hemates, son las clulas san guneas que dan el
color rojo a la sangre. Carecen de ncleo en mamferos. Contienen hemoglobina. Su
funcin consiste en transportar el oxgeno por la sangre hasta los tejidos que lo
necesiten.
TIPOS DE CLULAS
ESTIRPE
CELULAR
CLULAS
IMAGEN
ERITROCITOS
NEUTRFILOS
GRANULOCITOS
EOSINFILOS
ESTIRPE
MIELOIDE
BASFILOS MASTOCITOS
MONOCITOS
MACRFAGOS
MEGACARIOCITOS
LINFOCITOS B
ESTIRPE
LINFOIDE
TCD4
LINFOCITOS T
TCD8
CLULAS ASESINAS
Las clulas del sistema inmune

Los glbulos rojos, eritrocitos o hemates
GRANULOCITOS
Los granulocitos son clulas de la estirpe mieloide. Poseen gran cantidad de grnulos
en su interior.
Son los neutrfilos, los eosinfilos y los basfilos.
NEUTRFILOS
Los neutrfilos son leucocitos que se tien con colorantes neutros. Son clulas
del tipo granulocito, con ncleo arrionado, formando cuatro o ci nco lbulos;
reciben por ello, el nombre de polimorfonucleares o, simplemente "polis". Son
clulas fagocticas, siendo las ms numerosas e importantes en la respuesta
inmunitaria innata.
Los neutrfilos
EOSINFILOS
Los eosinfilos son leucocitos que se tien con colorantes cidos (eosina). Son
clulas del tipo granuloctico. Su ncleo est dividido en dos lbulos. Aparecen
en poca cantidad en sangre (2 - 3%). Son esenciales en la defensa frente a
infecciones agudas y en infestaciones.
Los eosinfilos
BASFILOS Y MASTOCITOS
Los basfilos y los mastocitos son clulas que producen las mismas sustancias.
Tiene origen comn en la mdula sea, pero su precursor es d istinto.
Los basfilos son leucocitos (clulas blancas) que se presentan en muy poca
cantidad en sangre. Son clulas del tipo granulocitos, que se tien muy bien con
colorantes bsicos. En los grnulos citoplsmicos contiene histamina, que es un
vasodilatador, y heparina, que es una sustancia anticoagulante.
Los basfilos
Los mastocitos son clulas que se encuentran en el tejido conjuntivo, que

