Termodinamica

Termodinmica - Srie Concursos Pblicos
Curso Prtico & Objetivo
Termodinmica
CONCEITOS
FUNDAMENTAIS

1 - CONCEITOS FUNDAMENTAIS
1.1 - Sistema Termodinmico
Sistema termodinmico consiste em uma quantidade de matria ou regio
para a qual nossa ateno est voltada. Demarcamos um sistema termodinmico
em funo daquilo que desejamos calcular. Tudo que se situa fora do sistema
termodinmico chamado MEIO ou VIZINHANA.
O sistema termodinmico a ser estudado demarcado atravs de uma
FRONTEIRA ou SUPERFCIE DE CONTROLE a qual pode ser mvel, fixa, real ou
imaginria.
Sistema Fechado - o sistema termodinmico no qual no h fluxo de
massa atravs das fronteiras que definem o sistema.
Volume de Controle - Ao contrrio do sistema fechado, o sistema
termodinmico no qual ocorre fluxo de massa atravs da superfcie de controle que
define o sistema.
Assim, dependendo da interao entre o sistema termodinmico definido
para estudo, e a vizinhana, chamaremos a essa regio de Sistema Fechado
(demarcado pela fronteira) ou Volume de Controle (demarcado pela superfcie de
controle) conforme se verifique as definies acima citadas. Exemplos de Sistema
Fechado e Volume de Controle
A figura 1.1-1 um sistema termodinmico fechado, pois no h fluxo de
massa atravs das fronteiras do sistema, embora haja fluxo de calor.
A figura 1.1-2, por sua vez, constitui um volume de controle pois temos fluxo
de massa atravessando a superfcie de controle do sistema.
Fig. 1.1-1 - Sistema fechado
Fig. 1 .1-2 - Volume de controle
Sistema Isolado - Dizemos que um sistema termodinmico isolado quando no

existe qualquer interao entre o sistema termodinmico e a sua vizinhana. (ou
seja, atravs das fronteiras no ocorre fluxo de calor, massa, trabalho etc. )

1.2 - Estado e Propriedades de uma Substncia

Se considerarmos uma massa de gua, reconhecemos que ela pode existir
sob vrias formas. Se inicialmente lquida pode-se tornar vapor aps aquecida ou
slida quando resfriada.
Assim nos referimos s diferentes fases de uma
substncia: uma fase definida como uma quantidade de matria totalmente
homognea; quando mais de uma fase est presente, as fases se acham separadas
entre si por meio dos contornos das fases. Em cada fase a substncia pode existir
a vrias presses e temperaturas ou, usando a terminologia da termodinmica, em
vrios estados. O estado pode ser identificado ou descrito por certas propriedades
macroscpicas observveis; algumas das mais familiares so: temperatura,
presso, volume, etc. Cada uma das propriedades de uma substncia num dado
estado tem somente um valor definido e essa propriedade tem sempre o mesmo
valor para um dado estado, independente da forma pela qual a substncia chegou a
ele.
De fato, uma propriedade pode ser definida como uma quantidade que
depende do estado do sistema e independente do caminho (isto , da histria)
pelo qual o sistema chegou ao estado considerado. Inversamente, o estado
especificado ou descrito pelas propriedades.
Propriedades Termodinmicas - As propriedades termodinmicas podem

ser divididas em duas classes gerais, as intensivas e as extensivas.
Propriedade Extensiva - Chamamos de propriedade extensiva quela que

depende do tamanho (extenso) do sistema ou volume de controle. Assim, se
subdividirmos um sistema em vrias partes (reais ou imaginrias) e se o valor de
uma dada propriedade for igual soma das propriedades das partes, esta uma
varivel extensiva. Por exemplo: Volume, Massa, etc.
Propriedade Intensiva - Ao contrrio da propriedade extensiva, a

propriedade intensiva, independe do tamanho do sistema. Exemplo: Temperatura,
Presso etc.
Propriedade Especfica - Uma propriedade especfica de uma dada

substncia obtida dividindo-se uma propriedade extensiva pela massa da
respectiva substncia contida no sistema. Uma propriedade especfica tambm
uma propriedade intensiva do sistema. Exemplo de propriedade especfica:
V
Volume especfico , , =
M
U
Energia Interna especfica , u, u =
M
onde: M a massa do sistema, V o respectivo volume e U a energia interna total
do sistema.

1.3 - Mudana de Estado de um Sistema Termodinmico
Quando qualquer propriedade do sistema alterada, por exemplo; Presso,

Temperatura, Massa, Volume, etc. dizemos que houve uma mudana de estado no
sistema termodinmico.
Processo - O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais

o sistema passa chamado processo.
Exemplos de processos:
- Processo Isobrico
- Processo Isotrmico
- Processo Isocrico (isomtrico)
- Processo Isoentlpico
- Processo Isoentrpico
- Processo Adiabtico
(presso constante)
(temperatura constante)
(volume constante)
(entalpia constante)
(entropia constante)
(sem transferncia de calor)
Ciclo Termodinmico - Quando um sistema (substncia), em um dado

estado inicial, passa por certo nmero de mudana de estados ou processos e
finalmente retorna ao estado inicial, o sistema executa um ciclo termodinmico.
Deve ser feita uma distino entre ciclo termodinmico, descrito acima, e um
ciclo mecnico. Um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo
mecnico a cada duas rotaes. Entretanto o fluido de trabalho no percorreu um
ciclo termodinmico dentro do motor, uma vez que o ar e o combustvel so
queimados e transformados nos produtos de combusto, que so descarregados
para a atmosfera.
1.4 - Lei Zero da Termodinmica
Quando dois corpos tem a mesma temperatura dizemos que esto em

equilbrio trmico entre si. Podemos definir a lei zero da termodinmica como:
" Se dois corpos esto em equilbrio trmico com um terceiro eles esto
em equilibrio trmico entre si ".
A lei zero da termodinmica define os medidores de temperatura, os
TERMMETROS.

1.5 - Escalas de Temperatura
Para a maior parte das pessoas a temperatura um conceito intuitivo

baseado nas sensaes de "quente" e "frio" proveniente do tato. De acordo com a
segunda lei da termodinmica, a temperatura est relacionada com o calor ficando
estabelecido que este, na ausncia de outros efeitos, flui do corpo de temperatura
mais alta para o de temperatura mais baixa espontaneamente.
O funcionamento dos termmetros est baseada na lei zero da
termodinmica pois so colocados em contato com um corpo ou fluido do qual se
deseja conhecer a temperatura at que este entre em equilbrio trmico com o
respectivo corpo. A escala do aparelho foi construda comparando-a com um
termmetro padro ou com pontos fsicos fixos de determinadas substncias.
Quatro escalas de temperatura so hoje usadas para se referir temperatura,
duas escalas absolutas e duas escalas relativas; so elas respectivamente: Escala
KELVIN (K) e RANKINE (R) e escala Celsius (C) e Fahrenheit (F). A Fig. 1.5-1
mostra as quatro escalas de temperatura e a relao entre elas.
Figura 1.5-1 - As escalas de temperatura e sua inter-relao
Tipos de Termmetros
- Termmetro de Mercrio em vidro
- Termmetro de Alcool em vidro
- Termmetro de Par Bimetlico
- Termmetro de Termistores
- Termmetro de Gs Perfeito
- Termmetro de Termopar
- Pirmetro tico
- etc.
(expanso volumtrica)
(dilatao linear diferenciada)
(variao da resistividade)
(fora eletromotriz)
(cor da chama)

Exemplo 1.5-1
Escreva a relao entre graus Celsius (oC) e Fahrenheit (oF)
Soluo - Considere-se a escala dos dois Termmetros, Celsius
e Fahrenheit como mostrado na figura
Interpolando linearmente as escalas entre a referncia de gelo
fundente e a referncia de vaporizao da gua temos:
C 0 O F 32
=
100 0 212 32
O
C=
5 O
( F 32)
9
1.6 - Presso
Presso, uma propriedade termodinmica, definida como sendo a relao
entre uma fora e a rea normal onde est sendo aplicada a fora. A Fig. 1.6-1
ilustra a definio dada pela equao 1.6 -1
P=
lim
A
A
FN
A
(1.6 -1)
Figura 1.6-1 - Definio de Presso

Unidades de Presso
Pascal, Pa =
N
m2
Quilograma - fora por metro quadrado, =
Psig =
lbf
, (manomtrica)
in 2
kgf
m2
Psia =
lbf
(absoluta)
in 2
bar = 105 Pascal

As presses abaixo da presso atmosfrica e ligeiramente acima e as
diferenas de presso (como por exemplo, ao longo de um tubo, medidas atravs
de um orifcio calibrado) so obtidas freqentemente com um manmetro em U que
contm como fluido manomtrico: gua, mercrio, Alcool, etc. como mostra a Fig.
1.6-2
Figura 1.6-2 manmetro em U usado junto com um orifcio calibrado
Pelos princpios da hidrosttica podemos concluir que, para uma diferena de

nvel, L em metros, em um manmetro em U, a diferena de presso em Pascal
dada pela relao :
P = gL
onde g a acelerao da gravidade, em m/s2, a densidade do fluido

manomtrico, em kg/m3 e L a altura da coluna de lquido, em m (metros) .
OBS.
A presso atmosfrica padro definida como a presso produzida por uma
coluna de mercrio exatamente igual a 760 mm sendo a densidade do mercrio de
13,5951 gm / cm3 sob a acelerao da gravidade padro de 9,80665 m / s2
uma atmosfera padro = 760 mmHg =101325 Pascal = 14,6959 lbf / in2

Exemplo 1.6-1
Em uma anlise para se obter o balano trmico de um motor diesel necessrio
medir-se a vazo de ar admitido pelo motor. Um orifcio calibrado montado em uma caixa
de entrada junto com um manmetro em U na admisso do motor, como mostrado,
esquematicamente na figura.
A vazo mssica do fluido escoando, m , em kg/m3 est
relacionada, em um orifcio calibrado, pela seguinte expresso, m = A C D 2

