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Cultura
Acadmica
Carlos Roberto Padovani professor titular de Bioestatstica do Instituto de Biocincias, Unesp, cmpus de Botucatu, tendo atuado como professor e/ou orientador
de Programas de Ps-Graduao da USP, Unicamp, Unesp, UFMT e UnB. Foi bolsista produtividade do CNPq; membro da Comisso de Avaliao de Programas de
Ps-Graduao junto Capes; coordenador da rea de Cincias Biolgicas junto
Runesp, presidente da Regio Brasileira da Sociedade Internacional de Biometria.
Atualmente ministra disciplinas da rea de Estatstica na graduao e de Bioestatstica
e Metodologia da Pesquisa Cientfica em vrios programas de Ps-Graduao na Unesp,
com orientaes em nvel de Mestrado e Doutorado e superviso de Ps-Doutorado.
DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
O texto apresenta noes bsicas, histricas e conceituais de delineamentos experimentais, em particular dos planejamentos inteiramente casualizado e em blocos completos
casualizados, complementado com os esquemas fatoriais, correlao e regresso linear
simples e testes de aderncia e associao para variveis categorizadas. A abordagem no
os clculos estatsticos, mas sim, trazendo realidade o planejamento e o desenvolvimento
da experimentao aos alunos das reas de Cincias Biolgicas e da Sade.
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DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
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DELINEAMENTO DE
EXPERIMENTOS
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Cultura
Acadmica
DELINEAMENTO DE
EXPERIMENTOS
So Paulo
2014
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P124d
Bibliografia
ISBN: 978-85-7983-523-0
1. Planejamento Experimental. 2. Bioestatstica. I. Ttulo. II.
Universidade Estadual Paulista. Pr-Reitoria de Graduao.
CDD 378.8161
Ficha catalogrfica elaborada pela Coordenadoria Geral de Bibliotecas da Unesp
equipe
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PROGRAMA DE APOIO
PRODUO DE MATERIAL DIDTICO
Considerando a importncia da produo de material didtico-pedaggico dedicado ao ensino de graduao e de ps-graduao, a Reitoria da UNESP,
por meio da Pr-Reitoria de Graduao (PROGRAD) e em parceria com a
Fundao Editora UNESP (FEU), mantm o Programa de Apoio Produo
de Material Didtico de Docentes da UNESP, que contempla textos de apoio
s aulas, material audiovisual, homepages, softwares, material artstico e outras
mdias, sob o selo CULTURA ACADMICA da Editora da UNESP, disponibilizando aos alunos material didtico de qualidade com baixo custo e editado
sob demanda.
Assim, com satisfao que colocamos disposio da comunidade
acadmica mais esta obra, Delineamento de Experimentos, de autoria do
Prof. Dr. Carlos Roberto Padovani, do Instituto de Biocincias do Cmpus de
Botucatu, esperando que ela traga contribuio no apenas para estudantes da
UNESP, mas para todos aqueles interessados no assunto abordado.
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SUMRIO
1.
Delineamento de Experimentos 9
1.1. Introduo 9
1.2. Delineamento ou Planejamento ou Desenho (Design) do Experimento 13
1.3. Delineamentos Experimentais 17
1.4. Exemplos 18
2.
3.
4.
Esquemas Fatoriais 57
4.1. Introduo 57
4.2. Esquema Fatorial a*b no DIC 58
4.3. Exemplo de Fatorial a*b no DIC 63
4.4. Esquema Fatorial a*b no DBCC 65
4.5. Exemplo de Fatorial a*b no DBCC 68
4.6. Exerccios (Esquemas Fatoriais: DIC e DBCC) 71
4.7. Respostas dos Exerccios (Esquemas Fatoriais : DIC e DBCC)
5.
47
72
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5.5.
5.6.
6.
7.
98
112
8.
Bibliografia
9.
Tabelas 117
87
115
P (t 0 < t < t 0 ) = 1 a
P ( 2 > 2 ) =
0
P (F > F0 ) = 0, 01
119
P (F > F0 ) = 0, 05
120
P (F > F0 ) = 0,10
121
117
118
122
124
126
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DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
1.1 INTRODUO
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| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
as reas de conhecimento: medicina, psicologia, engenharia, odontologia, biologia, ecologia, entre outras.
Porm, como a formalizao dos procedimentos ocorreu em um ambiente
agrcola, a origem dos termos tcnicos da experimentao apresenta conotao bem agronmica. Assim o termo parcela foi criado para designar a unidade de rea usada no experimento. Essa unidade de rea era, originalmente,
uma faixa de terra ou um vaso. Hoje, parcela, tem um significado mais geral,
pois, dependendo do experimento pode ser um animal, uma pessoa, uma pea
anatmica, um corpo de prova, entre vrias outras possibilidades que podem
ser utilizadas como unidades experimentais. A terminologia mais utilizada,
atualmente consiste em designar parcela por unidade experimental, que consiste na unidade fsica ou biolgica para conduzir o experimento.
De mesma maneira, o termo tratamento tambm foi introduzido pela rea
agrcola. Indicava o que estava em comparao: fertilizantes, inseticidas, variedades, nutrientes. Hoje o termo tratamento tem um significado mais geral.
Muitos experimentos so feitos para comparar mtodos, grupos, produtos, mquinas, materiais e, inclusive, combinaes destes. Mas o interesse, em
experimentao, nem sempre de comparar tratamentos. Muitas vezes, pretende-se apenas saber se determinado tratamento produz efeito (nesse caso,
compara-se um grupo que recebeu tratamento - Grupo Tratado com um
grupo que no recebeu o tratamento Grupo Controle ou Testemunha).
A respeito do grupo controle duas consideraes quanto sua constituio podem ser feitas: Controle Negativo e Controle Positivo. O grupo controle
negativo composto por unidades experimentais que no recebem tratamento
(virgem de tratamento), ou recebem apenas placebo (substncia inerte). No
entanto, o grupo controle positivo, constitui-se de unidades que recebem o
tratamento padro ou convencional. Na prtica, a terminologia grupo controle
ou testemunha utilizada como sinnimo de controle negativo.
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Delineamento de Experimentos | 11
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| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
adubao, etc). Por outro lado, um fator referido qualitativo quando seus nveis
so relativos a atributos (diferentes dietas, variedades de capim, etc).
Definidos os fatores e seus respectivos nveis que sero designados como
os tratamentos do estudo, a unidade experimental (parcela) e a varivel dependente, torna-se necessrio estabelecer qual o esquema de alocao dos
tratamentos s unidades experimentais ser utilizado, ou seja, como deve ser
conduzido o delineamento experimental.
Para formar grupos to iguais quanto possvel fundamental que os tratamentos sejam sorteados s unidades experimentais (casualizao). Ou seja, o
que importa entender que os tratamentos devem ser designados s unidades
experimentais por puro e simples sorteio. A casualizao teve incio em 1920
na rea agronmica, porm, na pesquisa mdica, s comeou a ser aceita muito mais tarde. A idia de sortear os pacientes que iro receber o tratamento
pode levantar questes de tica. Os que fazem objees ao uso de casualizao
em experimentos mdicos usam o argumento de que no tico sortear o
tratamento para alguns pacientes e deixar outros sem tratamento. Ora, essa
objeo refere-se conduo do experimento e no tcnica de casualizar.
No existem alternativas vlidas para a casualizao. O pesquisador que
escolhe as unidades por critrio prprio por melhores que sejam as intenes,
introduz tendenciosamente nos resultados.
O princpio da casualizao pode ser considerado como uma das maiores contribuies dos procedimentos estatsticos cincia experimental, pois
nele est assegurada a fidedignidade das concluses. O efeito de proceder a
casualizao constitui-se na garantia que parcelas (unidades experimentais)
com caractersticas diferentes tenham igual probabilidade de serem designadas para todos os grupos.
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Delineamento de Experimentos | 13
O procedimento geral e comum na pesquisa cientfica consiste em formular hipteses (afirmativas sob julgamento) e verific-las diretamente ou por suas
consequncias. Neste sentido, faz-se necessrio um conjunto de observaes e o
planejamento de experimentos ento imprescindvel para indicar o procedimento que ser utilizado para verificar se as hipteses so verdadeiras ou falsas.
As hipteses so avaliadas por meio de mtodos de tomada de deciso
estatstica (teoria das probabilidades) cujos procedimentos quantitativos e
anlises objetivas (teoria estatstica) dependem da maneira sob a qual as observaes foram obtidas. Procedimento bem distinto da matemtica no qual
para calcular a rea de uma figura plana, por exemplo, de um tringulo, basta
multiplicar sua base por sua altura e dividir por dois que se obtm de maneira
exata o valor numrico relativo rea desejada.
Nas reas das cincias biolgicas a situao bem mais complexa, surgem
inmeras causas de variao de controle impossvel ou s parcialmente possvel (variaes genticas, erros de medidas inerentes preciso dos aparelhos,
efeitos sazonais, etc). Essas causas de variao, vrias e s vezes at desconhecidas ou mal conhecidas, acumulam variaes nos dados observados que possibilitam alterar em menor ou maior intensidade os resultados das unidades
experimentais, cuja preciso deve ser discutida em termos probabilsticos de
quo provveis so os valores encontrados. Neste contexto, troca-se a exatido
da matemtica pela construo probabilstica das possibilidades dos resultados encontrados nos dados (preciso das informaes estatsticas). O planejamento experimental e a anlise estatstica dos resultados esto interligados
e, desta forma, devem ser considerados de maneira sucessiva nas pesquisas
cientficas de todas as reas de conhecimento (Sampaio, 2010).
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Delineamento de Experimentos | 15
Observaes (2)
(Planejamento)
Formulao de hipteses (1)
(Planejamento)
(Anlise)
Desenvolvimento
da Teoria (4)
Enunciado claro do problema e formulao das hipteses que sero estudadas (as hipteses cientfica e estatstica devem manter uma correspondncia perfeita e o enunciado apresentar-se de maneira clara e objetiva).
2.
3.
4.
5.
Indicao das regras e procedimentos pelos quais os diferentes tratamentos (combinao de nveis de fatores) sero atribudos s unidades experimentais (processo de casualizao ou aleatorizao).
6.
7.
Descrio dos resultados analticos com as medidas de preciso das estimativas e o respectivo nvel de significncia nas interpretaes inferenciais.
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| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
ii.
a varivel em anlise (resposta) e a forma como ser medida (variao percentual do ganho de peso, medido pela diferena 100(PF - PI ) % ), sendo
PI
iv.
v.
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A parte previsvel sistematiza o conhecimento que o pesquisador tem sobre o fenmeno, normalmente expressada por uma funo matemtica envolvendo parmetros desconhecidos. parte aleatria, dada sua caracterstica de
no previsibilidade, exige-se que esteja sujeita a algum modelo probabilstico.
A partir destas consideraes, seguindo o planejamento proposto para a
coleta de informaes (dados) nas unidades experimentais, o procedimento
estatstico consiste em estabelecer estimativas para os parmetros desconhecidos (propostos na parte sistematizada previsvel segundo as hipteses e os
objetivos do pesquisador), baseando-se em amostras observadas.
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| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
i.
ii.
1.4 EXEMPLOS
Para melhor entendimento de um planejamento experimental so apresentados a seguir dois exemplos prticos.
4.1 Planeje um experimento para estudar (comparar) o uso de sobredoses de vitamina B12 na diminuio de aterosclerose, em pacientes com a doena.
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Sob o aspecto dos delineamentos experimentais mais utilizados nos exemplos prticos propostos em 1.4.1 e 1.4.2; o primeiro envolve como unidade
experimental o ser humano (paciente com doena) com suas caractersticas
biolgicas heterogneas, levando a necessidade do DBCC (so construdos
grupos de quatro pacientes com caractersticas biolgicas to prximas quanto
possvel e ento, procede-se o sorteio dos tratamentos). No segundo, como se
trata de uma turma homognea, o DIC mais apropriado.
