Herana

Os grupos sanguneos do sistema ABO so determinados por uma srie de

trs alelos mltiplos, que podem ocupar alternativamente o mesmo loco gnico
em cromossomos homlogos, formando pares: o alelo IA determina a produo
do aglutinognio A, o alelo IB determina a produo do aglutinognio B, o alelo i no determina a produo de aglutinognios. Existe codominncia entre os
alelos IA e IB, sendo ambos dominantes sobre i (IA = IB > i). Com trs alelos, so
seis os gentipos possveis.
Tabela 2. Grupos sanguneos do sistema ABO: gentipos e fentipos
Gentipos

Fentipos

A A

I I ,I i

B B

I I ,I i

A B

II

AB

ii

Observao
O conhecimento do padro
de herana tem importante
aplicao em medicina legal.
Casos de troca de crianas em
maternidades ou de investigao de paternidade podem
ser solucionados conhecendo-se os grupos sanguneos dos
indivduos envolvidos.

Exerccios resolvidos
1

(PUC-MG, adaptada) No ambulatrio de uma pequena cidade do interior, estava Maria, que precisava urgentemente de transfuso sangunea, mas no se sabia o seu grupo
sanguneo. Como faltavam antissoros para a determinao
dos grupos sanguneos do sistema ABO, doutor Jos, que
do grupo A, usou de outro recurso: retirou um pouco
de seu prprio sangue, do qual separou o soro, fazendo a
mesma coisa com o sangue de Maria. O teste subsequente
revelou que o soro do doutor Jos provocava aglutinao
das hemcias de Maria, mas o soro de Maria no era capaz de aglutinar as hemcias do doutor Jos. Com base
nesses resultados, doutor Jos pde determinar o grupo
sanguneo de Maria. Explique como isso foi possvel.
Resoluo
Sendo doutor Jos do grupo A, seu soro contm aglutininas
anti-B, que aglutinam as hemcias de Maria, o que demonstra a presena nelas de aglutinognio B. Isso significa
que o soro de Maria no possui aglutininas anti-B. Sabe-se
tambm que o soro de Maria incapaz de aglutinar as hemcias do doutor Jos, que contm aglutinognio A; logo,
o soro de Maria tambm no possui aglutininas anti-A.
Como no possui aglutininas anti-A nem anti-B, conclui-se
que Maria pertence ao grupo sanguneo AB.

44

(UnB-DF) Dois casais suspeitavam da troca de seus bebs no berrio da maternidade. Os casais e os bebs
foram submetidos tipagem do sangue quanto ao sistema ABO, sendo os resultados obtidos mostrados na
tabela a seguir. Analisando-os, podem-se identificar os
pais de cada beb.

Pessoa

Tipo sanguneo

Beb n 1

Beb n 2

Me X

AB

Pai X

Me Y

Pai Y

Aps identificar os pais do beb n 2, calcule a probabilidade, em porcentagem, de que um futuro irmo desse beb seja do sexo masculino e tenha tipo sanguneo
diferente do dele.
Resoluo
O beb n 1, que do grupo O (gentipo ii), no pode ser
filho do casal X, cuja me do grupo AB (IAIB); no entanto,
pode ser filho do casal Y, desde que ambos sejam heterozigotos (IBi). Dessa forma, o beb n 2, que do grupo A (IA_),
deve ser filho do casal X. Nesse caso, herdou o alelo IA de sua
me (IAIB) e s pode ter recebido de seu pai (IB_) um alelo i.
O pai X seria heterozigoto (IBi), e o beb n 2, tambm (IAi).
O casal X (IAIB IBi) pode ter a seguinte descendncia:
1 AB
1
1
1 B
I I (grupo AB), IAi (grupo A), IBIB (grupo B),
Ii
4
4
4
4
(grupo B). A probabilidade de ter filho que no seja do gru3
po A , portanto, . A probabilidade de que esse filho seja
4
1
do sexo masculino . Portanto, a probabilidade total
2
3 1 3
ser de  ou 37,5%.
4 2 8

ATIVIDADES
1

(UFSC) O padro de pelagem em coelhos condicionado

por uma srie allica, constituda por quatro alelos: C,
padro aguti; cch, padro chinchila; ch, padro himalaia;
ca, padro albino. O alelo C dominante sobre todos os
demais; o alelo cch dominante sobre o ch e ca e finalmente ch dominante em relao ao ca. Com base nessas informaes, assinale a(s) proposio(es) verdadeira(s):
(01) A descendncia de um cruzamento entre os coelhos
agutis e chinchilas poder ter indivduos agutis,
chinchilas e albinos.
(02) Do cruzamento entre indivduos com padro himalaia, podero surgir indivduos himalaias e albinos.
(04) O cruzamento entre coelhos albinos originar, sempre,
indivduos fenotipicamente semelhantes aos pais.
(08) Coelhos agutis, chinchilas e himalaias podero ser
homozigotos ou heterozigotos.
(16) Todo coelho albino ser homozigoto.
D a soma dos nmeros dos itens corretos.

Tipo sanguneo
A

(U. E. Londrina-PR) Uma criana necessita urgentemente

de uma transfuso de sangue. Seu pai tem sangue do tipo
B, e sua me, do tipo O. Que outro(s) tipo(s) de sangue,
alm do tipo O, poderia(m) ser utilizado(s) na transfuso,
mesmo sem a realizao de teste, sabendo-se que o av
paterno da criana tem sangue do tipo AB e sua av paterna tem sangue do tipo O?
a) Tipo AB
b) Tipo A
c) Tipo B
d) Tipo A e tipo B
e) Nenhum outro tipo
Como a av paterna do grupo O (gentipo ii), o pai do grupo B tem
gentipo IBi. Sendo a me do grupo O (gentipo ii), a criana pode ser
do grupo B (IBi) ou do grupo O (ii). Sem a realizao da tipagem sangunea, s ser seguro receber sangue do grupo O, que, no possuindo
aglutinognios, doador universal.
Alternativa e

Gentipo

Aglutinognio

A A

B B

I I ou I i

I I ou I i

AB

A B

II

AeB

ii

Nenhum

a) Que tipo ou tipos sanguneos poderiam ser utilizados

em transfuso de sangue para indivduos de sangue
tipo A? Justifique.
Indivduos de sangue tipo A, que possui aglutininas anti-B no plasma,
podem receber transfuso de sangue tipo A e tipo O, pois estes no
possuem aglutinognio B nas hemcias.

(01) O cruzamento entre coelhos agutis (Cca) e chinchilas (cchca) pode

gerar descendentes agutis (Ccch e Cca), chinchilas (cchca) e albinos
(caca).
(02) O cruzamento entre himalaias (chca) pode gerar descendentes
himalaias (chch e chca) e albinos (caca).
(04) O cruzamento entre albinos (caca) gera apenas descendentes
albinos.
(08) Coelhos agutis (CC, Ccch, Cch e Cca), chinchilas (cchcch, cchch e cchca) e
himalaias (chch e chca) podem ser homozigotos ou heterozigotos.
(16) Coelhos albinos s podem ser homozigotos (caca).
Soma = 31 (01 + 02 + 04 + 08 + 16)

(Unicamp-SP) No incio do sculo XX, o austraco Karl

Landsteiner, misturando o sangue de indivduos diferentes, verificou que apenas algumas combinaes eram
compatveis. Descobriu, assim, a existncia do chamado
sistema ABO em humanos. No quadro so mostrados os
gentipos possveis e os aglutinognios correspondentes
a cada tipo sanguneo.

b) Uma mulher com tipo sanguneo A, casada com

um homem com tipo sanguneo B, tem um filho
considerado doador de sangue universal. Qual a
probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a) com
tipo sanguneo AB? Justifique sua resposta.

Se o casal possui um filho doador universal (O ii), a mulher IAi e o

homem IBi. Portanto, a probabilidade de esse casal ter uma criana
com tipo sanguneo AB (IAIB) de 25%.

(UFPR) Uma mulher que apresenta tipo sanguneo B

tem um filho cujo tipo sanguneo O. Ela vai justia
atribuindo a paternidade da criana a um homem cujo
tipo sanguneo AB. Se voc fosse consultado pelo juiz,
qual seria seu parecer? Justifique.
O homem seria excludo da paternidade dessa criana, pois, sendo
do tipo sanguneo AB (IAIB), ele no pode ser o pai biolgico de uma
criana do grupo O (ii).

45

(U. E. Londrina-PR) Um menino tem o lobo da orelha

preso e pertence a uma famlia na qual o pai, a me e
a irm possuem o lobo da orelha solto. Esta diferena
no o incomodava at comear a estudar gentica e
aprender que o lobo da orelha solto um carter controlado por um gene com dominncia completa. Aprendeu tambm que os grupos sanguneos, do sistema
ABO, so determinados pelos alelos IA, IB e i. Querendo
saber se era ou no filho biolgico deste casal, buscou
informaes acerca dos tipos sanguneos de cada um
da famlia. Ele verificou que a me e a irm pertencem
ao grupo sanguneo O, e o pai, ao grupo AB. Com base
no enunciado correto afirmar que:
a) a irm quem pode ser uma filha biolgica, se
o casal for heterozigoto para o carter grupo
sanguneo.
b) ambos os irmos podem ser os filhos biolgicos, se o
casal for heterozigoto para os dois caracteres.
c) o menino quem pode ser um filho biolgico, se o
casal for heterozigoto para o carter lobo da orelha
solto.
d) a me desta famlia pode ser a me biolgica de
ambos os filhos, se for homozigota para o carter
lobo da orelha solto.
e) o pai desta famlia pode ser o pai biolgico de ambos
os filhos, se for homozigoto para o carter grupo
sanguneo.

Pela anlise do sistema ABO, a irm (O ii) no pode ser filha biolgica
de um homem AB (IAIB). Pela anlise do lobo da orelha, o menino pode
ser filho biolgico, desde que o casal seja heterozigoto.
Alternativa c

Exerccios complementares
6

(UFMG) Observe a figura, que se refere determinao

do grupo sanguneo ABO.
1

anti-A

anti-B

anti-A

anti-B

a) crianas dos grupos A e O podem nascer da unio de

indivduos dos tipos determinados em 1 e 4.
b) indivduos do tipo determinado em 2 formam os dois
tipos de antgenos.
c) indivduos do tipo determinado em 3 podem ter
gentipos IBIB ou Ibi.
d) indivduos do tipo determinado em 4 podem doar
sangue para 1 e 3.
e) indivduos do tipo determinado em 1 podem receber
sangue de todos os outros tipos.
7

(Mackenzie-SP) Um homem sofreu um acidente e precisou de transfuso sangunea. Analisado o seu sangue,
verificou-se a presena de anticorpos anti-A e ausncia
de anti-B. No banco de sangue do hospital, havia trs
bolsas disponveis, sendo que o sangue da bolsa 1 apresentava todos os tipos de antgenos do sistema ABO, o
sangue da bolsa 2 possua anticorpos anti-A e anti-B e a
bolsa 3 possua sangue com antgenos somente do tipo B.
Esse homem pode receber sangue:
a) apenas da bolsa 1.
b) apenas da bolsa 3.
c) da bolsa 2 ou da bolsa 3.
d) da bolsa 1 ou da bolsa 2.
e) apenas da bolsa 2.

(U. E. Londrina-PR) Em uma populao de organismos

diploides, foram encontrados quatro alelos diferentes
para determinado loco gnico, denominados S1, S2, S3
e S4. A figura a seguir mostra, esquerda, as diferenas
na sequncia de DNA que caracterizam cada um desses
alelos e, direita, o par de cromossomos homlogos
(metafsicos) onde esse gene encontrado. Diante dessas informaes, se um nico indivduo desta populao
for escolhido ao acaso, qual combinao alelo/posio
cromossmica poderia ser encontrada no par de cromossomos metafsicos desse indivduo?
Alelos
5 G A T T G 3
(S1) 3 C T A A C 5

Cromossomos homlogos na metfase

A

5 A G T T G 3
(S2) 3 T C A A C 5
2

anti-A

anti-B

anti-A

anti-B

5 A A C T G 3
(S3) 3 T T G A C 5
5 A A T T A 3
(S4) 3 T T A A T 5

Aglutinao

No aglutinao

Com base nas informaes contidas nessa figura e

em seus conhecimentos sobre o assunto, pode-se
afirmar que:

a)
b)
c)
d)
e)

(S1-A) (S1-B) (S3-C) (S3-D)

(S1-A) (S2-B) (S3-C) (S4-D)
(S4-A) (S4-B) (S4-G) (S4-H)
(S3-A) (S3-B) (S3-E) (S3-F)
(S2-A) (S2-C) (S3-E) (S3-G)
TAREFA PROPOSTA 1-10

46

Em 1940, os cientistas Landsteiner e Alexander Wiener relataram a descoberta

do fator Rh no sangue de macaco reso. Eles notaram que o soro anti-Rh produzido
por coelhos provocava aglutinao das hemcias desses macacos ou de hemcias de
85% das pessoas de uma amostra populacional, mas no aglutinava hemcias dos
15% restantes (figura 8).

FOTOS: SHUTTERSTOCK [1] OLEG SENKOV,

[2] JOSHUA LEWIS, [3] CAMEILIA, [4] CS333

3 Sistema Rh

Macaco reso

Observao

[1]

O fator Rh um antgeno existente na superfcie das hemcias.

Concluram que no sangue de 85% das pessoas devia haver o mesmo antgeno encontrado no sangue do macaco reso. Esse antgeno, existente na superfcie
das hemcias, foi chamado fator Rh (antgeno D), que so as iniciais de rhesus,
do antigo nome cientfico dessa espcie de macaco (Macaca rhesus, atualmente
Macaca mulatta). Os indivduos em cujo sangue existe o fator Rh so Rh positivo (Rh+);
aqueles em que no h esse fator so denominados Rh negativo (Rh).

