MARCHA ANALTICA DE SEPARACIN DE CATIONES EN GRUPOS

1. OBJETIVOS
El objetivo del presente informe hace puntuacin sobre el proceso
conocido como Marcha de Cationes. A travs del mismo, una
solucin puede arrojar los elementos que contiene, pudiendo lograr de
esta manera alcanzar el conocimiento sobre algo hasta el momento
no detectado.
Si bien existen otras tcnicas usadas para conocer el contenido en
elementos de una disolucin tomada de una muestra desconocida,
adems de que estos dictan en detalle la cantidad de elementos
encontrados y su proporcin en la muesta, los mismos son muy
costosos en tiempo y dinero lo cual hace del procedimiento Marcha
de Cationes una solucin adoptada en la gran mayora de los casos,
dnde lo que se necesita encontrar son simplemente qu elementos
se encuentran presentes en una muestra desconocida, y no es
necesario conocer la cantidad de cada uno presente en el mismo.
Determinar analticamente los
identificndolos en cada proceso.

cationes

de

los

grupos

2. FUNDAMENTO TERICO
El Anlisis Cualitativo tiene por objeto el reconocimiento o identificacin de
los elementos o de los grupos qumicos presentes en una muestra. Por
tanto, esta parte de la Qumica Analtica estudia los medios para poder
llevar a cabo las mencionadas identificaciones. La base en la que se
fundamentan la mayora de los procesos analticos cualitativos son las
reacciones qumicas , si bien, hay que mencionar que los mtodos
instrumentales, basados en principios fsicos o fisicoqumicos, han
colaborado, a veces de forma decisiva, a la resolucin de un gran nmero
de problemas de anlisis cualitativo. En este sentido, se tratarn
nicamente algunos aspectos del anlisis cualitativo clsico, reservando las
aplicaciones de los mtodos instrumentales para cuando el alumno estudie
con cierta profundidad los citados mtodos.
MARCHA DE CATIONES
La marcha de cationes (tambin conocida como marcha analtica o marcha
de Bunsen, se resume como un proceso tcnico y sistemtico para la
identificacin de iones orgnicos en una disolucin a travs de la formacin
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de complejos o sales de color nico y caracterstico. Este proceso en sntesis

consiste en tomar la muestra y hacerla reaccionar agregando cationes o
aniones, y observando el color resultante luego de la reaccin.
Debido a este color se pueden dividir los posibles resultados en grupos e ir
continuando hasta llegar al objetivo deseado. Hasta cierto punto esto se ha
logrado tabular manualmente, pero existen situaciones en las cuales se
requiere continuar con un anlisis ms complejo para poder lograr separar
la totalidad de elementos que componen la muestra con el fin de
determinarlos.
De acuerdo a esto, existen cinco Reactivos de Grupo, a saber:

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1.

EXPERIMENTO N 1:

a) OBSERVACIONES

Al agregar suficiente

HCl(ac )

6M a la muestra se observa la

formacin de un precipitado blanco en la base del tubo de

ensayo
Al centrifugar y decantar la muestra anterior obtenemos una
H 2 O2
solucin transparente. Al agregar
a la solucin
resultante se torna violeta al 5%.
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La muestra anterior se torna anaranjado oscuro luego de

N H4I
calentar a bao maria , al agregarle 1 gota de
y luego
de evaporarla casi a seco notamos un color verde oscuro, al
HCl(ac)
aadirle 15 gotas de
y 12 gotas de tiocetamida a la
solucin anterior, esta se torna mostaza no traslucido, al
comprobar el PH de la solucin podemos ver el papel. De
color
verde
pizarra,
para
finalizar
esta
parte
del
experimento,centrifugamos, decantamos y veremos que el
precipitado es de color negro.
Al aadir agua de bromo a la solucin anterior no muestra
N H 4 Cl
cambio aparente. Al agregar cristales de
, estos se
disuelven pero al agregar una considerable cantidad obtenemos
una solucin saturada
Al aadir N H 4 OH
a la solucin saturada se observ la
formacin de un precipitado color verde muy oscuro
De la etapa anterior, despus de centrifugacin se obtiene la
sedimentacin de un precipitado color marron claro.
Al calentar esta solucin con precipitado, el precipitado cambia
de color de marrn claro a negro.
Al agregar el HNO3 la solucin se torna blanquecina, pero al
calentarla se torna de color amarillo.
Al adicionar las 10 gotas de H2O con las 10 gotas de NH4Cl a
solucin se torna incolora.
Finalmente al agregar las 5 gotas de NH4OH la solucin sigue
siendo incolora
b) ECUACIONES QUIMICAS