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2
DELINEAMENTO INTEIRAMENTE CASUALIZADO (DIC)
2.1 INTRODUO
O primeiro planejamento experimental a ser abordado trata-se do Delineamento Inteiramente Casualizado (DIC), bastante simples quanto ao processo de alocao dos tratamentos s unidades experimentais. Para melhor desenvolvimento didtico ser apresentado, primeiramente com dados balanceados
(mesmo nmero de repeties por tratamento) e, na sequncia, com dados
no balanceados (ausncia da considerao de mesmo nmero de repeties
por tratamento).
Este delineamento consiste em designar os tratamentos s unidades experimentais por puro e simples sorteio, isto , sem qualquer tipo de restrio
(equiprobabilidade para cada unidade experimental receber qualquer um dos
tratamentos). A operacionalizao do procedimento de alocao dos tratamentos fica condicionada disponibilidade de parcelas similares no experimento
(parcelas homogneas). O entendimento de similaridade ou semelhana no
deve ser confundido com igualdade (igualdade conceito muito matemtico e
nada provvel em biologia).
Esse plano experimental to mais eficiente quanto maior for o grau de
homogeneidade entre as unidades experimentais em termos da varivel dependente. Se as unidades experimentais so heterogneas, o nmero de parcelas necessrio para uma boa preciso pode ser muito grande (na prtica devese procurar outros planejamentos experimentais, tais como blocos ou utilizar
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2.4
Uma regra prtica consiste em utilizar um grfico de resduos padronizados versus a ordem de coleta dos dados. Se a pressuposio de independncia
estiver satisfeita, os resduos devem ficar distribudos casualmente ao redor de
zero, sem um padro definido. Para a construo grfica devem ser consideradas as seguintes definies:
Resduo eij = yij yi (resduo relativo j-sima observao do i-simo
eij
QMRes
Residual e tem seu valor dado por: QMRes = S 2pool = (ni 1)Si2 (n k ) .
i=1
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Tabela 2.1
Dieta A
25
26
20
23
21
Dieta B
31
25
28
27
24
Dieta C
22
26
28
25
29
Dieta D
33
29
31
34
28
Dieta
Mdia
Varincia
A
23,0
6,5
B
27,0
7,5
C
26,0
7,5
D
31,0
6,5
Portanto,
QMRes = S 2pool = (46, 5 + 47, 5 + 47, 5 + 46, 5) (20 4) = 7, 0 .
Resduo (eijj)
-4
0,756
1,512
-1,512
0,756
-2
-2
1,134
-0,756
0,000
-0,756
-3
-1,134
0,378
0,756
0,000
-1
0,000
0,000
-0,378
1,134
-2
-3
-3
-0,756
-1,134
1,134
-1,134
O grfico bidimensional dos pares (ordem da observao; resduo padronizado) est apresentado na Figura 2.1.
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Zij
1,890
1,512
1,134
0,756
0,378
0,000
10 11 12
13 14 15 16
-0,378
17 18 19 20
21
Observao
-0,756
-1,134
-1,512
-1,890
Figura 2.1.
Uma regra prtica indicada por DEAN & VOSS (1999) sugere pressupor
que os resultados de uma ANOVA sejam considerados vlidos desde que a
maior varincia no exceda em trs vezes a menor. BOX (1953) sugere que a
maior varincia no deva exceder em quatro vezes a menor. No nvel analtico,
no qual exige-se deciso mais objetiva, foram propostos diversos testes para a
igualdade de varincias, destacando-se entre eles: Cochran, Hartley, Bartlett e
Levene. Em nosso caso, ser utilizado o teste de Hartley que considera a razo
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| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
entre a maior e a menor varincia, cuja estatstica do teste dada pela distribuio F.
Ou seja,
H 0 : s12 = s22 = ... = sk2 (Varincias Homogneas)
H1 : Existe si2 si2 , para i i (Varincias Heterogneas)
No exemplo:
max(S12 ,..., S42 )
7,5
=
= 1,15
2
2
min(S1 ,..., S4 )
6,5
t H0 .
= 0, 05,ento glnum = glden = 4 F(0,05;4 ;4 ) = 6, 39; portanto, no se rejeita
F=
2.6
Um processo prtico consiste em fazer um grfico de probabilidades normais (NORMAL PROBABILITY PLOT). O grfico de probabilidade normal
consiste em uma tcnica grfica que permite avaliar se existe ou no um conjunto de dados que apresenta aderncia distribuio normal de probabilidades.
Os dados so plotados em um grfico cartesiano para verificar se os pontos
formam uma reta aproximada, levando-se em considerao que quanto mais
afastados da reta situarem os pontos, maior fuga da normalidade apresenta a
situao. Os resduos padronizados ( Zij ) so colocados no eixo das abscissas
e os escores da distribuio normal padronizada [valores esperados obtidos
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100(i 12 )
%, em
n
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Ordem ( i )
Zij (ordenado)
Fi (%)
Escore Esperado
-1,512
2,5
-1,96
-1,134
7,5
-1,44
-1,134
12,5
-1,15
-1,134
17,5
-0,93
-0,756
22,5
-0,76
-0,756
27,5
-0,60
-0,756
32,5
-0,45
-0,378
37,5
-0,32
0,000
42,5
-0,19
10
0,000
47,5
-0,06
11
0,000
52,5
0,06
12
0,000
57,5
0,19
13
0,378
62,5
0,32
14
0,756
67,5
0,45
15
0,756
72,5
0,60
16
0,756
77,5
0,76
17
1,134
82,5
0,93
18
1,134
87,5
1,15
19
1,134
92,5
1,44
20
1,512
97,5
1,96
dronizada dado por P (Z 0, 025) = 1, 96 . E assim, procede-se sucessivamente at o escore padronizado de maior magnitude (1,512).
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Escore
Esperado
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
-2,0
-1,5
-1,0
-0,5
0
-0,5
0,5
1,0
1,5
2,0
Zij
-1,0
-1,5
-2,0
-2,5
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Dieta B
Dieta C
Dieta D
25
31
22
33
26
25
26
29
20
28
28
31
23
27
25
34
21
24
29
28
23 (2,55) (*)
27 (2,74)
26 (2,74)
31 (2,55)
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, sendo
E (Yij ) = + i = i
b)
Var = (Yij ) = s 2
c)
Yij ~ N (i , 2 )
Considerando satisfeitas as suposies de independncia dos erros, normalidade dos dados e homogeneidade das varincias de tratamentos, a tcnica
da ANOVA consiste em comparar a variao devida aos tratamentos (entre
tratamentos) com a variao devida ao acaso (ou resduo, ou dentro de tratamentos).
Para o clculo das causas de variao so determinadas:
a)
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| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
SQTot =
i=1
SQTrat =
i=1
yi =
( y
ij
j=1
y )2 =
i=1
( y
j=1
y
j=1
2
ij
y )2 =
i=1
ny2 onde y =
yi2
ny2 =
r
1 k
n i=1
y ;
ij
j=1
ry
i=1
2
i
- ny2 ; onde
1 r
yij ;
r j=1
k
SQRes =
i=1
( y
ij
j=1
yi )2 =
i=1
y
2
ij
j=1
i=1
yi2
= SQTot SQTrat .
r
F = QMTrat / QMRes
As quantidades obtidas anteriormente so dispostas na Tabela 2.6, denominada tabela de anlise de varincia.
Tabela 2.6 Tabela geral de ANOVA de um DIC balanceado
Causa de variao
GL
SQ
QM
Tratamentos
k -1
SQTrat
QMTrat
QMTrat / QMRes
Resduo
n-k
SQRes
QMRes
Total
n-1
SQTot
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Tabela 2.7
Causa de variao
GL
SQ
QM
Dietas
163,75
54,58
Resduo
16
112,00
7,00
Total
19
275,75
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| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
a mdia geral dos dados ( y ), indicando como os dados comportam-se (disperso) em relao mdia geral. A grandeza inversa do CV remete idia da
preciso dos dados experimentais.
No exemplo anterior, tem-se
R2 = SQTrat / SQTot = 163, 75 / 275, 75 = 0, 5938
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Na maioria das vezes, o interesse consiste na comparao de todas as diferenas entre mdias de dois tratamentos. Dentro dessa linha de curiosidade a
opo ser pelo mtodo de Tukey.
O mtodo de Tukey baseia-se na diferena honestamente significante
(HSD=Honestly Significant Difference), cujo princpio encontrar a diferena mnima significante que assegura a todas as comparaes um nvel comum
de significncia estabelecido a priori. Segundo Gomes (2009), o teste pode ser
utilizado para comparar todo e qualquer contraste entre pares de mdias.
No experimento com dados balanceados o teste de Tukey exato com o
seguinte procedimento operacional:
H0 : i i = 0
H1 : i i 0, com i i .
Calcula-se HSD ( ) = ( ) = q( ;k ;)
QMRes
r
q( ;k ;) o quantil de or-
QMRes
r
LS = ( yi yi ) + q(; k;)
QMRes
r
7, 00
= 4, 79 .
5
Ou seja, o valor mnimo que expressa a diferena significante entre as mdias dos ganhos de peso da ordem de 4,79 unidades de peso. Neste sentido, as
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36
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Dieta
A
23 (2,55)a(1)
27 (2,74)ab
26 (2,74)a
31 (2,55)b
HSD
4,79
(1) duas mdias seguidas de pelo menos uma mesma letra no diferem entre si (p>0,05) pelo teste de Tukey
2.10
Para testar duas drogas diferentes usando grupo controle, um farmacologista pretende fazer um experimento com cobaias. Esto disponveis 24
cobaias, bastante similares. Como voc planejaria o experimento?
2.
Explique com detalhes o procedimento que voc faria para designar cinco
tratamentos (A, B, C, D, E) para 25 unidades experimentais (ratos) similares.
3.
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4.
117
115
118
125
120
110
123
121
114
116
119
123
119
115
122
118
115
114
118
118
Insetos Capturados
Azul
16
11
20
21
14
17
Verde
37
32
20
29
37
32
Branco
21
12
14
17
13
20
Amarelo
45
59
48
46
38
47
Obs.: Como a varivel nmero de insetos (contagem) no apresenta distribuio normal (varivel discreta), para a anlise
dos dados considerar os valores observados sob a transformao raiz quadrada.
5.
Soma Quadrados
GL
QM
800
33,33
2000
a.
b.
c.
Qual a redao cientfica mais adequada para a concluso sobre o resultado do teste estatstico empregado?
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38
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
6.
Considere as seguintes dosimetrias de mercrio no sangue (ppb) de grupos expostos em garimpos da Amaznia Legal (Ferrari et al., Revista de
Sade Ocupacional, v.20, n.75, p.54-60, 1992).
Grupo
Dosimetria Hg
Garimpeiros
24
19
25
23
13
Ribeirinhos
16
10
15
ndios
28
30
19
23
22
Controle
12
1.
Cada grupo ( Controle, Droga 1 e Droga 2 ) ser composto de oito cobaias alocadas por processo aleatrio simples (casual ou randomizado ). A
varivel resposta ser comparada quanto s mdias dos grupos pela tcnica da ANOVA complementada com o teste de comparaes mltiplas de
Tukey, considerando o nvel de 5% de significncia.
2.
Os ratos so enumerados de 1 a 25 e, em uma urna so colocadas 25 etiquetas idnticas quanto ao tamanho, forma e cor sendo cinco marcadas
com a letra A, cinco com B, cinco com C, cinco com D e, finalmente cinco
com E. Em outra urna, so colocadas outras etiquetas enumeradas de 1
a 25, correspondente aos 25 ratos da pesquisa. Procede-se com a realizao de sorteios em ambas as urnas, formando 25 pares constitudos pelo
tratamento sorteado na primeira urna e o rato correspondente ao nmero
sorteado na segunda.
