SOLUCIONARIO A LAS PRUEBAS DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD

PROPUESTAS POR LAS UNIVERSIDADES ANDALUZAS

Departamento de Economa Financiera y Contabilidad de Melilla

PRUEBA DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD

CURSO 2010-2011

BIOLOGA
OPCIN A

1. En relacin con los cidos nucleicos indique: cules son los

componentes de un nucletido? [0,25]; cules son las bases
nitrogenadas derivadas de la purina [0,2] y de la pirimidina
[0,3]?; qu bases nitrogenadas entran a formar parte de la
composicin del ADN y del ARN? [0,25]; qu tipos de enlaces
soportan la estructura de los cidos nucleicos? [0,4]. Dibuje la
estructura de un ribonucletido [0,2] y un desoxirribonucletido
[0,2] indicando la diferencia fundamental entre ambos [0,2].
Un

nucletido

est

compuesto

por

la

unin

de

una

base

nitrogenada (adenina, guanina, citosina, timina y uracilo), una pentosa

(ribosa o desoxirribosa) y una molcula de cido fosfrico.
Las bases derivadas de la purina son adenina y guanina.
Las bases derivadas de la pirimidina son citosina, timina y uracilo.
Las bases que entran a formar parte de la composicin del ADN
son: adenina, guanina, citosina y timina.
Las bases que entran a formar parte del ARN son: adenina,
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guanina, citosina y uracilo.

Los enlaces que soportan la estructura de los cidos nucleicos son

fosfodister o nucleotdico (se establecen entre el radical fosfato situado
en el carbono 5` de un nucletido y el radical hidroxilo del carbono 3` del
siguiente nucletido) y puentes de hidrgeno.

La principal diferencia entre la ribosa y la desoxirribosa es que esta

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ltima carece de grupo OH en el carbono nmero 2 de la pentosa. En

cuanto a las bases en el ribonucletido pueden ser adenina, guanina,
citosina y uracilo y en el desoxirribonucletido adenina, guanina, citosina
y timina.
2. Defina los conceptos de anabolismo y catabolismo [0,5]. Describa
la fosforilacin oxidativa y la fotofosforilacin [1], e indique en
qu orgnulos de la clula se realizan [0,5].
Anabolismo: Entendemos por proceso anablico al proceso de
sntesis de molculas complejas a partir de otras ms sencillas y que
requiere un gasto de energa (ATP).
Catabolismo:

Los

procesos

catablicos

son

inversos

los

anteriores, a partir de la degradacin de molculas complejas obtenemos

otras ms simples, energa (ATP) y poder reductor (NADP/NADPH).
Fosforilacin oxidativa: Es el proceso mediante el cual los
electrones se mueven a travs de la cadena transportadora, van saltando
a niveles energticos inferiores, y paralelamente se va liberando energa.
Esta energa se utiliza para fabricar ATP a partir de ADP y fosfato
inorgnico.
Los componentes de la cadena transportadora de electrones se
encuentran ordenados en la membrana formando tres complejos
enzimticos diferenciados. Cuando los electrones van pasando de un
nivel energtico a otro inferior, los complejos enzimticos emplean la
energa que se libera para bombear

protones desde la matriz

mitocondrial al espacio intermembrana. Como la membrana interna es

impermeable a los protones, el bombeo de estos consigue que se
establezca un gradiente electroqumico entre la matriz y el espacio
intermembrana, este es capaz de generar una fuerza protomotriz que
proporciona energa aprovechable para hacer funcionar cualquier proceso
que este acoplado a un canal por el que puedan circular los protones a
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favor de gradiente hacia la matriz. Las partculas F (complejos

enzimticos ATP-sintetasa) forman esos canales.
Fotofosforilacin: La disposicin de los pigmentos, complejos
proteicos, fotosistemas I y II, transportadores de electrones de ambas
cadenas de transporte electrnico y las enzimas necesarias, como la ATPsintetasa, mantienen una disposicin concreta en la membrana tilacoidal,
que hace posible la sntesis de ATP.
El mecanismo de sntesis de ATP es similar al presentado en la
mitocondria; depende de la existencia, en la cara estromtica de la
membrana tilacoidal, de un complejo enzimtico, semejante a las
partculas F de las crestas mitocondriales. El bombeo de protones al
interior del tilacoide, que lo realizan varios complejos proteicos que
intervienen en la fase lumnica, genera un gradiente electroqumico que
crea la fuerza protomotriz necesaria para la sntesis de ATP. Como la
energa procede en ltimo trmino de la luz, este proceso recibe el
nombre de fotofosforilacin.
La fosforilacin oxidativa se produce en las mitocondrias.
La fotofosforilacin se produce en los cloroplastos.