P , onde P
a diferena de presso no manmetro em U ,
em Pascal, A a rea do orifcio calibrado, em
metros quadrados, CD o coeficiente de
descarga do orifcio, cujo valor particular, para
este caso 0,59, a densidade do fluido em
escoamento. Determinar a vazo de ar para os
dados mostrados na figura.
(Considere a
acelerao gravitacional local igual a 9,81 m/s2 ,
a densidade do ar como sendo, = 1,2 kg/m3 e a
densidade da gua do manmetro igual a 1000 kg/m3)
Soluo
- Clculo da diferena de Presso indicada no manmetro em U:
P = g L = 1000 9,81 0,260
2 550,6
Pa
- Calculo da rea do orifcio calibrado. Dos dados da figura temos
d 2 3,14159 ( 0, 045) 2
A=
=
= 0, 00159 m 2
4
4
- A vazo em massa de ar admitida pelo motor diesel, pela expresso ser
m AR = 0,00159 0,59 2 1,2 2.550,6
0,0734
kg
s

Exerccios
1-1) Um manmetro montado em um recipiente indica uma presso de
1,25MPa e um barmetro local indica 96kPa. Determinar a presso interna absoluta
do recipiente em: a) MPa , b) kgf/cm2, c) Psia e d) em milmetros de coluna de
mercrio.
OBS.: Adote para o mercrio a densidade de 13,6gm/cm3
1-2) Um termmetro, de liquido em vidro, indica uma temperatura de 30 oC.
Determine a respectiva temperatura nas seguintes escalas: a) em graus Fahrenheit
(oF) , b) em graus Rankine (oR) e c) em Kelvin (K).
1-3) Um manmetro contm um fluido com densidade de 816 kg/m3. A
diferena de altura entre as duas colunas 50 cm. Que diferena de presso
indicada em kgf/cm2? Qual seria a diferena de altura se a mesma diferena de
presso fosse medida por um manmetro contendo mercrio (adote densidade do
mercrio de 13,60 gm/cm3)
1-4) Um manmetro de mercrio, usado para medir um vcuo, registra 731
mm Hg e o barmetro local registra 750 mm Hg. Determinar a presso em kgf/cm2 e
em microns.

2 - PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA
2.1 - Substncia Pura

Substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e
homognea. Pode existir em mais de uma fase, mas a sua composio qumica
a mesma em todas as fases. Assim gua lquida e vapor d'gua ou uma mistura
de gelo e gua lquida so todas substncia puras, pois cada fase tem a mesma
composio qumica. Por outro lado uma mistura de ar lquido e gasoso no uma
substncia pura, pois a composio qumica da fase lquida diferente daquela da
fase gasosa.
Neste trabalho daremos nfase quelas substncias que podem ser
chamadas de substncia simples compressveis. Por isso entendemos que efeitos
de superfcie, magnticos e eltricos, no so significativos quando se trata com
essas substncias.
Equilbrio de Fase Lquido - Vapor - Considere-se como sistema 1 kg de
gua contida no conjunto mbolo-cilindro como mostra a figura 2.1-1. Suponha
que o peso do mbolo e a presso atmosfrica local mantenham a presso do
sistema em 1,014 bar e que a temperatura inicial da gua seja de 15 OC. medida
que se transfere calor para a gua a temperatura aumenta consideravelmente e o
volume especfico aumenta ligeiramente (Fig. 2.1-1b) enquanto a presso
permanece constante.
Figura 2.1-1 - Representao da terminologia usada para uma substncia pura presso P e
temperatura T, onde Tsat a temperatura de saturao na presso de saturao P.
Quando a gua atinge 100 OC uma transferncia adicional de calor implica

em uma mudana de fase como mostrado na Fig. 2.1-1b para a Fig. 2.1-1c, isto ,

uma parte do lquido torna-se vapor e, durante este processo, a presso

permanecendo constante, a temperatura tambm permanecer constante mas a
quantidade de vapor gerada aumenta consideravelmente (aumentado o volume
especfico), como mostra a Fig. 2.1-1c. Quando a ltima poro de lquido tiver
vaporizado (Fig. 2.1-1d) uma adicional transferncia de calor resulta em um
aumento da temperatura e do volume especfico como mostrado na Fig. 2.1-1e e
Fig. 2.1-1f
Temperatura de saturao - O termo designa a temperatura na qual se d
a vaporizao de uma substncia pura a uma dada presso. Essa presso
chamada presso de saturao para a temperatura dada. Assim, para a gua
(estamos usando como exemplo a gua para facilitar o entendimento da definio
dada acima) a 100 oC, a presso de saturao de 1,014 bar, e para a gua a
1,014 bar de presso, a temperatura de saturao de 100 oC. Para uma
substncia pura h uma relao definida entre a presso de saturao e a
temperatura de saturao correspondente.
Lquido Saturado - Se uma substncia se encontra como lquido
temperatura e presso de saturao diz-se que ela est no estado de lquido
saturado, Fig.2.1-1b.
Lquido Subresfriado - Se a temperatura do lquido menor que a
temperatura de saturao para a presso existente, o lquido chamado de lquido
sub-resfriado (significa que a temperatura mais baixa que a temperatura de
saturao para a presso dada), ou lquido comprimido, Fig. 2.1-1a, (significando
ser a presso maior que a presso de saturao para a temperatura dada).
Ttulo (x) - Quando uma substncia se encontra parte lquida e parte vapor,
vapor mido, Fig. 2.1-1c, a relao entre a massa de vapor pela massa total, isto
, massa de lquido mais a massa de vapor, chamada ttulo. Matematicamente:
x=
mv
mv
=
ml + mv mt
(2.1-1)
Vapor Saturado - Se uma substncia se encontra completamente como

vapor na temperatura de saturao, chamada vapor saturado, Fig. 2.1-1d, e
neste caso o ttulo igual a 1 ou 100% pois a massa total (mt) igual massa de
vapor (mv), (freqentemente usa-se o termo vapor saturado seco)
Vapor Superaquecido - Quando o vapor est a uma temperatura maior que
a temperatura de saturao chamado vapor superaquecido Fig. 2.1-1e. A
presso e a temperatura do vapor superaquecido so propriedades independentes,
e neste caso, a temperatura pode ser aumentada para uma presso constante.
Em verdade, as substncias que chamamos de gases so vapores altamente
superaquecidos.
A Fig. 2.1-1 retrata a terminologia que acabamos de definir para os diversos
estados termodinmicos em que se pode encontrar uma substncia pura.

Consideraes importantes
1) Durante a mudana de fase de lquido-vapor presso constante, a
temperatura se mantm constante; observamos assim a formao de patamares
de mudana de fase em um diagrama de propriedades no plano T x v ou P x v,
como mostrado na Fig. 2.2-1. Quanto maior a presso na qual ocorre a mudana
de Fase lquido-vapor maior ser a temperatura.
2) Aumentando-se a presso observa-se no diagrama que as linhas de
lquido saturado e vapor saturado se encontram. O ponto de encontro dessas duas
linhas define o chamado "Ponto Crtico". Presses mais elevadas que a presso
do ponto crtico resultam em mudana de fase de lquido para vapor superaquecido
sem a formao de vapor mido.
Figura 2.2-1 diagrama T x v e diagrama P x v
3) A linha de lquido saturado levemente inclinada em relao vertical

pelo efeito da dilatao volumtrica (quanto maior a temperatura maior o volume
ocupado pelo lquido), enquanto a linha de vapor saturado fortemente inclinada
em sentido contrrio devido compressibilidade do vapor. A Fig. 2.2-1b mostra o
diagrama P -V no qual fcil visualizar as linhas de temperatura constante e o
ponto de inflexo da isoterma crtica
Como exemplo, o ponto crtico para a gua, :
Pcrtica = 22,09 MPa
Tcrtica = 374,14 OC
Vcritico = 0,003155 m3 / kg
Ponto Triplo - Corresponde ao estado no qual as trs fases (slido, lquido
e gasosa) se encontram em equilbrio. A Fig. 2.3-1 mostra um diagrama de fases
(P x T). Para qualquer outra substncia o formato do diagrama o mesmo.

Uma substncia na fase vapor com presso acima da presso do ponto

triplo muda de fase (torna-se lquido) ao ser resfriada at a temperatura
correspondente na curva de presso de vapor. Resfriando o sistema ainda mais
ser atingida uma temperatura na qual o lquido ir se solidificar. Este processo
est indicado pela linha horizontal 123 na Fig. 2.3-1.
Para uma substncia na fase slida
com presso abaixo da presso do ponto
triplo ao ser aquecida observe que,
mantendo a presso constante, ser atingida
uma temperatura na qual ela passa da fase
slida diretamente para a fase vapor, sem
passar pela fase lquida, como mostrado na
Fig. 2.3-1 no processo 45.
Como exemplo a presso e a
temperatura do ponto triplo para a gua
corresponde a 0,6113 kPa e 0,01 OC
respectivamente.
Figura 2.3-1 Diagrama de fases para a
gua (sem escala)
2.2 - Propriedades Independentes das Substncias Puras
Uma propriedade de uma substncia qualquer caracterstica observvel

dessa substncia.
Um nmero suficiente de propriedades termodinmicas
independentes constituem uma definio completa do estado da substncia.
As propriedades termodinmicas mais comuns so: temperatura (T),
presso (P), e volume especfico (v) ou massa especfica (). Alm destas
propriedades termodinmicas mais familiares, e que so diretamente mensurveis ,
existem outras propriedades termodinmicas fundamentais usadas na anlise de
transferncia de energia (calor e trabalho), no mensurveis diretamente, que so:
energia interna especfica (u), entalpia especfica (h) e entropia especfica (s).
Energia Interna (U) - a energia possuda pela matria devido ao
movimento e/ou foras intermoleculares. Esta forma de energia pode ser
decomposta em duas partes:
a - Energia cintica interna, a qual devida velocidade das molculas e,
b - Energia potencial interna, a qual devida s foras de atrao que
existem entre as molculas. As mudanas na velocidade das molculas so
identificadas macroscopicamente pela alterao da temperatura da substncia
(sistema), enquanto que as variaes na posio so identificadas pela mudana
de fase da substncia (slido, liquido ou vapor)
Entalpia (H) - na anlise trmica de alguns processos especficos,
freqentemente
encontramos
certas
combinaes
de
propriedades
termodinmicas. Uma dessas combinaes ocorre quando temos um processo a

presso constante, resultando sempre uma combinao (U + PV). Assim

considerou-se conveniente definir uma nova propriedade termodinmica chamada
ENTALPIA, representada pela letra H, determinada matematicamente pela
relao:
H=U+PV
(2.2-1)
h=u+P
(2.2-2)
ou a entalpia especfica,
Entropia (S) - Esta propriedade termodinmica representa, segundo alguns

autores, uma medida da desordem molecular da substncia ou, segundo outros, a
medida da probabilidade de ocorrncia de um dado estado da substncia.
Matematicamente a definio de entropia
Q
dS =
T reversivel
(2.2-3)
2.3 - Equaes de Estado