Sangue

Transfuses
Ao contrrio do sistema ABO, no qual os indivduos possuem aglutininas anti-A
ou anti-B mesmo sem terem recebido transfuses anteriores, os anticorpos anti-Rh
s so produzidos quando uma pessoa Rh negativo recebe sangue de outra que
Rh positivo. Dessa forma, as que so Rh positivo podem receber tanto sangue Rh
positivo como negativo, pois no possuem nem produzem anticorpos anti-Rh. J as
pessoas Rh negativo s devem receber sangue Rh negativo; caso contrrio, produziro anticorpos anti-Rh, o que causar aglutinao em transfuses posteriores.

[2]
[4]
[3]

Rh

Rh

Soro anti-Rh

Rh +

ou

Rh

No aglutina Aglutina 85%

das amostras
15% das
de sangue
amostras de
humano
sangue humano

Rh

Figura 7 Possveis transfuses no sistema Rh.

Aglutina todas
as amostras
de sangue de
macaco reso

Figura 8 Landsteiner e Wiener

injetavam sangue do macaco reso
em coelhos. Posteriormente, do
sangue dos coelhos separavam o
soro (anti-Rh), rico em anticorpos.

47

Considerando-se os sistemas ABO e Rh, s podem receber sangue de qualquer

grupo pessoas que sejam AB e Rh positivo, porque no possuem aglutininas e j
so portadoras do fator Rh; contudo, indivduos do grupo O e Rh negativo podem
doar sangue para receptores de qualquer grupo dos sistemas ABO e Rh, uma vez
que no tm aglutinognios nem fator Rh.

Tipagem

FOTOS: FBIO COLOMBINI

Quando se faz a tipagem de uma amostra de sangue, geralmente se empregam anticorpos anti-A, anti-B e anti-Rh, determinando-se simultaneamente os
grupos dos sistemas ABO e Rh.
A

Me
Rh
Anticorpos
anti-Rh
B

Aglutinao
e hemlise
3
Feto Rh

2
Sistema
imunolgico
materno
C

F
1

Hemcias
fetais Rh+

Fonte: Avancini e Favaretto. Biologia uma abordagem evolutiva e ecolgica.

Figura 9 Gotas de sangue do mesmo indivduo so colocadas em trs

lminas de vidro. Na lmina da esquerda (A) aplica-se uma gota de soro
anti-A; na lmina do meio (B), uma gota de soro anti-B e, na lmina
da direita (C), uma gota de soro anti-Rh. As amostras de sangue so
misturadas (D) com os soros e, em seguida (E), verifica-se a ocorrncia ou
no de aglutinao. A aglutinao ocorreu nas lminas da esquerda e da
direita, que receberam anti-A e anti-Rh (F), portanto o sangue testado A
e Rh positivo.

Herana
Considera-se, de forma simplificada, a determinao gentica do sistema Rh
um caso de mono-hibridismo com dominncia completa: um par de alelos D e
d (ou R e r), em que o alelo dominante D determina a produo do fator Rh e o
alelo recessivo d, no (D > d). Indivduos de gentipos DD ou Dd so Rh positivo,
enquanto somente as pessoas de gentipo dd so Rh negativo.

48

Figura 10 (1) Hemcias fetais com o

fator Rh atingem a circulao materna.
(2) So reconhecidas pelo sistema
imunolgico da me, que passa a
produzir anticorpos anti-Rh. (3) Em
uma prxima gestao de feto Rh
positivo, tais anticorpos alcanam a
circulao fetal, causando hemlise.

A sensibilizao pelo fator Rh possvel quando em uma gestante Rh negativo

est se desenvolvendo um feto Rh positivo. Hemcias fetais podem passar para
a circulao materna, particularmente durante o parto, e, mesmo em quantidade reduzida, so reconhecidas pelo sistema imunolgico da mulher, que passa a
produzir anticorpos anti-Rh.
A criana dessa gravidez dificilmente apresenta algum problema; no entanto,
os anticorpos produzidos pela me chegam circulao dos prximos fetos Rh
positivo, causando-lhes hemlise, isto , destruio das hemcias.
As principais manifestaes da hemlise so: anemia, ictercia (colorao
amarelada da pele e das mucosas), elevao da frequncia cardaca, aumento do
tamanho do bao e do fgado, presena de hemcias jovens no sangue circulante e, nos casos mais graves, edema (inchao) generalizado. Hemcias jovens nucleadas, chamadas eritroblastos, so comuns no sangue das crianas afetadas,
o que explica o outro nome dado doena: eritroblastose fetal.
Sua incidncia, com diferentes graus de intensidade, de aproximadamente
nove casos por mil nascimentos. O tratamento da criana consiste em fototerapia
(figura 11) ou exsanguinotransfuso, que a troca do sangue da criana.
possvel evitar a sensibilizao de uma mulher Rh negativo depois do nascimento de uma criana Rh positivo at 72 horas aps o parto, injetando nela
anticorpos anti-Rh. Os anticorpos anti-Rh aplicados na me destroem rapidamente as hemcias fetais que passaram para a sua circulao, antes que o sistema
imunolgico as reconhea e passe a produzir anticorpos.
A injeo de anticorpos anti-Rh erroneamente chamada vacina anti-Rh,
pois no se trata da injeo de antgenos. Os anticorpos anti-Rh recebidos permanecem na circulao da mulher por apenas algumas semanas e no representam
ameaa para futuras gestaes.
Sensibilizao o reconhecimento de um antgeno pelo sistema
imunolgico do indivduo, que passa a produzir anticorpos
especficos.

SUSAN SCHMITZ/SHUTTERSTOCK

Doena hemoltica do recm-nascido (DHRN)

Figura 11 A fototerapia
exposio fonte intensa de luz,
como a que est sendo aplicada
a esse recm-nascido auxilia na
degradao e na eliminao da
bilirrubina, um dos produtos da
hemlise.

Observao
A bilirrubina causa a ictercia
ao se depositar na pele e nas
mucosas e pode, quando se
concentra no encfalo, provocar graves leses neurolgicas,
consideradas as manifestaes
mais graves da eritroblastose
fetal.

4 Sistema MN
Landsteiner e Philip Levine, em 1927, descobriram os antgenos M e N, presentes na superfcie das hemcias. Aplicados em coelhos ou em cobaias, esses antgenos estimulam a produo de anticorpos anti-M e anti-N, respectivamente.
Os grupos sanguneos do sistema MN so geneticamente condicionados pelos
alelos LM e LN, que so codominantes (LM = LN). O alelo LM determina a produo
do antgeno M; o alelo LN, a produo do antgeno N.
Tabela 3. Grupos sanguneos do sistema MN: gentipos e fentipos
Gentipos

Fentipos

LMLM

M N

MN

N N

L L
LL

A determinao do sistema MN no considerada nas transfuses de sangue

e no se associa incompatibilidade sangunea materno-fetal.

49

Exerccios resolvidos
1

(Mackenzie-SP, adaptada) Pedro, que tem tipo sanguneo A, Rh e filho de pai do grupo A e de me do grupo B, recebeu uma transfuso de sangue compatvel quanto ao sistema ABO de sua mulher, Mrcia, que filha de pais do grupo B.
Sabendo que Mrcia teve eritroblastose fetal ao nascer, calcule a probabilidade de o casal ter uma criana com tipo
sanguneo A, Rh+.
Resoluo
Sabe-se que Pedro tem gentipo IA_ dd e que seus pais tm gentipos IA_ e IB_. Certamente Pedro recebeu o alelo IA de
seu pai e deve ter recebido de sua me o alelo i. Assim, a me de Pedro tem o gentipo IBi e Pedro apresenta gentipo IAi.
Os pais de Mrcia tm gentipos IB_, mas, como ela j doou sangue para Pedro, que do grupo A, no pode ser do grupo B.
Assim, seus pais devem ser heterozigotos (IBi), e ela do grupo O (ii). Como teve eritroblastose fetal, Mrcia deve ser
Rh+, filha de me Rh, ou seja, com gentipo Dd. Temos, ento, Pedro com gentipo IAi dd e Mrcia com gentipo ii Dd.
1 1 1
A probabilidade de terem criana do grupo A, Rh+ (IA_ D_) ser  = ou 25%.
2 2 4

(PUC-SP) Na genealogia a seguir, esto representados os grupos sanguneos dos sistemas ABO, Rh e MN para quatro
indivduos.
1

A Rh M

3
A Rh+ MN

B Rh+ MN

4
O Rh M

5
?

a) Qual deve ser o gentipo do indivduo 2?

b) Qual a probabilidade de o indivduo 5 ter sangue do grupo O, Rh e MN?
Resoluo
a) O indivduo 1, do grupo A, Rh, M (gentipo IA_ dd LMLM), teve com o indivduo 2, do grupo B, Rh+, MN (gentipo
IB_ D_ LMLN), um descendente (o indivduo 4) do grupo O, Rh, M (gentipo ii dd LMLM). Logo, o gentipo do indivduo
1 deve ser IAi dd LMLM, e o do indivduo 2, IBi Dd LMLN.
b) Os pais do indivduo 5 tm gentipos IAi dd LMLM e IBi Dd LMLN. Como a segregao dos trs pares de alelos envolvidos
1 1 1
1
independente, a probabilidade de o indivduo 5 ser O, Rh, MN (gentipo ii dd LMLN) ser 
= ou 6,25%.
4 2 2 16

DNA, O SHERLOCK HOLMES DOS TEMPOS

MODERNOS
A incerteza da paternidade to antiga quanto a humanidade. A concepo ocorre no interior do corpo da mulher e, assim, no admite testemunhas.
Em consequncia, embora a mulher esteja sempre 100% certa de que as crianas por ela geradas so biologicamente suas (com exceo da possibilidade de trocas no berrio, um fenmeno novo na histria da humanidade, j que no passado virtualmente todos os partos eram domsticos), o
homem tem muitas vezes de lidar com a incerteza da paternidade [].
Como reza o dito popular: os filhos de minhas filhas meus netos so; os
filhos de meus filhos sero ou no?
PENA, Srgio Danilo. Biotica. Braslia: Conselho Federal de Medicina.

50

TEK IMAGE/SCIENCE PHOTO LIBRARY/SPL RF/LATINSTOCK

CONEXES

Uma pessoa alega ser filha de um astro de televiso e requer que a paternidade seja reconhecida. O juiz
encarregado do caso solicita que seja retirada uma amostra de sangue dessa pessoa, da me e do suposto pai.
Os policiais chegam ao local onde um assassinato foi cometido, e alguns fios de cabelo do criminoso so
encontrados nas proximidades. Em outro lugar, uma mulher foi estuprada, e o mdico que a atendeu coletou
e conservou parte do esperma depositado em sua vagina.
At h bem pouco tempo, situaes como essas poderiam permanecer indefinidamente sem soluo. No
entanto, elas podem ser decididas graas ao auxlio das modernas tcnicas de anlise do DNA. Uma pequena
quantidade de material biolgico permite esclarecer com preciso quase absoluta crimes ou investigao
de paternidade.
A tcnica baseia-se no fato de que o DNA de cada pessoa possui pedaos que se sucedem de forma
peculiar, em tamanhos e quantidades que so nicos para cada pessoa. Exceto gmeos univitelinos, que
so geneticamente idnticos, no h duas pessoas com o mesmo padro de repetio desses fragmentos
ao longo de suas molculas de DNA. Trata-se de uma impresso digital molecular.
A impresso digital do DNA permite concluir, com exatido de quase 100%, se o material gentico
encontrado em uma amostra de sangue, de cabelo, de esperma ou de outro material biolgico de certa
pessoa.
Esse mtodo de anlise consiste em fragmentar o DNA a ser testado de clulas leuccitos, espermatozoides, clulas do folculo piloso ou outras por meio de endonucleases de restrio. Os fragmentos obtidos
so separados por eletroforese e depois transferidos para uma fita de nilon.
Sondas de DNA (fragmentos curtos de DNA que se ligam com sequncias especficas do DNA a ser testado) marcadas com material radioativo so postas em soluo, na qual se introduz a fita de nilon contendo
o DNA aderido.
Depois a fita lavada, para se remover o excesso de sondas de DNA em soluo, e colocada em contato
com um filme de raios X. O filme ser marcado apenas onde houver fragmentos de DNA radioativo (sondas)
ligados aos fragmentos de DNA da amostra que estavam na fita de nilon, estabelecendo-se um padro de
faixas que absolutamente individual.
Quando o material examinado for sangue ou outro tecido que contenha clulas diploides, dever ser total
a coincidncia com o DNA obtido do sangue do indivduo. Em DNA obtido de espermatozoides, haver
concordncia pela metade, porque essas clulas so haploides.
Nos casos de investigao de paternidade ou de identificao de crianas desaparecidas, o DNA do filho
apresentar 50% de concordncia com o DNA de cada um dos genitores.
Ana

Paulo
Laura

Jlia

Caio

Bruno

Pela anlise comparativa da impresso digital do DNA dessa famlia, podemos concluir que Laura e Caio
so filhos de Ana e Paulo. Jlia filha de Ana com outro homem, e Bruno adotado.

51

2
1 Fragmentos de DNA tratados
com endonucleases de restrio
so separados por eletroforese.
Material biolgico
(sangue, por exemplo)

DNA
isolado

2 Desnaturao e transferncia
dos fragmentos para a fita
de nilon.

3 Marcao com material

radioativo.

Lavagem e exposio
a um filme de raios X
Revelao do
autorradiograma

Etapas da impresso digital do DNA, tcnica que permite a identificao precisa de indivduos baseada na anlise
comparativa de seu material biolgico.
1

(Vunesp) A ilustrao apresenta o resultado de um teste

de paternidade obtido pelo mtodo do DNA-fingerprint,
ou impresso digital de DNA.
Me

Criana

Homem A

Homem B

apresentam 99,99% de acerto. Nesses testes podem ser

comparados fragmentos do DNA do pai e da me com o
do filho. Um teste de DNA foi solicitado por uma mulher
que queria confirmar a paternidade dos filhos. Ela levou
ao laboratrio amostras de cabelos dela, do marido, dos
dois filhos e de um outro homem que poderia ser o pai. Os
resultados obtidos esto mostrados na figura a seguir.
Me

Marido

Outro
homem

Filho1

Filho 2

a) Segundo o resultado anterior, qual dos homens, A ou B,

o provvel pai da criana? Justifique.
b) Em linhas gerais, como feito o teste de identificao
individual pelo mtodo do DNA-fingerprint?
2

52

(Unicamp-SP) Testes de paternidade comparando o DNA

presente em amostras biolgicas so cada vez mais comuns e so considerados praticamente infalveis, j que

a) Que resultado a anlise mostrou em relao paternidade do filho 1? E do filho 2? Justifique.

b) Num teste de paternidade, poderia ser utilizado
apenas o DNA mitocondrial? Por qu?

