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TRABAJO ENCARGADO
TEMA (Reactor Ideal Discontinuo)
Curso:
Cintica Qumica
INDICE
INTRODUCCION.................................................................................................... 3
2.
1.1.
1.2.
1.3.
3.
2.1.1.
2.1.2.
2.1.3.
2.1.4.
2.1.5.
2.1.6.
ANEXO............................................................................................................... 23
Bibliografa........................................................................................................ 25
INTRODUCCION
Reactores discontinuos: son aquellos que trabajan por cargas, es decir se introduce una
alimentacin, y se espera un tiempo dado, que viene determinado por la cintica de la
reaccin, tras el cual se saca el producto. Este tipo de reactores, se caracteriza por no tener
flujo de entrada de reactivos, ni de salida de productos mientras se lleva a cabo la reaccin.
Puede ser simplemente un tanque, el cual puede o no contener un agitador y se le da tiempo
para que se lleve a cabo la reaccin; es decir hasta que homogenice la mezcla.
1.1. Qu es un reactor ideal discontinuo?
1.3.
2.
Una vez que se ha tratado un lote, se vaca el reactor, y se puede entonces tratar un segundo
lote, ya que no hay flujos mentrante= 0 y msaliente = 0. Por lo tanto, la ecuacin de balance de
masa se reduce a:
Las ventajas del reactor mienten con su flexibilidad. Un solo recipiente puede realizar una
secuencia de diversas operaciones sin la necesidad de romper la contencin. Esto es
particularmente til cuando se procesan txicos o componentes altamente potentes.
A pesar de que estos reactores son muy usados en procesos industriales y aplicaciones de
control de contaminacin, para el tratamiento de aguas residuales son poco prcticas pues
se necesita tener entrada y salida de agua para que se puedan tratar volmenes de agua
residual considerables. Para entender un poco ms estos reactores, se plantea la ecuacin de
balance de masa de la siguiente manera:
ACUMULACI
ON
ENTRAD
SALID
A
+
-
REACCIONAN
TE
En un reactor Batch no hay flujo de entrada ni de salida, por tanto los 2 primeros trminos
de la ecuacin son cero.
ACUMULACI
ON
ENTRAD
SALID
A
+
-
REACCIONAN
TE
Donde V habla del volumen del reactor, k est asociada a la constante de remocin de
materia orgnica, C refiere a la concentracin de materia orgnica del agua residual y n de
la cintica de la ecuacin.
Suponiendo una cintica de primer orden (n=1), se elimina el trmino de volumen de un
lado y otro, quedando la siguiente ecuacin:
2.1.
ENTRADA
SALIDA
Desaparici
Acumulacin
O bien
+
Desaparici
Acumulacin
Entonces
N A 0N A
N A0
Despejando Ns
N A =N A 0 (1 X A )
( Acumulacin de A , mol/tiempo )=
d N A d [ N A 0 (1X A ) ]
d XA
=
=N A 0
dt
dt
dt
Entonces
dXA
(r A ) v=N A 0 dt
Operando nos da:
dt=N A 0
d XA
(r A ) v
XA
dX
dt= N A 0 (r A) v
0
0
A
Y nos queda
XA
t=N A 0
0
d XA
( r A ) v
Esta es la ecuacin general que nos da el tiempo necesario para que alcance una conversin
de XA en condiciones de operacin isotrmica o no isotrmica el volumen del fluido
reaccionante y la velocidad de reaccin quedan bajo el signo integral porque, en general
varan durante el transcurso de la reaccin esta ecuacin se puede simplificarse en muchos
casos si la densidad del fluido permanece constante. (Levenspie, 1986)
Haciendo la integral se concluye:
Se obtiene al resolver dC/dt =-kC, que es cintica de primer orden. Si graficamos estas
ecuaciones se obtiene:
2.1.1.
DEG
RAD
ACI
N
DE
LA
XA
N
d XA
t= A 0
v 0 (r A )
Entonces
XA
t=C A 0
0
d XA
(r A )
Adems
N A0 N A
N A 0N A
C A 0C A
v
v
X A=
=
=
N A0
N A0
CA 0
v
Entonces
C A =C A 0 (1 X A )
dC A=C A 0 dX A
dX A =
dC A
C A0
CA
t=C A 0
C A0
dC A
C A 0 (r A )
CA
t=
C A0
dC A
(r A )
inicio (mol)
Nao
Nbo
reaccionan (mol)
Nao Xa
b/a Nao Xa
Nro
r/a Nao Xa
restan (mol)
Na=Nao-Nao Xa
Nb=Nbo-b/a Nao
Xa
Nr=Nro+r/a Nao Xa
Nso
s/a Nao Xa
Ns=Nso+s/a Nao Xa
NIo
NI=NIo
Donde
=
=
( r +s +ba
)
a
a
Y
NTo = Nao + Nbo + Nro + Nso
Sustituyendo
La ltima expresin engloba los factores que pueden inducir un cambio en el volumen del
sistema es decir, cambios en la presin, temperatura, nmero de moles, y tambin la
presencia de inertes en el sistema (va la Yao).
