PRACTICA: CALOR DE NEUTRALIZACION

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA.

Por:
CAROLINA LOPERA LONDOO
CC
ANA MARIA RIVERA TORRES
CC 1037651104

Docente:
LEONARDO DE JESUS BETANCUR CASTRILLON

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
MEDELLIN
2016

MARCO TERICO

La neutralizacin de soluciones acuosas diluidas de un cido fuerte o dbil por

medio de una solucin acuosa diluida de una base fuerte o dbil, es un tipo
particular de reaccin qumica; es una reaccin de neutralizacin.
La neutralizacin de una solucin acuosa de HCl con una solucin de NaOH
puede ser representada por la siguiente ecuacin:
HCl + NaOH
NaCl + H2O
Cuando se neutraliza una solucin de un cido fuerte con una base fuerte a T= cte
el calor generado por mol de agua formada es constante; mientras que si es en
una neutralizacin de cido y base dbil, la reaccin no es constante.
Los calores de neutralizacin pueden determinarse por mediciones calorimtricas
directas. La capacidad calorfica de un sistema es:
Q=C T
Los calores de neutralizacin, se evalan en un calormetro aislado a presin
constante; permitiendo hallar el valor del cambio de entalpa de esta forma:
H=Q = CT
En un sentido amplio, la calorimetra se desarroll histricamente como una
tcnica destinada a fabricar aparatos y procedimientos que permitieran medir la
cantidad de calor desprendida o absorbida (energa) en una reaccin mecnica,
elctrica, qumica o de otra ndole. Esta disciplina, encuadrada dentro de la
termodinmica, se ha especializado sobre todo, con el paso del tiempo, en la
determinacin del calor especfico de los cuerpos y los sistemas fsicos.
El cociente entre la energa calorfica Q de un cuerpo y el incremento de
temperatura T obtenido, recibe el nombre de capacidad calorfica del cuerpo que
se expresa como:
C= Q/T
La capacidad calorfica es un valor caracterstico de los cuerpos, y est
relacionado con otra magnitud fundamental de la calorimetra, el calor especfico.
El valor de la capacidad calorfica por unidad de masa se conoce como calor
especfico. En trminos matemticos, esta relacin se expresa como:
C=c mc=Q/mT
El calor especfico es caracterstico para cada sustancia y, en el Sistema
Internacional, se mide en julios por kilogramo y kelvin J/(kgK)
(ac)

(ac)

(ac)

(l)

DATOS
Determinacin de Cp del calormetro

Temperatura H2O fra:

Masa del H2O fra:
Temperatura H2O caliente:
Masa H2O caliente:
Temperatura final de equilibrio:

28.7C 303.85 K
100 g
56.2C 331.35 K
100 g
44.7C 319.85 K

Calores de neutralizacin:
cidos y
bases

Volumen
(mL)

Molaridad
(M)

Temperatura
inicial (C)

Temperatura
final (C)

NaOH
HCl
NH4OH
HCl
NaOH
H2SO4

100
25
100
25
100
25

0.2
0.8
0.2
0.8
0.2
0.4

29,4
29,4
29,25
29,25
28,75
28,75

31.4
31.4
30.8
30.8
30.4
30.4

Calor de solucin:

Masa Cloruro de amonio:

Volumen del H2O:
Temperatura inicial:
Temperatura Final:

3,0 g
100 mL
28,8C 303.95 K
26,6C 301.75 K

CLCULOS Y RESULTADOS
Qp=0

Qpganado=Qpperdido
QH 2 Ofria=(Qdewar +QH 2 Ocaliente)

QH 2 Ofria+Qdewar + QH 2Ocaliente=0
Hag ua fria+ Hdewar + agua caliente=0

m. aguaf Cp agua Tagua f +Cp dewar T dewar +m .aguacalCp agua Tagua cal=0

CALCULOS
1. Calcular la capacidad calorfica del vaso de Dewar en J.grado-1.

Cpo Dewar

Cp dewar=

( m. aguafCp agua Tagua f )( m. aguacalCp agua Tagua cal)

T dewar

100
Cp dewar=

Cp dewar=39.13

g1 cal
g1 cal
( 44.7 28.7 ) (100
(44.7 56.2 ))
g c
g c
44.7 56.2

cal

2. Calcular el calor de neutralizacin por mol de agua formada para cada una de
las reacciones de neutralizacin realizadas.