Equao de estado de uma substncia pura uma relao matemtica que
correlaciona presso temperatura e volume especfico para um sistema em
equilbrio termodinmico. De uma maneira geral podemos expressar de forma
genrica essa relao na forma da Eq. (2.3-1)
f(P, v, T) = 0
(2.3 -1)
Existem inmeras equaes de estado, muitas delas desenvolvidas para

relacionar as propriedades termodinmicas para uma nica substncia , outras
mais genricas, por vezes bastante complexas, com objetivo de relacionar as
propriedades termodinmicas de vrias substncias.
Uma das equaes de estado mais conhecida e mais simples aquela que
relaciona as propriedades termodinmicas de presso, volume especfico e
temperatura absoluta do gs ideal, que ;
_
P=T
(2.3-2)
_
onde P, a presso absoluta (manomtrica + baromtrica), em Pascal, , o

volume molar especfico, em m3/kmol, a constante universal do gs, que vale, =
8,314 kJ/kmol-K, e T a temperatura absoluta, em Kelvin. A Eq. (2.3-2) pode ser
escrita de vrias outras formas. Uma forma interessante escreve-la usando o
volume especfico e a constante particular do gs, como na Eq. (2.3-3)
P = RT
(2.3-3)
onde , o volume especfico do gs, em m3/kg e R a constante particular do

gs. O valor de R est relacionado constante universal dos gases pela massa
molecular da substncia (M). Isto :

R=
(2.3-4)
Como sabemos, a Eq. (2.3-2) ou (2.3-3) s representa satisfatoriamente

gases reais a baixas presses. Para gases reais a presses um pouco mais
elevadas e gases poliatmicos os resultados obtidos com a equao do gs ideal
no satisfatrio, sendo necessrio, para gs real, lanar mo de equaes mais
elaboradas.
Exemplo 2.3-1
Considere o ar atmosfrico como um gs ideal e determine o volume
especfico e a densidade para a presso atmosfrica padro na temperatura de
20 oC. (adote a massa molecular do ar = 28,97 kg/kmol , = 8 314 J/ kmol-K)
Soluo
Para a hiptese de gs ideal temos:
P v = RT
v=
RT
P
A constante particular do gs dada por:

R=
R=
8314
28,97
Ra r 287
J
kg K
logo, o volume especfico ser
a)
v=
287 . (273,15 + 20)

101325
0,8303
m3
kg
A densidade o inverso do volume especfico, assim;

b)
1
v
1
= 1,204
0,8303
kg
m3
A equao de estado para gs real mais antiga a equao de van der

Waals (1873) e foi apresentada como uma melhoria semi-terica da equao de
gases ideais, que na forma molar ;
P=
T
_
a
_2
(2.3-5)

O objetivo da constante "b" na equao corrigir o volume ocupado pelas

_ 2
molculas e o termo " a / " uma correlao que leva em conta as foras
intermoleculares de atrao das molculas.
As constantes "a " e "b " so
calculadas a partir do comportamento do gs. Estas constantes so obtidas
observando-se que a isoterma crtica (Fig. 2.2b) tem um ponto de inflexo no
ponto crtico e portanto nesse ponto a inclinao nula [2]
Os valores das constantes " a " e " b " so determinados em funo das
propriedades do ponto crtico, presso crtica , PC, e temperatura crtica, TC, para
cada gs.
27 2 TC2
a=
,
64 PC
b=
TC
8 PC
(2.3-6)
Uma outra equao, considerada mais precisa que a equao de van der
Waals e com o mesmo nvel de dificuldade a equao de Redlich - kwong (1949),
que para propriedades molares :
P=
T
_
a
_
( + b) T
(2.3-7)
2
Esta equao de natureza emprica, as constantes "a " e " b " valem;
TC2
0,4278
,
P
b = 0, 08664
TC
PC
(2.3-8)
Constantes para as equaes de estado de van der Waals e de RedlichKwong para algumas substncias so dadas na tabela 2.3 -1.
As constantes dadas na tabela (2.3-1) so para presso, P, em bar, volume
_
especfico molar, , em m3 / kmol e temperatura, T, em Kelvin

Tabela (2.3-1)
van der Waals

3
Substncias
Ar
Butano (C4H10)
Dixido de carbono (CO2)
Monxido de carbono (CO)
Metano (CH4)
Nitrognio (N2)
Oxignio (O2)
Propano (C3H8)
Refrigerante 12
Dixido Sulfrico (SO2)
Vapor gua (H2O)
a, bar(
m 2
)
kmol
1,368
13,860
3,647
1,474
2,293
1,366
1,369
9,349
10,490
6,883
5,531
b,
m
kmol
0,0367
0,1162
0,0428
0,0395
0,0428
0,0386
0,0317
0,0901
0,0971
0,0569
0,0305
Redlich - Kwong
m3
m 3 2 0, 5
b
,
a, bar(
) K
kmol
kmol
15,989
289,55
64,43
17,22
32,11
15,53
17,22
182,23
208,59
144,80
142,59
0,02541
0,08060
0,02963
0,02737
0,02965
0,02677
0,02197
0,06342
0,06731
0,03945
0,02111
Exemplo 2.3-2
Um tanque cilndrico vertical contm 4,0 kg de monxido de carbono gs
temperatura de -50 OC. O dimetro interno do tanque , D=0,2 m e o comprimento,
L=1,0 m. Determinar a presso, em bar, exercida pelo gs usando:
a) O modelo de gs ideal, b) O modelo de van der Waals e c) O modelo de
Redlich - Kwong
Soluo
Conhecemos: Tanque cilndrico de dimenses conhecidas contendo 4,0 kg de
monxido de carbono, CO, a - 50 OC
Determinar: A presso exercida pelo gs usando trs
modelos diferentes.
Hipteses:
1) Como mostrado na figura ao lado o
gs adotado como sistema fechado
2) O sistema est em equilbrio termodinmico
Anlise:
O volume molar especfico do gs necessrio nos trs modelos requeridos, assim
d2L 3,14159 .(0,2) 2 . 1
V=
=
= 0,0314 m 3
4
4
o volume molar especfico ser:

_
= M = M ( V m ) = 28( kmol )(
kg
0,0314 m 3
)( kg ) = 0,2198
4,0
m3
kmol
A equao de estado para o gs ideal resulta

_
P=T
P=
(8314 )( 50 + 27315
, ) bar
( 5
) = 84,41 bar
0,2198
10 Pa
Para a Equao de estado de van der Waals as constantes " a " e " b "
podem ser lidas diretamente da tabela 2.3-1, ento;
3
a = 1, 474 bar( m kmol ) 2 e b = 0, 0395( m kmol ) substituindo,

T
P=
a
_2
(8314 )( 50 + 27315
, ) bar
1,474
(
)
= 72,3 bar
( 0,2198 0,0395) 10 5 Pa
( 0,2198 ) 2
Tambm, para a equao de estado de Redlich-Kwong da tabela 2.3-1

1
m6 K 2
obtemos; a = 17,22 bar (
) e b = 0, 02737
kmol 2
m3
kmol
substituindo na respectiva equao temos;

P=
T
_
a
_
( + b) T
=
1
( 8314)( 50 + 27315
, ) bar
17,22
( 5
)
1
( 0,2198 0,02737) 10 Pa
( 0,21980)( 0,24717)( 22315
, )2
P = 75,2 bar
Observao:
Comparando os valores calculados de Presso, a equao do modelo de gs
ideal resulta em 11 % maior que a equao de van der Waals. Comparando o valor de
Presso obtido pela equao de van der Waals com dados obtidos do diagrama de
compressibilidade (Shapiro [2]) este valor 5% menor. O valor obtido pela modelo de
Redlich-Kwong 1% menor que o valor obtido no diagrama de compressibilidade.
Um outro exemplo de equaes de estado so as de Eq. (2.3-9) at (2.3-18)

que so usada para relacionar as propriedades termodinmicas dos refrigerantes
hidrocarbonos fluorados (R-12, R-22,... etc.) [5]
P=
RT
+
v b
[
i=2
Ai + Bi T + Ci EXP ( kT / Tc )
A + B6T + C6 EXP ( kT / Tc )
]+ 6
i
(v b)
(1 + c EXP (v )) EXP (v )
(2.3-9)

5
Gi i
A + (1 + kT / TC ) Ci EXP( kT / Tc )
1 1
( T T0i ) G5 ( ) + [ i
]+
T T0
(i 1)( v b) ( i 1)
i =1 i
i =2
4
u = u0 +
A6 + (1 + kT / Tc ) C6 EXP( kT / Tc )
EXP(v )
(2.3-10)
h = u+ Pv
(2.3-11)
s = s0 + G1 ln( T / T0 ) +
Gi
G 1
1
( T ( i 1) T0(i 1) ) 5 ( 2 2 ) +
2 T
T0
i = 2 (i 1)
+ R ln( v b ) [
i =2
Bi ( k / TC ) Ci EXP ( kT / Tc )
B ( k / Tc ) C6 EXP ( kT / Tc )
(2.3-12)
] 6
( i 1)
EXP (v )
(i 1)( v b )
ln Psat = F1 +
F2
T
+ F3 ln T + F4 T + F5 (
) ln( T )
T
T
(2.3-13)
dP
F F F F ln( T )
= F4 + 3 5 22 5
Psat
dT sat
T
T
T2
Hlv = T vlv (
dP
)
dT sat
T
l = Di 1
Tc
i =1
5
slv =
(2.3-15);
i 1
3
(2.3-14)
Hlv
T
(2.3-16)
T 2
T
+ D61 + D7 1
Tc
Tc
(2.3-17)
vlv = vv vl
(2.3-18)
onde Ai , Bi ,Ci ,Di , Fi , Gi ,c, k, b, , e Tc ,so constantes que dependem da

substncia.
Muitos outros exemplos de Eqs. de estado, algumas mais simples outras
mais complexas poderiam se apresentadas. Entretanto, dado a complexidade das
equaes de estado para correlacionar as propriedades termodinmicas das
substncias reais seria interessante que tivssemos um meio mais rpido para
obter tais relaes.
As tabelas de propriedades termodinmicas, obtidas atravs das equaes
de estado, so as ferramentas que substituem as equaes.