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3.
Tabela 1.
Tabela 2.
GL
SQ
QM
Voltmetro
150,00
50,00
7,41 (p<0,005)
Resduo
16
108,00
6,75
Total
19
258,00
117,00 (2,55) ab
114,00 (2,35) a
120,00 (2,35) b
121,00 (3,08) b
4.
Tabela 1.
Tabela 2.
GL
SQ
QM
Cor do papelo
33,72
11,24
43,57 (p<0,001)
Resduo
20
5,16
0,26
Total
23
38,88
Verde
Branco
Amarelo
4,04 (0,47) a
5,56 (0,60) b
4,00 (0,47) a
6,85 (0,49) c
5. a.
b.
c.
6.
Tabela 1.
GL
SQ
QM
Grupo
871,20
290,40
17,47 (p<0,001)
Resduo
16
266,00
16,63
Total
19
1137,20
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40
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Tabela 2.
grupo
Garimpeiros
20,80 (4,92) b
Ribeirinhos
ndios
Controle
11,20 (4,09) a
24,40 (4,51) b
8,40 (2,30) a
Em algumas situaes, pode acontecer que o nmero de unidades experimentais disponvel no seja mltiplo do nmero de tratamentos que se pretende comparar ou, ainda, comear o experimento com dados balanceados e
algumas unidades, por algum motivo alheio vontade do pesquisador, tornarem-se perdidas para o experimento. Nessas situaes, os tratamentos podem
ficar com nmeros de repeties total ou parcialmente diferentes, ou seja, experimento com nmero diferente de repeties (dados no balanceados).
Talvez a primeira sugesto, com base no que j foi visto, seria descartar
utilizando critrios randmicos unidades experimentais para se ter os dados
balanceados nos tratamentos. Mesmo sendo, do ponto de vista da Estatstica
Experimental, melhor que todos os tratamentos apresentem o mesmo nmero
de parcelas (a anlise realizada por procedimento exato), a importncia biolgica das informaes das unidades experimentais mais imperativa que
a simplicidade dos clculos matemticos do procedimento e, neste sentido,
torna-se imprescindvel um comportamento mais requintado para a situao.
Nessa situao, o caminho mais prximo s caractersticas da biologia acaba sendo dado pelo procedimento anterior realizado com os dados balanceados, adaptando-se as frmulas dos clculos aos experimentos com dados nobalanceados. Esta nova maneira faz com que o processo exato seja direcionado
forma aproximada.
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2
SQTot = yij2 ny
, onde ri consiste nas repeties do i-simo tratai=1 j=1
k
ri
mento e y = 1 yij
n
k
i=1 j=1
2
i
SQTrat =
i=1
ri
y
ny2
ri
ri
yi = yij
j=1
i=1
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42
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Rao
Ganho de Peso
7,12
6,91
6,30
6,72
8,15
8,45
8,92
9,15
6,58
7,04
6,46
7,12
6,68
6,80
7,06
r1 = 6; r2 = 4; r3 = 5; n = 15
y1 = 40, 53 ; y2 = 34, 67 ; y3 = 34, 26 ; y = 109, 46 ; y = 7, 2973
SQTot = 810, 3948 157, 29732 = 810, 3948 798, 7588 = 11, 6360
SQTrat =
Tabela 2.10
GL
SQ
QM
Rao
10,2731
5,1366
42,22 (P<0,001)
Resduo
12
1,3629
0,1136
Total
14
11,6360
0,1136
% = 4, 62%
7, 2973
10, 2731
= 0, 8829 (88, 29%)
11, 6360
Teste de Tukey
a = 0, 05 ; k = 3 (tratamentos); =12 (graus de liberdade do resduo)
ii = 3, 77
0,1136 1 1
r +r
+ = 0, 8985 i i
2 ri ri
ri ri
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Tabela 2.11
Rao A
Rao B
Rao C
6,755(0,273)a(1)
8,668(0,452)b
6,852(0,307)a
(1) duas mdias seguidas de uma mesma letra no diferem (P>0,05) pelo teste de Tukey.
1.
Para testar duas drogas diferentes usando grupo controle, um farmacologista pretende fazer um experimento com cobaias. Esto disponveis
24 cobaias, bastante similares. Discuta o uso de grupos com diferentes
repeties.
2.
Considere as seguintes dosimetrias de mercrio no sangue (ppb) de grupos expostos em garimpos da Amaznia Legal (Ferrari et al., Revista de
Sade Ocupacional, v.20, n.75, p.54-60, 1992).
Grupo
Dosimetria Hg
Garimpeiros
24
19
25
23
Ribeirinhos
13
10
12
ndios
28
30
24
26
Controle
10
18
25
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44
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
4.
Faixa Etria
Nasalncia (%)
Criana
10,5
11,6
12,3
8,9
9,2
9,6
10,9
Adolescente
11,5
10,2
13,9
12,0
10,4
10,0
14,1
Adulto
18,5
16,6
20,2
17,8
21,8
17,4
11,0
1.
2.
Tabela 1.
Tabela 2.
GL
SQ
QM
Grupos
1030,50
343,50
56,22 (p<0,001)
Resduo
14
85,50
6,11
Total
17
1116,00
Ribeirinho
ndio
Controle
21,80 (3,11) b
10,75 (2,22) a
26,60 (2,41) c
8,25 (1,71) a
DHS (G x R) = 4,82
DHS (G x I) = 4,54
DHS (G x C) = 4,82
DHS (R x I) = 4,82
DHS (R x C) = 5,08
DHS (I x C) = 4,82
3.
Tabela 1. Quadro da ANOVA da nasalncia
Causa variao
GL
SQ
QM
Faixas Etrias
256,01
128,01
49,81 (p<0,001)
Resduo
18
46,28
2,57
Total
20
302,29
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Tabela 2.
Criana
Adolescente
Adulto
10,50 (1,19) a
11,73 (1,71) a
18,72 (1,94) b
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delineamento_de_experimentos-prova4.indd 46
28/05/2014 15:50:14
3.1
INTRODUO
Quando o conjunto de unidades experimentais for relativamente heterogneo (pequenos grupos de unidades similares, mas nenhum suficientemente
grande para um planejamento), o plano experimental inteiramente casualizado
torna-se pouco preciso, porque o erro experimental torna-se muito grande. A
partir das informaes disponveis, antes da realizao do experimento, possvel agrupar as unidades experimentais em subconjuntos de unidades mais homogneas, denominados blocos. A alocao das unidades experimentais entre
os tratamentos obedece a uma restrio imposta pelos blocos, ou seja, o procedimento de casualizao dos tratamentos s unidades experimentais realizado
dentro de cada bloco. Quando todos os tratamentos aparecerem em todos os
blocos uma nica vez, tem-se o Delineamento em Blocos Completo. Toda vez
que os tratamentos tornam-se presentes uma nica vez em cada bloco, o nmero
de blocos coincide com o nmero de repeties (Banzatto & Kronka, 2006). Deve
ser observado, inclusive por possvel confuso de nome, que a aleatorizao est
sendo realizada nos tratamentos dentro dos blocos (restrio na casualizao).
Na anlise estatstica de um experimento em blocos casualizados, ou como
normalmente se diz, um experimento em blocos, alm dos fatores de interesse,
deve-se levar em conta o fator de controle experimental, blocos, diminuindo
desta maneira o erro experimental. Quanto maior for a heterogeneidade entre
blocos, maior ser a eficincia deste plano experimental em relao ao completamente aleatorizado. O delineamento em blocos tambm pode ser planejado
com repeties dos tratamentos dentro do bloco e alm disso, de forma incom-
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48
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
b.
c.
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 48
28/05/2014 15:50:14
d.
Quanto maior a heterogeneidade entre blocos maior a eficincia do delineamento (a perda de heterogeneidade entre blocos indica a falta da necessidade de controle local).
e.
O tratamento aparece uma nica vez dentro de cada bloco (razo de ser
denominado completo).
f.
g.
h.
Fazer blocos significa impor uma restrio como controle s unidades experimentais (a designao casual dos tratamentos s unidades experimentais dentro de cada bloco).
i.
do com N (0,s 2 ) ).
Neste sentido, para o modelo de efeitos fixos, tem-se:
a)
E (Yij ) = + i + j ;
b)
Var (Yij ) = s 2 ;
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50
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
c)
Yij ~ N (i + i + j , 2 ) .
Dieta
Raa
Norfolk
Angor I
Angor II
Nova Zelndia I
Nova Zelndia II
Padro
1,28
1,08
1,06
1,36
1,19
Padro+Rami
1,45
1,15
1,28
1,50
1,41
Padro+Alfafa
1,38
1,08
1,17
1,43
1,26
Padovani, C. R. (2002). Exerccios de Estatstica Bsica e Experimental. Depto. Bioestatstica, IB/UNESP, Botucatu-SP, 40p.
Cada peso de carcaa (kg) uma resposta biolgica do sorteio de trs dietas dentro dos conjuntos de trs animais tornados homogneos pelas raas,
cujo resultado biolgico responde ao modelo:
yij = + i + j + ij , com i =1,..., k (tratamentos) e j =1,..., t (blocos).
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28/05/2014 15:50:18
i=1 j=1
i=1 j=1
1 t
y
2
2
y
=
;
onde
yij ;
i
SQTrat = ( yi y ) = ny
t j=1
i=1 t
i=1 j=1
k
t
t y2
1 k
2
j
SQBloc = ( y j y ) =
ny2 ; onde y j = yij ;
k i=1
i=1 j=1
j=1 k
k
2
i
d) Estatstica F
F = QMTrat QMRes
Causa de variao
GL
SQ
QM
Blocos
t -1
SQBloc
QMBloc
Tratamentos
k -1
SQTrat
QMTrat
QMTrat QMRes
(t 1)(k 1)
SQRes
QMRes
tk -1
SQTot
Resduo
Total
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 51
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52
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Causa Variao
GL
SQ
QM
Blocos
0,2209
0,0552
Tratamentos
0,0677
0,0339
Resduo
0,0094
0,0012
Total
14
0,2980
F (valor p)
28,25 (p<0,01)
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 52
28/05/2014 15:50:36
3.4
COMPARAES MLTIPLAS
O procedimento de comparaes mltiplas de Tukey para o DBCC consiste nos seguintes passos:
H 0 : i i = 0 e H1 : i i 0 , para i i .
QMRes
,
t
LS = ( yi yi ) + q(;k ;)
QMRes .
t
Dieta Padro
1,194(0,128)a
1,358(0,142)c
1,264(0,145)b
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54
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Planeje um experimento para comparar dois testes de QI, usando dez pares
de gmeos. Considere cada par de gmeos como um bloco.
2.
Faa a anlise de varincia dos dados apresentados na tabela a seguir, considerando o nvel de 5% de significncia:
Dados de um experimento em blocos ao acaso
Bloco
3.
Tratamento
A
74
53
58
II
90
68
78
III
78
54
64
IV
98
72
74
Muro 1
Muro 2
Muro 3
Muro 4
Muro 5
Muro 6
8,5
8,9
8,8
8,2
8,6
8,9
9,1
9,4
9,1
9,6
9,0
9,3
7,3
7,6
7,8
7,5
6,1
7,2
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Com esses dados, voc diria (=0,05) que uma das marcas melhor que
as outras?
4.
QMBloco
em um experiQMRes
1.
Considerando 10 pares de gmeos (G1, G2), para cada par ser efetuado o
sorteio dos dois testes de QI. Neste sentido, constitudos os pares por processo randomizado dos testes de QI os dados coletados nos gmeos sero
submetidos tcnica da anlise de varincia para o modelo experimental
em blocos completamente casualizados (10 blocos no presente estudo) envolvendo dois tratamentos independentes (dois testes de QI).