liberan histamina cuando se exponen a antgenos. Tambin liberan hepa rina.
Los mastocitos
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MONOCITOS Y MACRFAGOS
Los monocitos son leucocitos, del tipo agranuloctico, ya que no presentan abundancia
de grnulos citoplsmicos. Circulan por la sangre.
Los monocitos se diferencian en los tejidos, formando macrfagos. stas son las
principales clulas fagocticas del sistema inmunitario.
El monolito
El macrfago
MEGACARIOCITOS Y PLAQUETAS
Los megacariocitos son clulas de la estirpe mieloide. Originan las plaquetas (o
trombocitos) al escindir partes de su enorme citoplasma. La funcin de las plaquetas
consiste en formar trombos para evitar prdidas de sangre en roturas de vasos
sanguneos de pequeo calibre.
Los megacariocitos
LINFOCITOS B
Los linfocitos B se forman en la mdula sea. All se activan en presencia de antgenos,
se transforman en clulas plasmticas, circulando por el torrente circulatorio, donde
liberan anticuerpos. Los linfocitos B maduros (o nave) situados en la mdula sea
presentan receptores especficos de clulas B. Estos receptores se denominan BCR (B
Cell Rececptor). Estos receptores son inmunoglobulinas, que sern liberadas al
activarse el linfocito. Tambin aparecen protenas reconocedoras de antge nos,
conocidas con el nombre de Complejo Principal de Histocompatibilidad, o MHC (Major
Histocompatibility Complex). Cuando el MHC reconoce al antgeno especfico para los
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BCR del linfocito B maduro activado, este linfocito B se transforma en clula plasm tica,
liberadora de inmunoglobulinas.
Linfocitos B
LINFOCITOS T
Los linfocitos T comienzan su formacin en la mdula sea. Posteriormente, migran al
timo, y all maduran. Estas clulas presentan entre otras protenas de membr ana, el
receptor TCR (T Cell Receptor) que es muy similar al fragmento del anticuerpo que
reconoce al antgeno. Tambin aparece otro receptor llamado CD (Cluster of
Diferenciation). Este receptor CD se utiliza para distinguir las dos series de linfocitos T ,
los TCD4 y los TCD8. Los receptores T y los receptores CD reconocen los antgenos
presentados por el complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de los linfocitos B.
EL ORIGEN Y LA FUNCIN DE LAS CLULAS ASESINAS
Las clulas asesinas naturales (Nat ural Killers) son clulas linfocticas, pero no
pertenecen a estirpes de linfocitos T o B. Se caracterizan por ser clulas grandes y en
su citoplasma no presentan grnulos. Se forman en la mdula sea, realizando su
funcin en cualquier tejido.
Actan en la respuesta inmunitaria innata, siendo muy importante su accin en
infecciones vricas. Estas clulas asesinas detectan cambios en las membranas
plasmticas de clulas infectadas. Esto provoca la unin de la clula asesina a la clula
infectada y la liberacin de sustancias citotxicas que provocan la muerte celular.
Tambin estn implicadas en el reconocimiento y lisis de clulas tumorales. Este grupo
celular es responsable de la inmunidad contra el cncer. Si alguna clula cambia y se
hace cancerosa, presenta en su membrana plasmtica molculas que las clulas
asesinas reconocen como extraas. Este reconocimiento produce la activacin de la
clula asesina y muerte de la clula cancerosa.
MECANISMOS DE ACCIN DEFENSIVA
Las barreras fsicas del organismo impiden la entrada de cuerpos extraos, pero, si alguno
logra saltarse estas barreras se dispara una serie de mecanismos inespecficos y otros
especficos, que tienen como fin la destruccin del agente extrao.
Los mecanismos inespecficos que se ponen en marcha son la respuesta inflamatoria, la
activacin del sistema del complemento y la accin del interfern. Estos mecanismos son muy
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eficaces y pocos elementos extraos escapan a este control. Sin embargo, cuando alguno
escapa, se activan los mecanismos especficos, que son la respuesta inmune celular y la
respuesta inmune humoral.
o Mecanismos inespecficos
La respuesta inflamatoria
Este mecanismo entra en accin cuando la piel o las mucosas sufren una lesin. Es
fcil reconocer los sntomas de una in flamacin. stos son enrojecimiento,
hinchazn, dolor y fiebre local. A qu se deben estos sntomas?
El enrojecimiento de una herida se debe a un aumento del flujo sanguneo hacia la
zona. Este aumento es consecuencia de la liberacin de sustancias pire tgenas,
como la histamina, por parte de las clulas daadas.
Al aumentar el flujo de sangre, el volumen de la zona aumenta, provocando
hinchazn en los tejidos y presin sobre las terminaciones nerviosas, con lo que
aparece el dolor. La fiebre local es t ambin consecuencia de los agentes
piretognicos. La temperatura elevada activa el metabolismo de los macrfagos e
inhibe la divisin bacteriana.
Todas las sustancias liberadas en la primera fase del proceso de inflamacin atraen
por quimiotaxis a los macrfagos, neutrfilos, basfilos y eosinfilos hasta la zona
de la inflamacin.
El paso de estas clulas desde los vasos sanguneos hasta la zona lesionada se
realiza por diapdesis, es decir, las clulas atradas se pegan al endotelio de los
capilares y emiten pseudpodos, movindose hacia la zona afectada.
Cuando los macrfagos y neutrfilos llegan a la zona fagocitan los agentes
patgenos. La fagocitosis viene facilitada por el proceso de opsonizacin realizado
por el sistema del complemento.
Cuando los macrfagos son estimulados secretan citocinas, como Interleuquina -1
Interleuquina-6, y factor de necrosis tumoral. Estas molculas actan sobre el
hgado, estimulando las sntesis de las protenas de fase aguda y sobre el
hipotlamo, que provoca el aumento de la temperatura corporal (fiebre).
En toda esta operacin se produce, por un lado, un aumento local de las defensas
del organismo, con lo que la respuesta es ms rpida y eficaz, pero, por otro lado,
un dao tisular, con la muerte de clulas que fo rman trombos taponando los vasos
sanguneos y reduciendo la respuesta inflamatoria.
El sistema del complemento
El sistema del complemento est formado por 21 protenas plasmticas sintetizadas
por el hgado y, localmente, por macrfagos. El mecanismo de actuacin se realiza
mediante una activacin en cascada, ya que en cada paso de la reaccin se
amplifica el proceso, porque cada enzima puede activar muchas molculas, que, a
su vez, son activadoras de otra reaccin.
La activacin supone la rotura (prote olisis) de la protena inactiva en varios
fragmentos (dos o ms), que actan sobre la protena siguiente.
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Existen dos mecanismos de activacin del sistema del complemento, la va