Exerccios
2-1) - Determine o Volume molar de um gs ideal nas condies normais de
temperatura e presso (as condies normais de temperatura e presso, CNTP,
so 0 OC e 101325 Pascal, respectivamente)
2-2) - Calcule a constante particular dos gases para o Oxignio, Nitrognio e
para o ar seco.
2-3) - Um balo esfrico tem raio de 3m. A presso atmosfrica local de
1,0 kgf/cm2 e a temperatura de 25 OC.
a) Calcular a massa e o nmero de moles (ou kmoles) de ar que o balo
desloca
b) Se o balo estiver cheio com Hlio (He) com presso de 1,0 kgf/cm2 e a
temperatura for de 25 OC, qual o nmero de moles (ou kmoles) e a massa de hlio?
2-4) - Uma quantidade de ar est contida num cilindro vertical equipado com
um mbolo sem atrito, como mostrado na figura. A rea seccional interna do
cilindro de 450 cm2 e o ar est inicialmente a 2,0 kgf/cm2 de presso e
temperatura de 430 OC. O ar ento resfriado como
resultado da transferncia de calor para o meio ambiente.
(adote o ar como gs ideal)
a) Qual a temperatura do ar no interior do cilindro
quando o mbolo atinge os limitadores, em OC
b) Se o resfriamento prosseguir at a temperatura
atingir 21 OC qual ser a presso no interior do cilindro.
2-5) - Considere 10 kg de vapor de gua temperatura de 400 OC no interior

de um vaso de presso cujo volume de 1,512 m3. Determine a presso exercida
pelo vapor nestas condies.
a) atravs da equao de gs ideal
b) atravs da equao de van der Waals
c) atravs da equao de Redlich-kwong
d) Compare os resultados com dados da tabela de propriedades
superaquecidas para o vapor de gua.

2.4 - Tabelas de Propriedades Termodinmicas

Existem tabelas de propriedades termodinmicas para todos as substncias
de interesse em engenharia. Essas tabelas so obtidas atravs das equaes de
estado, do tipo mostrado anteriormente.
As tabelas de propriedades
termodinmicas esto divididas em trs categorias de tabelas, uma que relaciona
as propriedades do lquido comprimido (ou lquido subresfriado), outra que
relaciona as propriedades de saturao (lquido saturado e vapor saturado) e as
tabelas de vapor superaquecido. Em todas as tabelas as propriedades esto
tabeladas em funo da temperatura ou presso e em funo de ambas como
pode ser visto nas tabelas a seguir. Para a regio de liquido+vapor, (vapor mido)
conhecido o ttulo, x, as propriedades devem ser determinadas atravs das
seguintes equaes:
u = uL + x(uv - uL)
(2.4-1)
h = hL + x(hv - h L)
(2.4-2)
v = vL + x(vv - vL)
(2.4-3)
s = sL + x(sv - sL)
(2.4-4)
As tabelas de (2.4-1) at (2.4-12) so exemplos de tabelas de propriedades

termodinmicas de lquido comprimido, saturadas e superaquecidas de qualquer
substncia. Observe nessas tabelas que para condies de saturao basta
conhecer apenas uma propriedade para obter as demais, que pode ser
temperatura ou presso, propriedades diretamente mensurveis.
Para as
condies de vapor superaquecido e lquido comprimido necessrio conhecer
duas propriedades para ser obter as demais. Nas tabelas de propriedades
saturadas, aqui apresentadas, pode-se observar que para temperatura de 0,0 oC e
lquido saturado (x = 0), o valor numrico de entalpia (h) igual a 100,00 kcal/kg
para os refrigerantes R-12, R-22, e R-717, sendo igual a 200,00 kJ/kg para o R134a, e a entropia (S), vale 1,000 para todas as tabelas dadas independente das
unidades usadas. Estes valores so adotados arbitrariamente como valores de
referncia e os demais valores de entalpia (h) e entropia (S), so calculados em
relao a esses valores de referncia. Outros autores podem construir tabelas dos
mesmos refrigerantes com referncias diferentes. Quando as referncias so
diferentes, como dissemos, as propriedades tm outros valores nessas tabelas,
entretanto, a diferena entre mesmos estados igual para qualquer referncia
adotada.
Assim, o valor numrico da entalpia (h), e entropia (S) em diferentes tabelas
podem apresentar valores completamente diferentes para o mesmo estado
termodinmico, sem contudo, modificar os resultados de nossas anlises trmicas,
bastando para tanto que se utilize dados de entalpia e entropia de uma mesma
tabela, ou de tabelas que tenham a mesma referncia. Para dados retirados de
duas ou mais tabelas com referncias diferentes estes devem ser devidamente
corrigidos para uma nica referncia.

Tabela (2.4-1) Propriedades da gua Saturada (Lquido-Vapor) Tabela de Presso

Volume
Especfico
m3 /kg
Pres. Temp Lquid Vapor
Sat.
Sat.
o
C vL x103
bar
vG
Energia
Interna
kJ/kg
Lquid Vapor
Sat.
Sat.
uL
uG
Entalpia
kJ/kg
Lquid LquiVapor
Sat. Vapor
Sat.
hL
hLG
hG
Entropia
kJ/kg.K
Lquid Vapor
Sat.
Sat.
sL
sG
0,04
0,06
0,08
0,10
0,20
28,96
36,16
41,51
45,81
60,06
1,0040
1,0064
1,0084
1,0102
1,0172
34,800
23,739
18,103
14,674
7,649
121,45
151,53
173,87
191,82
251,38
2415,2
2425,0
2432,2
2437,9
2456,7
121,46
151,53
173,88
191,83
251,40
2432,9
2415,9
2403,1
2392,8
2358,3
2554,4
2567,4
2577,0
2584,7
2609,7
0,4226
0,5210
0,5926
0,6493
0,8320
8,4746
8,3304
8,2287
8,1502
7,9085
0,30
0,40
0,50
0,60
0,70
69,10
75,87
81,33
85,94
89,95
1,0223
1,0265
1,0300
1,0331
1,0360
5,229
3,993
3,240
2,732
2,365
289,20
317,53
340,44
359,79
376,63
2468,4
2477,0
2483,9
2489,6
2494,5
289,23
317,58
340,49
359,86
376,70
2336,1
2319,2
2305,4
2293,6
2283,3
2625,3
2636,8
2645,9
2653,5
2660,0
0,9439
1,0259
1,0910
1,1453
1,1919
7,7686
7,6700
7,5939
7,5320
7,4797
0,80
0,90
1,00
1,50
2,00
93,50
96,71
99,63
111,4
120,2
1,0380
1,0410
1,0432
1,0528
1,0605
2,087
1,869
1,694
1,159
0,8857
391,58
405,06
417,36
466,94
504,49
2498,8
2502,6
2506,1
2519,7
2529,5
391,66
405,15
417,46
467,11
504,70
2274,1
2265,7
2258,0
2226,5
2201,9
2665,8
2670,9
2675,5
2693,6
2706,7
1,2329
1,2695
1,3026
1,4336
1,5301
7,4346
7,3949
7,3594
7,2233
7,1271
2,50
3,00
3,50
4,00
4,50
127,4
133,6
138,9
143,6
147,9
1,0672
1,0732
1,0786
1,0836
1,0882
0,7187
0,6058
0,5243
0,4625
0,4140
535,10
561,15
583,95
604,31
622,25
2537,2
2543,6
2546,9
2553,6
2557,6
535,37
561,47
584,33
604,74
623,25
2181,5
2163,8
2148,1
2133,8
2120,7
2716,9
2725,3
2732,4
2738,6
2743,9
1,6072
1,6718
1,7275
1,7766
1,8207
7,0527
6,9919
6,9405
6,8959
6,8565
5,00
6,00
7,00
8,00
9,00
151,9
158,9
165,0
170,4
175,4
1,0926
1,1006
1,1080
1,1148
1,1212
0,3749
0,3157
0,2729
0,2404
0,2150
639,68
669,90
696,44
720,22
741,83
2561,2
2567,4
2572,5
2576,8
2580,5
640,23
670,56
697,22
721,11
742,83
2108,5
2086,3
2066,3
2048,0
2031,1
2748,7
2756,8
2763,5
2769,1
2773,9
1,8607
1,9312
1,9922
2,0462
2,0946
6,8212
6,7600
6,7080
6,6628
6,6226
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
179,9
198,3
212,4
224,0
233,9
1,1273
1,1539
1,1767
1,1973
1,2165
0,1944
0,1318
0,0996
0,0800
0,0667
761,68
843,16
906,44
959,11
1004,8
2583,6
2594,5
2600,3
2603,1
2604,1
762,81
844,84
908,79
962,11
1008,4
2015,3
1947,3
1890,7
1841,0
1795,7
2778,1
2792,2
2799,5
2803,1
2804,2
2,1387
2,3150
2,4474
2,5547
2,6457
6,5863
6,4448
6,3409
6,2575
6,1869
35,0
40,0
45,0
50,0
60,0
242,6
250,4
257,5
264,0
275,6
1,2347
1,2522
1,2692
1,2859
1,3187
0,0571
0,0498
0,0441
0,0394
0,0324
1045,4
1082,3
1116,2
1147,8
1205,4
2603,7
2602,3
2600,1
2597,1
2589,7
1049,8
1087,3
1121,9
1154,2
1213,4
1753,7
1714,1
1676,4
1640,1
1571,0
2803,4
2801,4
2798,3
2794,3
2784,3
2,7253
2,7964
2,8610
2,9202
3,0267
6,1253
6,0701
6,0199
5,9734
5,8892
70,0
80,0
90,0
100,0
110,0
285,9
295,1
303,4
311,1
318,2
1,3513
1,3842
1,4178
14,524
14,886
0,0274
0,0235
0,0205
0,0180
0,0160
1257,6
1305,6
1350,5
1393,0
1433,7
2580,5
2569,8
2557,8
2544,4
2529,8
1267,0
1316,6
1363,3
1407,6
1450,1
1505,1
1441,3
1378,9
1317,1
1255,5
2772,1
2758,0
2742,1
2724,7
2705,6
3,1211
3,2068
3,2858
3,3596
3,4295
5,8133
5,7432
5,6772
56,141
55,527