NaOH + HCl

NaCl + H2O

Hreaccin= Hdewar Hmezcla

Hneutralizacin=

Hn=

Cp dewar T mmezclaCp mezcla Tmezcla

mol H 2O
39.13

Hn=

cal
1 cal
( 31.429.4 ) 125 g
(31.429.4 )

g
0,02 molH 2 O formado

Hn=16 413

Hreaccin dewar Hmezcla

=
mol H 2 O
molH 2 O

cal
mol H 2 O formado

NH 4OH + HCl

39.13
Hn=

NH4 +Cl- + H2O

cal
1 cal
( 30.829.25 ) 125 g
(30.829.25)

g
0,02 molH 2 O formado

 Hn=12720.075

cal
mol H 2O formado

NaOH + H2SO4

39.13
Hn=

NaHSO4 + H2O

cal
1cal
( 30.428.75 ) 125 g
(30.428.75)

g
0,02 molH 2O formado

Hn=13540.725

cal
molH 2O fo rmado

3. Calcular el porcentaje de error en la neutralizacin de cido fuerte con base

fuerte.
Porcentaje de error en el calor de neutralizacin de HCl con NaOH
Resultado experimental:

Resultado terico:

Hneutralizacin=16 413

Hneutralizacin=13360

cal
cal
16413
mol
mol
cal
13360
mol

13360

%Error =

x 100

%Error = 17.78%
Calor de solucin
NH 4Cl + H2O

NH4Cl.H2O

Hdewar + Hmezcla+ Hmezcla=0

Hsln=

Hdewar Hmezcla
n NH 4 Cl

cal
mol H 2O formado

cal
mol H 2 O formado

 Hsln=

Cp dewar T mmezclaCp T
mol NH 4 Cl
17,27

Hsln=

Hsln=4320,36

1 cal
1 cal
( 25,627,6 )103,07 g
( 25,627,6 )

g
0,056
cal
mol

RESULTADOS
CAPACIDAD CALORIFICA DEL VASO DEWAR

Cp dewar=17,27

cal

Cp dewar=72.27

Joules

CALOR DE NEUTRALIZACION
NaOH + HCl

NH 4OH + HCl

NaCl + H2O

cal
Hn=15736,05
mol

Hn=13947,4

cal
mol

NaOH + H2SO4
NaOH + NaHSO4

Hn=18042,8

cal
mol

NH4 +Cl- + H2O

NaHSO4 + H2O
Na2SO4 + H2O

CALOR DE SOLUCION
NH 4Cl + H2O

cal
Hsln=4320,36
mol

NH4Cl.H2O

PORCENTAJE DE ERROR EN LA NEUTRALIZACION DEL HCl con NaOH

%Error = 17.78%

ANALISIS DE RESULTADOS
La capacidad calorfica del vaso dewar fue de 17,27 cal / C lo cual indica que
el equipo necesita 17.27 calorias en variar la temperatura en un grado, cabe
resaltar que el vaso dewar emplea presin constante y es un sistema
adiabtico pues no permite la transferencia de calor entre el medio externo e
interno del equipo.
Para la reaccin de neutralizacin de HCl y NaOH, al tratarse de un cido y
base fuerte, el calor producido es constante, y por ende el calor de
neutralizacin generado indica por medio de su resultado que la reaccin
necesita -15736,05 caloras por mol para que un equivalente gramo de cido
sea neutralizado por una base. En los cido base dbiles, el calor generado
no va a ser constante debido a la disociacin del cido o base producto de la
constante de acidez, sin embargo podemos calcular su calor generado cuando
alcanza el equilibrio trmico, as para el NH4OH y HCl necesita -