alternativa y la va clsica.
ACTIVACIN DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO POR L A VA ALTERNATIVA Y
LA VA CLSICA
La va alternativa recibe este nombre porque se descubri posteriormente al
descubrimiento de la va clsica. Se sabe que filogenticamente es ms antigua, ya
que se encuentra presente en animales poco evolucionados. Ent ra en
funcionamiento cuando se detectan estructuras extraas.
La va clsica fue la primera en descubrirse. Es un mecanismo ms moderno,
filogenticamente hablando, ya que , para dispararse es necesaria la presencia del
complejo Antgeno - Anticuerpo, tpico de vertebrados superiores.
Aunque la formacin del complejo Antgeno - Anticuerpo, es un proceso especfico,
esta va es inespecfica, ya que se activar de la misma forma, independientemente
del tipo de Antgeno.
El punto central de la cascada es la activacin de la protena C-3, que forma dos
subunidades, activas, C3a y C3b. C3a interviene en la respuesta inflamatoria. C3b
acta sobre la siguiente protena para, al final, formar el Complejo de ataque a
membranas. Este complejo proteico perfora la me mbrana bacteriana, provocando
un desequilibrio osmtico y, por consiguiente, la lisis celular.
Parece ser que tambin acta sobre virus con envoltura. Este sistema es
inespecfico, porque ataca cualquier tipo de clula bacteriana.
El Interfern
El Interfern es una glucoprotena de secrecin liberada por cualquier tipo celular.
Las molculas conocidas de Interfern son IFN -a, IFN-b e IFN-g. Los IFN-a e IFNb son sintetizados por muchos tipos celulares en respuesta a una infeccin vrica.
La sntesis de estas molculas se induce por la presencia de ARN bicatenario.
Los IFN-a e IFN-b inhiben la replicacin viral y activan protenas degradadoras del
cido nucleico del virus. Tambin incrementan el nmero de protenas
presentadoras del antgeno viral, de form a que los linfocitos TCD8 (clulas
citotxicas) y las clulas asesinas (natural killers) degradan rpidamente la clula
infectada.
Los interferones se unen a las membranas celulares adyacentes, aumentando la
resistencia a ser infectadas de las clulas vec inas; as se asla la zona infectada.
El IFN-g es liberado por clulas tumorales o por clulas infectadas por bacterias.
Su presencia dispara la accin de los macrfagos, clulas asesinas y linfocitos
TCD8.
o Mecanismos especficos de accin defensiva

Se denomina defensa especfica a los mecanismos que se desencadenan cuando un
determinado antgeno, y no otro, ha penetrado en el interior del organismo. Esta
respuesta inmune presenta las siguientes caractersticas:
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Especificidad
Slo actuarn aquellas clulas activadas por el antgeno que penetr en el organismo, y
no otras. Adems, esas clulas slo actan sobre antgenos externos, no sobre clulas
propias.
Especializacin
Actan clulas o molculas que puedan atacar a ese antgeno, y no otras.
Diversidad
Al existir un gran nmero de antgenos debe existir una gran cantidad de receptores
antignicos que desencadenan la respuesta.
Memoria inmunolgica
La memoria inmunolgica es la capacidad que tiene el sistema inmune para producir
una respuesta rpida, eficaz y duradera frente a un antgeno que sea presentado por
segunda vez.
Regulacin de la respuesta
El proceso finaliza de forma gradual, atendiendo a la disminucin de antgeno.
El organismo posee dos tipos de respuesta especfica: la INM UNIDAD CELULAR y la
INMUNIDAD HUMORAL.
INMUNIDAD CELULAR
La inmunidad celular es la respuesta especfica en la que intervienen los linfocitos T en la
destruccin de los agentes patgenos. Los linfocitos T atacan y destruyen clulas propias,
tumorales o infectadas.
TIPOS DE LINFOCITOS T
TIPO
SUBTIPO
FUNCIN
TH1 o inflamatorios
Activan o
infectadas.
TH2 o cooperadores
Estimulan a los linfocitos B para

producir
la
liberacin
de
anticuerpos.
TCD4
TCD8 o citotxicos
destruyen
clulas
Matan clulas cancerosas o que

contienen
patgenos
intracelulares. Inducen a la
apoptosis.
El mecanismo de actuacin para cada linfocito T es distinto. No obstante, todos se disparan

mediante la presentacin de antgenos.
El agente patgeno es capturado por la llamadas clulas presentadoras de antgenos
(CPA), generalmente, macrfagos, que degradan esos antgenos. Al degradarlos,
pequeos pptidos (unos 10 aminocidos, aproximadamente) de las protenas externas del
agente patgeno se unen de forma especfica en un surco existente en el MHC del
macrfago. El tandem MHC y el pptido de la clula presentadora del antgeno es expuesto
en la membrana. Este macrfago activado se moviliza por el torrente sanguneo hasta
encontrar linfocitos, a los que activar.
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MECANISMO DE ACTUACIN DE LOS LINFOCITOS TH1 O INFLAMATORIOS