2.
Tabela 1.
Tabela ANOVA
C. Variao
Tabela 2.
GL
SQ
QM
Blocos
847,58
282,53
Tratamentos
1144,50
572,25
71,26 (p<0,001)
8,03
Resduo
48,17
Total
11
2040,25
85,00 (11,02) b
61,75 (9,67) a
68,50 (9,15) a
DHS (5%)=7,47
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56
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
3.
Tabela 1.
Tabela 2.
GL
SQ
QM
Blocos (Muro)
1,04
0,21
F
-
Tratamentos (Marca)
12,64
6,32
45,14 (p<0,001)
Resduo
10
1,41
0,14
Total
17
15,09
8,65 (0,27) b
9,25 (0,23) c
7,25 (0,60) a
DHS (5%)=0,59
4.
Se o resultado do teste estatstico for significativo (p < 0,05) existe comprovao biolgica de heterogeneidade entre os blocos, corroborando com
a suspeita do pesquisador no controle fonte de variao bloqueada. Se o
resultado do teste estatstico for no significativo (p > 0,05) existe comprovao biolgica de homogeneidade entre os blocos, contradizendo com a
suspeita do pesquisador no controle fonte de variao bloqueada.
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ESQUEMAS FATORIAIS
4.1 INTRODUO
Existem situaes prticas na experimentao em que o interesse do pesquisador envolve o estudo de dois ou mais fatores combinados, cujos cruzamentos dos nveis dos fatores so os tratamentos empenhados nas comparaes. No presente texto, ser apenas enfocado o caso de dois fatores, ou seja, A
e B. Ser admitido que o fator A possui a nveis, e o fator B, b nveis.
Nos experimentos onde cada nvel de um fator est combinado com todos os nveis do outro, diz-se que os fatores obedecem a uma classificao
cruzada (experimentos cruzados). As combinaes desses fatores resultam os
tratamentos do estudo, cuja configurao recebe o nome de esquema fatorial
a*b (combinaes entre os a nveis do fator A e b nveis do fator B).
O esquema de fatores mais simples consiste em considerar dois fatores A
e B, com dois nveis cada um, isto , o esquema fatorial 2*2. No esquema fatorial dois por dois, Tabela 4.1, tem-se como resultado das combinaes quatro
tratamentos, que so combinaes de dois nveis do fator A com dois nveis
do fator B.
Tabela 4.1 Esquema fatorial 2*2
Fator A
Fator B
B1
B2
A1
A1 B1
A1 B2
A2
A2 B1
A2B2
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58
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Considere a Tabela 4.2, genrica de observaes yijk de um esquema fatorial a*b em um DIC com r repeties por tratamento.
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 58
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Esquemas Fatoriais | 59
Tabela 4.2
Fator A
Fator B
B1
Bb
A1
y111
y11r
y1b1
y1br
Aa
ya11
ya1r
yab1
yabr
onde:
m: efeito mdio comum;
qi : efeito do i-simo nvel de A;
g j : efeito do j-simo nvel de B;
( )ij : efeito de interao entre os nveis i e j dos fatores A e B, respectiva-
mente;
eijk : erro casual independente, com distribuio N (0,s 2 ) .
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60
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Tabela 4.3 Tabela geral de ANOVA para um esquema fatorial a*b no DIC
Causa de variao
GL
SQ
QM
ab-1
SQTrat
QMTrat
FTrat
a -1
SQA
QMA
FA
b-1
SQB
QMB
FB
(a 1)(b 1)
SQA B
QMA B
FAB
ab(r 1)
SQRes
QMRes
abr -1
SQTot
Tratamentos
B
AxB
Resduo
Total
Desmembramento
da
SQTratamentos
2
2
SQTot = yijk
ny
, onde y =
i=1 j=1 k =1
2
a
b
ij
SQTrat =
i=1 j=1
1 a b r
yijk e n = abr ;
n i=1 j=1 k=1
2
ny
, onde yij = yijk ;
k =1
SQA =
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Esquemas Fatoriais | 61
QMB
FB =
~F
, com a regra de deciso habitual.
QMRes (b 1,res )
H 0AxB : No existe efeito de interao AxB ( )11 = = ( )ab = 0
Sob a veracidade de H 0
AxB
QMAB
FAxB =
~ F((a 1)(b 1);res ) , com a regra de deciso habitual.
QMRes
res
QMRes
e se yi yi A (a ) ,
br
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62
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
res
QMRes
e se y j y j B (a ) ,
ar
res
rejeita-se H 0
A/ B j
QMRes
e se yij yi j A/ B (a ) ,
r
res
rejeita-se H 0
B / Ai
QMRes
e se yij yij B/ A (a ) ,
r
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Esquemas Fatoriais | 63
Hipertenso
Dieta
Ausente(WKY)
Presente(SHR)
Normocalrica(C)
WKYC(A1B1)
SHRC(A1B2)
Hipercalrica(OB)
WKYOB(A2B1)
SHROB(A2B2)
WKYOB
SHRC
SHROB
130
120
160
210
120
130
158
205
110
125
162
206
112
140
152
215
128
135
168
214
y11 = 120, 00 9, 06
y12 = 160, 00 5, 83
y21 = 130, 00 7, 91
y22 = 210, 00 4, 53
A
(Dieta)
B1 (WKY)
B2 (SHR)
Total
(Fator A)
A1 (C)
600
800
1400
A2 (OB)
650
1050
1700
Total
(Fator B)
1250
1850
3100
a = 2 ; b = 2 ; r = 5 ; n = 20
y = 155, 00
SQTrat =
600
8002 650 10502
+
+
+
20155, 002 = 505000, 00 480500, 00 = 24500, 00
5
5
5
5
1400 1700
+
20155, 002 = 485000, 00 480500, 00 = 4500,000
25
25
2
2
1250 1850
SQB =
+
20155, 002 = 498500, 00 480500, 00 = 18000, 00
25
25
SQAxB = SQTrat SQA SQB = 2000, 00
SQA =
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64
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Tabela 4.4
Causa de Variao
GL
SQ
QM
Tratamento
24500,00
8166,67
164,15 (p<0,01)
A (Dieta)
4500,00
4500,00
90,45 (P<0,01)
B (Hipertenso)
18000,00
18000,00
361,81 (p<0,01)
AxB
2000,00
2000,00
40,20 (p<0,01)
Resduo
16
796,00
49,75
Total
19
25296,00
Como o resultado do teste de interao entre os fatores A e B foi significante (p<0,01), o procedimento de comparaes mltiplas ser efetuado considerando o estudo do fator A fixado o nvel de B e, vice-versa.
DMSA/ B j (1%) = A/ B j (1%) = q(1%;2;16)
QMRes
49, 75
= 4,13
= 13, 03 mm Hg
5
5
QMRes
49, 75
= 4,13
= 13, 03 mm Hg
5
5
das mdias e os desvios padro da hipertenso segundo dieta com as significncias das comparaes mltiplas (Teste de Tukey).
Tabela 4.5 Mdia e desvio padro da PAS (mm Hg) segundo dieta e hipertenso
Dieta
Hipertenso
Ausente
Presente
Normocalrica
120,00(9,06) a(1)A(2)
160,00(5,83) a B
Hipercalrica
130,00(7,91) a A
210,00(4,53) b B
(1) duas mdias seguidas de uma mesma letra minscula no diferem (p>0,01) quanto s respectivas dietas dentro da classe
de hipertenso.
(2) duas mdias seguidas de uma mesma letra maiscula no diferem (p>0,01) quanto s classes de hipertenso dentro da
dieta em considerao.
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Esquemas Fatoriais |
65
onde:
m: efeito mdio comum;
qi : efeito do i-simo nvel de A ( i =1,, a );
g j : efeito do j-simo nvel de B ( j =1,, b );
( )ij : efeito de interao entre os nveis i e j dos fatores A e B, respectiva-
mente;
bk : efeito do k-simo nvel de bloco ( k =1,, t );
eijk : erro casual independente, com distribuio N (0,s 2 ) .
A disposio geral das observaes pode ser feita conforme Tabela 4.6 a
seguir.
Tabela 4.6
Bloco
Tratamento
A1B1
A1Bb
AaB1
AaBb
Bloco 1
Y111
y1b1
ya11
yab1
Bloco 2
Y112
y1b2
ya12
yab2
Y11t
y1bt
ya1t
yabt
Bloco t
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66
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Tabela 4.7
Causa de
Variao
GL
SQ
QM
t -1
SQBloc
QMBloc
ab-1
SQTrat
QMTrat
FTrat
a -1
SQA
QMA
FA
b-1
SQB
QMB
FB
(a 1)(b 1)
SQA B
QMA B
FAB
(ab 1)(t 1)
SQRes
QMRes
abt -1
SQTot
Blocos
Tratamentos
Resduo
1
2
2
SQTot = yijk
ny
, onde y = yijk e n = abt ;
n i=1 j=1 k=1
i=1 j=1 k =1
a
SQTrat =
i=1 j=1
2
t
k
SQBloc =
k =1
yij2
t
2 , onde y ij = yijk ;
ny
k =1
a
yk = yijk ;
y
2
ny
ab
i=1 j=1
SQA =
i=1
b
y2 j
j=1
at
SQB =
yi2
2
, onde yi = yijk ;
ny
j=1 k =1
bt
2
ny
y j = yijk ;
i=1 k =1
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Esquemas Fatoriais | 67
QMA
FA =
~F
, com a regra de deciso habitual (rejeita-se H 0A quanQMRes (a 1;res )
do FA > F( ;a 1;res ) )) e jres = (ab 1)(t 1) .
H 0B : No existe efeito do fator B g1 = g2 = = gb = 0
QMB
~F
, com a regra de deciso habitual.
QMRes (b 1,res )
H 0AxB : No existe efeito de interao AxB ( ) = = ( ) = 0
11
ab
FB =
Sob a veracidade de H 0
AxB
QMAxB
FAxB =
~ F((a 1)(b 1);res ), com a regra de deciso habitual.
QMRes
res
QMRes
e se yi yi A (a ) ,
bt
res
QMRes
e se y j y j B (a ) ,
at
res
QMRes
e se yij yi j A/ B (a ) ,
t
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68
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
res
rejeita-se H 0
B / Ai
QMRes
e se yij yij B/ A (a ) ,
t
Droga
Momento Sacrifcio
6 Semana (B1)
21 Semana (B2)
A1B1
A1B2
A2B1
A2B2
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Esquemas Fatoriais | 69
Tratamento
A1B1
A1B2
A2B1
A2B2
70 | 75g
7,8
9,8
8,0
8,6
75 | 80g
7,2
10,0
7,6
8,8
80 | 85g
8,4
9,9
8,3
8,5
85 | 90g
7,8
10,8
7,5
8,4
90 | 95g
8,0
9,6
8,6
8,9
95 | 100g
7,6
8,7
8,0
7,8
Mdia (DP)
7,8(0,40)
9,80(0,68)
8,00(0,42)
8,50(0,39)
Total
(Fator A)
B (Sacrifcio)
B1
B2
A1
46,8
58,8
105,6
A2
48,0
51,0
99,0
Total
(Fator B)
94,8
109,8
204,6
a = 2 ; b = 2 ; r = 6 ; n = 24
y = 8, 525
SQTrat =
46, 8
58, 82 48, 0
51, 02
+
+
+
248, 5252 = 1758, 78 1744,2215 = 14, 565
6
6
6
6
2
SQA =
105, 6
99, 0
+
248, 5252 = 1746, 03 1744, 215 = 1, 815
26
26
SQB =
94, 8 109, 8
+
248, 5252 = 1753, 59 1744, 215 = 9, 375
26
26
y1 = 7, 8 + 9, 8 + 8, 0 + 8, 6 = 34, 2
y2 = 7, 2 + 10, 0 + 7, 6 + 8, 8 = 33, 6
y3 = 8, 4 + 9, 9 + 8, 3 + 8, 5 = 35,1
y4 = 7, 8 + 10, 8 + 7, 5 + 8, 4 = 34, 5
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70
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
y5 = 8, 0 + 9, 6 + 8, 6 + 8, 9 = 35,1
y6 = 7, 6 + 8, 7 + 8, 0 + 7, 8 = 32,1
2
2
34, 2
33, 6
32,12
SQBloc =
+
++
248, 5252 = 1745, 82 1744, 215 = 1, 605
22
22
22
SQRes = 19, 285 1, 605 14, 565 = 3,115
Tabela 4.5
Causa de Variao
GL
SQ
QM
Blocos
1,605
0,321
F
-
Tratamentos
14,565
4,855
23,34 (p<0,01)
A (Droga)
1,815
1,815
8,73 (P<0,01)
B (Sacrifcio)
9,375
9,375
45,07 (p<0,01)
AxB
3,375
3,375
16,23 (p<0,01)
Resduo
15
3,115
0,208
Total
23
19,285
O resultado do teste de interao entre os fatores A e B mostrou-se significante (p<0,01), logo, o teste de Tukey deve ser feito no desmembramento da
interao.