CATIONES DEL
PRIMER
GRUPO
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Cl(ac)
+
H (ac) +
HCl(ac )
Cl
(ac) AgCl(s) blanco
Ag+
(ac)+

2Cl (ac) Pb Cl2(s) blanco

2+
Pb(ac) +

Cl(ac) Hg2 Cl2(s) blanco

2+

Hg(ac) +2

H (ac)
2
S (ac ) +2
H 2 S+ HO 2
2

S (ac) HgS (s) negro

2+
Hg (ac) +

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S (ac) PbS(s) negro

2+
Pb(ac) +

S 2
(ac) CuS (s) negro

Cu2+
(ac) +

S 2
(ac) CdS (s) amarillo
2+
Cd(ac)
+

S (ac) Bi2 S 3(s) marron

3+
2 Bi(ac) +3

S 2
(ac) Sn S 2(s)
Sn(4+
ac ) + 2

CATIONES DEL
SEGUNDO
GRUPO

S (ac) As2 S 3(s )

3+
2 As(ac) +3

S (ac) Sb2 S 3(s )

3+
2 Sb(ac) +3

3 OH (ac) Fe (OH )3(s ) naranjamarron

3+
Fe(ac) +

CATIONES DEL
TERCER GRUPO
(HIDROXIDOS)

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2OH (ac) Mn (OH )2(s ) blanco o caf

2+
Mn(ac )+

3 OH (ac) Al (OH )3(s) incoloro o blanco

3+

Al(ac) +

3 OH
(ac) Cr (OH )3(s) verde
Cr3(ac+)+

Solucin: Ni(NH3)62+, Co(NH3)62+, Zn(NH3)62+, cationes del grupo IV y V

2+

( N H 3)6 (ac)
2+
(ac) +6 N H 3(ac)=

Co(N H 3 )2+
6 (ac)
2+
Co(ac) +6 N H 3(ac)=

Zn( N H 3 )26 +(ac)

+
Zn2(ac)
+ 6 N H 3(ac) =

Al agregar a la solucin CH3CSNH2 y proporcionarle calor, obtenemos:

Disociacin:

+
+ H (ac)
H 2 S( ac )+ H 2 O=H S(ac)

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6

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+
2+ H (ac )

+ H 2 O=S(ac)

H S(ac
)

Reaccion Total

+
2+2 H(ac)
H 2 S( ac )=S(ac)
CATIONES DEL
TERCER GRUPO
(SULFUROS)

Entonces

2=NiS(s) +6 N H 3(ac)

( N H 3 )2+
6 (ac)+ S(ac)

2=cos(s )+ 6 N H 3(ac)

Co( N H 3)2+
6 (ac) +S (ac)

2=ZnS(s) +6 N H 3(ac)

Zn( N H 3 )36+(ac) + S(ac)

Solucin: Ba(NO3)2(S) , Sr(NO3)2(S) , Ca(NO3)2(S) (precipitados que se

obtienen de la vaporizacin con el HNO3(AC)) y cationes V
Con NH4Cl(AC) :

2++2 N O3(ac )
Ba(N O3 )2( s )+ H 2 O=B a(ac)

2++2 N O3 (ac)
Sr (N O3 )2 (s )+ H 2 O=Sr(ac)

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7

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2+ +2 N O3 (ac)
Ca( N O 3 )2 (s )+H 2 O=C a(ac)

Disociacin del NH4Cl

++Cl (ac )
NH 4 Cl (ac )=NH 4 (ac)
+

+=N H 4 OH + H (ac )
NH 4 ( ac )

2
+ +C O3(ac )

( N H 4 ) C O3(ac )=NH 4 (ac )

Finalmente obtenemos:

2=BaCO 3 ( ac )
2+ +C O3 (ac )
Ba(ac )
2=SrC O 3 (ac )
2+ +C O 3 (ac )
Sr (ac )
2=CaC O3 (ac )

2+ +C O3 (ac )
Ca ( ac )

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8

CATIONES
DEL CUARTO
GRUPO

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c) DIAGRAMA DE PROCESO

SOLUCIO
N
MUESTRA

Calentar a
bao maria y
agregar 1
gota de
NH4I 1M y
agrega
evaporar

Centrifugar
Centrifugar
y
decantar.A
y decantar.A
la
la solucion
solucion
restante
restante
agregarle
agregarle
H
H22O
O22 ::