Tabela (2.4-2) - Propriedades da gua Saturada (Lquido-Vapor) Tabela de Temperatura
Volume
Energia
Especfico
Interna
Entalpia
Entropia
m3 /kg
kJ/kg
kJ/kg
kJ/kg.K
Temp Press. Lquid Vapor Lquid Vapor Lquid Lqui- Vapor Lquid Vapor
Sat.
Sat.
Sat.
Sat.
Sat. Vapor
Sat.
Sat.
Sat.
o
C
bar
vL x103
vG
uL
uG
hL
hLG
hG
sL
sG
0,01
5
10
15
20
0,00611
0,00872
0,01228
0,01705
0,02339
1,0002
1,0001
1,0004
1,0009
1,0018
206,136
147,120
106,379
77,926
57,791
0,00
20,97
42,00
62,99
83,95
2375,3
2382,3
2389,2
2396,1
2402,9
0,01
20,98
42,01
62,99
83,96
2501,3
2489,6
2477,7
2465,9
2454,1
2501,4
2510,6
2519,8
2528,9
2538,1
0,0000
0,0761
0,1510
0,2245
0,2966
9,1562
9,0257
8,9008
8,7814
8,6672
25
30
35
40
45
0,03169
0,04246
0,05628
0,07384
0,09593
1,0029
1,0043
1,0060
1,0078
1,0099
43,360
32,894
25,216
19,523
15,258
104,88
125,78
146,67
167,56
188,44
2409,8
2416,6
2423,4
2430,1
2436,8
104,89
125,79
146,68
167,57
188,45
2442,3
2430,5
2418,6
2406,7
2394,8
2547,2
2556,3
2565,3
2574,3
2583,2
0,3674
0,4369
0,5053
0,5725
0,6387
8,5580
8,4533
8,3531
8,2570
8,1648
50
55
60
65
70
0,1235
0,1576
0,1994
0,2503
0,3119
1,0121
1,0146
1,0172
1,0199
1,0228
12,032
9,568
7,671
6,197
5,042
209,32
230,21
251,11
272,02
292,95
2443,5
2450,1
2456,6
2463,1
2469,6
209,33
230,23
251,13
272,06
292,98
2382,7
2370,7
2358,5
2346,2
2333,8
2592,1
2600,9
2609,6
2618,3
2626,8
0,7038
0,7679
0,8312
0,8935
0,9549
8,0763
7,9913
7,9096
7,8310
7,7553
75
80
85
90
95
0,3858
0,4739
0,5783
0,7014
0,8455
1,0259
1,0291
1,0325
1,0360
1,0397
4,131
3,407
2,828
2,361
1,982
313,90
334,86
355,84
376,85
397,88
2475,9
2482,2
2488,4
2494,5
2500,6
313,93
334,91
355,90
376,92
397,96
2321,4
2308,8
2296,0
2283,2
2270,2
2635,3
2643,7
2651,9
2660,1
2668,1
1,0155
1,0753
1,1343
1,1925
1,2500
7,6824
7,6122
7,5445
7,4791
7,4159
100
110
120
130
140
1,014
1,433
1,985
2,701
3,613
1,0435
1,0516
1,0603
1,0697
1,0797
1,673
1,210
0,8919
0,6685
0,5089
418,94
461,14
503,50
546,02
588,74
2506,5
2518,1
2529,3
2539,9
2550,0
419,04
461,30
503,71
546,31
589,13
2257,0
2230,2
2202,6
2174,2
2144,7
2676,1
2691,5
2706,3
2720,5
2733,9
1,3069
1,4185
1,5276
1,6344
1,7391
7,3549
7,2387
7,1296
7,0269
6,9299
150
160
170
180
190
4,758
6,178
7,917
10,02
12,54
1,0905
1,1020
1,1143
1,1274
1,1414
0,3928
0,3071
0,2428
0,1941
0,1565
631,68
674,86
718,33
762,09
806,19
2559,5
2568,4
2576,5
2583,7
2590,0
632,20
675,55
719,21
763,22
807,62
2114,3
2082,6
2049,5
2015,0
1978,8
2746,5
2758,1
2768,7
2778,2
2786,4
1,8418
1,9427
2,0419
2,1396
2,2359
6,8379
6,7502
6,6663
6,5857
6,5079
200
220
240
260
280
15,54
23,18
33,44
46,88
64,12
1,1565
1,1900
1,2291
1,2755
1,3321
0,1274
0,08619
0,05976
0,04221
0,03017
850,65
940,87
1033,2
1128,4
1227,5
2595,3
2602,4
2604,0
2599,0
2586,1
852,45
943,62
1037,3
1134,4
1236,0
1940,7
1858,5
1766,5
1662,5
1543,6
2793,2
2802,1
2803,8
2796,6
2779,6
2,3309
2,5178
2,7015
2,8838
3,0668
6,4323
6,2861
6,1437
6,0019
5,8571
300
320
340
360
374,14
85,81
112,7
145,9
186,5
220,9
1,4036
1,4988
1,6379
1,8925
3,1550
0,02167
0,01549
0,01080
0,00695
0,00316
1332,0
1444,6
1570,3
1725,2
2029,6
2563,0
2525,5
2464,6
2351,5
2029,6
1344,0
1461,5
1594,2
1760,5
2099,3
1404,9
1238,6
1027,9
720,5
0,0
2749,0
2700,1
2622,0
2481,0
2099,3
3,2534
3,4480
3,6594
3,9147
4,4298
5,7045
5,5362
5,3357
5,0526
4,4298

Tabela (2.4-3) Propriedades do Vapor de gua Superaquecida (Resumida)

Presso = 0,010 MPa
Presso = 0,100 MPa
Presso = 0,500 MPa
o
o
o
Temperatura de Sat.(45,81 C) Temperatura de Sat.(99,62 C) Temperatura de Sat.(151,86 C)
Temperatura Volume
Volume
Volume
Especfic Entalpia
Especfic Entalpia Entropia
Entropia Especfic Entalpia Entropia
o
o
o
h
s
h
s
h
s
C
Sat.
100
150
200
250
300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
m /kg
kJ/kg
14,6736
17,1956
19,5125
21,8251
24,1356
26,4451
31,0625
35,6790
40,2949
44,9105
49,5260
54,1414
58,7567
63,3720
67,9872
2584,63
2687,50
2782,99
2879,52
2977,31
3076,51
3279,51
3489,05
3705,40
3928,73
4159,10
4396,44
4640,58
4891,19
5147,78
kJ/kg.K
m /kg
kJ/kg
8,1501
8,4479
8,6881
8,9037
9,1002
9,2812
9,6076
9,8977
10,161
10,403
10,628
10,840
11,039
11,229
11,409
1,69400
-------1,93636
2,17226
2,40604
2,63876
3,10263
3,56547
4,02781
4,48986
4,95174
5,41353
5,87526
6,33696
6,79863
2675,46
-------2776,38
2875,27
2974,33
3074,28
3278,11
3488,09
3704,72
3928,23
4158,71
4396,12
4640,31
4890,95
5147,56
kJ/kg.K
m /kg
kJ/kg
kJ/kg.K
7,3593
-------7,6133
7,8342
8,0332
8,2157
8,5434
8,8341
9,0975
9,3398
9,5652
9,7767
9,9764
10,1658
10,3462
0,37489
--------------0,42492
0,47436
0,52256
0,61728
0,71093
0,80406
0,89691
0,98959
1,08217
1,17469
1,26718
1,35964
2748,67
--------------2855,37
2960,68
3064,20
3271,83
3483,82
3701,67
3925,97
4156,96
4394,71
4639,11
4889,88
5146,58
6,8212
--------------7,0592
7,2708
7,4598
7,7937
8,0872
8,3521
8,5952
8,8211
9,0329
9,2328
9,4224
9,6028
Temperatura
Presso = 1,00 MPa
o
O
Temperatura de Sat.(179,91 C)
C
0,19444 2778,08 6,5864
Sat.
0,20596 2827,86 6,6939
200
0,25794 3051,15 7,1228
300
0,30659 3263,88 7,4650
400
0,35411 3478,44 7,7621
500
0,40109 3697,85 8,0289
600
0,44779 3923,14 8,2731
700
0,49432 4154,78 8,4996
800
0,54075
4392,94 8,7118
900
0,58712 4637,60 8,9119
1000
0,63345 4888,55 9,1016
1100
0,67977 5145,36 9,2821
1200
Presso = 2,00 MPa

