MARCO LEGAL

NORMA AASHTO T- 88
Este mtodo describe un procedimiento para la determinacin cuantitativa de
la distribucin de tamaos de partculas en los suelos. Lo siguiente se aplica a
todos los lmites especificados en esta norma: A los efectos de determinarla
conformidad con estas especificaciones, un valor observado o un valor
calculado se redondear" a la unidad ms cercana" en el ltimo lugar de la
derecha de las cifra sutilizadas en la expresin del valor lmite, de acuerdo con
ASTME29
NORMA: ASTM D422- 63
Este mtodo cubre la determinacin cuantitativa de la distribucin del tamao
de las partculas presentes en una muestra de suelo. La distribucin de las
partculas mayores que 0.075mm (retenido tamiz N 200) es determinada por
tamizado, y la ms fina es determinada por procesos de sedimentacin usando
un hidrmetro. La muestra es separada por un proceso de cuarteo o por
cualquier otro mtodo que permita una adecuada seleccin de la fraccin
representativa de la muestra a estudiar. La fraccin seleccionada se divide en
dos porciones: una contiene slo las partculas retenidas en el tamiz N 10y la
otra porcin contiene las que pasan el tamiz N 10, la cantidad seleccionada
debe ser tal que compense el peso de las fracciones ms finas o ms gruesas
de la muestra a estudiar. A continuacin se dan unos valores que pueden servir
de orientacin de la cantidad de muestra a tomar en funcin del tamao
mximo de la partcula de suelo para el material retenido en la malla No, 10:
Dimetro nominal de la partcula ms grande Cantidad mnima demuestra que
debe quedar retenida en el tamiz N10. El tamao de la fraccin que pasa la
malla No.10 debe ser de aproximadamente 115g para arenas y 65 g. para limos
y arcillas. La muestra seleccionada debe estar seca o someterla a proceso de
secado al horno por 110+/- 5C por 24 horas o hasta lograr peso constante.

Objetivo
El objetivo de este ensayo es el determinar el porcentaje de limos y arcillas, en
suelos que pasan el tamiz N 200.
El mtodo ms usado para hacer la determinacin indirecta de porcentajes de
partculas que pasan el tamiz No. 200 (0.075 mm.), hasta 0.001 mm, es el
HIDRMETRO basado en la sedimentacin de un material en suspensin en
un lquido, el hidrmetro sirve para la determinacin de la variacin de la
densidad de la suspensin con el transcurso del tiempo y medir la altura de
cada del gramo de tamao ms grande correspondiente a la densidad media.
El anlisis del hidrmetro se utiliza la relacin entre la velocidad de cada entre
las esferas de un fluido, el dimetro de la esfera, el peso especfico tanto de la
esfera como del fluido, y la viscosidad del fluido, en la forma expresada por la
ley de Stokes.

EQUIPOS Y MATERIALES
Muestra de suelo fino.
Agente dispersante

Tamiz #200.
Probetas de 1000 ml.

Balanza analtica.
Hidrmetro (modelo 152H).

Horno de secado 110C

Recipiente o beaker

Mezcladora o batidora

Termmetro.

Cronometro.

Agua y Frasco lavador con Agua.

Proceso
1. Se toma aproximadamente 100 gramos de muestra que ha pasado por
el tamiz #200 y que ha sido previamente secada
2. Seleccionamos el tipo de reactivo que vamos a usar y la cantidad
necesaria y se le agrega al material
3. A la muestra se le vierte agua y se la mescla dejndola reposar por un
lapso de 16 horas
4. Transferimos la mezcla a la batidora y se procede a batir o mezclar por
un minuto cronometrado
5. Colocamos la muestra ya mezclada en una probeta de 1000 ml y la
continuamos llenando con agua hasta la marca designada
6. Se debe de colocar un tapn o usar la palma de la mano como tapn en
la boca de la probeta y se lo agita girando la probeta en un arco de ms
o menos 180 por un periodo de un minuto, este proceso se realiza con
el fin de evitar la acumulacin de sedimentos en la base y en las
paredes de la probeta
7. Se coloca la probeta sobre el mesn del laboratorio y se toma

la

temperatura inicial ,de manera seguida se procede a colocar el

hidrmetro de manera lenta hasta equilibrarlo

Correcciones de la lectura del hidrmetro

Antes de proceder con los clculos, las lecturas de hidrmetro debern ser
corregidas por menisco, por temperatura, por defloculante y punto cero.
Correccin por menisco (Cm)
Los hidrmetros se calibran para leer correctamente a la altura de la superficie
del lquido. La suspensin de suelo no es transparente y no es posible leer
directamente a la superficie del lquido; por lo tanto, la lectura del hidrmetro se
debe realizar en la parte superior del menisco. La correccin por menisco es
constante para un hidrmetro dado, y se determina introduciendo el hidrmetro
en agua destilada o desmineralizada y observando la altura a la cual el
menisco se levanta por encima de la superficie del agua. Valores corrientes de
Cm son:

Hidrmetro tipo 151 H: Cm = 0,6 x 10-3 g/cm3

Hidrmetro tipo 152 H: Cm = 1,0 g/litro.
Correccin por temperatura (Ct)
A cada una de las lecturas de hidrmetro se debe aplicar tambin un factor de
correccin por temperatura, el cual debe sumarse algebraicamente a cada
lectura. Este factor puede ser positivo o negativo, dependiendo de la
temperatura de la suspensin en el momento de realizar cada lectura.
Correccin por agente de dispersin y por desplazamiento del punto cero
(Cd).
Los granos de suelos muy finos en suspensin tienden normalmente a flocular
y se adhieren de tal forma que tienden a precipitarse juntos. Por lo tanto, es
necesario aadir a las muestras un agente de disgregacin para evitar la
floculacin durante el ensayo. Los agentes defloculantes siguientes han sido
utilizados satisfactoriamente para la mayora de los suelos:

La adicin de un agente defloculante produce aumento en la densidad del

lquido y obliga a realizar una correccin a la lectura del hidrmetro observado.
As mismo, como la escala de cada hidrmetro ha sido graduada para registrar
una lectura cero o lectura inicial a una temperatura base, que generalmente es
20 C (68 F), existir un desplazamiento del punto cero, y las lecturas de
hidrmetro observadas tambin debern corregirse por este factor.
La correccin por defloculante se determina generalmente en conjunto con la
correccin por punto cero; por ello se les denomina "correccin por defloculante
y punto cero".

El procedimiento para determinar la correccin por defloculante y punto cero

consistir en los pasos siguientes: Se selecciona un cilindro graduado de 1000
ml de capacidad y se llena con agua destilada o desmineralizada con una
cantidad de defloculante igual a la que se emplear en el ensayo. Si en el
ensayo no se va a utilizar defloculante, llnese el cilindro slo con agua
destilada o desmineralizada. En este caso la correccin ser solamente por
punto cero. Realcese, en la parte superior del menisco, la lectura del
hidrmetro e introdzcase a continuacin un termmetro para medir la
temperatura de la solucin. Calclese la correccin por defloculante y punto
cero (Cd) mediante la frmula:

Clculos
Lectura de hidrmetro corregida.Calclense las lecturas de hidrmetro corregidas por menisco (R) sumndole a
cada lectura de hidrmetro no corregida (R'), la correccin por menisco Cm. o
sea:
R = R' + Cm
Clculo del dimetro de las partculas (D)
El dimetro de las partculas de suelo en suspensin en el momento de realizar
cada lectura de hidrmetro se puede calcular tambin con la frmula siguiente:
D(mm) = K ( L / t )

donde:
L = Profundidad efectiva en cm

t = Tiempo transcurrido en min.

Los valores de K estn tabulados en funcin del peso especfico y la

temperatura.
Clculo del porcentaje ms fino.Para calcular el porcentaje de partculas de dimetro ms fino que el
correspondiente a una lectura de hidrmetro dada, utilice las frmulas
siguientes:

Antense todos los valores obtenidos en su planilla. El factor Ct puede ser

positivo o negativo dependiendo de la temperatura de la suspensin en el
momento de realizar la lectura. sese la frmula (R - Cd Ct) dependiendo si
Ct es positivo o negativo.

Grficos
Curva Granulomtrica
Teniendo los valores del dimetro de las partculas del suelo y los porcentajes
ms finos, se pueden realizar la curva de distribucin granulomtrica para el
ensayo del hidrmetro como se muestra a continuacin

Bibliografa
https://prezi.com/d7zkb6ekenrb/granulometria-por-hidrometro/
file:///C:/Users/Usuario/Downloads/890-e-124.pdf