Considere =0,05, ento tem-se:
DMSA/ B j (5%) = A/ B j (5%) = q(5%;2;15)
QMRes
0, 208
= 3, 01
= 0, 56 mm
6
6
QMRes
0, 208
= 3, 01
= 0, 56 mm
6
6
Tabela 5.6
sacrifcio
Droga (Grupo)
Momento de Sacrifcio
6 Semana
21 Semana
Ausente (Controle)
7,80(0,40) a(1)A(2)
9,80(0,68) b B
Presente (Lisinopril)
8,00(0,42) a A
8,50(0,39) a A
(1) duas mdias seguidas de uma mesma letra minscula no diferem (p>0,05) quanto aos respectivos grupos, fixada a
semana de sacrifcio.
(2) duas mdias seguidas de uma mesma letra maiscula no diferem (p>0,05) quanto aos respectivos momentos de sacrifcio, dentro do grupo.
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Esquemas Fatoriais | 71
1.
O consumo dirio de rao em kg/dia, no perodo de crescimento-acabamento de sunos foi observado em um esquema envolvendo tipos de
rao e formas de arraoamento em um delineamento em blocos completos ao acaso. Considerando =0,05 estudar o consumo mdio dirio em
funo dos dois fatores.
Rao
Arraoamento
Farelada
Farelada
2.
Bloco
A
Livre (Vontade)
2,63
2,68
2,74
2,84
2,76
Controlada
2,45
2,36
2,44
2,50
2,40
Granulada
Livre (Vontade)
2,32
2,25
2,16
2,24
2,38
Granulada
Controlada
2,44
2,50
2,42
2,55
2,54
Um experimento visando verificar o efeito do inseticida e do meio de cultura em organismos biolgicos foi planejado utilizando-se drosfilas e observando a longevidade (dias de sobrevida) destas moscas. Os tratamentos
utilizados foram os seguintes:
A1B1: atrazine e carncia de glicose;
A1B2: atrazine e carncia de hidrato de carbono;
A2B1: dalapon e carncia de glicose;
A2B2: dalapon e carncia de hidrato de carbono.
Tratamento
Repetio
A1B1
49
50
51
54
A1B2
36
37
35
32
A2B1
38
31
35
37
A2B2
34
30
28
25
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72
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
3.
4.
Fator B
A1
Bloco
I
II
III
IV
B1
16
17
19
12
A1
B2
24
23
27
22
A2
B1
22
21
23
22
A2
B2
33
35
35
32
1.
Tabela 1.
C. Variao
Tabela 2.
mento
GL
SQ
QM
Blocos
0,030
0,008
Tratamentos
0,546
0,182
45,50 (p<0,001)
Rao ( R )
0,200
0,200
50,00 (p<0,001)
Arraoamento ( A )
0,008
0,008
2,00 (p>0,05)
R A
0,338
0,338
84,50 (p<0,001)
Resduo
12
0,048
0,004
Total
19
0,624
Rao
Arraoamento
Livre
Controlada
Farelada
2,730 (0,080) b B
2,430 (0,053) a A
Granulada
2,270 (0,084) a A
2,490 (0,058) a B
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Esquemas Fatoriais | 73
Tabela 1.
GL
SQ
QM
Tratamento
6,539
2,180
35,21 (p<0,001)
Inseticida ( I )
2,967
2,967
47,86 (p<0,001)
Meio ( M )
3,089
3,089
49,82 (p<0,001)
I M
0,483
0,483
7,79 (p<0,05)
Resduo
12
0,743
0,062
Total
15
7,282
Inseticida
Glicose
Hidrato de Carbono
Atrazine
7,140 (0,150) b B
5,914 (0,184) b A
Dalapon
5,933 (0,264) a B
5,400 (0,348) a A
2.
3.
Tabela 1.
GL
SQ
QM
Blocos
32,19
10,73
F
-
Tratamento
652,19
217,40
118,15 (p<0,001)
248,07
248,07
134,82 (p<0,001)
390,07
390,07
212,00 (p<0,001)
7,64 (p<0,05)
A B
14,05
14,05
Resduo
16,56
1,84
Total
15
700,94
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 73
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74
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
FINT = 7, 64( p < 0, 05) ; ou seja, o resultado do teste da interao dos fatores
A e B significante, indicando que h necessidade de estudo conjunto
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5
ANLISE DE ADERNCIA E ASSOCIAO
5.1 INTRODUO
Considere que se tem uma populao e que o objetivo proposto consiste em verificar se ela segue uma distribuio especificada 0, ou seja, testar a
hiptese H 0 : p = p0 . Nesta situao, o teste estatstico comparar o nmero de
casos ocorridos (frequncias observadas) em categorias especificadas, com o
nmero esperado (frequncias esperadas) de casos sob a veracidade da hiptese nula H 0 .
O procedimento consiste em considerar classes, segundo as quais a varivel X, caracterstica em estudo da populao, pode ser classificada (a varivel X
pode ser qualitativa ou quantitativa).
A situao geral com c categorias pode ser apresentada conforme Tabela 5.1.
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76
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Tabela 5.1
Classe de X
Nmero de casos
Classe 1
n1 ( fo1 )
Classe 2
n2 ( fo2 )
Classe c
nc ( foc )
Total
n( foi)
Lembrar que:
n1 + n2 + ... + nc = n , ou seja,
fo1 + fo2 + ... + foc = foi (total de casos). O nmero de casos (ocorrncias) da classe i, designado por ni , ser nomindo
de frequncia observada na classe i e indicado por foi , com i =1,..., c .
As frequncias esperadas ((fei) do modelo multinomial (cc classes) so obtidas sob a veracidade de H0, especificadas na expresso: fei = np0 ; onde n
i
c2 =
i=1
( foi fei )
fei
H0 ,
dada por
jeita-se H 0 . Caso contrrio, no h rejeio). Deve ser considerado a unilateralidade direita do teste, pois quanto maiores os afastamentos entre as frequncias observadas e esperadas mais expressiva torna-se a falta de aderncia dos
dados ao modelo proposto e, em consequncia, mais provvel a veracidade de
H1 em favor da rejeio de H 0 .
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Exemplos
1.
Categoria
Frequncia
Observada
C1
116
C2
15
C3
20
C4
29
Total
180
Frequncias Esperadas
8
= 120 animais ,
12
1
Categoria 2 fe2 = 180 = 15 animais ,
12
1
Categoria 3 fe3 = 180 = 15 animais ,
12
2
Categoria 4 fe4 = 180 = 30 animais .
12
Logo, tem-se
(116 120)
c2 =
120
(15 15)
15
(20 15)
15
(29 30)
30
= 0, 05 2
= 7, 81 2 = 1, 833( p > 0, 05)
c = 4 (0,05;3)
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78
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Gentipo
Frequncia
Observada
AA
26
Aa
35
Aa
Aa
AA
Aa
aa
aa
39
Total
100
1
1
1
01 = ; 02 = ; 03 =
4
2
4
: No h Eq HW na descendncia
Frequncia Esperada
Gentipo AA fe1 = 100 1 = 25
Gentipo Aa
Gentipo aa
4
1
fe2 = 100 = 50
2
1
fe3 = 100 = 25
4
Logo, tem-se
(26 25)
c2 =
(35 50)
(39 25)
= 0, 04 + 4, 50 + 7, 84 = 12, 38
25
50
25
= 0, 05 2
= 5, 99 2 = 12, 38( p < 0, 05)
c = 3 (0,05;2)
Considere m populaes 1, 2,..., m distribudas em c categorias mutuamente exclusivas. Objetiva-se verificar se as m populaes
(1,...,m) podem ser representadas por uma distribuio comum a todas
(H 0 : p1 = p2 = = pm ) contra a alternativa em que pelo menos duas so distintas (H1 : Existe pi pi para i i ; i, i = 1,, m) .
Contemplando as m populaes em c categorias, as frequncias observadas podem ser apresentadas na tabela de dupla entrada m x c (Tabela de
Contingncia m x c )
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 78
28/05/2014 15:52:46
Populao
Categoria
Total
C1
C2
...
Cc
P1
fo11
fo12
...
fo1c
fo1i
P2
fo21
fo22
...
fo2c
fo2i
Pm
fom1
fom2
...
fomc
fomi
Total
foi1
foi2
...
foi c
foii
a alternativa
H1 : pelo menos uma das igualdades no verificada.
foi fo j
fo
c =
2
i=1 j=1
( foij feij )
feij
Exemplos
1.
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 79
28/05/2014 15:52:49
80
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Ecaz
Total
No
Sim
25
75
100
32
68
100
Total
57
143
200
H 0 : Droga A = Droga B
p11 = p21
p12 = p22
H1 : Droga A Droga B
Frequncias Esperadas
fe11 =
57100
= 28, 5
200
fe12 =
143100
= 71, 5
200
fe21 =
57100
= 28, 5
200
fe22 =
143100
= 71, 5
200
(25 28, 5)
c2 =
28, 5
(32 28, 5)
28, 5
(75 71, 5)
71, 5
(68 71, 5)
71, 5
= 0, 43 + 0, 43 + 0,17 + 0,17 = 1, 20
= 0, 05
c = 2
No nvel de 5% de significncia, no h rejeio de H 0 . Isto , as duas drogas so igualmente eficazes, no nvel de 5% de significncia.
2.
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 80
28/05/2014 15:53:01
Grupo
Tipo Sanguneo
Total
MM
MN
NN
Controle
50
40
50
140
Gastrite
15
15
25
55
lcera
25
22
55
Total
90
77
83
250
NN
Controle
50,40
43,12
46,48
140
Gastrite
19,80
16,94
18,26
55
lcera
19,80
16,94
18,26
55
90
77
83
250
50, 40
Total
MN
Total
c2 =
Tipo Sanguneo
MM
(40 43,12)
43,12
(8 18, 26)
++
18, 26
c2 = 13, 01
= 0, 05
c = 3
H rejeio de H0, ou seja, no nvel de 5% de significncia os grupos diferem quanto a distribuio do tipo sanguneo (a patologia est associada ao
sistema sanguneo).
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 81
28/05/2014 15:53:01
82
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
independentes;
H1 : pij pi p j para algum par ( i, j ) as caractersticas estudadas so
dependentes.