Presso = 4,00 MPa
o
o
Temperatura de Sat.(212,42 C) Temperatura de Sat.(250,40 C)
0,09963 2799,51
6,3408
0,04978
2801,36 6,0700
------------------------------0,12547 3023,50
6,7663
0,05884
2960,68 6,3614
0,15120 3247,60
7,1270
0,07341
3213,51 6,7689
0,17568 3467,55
7,4316
0,08643
3445,21 7,0900
0,19960 3690,14
7,7023
0,09885
3674,44 7,3688
0,22323 3917,45
7,9487
0,11095
3905,94 7,6198
0,24668 4150,40
8,1766
0,12287
4141,59 7,8502
0,27004 4389,40
8,3895
0,13469
4382,34 8,0647
0,29333 4634,61
8,5900
0,14645
4628,65 8,2661
0,31659 4885,89
8,7800
0,15817
4880,63 8,4566
0,33984 5142,92
8,9606
0,16987
5138,07 8,6376
Presso = 6,00 MPa

Temperatura
o
O
C
0,03244 2784,33 5,8891
Sat.
0,03616 2884,19 6,0673
300
0,04223 3042,97 6,3334
350
0,04739 3177,17 6,5407
400
0,05214 3301,76 6,7192
450
0,05665 3422,12 6,8802
500
0,06525 3266,89 7,1676
600
0,07352 3894,28 7,4234
700
0,08160 4132,74 7,6566
800
0,08958 4375,29 7,8727
900
0,09749 4622,74 8,0751
1000
0,10536 4875,42 8,2661
1100
0,11321 5133,28 8,4473
1200
Presso = 8,00 MPa

Presso = 10,00 MPa
o
o
0,02352
0,02426
0,02995
0,03432
0,03817
0,04175
0,04845
0,05481
0,06097
0,06702
0,07301
0,07896
0,08489
2757,94
2784,98
2987,30
3138,28
3271,99
3398,27
3642,03
3882,47
4123,84
4368,26
4616,87
4870,25
5128,54
5,7431
5,7905
6,1300
6,3633
6,5550
6,7239
7,0205
7,2812
7,5173
7,7350
7,9384
8,1299
8,3115
0,01803
-----0,02242
0,02641
0,02975
0,03279
0,03837
0,04358
0,04859
0,05349
0,05832
0,06312
0,06789
2724,67
-----2923,39
3096,46
3240,83
3373,63
3625,34
3870,52
4114,91
4361,24
4611,04
4865,14
5123,84
5,6140
-----5,9442
6,2119
6,4189
6,5965
6,9028
7,1687
7,4077
7,6272
7,8315
8,0236
8,2054
Referncia " Fundamentals of Thermodynamics" - Fith Edition - R. E. Sonntag, C. Borgnakke and G. J. Van Wylen - 1998

Tabela (2.4-4) Propriedades da gua Subresfriada ou Lquido Comprimido (Resumida)
Presso = 2,50 MPa
Presso = 5,00 MPa
Presso = 7,50 MPa
o
o
o
Temperatura Volume
Volume
Volume
Especfic Entalpia
Entropia Especfic Entalpia Entropia Especfic Entalpia Entropia
o
o
o
h
s
h
s
h
s
3
3
3
v x 10
C
0
20
40
80
100
140
180
200
220
260
Sat.
v x 10
m /kg
kJ/kg
------1,001
1,007
1,028
1,042
1,078
1,126
1,156
1,190
-----1,1973
-----86,30
169,77
336,86
420,85
590,52
763,97
852,80
943,70
-----962,10
3
kJ/kg.K m /kg
------0,2961
0,5715
1,0737
1,3050
1,7369
2,1375
2,3294
2,5174
-----2,5546
0,998
1,000
1,006
1,027
1,041
1,077
1,124
1,153
1,187
1,275
1,286
v x 10
kJ/kg
5,02
88,64
171,95
338,83
422,71
592,13
765,24
853,85
944,36
1134,30
1154,21
kJ/kg.K
0,0001
0,2955
0,5705
1,0719
1,3030
1,7342
2,1341
2,3254
2,5128
2,8829
2,9201
m /kg
-----0,998
1,004
1,026
1,040
1,075
1,122
-----1,184
1,270
1,368
kJ/kg
kJ/kg.K
------83,50
166,64
333,15
416,81
585,72
758,13
-----936,2
1124,4
1282,0
-----0,2950
0,5696
1,0704
1,3011
1,7317
2,1308
-----2,5083
2,8763
3,1649
Temperatura
Presso = 10,00 MPa
Presso = 15,00 MPa
Presso = 20,00 MPa
o
o
o
O
C
0,995
10,05
0,0003
0,993
15,04
0,0004
0,990
20,00
0,0004
0
1,003
176,36
0,5685
1,001
180,75
0,5665
0,999
185,14
0,5646
40
1,025
342,81
1,0687
1,022
346,79
1,0655
1,020
350,78
1,0623
80
1,039
426,48
1,2992
1,036
430,26
1,2954
1,034
434,04
1,2917
100
1,074
595,40
1,7291
1,071
598,70
1,7241
1,068
602,03
1,7192
140
1,120
767,83
2,1274
1,116
770,48
2,1209
1,112
773,18
2,1146
180
1,148
855,97
2,3178
1,143
858,18
2,3103
1,139
860,47
2,3031
200
1,219
1025,94 2,6872
1,211
1038,99
2,6770
1,205
1040,04 2,6673
240
1,308
1232,09
3,0392
1,297
1230,62 3,0248
1,322
1234,11 3,0547
280
1,397
1342,31 3,2468
1,377
1337,23
3,2259
1,360
1333,29 3,2071
300
---------------1,472
1453,13
3,4246
1,444
1444,53 3,3978
320
---------------1,631
1591,88
3,6545
1,568
1571,01 3,6074
340
1,452
1407,53 3,3595
1,658
1610,45
3,6847
2,035
1826,18 4,0137
Sat.
Presso = 30,00 MPa
Presso = 50,00 MPa
Presso = 25,00 MPa
Temperatura
O
Presso acima do ponto Crtico Presso acima do ponto Crtico Presso acima do ponto Crtico
C
---------------0,986
29,82
0,0001
0,977
49,03
-0,0014
0
0,9907
82,47
0,2911
0,989
111,82
0,2898
0,980
130,00
0,2847
20
0,9971
164,60
0,5626
0,995
193,87
0,5606
0,987
211,20
0,5526
40
---------------1,016
358,75
1,5061
1,007
374,68
1,0439
80
1,0313
412,08
1,2881
1,029
441,63
1,2844
1,020
456,87
1,2703
100
---------------1,062
608,73
1,7097
1,052
622,33
1,6915
140
---------------1,105
778,71
2,1024
1,091
790,24
2,0793
180
1,1344
834,5
2,2961
1,130
865,24
2,2892
1,115
875,46
2,2634
200
---------------1,192
1042,60 2,6489
1,170
1049,20 2,6158
240
---------------1,275
1228,96 2,9985
1,242
1229,26 2,9536
280
1,3442
1296,6
3,1900
1,330
1327,80 3,1740
1,286
1322,95 3,1200
300
---------------1,400
1432,63 3,3538
1,339
1420,17 3,2867
320
---------------1,492
1546,47 3,5425
1,430
1522,07 3,4556
340
---------------1,627
1675,36 3,7492
1,484
1630,16 3,6290
360
Referncia " Fundamentals of Thermodynamics" - Fith Edition - R. E. Sonntag, C. Borgnakke and G. J. Van Wylen 1998

