Farmacocintica va de administracin absorcin y eliminacin

de los frmacos.

Farmacocintica: Estudia los procesos y factores que determinan la cantidad

de frmaco presente en el sitio en que debe ejercer su efecto biolgico en
cada momento, a partir de la aplicacin del frmaco sobre el organismo vivo.
Este

es

un

proceso

dinmico,

donde

todos

los

procesos

ocurren

simultneamente (atreves del LADME)

1. Vas de administracin Administracin
Existen dos tipos de vas de administracin de frmacos: vas enterales (oral,
sublingual, rectal) y vas parentales (intravenosa, intraarterial, intramuscular,
intradrmica, subcutnea). Adems existen otras vas de administracin de los
frmacos tales como la inhalatoria, drmica, nasal, etc.
2. Absorcin
La absorcin comprende los procesos de liberacin del frmaco de su forma
farmacutica, su disolucin, la entrada de los frmacos en el organismo desde
el lugar de administracin, los mecanismos de transporte y la eliminacin
presistmica.
La absorcin de un frmaco depende de diversas caractersticas:

3.

Caractersticas fisicoqumicas del frmaco.

Caractersticas de la preparacin farmacutica.
Caractersticas del lugar de absorcin
Eliminacin presistmica.
Metabolismo.

El metabolismo incluye los procesos catalizados por las monoxigenasas de

funcin mixta y la UDP-glucuroniltransferasa, estas enzimas se localizan en la
fraccin microsomica, que correponde a las membranas que conforman el
retculo endoplasmico liso: por lo tanto, para llegar hasta estas membranas e
interactuar con el sistema de monooxigenasas.

Los frmacos deben ser marcadamente lipofilicos, aproximadamente, el 60 %

de los frmacos son metabolizados a travs de este sistema enzimtico.
4. Excrecin
La excrecin es uno de los mecanismos por los que se eliminan del organismo
los frmacos y su metabolitos (excrecin renal y biliar) sin que se modifique
ms que su estructura qumica, los frmacos o sus metabolitos son eliminados
del organismo mediante dos mecanismos fundamentales.
1) Eliminacin heptica (el frmaco es metabolizado en el hgado y
excretado por las vas biliares)
2) Excrecin renal (los medicamentos pueden ser retirados de la
circulacin por filtracin glomerular o secrecin tubular activa o
reabsorcin tubular pasiva).
Los frmacos se eliminan del organismo, ya se inalterada (molculas de la
fraccin libre) o modificados como metabolitos inactivos o activos. Los
frmacos se excretan, por orden decreciente de importancia, por la va urinaria,
va biliar-entrica, sudor, saliva, leche materna y epitelios descamados.

Farmacodinamia receptor farmacolgico de sensibilizacin e

insensibilidad.
Farmacodinamia: Es el estudio de los efectos bioqumicos y siolgicos
de los frmacos y sus mecanismos de accin. El receptor inicia la
cadena de fenmenos que conduce a los efectos observados de un
medicamento.

Receptor Farmacolgico:

Receptor: es el sitio de unin de un frmaco desde el cual ejerce su accin

selectiva.
1. Determinan las relaciones cuantitativas entre la dosis o la
concentracin del frmaco y los efectos farmacolgicos.
2. Explican la selectividad de la accin farmacolgica. Ya que el tamao,
forma y carga elctrica de un frmaco determinan si se unir y con qu
afinidad a un receptor.
3. Son mediadores en las acciones de los agonistas y antagonistas
farmacolgicos.
Los receptores se clasifican:
Agonistas: es aquella droga que es capaz de unirse a un receptor y provoca
una respuesta en la clula.
Antagonista: tambin se une a un receptor, no solo lo activa lo activa, si no, en
realidad bloquea su actividad.

Receptor Farmacolgico Naturaleza macromolecular de los

receptores farmacolgicos.

Son protenas ya que la estructura de los polipptidos permite la diversidad

necesaria y especificidad de la forma y carga elctrica.
Se conocen receptores cuyos ligando an son desconocidos, se les llama
receptores hurfanos.
Protenas reguladoras median las seales qumicas endgena como
neurotransmisores, autacoides y hormonas.
Enzimas que pueden inhibirse o activarse por la unin de un frmaco
(reductasa de hidrofolato, receptor del metrotexato), Protenas estructurales,
por ejemplo la tubulina, receptor de la colchicina.

Sensibilizacin del receptor: Es el incremento de la respuesta de una

clula a la accin de un ligndolo o frmaco.

 Hipersensibilidad: Se refiere a respuestas alrgicas o inmunitarias a

los frmacos.

Tolerancia farmacocintica y farmacodinamia.

Tolerancia farmacocintica o de eliminacin:

Son los cambios en la distribucin o metabolismo de los frmacos despus
de la administracin repetida de modo que hay concentraciones reducidas
en sangre y por subsiguiente en su sitio de accin.
Tolerancia farmacodinamia:
Tiene lugar por cambios adaptativos que se producen en los sistemas
biolgicos afectados por la sustancia.

Como acta los psicofrmacos

Los psicofrmacos actan modificando la actividad de determinados circuitos

neuronales y modulando pequeos estructuras de las clulas que componen el
sistema nervioso central (SNC).

Efectos agudos y crnicos

Efectos agudos: cuando se presentan despus de muy poco tiempo de la

exposicin al frmaco. Ejemplos: algunas horas y de manera clara y fcilmente
reconocible como la asfixia, vmitos, alergias, etc.

Efectos crnicos: cuando se presentan despus de un largo tiempo (das,

meses y hasta aos) de producirse la exposicin, que puede ser repetida durante
un cierto tiempo, no siendo tan manifestante reconocible y difciles de relacionar
con la situacin que los ha causado.

 Bibliograf
a

es.slideshare.ne
t/jhojan151/clase
-1terminologia-

farmacologica
es.slideshare.ne
t/gabuchov7/pri
ncipios-bsicos-

de-farmacologa
https://es.wikiped
ia.org/wiki/Farma
cocintica