ATIVIDADES
9

10

Relacione cada conceito com sua respectiva definio:

( e ) Componentes do sangue
( f ) Aglutinao
( b ) Antgeno
( a ) Aglutininas
( g ) Doador universal
( d ) Fator Rh
( c ) DHRN
a) Anticorpos (protenas existentes no plasma) correspondentes aos antgenos (ou aglutinognios) do
sistema ABO.
b) Substncia estranha (geralmente uma protena) que
pode desencadear a produo de anticorpos especficos.
c) Doena causada pela destruio de hemcias fetais
por anticorpos maternos.
d) Antgeno presente em hemcias do macaco reso e da
maioria das pessoas.
e) Plasma e elementos figurados.
f) Reao antgeno-anticorpo que ocorre em certos
casos, ao se misturar sangue de um indivduo com
plasma de outro.
g) Pessoa do grupo O e Rh negativo, que no tem
aglutinognios e cujo sangue pode ser recebido por
qualquer pessoa.

(Unicamp-SP) Com base no heredograma, responda e

indique os passos que voc utilizou para chegar s respostas.

11

O Rh

O Rh

AB Rh

6
+

B Rh

A Rh
?

a) Qual a probabilidade de o casal formado por 5 e 6

ter duas crianas com sangue AB Rh+?

Tendo me do grupo O Rh (gentipo iidd), o indivduo 5 tem gentipo IB iDd. Tendo pai do grupo O (gentipo ii), o indivduo 6 tem
gentipo IAidd. O cruzamento 5 6 produz a seguinte descendncia
1
1
1
quanto ao sistema ABO: IAIB (grupo AB), IAi (grupo A), IBi (grupo B),
4
4
4
1
1
ii (grupo O). Quanto ao sistema Rh, a descendncia ser: Dd (Rh+),
4
2
1
dd (Rh). A probabilidade de nascer um descendente do grupo
2
1 1 1
AB Rh+ ser  . A probabilidade de serem dois descendentes
4 2 8
1 1
1
com esse fentipo ser de  .
8 8 64

b) Se o casal em questo j tiver uma criana com

sangue AB Rh+, qual a probabilidade de ter outra
criana com o mesmo fentipo?

O fato de j ter filho do grupo AB Rh+ no altera a probabilidade de

ter outro filho de mesmo fentipo, pois so eventos independentes.
Assim, a probabilidade de nascer outro filho com o fentipo em
1
questo ser de .
8

Para que duas pessoas Rh positivo (D_) tenham uma criana Rh negativo
(dd), ambas devem ser heterozigotas (Dd).

12

Um casal de heterozigotos Dd pode ter a seguinte descendncia:

1
2
1
DD (Rh+), Dd (Rh+), dd (Rh). A probabilidade de terem uma
4
4
4
criana do sexo masculino e Rh positivo ser:
1 3 3
P(menino) P(D_) =  = 0,375 ou 37,5%
2 4 8

AB Rh

Um homem e uma mulher, ambos Rh positivo, tiveram

uma criana Rh negativo.
a) Quais so os gentipos dos pais?

b) Qual a probabilidade de que, em outra gestao, tenham uma criana do sexo masculino e Rh positivo?

(Unifesp) Um exemplo clssico de alelos mltiplos o

sistema de grupos sanguneos humano, em que o alelo
IA, que codifica para o antgeno A, codominante sobre
o alelo IB, que codifica para o antgeno B. Ambos os alelos so dominantes sobre o alelo i, que no codifica para
qualquer antgeno. Dois tipos de soros, anti-A e anti-B,
so necessrios para a identificao dos quatro grupos
sanguneos: A, B, AB e O.
a) Complete o quadro a seguir com os gentipos e as
reaes antignicas (represente com os sinais + e )
dos grupos sanguneos indicados.

Grupos sanguneos
Fentipos

Reao com

Gentipos

Anti-A

Anti-B

AB

IAIB

ii

53

b) Embora trs alelos distintos determinem os grupos

sanguneos ABO humanos, por que cada indivduo
portador de somente dois alelos?

15

Porque cada cromossomo do par de homlogos possui apenas um loco

ocupado pelo alelo; assim, dois cromossomos tm dois locos ocupados
por dois dos trs alelos.

(U. F. Lavras-MG) O sistema Rh em seres humanos controlado por um gene com dois alelos, dos quais o alelo
dominante R responsvel pela presena do fator Rh nas
hemcias e, portanto, fentipo Rh+. O alelo recessivo r
responsvel pela ausncia do fator Rh e fentipo Rh.
I

13

Uma criana foi localizada pela polcia, e um casal alega

tratar-se de seu filho desaparecido. A anlise do sangue
do casal e do da criana revelou o seguinte:

II

Rh+

Rh+

5
+

Rh

Rh+

Rh

t
)PNFN
HSVQP
"
3I
OFHBUJWP
.

t
.VMIFS
HSVQP
#
3I
QPTJUJWP
./

Rh

t
$SJBOB
HSVQP
0
3I
QPTJUJWP
/

Com base no heredograma, determine os gentipos dos

indivduos 1, 2, 3, 4, 5 e 6, respectivamente.
a) DD, Dd, Dd, DD, Dd, DD
b) Dd, Dd, dd, Dd, Dd, dd
c) Dd, Dd, Dd, dd, DD, Dd
d) Dd, Dd, dd, DD, Dd, dd

Esses dados confirmam a alegao do casal?

Quanto ao sistema ABO, no se pode excluir a possibilidade de a criana

ser filha do casal. Se os supostos pais forem heterozigotos (IA i e IB i), eles
podero ter uma criana do grupo O (ii). Em relao ao sistema Rh, mais
uma vez, no se pode contestar a alegao do casal. Mesmo o homem
sendo Rh negativo, a mulher poderia transmitir para a criana o alelo
D, que determinaria Rh positivo. Entretanto, a suposta paternidade
descartada pela observao do sistema MN: um homem do grupo M
(LMLM) no pode ter descendentes do grupo N (LNLN).

Exerccios complementares
14

(PUC-SP) O sangue de determinado casal foi testado com

a utilizao dos soros anti-A, anti-B e anti-Rh (anti-D). Os
resultados so mostrados a seguir. O sinal + significa aglutinao de hemcias e significa ausncia de reao.

Soro
anti-A

Soro
anti-B

Soro
anti-Rh

Lmina I
Contm gotas de sangue
da mulher misturadas
aos trs tipos de soros

Soro
anti-A

Soro
anti-B

Soro
anti-Rh

Lmina II
Contm gotas de sangue
do homem misturadas
aos trs tipos de soros

Esse casal tem uma criana pertencente ao grupo O e Rh

negativo. Qual a probabilidade de o casal vir a ter uma
criana que apresente aglutinognios (antgenos) A, B e
Rh nas hemcias?
1
1
a)
d)
2
16
1
3
b)
e)
4
4
1
c)
8

16

(Unicamp-SP) O sangue humano costuma ser classificado em diversos grupos, sendo os sistemas ABO e Rh os
mtodos mais comuns de classificao. A primeira tabela
fornece o percentual da populao brasileira com cada
combinao de tipo sanguneo e fator Rh. J a segunda
tabela indica o tipo de aglutinina e aglutinognio presentes em cada grupo sanguneo.
Tipo

Fator Rh
+

34%

8%

8%

2%

AB

2,5%

0,5%

36%

9%

Tipo

Aglutinognios

Aglutininas

Anti-B

Anti-A

AB

AeB

Nenhuma

Nenhum

Anti-A e Anti-B

Em um teste sanguneo realizado no Brasil, detectou-se, no

sangue de um indivduo, a presena de aglutinognio A.
Nesse caso, qual a probabilidade de que o indivduo
tenha sangue A+?
a) 76%
c) 81%
b) 34%
d) 39%
TAREFA PROPOSTA 11-24

54

TAREFA PROPOSTA
1

(Vunesp) Em coelhos, os alelos C, cch, ch e ca condicionam,

respectivamente, pelagem tipo selvagem, chinchila, himalaia e albino. Em uma populao de coelhos em que
estejam presentes os quatro alelos, o nmero possvel
de gentipos diferentes ser:
a) 4
d) 10
b) 6
e) 12
c) 8

(UERJ) No quadro a seguir, as duas colunas da direita

demonstram esquematicamente o aspecto in vitro das
reaes no sangue dos indivduos de cada grupo sanguneo ABO aos soros anti-A e anti-B.

Reao com
Grupo
AglutinoAglutinina
sanguneo
gnio
Soro anti-A Soro anti-B
O

nenhum

anti-A e
anti-B

anti-B

Se um macho da F1 do cruzamento 3 cruza com uma fmea

da F1 do cruzamento 1, quais as propores de colorao
das nadadeiras dorsais esperadas para os descendentes?
a) 50% de indivduos com nadadeiras negras e 50% com
nadadeiras rajadas.
b) 75% de indivduos com nadadeiras negras e 25% com
nadadeiras amarelas.
c) 75% de indivduos com nadadeiras negras e 25% com
nadadeiras rajadas.
d) 50% de indivduos com nadadeiras negras e 50% com
nadadeiras amarelas.
e) 100% de indivduos com nadadeiras negras.
4

(Unicamp-SP) O rei Salomo resolveu uma disputa entre

duas mulheres que reclamavam a posse de uma criana.
Ao propor dividir a criana ao meio, uma das mulheres desistiu. O rei concluiu que aquela que havia desistido era a
me verdadeira. Nos tribunais modernos, um juiz pode utilizar a anlise dos grupos sanguneos e o teste de DNA para
ajudar a solucionar questes semelhantes. Analisando uma
situao em que uma mulher de sangue A atribua a paternidade de seu filho de sangue O a um homem de sangue B,
o juiz no pde chegar a nenhuma deciso conclusiva.
a) Explique por qu.
b) Qual deveria ser o grupo sanguneo do homem para
que a deciso pudesse ser conclusiva?
c) Com base no teste de DNA, no entanto, o juiz concluiu
que o homem era o pai da criana. Por que o teste de
DNA permite tirar concluses to precisas em casos
como esses?

(U. F. Alfenas-MG) Ao descobrir que seu gentipo era

homozigoto, o senhor Lalau (indivduo II-1) elaborou o
seguinte heredograma sobre a herana de grupos sanguneos do sistema ABO.

aglutinao
B

anti-A
aglutinao

AB

AeB

nenhum
aglutinao

aglutinao

a) Explique o que ocorreria com as hemcias de um indivduo do grupo A se doasse sangue para um indivduo
do grupo B.
b) Sabe-se que o aglutinognio uma protena da membrana das hemcias. Explique por que a aglutinao
no ocorreria se o aglutinognio fosse uma protena
citoplasmtica.
3

(UFRS) Em uma espcie de peixes de aqurio, aparecem

trs padres distintos de colorao na nadadeira dorsal:
negra, rajada e amarela. Esses padres so resultantes
da combinao de trs diferentes alelos de um mesmo
loco. No quadro a seguir, esto representados trs cruzamentos entre peixes com padres de colorao distintos
para nadadeiras e suas respectivas geraes F1 e F2.
Cruzamentos

Gerao F1

Gerao F2
(n de indivduos)

1. rajada amarela

100% rajadas

50 rajadas; 17 amarelas

2. negra amarela

100% negras

100 negras; 36 amarelas

3. negra rajada

100% negras

65 negras; 21 rajadas

A
1

II

A
1

III

B
5

AB
1

IV

6
A

AB

a) Identifique o grupo sanguneo do indivduo I-1.

b) Qual o gentipo do indivduo II-5?

55

c) O senhor Lalau poder ser receptor de sangue do seu

genro?
d) O indivduo III-5 no poder ser de qual grupo sanguneo?
e) No caso de o casal III-3 e III-4 ter uma segunda criana, qual a probabilidade de ela ser uma menina do
grupo sanguneo B?
6

grupos A, B ou AB. Explique o problema que pode ocorrer se forem fornecidos grandes volumes de sangue O a
pacientes A, B ou AB.
9

(UFGO) Nos meios de comunicao comum a solicitao

de sangue, como a do anncio a seguir.

(U. F. Pelotas-RS) Um dos principais problemas em

cirurgias de emergncia a falta de sangue compatvel com o da vtima para transfuses pode estar
prestes a ser resolvido. Uma equipe internacional
de pesquisadores descobriu uma maneira de converter sangue dos tipos A, B e AB, que hoje podem
ser doados apenas com restrio, no tipo O. Os
cientistas descreveram o uso de novas enzimas que
limpam esses tipos sanguneos de seus antgenos,
tornando-os viveis para qualquer tipo de transfuso. Esta possibilidade liberaria os hospitais da dependncia do tipo O.
Adaptado de O Estado de S. Paulo (www.universia.com.br)
(20 abr. 2007).

