UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

FACULTAD DE INGENIERIA
E.A.P.I.G.

CURSO:
FISICOQUMICA.
TEMA:
PRIMERA LEY DE TERMODINMICA.
DOCENTE:
ING. MOSQUEIRA ESTRAVER, Hugo.
INTEGRANTES:

ARRIBASPLATA ZAMORA, Alexander.

LPEZ BECERRA, CES.
MARCHENA ESTRADA, Filadelfio.
MERCADO CHAVEZ, Alex.

Cajamarca, 19 de Mayo del

2016

1. INTRODUCCIN
Las relaciones de conservacin fundamentan la termodinmica. El
concepto de una cantidad que se conserva es importante en muchos
campos de la ciencia y se basa en experiencias comunes.
Se presentar formalmente como la primera ley de la termodinmica.
Conservacin de la energa y primera ley de la termodinmica son
nombres diferentes del mismo principio. Otras relaciones de
conservacin incluyen la conservacin del impulso y la conservacin de
la masa.

2. OBJETIVOS
2.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Estudiar y Aplicar La Primera Ley de la
Termodinmica con sus distintos procesos que
con ella ocurren.
2.2 OBJETIVOS GENERALES
Entender los principios que explican el
comportamiento de la termodinmica en su
primera ley.
Aplicar los conocimientos adquiridos en la
resolucin de problemas.

3.

LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

3.1 DEFINICIN:
La termodinmica es la rama de la fsica que estudia los procesos donde hay
transferencia de energa en forma de calor y de trabajo. Cuando dos cuerpos a
diferentes temperaturas se ponen en contacto trmico entre s, la temperatura del
cuerpo ms clido disminuye y la del ms fro aumenta. Si permanecen en contacto
trmico durante cierto tiempo, finalmente alcanzan una temperatura comn de
equilibrio, de valor comprendido entre las temperaturas iniciales. En este proceso se
produjo una transferencia de calor del cuerpo ms clido al ms fro. La pregunta que
surge es cules son las caractersticas de esa transferencia de calor? En el prximo
captulo intentaremos dar una respuesta a esa pregunta, ya que en este debemos
aprender a conocer la capacidad de absorber o liberar calor de los cuerpos, las
diferentes formas de calor, el trabajo termodinmico, la energa interna de los cuerpos
y como se relacionan entre s esas variables a travs de la primera ley de la
termodinmica.
En mecnica la energa se conserva si las fuerzas son conservativas y no actan
fuerzas como la friccin. En ese modelo no se incluyeron los cambios de energa
interna del sistema. La primera ley de la termodinmica es una generalizacin de la ley
de conservacin de la energa que incluye los posibles cambios en la energa interna.
Es una ley vlida en todo el Universo y se puede aplicar a todos los tipos de procesos,
permite la conexin entre el mundo macroscpico con el microscpico.
La energa se puede intercambiar entre un sistema y sus alrededores de dos formas.
Una es realizando trabajo por o sobre el sistema, considerando la medicin de las
variables macroscpicas tales como presin, volumen y temperatura. La otra forma es
por transferencia de calor, la que se realiza a escala microscpica.
Considerar un sistema termodinmico donde se produce un cambio desde un estado
inicial i a otro final f, en el cual se absorbe o libera una cantidad Q de calor y se realiza
trabajo W por o sobre el sistema. Si se mide experimentalmente la cantidad Q W
para diferentes procesos que se realicen para ir desde el estado inicial al estado final,
se encuentra que su valor no cambia, a esta diferencia de Q W se le llama cambio
de energa interna del sistema. Aunque por separados Q y W dependen de la
trayectoria, la cantidad Q W, esto es, el cambio de energa interna es independiente
de la trayectoria o del proceso que se realice para ir desde el estado inicial al estado
final. Por esta razn se considera a la energa interna como una funcin de estado,
que se mide en J y se simboliza por U, el cambio de energa interna es U = Uf Ui,
entonces se puede escribir la primera ley de la termodinmica:
U = Uf Ui = Q W
En la ecuacin 13.6, Q es positivo (negativo) si se le agrega (quita) calor al sistema y
W es positivo cuando el sistema realiza trabajo y negativo cuando se realiza trabajo
sobre el sistema. La forma correcta de escribir la ecuacin 13.6 es considerando
diferenciales, ya que si se le agrega o quita una pequea cantidad de calor dQ al
sistema y se realiza una cantidad de trabajo diferencial dW por o sobre el sistema, la
energa interna cambia en una cantidad dU:
dU = dQ dW
En escala microscpica, la energa interna de un sistema incluye la energa cintica y
potencial de las molculas que constituyen el sistema. Para un gas, el aumento de