3. Defina:

gen,

mutacin,

recombinacin

segregacin

cromosmica [2].

Gen: Es lo que Mendel llam factor hereditario y, segn la

gentica clsica, es una unidad de informacin hereditaria que
controla un determinado carcter. Desde el punto de vista de la
gentica molecular se define como un fragmento de ADN que
lleva informacin para que unos determinados aminocidos se
unan en un orden concreto y formen una protena.
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Mutacin: es una alteracin o cambio en la informacin gentica

(genotipo) de u ser vivo y que, por lo tanto, puede producir un
cambio

de

caractersticas,

que

se

presenta

sbita

espontneamente, y que se puede transmitir a la descendencia.

Recombinacin: es el proceso por el cual una hebra de material

gentico es rota y luego unida a otra molcula de material
gentico. El entrecruzamiento entre cromosomas homlogos se
produce durante la profase meitica y produce variabilidad
gentica entre los individuos.

Segregacin cromosmica: es el proceso que se produce en

anafase I y II de la meiosis, mediante el cual se produce el
reparto al azar de los cromosomas procedentes de los genomas
materno y paterno.

4. Si en un cultivo de clulas eucariticas se introduce un inhibidor

de la sntesis de ribosomas de clulas procariotas, podrn las
clulas cultivadas sintetizar protenas? [0,5]Podrn esas clulas
realizar la respiracin celular? [0,5]. Razone las respuestas.

S. Los ribosomas eucariotas (80 S) encargados de realizar la

sntesis proteica no se vern afectados, ya que el inhibidor
slo afectar a los ribosomas procariotas (70 S) que son
diferentes, por lo tanto las clulas eucariotas seguirn
realizando la sntesis proteica.

No. Ya que la respiracin celular se produce en las

mitocondrias y estas poseen ribosomas similares a los
procariticos, con lo que se vern afectados por el inhibidor.
Las mitocondrias se pueden alterar funcionalmente y es
posible que no puedan realizar la respiracin celular.

5. Se sabe que el sistema inmunitario reacciona contra todo tipo de

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molcula que no reconoce como propia. Cul es la causa de que

protenas

inyectadas

por

la

va

sangunea

provoquen

la

respuesta del sistema inmunolgico, mientras que si se toman

por va digestiva, generalmente no la provocan? Razone la
respuesta [1].
La razn de porqu las protenas administradas por va sangunea
produzcan una respuesta inmune y no lo hagan administradas por va
oral se debe a que los jugos digestivos contienen peptidasas. Estas
rompen los enlaces peptdicos liberando aminocidos que son comunes a
todos los seres vivos, y por tanto, no son reconocidos como extraos.
Por el contrario las protenas administradas por va sangunea no
son fragmentadas por las peptidasas, y como las protenas son
especficas de cada organismo, nuestro sistema inmunitario las reconoce
como extraas y responde contra ellas.
6. El siguiente esquema representa el ciclo de vida del Virus de
Inmunodeficiencia

Humana

(VIH).

Conteste

las

siguientes

cuestiones:
a) Indique cuatro componentes de este virus [0,4]. Qu tipo de
cido nucleico posee? [0,2]. Indique que representan en el
esquema los nmeros 1 y 2 [0,2]. Nombre el tipo de clula a la
que infecta [0,2]
b) Comente uno a uno los procesos que tienen lugar desde el
nmero 3 hasta el 8 [1].
a) Componentes: (slo 4)

Bicapa lipdica.

Protenas transmembrana.
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Glucoprotenas o protuberancias proteicas externas.

Envuelta proteica interna o corpsculo central.

cido nucleico.

Cubiertas proteicas del cido nucleico.

Molculas de retrotranscriptasa inversa.

ARN monocatenario.
1: contacto con la clula husped o adsorcin, las protenas de la cpsida o de
la envoltura reconocen y se unen a receptores de la membrana de la clula
husped.
2: Entrada del ARN vrico en la clula o penetracin, en este caso penetra el
cido nucleico por un mecanismo de inyeccin.
Linfocito T.
b)

3: La transcriptasa inversa hace una copa del ARN del virus

pasndolo a ADN.
4: El ADN del virus penetra en el ncleo de la clula y se ensambla

en el ADN de la clula.
5: La transcripcin del ADN del ncleo de la clula hace que se
produzcan ARN vricos.
6: Se produce la traduccin del ARN vrico que produce protenas
vricas.
7: Se ensamblan los componentes del virus, sintetizados en las
fases anteriores.
8: Los

virus

producen un abombamiento de la
7

membrana

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citoplasmtica de la clula infectada gemacin y los nuevos viriones

abandonan la clula.