A la solucion
agregar
restante
12 gotas
evaporarlo
ph
de
Calent
Agregar
hasta 1mL y
tiocetami
0,5.Centrifu
HCl
0,6M
ar
10
agregarle
da y
1M
gar
igual
min
decantar
cantidad de
agua de
bromo

Saturar
con
cristales
de NH4Cl

Agreg
ar
NH4O
H 15M

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Agregar
8 gotas
de
CH3CSN
H2

Evaporar la
solucin,se
torna
amarillo
tenue

Agregar
agua,
NH4Cl,
NH4OH

Calentar la
solucin,
centrifugar
y decantar

De la
solucin
que
restante
evaporar,
agregar
HNO3

d) CONCLUSIONES

HCl(ac)

Se utiliza

Agregar
por
timo
(NH44)22CO
3
3

solo hasta que precipite puesto que si

aadimos en exceso se formaran complejos solubles. Al agregar

HCl(ac )
al sistema en equilibrio aumenta la cantidad de solido (
AgCl(s )

PbCl 2(s )

Hg 2 Cl 2(s)

es

decir

disminuye

la

solubilidad logrando que los slidos del primer grupo precipiten.

El precipitado blanco formado en el primer proceso(al aadir
HCl(ac )
a la muestra original) es debido a los compuestos del
primer grupo

AgCl(s )

PbCl 2(s )

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10

Hg 2 Cl 2(s)

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En el segundo proceso la acidez debe ser alta, ya que si

disminuye se formara un precipitado blando que no son
compuestos de sulfuros.
Los compuestos del tercer grupo (hidrxidos) precipitan cuando
la muestra llega hacer alcalina esto gracias al cloruro de
amonio y al hidrxido de amonio. El precipitado en conjunto
tiene un color marrn
Se not la pesencia de los ions Ni2+, Co2+, Zn2+ al tata la
solucin con CH3CSNH2 debido a ue la concentracin del S2- es
mayor en medio alcalino, lo cual permite que se d la
precipitacin de estos iones.
Los sulfuros son ms solubles que los iones del 2 grupo
El precipitado amarillo tenue evidencia la presencia de los
cationes del 3 grupo.
Comprobamos que los alcalinos trreos son los nicos que
pueden precipitar con el carbonato amnico
Se comprueba que los nitratos obtenidos de la solucin del paso
anterior son isolubles en HNO3 concentrado
El Kps de las sales de carbonato es pequeo, por lo cual
precipitan al agregar (NH4)2CO3
Los carbonatos (BaCO3, SrCO3, CaCO3) son insolubles en agua
Los carbonatos se lograron identificar debido al color del
precipitado blanco.

4. USOS INDUSTRIALES DE LOS IONES ESTUDIADOS

COMPUESTOS

USOS INDUSTRIALES

N H 4 I (ac)

Es

utilizado

preferentemente

como

explosivo de iniciacin, pues es muy

inestable y la liberacin de energa trmica
es muy baja.

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H 2 O2

En la industria alimenticia se usa

mucho para blanquear quesos, pollos,
carnes, huesos, y tambin se usa en el
proceso para la elaboracin de aceites
vegetales.

En la industria qumica se usa como

reactivo, y es muy importante en la
elaboracin de frmacos. Se est usando
tambin para blanqueos dentales.

COMPUESTOS

tioacetamida
C5 H 5 NS )

USOS INDUSTRIALES

Para usos de laboratorio, anlisis,

investigacin y qumica fina.

Se

utiliza

en

la

produccin

de

catalizadores, estabilizadores, inhibidores

de

la

polimerizacin,

galvanoplastia,

aditivos

productos

de

qumicos

fotogrficos, pesticidas, agentes auxiliares

de teido y agentes de procesamiento.
Tambin se utiliza como un polmero que
agentes

de

curado,

agentes

de

reticulacin, aditivos de caucho y de

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materias primas farmacuticas.

5. BIBLIOGRAFIA

Wikipedia, La Enciclopedia Libre. Tioacetamida. Recuperado de

http://pt.wikipedia.org/wiki/Tioacetamida
Wikipedia, La Enciclopedia Libre. Yoduro de amonio. Recuperado de
http://es.wikipedia.org/wiki/Yoduro_de_amonio
CTR scientist. Hoja de datos de seguridad. Recuperado de
http://www.ctr.com.mx/pdfcert/Tioacetamida.pdf

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