Considerando o sistema ABO, explique:

a) por que uma pessoa com o fentipo sanguneo solicitado doador universal;
b) o tipo de herana gentica que determina os grupos
sanguneos desse sistema.
7

(PUC-SP) Na genealogia a seguir, so apresentadas seis

pessoas:

Joo

Isabel

Rodrigo

Pedro

Maria

Adriana

Considere os seguintes dados, referentes ao sistema sanguneo ABO de quatro dessas pessoas:


t
+PP
F
1FESP
BQSFTFOUBN
BHMVUJOPHOJPT
BOUHFOPT


A e B nas hemcias;


t
*TBCFM
F
.BSJB
BQSFTFOUBN
BHMVUJOJOBT
BOUJDPSQPT


anti-A e anti-B no plasma.
Os dados permitem-nos prever que a probabilidade de:
a) Rodrigo pertencer ao grupo A 50%.
b) Adriana pertencer ao grupo B 25%.
c) Rodrigo pertencer ao grupo O 25%.
d) Rodrigo e Adriana terem um descendente pertencente
ao grupo O nula.
e) Rodrigo e Adriana terem um descendente pertencente
ao grupo AB nula.
8

56

Com base no texto e em seus conhecimentos, desconsiderando o fator Rh, correto afirmar que, pela nova
tecnologia:
a) uma pessoa com sangue tipo O poderia receber
sangue de qualquer outro grupo sanguneo, pois
os sangues tipo A, B e AB no apresentariam aglutinognios A e B nas hemcias; no ocorreriam, portanto,
reaes de aglutinao.
b) uma pessoa com sangue tipo O poderia receber
sangue de qualquer outro grupo sanguneo, pois
os sangues tipo A, B e AB no apresentariam aglutininas anti-A e anti-B no plasma; no ocorreriam,
portanto, reaes de aglutinao.
c) uma pessoa com sangue tipo A poderia receber
sangue, alm do tipo O e A, dos tipos B e AB, pois
os anticorpos anti-A e anti-B, presentes nas hemcias do sangue desses grupos sanguneos, seriam
neutralizados.
d) uma pessoa com sangue tipo B poderia receber sangue, alm dos tipos O e B, dos tipos A e AB, pois os
aglutinognios A e B, presentes no plasma do sangue
desses grupos sanguneos, seriam neutralizados.
e) todos os grupos sanguneos seriam doadores universais, pois seriam eliminados os aglutinognios anti-A
e anti-B das hemcias e as aglutininas A e B do plasma; no ocorreriam mais reaes de aglutinao.

(UFRJ) Nas transfuses sanguneas, o doador deve ter o

mesmo tipo de sangue que o receptor com relao ao
sistema ABO. Em situaes de emergncia, na falta de
sangue do mesmo tipo, podem ser feitas transfuses
de pequenos volumes de sangue O para pacientes dos

10

(Vunesp) Em um acidente de carro, trs jovens sofreram

graves ferimentos e foram levados a um hospital, onde foi
constatada a necessidade de transfuso de sangue por causa da forte hemorragia nos trs acidentados. O hospital possua em seu estoque um litro de sangue do tipo AB, quatro
litros do tipo B, seis litros do tipo A e dez litros do tipo O.
Ao se fazer a tipagem sangunea dos jovens, verificou-se

que o sangue de Carlos era do tipo O, o de Roberto do tipo

AB e o de Marcos do tipo A. Considerando apenas o sistema
ABO, os jovens para os quais havia maior e menor disponibilidade de sangue em estoque eram, respectivamente:
a) Carlos e Marcos.
b) Marcos e Roberto.
c) Marcos e Carlos.
d) Roberto e Carlos.
e) Roberto e Marcos.
11

(Unicamp-SP) Para desvendar crimes, a polcia cientfica

costuma coletar e analisar diversos resduos encontrados
no local do crime. Na investigao de um assassinato,
quatro amostras de resduos foram analisadas e apresentaram os componentes relacionados na tabela a seguir.
Amostras

Componentes

Clorofila, ribose e protenas

Ptialina e sais

Quitina

Queratina e outras protenas

Com base nos componentes identificados em cada amostra, os investigadores cientficos relacionaram uma das
amostras a cabelo, e as demais, a artrpode, planta e saliva.
a) A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva?
Indique qual contedo de cada uma das amostras
permitiu a identificao do material analisado.
b) Sangue do tipo AB Rh negativo tambm foi coletado
no local. Sabendo-se que o pai da vtima tem o tipo
sanguneo O Rh negativo e que a me tem o tipo AB
Rh positivo, h possibilidade de o sangue ser da vtima?
Justifique sua resposta.
12

13

(UERJ) Preocupado com as notcias sobre trocas de bebs

na maternidade onde recentemente nasceu seu primeiro filho, um casal resolveu realizar o teste de paternidade por meio dos grupos sanguneos. O resultado revelou
que a criana era do grupo O e tanto o pai como a me
eram do grupo A. Consultado, um mdico explicou que
a criana poderia ser filha do casal, porm sugeriu um
teste de DNA.
a) Demonstre, por meio de um esquema, que a criana
pode ser filha do casal.
b) Justifique a sugesto do mdico de realizar um teste
de DNA.

14

(Unicamp-SP) Na eritroblastose fetal ocorre destruio das

hemcias, o que pode levar recm-nascidos morte.
a) Explique como ocorre a eritroblastose fetal.
b) Como evitar sua ocorrncia?
c) Qual o procedimento usual para salvar a vida do
recm-nascido com eritroblastose fetal?

15

(Mackenzie-SP) O quadro representa os resultados dos

testes de tipagem sangunea para um homem, para seu
pai e para sua me. O sinal + indica que houve aglutinao e o sinal indica ausncia de aglutinao.

(Vunesp) Observe as figuras.

RAF__EL

RO__ERTO

O seu sangue
pode salvar
esta vida.

B
CHERYL E. DAVIS/SHUTTERSTOCK

A+

GPALMER/SHUTTERSTOCK

a) quatro diferentes tipos sanguneos, enquanto o

senhor Roberto pode receber sangue de doadores
de dois diferentes tipos sanguneos.
b) dois diferentes tipos sanguneos, enquanto o senhor
Roberto pode receber sangue de doadores de quatro
diferentes tipos sanguneos.
c) dois diferentes tipos sanguneos, assim como o
senhor Roberto. Contudo, os dois tipos sanguneos
dos doadores para o senhor Roberto diferem dos
tipos sanguneos dos doadores para Rafael.
d) dois diferentes tipos sanguneos, assim como o
senhor Roberto. Contudo, um dos tipos sanguneos
dos doadores para o senhor Roberto difere de um dos
tipos sanguneos dos doadores para Rafael.
e) um nico tipo sanguneo, assim como o senhor
Roberto. O doador de sangue para Rafael difere em
tipo sanguneo do doador para o senhor Roberto.

Adaptado de www.olharvirtural.ufrj.br (acesso em 14 maio 2004).

No caso especfico dos pacientes que ilustram os cartazes,

ambos usurios de banco de sangue, pode-se dizer que
Rafael pode receber sangue de doadores de:

Anti-A

Anti-B

Anti-Rh

Homem

Pai

Me

Assinale a alternativa correta.

a) Esse homem tem anticorpos contra o sangue de sua
me.
b) O pai desse homem doador universal.

57

c) Esse homem apresenta aglutinognio A em suas

hemcias.
d) Esse homem poderia ter um irmo pertencente ao
tipo O Rh.
e) Esse homem poderia ter tido eritroblastose fetal ao
nascer.
16

17

(Vunesp) Necessitando de uma transfuso sangunea de

urgncia, um homem que nunca havia recebido sangue
anteriormente foi submetido apenas tipagem do sistema ABO, obtendo resultado satisfatrio.
a) Por que necessrio conhecer o tipo sanguneo para
uma transfuso?
b) Por que no foi feita a tipagem do Rh?
c) No se sabendo o tipo sanguneo do paciente, que
tipo de sangue poderia ser administrado sem risco?
Por qu?

(32) Homem e mulher com sangue do grupo A, Rh positivo e MN podem ter uma criana com sangue do
grupo O, Rh negativo e M.
D a soma dos nmeros dos itens corretos.
19

(Fuvest-SP) Lcia e Joo so do tipo sanguneo Rh positivo,

e seus irmos, Pedro e Marina, so do tipo Rh negativo.
Quais dos quatro irmos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal?
a) Marina e Pedro
b) Lcia e Joo
c) Lcia e Marina
d) Pedro e Joo
e) Joo e Marina

20

(UFSC) Ao final da gravidez, comum haver pequenas

rupturas placentrias que permitem a passagem de hemcias fetais para o sangue materno. A me, assim, pode
ser sensibilizada e, dependendo de seu tipo sanguneo
e do tipo sanguneo do feto em relao ao sistema Rh,
gerar uma doena denominada eritroblastose fetal. Com
relao ao fenmeno descrito e suas consequncias,
correto afirmar que:
(01) a me tem que ser Rh negativo.
(02) o pai tem que ser Rh positivo.
(04) a criana , obrigatoriamente, homozigota.
(08) a me , obrigatoriamente, homozigota.
(16) o pai pode ser heterozigoto.
(32) a criana Rh negativo.
(64) o pai pode ser homozigoto.
D a soma dos nmeros dos itens corretos.

21

(UFPE) No segundo parto de uma mulher, o feto apresentou o quadro de hemlise de hemcias, conhecido por
doena hemoltica do recm-nascido (DHRN) ou eritroblastose fetal. Considerando o fato de que essa mulher
no foi submetida a transfuso de sangue em toda a
sua vida anterior e teve seu primeiro filho sem qualquer
anormalidade, analise os gentipos descritos, no quadro
apresentado, e assinale a alternativa que indica, respectivamente, os gentipos da me, do primeiro filho e do
segundo filho.

(Fatec-SP) Considere os seguintes dados:

t
NFOJOP
EF
UJQP
TBOHVOFP
"
3I
OFHBUJWP
t
NF
EF
UJQP
TBOHVOFP
#
3I
OFHBUJWP
t
QBJ
TFN
BHMVUJOJOBT
EP
TJTUFNB
"#0
OP
TBOHVF
NBT

possuidor do antgeno Rh.
A probabilidade de os pais desse menino terem mais um
filho com o mesmo fentipo de seu irmo, levando em
conta o sexo, o grupo sanguneo e o fator Rh, de:
1
1
a)
d)
16
4
b)
c)

18

58

1
12

e)

1
2

1
8

(U. E. Maring-PR) Com relao aos sistemas ABO, Rh e

MN, assinale o que for correto:
(01) A herana do sistema ABO determinada por uma
srie de trs alelos mltiplos, entre os quais no h
dominncia.
(02) Pessoas com sangue do grupo A no podem ter
filhos com sangue do grupo O, e vice-versa.
(04) As reaes de incompatibilidade sangunea, em
casos de transfuso, devem-se principalmente a
reaes entre aglutinognios (antgenos) do sangue
do doador e aglutininas (anticorpos) do sangue do
receptor.
(08) Os alelos LM e LN exibem entre si uma relao de
codominncia.
(16) Para efeito de transfuso de sangue, no se considera o sistema MN.

Gentipos
Me

1 filho

2 filho

a)

Rh

Rh

Rh+

b)

Rh

Rh+

Rh

c)

Rh

Rh+

Rh+

d)

Rh+

Rh

Rh+

e)

Rh+

Rh+

Rh

22

(UFPR) Jorge, portador de grupo sanguneo AB Rh negativo, e Jlia, que AB Rh positivo, tm uma filha, Joana,
que aos 3 anos de idade necessita de uma transfuso
sangunea. Os exames laboratoriais por hemaglutinao
do os seguintes resultados:
Mistura

I.

Aglutinao

Eritrcitos de Joana + soluo salina

negativa

II.

Eritrcitos de Joana + soro anti-A

negativa

III.

Eritrcitos de Joana + soro anti-B

positiva

IV.

Soro de Joana + eritrcito A

positiva

V.

Soro de Joana + eritrcito B

negativa

VI.

Soro de Joana + eritrcito O

negativa

Em face dos dados apresentados, assinale a alternativa

correta.
a) Joana no pode ser filha natural de Jlia.
b) Joana no pode receber sangue O Rh negativo.
c) Jorge no pode ser o pai natural de Joana.
d) Joana pode receber sangue AB Rh negativo.
e) Joana pode ser homozigota para B.
23

Em uma primeira gestao, uma mulher teve uma

criana saudvel. Sua segunda criana teve DHRN.

A terceira criana nasceu bem, sem sinais de DHRN.

Quais so os gentipos e os fentipos de todos os
membros dessa famlia, quanto ao sistema Rh?
Explique.
24

(FMC-MG) possvel diminuir a chance de uma mulher

de sangue Rh negativo vir a ser sensibilizada depois
do nascimento de um beb de sangue positivo, por
meio da aplicao de anticorpos anti-Rh (imunoglobulina G humana anti-Rh), sendo este procedimento
usado na preveno de eritroblastose fetal em futuras
gestaes. Sobre essa injeo de anticorpos anti-Rh,
podemos afirmar:
a) Esse procedimento deve ser usado apenas aps o
primeiro parto, j que o organismo se sensibilizar
permanentemente.
b) Todas as mulheres Rh, casadas com homens Rh+,
deveriam prevenir-se aplicando o anti-Rh antes,
durante ou aps a gestao de um filho Rh+.
c) A obteno dos anticorpos anti-Rh feita por meio
de procedimentos semelhantes queles usados na
obteno de soros antiofdicos e similares.
d) erroneamente chamada de vacina anti-Rh, pois
vacinas no so anticorpos, elas induzem a formao de anticorpos.

V EM FRENTE
ACESSE
http://www.ameo.org.br/index.php (acesso em 6 jul. 2011)
Conhea o site da Associao da Medula ssea do Estado de So Paulo (Ameo), uma Organizao da Sociedade
Civil de Interesse Pblico (Oscip), composta por um grupo de pacientes, familiares de pacientes, voluntrios e
profissionais da rea de sade, que possui o apoio tcnico do Hemocentro da Santa Casa de Misericrdia de So
Paulo. Saiba quem precisa de transplante de medula ssea (TMO), como feito o TMO, as fontes de clulas, a
compatibilidade HLA (antgenos leucocitrios humanos), como tornar-se um doador, como feita a doao de
medula ssea e muitas outras informaes interessantes.