As frequncias esperadas, considerando-se H0 verdade, so dadas por
feij =
foi fo j
fo
c =
2
( foij feij )
feij
i=1 j=1
Exemplos
1.
Crime
Total
Homicdio
Roubo
Assalto
Estranho
15
400
230
Conhecido
45
100
210
355
Total
60
500
440
1000
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 82
645
28/05/2014 15:53:01
para todo
H 0 : pij = pi p j
i = 1,2;j = 1,2,3
para algum
H1 : pij pi p j
i = 1,2;j = 1,2,3
Frequncias Esperadas
fe11 =
60645
= 38, 7 ; fe12 = 500645 = 322, 5 ; fe13 = 440645 = 283, 8
1000
1000
1000
fe21 =
60355
= 21, 3 ; fe22 = 500355 = 177, 5 ; fe23 = 440355 = 156, 2 .
1000
1000
1000
(15 38, 7)
c2 =
38, 7
(400 322, 5)
322, 5
(210 156, 2)
++
156, 2
c = 3
2.
Total
Castanhos
Azuis
Claro
13
18
Escuro
24
24
12
60
Total
37
42
21
100
40
Frequncias Esperadas
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 83
28/05/2014 15:53:05
84
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
fe11 =
4037
4021
= 14, 8 ; fe12 = 40 42 = 16, 8 ; fe13 =
= 8, 4
100
100
100
fe21 =
6037
= 22, 2 ; fe22 = 60 42 = 25, 2 ; fe23 = 6021 = 12, 6 .
100
100
100
(13 14, 8)
c2 =
14, 8
(18 16, 8)
16, 8
(12 12, 6)
++
12, 6
c = 0, 22 + 0, 09 + 0, 04 + 0,15 + 0, 06 + 0, 03 = 0, 59
2
= 0, 05
c = 3
No nvel de 5% de significncia no se rejeita H0, ou seja, existe independncia entre a cor dos olhos e a cor do cabelo.
1.
2.
Nvel de Aptido
Total
Superior
Mdio
Inferior
Feminino
25
55
20
100
Masculino
20
80
20
120
Total
45
135
40
220
Desejando-se colocar prova a hiptese de que a idade da me tem certa influncia sobre o nascimento de criana prematura, um pesquisador
verificou que, dentre 90 casos de prematuridade, 40 envolviam mes com
idade inferior a 18 anos; 15 envolviam mes de 18 a 35 anos e 35 mes com
idade acima de 35 anos. No nvel de 5% de significncia, isto leva o pesquisador a manter sua hiptese?
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 84
28/05/2014 15:53:15
3.
Em um teste quiquadrado, quanto maior a diferena entre frequncias esperadas e observadas, maior chance temos de: a) aceitar (no rejeitar) H0
ou b) rejeitar H0? Explicar a resposta.
4.
Filhos
Tabagistas
No Tabagistas
Tabagistas
49
16
No Tabagistas
106
79
Conforme a herana mendeliana, a descendncia de certo cruzamento deveria ser vermelha, preta ou branca na seguinte proporo: 9:3:4. Se um
experimento mostrou 74, 32 e 38 descendentes nessas categorias, a teoria
est confirmada, sendo =0,05?
6.
Anomalia
Ausente
Presente
Masculino
586
14
Feminino
674
26
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 85
Condio
Vivo
Natimorto
Masculino
825
25
Feminino
960
40
28/05/2014 15:53:20
86
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
8.
Considere a distribuio de ervilhas do cruzamento de plantas de sementes lisas e albume amarelo com plantas de sementes rugosas e albume verde.
Sementes
Frequncia
Amarelo-lisas
380
Amarelo-rugosas
100
Verde-lisas
130
Verde-rugosas
30
Jan
Fev
Mar
Abr
Maio
Jun
Jul
Ago
Set
Out
Nov
Dez
Frequncia
16
18
13
15
16
12
20
20
18
14
18
20
10.
Conceito
Fraco
Regular
Bom
XY
16
20
Excelente
9
WZ
18
12
26
22
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 86
28/05/2014 15:53:20
Primeiro a nascer
Segundo a nascer
Masculino
Feminino
Masculino
38
22
Feminino
26
34
Dois meninos
Duas meninas
34
38
48
Frequncia
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
2
10. c = 2, 47( p > 0, 05)
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 87
28/05/2014 15:53:20
88
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
2
11. c = 4, 82( p < 0, 05)
2
12. c = 5, 07( p > 0, 05)
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 88
28/05/2014 15:53:26
6.1
INTRODUO
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 89
28/05/2014 15:53:28
90
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
variveis (temperatura, umidade relativa do ar,...) podem estar causando a correlao entre consumo de lquido e nmero de internaes. Essas variveis so
denominadas de variveis intercorrentes (no conhecidas) e a falsa correlao
que elas fornecem chamada de correlao espria.
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 90
Mulher
D. Fsico (%)
D. Psicolgico (%)
M1
30
35
M2
40
50
M3
75
70
M4
50
50
M5
35
30
M6
60
65
M7
70
55
M8
55
55
28/05/2014 15:53:28
D. Psicolgico
80
70
60
50
40
30
20
20
30
Figura 6.1
40
50
60
70
80
90 D. Fsico
Sxy
Sxx S yy
, onde
n
Sxy = SP ( X ,Y ) = ( xi x )( yi y ) = xi yi nxy ;
i=1
i=1
Sxx = SQ ( X ) = ( xi x ) = xi2 nx 2 ;
2
i=1
n
i=1
n
S yy = SQ (Y ) = ( yi y ) = yi2 ny 2 .
i=1
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 91
i =1
28/05/2014 15:53:28
92
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
1 r 1 ;
b)
c)
d)
X e Y);
e)
r adimensional.
i=1
8
2
i
i=1
2
i
i=1
8
y
i=1
x y
i
i=1
logo r =
1356, 25
1356, 25
=
= 0, 8795 0, 88
1846, 8751287, 5 1542, 0284
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 92
28/05/2014 15:53:30
Aluno
Bioestatstica (X)
6,7
8,1
6,5
4,2
5,3
4,0
7,1
6,4
6,0
6,8
4,9
Biofsica (Y)
9,2
6,5
8,1
7,5
8,5
7,8
7,7
7,9
8,1
8,2
8,5
xi = 66, 0 , logo x = 6, 0 ;
11
i=1
11
( x x )
i=1
11
= 88, 0 , logo y = 8, 0 ;
i=1
11
( y y )
i=1
11
i=1
r=
2, 07
2, 07
=
= 0, 24
8, 64
16,1 4, 64
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 93
28/05/2014 15:53:40
94
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
6.4
2 ;n )
lecido. Caso contrrio, no h rejeio da hiptese nula (ausncia de associao linear entre X e Y).
Exemplos
1.
0, 88 6
2,156
= 4, 54( p < 0, 01)
0, 475
1 0, 88
= 0, 05
= 2, 45; t > 2, 45 , portanto, rejeita-se H0.
t
= 8 2 = 6 (0,025;6)
2
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 94
28/05/2014 15:53:46
2.
0, 24 9
1(0, 24)
0, 72
= 0, 74( p > 0, 05)
0, 97
= 0, 05
t(0,025;9) = 2, 26; t < 2, 26 , no se rejeita H0.
=9
No nvel de significncia 5%, no foi possvel mostrar associao linear entre as notas de Bioestatstica e Biofsica nos alunos de Cincias Biolgicas.
1.
Um antroplogo mediu a largura e o comprimento de 30 crnios amostrados de uma populao, obtendo um coeficiente de correlao r=0,75. Supondo =0,05, verificar se existe associao entre as variveis.
2.
3.
RN1
RN2
RN3
RN4
RN5
RN6
RN7
RN8
RN9
34
35
37
32
42
40
41
39
28
RN10
38
1,60
1,70
2,00
1,55
4,30
3,00
3,40
3,30
1,25
2,35
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 95
28/05/2014 15:53:55
96
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
4.
Em um experimento com carneiros foram determinados os seguintes resultados no plasma dos animais:
Carneiro
2,3
3,5
4,8
1,9
2,7
5,8
4,6
5,4
3,9
41,4
48,6
56,4
40,3
45,3
61,4
52,0
54,0
42,8
Verificar se existe associao linear (a=0,05) entre a concentrao de albumina e o hormnio de crescimento no plasma de carneiros.
5.
Instruo
Salrio
Idade
Instruo
1,00
0,60
-0,40
1,00
0,50
Salrio
Idade
1,00
7.
8.
D um exemplo de duas variveis que, sem dvida, esto altamente relacionadas mas para as quais o valor de r seria pequeno pelo fato de a relao
no ser linear.
9.
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 96
28/05/2014 15:53:58
Estudante
10.
E1
E2
E3
E4
E5
E6
E7
E8
E9
E10
Altura
124
161
126
184
172
140
158
135
180
174
Peso
65
76
64
95
86
68
70
68
92
87
11.
Como afetado o valor do coeficiente de correlao linear quando se adiciona a mesma constante a cada valor da varivel X?
12.
13.
14.
Aluno
Horas de estudo
Nota da prova
10
15.
Para uma amostra de tamanho 11, determinar o valor mnimo do coeficiente de correlao r, de modo que a hiptese de ausncia de associao
linear entre X e Y( H 0 ) seja rejeitada ao nvel de confiana 99% (isto ,
sempre que r > r(0,01;11) ).
16.
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 97
28/05/2014 15:54:00
98
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
17.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
A concluso est fazendo uma relao de causa e efeito, quando na realidade existe apenas uma associao linear
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 98
28/05/2014 15:54:02
11.
(valor mnimo)
17.
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 99
28/05/2014 15:54:10
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 100
28/05/2014 15:54:14
7
REGRESSO LINEAR SIMPLES
7.1 INTRODUO
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 101
28/05/2014 15:54:14
102
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
41
33
23
16
6
4 min
8 min
12 min
16 min
20 min
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 102
28/05/2014 15:54:15
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 103
28/05/2014 15:54:15
104
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Tabela 7.1
Tempo (X)
12
16
20
16
23
33
41
Quantidade
Hidrolisada
(moles/litro)
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
0
12
16
Figura 7.1
20
Tempo (min)
Como pode ser visualizado existe uma tendncia linear nos valores observados no experimento. Ento, indaga-se: como procurar a equao da reta
que melhor descreve a hidrlise da procana em funo do tempo que foi
adicionado no plasma? Ou seja, como proceder ao ajuste de uma regresso
linear simples (RLS) ao conjunto de dados?
Ajustar uma RLS aos dados significa encontrar a equao da reta que
melhor descreve o fenmeno biolgico. Um procedimento matemtico que
permite encontrar esse modelo de resposta denomina-se Mtodo de Mnimos
Quadrados (MQ), cujo objetivo consiste em minimizar a soma dos quadrados
dos erros (ou desvios).
Para o ajuste da RLS e, posteriormente, para os testes de hipteses as seguintes pressuposies so bsicas:
i.
ii.
iii.
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 104
28/05/2014 15:54:16
iv.
v.
i=1
i=1
n + xi = yi ;
i=1
i=1
i=1
i=1
i=1
xi + xi2 = xi yi ;
2
Sxy
2
2
= b = ; onde Sxx = ( xi x ) = xi nx e
i=1
i=1
Sxx
n
i=1
i=1
Sxy = ( xi x )( yi y ) = xi yi nxy .