13947,4

caloras por mol de agua para generar la neutralizacin entre un equivalente

gramo de cido y la base, para el NaOH y H2SO4 necesita 18042,8 caloras
por mol para que se d la neutralizacin de la base con el cido. Es vlido
mencionar que todos los clculos se realizan de manera directa sin embargo
tambin podemos aplicar la ley de Hess y realizar las operaciones por partes y
de igual forma llegar al mismo resultado.
La ley de Hess plantea que cuando una reaccin qumica puede representarse
como la suma algebraica de otras reacciones, su entalpa de reaccin es igual a
la sumatoria de las reacciones parciales, y por ende la reaccin directa va a
obtener los mismos resultados que cuando se hace por cada paso, si se
presentan varias reacciones.
El porcentaje de error fue del 17% para el calor de neutralizacin del cido
fuerte con la base fuerte, y este error se puede explicar por diversos factores
entre ellos: errores de medicin en los instrumentos, tales como la lectura de la
temperatura en el Dewar, precisin en la cantidad de volumen empleado,
adicionalmente un factor muy importante es la suposicin de que las bases y
cidos al estar muy diluidos se asume un comportamiento similar al del agua
cuando en realidad si varia en una pequea proporcin, por ende la masa,
capacidad calorfica especifica pueden variar un poco y por consiguiente estos
elementos pueden influir en el resultado final de la prctica.

Para el calor de solucin del cloruro de amonio con el agua necesita

4297,85

caloras en producir la solucin por cada mol, cuando cierta cantidad de cloruro
de amonio se disuelve en agua.
PREGUNTAS.
1. Qu es un proceso adiabtico, isobrico, isotrmico e isocrico?
Adiabtico: se denomina como sistema adiabtico a aqul en el cual el
sistema no intercambia calor con su entorno.
Isobrico: Es un sistema termodinmico que ocurre a presin constante.
Isotrmico: Es un sistema en el cual la temperatura se mantiene constante. La
energa interna depende de la temperatura.
Isocorico: Tambin se denomina sistema isomtrico o isovolumtrico es un
proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante.
2. En los trminos anteriores como clasificara los procesos de esta prctica.
Los procesos de esta prctica se pueden considerar como un sistema
adiabtico y un sistema isobrico, adiabtico puesto que dentro del vaso
Dewar donde se lleva a cabo la reaccin de neutralizacin, el sistema no
permite la transferencia de calor con el medio exterior, y se considera como un
sistema isobrico, puesto que en la prctica para determinar el calor de
neutralizacin y de solucin, hubo variacin de volumen, temperatura, sin
embargo la presin no se modific y se mantuvo constante durante todo el
proceso.
3. Cul es la diferencia entre calor de solucin y calor de dilucin?
Calor de solucin
Es el calor generado o absorbido
cuando cierta cantidad de soluto se
disuelve en cierta cantidad de
disolvente.

Calor de dilucin
Cuando se le adiciona ms disolvente
a una solucin, para disminuir la
concentracin del soluto, es comn
que se libere o absorba calor
adicional. El calor de dilucin es el
cambio de calor asociado al proceso
de dilucin.

4. Cmo determinara en el laboratorio la densidad de las mezclas resultantes

de las reacciones de neutralizacin y solucin?
Las reacciones de neutralizacin en un sistema cido base, producen su
respectiva sal y agua, conocemos la densidad del agua que siempre ser de 1
g/cm3 en condiciones normales, mientras que para determinar la densidad de la
sal lo que hacemos es calcular la masa a partir de las moles generadas por el

reactivo limite, y posteriormente calcular el volumen empleado para la

reaccin, as conociendo su respectiva masa y volumen, establecemos una
relacin masa volumen, que se determina como densidad.
BIBLIOGRAFIA.

Principio de los proceso qumicos, wattson, calor de neutralizacin

sistemas acido base
http://www.quimitube.com/videos/ejercicio-quimica-selectividad-paujunio-2014-andalucia-reaccion-de-neutralizacion-del-naoh-con-hcl-yh2so4
http://slideplayer.es/slide/1698021/
http://fisicoquimica56.blogspot.com.co/2012/04/termoquimica-iientalpia-de.html
http://zona-quimica.blogspot.com.co/2010/06/calor-de-disolucion-y-dedilucion.html
http://zona-quimica.blogspot.com.co/2010/06/calor-de-dilucion.html
http://emmafisica.blogspot.com.co/2011/03/proceso-isocorico-isobaricoadiabatico.html