ADN

Importancia biolgica del ADN

La importancia est basada en sus funciones.
La funcin principal del ADN es mantener a travs del cdigo gentico la
informacin necesaria para crear un ser vivo idntico a aquel del que
proviene (o muy similar, en el caso de mezclarse con otra cadena como es
el caso de la reproduccin sexual o de sufrir mutaciones).
Por sus funciones y propiedades, entre ellas podemos resaltar que:
1.- El ADN controla la actividad de la clula.
2.- En ciertos casos, comnmente derivados del caso anterior, el ADN puede
llegar a tener cierta conductividad, segn un estudio realizado.
Gracias al modelo de doble hlice el ADN:
3.- Es el que lleva la informacin gentica de la clula, ya que las unidades
de ADN, llamadas genes, son las responsables de las caractersticas
estructurales y de la transmisin de estas caractersticas de una clula a
otra en la divisin celular. Los genes se localizan a lo largo del cromosoma.
4.- El ADN tiene la propiedad de duplicarse durante la divisin celular para
formar dos molculas idnticas, para lo que necesita que en el ncleo
celular existan nucletidos, energa y enzimas.
5.- Capacidad de mutacin: justificando los cambios evolutivos.
La importancia del ARN
De manera sencilla, el ARN (cido ribonucleico) es el material gentico
responsable de trasferir o ms bien transcribir la informacin o instrucciones
del ADN para construir proteinas. Cumple otras funciones, pero para tener
una idea general basta.
Para las clulas eucariontas (como las de nosotros), el ADN es el cdigo
gentico en el ncleo de las clulas con toda la informacin necesaria para
construir nuestro organismo; el ARN lleva a cabo las instrucciones presentes
en este "plano" y convierte estras instrucciones en protenas, uno de los
bloques bsicos con los que estamos hechos.
Llendo a lo ms tcnico, el ARN es muy parecido al ADN, pero difiere en
importantes detalles: en la clula el ARN es de una sola "hebra" (mientras
que el ADN es de dos hebras), y los nucletidos del RNA contienen ribosa,
mientras que los del DNA contiene desoxiorribosa (como la ribosa pero con
un tomo menos de oxgeno).

Enfermedades del ADN

Existen enfermedades que se pueden heredar de nuestros padres que se

transmiten de generacin en generacin, es decir, de padres a hijos.
Existen enfermedades que se confunden con la hereditaria y son las
enfermedades congnicas y genticas.
Las enfermedades congnicas: son enfermedades que se presentan en el
embarazo o en el parto de un nio/a y se adquiere al nacer.
Las enfermedades genticas: son enfermedades que resultan de las
alteraciones del ADN y no suelen ser ocasionadas por la adquisicin de
caracteres parentales, es decir, que puede que no sea por los genes de los
padres.
Las enfermedades hereditarias se clasifican en:
Enfermedades monognicas: Es una enfermedad que se caracteriza por que
se produce por una mutacin o alteracin de ADN en un slo gen.
Enfermedades polignicas: Es una enfermedad producida por la
combinacin de mltiples factores ambientales y mutaciones en varios
genes, generalmente de diferentes cromosomas.
Enfermedades cromosmicas: Es una enfermedad que se produce por la
alteracin de los cromosomas. Una de las enfermedades que se ha dado de
este tipo es el Sndrome de Down. Esta enfermedad se caracteriza por la
presencia de una copia extra del cromosoma 21, en vez de los dos
habituales. Este es el cariotipo del sndrome de Down:
cariotipo_del_sindrome_de_down.png
Enfermedades mitocondriales: Es una enfermedad que se produce por la
alteracin del ADN mitocondrial. La enfermedad puede afectar a diferentes
partes del cuerpo dependiendo de los sntomas ya que las mitocondrias de
nuestro cuerpo poseen ADN propio. nicamente esta enfermedad la
transfiere la madre en ese caso los individuos que provengan de la familia
materna estn en riesgo de contraerla.