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 105
28/05/2014 15:54:16
106
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
= 4 + 8 + 12 + 16 + 20 = 60 , logo x =12 ;
2
i
i=1
5
i=1
= 6 + 16 + 23 + 33 + 41 = 119
y = 23, 8 ;
i=1
5
x y
i
i=1
Sxy
Sxx
348
= 2,175 ;
160
a = y bx = 23, 8 2,17512 = 2, 3 ;
= 2, 3 + 2,175tempo .
logo, yi = 2, 3 + 2,175xi , isto , QtHid
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 106
28/05/2014 15:54:26
Quantidade
Hidrolisada
40
30
20
y i = 2, 3 + 2,175xi
10
0
Tempo
porcentagem, sendo 0% o caso extremo de impreciso do modelo e, opostamente, 100% a reteno de toda informao do fenmeno biolgico explicada
pelo modelo ajustado. Valores entre essas porcentagens limites so to pouco
ou mais representativos quanto aos prximos dos extremos que se alinharem.
O clculo do coeficiente de determinao (R2) envolve a relao entre a soma
de quadrados devida regresso e a soma total de quadrados expressa na seguinte frmula: R2 = SQRegresso =
SQTotal
Sxy2
Sxx S yy
= 60 , com x =12 ;
i=1
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 107
i=1
28/05/2014 15:54:34
108
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
xi2 = 880 ;
i=1
yi2 = 3591 ;
i=1
x y
i
= 1776 ; resultando,
i=1
Logo, R2 =
3482
= 0, 9975(99, 75%) , mostrando que o modelo ajusta160758, 8
(n 2)R2
1 R 2
~ t(n2) ,
com a regra de deciso habitual (rejeita-se H0, quando t t(a 2;n2) ). Alternativamente o valor da estatstica pode ser obtido como:
t=
S2
1
b Sxx
S yy xy .
, onde Se2 =
Sxx
(n 2)
Se
o tempo)
H1 : b 0 (presena de RLS da quantidade de procana hidrolisada sobre
o tempo).
(5 2)0, 9975
n = 5 e R 2 = 0, 9975 , ento t =
Alternativamente:
Sxx =160 ; S yy = 758, 8 ; Sxy = 348 e b = 2,175
1
3482
Se = 0, 7958
= 0, 6333
Se2 =
758, 8
52
160
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 108
28/05/2014 15:54:38
t=
2,175 160
= 34, 6( p < 0, 001)
0, 7958
1.
30
38
46
54
62
70
78
86
Potncia
45
41
39
32
28
23
10
17
a.
b.
c.
2.
= 4150 ;
= 740200 e
x = 510 ; y = 7140 ;
xy = 54900 .
a.
b.
3.
Para construir um modelo linear relacionando a quantidade de erros datilogrficos (Y) e o tempo de experincia (X) em meses, constituiu-se uma
amostra casual de 10 funcionrios, obtendo-se os seguintes resultados numricos:
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 109
28/05/2014 15:54:56
110
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
4.
a.
b.
c.
160
140
130
100
70
50
40
Produo
620
510
450
280
140
80
30
6.
Considere os dados da idade (em dias) e o peso (em gramas) de ratos machos da raa Wistar.
Idade
25
28
30
32
34
35
38
40
42
43
45
46
47
48
49
50
Peso
62
61
66
69
74
75
80
82
88
89
91
95
95
97
99
99
x = 896 ; y = 655 ; x
= 52300 ;
= 29652 ;
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8.
16
12
S yy
Sxx
R2 =
10.
a.
b.
11.
Um laboratrio est interessado em medir a influncia da temperatura sobre a potncia de um antibitico. Dez amostras de 50g cada foram guardadas a diferentes temperaturas, e aps 15 dias mediu-se a potncia (quadro
a seguir).
a.
b.
c.
12.
Potncia
30
38
50
32
26
43
33
70
19
27
23
90
14
21
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112
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
13.
F1
F2
F3
F4
F5
F6
F7
F8
F9
F10
Peso do Pai
65
63
67
64
68
62
70
66
68
67
Peso do Filho
68
66
68
65
69
66
68
65
71
67
a.
b.
14.
x = 896; y = 655; x
b.
15.
11800
8300
3600
1800
6900
2600
4200
5960
Taxa de criminalidade(%)
18,1
16,8
9,4
6,4
14,6
8,8
10,6
11,8
1. b.
c. TEMPERATURA =106, 93 C
2. a. Y (DESPESA) = 10 + 12 X (DURAO)
b. Y (DESPESA7 DIAS ) = U $94, 00
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3. a. Y = 32,12 2, 52 X
b. t = 23, 74 ( p < 0, 001)
c.
R 2 = 0, 986
elo).
8.
SXX =10 ;
SYY
r = 0, 9718 ; b = 2, 7 ; r S = 2, 7
XX
Ou seja, fica mostrado que b = r SYY .
SXX
9. a. Y = 6, 01 + 1, 33 X , 1 X 6
b. t = 2, 67 ( p > 0, 05) .
10. Y = 6, 757 0, 986 X ;
de 0,986 unidades em Y .
= 50, 457 0, 381TEMP , 30 TEMP 90
11. b. POT
c. TEMP =132, 43 C
12.
13. b. PFILHO
= 35, 479 + 0, 482PPAI ; 62 PPAI 70 ; t = 2, 34( p < 0, 05)
14. a. Y = 2, 8856 + 0, 7826 X
b. R 2 = 0, 4654 = 46, 54%
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8
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116
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
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9
TABELAS
Tabela 9.1 Distribuio t de Student P (t 0 < t < t 0 ) = 1 a
Nvel de signicncia para o teste bilateral (a)
Nmero de graus
de liberdade
0,01
0,05
0,10
63,657
12,706
6,314
9,925
4,303
2,920
5,841
3,182
2,353
4,604
2,776
2,132
4,032
2,571
2,015
3,707
2,447
1,943
3,499
2,365
1,895
3,355
2,306
1,860
3,250
2,262
1,833
10
3,169
2,228
1,812
11
3,106
2,201
1,796
12
3,055
2,179
1,782
13
3,012
2,160
1,771
14
2,977
2,145
1,761
15
2,947
2,131
1,753
16
2,921
2,120
1,746
17
2,898
2,110
1,740
18
2,878
2,101
1,734
19
2,861
2,093
1,729
20
2,845
2,086
1,725
21
2,831
2,080
1,721
22
2,819
2,074
1,717
23
2,807
2,069
1,714
24
2,797
2,064
1,711
25
2,787
2,060
1,708
26
2,779
2,056
1,706
27
2,771
2,052
1,703
28
2,763
2,048
1,701
29
2,756
2,045
1,699
30
2,750
2,042
1,697
40
2,704
2,021
1,684
60
2,660
2,000
1,671
120
2,617
1,980
1,658
2,576
1,960
1,645
Interpolaes devem ser feitas com base nos recprocos dos graus de liberdade (interpolao harmnica)
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118
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
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Graus de
liberdade
10%
5%
1%
2,71
3,84
6,64
4,60
5,99
9,21
6,25
7,82
11,34
7,78
9,49
13,28
9,24
11,07
15,09
10,64
12,59
16,81
12,02
14,07
18,48
13,36
15,51
20,09
14,68
16,92
21,67
10
15,99
18,31
23,21
11
17,28
19,68
24,72
12
18,55
21,03
26,22
13
19,81
22,36
27,69
14
21,06
23,68
29,14
15
22,31
25,00
30,58
16
23,54
26,30
32,00
17
24,77
27,59
33,41
18
25,99
28,87
34,80
19
27,20
30,14
36,19
20
28,41
31,41
37,57
21
29,62
32,67
38,93
22
30,81
33,92
40,29
23
32,01
35,17
41,64
24
33,20
36,42
42,98
25
34,38
37,65
44,31
26
35,56
38,88
45,64
27
36,74
40,11
46,96
28
37,92
41,34
48,28
29
39,09
42,56
49,59
30
40,26
43,77
50,89
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Tabelas | 119
N de graus de
liberdade do
denominador
4052
5000
5403
5625
5764
5859
5928
5982
6022
98,50
99,00
99,20
99,20
99,30
99,30
99,40
99,40
99,40
34,10
30,80
29,50
28,70
28,20
27,90
27,70
27,50
27,30
21,20
18,00
16,70
16,00
15,50
15,20
15,00
14,80
14,70
16,30
13,30
12,10
11,40
11,00
10,70
10,50
10,30
10,20
13,70
10,90
9,78
9,15
8,75
8,47
8,26
8,10
7,98
12,20
9,55
8,45
7,85
7,46
7,19
6,99
6,84
6,72
11,30
8,65
7,59
7,01
6,63
6,37
6,18
6,03
5,91
10,60
8,02
6,99
6,42
6,06
5,80
5,61
5,47
5,35
10
10,00
7,56
6,55
5,99
5,64
5,39
5,20
5,06
4,94
11
9,65
7,21
6,22
5,67
5,32
5,07
4,89
4,74
4,63
12
9,33
6,93
5,95
5,41
5,06
4,82
4,64
4,50
4,39
13
9,07
6,70
5,74
5,21
4,86
4,62
4,44
4,30
4,19
14
8,86
6,51
5,56
5,04
4,69
4,46
4,28
4,14
4,03
15
8,68
6,36
5,42
4,89
4,56
4,32
4,14
4,00
3,89
16
8,53
6,23
5,29
4,77
4,44
4,20
4,03
3,89
3,78
17
8,40
6,11
5,18
4,67
4,34
4,10
3,93
3,79
3,68
18
8,29
6,01
5,09
4,58
4,25
4,01
3,84
3,71
3,60
19
8,18
5,93
5,01
4,50
4,17
3,94
3,77
3,63
3,52
20
8,10
5,85
4,94
4,43
4,10
3,87
3,70
3,56
3,46
21
8,02
5,78
4,87
4,37
4,04
3,81
3,64
3,51
3,40
22
7,95
5,72
4,82
4,31
3,99
3,76
3,59
3,45
3,35
23
7,88
5,66
4,76
4,26
3,94
3,71
3,54
3,41
3,30
24
7,82
5,61
4,72
4,22
3,90
3,67
3,50
3,36
3,26
25
7,77
5,57
4,68
4,18
3,85
3,63
3,46
3,32
3,22
26
7,72
5,53
4,64
4,14
3,82
3,59
3,42
3,29
3,18
27
7,68
5,49
4,60
4,11
3,78
3,56
3,39
3,26
3,15
28
7,64
5,45
4,57
4,07
3,75
3,53
3,36
3,23
3,12
29
7,60
5,42
4,54
4,04
3,73
3,50
3,33
3,20
3,09
30
7,56
5,39
4,51
4,02
3,70
3,47
3,30
3,17
3,07
40
7,31
5,18
4,31
3,83
3,51
3,29
3,12
2,99
2,89
60
7,08
4,98
4,13
3,65
3,34
3,12
2,95
2,82
2,72
120
6,85
4,79
3,95
3,48
3,17
2,96
2,79
2,66
2,56
6,63
4,61
3,78
3,32
3,02
2,80
2,64
2,51
2,41
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 119
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120
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
161
200
216
225
230
234
237
239
241
18,50
19,00
19,20
19,20
19,30
19,30
19,40
19,40
19,40
10,10
9,55
9,28
9,12
9,01
8,94
8,89
8,85
8,81
7,71
6,94
6,59
6,39
6,26
6,16
6,09
6,04
6,00
6,61
5,79
5,41
5,19
5,05
4,95
4,88
4,82
4,77
5,99
5,14
4,76
4,53
4,39
4,28
4,21
4,15
4,10
5,59
4,74
4,35
4,12
3,97
3,87
3,79
3,73
3,68
5,32
4,46
4,07
3,84
3,69
3,58
3,50
3,44
3,39
5,12
4,26
3,86
3,63
3,48
3,37
3,29
3,23
3,18
10
4,96
4,10
3,71
3,48
3,33
3,22
3,14
3,07
3,02
11
4,84
3,98
3,59
3,36
3,20
3,09
3,01
2,95
2,90
12
4,75
3,89
3,49
3,26
3,11
3,00
2,91
2,85
2,80
13
4,67
3,81
3,41
3,18
3,03
2,92
2,83
2,77
2,71
14
4,60
3,74
3,34
3,11
2,96
2,85
2,76
