DISCUSIN DE RESULTADOS:

Alcoholes:
Al mezclar agua con alcohol nos damos cuenta que es muy soluble esto se da por su
hidroxilo que hace un puente de hidrogeno de una misma cadena.
Al agregar el alcohol con un Na(S) (sodio solido) se observa que reacciona dando un
burbujeo, este burbujeo en el alcohol primario se da muy rpidamente y va
disminuyendo conforme sea el secundario y terciario. Esto se debe a que su acides
varia en su cadena de alcohol es decir el alcohol ms acido reaccin ms rpido.
Siendo el ms acido el alcohol primario seguido por el secundario y por ltimo el
terciario.
Ahora al mezclar con Lucas (HCl/ZnCl2) el OH hidrxido no sale con facilidad se
debilita con el H+ y forma una base dbil el H2O y acta en forma inversa a la del
sodio solido anterior es decir primera reaccin rpidamente con el alcohol terciario
al calentar, el secundario demorar aproximadamente 3 a 5 minutos y en el primario
no sabe exactamente cundo se logre si all o no reaccin formando 2 fases o
medio turbio.
Con el K2Cr2O7 (dicromato de potasio) vemos que solo reaccin con el alcohol
primario y secundario colocndose de un color azul verdoso por accin del cido
sulfrico que oxido de un Cr2O7-2Cr+3 cambiando de color medio anaranjado a
verde azulado. El alcohol primario al reaccionar con el dicromato de potasio se
oxida generando una cadena de aldehdo CHO pero este tiende a seguir
oxidndose dando como ltimo resultado a un cido carboxlico.
Lo cual no ocurre al reaccionar con el alcohol secundario porque solo se oxida asta
forma una cetona, no puede llegar a forma un cido carboxlico porque tuviera que
romper algn enlace de carbono y sera muy difcil hacerlo.
Fenoles:
El fenol(S) es ms acido que los alcoholes primarios secundarios y terciarios, al
agregar el agua se observa que no es soluble porque se puso turbio el tubo de ensayo
al no haberse disuelto.
Pero en cambio el fenol(s) si reacciona con NaOH, esta reaccin es importante
porque gracias a esto tenemos papel para escribir.
El fenol cuando agregamos el FeCl3 se form un complejo violceo

 Con el Br2/H2O se decolora formando un precipitado blanco, no necesitan

catalizador porque el OH es activamente hace que la reaccin sede con mas
fortaleza.

CONCLUSIONES:
La acides de los alcoholes varia en su cadena 1> 2> 3 en ese orden y tiene que
ver que mientras sea ms acido reacciona ms rpido. Como se observ al agregar
el Na(S) burbujeando ms rpido en el alcohol primario.
El fenol es ms acido que los alcoholes A diferencia del ion alcxido, el ion
fenxido est estabilizado por resonancia. Por lo tanto, los fenoles son
considerablemente ms cidos que los alcoholes, aunque menos que los cidos
carboxlicos o incluso que el cido carbnico.
La turbidez que se observa con el alcohol fenol es la falta de transparencia en un
lquido, debido a la presencia de partculas en suspensin por que no tiene una
buena solubilidad
El grupo -OH que es muy polar y capaz de establecer puentes de hidrogeno con
sus molculas compaeras, con otras molculas neutras y con aniones

REACCIONES QUIMICAS:
ALCOHOLES
Con el Na(s):
Alcohol primario:

Alcohol secundario:

Alcohol terciario:

Lucas (Hcl/ZnCl2)
Alcohol 3

Alcohol 2

Alcohol 1
Puede reaccionar a lo mismo que no, no se sabe cundo puede reaccionar

Kr2Cr2O7/H2SO4 (oxidacin)
Alcohol primario:

Alcohol secundario:

Alcohol terciario:

FENOL:
Fenol + NaOH

Fenol con Br2/H2O