RANITIDINA

Nombre genrico: Ranitidina 50mg/2ml

Nombre comercial: Ranitidina 50mg/2ml.
Composicin: Cada ampolla de 2ml contiene ranitidina clorhidrato equivalente a ranitidina
de 50mg.
Forma farmacutica: Solucin inyectable.
Presentacin: Ampolla por 2ml.
Va de administracin: Intramuscular Intravenosa.
Indicaciones
Tratamientos cortos de lcera duodenal activa durante 4 semanas.
Terapia de mantenimiento para pacientes con lcera duodenal despus del periodo agudo a
dosis menores.
En el tratamiento de hipersecrecin patolgica (sndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis
sistmica).
En lcera gstrica activa para tratamientos cortos y despus para terapia de mantenimiento
por periodos de 6 semanas.
En el tratamiento del sndrome de reflujo gastroesofgico.
En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.
Contraindicaciones

No administrar a pacientes con hipersensibilidad ala ranitidina.

Pacientes con insuficiencia renal.
No a lactantes y embarazadas.

En caso de alergia a la ranitidina, ranitidina o a alguno de sus componentes (consulte los

excipientes). Si experimenta algn tipo de reaccin alrgica deje de tomar el medicamento
y avise a su mdico o farmacutico inmediatamente.
No debe utilizarse para aliviar las malas digestiones.
En caso de porfiria aguda.

Cuidados de enfermera

Los sntomas que se presentan con la terapia de ranitidina pueden enmascarar la presencia
de cncer gstrico.
En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminacin es renal y
se debe usar con precaucin en insuficiencia heptica.
Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente
diagnosticada. en algunos pacientes se han reportado elevacin tgp despus de grandes
dosis de ranitidina por ms de 5 das.
Se puede presentar bradicardia secundaria a la administracin rpida intravenosa de
ranitidina.

ManITOL

Nombre genrico:Manitol al 20%

Nombre comercial: Manitol al 20%
Composicin: Cada 100 mL del producto Manitol al 20 %contiene Manitol 20 g y Agua
para inyeccin c.s.p

Forma farmacutica: solucin inyectable.

Presentacin: Bolsa x 500 mL en Polietileno atxico de baja densidad (P.E.B.D.), con tapa,
con anillo de desgarre en P.E.B.D, la cual posee un disco de caucho natura
va de administracin: intravenosa por infusin
Indicaciones:

Reduccin de ciertos edemas cerebrales

Reduccin de la hipertensin intraocular
Contraindicaciones:

Hiperosmolaridad plasmtica preexistente

Deshidratacin predominantemente intracelular
Insuficiencia cardaca
Edema pulmonar

Cuidados de enfermera:

Si despus de cierto tiempo (unas 12 horas) de infusin de esta solucin la diuresis es

insuficiente, el tratamiento deber suspenderse.
Verificar la limpidez y la ausencia de partculas visibles antes de la infusin.
Desechar los frascos cuyo tapn est perforado o de los que se haya extrado lquido.
Emplear un mtodo asptico para realizar la infusin.

El equipo de infusin intravenosa empleado debe estar provisto de un filtro en lnea, ya que
esta solucin es sobresaturada y tiende a formar cristales.