2,70
2,65
15
4,54
3,68
3,29
3,06
2,90
2,79
2,71
2,64
2,59
16
4,49
3,63
3,24
3,01
2,85
2,74
2,66
2,59
2,54
17
4,45
3,59
3,20
2,96
2,81
2,70
2,61
2,55
2,49
18
4,41
3,55
3,16
2,93
2,77
2,66
2,58
2,51
2,46
19
4,38
3,52
3,13
2,90
2,74
2,63
2,54
2,48
2,42
20
4,35
3,49
3,10
2,87
2,71
2,60
2,51
2,45
2,39
21
4,32
3,47
3,07
2,84
2,68
2,57
2,49
2,42
2,37
22
4,30
3,44
3,05
2,82
2,66
2,55
2,46
2,40
2,34
23
4,28
3,42
3,03
2,80
2,64
2,53
2,44
2,37
2,32
24
4,26
3,40
3,01
2,78
2,62
2,51
2,42
2,36
2,30
25
4,24
3,39
2,99
2,76
2,60
2,49
2,40
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10,70
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17,5
33,4
260
12
N de graus de
liberdade do
resduo
Tabela 9.6
6,43
6,50
6,57
6,66
6,76
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17
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11,80
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19,5
37,5
294
19
122
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
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6,76
Tabelas | 123
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18
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2,97
2,96
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
N de graus de
liberdade do
resduo
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4,08
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8,37
10,2
15,1
53,2
13
5,39
5,43
5,47
5,52
5,57
5,64
5,71
5,80
5,90
6,03
6,19
6,39
6,66
7,03
7,60
8,52
10,3
15,4
54,3
14
5,46
5,50
5,54
5,59
5,65
5,71
5,79
5,88
5,98
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6,28
6,48
6,76
7,14
7,72
8,66
10,5
15,7
55,4
15
5,53
5,57
5,61
5,66
5,72
5,79
5,86
5,95
6,06
6,19
6,36
6,57
6,85
7,24
7,83
8,79
10,7
15,9
56,3
16
5,59
5,63
5,67
5,73
5,78
5,85
5,93
6,02
6,13
6,27
6,44
6,65
6,94
7,34
7,93
8,91
10,8
16,1
57,2
17
5,65
5,69
5,73
5,79
5,85
5,91
5,99
6,09
6,20
6,34
6,51
6,73
7,02
7,43
8,03
9,03
11,0
16,4
58
18
5,70
5,74
5,79
5,84
5,90
5,97
6,05
6,15
6,27
6,40
6,58
6,80
7,10
7,51
8,12
9,13
11,1
16,6
58,8
19
5,75
5,79
5,84
5,90
5,96
6,03
6,11
6,21
6,33
6,47
6,64
6,87
7,17
7,59
8,21
9,23
11,2
16,8
59,6
20
124
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
28/05/2014 15:55:30
3,44
3,40
2,89
2,86
2,83
2,80
2,77
30
40
60
120
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 125
3,31
3,36
3,49
3,53
2,92
24
3,58
2,95
20
3,63
3,68
3,74
3,79
3,85
3,90
3,96
3,86
3,92
3,98
4,04
4,10
4,17
4,23
4,03
4,10
4,16
4,23
4,30
4,37
4,45
4,17
4,24
4,31
4,39
4,46
4,54
4,62
4,29
4,36
4,44
4,52
4,60
4,68
4,77
4,39
4,47
4,55
4,63
4,72
4,81
4,90
4,47
4,56
4,65
4,73
4,82
4,92
5,01
4,55
4,64
4,73
4,82
4,92
5,01
5,11
4,62
4,71
4,81
4,90
5,00
5,10
5,20
4,68
4,78
4,88
4,98
5,08
5,18
5,28
4,74
4,84
4,94
5,04
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4,80
4,90
5,00
5,11
5,21
5,32
5,43
4,85
4,95
5,06
5,16
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5,38
5,49
4,89
5,00
5,11
5,22
5,33
5,44
5,55
4,93
5,04
5,15
5,27
5,38
5,49
5,61
4,97
5,09
5,20
5,31
5,43
5,55
5,66
5,01
5,13
5,24
5,36
5,47
5,59
5,71
Tabelas | 125
28/05/2014 15:55:31
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3,32
3,27
3,33
3,01
2,85
2,75
2,68
2,63
2,59
2,56
2,54
2,52
2,50
2,49
2,48
2,47
2,46
2,45
2,45
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
3,09
3,10
3,11
3,12
3,14
3,16
3,18
3,20
3,23
3,37
3,45
3,56
3,72
3,98
4,47
5,73
4,13
13,40
8,93
3,47
3,49
3,50
3,52
3,54
3,56
3,59
3,62
3,66
3,70
3,76
3,83
3,93
4,07
4,26
4,59
5,20
6,77
16,40
3,75
3,77
3,78
3,80
3,83
3,85
3,88
3,92
3,96
4,02
4,08
4,17
4,28
4,44
4,66
5,03
5,74
7,54
18,50
3,97
3,98
4,00
4,03
4,05
4,08
4,12
4,16
4,20
4,26
4,34
4,43
4,55
4,73
4,98
5,39
6,16
8,14
20,20
4,14
4,16
4,18
4,21
4,23
4,27
4,30
4,35
4,40
4,47
4,54
4,65
4,78
4,97
5,24
5,68
6,51
8,63
21,50
4,29
4,31
4,33
4,36
4,39
4,42
4,46
4,51
4,57
4,64
4,72
4,83
4,97
5,17
5,46
5,93
6,81
9,05
22,60
4,42
4,44
4,46
4,49
4,52
4,56
4,60
4,65
4,71
4,78
4,87
4,99
5,14
5,34
5,65
6,14
7,06
9,41
23,60
4,53
4,55
4,58
4,61
4,64
4,68
4,72
4,78
4,84
4,91
5,01
5,13
5,28
5,50
5,82
6,33
7,29
9,72
24,50
10
4,63
4,65
4,68
4,71
4,75
4,79
4,83
4,89
4,95
5,03
5,13
5,25
5,41
5,64
5,97
6,49
7,49
10,00
25,20
11
4,72
4,75
4,77
4,81
4,84
4,88
4,93
4,99
5,05
5,13
5,23
5,36
5,53
5,76
6,10
6,65
7,67
10,30
25,90
12
N de graus
de liberdade
do resduo
Tabela 9.8
13
4,80
4,83
4,86
4,89
4,93
4,97
5,02
5,08
5,15
5,23
5,33
5,46
5,64
5,87
6,22
6,78
7,83
10,50
26,50
14
4,88
4,90
4,93
4,97
5,01
5,05
5,10
5,16
5,23
5,32
5,42
5,56
5,74
5,98
6,34
6,91
7,98
10,70
27,10
15
4,95
4,98
5,01
5,04
5,08
5,12
5,18
5,24
5,31
5,40
5,51
5,64
5,83
6,07
6,44
7,02
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10,90
27,60
16
5,01
5,04
5,07
5,11
5,15
5,19
5,25
5,31
5,38
5,47
5,58
5,72
5,91
6,16
6,54
7,13
8,25
11,10
28,10
17
5,07
5,10
5,13
5,17
5,21
5,26
5,31
5,37
5,45
5,54
5,66
5,80
5,99
6,25
6,63
7,23
8,37
11,20
28,50
18
5,13
5,16
5,19
5,23
5,27
5,32
5,37
5,44
5,51
5,61
5,72
5,87
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6,32
6,71
7,33
8,48
11,40
29,00
19
5,18
5,21
5,24
5,28
5,32
5,37
5,43
5,49
5,57
5,67
5,79
5,93
6,13
6,40
6,79
7,41
8,58
11,50
29,30
20
5,23
5,26
5,30
5,33
5,38
5,43
5,48
5,55
5,63
5,73
5,85
6,00
6,19
6,47
6,86
7,50
8,68
11,70
29,70
126
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
28/05/2014 15:55:31
2,99
2,96
2,40
2,38
2,36
2,34
2,33
30
40
60
120
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 127
2,90
2,93
3,02
3,05
2,42
24
3,08
2,44
20
3,24
3,28
3,31
3,35
3,39
3,42
3,46
3,48
3,52
3,56
3,60
3,65
3,69
3,74
3,66
3,71
3,75
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3,90
3,95
3,81
3,86
3,91
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4,07
4,12
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4,04
4,10
4,16
4,21
4,27
4,04
4,10
4,16
4,21
4,28
4,34
4,40
4,13
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4,32
4,38
4,44
4,51
4,21
4,28
4,34
4,41
4,47
4,54
4,61
4,28
4,35
4,42
4,49
4,56
4,63
4,70
4,35
4,42
4,49
4,56
4,64
4,71
4,78
4,41
4,48
4,56
4,63
4,71
4,78
4,85
4,47
4,54
4,62
4,69
4,77
4,85
4,92
4,52
4,60
4,67
4,75
4,83
4,91
4,99
4,57
4,65
4,73
4,81
4,89
4,97
5,05
4,61
4,69
4,78
4,86
4,94
5,02
5,10
4,65
4,74
4,82
4,90
4,99
5,07
5,16
4,69
4,78
4,86
4,95
5,03
5,12
5,20
Tabelas | 127
28/05/2014 15:55:31
128
| DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
Tabela 9.9 Valores crticos do coeciente de correlao linear de Pearson (teste bilateral)
delineamento_de_experimentos-prova4.indd 128
a=0,05
a=0,01
0,95
0,99
0,878
0,959
0,811
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0,834
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0,798
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0,765
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0,602
0,735
12
0,576
0,708
13
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0,532
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15
0,514
0,641
16
0,497
0,623
17
0,482
0,606
18
0,468
0,59
19
0,456
0,575
20
0,444
0,561
21
0,433
0,549
22
0,423
0,537
23
0,413
0,526
24
0,404
0,515
25
0,396
0,505
26
0,388
0,496
27
0,381
0,487
28
0,374
0,478
29
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0,47
30
0,361
0,463
35
0,335
0,43
40
0,312
0,402
45
0,294
0,378
50
0,279
0,361
60
0,254
0,33
70
0,236
0,305
80
0,22
0,286
90
0,207
0,269
100
0,196
0,256
28/05/2014 15:55:31
Cultura
Acadmica
Carlos Roberto Padovani professor titular de Bioestatstica do Instituto de Biocincias, Unesp, cmpus de Botucatu, tendo atuado como professor e/ou orientador
de Programas de Ps-Graduao da USP, Unicamp, Unesp, UFMT e UnB. Foi bolsista produtividade do CNPq; membro da Comisso de Avaliao de Programas de
Ps-Graduao junto Capes; coordenador da rea de Cincias Biolgicas junto
Runesp, presidente da Regio Brasileira da Sociedade Internacional de Biometria.
Atualmente ministra disciplinas da rea de Estatstica na graduao e de Bioestatstica
e Metodologia da Pesquisa Cientfica em vrios programas de Ps-Graduao na Unesp,
com orientaes em nvel de Mestrado e Doutorado e superviso de Ps-Doutorado.
DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
O texto apresenta noes bsicas, histricas e conceituais de delineamentos experimentais, em particular dos planejamentos inteiramente casualizado e em blocos completos
casualizados, complementado com os esquemas fatoriais, correlao e regresso linear
simples e testes de aderncia e associao para variveis categorizadas. A abordagem no
os clculos estatsticos, mas sim, trazendo realidade o planejamento e o desenvolvimento
da experimentao aos alunos das reas de Cincias Biolgicas e da Sade.
Capa_Delineamento_minha versao.indd 1
DELINEAMENTO DE EXPERIMENTOS
19/05/2014 18:17:16