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OPCIN B
1. Describa la estructura de la molcula de agua [0,5]. Cite cinco de
sus propiedades fsico-qumicas [0,5]. Indique cinco de sus
funciones en los seres vivos [0,5]. Defina los conceptos de
hipotnico e hipertnicos referidos al medio externo de una

clula [0,5].

FUENTE: http://4.bp.blogspot.com/_Uo_4rTTHdV4/RxJUkNYLJWI/AAAAAAAAABk/kFET19Hos4/s320/molecula+del+agua1.gif

La molcula de agua est formada por dos tomos de hidrgeno y

uno de oxgeno, unidos por enlaces covalentes simples que forman un
ngulo de 104,5. Es elctricamente neutra. El tomo de oxgeno es ms
electronegativo que el hidrgeno, por ello, los electrones de los enlaces
entre estos dos tomos estn desplazados hacia el oxgeno. Este
desplazamiento da lugar a un exceso de carga negativa sobre el tomo
de oxgeno, y un exceso de carga positiva sobre los dos tomos de
hidrgeno, este exceso recibe el nombre de densidad de carga.
Esta distribucin espacial de cargas elctricas se define como
momento dipolar, y da lugar a una molcula caracterizada por la
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ausencia de carga neta en la que se establece un dipolo y, a dems,

adquiere carcter polar.

Debido a su carcter dipolar, las molculas de agua pueden

interaccionar entre s mediante atracciones electrostticas, estableciendo
enlaces o puentes de hidrgeno. Cada tomo de oxgeno, con densidad
de carga negativa, ejerce atraccin sobre cada una de las cargas
parciales positivas de los tomos de hidrgeno. As cada molcula de
agua puede formar hasta cuatro enlaces de hidrgeno.
Propiedades fsico-qumicas:

Elevada cohesin molecular.

Elevado calor especfico.

Elevado calor de vaporizacin.

Mayor densidad en estado lquido que slido.

Elevada capacidad disolvente.

Funciones en los seres vivos:

Permite al agua dar volumen a las clulas, turgencia a las plantas e

incluso actuar como esqueleto hidrosttico en algunos animales
invertebrados.

Permite mantener constante la temperatura interna de los seres vivos.

Explica la disminucin de temperatura que experimenta un organismo

cuando el agua se evapora en la superficie de un ser vivo.
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Permite la vida acutica en climas fros, al descender la temperatura,

se forma una capa de hielo en la superficie, que flota y protege de los
efectos trmicos del exterior del agua lquida que queda debajo, este
hecho permite la supervivencia de muchas especies.

Permite el transporte de sustancias en el interior de los seres vivos y

su intercambio con el medio externo, facilitando el aporte de
sustancias nutritivas y la eliminacin de sustancias de desecho. La
capilaridad contribuye a la ascensin de la savia bruta a travs de los
vasos leosos.
Una solucin hipotnica es aquella que tiene menor concentracin

de soluto en el medio externo, por lo que una clula en dicha solucin

absorbe agua debido a la diferencia de presin osmtica.
Una solucin hipertnica es aquella que tiene mayor concentracin
de soluto en el medio externo, por lo que una clula en dicha solucin
pierde agua debido a la diferencia de presin osmtica.
2. Cite qu ocurre en las etapas interfase del ciclo celular [0,6] y
describa la mitosis [0,4].
La interfase es el periodo de crecimiento celular comprendido entre
dos divisiones mitticas sucesivas. Est dividida en 3 subfases:
a) Fase G1. Su nombre viene del ingls gap, intervalo. En ella se
sintetizan las protenas necesarias para que la clula aumente de
tamao. Comienza cuando termina la fase M y dura hasta que se inicia
la replicacin del DNA. Su duracin es muy variable, dependiendo del
tipo celular. En las clulas que no entran nunca en mitosis, esta fase
es permanente y recibe el nombre de G0. Se dice entonces que la
clula se encuentra en estado de reposo o quiescencia. Se da en
clulas que han sufrido un proceso importante de diferenciacin,
como las neuronas o las fibras musculares estriadas.
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b) Fase S (S de sntesis). Se produce la replicacin del DNA y se

sintetizan las histonas. En los mamferos, esta fase dura unas siete
horas. Como resultado de la replicacin, cada cromosoma est
formado por dos cromtidas unidas por el centrmero.
c)