59

nas montanhas, significa que as diferenas decorrem de fatores

ambientais. Caso contrrio, a diferena decorre de diferenas
entre seus gentipos.
7. b
A altura, a cor da pele e o peso so caractersticas hereditrias
influenciadas pelo ambiente, mas o grupo sanguneo de uma
pessoa depende exclusivamente do gentipo.
8. a
A diferena na cor das flores das hortnsias indica que o fentipo depende da interao do gentipo com o meio.
9. O pesquisador queria investigar a influncia de um fator ambiental (no caso, a temperatura) na expresso de certa caracterstica fenotpica (por exemplo, a velocidade da germinao,
o tamanho das plantas depois de certo tempo, a colorao das
folhas etc.).
10. d
O fentipo lobo livre da orelha determinado pelos gentipos EE
e Ee, enquanto o lobo preso determinado pelo gentipo ee.
11. d
Os resultados obtidos sugerem que os gmeos que participaram da pesquisa eram idnticos e, alm disso, que a tendncia
ao acmulo de colesterol ruim (LDL) um fator determinado
mais por influncia gentica do que ambiental.
12. a) Observa-se que, quanto maior a altitude de origem das
sementes, tanto menor o tamanho das plantas. Como
todas as sementes foram plantadas em um mesmo local
(nas mesmas condies ambientais), conclui-se que o
fentipo (no caso, o tamanho das plantas) determinado
geneticamente e o grfico no reflete eventuais efeitos
ambientais.
b) Caso o resultado obtido fosse aquele mostrado pelo grfico B, o tamanho de todas as plantas seria o mesmo,
independentemente da altitude de origem das sementes.
A concluso, nesse caso, seria a de que o fentipo (tamanho
das plantas) dependente da ao ambiental.

1
e a pro2
1
babilidade de ter um descendente com a anomalia de .
4
1 1 1
Ento: P(menino e anomalia)  
2 4 8

A probabilidade de nascer do sexo masculino de

14. b
Para cada par cromossmico, a probabilidade de o espermato1
zoide receber o cromossomo de origem materna de . Sendo
2
quatro pares, ento: P(materno 1 e materno 2 e materno 3 e

4
1
 ou 20%
20 5
b) Ainda de acordo com a definio de probabilidade, so cinco
um total de 20, ento: P 

bolas azuis em um total de 20, ou seja: P 

5
1
 ou 25%
20 4

2
16. A probabilidade de engravidar de 20% ou . Portanto, a
10

8
probabilidade de no engravidar de 80% ou . Ento:
10
P(no engravidar no primeiro e no engravidar no segundo e
no engravidar no terceiro e engravidar no quarto ms) =


8 8 8 2
1.024


 0,1.024 ou 10,24%
10 10 10 10 10.000

17. Como a bola retirada da caixa no recolocada:

P(verde e azul e vermelha e branca) =
4 4 4 4
256
8




16 15 14 13 43.680 1.365
18. a) Trata-se de eventos independentes:
P(cala jeans e camisa azul) = P(cala jeans) P(camisa azul) =
3 5
3


 0, 15 ou 15%
5 20 20
b) So eventos mutuamente exclusivos; portanto:
P(camisa vermelha ou camisa verde) = P(camisa vermelha) +


+ P(camisa verde) 

5
6
11


 0, 55 ou 55%
20 20 20

19. a) O rei de paus somente uma entre as 52 cartas do baralho.

1
 0,0192 ou 1,92%
52
b) Na primeira retirada, h 13 cartas de copas em um total de
Portanto: P 

13
. Na segunda retirada, 12 cartas de copas
52
no total de apenas 51 cartas (pois uma carta j foi retirada);

52 cartas; P 

12
. Como as duas retiradas so eventos indepen51
13 12
156


; 0, 0588 ou 5,88%.
dentes, P 
52 51 2.652

logo, P 

13. c

materno 4) 

15. a) A probabilidade de ocorrncia de determinado evento a

relao entre o nmero de eventos favorveis e o nmero
total de eventos. Dessa forma, se h quatro bolas verdes em

1 1 1 1
1

2 2 2 2 16

20. a) So eventos independentes; portanto:

P(menino e menina e menina e menina) =
= P(menino) P(menina) P(menina) P(menina) =
1 1 1 1
1

 0, 0625 ou 6,25%
2 2 2 2 16
b) (1) Clculo de uma das combinaes de dois meninos e duas
meninas:
P(menino e menino e menina e menina) = P(menino)


P(menino) P(menina) P(menina) 

1 1 1 1
1

2 2 2 2 16

(2) Clculo do nmero de combinaes (n = 4, m = 2,

4!
n m = 2):
6
2! 2!
1
6
3
(3) Probabilidade final: 6

  0, 375 ou 37,5%
16 16 8
21. De acordo com o princpio fundamental da contagem, o nmero de eventos combinados o produto das probabilidades dos
eventos. Como so dois tipos de filhos de acordo com a cor
dos olhos (azuis ou castanhos), trs tipos de filhos de acordo
com o cabelo, quatro tipos de filhos de acordo com o grupo
sanguneo e um tipo de filho de acordo com a capacidade de
enrolar a lngua, o nmero de combinaes possveis dado
por n = 2 3 4 1 = 24. Portanto, considerando-se simultaneamente essas quatro caractersticas, so 24 tipos de filhos.
22. a) Inicialmente calculamos uma das possveis combinaes de
quatro crianas normais e uma afetada:
P(normal e normal e normal e normal e afetada) =
3 3 3 3 1
81
= 
4 4 4 4 4 1.024
Em seguida, determinamos de quantas formas podem aparecer quatro crianas normais e uma afetada (n = 5, m = 4,
5!
4! 1!
81
405
A probabilidade final ser de: 5

 0,395 ou
1.024 1.024
39,5%
b) Inicialmente calculamos uma das possveis combinaes de
trs crianas normais e duas afetadas:
P(normal e normal e normal e afetada e afetada) =
3 3 3 1 1
27
= 
4 4 4 4 4 1.024
Em seguida, determinamos de quantas formas podem
aparecer trs crianas normais e duas afetadas (n = 5,
m n = 1):

5!
 10
3! 2!
27
270
A probabilidade final ser de: 10

= 0,264
1.024 1.024
ou 26,4%
m = 3, m n = 2):

23. a) H independncia entre o sexo e a caracterstica da criana;

ento: P(menina e afetada) = P(menina) P(afetada) =
1 1 1
=   0, 125 ou 12,5%
2 4 8
b) Inicialmente calculamos uma das possveis combinaes
de quatro crianas normais e duas afetadas: P(normal
e normal e normal e normal e afetada e afetada) =
= P(normal) P(normal) P(normal) P(normal) P(afetada)
3 3 3 3 1 1
81

4 4 4 4 4 4 4.096
Em seguida, determinamos de quantas formas podem
aparecer quatro crianas normais e duas afetadas (n = 6,
P(afetada) =

24. As clulas dos indivduos dessa espcie possuem nmero cromossmico 2n = 12, ou seja, seis pares de cromossomos homlogos, cada um deles formado por um cromossomo de origem
paterna e outro de origem materna. A probabilidade de que um
dos pares, durante a meiose, fornea o cromossomo de origem
1
ou 50%. Como a separao dos cromosso2
mos de um par independente da de outro par, a probabilidade
de todos os pares fornecerem o cromossomo de origem materna
dada pelo produto das probabilidades de ocorrncia dos

materna igual a

eventos, ou seja:

1 1 1 1 1 1
1

 0, 0156 ou 1,56%
2 2 2 2 2 2 64

CAPTULO 2

MONO-HIBRIDISMO: MENDEL E VARIAES

Conexes
1. c
A terapia gnica consiste em se modificar o patrimnio gentico das
clulas de um indivduo, introduzindo-se nelas um gene que lhes d
a capacidade de sintetizar uma substncia que no era produzida.
2. a) A possibilidade de no ocorrer a incorporao do gene relacionado produo do hormnio ou provocar alteraes
genticas indesejveis nas clulas do fgado.
b) Maior grau de confiabilidade, supondo-se que o gene que
ser inserido nas clulas do fgado deve induzir a produo
de insulina com maior eficincia. Clulas de outros indivduos podem provocar rejeio e, neste caso, no apresentar
a mesma eficincia na produo de insulina.

Exerccios complementares
6. a
Darwin e sua prima e esposa Emma deviam ser heretozigotos
(Aa), pois eram normais e tiveram uma criana afetada por
doena autossmica recessiva (aa).
7. b
Para saber se um indivduo que expressa o fentipo dominante possui gentipo homozigoto ou heterozigoto, realiza-se o
cruzamento-teste, que consiste em cruz-lo com um indivduo
de fentipo recessivo. Se esse cruzamento produzir apenas plantas cujas flores so vermelhas, a planta testada tem gentipo
homozigoto (VV); se produzir alguma planta cujas flores so
brancas, a planta testada tem gentipo heterozigoto (Vv).
8. a)

6!
 15. A probabilidade final ser:
4! 2!
81
1.215
15

 0, 296 ou 29,66%
4.096 4.096

m = 4, m n = 2):

b) Sendo a doena recessiva e muito rara, consideremos que

apenas um dos genitores de Pedro e Paulo, bem como um
dos genitores de Maria e Joana, deva ser heterozigoto para
esse par de alelos (Dd), enquanto o outro deve ser homozigoto
dominante (DD). Para que o casal (Paulo e Joana) tenha uma
criana afetada, devemos considerar trs eventos: (1) Paulo
deve ser heterozigoto; (2) Joana deve ser heterozigota; (3) o
descendente deve ser homozigoto recessivo. A probabilidade
1
1
do evento 1 de ; a probabilidade do evento 2 de ; a
2
2
1
probabilidade do evento 3 de . Como os trs eventos so
4
independentes, a probabilidade de ocorrncia de todos eles
dada pelo produto de suas probabilidades:

1 1 1
1
=

2 2 4 16

= 0,0625 ou 6,25%
c) Se considerarmos que o casal (Paulo e Joana) j tem uma criana
afetada, ento podemos concluir que eles so obrigatoriamente
heterozigotos (Dd Dd). Sendo assim, a probabilidade de
nascimento de uma outra criana afetada de

1
ou 25%.
4

14. V V F V F
III. A anemia falciforme uma doena grave e letal. Assim, a
opo por filhos geralmente desencorajada no aconselhamento gentico, quando so identificados no casal alelos
recessivos para a doena.
V. Na descendncia desse casal de heterozigotos (Aa) h 25%
de probabilidade de a prole apresentar a doena associada
a esse alelo.
A maioria dos genes deletrios na populao possui carter
recessivo e, portanto, no se expressa no fentipo quando
em heterozigose. Isso explica o baixo percentual de doenas
genticas no conjunto da populao. Os casamentos consanguneos aumentam a probabilidade de expresso, na prole,
de alelos deletrios em homozigose. Alelos letais dominantes,
em homozigose ou heterozigose, levam o indivduo morte.
Contudo, se um alelo dominante provoca a morte somente
quando se manifesta em homozigose, comporta-se como um
alelo letal recessivo na determinao da sobrevivncia.
15. Herana sem dominncia ou dominncia incompleta.
(rabanetes redondos) RR AA (rabanetes alongados)

100% RA (rabanetes ovais)
(rabanetes ovais) RA RA (rabanetes ovais)

25% RR (rabanetes redondos)
50% RA (rabanetes ovais)
25% AA (rabanetes alongados)
16. Os embries mortos devem ter gentipo AA (pelagem amarela).
O alelo A, em dose dupla, letal, o que explica a proporo de
2 : 1 na prole do cruzamento entre ratos de pelagem amarela
e a reduo de 25% do nmero de descendentes.

Tarefa proposta
1. a
Para determinar se um indivduo com carter dominante homozigoto ou heterozigoto, deve-se realizar um cruzamento-teste com
um indivduo recessivo e analisar os descendentes. Se a planta
testada for homozigota, 100% da descendncia ser de plantas
que produzem flores vermelhas. Se a planta testada for heterozigota, a descendncia ser 50% de plantas que produzem flores
vermelhas e 50% de plantas que produzem flores brancas.
2. c
Nas ervilhas, sabe-se que a cor amarela das sementes um carter dominante e que a cor verde recessivo. Assim, se a planta C
produz ervilhas verdes, certamente vv. Como o cruzamento
A C produziu apenas plantas com ervilhas amarelas, conclui-se
que a planta A homozigota (VV), enquanto o cruzamento
B C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes, levando concluso de que a planta B heterozigota (Vv).
3. a
Apenas a afirmao I correta. Os casais I-1 I-2, I-3 I-4 e
II-2 II-3, fenotipicamente normais, geraram filhotes afetados,
o que indica tratar-se de uma doena autossmica recessiva.
Os indivduos I-1 e I-3 so obrigatoriamente heterozigotos.
Se os indivduos II-5 e II-6 forem heterozigotos, haver 25%
de possibilidade de terem um filhote com a doena. Um casal
formado por III-1 e II-5 pode ter um filhote com a doena, pois
ambos podem ser heterozigotos.
4. c
As pessoas 3 e 6 tm fentipo normal, caracterstica condicionada por alelo autossmico recessivo, portanto so aa. J as
pessoas 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam a anomalia, que condicionada por alelo autossmico dominante, portanto so A_. Pela
anlise da genealogia, pode-se deduzir que as pessoas 1 e 2 so
Aa, pois tiveram a filha 6, que aa. Alm disso, como o homem
3 aa, certamente o filho 7 Aa. No possvel determinar o
gentipo das pessoas 4 e 5. O casal 6 (aa) 7 (Aa) poder ter
descendentes com fentipo normal (aa).
5. e
O cruzamento-teste empregado para saber se um indivduo que
expressa o fentipo dominante possui gentipo homozigoto ou
heterozigoto e consiste em cruz-lo com um indivduo de fentipo recessivo. Se esse cruzamento produzir apenas descendentes
com fentipo dominante, o indivduo testado ter gentipo
homozigoto e, se produzir algum descendente com fentipo
recessivo, o indivduo testado ter gentipo heterozigoto.
6. b
Se os cruzamentos entre indivduos escuros produzem descendentes claros e escuros, pode-se concluir que a cor das
mariposas condicionada por um par de alelos, sendo o
alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor

clara, e os indivduos cruzados so heterozigotos. A maior

frequncia de indivduos claros na populao, apesar de
esse carter ser recessivo, pode ser explicada pela seleo
natural, ou seja, o fentipo cor clara deve ser vantajoso
e os indivduos claros tm maiores chances de sobreviver e
deixar descendentes.
7. a) Pela anlise da genealogia, os indivduos obrigatoriamente
heterozigotos (Aa) so II-1, II-2, II-3 e II-4. Os indivduos I-2,
I-3 e III-1 podem ser AA ou Aa, enquanto os indivduos I-1,
I-4 e III-2 so certamente aa.
b) A probabilidade de II-2 (Aa) II-3 (Aa) ter mais dois
filhos, ambos meninos e afetados (aa) : P(menino e aa
1 1 1 1
1
e menino e aa) = 
2 4 2 4 64
8. b
O cruzamento C permite diagnosticar a recessividade do gene
que condiciona a fenilcetonria, pois o casal fenotipicamente
normal e possui um descendente com fenilcetonria. A mulher 12 aa e o homem 18 Aa, portanto a probabilidade de
nascer uma menina com fenilcetonria a partir do cruzamento
1 1 1
12 18 : P(menina e aa) = 
2 2 4
9. O macho 9 certamente apresenta gentipo Aa, pois sua me (6)
possui gentipo aa. J a fmea 10 pode ser AA ou Aa. Para o casal
9 10 gerar um descendente de pelagem branca, necessrio
que a fmea 10 seja Aa, o que s possvel se o macho 7 for Aa.
2
A probabilidade de 7 (A_) ser Aa , pois seus pais so hetero3
zigotos. Considerando o macho 7 como Aa, a probabilidade de
1
. Se 9 e 10 forem heterozigotos, a probabilidade
2
1
de gerarem um descendente com pelagem branca (aa) .
4
Sendo assim: P(7Aa e 10 Aa e descendente aa) =
10 ser Aa

2 1 1 2
1


3 2 4 24 12

10. Para que o casal, que normal, gere criana com a anomalia,
ambos devem ser heterozigotos. Os avs maternos so heterozigotos porque, apesar de normais, tiveram um filho afetado;
2
logo, a probabilidade de a me ser heterozigota de . Sendo o
3
casal heterozigoto, a probabilidade de nascer uma criana com a
1
1 2 1
doena de . A probabilidade final ser de  ; 0,167
4
4 3 6
ou 16,7%.
11. I.

II. Os provveis gentipos so:

Av paterna: A_
Me: aa
Av paterno: aa
Irms: Aa
Pai: Aa
Rapaz: A_
De acordo com os provveis gentipos, a probabilidade de
o rapaz em questo ser portador do alelo responsvel pela
forma de acometimento precoce da doena (Aa) de 50%.
III. O pai e as duas irms mais velhas so seguramente heterozigotos para esse gene.
IV. O padro de herana autossmica monognica dominante
condicionado por um nico alelo, no relacionado ao sexo,
que se manifesta tambm em indivduos heterozigotos por
ser dominante.
12. a) O mecanismo gentico que favorece o aparecimento de
indivduos deficientes para a sntese da enzima alfa-1-antitripsina a mutao.
b) I. O cruzamento de um homem MZ com uma mulher MZ
pode gerar descendentes MM (25%), MZ (50%) e ZZ (25%).
Portanto, a probabilidade de terem descendentes com gentipo favorvel ao desenvolvimento de enfisema pulmonar (ZZ)
de 25%.
II. Populaes que apresentarem porcentagens elevadas de
alelos S e Z devem ser aconselhadas a definitivamente no
fumar, pois teriam grandes possibilidades de desenvolver
enfisema pulmonar.
c) I. A estrutura pulmonar lesada o alvolo.
II. A hematose fica prejudicada, ou seja, a eliminao de
gs carbnico e, principalmente, a absoro de gs oxignio
ocorrem de maneira deficiente nos alvolos pulmonares, o
que provoca a falta de ar nesses indivduos.
13. b
Na planta boca-de-leo, a cor das flores uma herana autossmica com ausncia de dominncia, na qual o heterozigoto
manifesta fentipo intermedirio entre aqueles condicionados
pelos alelos em homozigose.
14. a) Herana sem dominncia ou dominncia incompleta, pois
os indivduos heterozigotos (TN) apresentam nvel intermedirio da atividade da enzima com relao a ambos os
homozigotos (TT e NN).
b) Uma mulher normal (NN) e um homem com 50% da atividade enzimtica (TN) no tero filhos afetados (TT).
c) Os indivduos heterozigotos (TN) sobrevivem e transmitem
o alelo mutado aos seus descendentes.
15. d
A descendncia de um casal de talassmicos menores apre1
de talassmicos maiores, que morrero
4
2
tero talassemia menor e
na infncia. Dos sobreviventes,
3
1
ser normal.
3

senta, em teoria,

16. Soma = 29 (01 + 04 + 08 + 16)

(02) Como o heterozigoto tem fentipo intermedirio em relao
aos homozigotos, trata-se de dominncia incompleta.
(32) A planta de flores brancas, que homozigota, quando autofecundada, produz somente descendentes de flores brancas.
17. a) O cruzamento II apresenta resultado de acordo com os valores
esperados, pois do cruzamento Aa aa espera-se a mesma
proporo de descendentes amarelos (Aa) e cinza (aa).
b) O cruzamento I no apresenta resultado de acordo com os
valores esperados, pois do cruzamento Aa Aa esperam-se
3
1
de descendentes amarelos (AA, Aa e Aa) e
cinza (aa).
4
4
A proporo 2 : 1 obtida compatvel com a letalidade do
alelo A, que causa a morte dos descendentes AA. Sendo assim, o cruzamento Aa Aa produziu
amarelos (Aa e Aa) e

1
cinza (aa).
3

2
de descendentes
3

18. a) O homem afetado deve possuir gentipo Dd. No h certeza

disso, mas, como se trata de um alelo muito raro, ele no
deve ser homozigoto DD. A mulher normal tem gentipo dd.
A probabilidade de um descendente desse casal (Dd dd)
1
ou 50%. Contudo, como
2
8
a penetrncia do alelo de 80% ou , a probabilidade de
10
nascimento de uma criana doente determinada por:

apresentar o gentipo Dd de

1 8
4


= 0,4 ou 40%
2 10 10
b) Se a probabilidade de nascimento de uma criana doente
de 40%, ento a probabilidade de nascimento de uma
P

6
. Consequentemen10
te, a probabilidade de nascimento de duas crianas no
gmeas (eventos independentes) e normais dada por:

criana normal igual a 60% ou

P

6 6
36


= 0,36 ou 36%
10 10 100

19. O par de alelos ser assim representado: N determina o aparecimento da doena, n condiciona o fentipo normal. Em princpio,
a probabilidade de que uma criana desse casal (homem doente
Nn e mulher normal nn) seja afetada pela doena de 50%.
Entretanto, esse alelo tem penetrncia de 15%, ou seja, apenas
15% das pessoas portadoras do alelo manifestam seu efeito. Dos
descendentes com gentipo Nn, que so 50% do total, 15% tero a
doena, e os restantes sero normais. A porcentagem esperada de
descendentes doentes equivale, ento, a 15% dos descendentes
portadores desse gentipo, ou seja: 0,5 0,15 = 0,0075 ou 7,5%
20. d
Gmeos de sexos diferentes s podem ser dizigticos ou fraternos, ou seja, dois vulos, isoladamente, foram fecundados,
cada um por um espermatozoide, originando dois embries.

21. a) O juiz pronunciou-se sobre a paternidade de Alfredo, pois

os irmos com os quais Maria manteve relaes sexuais
so gmeos dizigticos, ou seja, geneticamente diferentes.
Portanto, o teste de DNA pode apontar com exatido qual
dos irmos o pai da criana.
b) O juiz no pode se pronunciar sobre a paternidade de Renato, pois os irmos com os quais Paula manteve relaes
sexuais so gmeos monozigticos, ou seja, geneticamente
idnticos, o que impossibilita a determinao da paternidade pelo exame de DNA.
22. e
A mulher normal (gentipo nn) casada com um homem portador de doena autossmica dominante. O gentipo provvel desse indivduo Nn, pois nenhuma das alternativas compatvel
com a hiptese de ele ser homozigoto dominante (NN). Estando
a mulher grvida de gmeos monozigticos (ou idnticos), basta
determinar a probabilidade de que o zigoto nico que originou
esses gmeos seja heterozigoto (gentipo Nn), para que ambas as
1
ou 50%.
2
Os gmeos dizigticos (ou fraternos) originam-se de dois zigotos,
sendo geneticamente diferentes como dois irmos quaisquer.
Nesse caso, existem quatro combinaes: (1) portador e portador;
(2) portador e no portador; (3) no portador e portador; (4) no
portador e no portador. Como nas trs primeiras combinaes
existe pelo menos um dos gmeos afetado, conclui-se que a

crianas sejam afetadas. Assim, a probabilidade de

probabilidade de

3
ou 75%.
4

23. a caracterstica 2, que exibe maior diferena entre as taxas de

concordncia entre pares de gmeos criados juntos e gmeos
criados separados. Portanto, a caracterstica que exibe menor
influncia gentica e maior influncia ambiental.
24. d
Os animais de gentipo CC tero menor chance de adaptao
nas duas regies. Na regio II, onde ocorre o vrus X, a seleo
natural ser mais favorvel aos animais com gentipo EC, que
so mais resistentes ao vrus. Na regio I, sem a presena do
vrus X, a capacidade de adaptao dos animais de gentipos
EE e EC ser a mesma.

CAPTULO 3

GRUPOS SANGUNEOS
Conexes
1. a) O homem B, pois trs bandas de DNA no encontradas na
me ocorrem apenas nele.
b) O teste feito comparando-se as bandas do DNA da me, da
criana e dos possveis pais. Essas bandas no correspondem
aos genes e so altamente especficas para cada organismo,
da o seu uso.

2. a) O filho 1 do outro homem porque no h coincidncia de

bandas do DNA com as do marido; j o filho 2 do marido,
pois as bandas so coincidentes.
b) No, pois o DNA mitocondrial tem origem materna.

Tarefa proposta

Exerccios complementares
6. b
Os tipos sanguneos determinados em 1, 2, 3 e 4 so, respectivamente, O, AB, A e B. Os indivduos AB (lmina 2) formam
os aglutinognios ou antgenos A e B. A unio de indivduos
O (1) e B (4) no pode gerar crianas do grupo A. Os indivduos A (3)
possuem gentipo IBIB ou IBi. Os indivduos B (4) podem doar
sangue para receptores AB (2) e B (4). Os indivduos O (1) s
podem receber sangue tipo O (1).
7. c
O homem do tipo sanguneo B, pois possui apenas aglutininas
anti-A. O sangue contido na bolsa 1 AB, pois apresenta os
aglutinognios A e B; o da bolsa 2 O, pois tem aglutininas
anti-A e anti-B; o da bolsa 3 B, s possui aglutinognio B.
Sendo assim, o homem pode receber sangue das bolsas
2 ou 3.
8. a
Se os quatro alelos ocupam o mesmo loco gnico, um indivduo s possui dois alelos ao mesmo tempo, ocupando,
obrigatoriamente, as posies A/B e C/D ou as posies
E/F e G/H. Em cromossomos homlogos duplicados, as
cromtides-irms so idnticas, assim so obrigatoriamente
iguais os alelos que ocupam as posies A e B, C e D, E e F,
G e H. Portanto, existem vrias possibilidades de resposta,
mas a nica alternativa que satisfaz as condies citadas
(S1-A) (S1-B) (S3-C) (S3-D).
14. c
Pelo teste realizado no sangue, a mulher A Rh negativo,
e o homem B Rh positivo. Como o casal tem uma criana
O Rh negativo (iidd), conclui-se que a mulher tem gentipo IAidd
e o homem IBiDd. A probabilidade de esse casal vir a ter uma
criana que apresenta aglutinognio A, B e Rh nas hemcias,
ou seja, AB Rh positivo, : P (IAIB e Dd) 

tm o aglutinognio A (34% + 8% + 2,5% + 0,5%). Se 45% (0,45)

representam a totalidade de indivduos com aglutinognio A,
ento os 34% (0,34) de indivduos com sangue A Rh positivo
representam aproximadamente 76% desse total.

1 1 1

4 2 8

15. b
Os indivduos 3 e 6 so Rh negativo; portanto, certamente so
dd. Como os casais 1 2 e 4 5 so Rh positivo e tiveram
filhos Rh negativo, certamente so heterozigotos, Dd.
16. a
0, 34
P(A Rh positivo) =
= 0,755 ou 75,5%
0, 45
Os indivduos com sangue A e AB, tanto Rh positivo quanto
negativo, possuem o aglutinognio A. Portanto, pela anlise
da primeira tabela, pode-se concluir que 45% da populao

1. d
O nmero de gentipos formados por alelos mltiplos dado
20
n ( n  1)
, em que n o nmero de alelos. Portanto,
= 10
2
2
gentipos.
por:

2. a) As hemcias contendo o aglutinognio A seriam atacadas

por anticorpos anti-A, presentes no sangue do receptor (do
grupo B). Aglutinadas, essas hemcias seriam destrudas,
isto , sofreriam hemlise.
b) Se o aglutinognio estivesse no citoplasma (no interior da
clula), ficaria fora do alcance da aglutinina correspondente.
Estando na superfcie da clula, o aglutinognio est exposto
ao da aglutinina.
3. a
A anlise dos cruzamentos permite concluir que a relao de
dominncia entre os alelos N (negra), r (rajada) e a (amarela),
que determinam a colorao da nadadeira dorsal, : N > r > a.
Se um macho da gerao F1 do cruzamento 3, de gentipo
Nr, cruza com uma fmea da gerao F1 do cruzamento 1, de
gentipo ra, espera-se uma descendncia com 50% de indivduos com nadadeiras negras (Nr e Na) e 50% de indivduos com
nadadeiras rajadas (rr e ra).
4. a) Uma mulher do grupo A (gentipo IA i) pode ter um filho do
grupo O (gentipo ii) com homens dos grupos A (IAi), B (IBi)
ou O (ii).
b) Se o homem fosse do grupo AB (gentipo IAIB), estaria excluda a possibilidade de ele ser o pai dessa criana.
c) Existe concordncia de 50% quando o DNA de uma pessoa
comparado com o de seu pai ou com o de sua me, e no
existem duas pessoas (exceto gmeos idnticos) que possuam
DNA igual. A preciso do teste de DNA quase absoluta.
5. a) Grupo sanguneo B.
A

b) I i
c) No.

d) No pode ter sangue do grupo AB.

e) P 

1 1 1
  0,125 (12,5%)
2 4 8

6. a) Porque o sangue tipo O no possui aglutinognios em suas

hemcias, assim no h risco de as aglutininas do receptor,
caso estejam presentes no plasma, aglutinarem as hemcias
do sangue doado.
b) A herana gentica dos grupos sanguneos do sistema ABO
relaciona-se com um gene com trs alelos, sendo IA e IB
codominantes e ambos dominantes em relao ao alelo i.

