ADN nuclear: se conoce como la molcula de la vida y se encuentra en cada clula de

nuestro cuerpo, en el ncleo y se hereda mitad de la madre y mitad del padre, con
excepcin del ADN presente en el cromosoma Y masculino, que solo se hereda por
lnea paterna.
Siempre que sea posible se realizara el anlisis de polimorfismos de este ADN, son los
que ms informacin nos darn en cuanto a la identidad de la muestra.
Las caractersticas ms importantes del ADN nuclear para identificacin humana son:
1- Es nico para cada persona, excepto en el caso de los gemelos univitelinos o
idnticos
2- Permite establecer relaciones entre hermanos, primos, abuelos, nietos, y otro
grados de parentesco, porque como veremos, otros tipos de ADN solo nos
permitirn establecer relaciones de paternidad (cromosoma Y) y de maternidad
(ADN mitocondrial)
3- Sirve para determinar el sexo de la persona de la que proviene una muestra
porque se puede establecer la presencia de XX O XY en el par 23.
4- Posee un enorme potencial de estudio, por la que gran cantidad de ADN no
codificante y las regiones tipo STR Y SNP
Uno de los fragmentos de ADN nuclear ms estudiados es la amelogenina. Se trata de
un marcador muy til porque nos informa sobre el sexo del individuo al que la muestra
pertenece.
POLIMORFISMO DEL CROMOSOMA Y
El cromosoma Y slo existe en varones y todos los individuos varones
emparentados por lnea paterna comparten el cromosoma Y (casi en su
totalidad) pues se hereda directamente de padres a hijos sin mezclarse con
ningn material procedente de la madre. Por tanto, slo es posible identificar
linajes paternos mediante el estudio de su cromosoma Y, mientras que no es
posible identificar individuos. Respecto a los polimorfismos del cromosoma Y se
analizan micro satlites (STRs).
Los principales problemas derivan de las caractersticas hereditarias del
cromosoma Y:
No es nico de cada persona, sino que es comn para todos los
pertenecientes a un linaje paterno comn.
Slo se puede aplicar a los hombres de modo que en un estudio de
paternidad, como por ejemplo, no sirve para determinar si un hombre es padre
de una mujer.
Existen varios casos especiales en los cuales el anlisis de los polimorfismos del
cromosoma Y son de gran utilidad:
Casos de paternidad:
Casos de paternidad en los que no se dispone de material biolgico de la
madre. Nos bastar con disponer de la muestra del padre y compararla con la
del presunto hijo para comprobar si ambas presentan idnticos polimorfismos Y.
En casos complejos en los que falta el padre, pero tenemos por ejemplo al
abuelo.
Amelogenina es una protena hidrofbica producida por los ameloblastos
durante el desarrollo del esmalte dental, Se trata de un marcador muy til
porque nos informa sobre el sexo del individuo al que la muestra pertenece

atreves de PCR. Usando un cebador o primer especifico para el intron 1 del gen,
la secuencia del gen para el intron puede ser amplificada