Los linfocitos TH1 o inflamatorios son activados por las Clulas Presentad oras de
Antgenos (CPA), que presentan el Complejo Principal de Histocompatibilidad (MCH) de
clase II (pptidos en su membrana). Slo son activados los linfocitos TH1 nave o vrgenes,
que tienen el receptor T, complementario al antgeno presentado por las CPA. Estos
linfocitos activados se dividen y originan clulas de memoria y clulas efectoras armadas,
que producen citocinas, provocando la proliferacin de los linfocitos TH1, la actividad
fagoctica de los macrfagos y, sobre todo, la actividad citotxi ca de los linfocitos TCD8.
MECANISMO DE ACTUACIN DE LOS LINFOCITOS TH2 O COOPERADORES
Los linfocitos TH2 o cooperativos son activados por las Clulas Presentadoras de
Antgenos (CPA), que, en este caso, son linfocitos B. El linfocito B capta un antgeno , lo
fagocita y degrada. Posteriormente, se presenta un pptido (13 aminocidos) perteneciente
al antgeno degradado, unido al Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC) de clase
II en la membrana del linfocito B. El CHM clase II unido al pptido inte racciona con un
linfocito TH2 nave, activndolo. El linfocito TH2 activado produce linfocinas, que actan
sobre los linfocitos B, estimulando su transformacin en clulas de memoria o clulas
plasmticas.
MECANISMO DE ACTUACIN DE LOS LINFOCITOS TCD8 O C ITOTXICOS
Los linfocitos TCD8 o citotxicos (LCT) son activados por clulas que han sido infectadas
por virus. Como consecuencia de la infeccin, la clula activadora presenta en su
membrana el Complejo Principal (Major) de Histocompatibilidad (MHC) de c lase I unido a
un pptido (10 aminocidos), perteneciente al antgeno. La activacin de este linfocito
provoca la formacin y proliferacin de clulas de memoria y clulas activas. Las clulas T
citotxicas activas secretan perforina, que es un tipo de pro tena que "agujerea" la
membrana de la clula infectada. Las perforinas provocan cambios en el equilibrio
osmtico, con lo que se produce la lisis celular. Tambin, las clulas T citotxicas liberan
enzimas hidrolticas que provocan la muerte celular progr amada (apoptosis) de la clula
infectada.
INMUNIDAD HUMORAL
En la respuesta especfica humoral las clulas no atacan directamente a los antgenos. Son
las protenas llamadas anticuerpos, liberadas por las clulas plasmticas, las que actan
contra los antgenos.
La inmunidad Humoral
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Este tipo de respuesta se produce cuando aparecen patgenos extracelulares o toxinas