energa interna se asocia con el aumento de energa cintica de las molculas, es

decir con su temperatura. Al igual que en el caso de la mecnica, en termodinmica no
interesa conocer la forma particular de la energa interna, sino que interesan solo sus
variaciones U. Por lo tanto, se puede elegir cualquier estado de referencia para la
energa interna, ya que se han definido solo sus diferencias, no sus valores absolutos.
En la ecuacin 13.7, tanto dQ como dW son diferenciales inexactas, pero dU es una
diferencial exacta.

CASOS PARTICULARES.
SISTEMA AISLADO
Para un sistema aislado, que no interacta con los alrededores, no hay transferencia
de calor, Q = 0, el trabajo realizado tambin es cero y por lo tanto no hay cambio de
energa interna, esto es, la energa interna de un sistema aislado permanece
constante:
Q = W = 0, U = 0 y Uf = Ui
PROCESO CCLICO: Es un proceso que empieza y termina en el mismo estado. En
este caso el cambio de energa interna es cero y el calor agregado al sistema debe ser
igual al trabajo realizado durante el ciclo, entonces:
U = 0 y Q = W
PROCESO CON W = 0. Si se produce un proceso donde el trabajo que se realiza es
cero, el cambio en la energa interna es igual al calor agregado o liberado por el
sistema. En este caso, si se le agrega (quita) calor al sistema, Q es positivo (negativo)
y la energa interna aumenta (disminuye). Esto es:
W = 0, U = Q
PROCESO CON Q = 0. Si ahora se realiza un proceso donde la transferencia de calor
es cero y el sistema realiza trabajo, entonces el cambio de la energa interna es igual
al valor negativo del trabajo realizado por el sistema, por lo tanto la energa interna
disminuye; lo contrario ocurre si se realiza trabajo sobre el sistema. Al cambiar la
energa interna, cambia la energa cintica de las molculas en el sistema, lo que a su
vez produce cambios en la temperatura del sistema.
Q = 0, U = -W
El calor y el trabajo son variables macroscpicas que pueden producir un cambio en la
energa interna de un sistema, que es una variable microscpica. Aunque Q y W no
son propiedades del sistema, se pueden relacionar con U por la primera ley de la
termodinmica. Como U determina el estado de un sistema, se considera una funcin
de estado.

3.2

TRABAJO MAXIMO

El Teorema de Mximo Trabajo

Teorema: De todos los procesos que conectan los mismos estados inicial y final, el
trabajo entregado es mximo (y el calor entregado es mnimo) para los procesos
reversibles. Ms aun, la cantidad de trabajo entregada es idntica para todos los
procesos reversibles.

El segundo postulado de la termodinmica tiene profundas implicancias, no solo para