7. a
Joo e Pedro possuem sangue tipo AB e gentipo IAIB. Isabel e
Maria possuem sangue tipo O e gentipo ii. Portanto, Rodrigo
e Adriana tm 50% de probabilidade de pertencerem ao grupo
A (IAi) e 50% de pertencerem ao grupo B (IBi). Nenhum deles
pode pertencer ao grupo O, e ambos podem ter descendentes
pertencentes aos grupos O e AB.
8. Embora a hemlise decorrente de uma transfuso incompatvel geralmente esteja relacionada aglutinao (ligao)
entre aglutininas (anticorpos) do receptor e aglutinognios
(antgenos) do doador, grandes quantidades de sangue do
grupo O, doadas a receptores dos grupos A, B ou AB, podem
representar a entrada, no organismo, de uma grande quantidade de anticorpos anti-A e anti-B, que causariam hemlise,
ao encontrarem hemcias contendo os aglutinognios A ou
B ou ambos.
9. a
Uma pessoa com fentipo O possui aglutininas anti-A e anti-B
no plasma, por isso s pode receber sangue sem aglutinognios
A ou B, ou seja, sangue O. Com a nova tcnica, um receptor O
poderia receber sangue A, B e AB, pois estes no apresentariam
aglutinognios nas hemcias e, portanto, no haveria risco de
reaes de aglutinao.
10. d
Roberto, do tipo AB, receptor universal, tem a seu dispor
todos os tipos de sangue, ou seja, 21 litros. Carlos, do tipo
O, pode receber apenas sangue O, portanto esto disponveis
para ele 10 litros de sangue. Marcos, do tipo A, pode receber
sangue A e O, portanto esto disponveis para ele 16 litros
de sangue.
11. a) O cabelo corresponde amostra 4, identificada pela protena
queratina. A saliva corresponde amostra 2, pela presena
da enzima ptialina ou amilase salivar.
b) No, pois se o pai tem sangue tipo O (ii) e a me tem sangue
AB (IAIB), a vtima s pode ter sangue A (IAi) ou B (IBi).
12. a
O menino Rafael pode receber sangue A Rh positivo, A Rh
negativo, O Rh positivo e O Rh negativo, enquanto o senhor
Roberto pode receber sangue B Rh negativo e O Rh negativo.
13. a)

IAi
Pai A

IAi
Me A

ii
Beb O

b) Porque, ao contrrio da tipagem sangunea, que pode

excluir a suposta paternidade, mas no pode confirm-la
absolutamente, o exame de DNA pode revelar a paternidade
com certeza quase absoluta.

14. a) Mulheres com sangue Rh negativo e que tenham sido previamente sensibilizadas ao fator Rh (por transfuso sangunea
incompatvel ou em uma gestao anterior) desenvolvem
anticorpos anti-Rh. Caso estejam grvidas de feto Rh positivo,
os anticorpos maternos anti-Rh atravessam a placenta e provocam hemlise das hemcias fetais, causando eritroblastose.
b) Em primeiro lugar, evitando-se a ocorrncia de transfuses sanguneas incompatveis (mulher Rh negativo
receber sangue de doador Rh positivo); em segundo lugar,
aplicando-se o soro anti-Rh em mulheres Rh negativo logo
aps elas terem dado luz crianas Rh positivo, para que
as hemcias fetais que porventura tenham atingido a
circulao materna sejam destrudas pelos anticorpos do
soro antes de sensibilizarem a mulher.
c) A exsanguinotransfuso, que consiste na troca gradativa do
sangue da criana por sangue Rh negativo.
15. e
Os testes de tipagem sangunea indicam que o homem
B Rh positivo, o pai AB Rh positivo e a me O Rh negativo.
Portanto:


t

FTTF
IPNFN
OP
UFN
BOUJDPSQPT
DPOUSB
P
TBOHVF
EF
TVB

me, pois ele no produz anti-Rh;


t
P
QBJ
EFTTF
IPNFN

SFDFQUPS
VOJWFSTBM


t
FTTF
IPNFN
OP
BQSFTFOUB
BHMVUJOPHOJP
"
FN
TVBT

hemcias;


t
FTTF
IPNFN
OP
QPEFSJB
UFS
VN
JSNP
QFSUFODFOUF
BP

tipo O (ii), pois o pai AB (IAIB);


t

FTTF
IPNFN
QPEFSJB
UFS
UJEP
FSJUSPCMBTUPTF
GFUBM
BP
OBTDFS

se sua me tivesse sido previamente sensibilizada por uma
gravidez anterior de feto Rh positivo ou por uma transfuso
de sangue Rh positivo.
16. a) Para evitar a ocorrncia de reao antgeno-anticorpo entre
aglutinognios das hemcias do sangue transfundido (do
doador) e aglutininas do plasma do receptor.
b) Porque uma pessoa Rh negativo s produz anticorpos
anti-Rh depois do primeiro contato com sangue Rh positivo.
Esse contato pode ocorrer por meio de transfuso ou durante
a gestao e o parto. Em se tratando de um homem que
nunca recebeu transfuso, mesmo sendo Rh negativo, certamente ele no havia sido previamente sensibilizado.
c) Sangue O Rh negativo, que no possui os aglutinognios
(antgenos) A e B nem o fator Rh.
17. a
De acordo com os dados, o menino IAidd, a me IBidd e o
pai IAIBDd. A probabilidade de o casal ter mais um menino
A Rh negativo : P(menino e IAi e dd) 

1 1 1
1

2 4 2 16

18. Soma = 60 (04 + 08 + 16 + 32)

(01) Os alelos IA e IB, embora codominantes entre si, so dominantes em relao ao alelo i.

(02) Pessoas do grupo A, se forem heterozigotas (gentipo IAi),

podem ter filho do grupo O (gentipo ii).
19. e
A DHRN ocorre somente quando a me Rh e est grvida de
criana Rh+; logo, o pai deve ser Rh+.
20. Soma = 91 (01 + 02 + 08 + 16 + 64)
As condies para a ocorrncia da eritroblastose fetal ou
doena hemoltica do recm-nascido so a me Rh negativo (dd), o pai Rh positivo (DD ou Dd) e a criana Rh
positivo (Dd).
21. c
Para a ocorrncia da eritroblastose fetal, a me deve ser Rh
negativo. Como o segundo filho apresentou a doena, ele
Rh positivo. Se a mulher nunca foi submetida a transfuso de
sangue, a sensibilizao ocorreu na gestao ou no parto do
primeiro filho, que, portanto, Rh positivo.
22. e
Os exames laboratoriais indicam que Joana B, ou seja,
possui aglutinognio B nas hemcias (eritrcitos) e aglutinina anti-A no plasma (soro), como demonstrado, respectivamente, pelas misturas III e IV. Como Jorge IAIBdd e
Jlia IAIBDD ou Dd, Joana deve ter gentipo IBIB. Em face
dos dados apresentados:


t
+PBOB
QPEF
TFS
IPNP[JHPUB
QBSB
#


t
+PBOB
QPEF
TFS
MIB
OBUVSBM
EF
+MJB


t

+PBOB
QPEF
SFDFCFS
TBOHVF
0
3I
OFHBUJWP
EPBEPS
VOJWFSTBM

nos dois sistemas;


t
+PSHF
QPEF
TFS
P
QBJ
OBUVSBM
EF
+PBOB


t
+PBOB
OP
QPEF
SFDFCFS
TBOHVF
"#
23. Se ocorreu DHRN, a mulher era Rh negativo (dd), pois s assim
viria a produzir anticorpos anti-Rh. A primeira criana nasceu
normal, mas foi responsvel pela sensibilizao de sua me;
logo, era Rh positivo (Dd). A segunda criana teve DHRN, portanto era Rh positivo (Dd). A terceira no teve DHRN, embora
sua me j estivesse sensibilizada, pois essa criana era
Rh negativo (dd), livre da ao destruidora dos anticorpos
anti-Rh que recebeu da me durante a gravidez, uma vez
que suas hemcias no possuem o fator Rh. Quanto ao pai,
se teve com mulher Rh negativo filhos Rh positivo, ele foi
o responsvel por transmitir a essas crianas o alelo que
determina a produo do fator Rh; , portanto, Rh positivo; como teve tambm filho Rh negativo, conclui-se que
heterozigoto (Dd).
24. d
A injeo de anticorpos anti-Rh erroneamente chamada
vacina anti-Rh, pois no se trata de injeo de antgenos.
Os anticorpos anti-Rh recebidos permanecem na circulao
da mulher por apenas algumas semanas e no representam
ameaa para futuras gestaes.

CAPTULO 4

POLI-HIBRIDISMO: MENDEL E VARIAES

Conexes
d
Fentipo com variao contnua e distribuio fenotpica em
curva de Gauss indicam que a herana determinada por vrios
pares de alelos, tratando-se de herana quantitativa ou polignica, sendo exemplos a estatura, a inteligncia, a obesidade e
a cor da pele. O fator Rh um caso de herana monognica
com dominncia completa, sendo as duas classes fenotpicas
(Rh positivo e Rh negativo) bem distintas.

Exerccios complementares
6. b
Uma planta de sementes lisas e amarelas di-hbrida RrVv, que
forma os seguintes tipos de gametas: 25% RV, 25% Rv, 25% rV e
25% rv. Dos quatro tipos de gametas, trs tm pelo menos um
3

alelo dominante ou75% .

4
7. d
Lobo da orelha: solto (P) ou preso (p).
Enrolar a lngua: capacidade (I) ou incapacidade (i).
Sendo assim, a probabilidade de o casal PpIi PpIi ter um
descendente com lobo preso e capacidade de enrolar a lngua
: P(pp e I_)

1 3
3

4 4 16

8. c
Se os casais 1 2 e 3 4 possuem viso normal e tiveram
descendentes com miopia (6 e 9), pode-se concluir que viso
normal carter dominante (M) e miopia recessivo (m). Se os
mesmos casais tm pele com sardas e tiveram descendentes
com pele normal (5, 6 e 10), pode-se concluir que pele com
sardas carter dominante (N) e pele normal recessivo (n).
Sendo assim:
viso e pele normais = M_nn;
viso normal e sardas = M_N_;
miopia e pele normal = mmnn;
miopia e sardas = mmN_.
Pela anlise da genealogia, os provveis gentipos so:
1. MmNn
5. M_nn
9. mmN_
13. MmNn
2. MmNn
6. mmnn
10. M_nn
14. mmnn
3. MmNn
7. MmNn
11. mmnn
15. mmNn
4. MmNn
8. mmnn
12. Mmnn
16. mmnn
Portanto, os indivduos obrigatoriamente heterozigotos para
as duas caractersticas so 1, 2, 3, 4, 7 e 13.
14. b
Os gentipos ddE_, D_ee e ddee determinam surdez, enquanto
o gentipo D_E_ caracterstico de indivduo com audio
normal. Os pais, que so surdos, no tm simultaneamente os

alelos D e E; logo, os filhos, que tm audio normal, receberam

cada alelo dominante de um dos pais, que devem ser ddE_
e D_ee. Como os filhos obrigatoriamente receberam um alelo
d de um dos pais e um alelo e do outro, seu gentipo DdEe.
15. De acordo com o enunciado:
A_B_ = pigmento prpura;
A_bb = pigmento vermelho;
aaB_ e aabb = sem produo de pigmentos (incolor).
Sendo assim, o cruzamento AaBb AABb produzir:
AB

Ab

aB

ab

AB

AABB

AABb

AaBB

AaBb

Ab

AABb

AAbb

AaBb

Aabb

Propores genotpicas:

1
2
1
1
AABB,
AABb, AAbb, AaBB,
8
8
8
8

2
1
AaBb e Aabb.
8
8
6
2
prpura e
vermelho.
Propores fenotpicas:
8
8

16. a) De acordo com o enunciado, os fentipos extremos na F2

1
. Sabendo-se que a frequncia
64
1
dos fentipos extremos na F2 correspondem a n , sendo n o
4
1
1
1

, ou seja,
nmero de pares de alelos, ento: n 
64 43
4
n = 3. Portanto, o nmero provvel de genes envolvidos no
tamanho dos entrens dessas plantas 6.
b) A participao provvel de cada alelo pode ser calculada dividindo-se a diferena entre os fentipos extremos pelo nmero
ocorrem na frequncia de

1, 8 2, 4

 0, 4. Portanto,
6
6
cada alelo contribui com 0,4 cm para o fentipo final.