TABELA (2.4-5) Propriedades de Saturao - REFRIGERANTE - R-12 (Resumida)
TEMP.
o
PRES.
VOLUME
ESPECFICO
Lquido
Vapor
m3/kg
m3/kg
3
vL x 10
vv
ENTALPIA
ESPECFICA
Lquido Lq-vap
Vapor
kcal/kg kcal/kg
kcal/kg
hL
h LV
hv
ENTROPIA
ESPECFICA
Lquido
kcal/kg.K
SL
Vapor
kcal/kg.K
SV
TEMP.
kgf/cm2
-40,0
-36,0
-32,0
-30,0
-28,0
0,6544
0,7868
0,9394
1,0239
1,1142
0,6595
0,6644
0,6694
0,6720
0,6746
0,2419
0,2038
0,1727
0,1594
0,1473
91,389
92,233
93.081
93,506
93,931
40,507
40,104
39,696
39,490
39,282
131,896
132,337
132,776
132,995
133,213
0,96610
0,96968
0,97321
0,97496
0,97670
1,13982
1,13877
1,13781
1,13736
1,13692
-40,0
-36,0
-32,0
-30,0
-28,0
-26,0
-24,0
-22,0
-20,0
-18,0
1,2107
1,3134
1,4228
1,5391
1,6626
0,6772
0,6799
0,6827
0,6854
0,6883
0,1363
0,1263
0,1172
0,1088
0,1012
94,358
94,786
95,215
95,644
96,075
39,073
38,862
38,649
38,435
38,219
133,431
133,648
133,864
134,079
134,294
0,97842
0,98014
0,98185
0,98354
0,98523
1,13651
1,13611
1,13573
1,13536
1,13501
-26,0
-24,0
-22,0
-20,0
-18,0
-16,0
-14,0
-12,0
-10,0
-8,0
1,7936
1,9323
2,0792
2,2344
2,3983
0,6911
0,6940
0,6970
0,7000
0,7031
0,0943
0,0879
0,0820
0,0766
0,0717
96,506
96,939
97,373
97,808
98,244
38,001
37,781
37,559
37,335
37,109
134,507
134,720
134,932
135,143
135,352
0,98691
0,98857
0,99023
0,99188
0,99352
1,13468
1,13435
1,13405
1,13375
1,13347
-16,0
-14,0
-12,0
-10,0
-8,0
-6,0
-4,0
-2,0
0,0
2,0
2,5712
2,7534
2,9452
3,1469
3,3590
0,7062
0,7094
0,7126
0,7159
0,7192
0,0671
0,0629
0,0590
0,0554
0,0520
98,681
99,119
99,559
100,00
100,44
36,880
36,649
36,416
36,180
35,942
135,561
135,769
135,975
136,180
136,384
0,99515
0,99678
0,99839
1,00000
1,00160
1,13320
1,13294
1,13269
1,13245
1,13222
-6,0
-4,0
-2,0
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
3,5816
3,8152
4,0600
4,3164
4,5848
0,7226
0,7261
0,7296
0,7333
0,7369
0,0490
0,0461
0,0434
0,0409
0,0386
100,89
101,33
101,78
102,23
102,68
35,700
35,456
35,209
34,959
34,705
136,586
136,787
136,987
137,185
137,382
1,00319
1,00478
1,00636
1,00793
1,00950
1,13200
1,13179
1,13159
1,13139
1,13120
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
14,0
16,0
18,0
20,0
22,0
4,8655
5,1588
5,4651
5,7848
6,1181
0,7407
0,7445
0,7484
0,7524
0,7565
0,0364
0,0344
0,0325
0,0308
0,0291
103,13
103,58
104,04
104,50
104,96
34,448
34,188
33,924
33,656
33,383
137,577
137,770
137,961
138,151
138,338
1,01106
1,01262
1,01417
1,01572
1,01726
1,13102
1,13085
1,13068
1,13052
1,13036
14,0
16,0
18,0
20,0
22,0
26,0
30,0
34,0
38,0
40,0
6,8274
7,5959
8,4266
9,3225
9,7960
0,7650
0,7738
0,7831
0,7929
0,7980
0,0261
0,0235
0,0212
0,0191
0,0182
105,88
106,82
107,76
108,72
109,20
32,826
32,251
31,655
31,037
30,719
138,707
139,067
139,418
139,757
139,922
1,02034
1,02340
1,02645
1,02949
1,03101
1,13006
1,12978
1,12950
1,12923
1,12910
26,0
30,0
34,0
38,0
40,0
44,0
48,0
52,0
56,0
60,0
10,796
11,869
13,018
14,247
15,560
0,8086
0,8198
0,8318
0,8445
0,8581
0,0164
0,0149
0,0135
0,0122
0,0111
110,18
111,17
112,18
113,21
114,26
30,062
29,377
28,660
27,907
27,114
140,244
140,551
140,842
141,116
141,371
1,03405
1,03710
1,04015
1,04322
1,04630
1,12884
1,12857
1,12829
1,12800
1,12768
44,0
48,0
52,0
56,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
112,0
19,230
23,500
28,435
34,100
41,966
0,8971
0,9461
1,0119
1,1131
1,7918
0,0087
0,0068
0,0053
0,0039
0,0018
116,98
119,91
123,12
126,81
135,21
24,918
22,317
19,098
14,763
0,0
141,900
142,223
142,216
141,576
135,205
1,05414
1,06227
1,07092
1,08057
1,10199
1,12675
1,12546
1,12351
1,12013
1,10199
70,0
80,0
90,0
100,0
112,0

Tabela (2.4-6) Propriedades do Vapor Superaquecido Refrigerante - R -12 (Resumida)
2
Temperatura
C
Sat.
-15,0
-10,0
-5,0
0,0
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
35,0
40,0
45,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
110,0
120,0
Temperatura
O
C
Sat.
35,0
40,0
45,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
110,0
120,0
130,0
Temperatura
O
C
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
110,0
120,0
130,0
Presso = 1,5391 kgf/cm

o
o
Temperatura de Sat.(- 20 C) Temperatura de Sat.(-10 C)
Volume
Volume
Especfic Entalpia
Entropia Especfic Entalpia Entropia
o
o
h
s
h
s
v
m /kg
3
kcal/kg kcal/kg.K m /kg
kcal/kg kcal/kg.K
0,1088
0,1115
0,1141
0,1167
0,1192
0,1217
0,1242
0,1267
0,1292
0,1317
0,1341
0,1366
0,1390
0,1414
0,1438
0,1486
0,1534
0,1582
0,1629
0,1676
0,1723
0,1770
134,079
134,79
135,51
136,23
136,96
137,68
138,42
139,15
139,89
140,63
141,38
142,13
142,89
143,65
144,41
145,95
147,51
149,08
150,67
152,27
153,90
155,53
135,14
----------135,89
136,63
137,38
138,12
138,88
139,63
140,39
141,15
141,91
142,67
143,44
144,22
145,77
147,34
148,93
150,53
152,14
153,77
155,42
1,1354
1,1382
1,1409
1,1436
1,1463
1,1489
1,1515
1,1541
1,1564
1,1592
1,1617
1,1641
1,1665
1,1690
1,1713
1,1760
1,1806
1,1852
1,1896
1,1940
1,1982
1,2025
2
0,0766
----------0,0785
0,0804
0,0822
0,0840
0,0858
0,0876
0,0894
0,01911
0,0929
0,0946
0,0963
0,0980
0,1014
0,1048
0,1081
0,114
0,1147
0,1180
0,1213
1,1338
----------1,1365
1.1393
1,1420
1,1447
1,1473
1,1499
1,1525
1,1550
1,1575
1,1599
1,1624
1,1648
1,1695
1,1742
1,1787
1,1832
1,1876
1,1919
1,1961
2

o
Temperatura de Sat.(+10 C)

o
Temperatura de Sat.(30 C)
0,0409
0,0461
0,0471
0,0480
0,0490
0,0509
0,0528
0,0546
0,0564
0,0582
0,0600
0,0617
0,0635
0,0235
0,0242
0,0249
0,0255
0,0262
0,0274
0,0286
0,0297
0,0309
0,0320
0,0331
0,0341
0,0352
137,185
141,20
142,01
142,81
143,61
145,22
146,84
148,46
150,10
151,74
153,40
155,07
156,75
1,3139
1,1450
1,1476
1,1501
1,1526
1,1575
1,1623
1,1670
1,1715
1,1760
1,1904
1,1847
1,1889
2
139,07
139,95
140,83
141,70
142,56
144,28
145,98
147,68
149,38
151,08
152,79
154,50
156,21
1,1298
1,1327
1,1355
1,1383
1,1409
1,1462
1,1512
1,1561
1,1608
1,1655
1,1700
1,1744
1,1787
2

o

o
0,0151
0,0160
0,0169
0,0177
0,0185
0,0192
0,0199
0,0207
0,0111
0,0120
0,0128
0,0135
0,0142
0,0148
0,0154
0,0160
142,66
144,55
146,40
148,22
150,03
151,82
153,60
155,38
1,1344
1,1400
1,1453
1,1504
1,1553
1,1600
1,1646
1,1691
141,37
143,46
145,46
147,39
149,28
151,14
152,98
154,81
1,1277
1,1339
1,1396
1,1450
1,1501
1,1550
1,1598
1,1644

o
Volume
Especfico Entalpia
Entropia
v
h
s
3
m /kg
0,0554
--------------------0,0568
0,0582
0,0595
0,0609
0,0622
0,0635
0,0648
0,0660
0,0673
0,0686
0,0711
0,0735
0,0759
0,0783
0,0807
0,0831
0,0855
kJ/kg
136,18
--------------------136,95
137,73
138,50
139,28
140,05
140,83
141,61
142,39
143,17
143,92
145,53
147,12
148,73
150,34
151,97
153,61
155,27
kcal/kg.K
1,1325
--------------------1,1353
1,1380
1,1407
1,1434
1,1460
1,1486
1,1511
1,1536
1,1561
1,1586
1,1634
1,1681
1,1727
1,1772
1,1816
1,1860
1,1902
2

o
0,0182
----------0,0187
0,0193
0,0204
0,0214
0,0223
0,0233
0,0242
0,0251
0,0259
0,0268
139,92
----------140,86
141,78
143,58
145,36
147,12
148,87
150,62
152,36
154,10
155,85
1,1291
----------1,1321
1,1349
1,1404
1,1457
1,1508
1,1556
1,1604
1,1650
1,1695
1,1738
2

o
-----0,0087
0,0095
0,0102
0,0109
0,0114
0,0120
0,0125
-----141,90
144,17
146,29
148,31
150,28
152,20
154,10
-----1,1268
1,1333
1,1392
1,1447
1,1499
1,1548
1,1596

TABELA (2.4-7) Propriedades de Saturao - Refrigerante - R- 22 (resumida)

