SISTEMA COMPLEMENTO

Foi descoberto por Emil Von Behring a muitos anos atrs,dados mostram
aproximadamente no ano de 1890, e o conjunto de protenas que complementam a
resposta imunolgica, ou seja, so protenas que iro auxiliar as clulas de defesa na
atuao contra qualquer corpo estranho.
Existem classificadas e comprovadas cientificamente em torno de 30 tipos de
protenas, que constituem o sistema complemento. Essas protenas, so sintetizadas
principalmente no fgado, cujas funes biolgicas so importantes na imunidade inata
e que tambm complementam a imunidade adquirida, da o nome Complemento.
OBS: a imunidade inata todo mundo nasce com ela, seus componentes so
as clulas NK, macrfagos, neutrfilos, clulas dendrticas e sistema complemento.
Possui como barreira a pele, mucosa, suor, saliva e protenas do sangue.
Imunidade adquirida caracterizada pela capacidade de lembrar e
responder mais vigorosamente s exposies aos microorganismos. composta por
linfcitos e anticorpos.
As protenas do sistema complemento ficam na forma inativa e s sero
ativadas quando houver a presena de um corpo estranho, auxiliando assim as clulas
de defesa. Aps serem ativadas, elas iro desintegrar uma reao em cascata, onde
uma protena vai ativando a outra e assim por diante, at que atinja o objetivo final,
que o MAC ( Complexo de Ataque a Membrana). O MAC um processo que
funciona da seguinte maneira: Enquanto as clulas do sistema imunolgico no
chegam, o MAC ir furar a membrana, alterando assim sua osmolaridade e fazendo
com que entre gua na bactria at que ela sofra a lise ( estouro da bactria),
ajudando o sistema imunolgico.
A ativao do sistema complemento ocorre rapidamente, aps influencia de um
estimulo especifico, existem 3 tipos de vias que diferem na forma de ativao, so
elas: Via clssica, via alternativa, e via lectina.
A via clssica ativada quando anticorpos IgG ou IgM, se ligam a antgenos
(vrus, bactrias), ou seja esta via s vai acontecer na presena de anticorpos. As
protenas que compe a via clssica so: C1q, C1r, C1s, C2, C4, C3, C5, C6, C7, C8 e
C9, sendo que a ativao das protenas ocorrer nessa seqncia. S anticorpos do
tipo IgG e IgM ativam a cascata do sistema complemento via clssica.
OBS: IgG e IgM so anticorpos que o organismo produz quando entra em
contato com algum tipo de microorganismo invasor. A diferena que o IgM
produzido na fase aguda da infeco, enquanto o IgG mais especifico e serve para
proteger a pessoa de futuras infeces, permanecendo por toda vida, ou seja, um
anticorpo de memria.
A via alternativa ativada na ausncia de anticorpo, corresponde a um
sistema mais primitivo, que no requer a presena de anticorpo especifico, sendo
ativada a partir da hidrolise espontnea (reao qumica de quebra de uma molcula
devido a gua) do terceiro componente do complemento C3 e sua deposio na
superfcie do microorganismo.

A via lectina ativada atravs da ligao da lectina ligante da manose, que

um componente solvel no nosso organismo, com carboidratos presentes na
superfcie do microorganismo alvo. Atuam na clivagem (diviso) de C4 e C2.
Funes Biolgicas do Sistema Complemento

Anafilaxia: processo onde os peptdeos desencadeiam a liberao de

mediadores de mastcitos e basfilos.

Quimiotaxia: fragmentos C5a e C3a atraem clulas fagocitrias para a rea

de infeco.

Opsonizao o processo que facilita a fagocitose.

Citlise: A lise de organismos estranhos ou de clulas-alvo mediada pelo

MAC.

Estmulo da reao inflamatria: atuam como anafilatoxinas, promovendo a

desgranulao de mastcitos, que liberam aminas vasoativas e leucotrienos no
stio infeccioso.

Patologias causadas pela deficincia do Sistema Complemento

Deficincia de C1, C4 e C2: doena de imunocomplexo,

como glomerulonefrite e lpus eritematoso sistmico;
Deficincia de C3: infeces recorrentes por bactrias Gram-negativas;
Deficincia de Properdina (P), Fator de B e D (rara): associada a infeces
recorrentes por meningococos, pneumococos e hemfilos.