de genes envolvidos; ento: 4, 2

Tarefa proposta
1. a) Representao dos alelos: V (semente amarela), v (semente
verde), R (textura lisa), r (textura rugosa). O cruzamento
acontece entre indivduos VvRr (sementes amarelas e lisas).
A probabilidade de gerar descendentes de sementes verdes
1
(vv) . A probabilidade de produzir indivduos de sementes
4
1
rugosas (rr) . A probabilidade de nascerem indivduos de
4
1 1
1
sementes verdes e rugosas, portanto,  , o que
4 4 16
corresponde a 50 plantas.
b) A probabilidade de o cruzamento gerar indivduos com semen3
tes amarelas (V_) , o que corresponde a 600 plantas.
4
2. d
Em porquinhos-da-ndia, o padro pelos lisos um carter
dominante (A) e o padro pelos arrepiados recessivo (a), enquanto a cor negra um carter dominante (B) e a cor branca

10

9
com
16
3
com pelos lisos e cor branca
pelos lisos e cor negra (A_B_),
16
3
1
pelos arrepiados e cor negra (aaB_) e
com pelos
(A_bb),
16
16
arrepiados e cor branca (aabb).
recessivo (b). O cruzamento AaBb AaBb produz

3. a
Se o cruzamento de uma planta com pimentes amarelos
(C_rr) com uma planta com pimentes marrons (ccR_) gerou
descendentes verdes (ccrr), marrons (ccR_), amarelos (C_rr) e
vermelhos (C_R_), isso permite concluir que os gentipos das
plantas parentais so Ccrr e ccRr e que as propores e os gentipos dos descendentes so

1
1
1
1
ccrr, ccRr, Ccrr e CcRr.
4
4
4
4

4. a) Analisando-se cada par de alelos isoladamente: (1) do

cruzamento Aa Aa podem surgir trs classes genotpicas
(AA, Aa e aa); (2) do cruzamento Bb x BB, duas classes genotpicas (BB e Bb); (3) do cruzamento Cc Cc, trs classes
genot picas (CC, Cc e cc); (4) do cruzamento Dd dd, duas
classes genotpicas (Dd e dd). Consideradas simultaneamente,
sero 3 2 3 2 = 36 classes genotpicas.
b) Analisando-se cada par de alelos isoladamente: (1) do
cruzamento Aa AA podem surgir duas classes fenotpicas
(75% do fentipo dominante e 25% do fentipo recessivo);
(2) do cruzamento Bb BB, uma classe fenotpica (100% do fentipo dominante); (3) do cruzamento Cc Cc, duas classes fenotpicas (75% do fentipo dominante e 25% do fentipo recessivo);
(4) do cruzamento Dd dd, duas classes fenotpicas (50% do
fentipo dominante e 50% do fentipo recessivo). Vistas simultaneamente, sero: 2 1 2 2 = 8 classes fenotpicas.
c) Como a segregao dos cromossomos de cada par um
evento independente:
1 1 1 1
1
P(aaBBCcdd) = P(aa) P(BB) P(Cc) P(dd) = 

4 2 2 2 32

0,03125 ou 3,125%
5. c
Consideram-se os alelos: A para braquidactilia, a para dedos normais, B para prognatismo mandibular, b para queixo normal:
A_B_

aabb

AaBb

A_B_

aabb

AaBb

9
A B (braquidctilos e prog16
3
3
1
natas), Abb (braquidctilos), aaB (prognatas), aabb
16
16
16
(normais).

A proporo fenotpica ser:

6. d
O gentipo do homem AaddFF, o que lhe permite formar dois
diferentes tipos de gametas.

(2) Macho Bb e fmea Bb: P(descendente bb) =

7. c
Considerando-se que, para a cor da semente de milho, o carter
amarelo dominante (Y) e o carter branco recessivo (y) e que,
para a resistncia a uma praga, o carter resistente dominante
(R) e o carter no resistente recessivo (r). As sementes do agricultor familiar so yyrr e as do seu vizinho, YYRR. Sendo assim,
aps a colheita, as espigas contaminadas possuem sementes
amarelas (YyRr) e brancas (yyrr). As sementes amarelas do lote I
geraro plantas que, isoladas, produziro, por autofecundao
(YyRr YyRr), espigas com sementes brancas e no portadoras
1
. As sementes
16
brancas do lote II geraro plantas que, isoladas, produziro, por
autofecundao (yyrr yyrr), espigas com 100% de sementes
brancas e no portadoras do gene transgnico (yyrr).

do gene transgnico (yyrr) na proporo de

8. a) Considerando-se genes com segregao independente, um

indivduo produz 2n tipos de gametas, sendo n o nmero
de pares de genes em heterozigose no gentipo. Portanto, o
indivduo I produz 8 (23) e o indivduo II produz 4 (22) tipos
de gametas.
b) Considerando-se AaBbccDd aaBbCcdd:
1 1 1 1
1

2 4 2 2 32
c) Para se calcular a probabilidade de nascer um indivduo
com, pelo menos, um gene dominante, o melhor caminho
considerar que o nico resultado indesejado aabbccdd:
P(aa e bb e Cc e Dd) 

P(aa e bb e cc e dd) 

1 1 1 1
1
1 1 31

. Assim:

2 4 2 2 32
32
32

9. a) O macho tem trs pares de alelos em heterozigose; portanto, forma 23 = 8 tipos de gametas. A fmea possui quatro
pares de alelos em heterozigose; por isso, forma 24 = 16
tipos de gametas.
b)
Macho

Fmea

Gentipos na
prole

Quantidade

Aa

AA

AA, Aa

Bb

Bb

BB, BB, bb

Cc

Cc

CC, Cc, cc

dd

Dd

Dd, dd

EE

Ee

EE Ee

Para resolver esse tipo de questo, o procedimento mais simples

transformar o poli-hibridismo em vrios casos de mono-hibridismo, independentes um do outro. Dessa forma, analisamos no
quadro, de forma separada, os cruzamentos de vrios pares de
alelos. Como so eventos independentes (um cruzamento no
interfere no outro), o resultado final ser o produto das quantidades parciais, ou seja, 2 3 3 2 2 = 72 gentipos diferentes.
c) Deve-se trabalhar com vrios pares de alelos em separado
e, no final, fazer o produto das probabilidades parciais. So
cinco cruzamentos:
1
(1) Macho Aa e fmea AA: P(descendente Aa) =
2

(3) Macho Cc e fmea Cc: P(descendente Cc) =

1
4

1
2

1
2
1
(5) Macho EE e fmea Ee: P(descendente Ee) =
2
1 1 1 1 1
1
A probabilidade final ser: 
= 0,015
2 4 2 2 2 64
ou 1,5%
(4) Macho dd e fmea Dd: P(descendente dd) =

10. e
O cruzamento ser MmCc (viso normal e destro) mmCc
(mope e destra). Na descendncia: P(M_C_) = P(M_) P(C_) =


1 3 3
  0, 375 ou 37,5%
2 4 8

11. d
O macho e as fmeas, ambos pretos uniformes, devem ser VvMm,
pois geraram descendentes malhados de vermelho (vvmm). Num
cruzamento de heterozigotos (VvMm VvMm) esperam-se descen9
3
pretos uniformes (V_M_),
pretos malhados (V_mm),
16
16
3
1
vermelhos uniformes (vvM_) e vermelhos malhados (vvmm).
16
16
1
Se os cinco filhotes malhados de vermelho correspondem a
16
dos descendentes, ento os filhotes pretos uniformes, fenotipidentes

camente idnticos ao pai, sero 45, o que corresponde a

9
dos
16

descendentes.
12. Os coelhos que formam o casal possuem pelo curto e negro,
duas caractersticas dominantes, portanto ambos possuem os
alelos dominantes L e M. Como a cria tem pelo longo e marrom,
duas caractersticas recessivas, seu gentipo llmm. Portanto,
os coelhos cruzantes possuem gentipos heterozigotos LlMm.
13. c
I. Falsa. Se camundongos de gentipo AApp so pretos, aaPP
so brancos e AaPp so agutis, pode-se deduzir que o alelo
P determina cor aguti, p determina cor preta, A permite
manifestao da cor e a episttico, impedindo a manifestao da cor. Assim, o cruzamento AaPp AaPp produz
uma descendncia

9
3
3
aguti (A_P_),
preta (A_pp),
16
16
16

1
branca (aapp), ou seja, a proporo
16
9 : 3 : 4, tpica da epistasia recessiva.
II. Verdadeira. A proporo fenotpica de 9 : 3 : 3 : 1 para a cor da
pelagem e o tamanho dos pelos em porquinhos-da-ndia indica
que se trata de segregao independente do tipo di-hibridismo.
III. Verdadeira. A proporo fenotpica de 9 : 3 : 3 : 1 para uma nica caracterstica indica que a cor da plumagem nos periquitos
um caso de interao gnica com genes complementares.
branca (aaP_) e

11

14. Na gerao F2, espera-se a proporo fenotpica de 9 prpura :

7 brancas. Portanto, em um total de 160 descendentes, devem
ser encontrados 90 com flores prpura.

par. O cruzamento deve ter ocorrido entre AAii e aaII (ambas cobaias
albinas). A descendncia teve 100% de cobaias AaIi, que so pretas,
pois o alelo inibidor (i), que recessivo, no est em homozigose.

15. b
A proporo fenotpica 9 : 3 : 3 : 1 indica que dois pares de genes,
localizados em pares diferentes de cromossomos homlogos e
com segregao independente, participam da herana da forma
da crista nessas galinhas. Como apenas uma caracterstica
(forma da crista) est sendo determinada, trata-se tambm de
um caso de interao gnica com genes complementares.

20. b
Havendo classes fenotpicas bem distintas, como no grfico 1, as
caractersticas possuem variao qualitativa ou descontnua, o que
tpico de herana determinada por um gene, no caso, com dominncia incompleta, pois ocorrem trs fentipos, sendo um deles intermedirio. No havendo classes fenotpicas bem distintas, como no
grfico 2, as caractersticas possuem variao contnua ou gradativa,
o que tpico de herana determinada por vrios genes com interao, pois apenas um carter est sendo determinado (cor da flor).

16. a) Sim. Pessoas com surdez profunda podem ter gentipos

C_dd, ccD_ ou ccdd. Num casal em que ambos so portadores da surdez profunda, um com gentipo CCdd e o outro,
ccDD, possvel o nascimento de crianas CcDd, portanto
com audio normal.
b) Considerando um casal CcDd CcDd:
1 1
1

4 4 16
c) A baixa variabilidade gentica, em razo da pequena populao e dos casamentos consanguneos.
d) O primeiro grupo de vertebrados terrestres que apresentou
audio foi o dos anfbios.
e) A nica certeza que se tem sobre o canto das aves, segundo o
pesquisador Mrio Cohn-Haft, do Instituto Nacional de Pesquisas
da Amaznia (Inpa), que o canto significa sou de tal espcie,
e estou aqui. Isso importante para demarcar territrio e os
animais saberem onde esto os seus semelhantes.
P(criana CC e DD) =

17. Se o rato macho de pelagem cinza (A_B_), cruzado com uma

fmea albina (aabb), produziu ratos albinos (aa), pretos (A_bb)
e cinza (AaBb), pode-se concluir que ele AaBb.
18. a
As afirmaes I, II e III so verdadeiras.
I. Para o cruzamento entre um macho chocolate (bbE_) e uma
fmea amarela (_ _ee) gerar apenas filhotes pretos (BbEe),
provavelmente o macho bbEE e a fmea BBee.
II. No cruzamento da fmea parental BBee com qualquer co, no
possvel a produo de descendentes chocolate (bb_ _).
III. No cruzamento da fmea amarela BBee com um filhote de F1,
1
1
1
1
BBEe, BBee, BbEe e Bbee, ou seja,
4
4
4
4
50% amarelos (BBee e Bbee) e 50% pretos (BBEe e BbEe).

BbEe, espera-se

9
pretos (B_E_),
16
3
4
chocolate (bbE_) e
amarelos (B_ee e bbee).
16
16

21. d
O cruzamento NnBbAa nnbbaa pode produzir trs fentipos
diferentes: sem pigmento (NnBbaa, Nnbbaa, nnBbaa, nnbbAa e
nnbbaa), com pigmento produzido por dois alelos dominantes (NnBbAa) e com pigmento produzido por um alelo dominante
(NnbbAa e nnBbAa). Pais homozigotos geram descendentes com
apenas um gentipo. Com dois pares de alelos aditivos so possveis
nove gentipos e cinco fentipos. Cruzamentos ao acaso, quando
a herana quantitativa, favorecem o fentipo intermedirio.
22. a
O indivduo de gentipo AABbCc forma um tipo de gameta
com trs alelos aditivos (ABC), dois tipos de gametas com dois
alelos aditivos (ABc e AbC) e um tipo de gameta com um alelo
aditivo (Abc). O indivduo de gentipo aaBbcc forma um tipo de
gameta com um alelo aditivo (aBc) e outro tipo de gameta sem
alelos aditivos (abc). So, portanto, oito tipos de encontros entre
gametas, e em trs deles o indivduo resultante apresenta dois
alelos aditivos, situao em que a planta ter 5 cm de altura.
23. A presena de quatro alelos aditivos acrescenta 20 g ao fentipo
residual; assim, cada alelo aditivo acrescenta 5 g ao fentipo residual, que de 20 g. A planta de gentipo AABb tem trs alelos
aditivos e tem frutos com 35 g.
24. a)

F1

F2

40

Ganho (g)

30 35 40 45 50

Ganho (g)

IV. Nos cruzamentos BbEe BbEe, espera-se

19. Esse um caso de epistasia recessiva, no qual dois pares de alelos

determinam a colorao das cobaias. Podemos supor que o alelo
A condicione pigmento preto, enquanto o alelo a no produz
pigmento. O alelo I, situado em outro cromossomo, no suprime
a ao do par Aa, ao passo que o alelo i suprime a ao desse

12

9
A B (ganho dirio de 50 g),
16
3
3
A bb (ganho dirio de 40 g),
aaB (ganho dirio de
16
16
1
aabb (ganho dirio de 30 g)
40 g),
16

b) Na gerao F2, teremos: