Histria Da Farmcia de Manipulao

A farmcia uma cincia antiga cujos antecedentes se perdem no tempo.

Intrinsecamente ligada medicina, foi ganhando terreno medida que o homem foi
necessitando de solues para os males que o acometiam. Segundo vrios pesquisadores, a
origem da palavra farmcia advm do vocbulo grego pharmakon, que significa remdio.
Outros sugerem uma conexo com o termo egpcio ph-ar-maki ou que proporciona
segurana. Porm, a farmcia como cincia comeou a existir muito antes que a prpria
denominao. impossvel saber a sua origem exata, porque desde pocas remotas o homem
j manipulava ervas como meio de aliviar as suas dores. Estudos mostram que os povos da
pr-histria j tinham um conhecimento considervel sobre as ervas medicinais. No Brasil, j
nos primrdios do sc.XVIII os boticrios e curandeiros preparavam em suas boticas, ervas e
drogas vindas da Europa. Com o aumento do n. dessas boticas, o governo Imperial passou a
controlar a atividade, criando um rgo regulador: Physicatura Mor que exigia experincia
de

anos

como

fazedor

de

remdio

para

se

instalar

como

boticrio.

No incio do sc.XIX surgiram os primeiros cursos de farmcia nas faculdades de Medicina e

somente em 1898 surgiu primeira Faculdade de Farmcia em So Paulo.
Nos anos 40 e 50 com o incentivo do Governo Getlio Vargas indstrias estrangeiras de
medicamentos se instalaram no pas e encontraram solo frtil o medicamento surgiu como
instrumento de dominao tcnica e econmica e comeou ento a decadncia das farmcias
magistrais, as quais quase desapareceram nos anos 60 at meados dos anos 80. Paralelamente,
ocorreu

certa

desvalorizao

do

farmacutico

de

forma

geral.

No final dos anos 80 vrias aes e conscientizaes, principalmente pelo CFF e CRFs,
fizeram com que a populao percebesse o papel social do farmacutico, e dessa forma
ocorreu o resgate da verdadeira misso do profissional de farmcia, re-surgindo assim a
essncia dos antigos boticrios que alm de manipular os medicamentos, eram como amigos e
zelavam

pela

sade

da

famlia.

Ocorreu no fim dos anos 80 um boom de farmcias magistrais trazendo uma boa fatia da
clientela de medicamentos industrializados, indo contra os interesses da indstria e atraindo a
preocupao das autoridades sanitrias, visto que, como em toda atividade profissional que
cresce

desenfreadamente,

surgem

tambm

falhas

inerentes

ao

ser

humano.

Nos ltimos anos ocorreram modificaes significativas para a regulamentao das farmcias
magistrais, o que de fato extremamente importante para manter a credibilidade e a segurana

de estabelecimentos e consumidores, aps a criao da Agncia Nacional de Vigilncia

Sanitria - ANVISA, ocorreu a normatizao do setor, com a publicao da RDC 33/00
trazendo o Manual de Boas Prticas de Manipulao. Muita coisa mudou, mas todos se
adequaram e continuaram fazendo a diferena o setor cresceu ainda mais, depois de muitos
questionamentos, uma nova RDC foi publicada em outubro de 2007: RDC 67/2007.
A farmcia de manipulao um tipo de estabelecimento que visa fabricar e vender
medicamentos para a populao. Para que produtos sejam feitos com qualidade e com base
numa frmula eficaz, necessrio que a manipulao fique por conta de profissionais
competentes na rea.

RESUMO DA RDC 67\2007

Os principais pontos que devem ser considerados sobre a rdc 67 so os seguintes:

Cpsulas com 25mg ou menos de ativo (Anexo I):

Devem ser realizadas anlises de teor e uniformidade de contedo do princpio ativo,
de frmulas cuja unidade farmacotcnica contenha frmaco(s) em quantidade igual ou inferior
a vinte e cinco miligramas, dando prioridade quelas que contenham frmacos em quantidade
igual ou inferior a cinco miligramas.
A farmcia deve realizar a anlise de no mnimo uma frmula a cada dois meses.

Base Galnica (Anexo I):

No caso das bases galnicas, a avaliao da pureza microbiolgica poder ser realizada
por meio de monitoramento. Este monitoramento consiste na realizao de anlise mensal de
pelo menos uma base ou produto acabado que fora feito a partir de base galnica, devendo ser
adotado sistema de rodzio considerando o tipo de base, produtor e manipulador, sendo que
todos os tipos de base devem ser analisados anualmente.

gua Potvel (Anexo I):

Devem ser feitos testes fsico-qumicos e microbiolgicos, no mnimo a cada seis
meses, para monitorar a qualidade da gua de abastecimento, mantendo-se os respectivos
registros.
Devem ser realizadas, no mnimo, as seguintes anlises: a) pH, b) cor aparente, c)
turbidez, d) cloro residual livre, e) slidos totais dissolvidos, f) contagem total de bactrias, g)
coliformes totais, h) presena de E. coli, i) coliformes termorresistentes.

gua Purificada (Anexo I):

gua Purificada: A gua utilizada na manipulao deve ser obtida a partir da gua
potvel, tratada em um sistema que assegure a obteno da gua com especificaes
farmacopeicas para gua purificada.
Devem ser feitos testes fsico-qumicos e microbiolgicos da gua purificada, no
mnimo mensalmente, com o objetivo de monitorar o processo de obteno de gua. A
farmcia deve possuir procedimento escrito para a coleta e amostragem da gua. Um dos
pontos de amostragem deve ser o local usado para armazenamento.

Antibiticos, Hormnios e Citostticos (Anexo III):

Para o monitoramento do processo de manipulao de formas farmacuticas de uso

interno, a farmcia deve realizar uma anlise completa de formulao manipulada de cada
uma das classes teraputicas - antibiticos, hormnios e citostticos.
O monitoramento deve ser realizado por estabelecimento, de forma a serem
analisadas no mnimo uma amostra a cada trs meses de uma das classes teraputicas citadas
anteriormente.

Concluso
Atravs do estgio realizado na farmcia de manipulao, possvel notar
a complexidade envolvida no funcionamento de um estabelecimento deste tipo. Os
responsveis pela farmcia de manipulao sempre devem estar atentos s normas e
legislaes que regulamentam o funcionamento de Farmcias de Manipulao. As
constantes atualizaes das Regulamentaes brasileiras levam a um aprimoramento cada
vez maior das Farmcias de Manipulao, compreendendo o propsito da RDC
67/2007, com as boas prticas de manipulao de medicamentos, de acordo com a sua
legislao e mtodos propostos.

Bibliografia:
http://www20.anvisa.gov.br/segurancadopaciente/index.php/legislacao/item/rdc-67-de8-de-outubro-de-2007
http://www.portaleducacao.com.br/farmacia/artigos/6546/manipulacao-de-formulas