la caracterizacin de los estados de equilibrio, como tambin impone severas
limitaciones a los procesos o transformaciones termodinmicas, entendiendo como
tales aquellos que me llevan de un estado de equilibrio a otro (no necesariamente
pasando por estados de equilibrio). Toda transformacin termodinmica puede
pensarse como el resultado de la manipulacin de un conjunto de vnculos internos en
un sistema cerrado. En ltima instancia, el sistema cerrado puede ser el Universo. El
segundo postulado nos dice entonces que en todo proceso llevado a cabo en un
sistema cerrado la entropa nunca puede disminuir. Es ms, en la mayora de los
procesos la entropa aumenta.
Por otra parte, otra consecuencia derivada del segundo postulado se refiere a la
cantidad de trabajo mecnico que podemos extraer de una maquina trmica. En
trminos generales una maquina trmica es aquella que transforma calor en trabajo
mecnico. El funcionamiento general de una maquina trmica se basa ms o menos
en los mismos principios. Se dispone de dos fuentes de temperatura, una a mayor
temperatura que la otra. Primero se transfiere calor de la fuente a alta temperatura a
alguna sustancia (ej., vapor de agua) la cual se expande moviendo algn dispositivo
mecnico, tal como un pistn, el cual transfiere el trabajo mecnico al exterior. Para
poder reiniciar el ciclo el pistn debe volver a su posicin original, con lo cual la
sustancia debe ser expulsada del cilindro. Al hacerlo esta entrega calor a la fuente de
menor temperatura, la cual puede ser simplemente la atmosfera. Podemos inclusive
pensar que todo el calor disipado por rozamiento se entrega a la misma fuente fra. La
pregunta entonces es, cual es el mximo trabajo que podemos extraer de esta
mquina. Por la conservacin de la energa es claro que el trabajo obtenido no puede
superar la cantidad de calor extrada de la fuente caliente. Por el segundo postulado
vamos a ver que es siempre mucho menos.
Tomemos un ejemplo simple. Supongamos un sistema simple encerrado en un
recipiente impermeable de volumen constante. Para este sistema tenemos un nico
grado de libertad y por lo tanto la entropa ser solo funcin de U. Supongamos que el
calor especfico a volumen constante es constante. La capacidad calorfica del
sistema, se define como C CvN. Es fcil ver que para este sistema.

La energa interna y la entropa pueden entonces escribirse como:

Podemos verificar que estas ecuaciones se verifican tanto para el gas ideal como para
el fluido de van der Waals a volumen y nmero de moles constantes.
Supongamos que tenemos dos de estos sistemas idnticos, a diferentes temperaturas
iniciales T10 y T20, con T10 < T20. Supongamos ahora que se disea una maquina
trmica que extrae energa mecnica del sistema termodinmico compuesto por estos
dos subsistemas, con el objetivo nico de levantar por una vez en la vida un ascensor
hasta una altura determinada (esto es, un sistema puramente mecnico que absorbe
trabajo). La pregunta es: dadas las temperaturas iniciales, llega el ascensor hasta la
altura deseada Veamos.
La mquina solo puede trabajar mientras exista diferencia de temperaturas entre las
fuentes, es decir, funcionar hasta que las temperaturas se equilibren en un valor final
Tf que ser T10 < Tf < T20. El cambio de energa en los dos subsistemas trmicos al
arribar al estado de equilibrio final ser:

Y el trabajo entregado al sistema mecnico (el ascensor) ser

El cambio en la entropa total ocurre exclusivamente en los dos sistemas

termodinmicos y viene dado por

Ahora bien, la eficiencia con que la maquina transforma calor en trabajo depende del
funcionamiento detallado de la misma. De la Ec. (186) vemos que diferentes
cantidades de trabajo extrado van a determinar diferentes temperaturas Tf. El trabajo
ser mximo cuando Tf sea mnima, lo cual por la Ec. (187) corresponde a S mnima.
Por el segundo postulado, el mnimo de S es cero, en cuyo caso

As, el mximo trabajo se obtiene por medio de un proceso isoentrpico.

3.3

PROCESOS TERMODINAMICOS.

PROCESO ISOBRICO: Es un proceso que se realiza a presin constante. En

un proceso isobrico, se realiza tanto transferencia de calor como trabajo. El
valor del trabajo es simplemente P (Vf - Vi), y la primera ley de la
termodinmica se escribe:
U = Q P (Vf - Vi)
PROCESO ISOVOLUMTRICO: Un proceso que se realiza a volumen
constante se llama isovolumtrico. En estos procesos evidentemente el trabajo
es cero y la primera ley de la termodinmica se escribe:
U = Q
Esto significa que si se agrega (quita) calor a un sistema manteniendo el
volumen constante, todo el calor se usa para aumentar (disminuir) la energa
interna del sistema.

PROCESO ADIABTICO: Un proceso adiabtico es aquel que se realiza sin

intercambio de calor entre el sistema y el medioambiente, es decir, Q = 0. Al
aplicar la primera ley de la termodinmica, se obtiene:
U = -W
En un proceso adiabtico, si un gas se expande (comprime), la presin
disminuye (aumenta), el volumen aumenta (disminuye), el trabajo es positivo
(negativo), la variacin de energa interna U es negativa (positiva), es decir la
Uf < Ui (Uf > Ui) y el gas se enfra (calienta).
Los procesos adiabticos son comunes en la atmsfera: cada vez que el aire
se eleva, llega a capas de menor presin, como resultado se expande y se
enfra adiabticamente. Inversamente, si el aire desciende llega a niveles de
mayor presin, se comprime y se calienta. La variacin de temperatura en los
movimientos verticales de aire no saturado se llama gradiente adiabtico seco,
y las mediciones indican que su valor es aproximadamente -9.8 C/km. Si el
aire se eleva lo suficiente, se enfra hasta alcanzar el punto de roco, y se
produce la condensacin. En este proceso, el calor que fue absorbido como
calor sensible durante la evaporacin se libera como calor latente, y aunque la
masa de aire continua enfrindose, lo hace en una proporcin menor, porque la
entrega de calor latente al ambiente produce aumento de temperatura. En otras
palabras, la masa de aire puede ascender con un gradiente adiabtico seco
hasta una altura llamada nivel de condensacin, que es la altura donde
comienza la condensacin y eventualmente la formacin de nubes y de
precipitacin. Sobre ese nivel la tasa de enfriamiento con la altura se reduce
por la liberacin de calor latente y ahora se llama gradiente adiabtico hmedo,
su valor vara desde -5 C/km a -9 C/km de disminucin con la altura,
dependiendo de si el aire tiene un alto o bajo contenido de humedad.

PROCESO ISOTRMICO. Un proceso isotrmico es aquel que se realiza a

temperatura constante. La grfica de P versus V para un gas ideal,
manteniendo la temperatura constante es una curva hiperblica llamada
isoterma (figura 13.9). Como la energa interna de un gas ideal es solo funcin
de la temperatura, entonces en un proceso isotrmico para un gas ideal.
U = 0 y Q = W.

Se calcular el trabajo para un gas ideal que se expande isotrmicamente

desde el estado inicial i al estado final f, como se muestra en el grfico PV de la
figura 13.9. La isoterma es una curva hiperblica de ecuacin PV = cte. El
trabajo realizado por el gas se puede calcular con la ecuacin 13.5, usando la
ecuacin de estado de gas ideal, PV = nRT, para reemplazar P:

Como la temperatura es constante, se puede sacar fuera de la integral:

El resultado final es:

CAPACIDAD CALORICA DE UN GAS IDEAL.

Se ha encontrado que la temperatura de un gas es una medida de la energa
cintica promedio de traslacin del centro de masa de las molculas del gas,
sin considerar la energa asociada al movimiento de rotacin o de vibracin de
la molcula respecto al centro de masa. Esto es as, porque en el modelo
simple de la teora cintica se supone que la molcula es sin estructura.
De acuerdo a esto, se analizar el caso simple de un gas ideal monoatmico,
es decir, de un gas que tiene un tomo por molcula, como el helio, nen o
argn. Cuando se agrega energa a un gas monoatmico contenido en un
envase de volumen fijo (por ejemplo calentando el envase), toda la energa

agregada se ocupa en aumentar la energa cintica de traslacin de los

tomos. No existe otra forma de almacenar la energa en un gas monoatmico.
De la ecuacin 12.20, se tiene que la energa interna total U de N molculas (o
n moles) de un gas ideal monoatmico se puede calcular de:

De esta ecuacin se deduce que para un gas ideal, U es funcin slo de la

temperatura T. Si se transfiere calor al sistema a volumen constante, el trabajo
realizado por el sistema es cero, esto es, W = 0. Por la primera ley de la
termodinmica, se obtiene:

Esto significa que todo el calor transferido se ocupa en aumentar la energa

interna (y la temperatura) del sistema. En la figura 13.10 se describe el proceso
a volumen constante desde i hasta f1, donde T es la diferencia de
temperatura entre las dos isotermas.