Teniendo en cuenta los resultados anteriores para un sistema gaseoso con volumen variable
la concentracin de la especie A la podemos expresar como
Sustituyendo en la expresin
Esta ltima integral podra resolverse de forma analtica, grfica o por mtodos numricos,
dependiendo de su complejidad.
2.1.4. Uso del reactor discontinuo para clculos cinticos
Los reactores discontinuos se utilizan principalmente para determinar parmetros de la ley
de velocidad para reacciones homogneas. La determinacin se realiza normalmente
midiendo la concentracin como funcin del tiempo y despus se utiliza o el mtodo
diferencial o el integral de anlisis de datos para determinar el orden de reaccin, a, y la
constante de velocidad, k. En algunas ocasiones se puede seguir tambin la evolucin de
algn parmetro de reaccin, como por ejemplo la presin, y el balance molar se
reescribirse en funcin de la variable medida (en este caso de la presin).
2.1.5. Mtodo integral de anlisis de datos
El mtodo integral de anlisis se usa normalmente cuando se conoce el orden de reaccin y
se desea calcular la constante de velocidad a diferentes temperaturas para determinar la
energa de activacin de la reaccin. En el mtodo integral de anlisis de datos buscamos
una funcin de concentracin apropiada, correspondiente a una ley de velocidad que es
Xf
t=Njo
Co
dXj
dXj
dCj
=Cjo
=
(rj)
(rj)
(rj ) V
0
C
t=
A
dC j
kf (composicin n)
A0
kt=
A
dC j
f (composicin n)
dC dC j
f (composicin n)
frente al tiempo
t=Cao
0
Xf
Co
dXa
1
dXa
dCa
= .
; t=
kCao(1Xa) k 0 ( 1Xa)
(
C kCa)
Integrando
kt = -ln (1-Xa)
Cae
kt = ln Cae - ln Ca = ln Ca
Si representamos grficamente
Fig. 4.2
De la pendiente de la recta obtenemos directamente la constante cintica.
Ejemplo 2 : reaccin irreversible de segundo orden bimolecular.
Resolviendo la integral
Fig. 4.3
En caso de no obtener una lnea recta supondramos una nueva ecuacin cintica.
Cuando M = 1, Cao = Cbo y nos queda
Ca = Cao (1-Xa) ; Cb = Cbo(1-Xb) = Cao(1-Xa)
con esto podemos escribir
(-ra) = k Ca Cb = k Cao (1-Xa) Cao (1-Xa) = k Cao2 (1-Xa)
Sustituyendo en la ecuacin de diseo
Fig. 4.4
Como en el caso anterior, en caso de no obtener una lnea recta suponemos otra ecuacin
cintica y operamos de igual manera que antes.
Ejemplo : reaccin reversible de primer orden
Integrando la expresin:
Si representamos:
Fig 4.5
Obtenemos k1. Conocida la IKe podemos entonces conocer la constante k2.
2.1.6. Mtodo diferencial de anlisis de datos.
3. Representamos grficamente
y representamos:
Los datos de velocidad los calculamos como antes de los datos experimentales de
concentracin.
3.
R
ea
Supondremos que el fluido de refrigeracin circula por un camisa alrededor del reactor. Se
toma una temperatura media de la pared.
UA(T-Tw)
Este balance habr que resolverlo conjuntamente con el balance de materia. Sabemos que
ANEXO
4.1. Ejercicio de demostracin
Para la reaccin en fase lquida A
ln(-ra) vs ln(CA)
-2.5
-2
-1.5
-1
-0.5
-0.5
-1
-1.5
f(x) = - 0.4x - 2.81
R = 0.24
-2
-2.5
-3
Donde:
Pendiente= (-rA)
(-rA)= - 0.4047
Entonces aplicamos la ecuacin de diseo de un reactor discontinuo ideal de volumen
constante.
CA
t=
C A0
dC A
(r A )
Remplazamos datos:
t=
1
mol
0.4047
L. h
d CA
10
Integramos y resulta
t=
t=
1
mol
0.4047
L. h
1
mol
0.4047
L. h
10
X ( 102 )
mol
L
t=19.7677 h
Bibliografa
Levenspie, O. (1986). Ingenieria de las reacciones quimicas. Mxico: Revert.
Levenspiel. (1987). Ingenieria de las reacciones Quimicas. Mexico: Repla.
Universidad del pais Vasco. (s.f.). Universidad del pais Vasco. Recuperado el 23
de febrero de 2016, de Universidad del pais Vasco:
http://www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia/00004i.htm
Vilalta, 1. (s.f.). Tesis Doctoral. Recuperado el 16 de febrero de 2016, de Tesis
Doctoral:
http://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/6463/02_grauVilalta_capitol_
1.pdf?sequence=2