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Corpsculos de la piel

CROMOSOMAS
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (ncleo) de las
clulas que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que
contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas
tambin contienen protenas que
ayudan al ADN a existir
en la forma apropiad

Los cromosomas
vienen en
pares.
Normalmente,
cada clula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas
en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como nio o como
nia (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.

Las mujeres tienen 2 cromosomas X

Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir


ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre
el que determina si el beb es un nio o una nia
Los cromosomas restantes se denominan autosmicos y se conocen
como pares de cromosomas del 1 al 22.

DNa
El cido desoxirribonucleico es
una molcula que transporta la
mayor parte de
los genticos instrucciones
utilizado en el crecimiento, el
desarrollo, el funcionamiento y la
reproduccin de todos los vivos
conocidos organismos y
muchos virus .
El ADN es un polmero de
nucletidos, es decir, un poli
nucletido. Un polmero es un
compuesto formado por muchas
unidades simples conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el
ADN, cada vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por un azcar
(ladesoxirribosa), una base nitrogenada (que puede
ser adeninaA, timinaT, citosinaC o guaninaG) y un grupo fosfato que acta como
enganche de cada vagn con el siguiente. Lo que distingue a un vagn (nucletido) de otro
es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando
slo la secuencia de sus bases. La disposicin secuencial de estas cuatro bases a lo largo de
la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la que
codifica la informacin gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN puede
ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena
de nucletidos, en la que las dos hebras estn unidas entre s por unas conexiones
denominadas puentes de hidrgeno.
Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular,
debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucletidos, ms cortos y con unas unidades
diferentes, llamados ARN. Las molculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante
un proceso denominado transcripcin. Una vez procesadas en el ncleo celular, las molculas
de ARN pueden salir al citoplasma para su utilizacin posterior. La informacin contenida en el
ARN se interpreta usando el cdigo gentico, que especifica la secuencia de
los aminocidos de las protenas, segn una correspondencia de un triplete de nucletidos
(codn) para cada aminocido. Esto es, la informacin gentica (esencialmente: qu protenas
se van a producir en cada momento del ciclo de vida de una clula) se halla codificada en las
secuencias de nucletidos del ADN y debe traducirse para poder funcionar.
Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional de la
herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN y otra
que se encarga de definir cundo y dnde deben expresarse. La informacin contenida en los
genes (gentica) se emplea para generar ARN y protenas, que son los componentes bsicos
de las clulas, los "ladrillos" que se utilizan para la construccin de los orgnulos u organelos
celulares, entre otras funciones.

Descubrimiento del ADN


Durante el ao de 1869 el bilogo suizo Johann Friedrich Miescher,
utilizo alcohol caliente y luego una pepsina enzimtica, la cual separa la
membrana celular y el citoplasma de la clula, lo que se quera lograr era aislar el
ncleo de la clula .Este proceso se llev a cabo con los ncleos de las clulas
obtenidas del pus de vendajes quirrgicos desechados y del esperma de
salmn, sometindolos a estos materiales y a una fuerza centrifuga para aislar a
los ncleos y luego realizo un anlisis qumico a los ncleos.

(Johann Friedrich Miescher)


De esta forma Miescher identifico a un nuevo grupo de substancias celulares a las
que denomino nuclenas.
Observo la presencia de fsforo, despus Richard
Altmann los identifico como cidos y les dio el
nombre de cidos nucleicos.
En 1914 Robert Feulgen describi un mtodo para
revelar el ADN, basado en el colorante fucsina.
En el transcurso de los aos 20, el bioqumico P.A.
Levene realizo un anlisis a los componentes del
ADN y encontr que contena cuatro bases
nitrogenadas: citosina y timina, adenina y
guanina; azcar desoxirribosa; y
fosfato. Tambin sealo que se encontraban unidas
en un orden definido el cual es: fosfato-azcarbase, formando lo que llamo nucletido. Levene
tambin expuso que los nucletidos se
encontraban unidos por los fosfatos formando el ADN.
James Watson y Francis Crick Ellos descubrieron la forma que del ADN al interior
de la clula: una hlice doble, que le permite replicarse y traspasar informacin de
una generacin a otra.
Este descubrimiento fue el punto de partida para el estudio del genoma. Desde
aquella fecha hasta hoy han pasado 50 aos, y los avances de la Gentica han
sido enormes.

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