Reemplazando el valor de Q dado por la ecuacin 13.1, con C = nc, se obtiene:

Donde cV es la capacidad calrica molar del gas a volumen constante, vlido

para todos los gases monoatmicos.

El cambio de energa interna para un gas ideal, en un proceso a volumen

constante, se puede expresar como:

Suponga ahora que el gas se lleva por un proceso termodinmico isobrico,

desde i hasta f2, como se muestra en la figura 13.10. En esta trayectoria, la
temperatura aument en la cantidad T. El calor que se debe transferir al gas
en este proceso est dado por Q = n cP T, donde cP es la capacidad calrica
molar a presin constante. Como el volumen aumenta en este proceso, se
tiene que el trabajo realizado por el gas es W = P V, y aplicando la primera ley
de la termodinmica, se obtiene:

En este caso el calor agregado al gas se usa en dos formas: una parte para
realizar trabajo externo, por ejemplo para mover el mbolo del envase y otra
parte para aumentar la energa interna del gas. Pero el cambio de energa
interna para el proceso de i hasta f2 es igual en el proceso de i hasta f1, ya que
U para un gas ideal dependen slo de la temperatura y T es la misma el cada
proceso. Adems como PV = nRT, para un proceso de presin constante se
tiene que PV = nRT. Reemplazando en la ecuacin 14.5, con U = n cV T,
se obtiene:
O
Esta expresin que se aplica a cualquier gas ideal, indica que la capacidad
calrica molar a presin constante es mayor que la capacidad calrica molar a
volumen constante por una cantidad R, la constante universal de los gases.
Como para un gas monoatmico cV = (3/2) R = 12.5 J/molK, el valor de cP es
cP = (5/2) R = 20.8 J/molK. La razn de estas capacidades calricas es una
cantidad adimensional llamada gamma, , de valor:

Los valores de cP y concuerdan bastante bien con los valores experimentales

para los gases monoatmicos, pero pueden ser muy diferentes para gases ms
complejos, como se puede observar en la tabla 13.3, donde se listan valores de
la capacidad calrica molar para algunos gases. Esto no debe sorprender ya
que el valor de cV fue determinado para gases ideales monoatmicos y se
espera una contribucin adicional al calor especfico debido a la estructura
interna de las molculas ms complejas.
La diferencia de valor entre cV y cP es consecuencia del hecho de que en los
procesos a volumen constante, no se realiza trabajo y todo el calor se usa para
aumentar la energa interna (y la temperatura) del gas, mientras que en un
proceso a presin constante, parte de la energa calrica se transforma en

trabajo realizado por el gas. En el caso de slidos y lquidos calentados a

presin constante, se realiza muy poco trabajo debido a que la dilatacin
trmica es pequea (ver ejemplo 13.10). En consecuencia, cV y cP son
aproximadamente iguales para slidos y lquidos.

PROCESO ADIABATICO DE UN GAS IDEAL.

Un proceso adiabtico es aquel que se realiza sin transferencia de calor entre
el sistema y los alrededores.
En la realidad los verdaderos procesos adiabticos no se producen, ya que no
existe un aislante perfecto entre el sistema y el ambiente. Pero existen
procesos reales que son casi o cuasiadiabticos. Por ejemplo, si se comprime
(o expande) un gas rpidamente, fluye muy poco calor entre el (o hacia fuera
del) sistema y el proceso es cuasiadiabtico. Estos procesos son comunes en
la atmsfera, donde una masa de aire cerca del suelo, ms clida y menos
densa que los alrededores, asciende verticalmente, arriba se encuentra con
regiones de menor presin y se expande adiabticamente (o cuasi), esa
expansin produce enfriamiento, si la masa de aire tiene suficiente humedad,
se produce la condensacin, que origina la formacin de nubes y probable
precipitacin.
Suponga que un gas ideal experimenta una expansin cuasiadiabtica. En
cualquier instante durante el proceso, se supone que el gas est en equilibrio,
de tal manera que la ecuacin de estado es vlida. La presin y el volumen en
cualquier instante durante el proceso adiabtico estn relacionados por la
ecuacin:

Donde = cP /cV se considera constante durante el proceso. Por lo tanto todas

las variables termodinmicas cambian durante un proceso adiabtico.
En la figura 13.12 se muestra un diagrama PV para una expansin adiabtica.
Como > 1, la curva PV de la expansin adiabtica es de mayor pendiente que
la de la expansin isotrmica. Al expandirse adiabticamente el gas, no se
transfiere calor hacia el sistema o fuera de l, por lo tanto, de la primera ley de
la termodinmica, se ve que U es negativo, por lo tanto T tambin es
negativo. Entonces el gas se enfra (Tf < Ti) durante una expansin adiabtica.
De manera equivalente, si el gas se comprime adiabticamente, su
temperatura aumenta.

Usando la ecuacin PV = nRT, se demuestra que la ecuacin 13.14 se puede

escribir tambin en la forma:

3.4 ENTALPA
Entalpa es

una

mayscula,

cuya

magnitud termodinmica,
variacin

expresa

simbolizada

una

medida

con
de

la
la

letra H
cantidad

de energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir, la

cantidad de energa que un sistema intercambia con su entorno.
En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos para
denotar lo que hoy conocemos como entalpa. Originalmente se pens que
esta palabra fue creada por mile Clapeyron y Rudolf Clausius a travs de la
publicacin de la relacin de Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables
and Diagrams de 1827, pero el primero que defini y utiliz el trmino
entalpa fue el holands Heike Kamerlingh Onnes, a principios del siglo XX.
En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la termodinmica
donde la variacin permite expresar la cantidad de calor puesto en juego
durante una transformacin isobrica, es decir, a presin constante en un
sistema termodinmico, teniendo en cuenta que todo objeto conocido se puede
entender como un sistema termodinmico. Se trata de una transformacin en el
curso de la cual se puede recibir o aportar energa (por ejemplo la utilizada
para un trabajo mecnico). En este sentido la entalpa es numricamente igual
al calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin.
Dentro

del Sistema

Internacional

de

Unidades,

la

entalpa

se

mide

habitualmente en joules que, en principio, se introdujo como unidad de trabajo.

El caso ms tpico de entalpa es la llamada entalpa termodinmica. De sta
cabe distinguir la funcin de Gibbs, que se corresponde con la entalpa libre,
mientras que la entalpa molar es aquella que representa un mol de la
sustancia constituyente del sistema.

ENTALPIA TERMODINMICA
La entalpa (simbolizada generalmente como H, tambin llamada contenido de
calor, y calculada en julios en el sistema internacional de unidades o tambin
en kcal o, si no, dentro del sistema anglosajn: BTU), es una funcin de
estado extensiva, que se define como la transformada de Legendre de
la energa interna con respecto del volumen.
El principio de estado establece que la ecuacin fundamental de un sistema
termodinmico puede expresarse, en su representacin energtica, como:

Donde S es la entropa, V el volumen y

la composicin qumica del sistema.

Para aquellos casos en los que se desee, sin perder informacin sobre el
sistema, expresar la ecuacin fundamental en trminos de la entropa, la
composicin y la presin en vez del volumen, se aplica la siguiente
transformada de Legendre a la ecuacin fundamental:

Y como

Es la presin del sistema, se define la entalpa como:

PRINCIPIO DE MNIMA ENTALPA

El segundo principio de la termodinmica, que afirma que todo estado de
equilibrio es un estado de entropa mxima, se convierte en el principio de
mnima energa en la representacin energtica del sistema. Ese principio se
traslada a la representacin entalpia invariable: el sistema alcanzar el estado
de equilibrio cuando, para una presin dada, los parmetros termodinmicos
varen de tal forma que la entalpa del sistema sea la mnima posible.