bacterianas. Los linfocitos B son activados por clulas TH2.
Al activarse, los linfocitos B proliferan, apareciendo clulas de memoria y clulas
plasmticas. Las clulas plasmticas liberarn el anticuerpo especfico, que provocar la
opsonizacin del antgeno y la fijacin del sistema del complemento.
ANTICUERPOS (INMUNOGLOBULINAS)
Los anticuerpos constituyen glucoprotenas plasmticas globulares, llamadas
Inmunoglobulinas. Son molculas formadas por los linfocitos B maduros. La funcin del
anticuerpo consiste en unirse al antgeno y presentarlo a clulas efectoras del sistema inmune.
Esta funcin est relacionada con la estructura de los distintos tipos de inmunoglobulinas.
o Estructura de las Inmunoglobulinas
Son protenas globulares de gran peso molecular, formadas por 4 cadenas polipeptdicas,
dos pesadas, llamadas H (heavy), y dos ligeras, denominadas L (light). Estas cadenas se
unen mediante puentes disulfuro, uno entre las cadenas L y H, y dos entre las cadenas H.
Estas cadenas proteicas presentan radicales glucdicos.
Existen dos tipos de cadenas L (l y k) y cinco tipos de cadenas H (a, d, e, g y m), que dan
lugar a los cinco istopos de inmunoglobulina existentes (A, D, E, G y M).
Las cadenas H y L presentan dos regiones, o dominios, diferenciados: el dominio variable,
V, y el dominio constante, C. El dominio variable es el responsable de reconocer al
antgeno y unirse a l, ya que ah se encuentra el paratopo. El dominio constante se une a
las clulas del sistema inmune para activarlas.
En las cadenas H aparece una zona denominada regin bisagra. Esta regin posee la
caracterstica de ser muy flexible, permitiendo adquirir distintos ngulos entre las regiones
V y C, y entre los brazos de la inmunoglobulina.
Existe una gran variedad de anticuerpos, tantos como antgenos. Esta gran variedad se
obtiene como consecuencia de la reordenaci n y la mutacin de los genes que codifican la
regin V.
La reordenacin, o recombinacin somtica, es un mecanismo que slo ocurre en un
momento temprano del desarrollo de los linfocitos B. Los genes que codifican para la regin
V y C, que se encuentran separados en todas las clulas, se reordenan para juntarse , en el
caso de los linfocitos B. Cuando estos genes se juntan reciben el nombre de segmentos
gnicos. Los segmentos gnicos pueden combinarse entre s, llegando a generar,
aproximadamente 3.400.000 regiones V distintas. Esta gran variedad de combinaciones
recibe el nombre de diversidad combinatorial.
La mutacin, o hipermutacin somtica, que se produce en esta zona del material gentico
corresponde a adiciones o sustracciones de bases nitrogenadas en los segmentos gnicos
que codifican para la regin V.
Todas estas variaciones pueden generar una inmunoglobulina no funcional. Cuando se
producen este tipo de reordenaciones se habla de reordenamiento no productivo.
El proceso de recombinacin y mutac in est muy regulado, de forma que cada linfocito B
slo expresa un gen reordenado de la cadena H y otro de la cadena L. As, cada linfocito
produce un nico tipo de anticuerpo.
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o Tipos de inmunoglobulinas
Los istopos de inmunoglobulina que aparecen en l a especie humana son las
inmunoglobulinas A, D, E, G y M.
Inmunoglobulina G.- Es la ms abundante (80% del tot al de inmunoglobulinas). Se une
rpidamente con macrfagos y neutrfilos, provocando la destruccin del
microorganismo. Puede atravesar la barrer a placentaria y se secreta en la leche
materna. Por ello, es responsable de la inmunidad fetal y la del recin nacido.
Inmunoglobulina A.- corresponde al 13% del total de inmunoglobulinas. Se encuentra

especficamente en secreciones seros as y mucosas, como son la leche o las lgrimas.
Acta protegiendo la superficie corporal y los conductos secretores. Genera, junto con
la inmunoglobulina G, la inmunidad al recin nacido, al encontrarse en la leche.
Inmunoglobulina M.- representa el 6% del total de inmunoglobulina. Aparece en los

linfocitos B nave unida a su membrana plasmtica. Se manifiesta en la respuesta
primaria activando el sistema del complemento.
18
Inmunoglobulina D.- aparece en muy baja concentra cin (1%). Son las primeras
inmunoglobulinas sintetizadas por los linfocitos B nave. Su funcin puede estar
relacionada con la activacin de estas clulas. Su estructura es similar a la estructura
de la inmunoglobulina G, aunque vara en la posicin de lo s restos glucosdicos de las
cadenas proteicas.
Inmunoglobulina E.- se encuentra en concentraciones muy bajas en el suero y

secreciones al exterior (0'002%). Sin embargo, su concentracin aumenta en los
procesos alrgicos.
o Funciones de las inmunoglobulinas
La principal funcin de los anticuerpos consiste en reconocer y unirse al antgeno, para la
destruccin de ste. Para conseguir este fin, el dominio constante de la inmunoglobulina
puede activar los siguientes mecanismos:
19
1. Activacin del sistema del complemento, que termina con la lisis del microorganismo.
2. Opsonizacin de los microorganismos. Los anticuerpos se unen al antgeno,
presentndolo a un macrfago para su destruccin.
3. Precipitacin de toxinas disueltas en el plasma. As, son fcilmente destruidas por los
macrfagos.
4. Aglutinacin de antgenos en una determinada zona, facilitando la accin de los
fagocitos y los linfocitos.
5. Activacin de linfocitos.
Mapa conceptual
REFERENCIAS BIBLIOGRAFIC AS
1. Atas, A. 1995. Parasitologa Clnica. 3ra. Edicin. Editorial Publicaciones Tcnicas.
Mediterraneo. Santiago - Chile.
20
2. Murray, P.; Rosenthal, K.; Kobayashi, G. y M. Pfaller. 2002. Microbiologa Mdica. 4ta.
Edicin. Editorial Elsevier Science. Barcel ona Espaa.
3. Proyecto
Biosfera.
Ministerio
de
Educacin
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/index.htm .
Ciencia
- Espaa.
LASA / egvv / ULADECH.

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