Fase G2. Tiene una duracin muy corta (alrededor de tres

horas en los mamferos), y en ella, la clula puede aumentar ligeramente

de tamao. Se transcriben y traducen genes que codifican las protenas
necesarias para que la clula se divida, como la tubulina, y se duplican
los centriolos. Esta fase finaliza en el momento en que se inicia la
condensacin de los cromosomas para comenzar la mitosis.
La mitosis comienza a final de la fase G2 del ciclo celular y tiene
por objetivo repartir por igual el material hereditario, que se ha duplicado
en la fase S, entre las dos clulas hijas que se van a producir. Tambin se
llama cariocinesis ya que consiste en la divisin del ncleo. El proceso de
mitosis se da en todas las clulas somticas del organismo susceptibles
de dividirse; exceptuando en la formacin de los gametos (clulas
reproductivas) donde se da la meiosis.

Profase:
-

Se produce la condensacin de la cromatina, y los cromosomas

comienzan a hacerse visibles. Como ya se ha producido la
replicacin durante la fase S, cada uno est formado por dos
cromtidas hermanas idnticas unidas por el centrmero.

En las clulas que tienen centriolos ya duplicados en la fase G2,

estos comienza a separarse hasta que se sitan en polos
opuestos de la clula. A medida que se separan los centriolos,
se forman entre ellos los microtbulos polares, que constituyen
el huso acromtico o huso mittico.

La membrana nuclear y el nucleolo desaparecen, y los

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cromosomas se dispersan por el citoplasma.

-

En

los

centrmeros

de

cada

cromosoma

se

forman

los

cinetocoros, a partir de los cuales se originan los microtbulos

cinetocricos.

Metafase:
-

Los cromosomas alcanzan el grado mximo de condensacin.

El huso acromtico est formado y se extiende entre los dos

polos de la clula.

Los microtbulos cinetocricos empujan a los cromosomas de

manera lenta y progresiva hasta situarlos en el plano medio del
huso acromtico donde forman la placa ecuatorial o metafsica.

Los centrmeros se colocan perpendiculares al eje formado por

los dos centriolos, de manera que cada una de las cromtidas
que forman el cromosoma metafsico queda orientada hacia un
polo.

Anafase:
-

Las dos cromtidas de cada cromosoma inician, de forma

simultnea, un movimiento de separacin hacia polos opuestos
arrastradas por los microtbulos cinetocricos, que se acortan
por despolimerizacin. La separacin de ambas cromtidas se
inicia por el centrmero y de forma sincronizada en todos los
cromosomas de la placa metafsica.
Los microtbulos polares se alargan por polimerizacin y
separan, cada vez ms, los dos polos del huso acromtico.
La anafase concluye cuando los cromosomas llegan a los polos.
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Telofase:
-

Los nucleolos reaparecen y los cromosomas empiezan a

descondensarse, con lo que dejan de ser visibles.

La membrana nuclear reaparece alrededor de cada grupo de

cromosomas, delimitndose as dos zonas nucleares; una en
cada polo de la clula. Las membranas se forman a partir del
retculo endoplasmtico.

3. Defina respuesta inmunitaria [0,5]. Diferencie entre respuesta

primaria y secundaria [0,5], respuesta humoral y celular [0,5],
inmunidad congnita (innata) y adquirida (adaptativa) [0,5].
Se conoce como respuesta inmune al conjunto de procesos que se
desencadenan cuando una sustancia extraa o antgeno, penetra en
el organismo y este no lo reconoce como propio
En el primer contacto del organismo con un antgeno el sistema
inmunitario desarrolla la llamada respuesta inmune primaria, este
proceso es necesario para que exista memoria inmune, puesto que es
aqu cuando la proliferacin de los linfocitos crea las clulas de
memoria. Cuando el antgeno accede al organismo por segunda vez,
sin que importe el tiempo transcurrido desde el primer contacto, se
produce la respuesta inmune secundaria. La fase de latencia, durante
el cual el antgeno es identificado y proliferan los linfocitos, es mucho
ms corta, ya que existen clulas de memoria que reconocen al
antgeno, y rpidamente proliferan.
Respuesta inmune humoral; es la que se produce cuando un antgeno
penetra en el organismo y acaba por encontrar al linfocito que
muestra en su superficie el anticuerpo con el que se puede acoplar.
Esta unin estimula y activa al linfocito, que prolifera rpidamente
generando dos estirpes celulares. Las clulas plasmticas que
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aparecen por diferenciacin de los linfocitos B inmaduros, estos