COLORARIOS
Sea un sistema que se deja evolucionar a presin constante sin variar su
composicin. Diferenciando la entalpa:

Y como

Se tiene que:

Ahora bien, si la transformacin es a presin constante (dP=0) y la composicin

no vara (dN=0), se tiene:

Si se asocia la variacin de entalpa a un proceso reversible, se puede

identificar TdS con el calor intercambiado. En ese caso, se puede interpretar la
entalpa como el calor intercambiado por el sistema a presin constante. Es
importante recalcar que la definicin dH=TdS es estrictamente exacta para
P=cte y N=cte; su identificacin como calor intercambiado depende de que el
proceso sea reversible. Si no lo es, dH=TdS seguir siendo cierto, pero no lo
ser el hecho de que TdS es calor.
Como muchas reacciones qumicas se producen a presin constante y la
materia se conserva (no hay variacin en la cantidad de especies atmicas), la
entalpa es muy comnmente empleada como marcador energtico en las
reacciones qumicas: el calor liberado o absorbido por la reaccin se interpreta
como una variacin de entalpa.
La presencia del trmino de presin tambin permite emplear la entalpa como
marcador energtico en aquellos ramos en los que las diferencias de presin a
volumen constante se han relevantes. As ocurre por ejemplo en los anlisis de
ciclos de gas, donde la entalpa se usa como variable termodinmica
energtica porque permite agrupar trminos de presin y de energa interna de
forma ms compacta.
RELACIONES

Donde tenemos las entalpas por unidad de masa, calor especfico a presin
constante y la variacin de la temperatura que se haya sufrido. Esta frmula es
vlida siempre y cuando Cp sea constante para el intervalo de temperatura al
que se somete el sistema de estudio.

ENTALPA QUMICA

Para una reaccin exotrmica a presin constante, la variacin de entalpa del

sistema es igual a la energa liberada en la reaccin, incluyendo la energa
conservada por el sistema y la que se pierde a travs de la expansin contra el
entorno (es decir que cuando la reaccin es exotrmica la variacin de entalpa
del sistema es negativa). Anlogamente, para una reaccin endotrmica, la
variacin de entalpa del sistema es igual a la energa absorbida durante la
reaccin, incluyendo la energa perdida por el sistema y la ganada a travs de
la expansin contra el entorno (en las reacciones endotrmicas el cambio de
entalpa es positivo para el sistema, porque gana calor).
La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente; la variacin
de entalpa de un sistema s puede ser medida en cambio.
La variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin:

H es la variacin de entalpa.

Hfinal es la entalpa final del sistema. En una reaccin qumica, H final es la

entalpa de los productos.
Hinicial es la entalpa inicial del sistema. En una reaccin qumica, Hinicial es
la entalpa de los reactivos.
La mayor utilidad de la entalpa se obtiene para analizar reacciones que
incrementan el volumen del sistema cuando la presin se mantiene constante
por contacto con el entorno, provocando que se realice un trabajo mecnico
sobre el entorno y una prdida de energa. E inversamente en reacciones que
causan una reduccin en el volumen debido a que el entorno realiza un trabajo
sobre el sistema y se produce un incremento en la energa interna del sistema.
La entalpa de reaccin es la energa asociada a una reaccin, y viene dada
por la suma de las entalpas de formacin de los productos menos la de los
reactivos segn sus coeficientes estequiomtricos (n), siendo las entalpas de
formacin de los elementos en su estado natural iguales a cero.

ENTALPA ESTANDAR O NORMAL

La variacin de la entalpa estndar (denotada como H0 O HO) es la variacin
de entalpa que ocurre en un sistema cuando una unidad equivalente de

materia se transforma mediante una reaccin qumica bajo condiciones

normales. Sus unidades son los kJ/mol en el sistema internacional.
Una variacin de la entalpa estndar de una reaccin comn es la variacin de
la entalpa estndar de formacin, que ha sido determinada para una gran
cantidad de sustancias. La variacin de entalpa de cualquier reaccin bajo
cualesquiera condiciones se puede computar, obtenindose la variacin de
entalpa de formacin de todos los reactivos y productos. Otras reacciones con
variaciones de entalpa estndar son la combustin (variacin de la entalpa
estndar de combustin) y la neutralizacin (variacin de la entalpa estndar
de neutralizacin).

4. CONCLUSIONES:

Durante el trabajo realizado hemos logrado comprender

la primera ley de la termodinmica y sus aplicaciones
directas con la ciencia.
Tenemos la certera confianza en que la aplicacin de la
primera ley de la termodinmica ha favorecido para el
desarrollo de las civilizaciones a travs del tiempo.