aumentan de tamao y producen anticuerpos (inmunoglobulinas).
Otros

linfocitos

B se convierten en clulas de memoria

que

permanecen en la sangre.
Respuesta inmune celular; es la que se produce cuando un antgeno
logra penetrar en el cuerpo, es detectado por los macrfagos, que lo
fagocitan por un mecanismo de endocitosis. Despus los lisosomas
fabrican enzimas hidrolticos, que deshacen las protenas del antgeno,
transformndolas en pequeos pptidos que son expuestos en la
superficie del macrfago, gracias a las protenas del complejo principal
de histocompatibilidad (MHC). Los linfocitos T disponen en su
membrana

de

receptores

especializados

en

reconocer

esos

fragmentos peptdicos unidos a protenas MHC, en la superficie de

otras clulas.
El sistema inmunitario innato o congnito, es el que la madre transfiere
al feto durante el embarazo y proporciona un mecanismo de defensa
en las primeras etapas de vida.
El

sistema

inmunitario

adquirido

adaptativo,

es

el

que

ir

sustituyendo al anterior a lo largo de la vida de un individuo,

asumiendo el papel principal en la defensa orgnica del cuerpo. El
sistema

inmunitario

cambiar

aumentar

su

capacidad

de

respuesta, a medida que entre en contacto con nuevos patgenos.

4. Los nucletidos son monmeros cuya funcin ms conocida es la

de formar los cidos nucleicos. Sin embargo, un dficit de alguno
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de ellos puede provocar problemas en el metabolismo. Justifique

la afirmacin anterior [1].
Los nucletidos son monmeros que forman los cidos nucleicos
pero tambin forman parte de coenzimas como el NAD o el NADP entre
otros, as como de molculas energticas tales como el ATP o el GTP. Esta
molculas son intermediarios metablicos y productos del mismo, por lo
tanto un dficit en alguno de ellos puede inhibir alguna ruta metablica o
provocar problemas metablicos de distinto tipo.
5. A partir de Vinca major (hierba doncella) se obtienen una serie
de medicamentos conocidos como alcaloides de la vinca. Entre
ellos se encuentran la vinblastina, medicamento que impide el
ensamblaje de los microtbulos que forman el huso mittico.
Responda razonadamente por qu se utiliza para tratar distintos
tipos de cncer [0,5] y si dicho medicamento afectara a la
formacin de los gametos de la persona que sufre el cncer
[0,5].

La razn es que la vinblastina impide el ensamblaje de los microtbulos

por lo que no se puede formar el huso mittico ni por lo tanto producirse
la mitosis. Esto hace que las clulas cancerosas no proliferen y el cncer
no se propague por otros tejidos.

La vinblastina no permite formar el huso mittico y por lo tanto tampoco

se puede producir ningn tipo de divisin celular, esto incluye a la
meiosis, por lo que no se formarn los gametos.

6. A la vista de la imagen, que muestra un proceso celular, conteste

las siguientes cuestiones:
a) De qu proceso se trata? [0,2]En qu orgnulo tiene lugar?
[0,2]. Indique qu representan las letras: A, B, C y D [0,4].
Nombre el ciclo representado por el crculo [0,2].
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b) Explique

los

acontecimientos

que

suceden

en

el

compartimento sealado con la letra E [1].

a)

b)

Fotosntesis.

Cloroplasto.

A: energa luminosa. B: agua. C: oxgeno. D: glucosa.

Ciclo de Calvin.

El compartimento sealado con la letra E se corresponde con el tilacoide

de un cloroplasto donde se produce gran parte de la fotosntesis. La

fotosntesis consta de dos fases, que tradicionalmente se han denominado fase
lumnica o fotoqumica y fase oscura o fotosinttica:

La fase lumnica comprende un conjunto de reacciones dependientes de

la luz, que tienen lugar en las membranas tilacoidales. El agua absorbida
por las races de la planta llega a los cloroplastos. All mediante un
proceso enzimtico, se rompe su molcula, rindiendo protones, que
quedan en el espacio luminal del tilacoide, electrones y el oxgeno
molecular que pasa a la atmsfera, (fotlisis del agua). Los electrones
liberados tras la incidencia de los fotones sobre los fotosistemas se
utilizan

para

reducir

NADP

NADPH.

travs

de

la

cadena

transportadora de electrones, la energa de estos electrones se utiliza en

la sntesis de ATP, proceso denominado fotofosforilacin.

La fase oscura est formada por un conjunto de reacciones que no

dependen de la luz, y que tienen lugar en el estroma; en estas reacciones
se aprovechan la energa y el poder reductor obtenido en la fase lumnica
para asimilar y reducir el carbono del CO2, y as se obtienen
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biomolculas exclusivas de los seres vivos mediante un proceso de

fijacin del carbono.

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