TEMP.
PRESS.
kgf/cm
VOLUME
ESPECFICO
Lquido Vapor
3
3
m /kg
m /kg
3
vL x10
vv
ENTALPIA
ESPECFICA
Lquido Lq-vap Vapor
kcal/kg kcal/kg kcal/kg
h LV
hv
hL
ENTROPIA
ESPECFICA
TEMP.
Lquido
Vapor
o
C
kcal/kg.K kcal/kg.K
SV
SL
-40,0
-36,0
-32,0
-30,0
-28,0
1,0701
1,2842
1,5306
1,6669
1,8126
0,7093
0,7153
0,7214
0,7245
0,7277
0,2058
0,1735
0,1472
0,1359
0,1256
89,344
90,361
91,389
91,907
92,428
55,735
55,156
54,559
54,254
53,944
145,079
145,517
145,948
146,161
146,372
0,95815
0,96246
0,96674
0,96887
0,97099
1,19719
1,19503
1,19298
1,19199
1,19103
-40,0
-36,0
-32,0
-30,0
-28,0
-26,0
-24,0
-22,0
-20,0
-18,0
1,9679
2,1333
2,3094
2,4964
2,6949
0,7309
0,7342
0,7375
0,7409
0,7443
0,1162
0,1077
0,0999
0,0928
0,0864
92,951
93,477
94,006
94,537
95,071
53,630
53,311
52,987
52,659
52,325
146,581
146,788
146,993
147,196
147,396
0,97311
0,97522
0,97732
0,97941
0,98150
1,19009
1,18918
1,18829
1,18742
1,18657
-26,0
-24,0
-22,0
-20,0
-18,0
-16,0
-14,0
-12,0
-10,0
-8,0
2,9053
3,1281
3,3638
3,6127
3,8754
0,7478
0,7514
0,7550
0,7587
0,7625
0,0804
0,0750
0,0700
0,0653
0,0611
95,608
96,147
96,689
97,234
97,781
51,987
51,643
51,294
50,939
50,579
147,594
147,790
147,983
148,173
148,361
0,98358
0,98565
0,98772
0,98978
0,99184
1,18574
1,18492
1,18413
1,18335
1,18259
-16,0
-14,0
-12,0
-10,0
-8,0
-6,0
-4,0
-2,0
0,0
2,0
4,1524
4,4441
4,7511
5,0738
5,4127
0,7663
0,7703
0,7742
0,7783
0,7825
0,0572
0,0536
0,0502
0,0471
0,0443
98,332
98,885
99,441
100,00
100,56
50,214
49,842
49,465
49,083
48,694
148,546
148,728
148,907
149,083
149,255
0,99389
0,99593
0,99797
1,00000
1,00203
1,18184
1,18111
1,18039
1,17968
1,17899
-6,0
-4,0
-2,0
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
0,0
12,0
5,7684
6,1413
6,5320
6,9410
7,3687
0,7867
0,7910
0,7955
0,8000
0,8046
0,0416
0,0391
0,0369
0,0347
0,0327
101,13
101,69
102,27
102,84
103,42
48,298
47,897
47,489
47,074
46,653
149,425
149,591
149,754
149,913
150,068
1,00405
1,00606
1,00807
1,01008
1,01208
1,17831
1,17764
1,17698
1,17633
1,17569
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
14,0
16,0
18,0
20,0
22,0
7,8158
8,2828
8,7701
9,2784
9,8082
0,8094
0,8142
0,8192
0,8243
0,8295
0,0309
0,0291
0,0275
0,0260
0,0246
104,00
104,58
105,17
105,76
106,35
46,224
45,788
45,345
44,894
44,435
150,220
150,367
150,511
150,650
150,785
1,01408
1,01607
1,01806
1,02005
1,02203
1,17505
1,17442
1,17380
1,17319
1,17258
14,0
16,0
18,0
20,0
22,0
26,0
30,0
34,0
38,0
40,0
10,935
12,153
13,470
14,888
15,637
0,8404
0,8519
0,8641
0,8771
0,8839
0,0220
0,0197
0,0177
0,0160
0,0151
107,55
108,76
109,99
111,24
111,87
43,492
42,513
41,495
40,435
39,888
151,040
151,275
151,487
151,676
151,761
1,02599
1,02994
1,03389
1,03783
1,03981
1,17137
1,17018
1,16898
1,16778
1,16718
26,0
30,0
34,0
38,0
40,0
44,0
48,0
52,0
56,0
60,0
17,218
18,913
20,729
22,670
24,743
0,8983
0,9137
0,9304
0,9487
0,9687
0,0136
0,0123
0,0111
0,0100
0,0090
113,15
114,45
115,78
117,14
118,55
38,756
37,570
36,322
35,004
33,580
151,908
152,024
152,104
152,143
152,125
1,04376
1,04773
1,05172
1,05573
1,05984
1,16596
1,16471
1,16342
1,16208
1,16063
44,0
48,0
52,0
56,0
60,0
70,0
80,0
90,0
96,1
30,549
37,344
45,300
50,750
1,0298
1,1181
1,2822
1,9056
0,0069
0,0051
0,0036
0,0019
122,24
126,39
131,70
140,15
29,582
24,492
16,740
0,0
151,819
150,884
148,436
140,150
1,07035
1,08180
1,09597
1,11850
1,15656
1,15115
1,14207
1,11850
70,0
80,0
90,0
96,01

Tabela (2.4-8) Propriedades de Vapor Superaquecido - Refrigerante R - 22 (Resumida)
2
Temperatura
C
Sat.
-10
0,0
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
35,0
40,0
45,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
110,0
120,0
Temperatura
O
C
Sat.
20,0
25,0
30,0
35,0
40,0
45,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
110,0
120,0
Temperatura
O
C
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
110,0
120,0
130,0

o
Temperatura de Sat.(- 20 C)
Volume
Especfic Entalpia Entropia
o
h
s
v
m /kg
0,0928
0,0974
0,1019
0,1041
0,1063
0,1085
0,1107
0,1128
0,1150
0,1171
0,1192
0,1213
0,1234
0,1276
0,1318
0,1359
0,1400
0,1441
0,1482
0,1523
3
147,196
148,761
150,337
151,130
151,926
152,726
153,530
154,339
155,152
155,969
156,791
157,618
158,449
160,127
161,825
163,544
165,284
167,045
168,827
170,631
1,18742
1,19348
1,19936
1,20223
1,20507
1,20787
1,21064
1,21337
1,21608
1,21875
1,22140
1,22402
1,22661
1,23172
1,23675
1,24168
1,24654
1,25132
1,25604
1,26068
2

o
o
Volume
Volume
Especfic Entalpia
Entropia Especfico Entalpia
Entropia
o
v
h
s
h
s
0,0653
-----0,0687
0,0703
0,0719
0,0735
0,0750
0,0766
0,0781
0,0797
0,0812
0,0827
0,0842
0,0872
0,0901
0,0930
0,0959
0,0988
0,1017
0,1046
3
148,173
-----149,812
150,632
151,454
152,278
153,104
153,932
154,764
155,599
156,437
157,279
158,125
159,829
161,551
163,290
165,048
166,825
168,622
170,438
1,18335
-----1,18946
1,19244
1,19537
1,19825
1,20109
1,20389
1,20666
1,20939
1,21209
1,21476
1,21740
1,22259
1,22768
1,23268
1,23758
1,24241
1,24716
1,25184
2
0,0471
----------0,0484
0,0496
0,0508
0,0520
0,0532
0,0544
0,0555
0,0567
0,0578
0,0589
0,0611
0,0633
0,0654
0,0675
0,0697
0,0717
0,0738
kcal/kg
kcal/kg.K
149,083
----------149,945
150,805
151,663
152,521
153,378
154,238
155,098
155,960
156,823
157,690
159,430
161,183
162,950
164,733
166,532
168,348
170,182
1,17968
----------1,18281
1,18588
1,18888
1,19183
1,19474
1,19759
1,20041
1,20318
1,20592
1,20862
1,21392
1,21911
1,22418
1,22916
1,23405
1,23885
1,24357
2

o

o

o
0,0347
0,0366
0,0376
0,0385
0,0394
0,0403
0,0412
0,0420
0,0437
0,0454
0,0470
0,0486
0,0502
0,0518
0,0534
0,0197
---------------0,0204
0,0210
0,0216
0,0222
0,0234
0,0245
0,0255
0,0266
0,0276
0,0285
0,0295
0,0151
-------------------------0,0157
0,0162
0,0173
0,0182
0,0191
0,0200
0,0208
0,0216
0,0224
149,913
151,731
152,633
153,531
154,428
155,323
156,217
157,112
158,903
160,700
162,505
164,322
166,151
167,993
169,851
1,17633
1,18264
1,18569
1,18868
1,19161
1,19449
1,19732
1,20011
1,20557
1,21089
1,21607
1,22114
1,22611
1,23098
1,23577
2

o
Temperatura de Sat.(+ 50 C)
0,0126
0,0135
0,0143
0,0151
0,0158
0,0165
0,0172
0,0178
154,500
156,791
158,993
161,137
163,241
165,318
167,379
169,429
1,17148
1,17826
1,18459
1,19057
1,19629
1,20178
1,20709
1,21224
151,274
---------------152,314
153,336
154,345
155,342
157,311
159,256
161,188
163,113
165,036
166,961
168,891
1,17017
---------------1,17358
1,17687
1,18006
1,18317
1,18917
1,19493
1,20048
1,20585
1,2107
1,21616
1,22114
2
151,759
-------------------------152,886
153,985
156,119
158,196
160,234
162,248
164,245
166,234
168,219
1,16687
-------------------------1,17075
1,17417
1,18068
1,18682
1,19268
1,19830
1,20372
1,20898
1,21410
2

o

o
0,0090
0,0099
0,0107
0,0114
0,0120
0,0127
0,0133
0,0138
-----0,0069
0,0078
0,0085
0,0091
0,0097
0,0102
0,0107
152,125
154,847
157,336
159,688
161,953
164,159
166,326
168,464
1,16063
1,16869
1,17584
1,18240
1,18856
1,19439
1,19997
1,20535
-----151,819
154,977
157,724
160,260
162,668
164,992
167,257
-----1,15656
1,16564
1,17331
1,18020
1,18657
1,19255
1,19824

TABELA (2.4-9) Propriedades de Saturao - REFRIGERANTE - R-134a (resumida)

TEMP.
o
C
PRESS.
kPa
VOLUME
ESPECFICO
m3/kg
Lquido
Vapor
vL
vv
ENTALPIA
ESPECFICA
kJ/kg
Lquido Lq-vap
Vapor
hL
h LV
hv
ENTROPIA
ESPECFICA
kJ/kg-K
Lquido Vapor
SL
SV
TEMP.
o
C
-40,0
-36,0
-32,0
-30,0
-28,0
51,14
62,83
76,58
84,29
92,61
0,0007
0,0007
0,0007
0,0007
0,0007
0,3614
0,2980
0,2474
0,2260
0,2069
148,4
153,4
158,4
160,9
163,5
225,9
223,4
220,9
219,6
218,3
374,3
376,8
379,3
380,6
381,8
0,7967
0,8178
0,8388
0,8492
0,8595
1,7655
1,7599
1,7548
1,7525
1,7502
-40,0
-36,0
-32,0
-30,0
-28,0
-26,0
-24,0
-22,0
-20,0
-18,0
101,58
111,22
121,57
132,67
144,54
0,0007
0,0007
0,0007
0,0007
0,0007
0,1896
0,1741
0,1601
0,1474
0,1359
166,0
168,6
171,1
173,7
176,3
217,1
215,7
214,4
213,1
211,7
383,1
384,3
385,5
386,8
388,0
0,8698
0,8801
0,8903
0,9005
0,9106
1,7481
1,7460
1,7440
1,7422
1,7404
-26,0
-24,0
-22,0
-20,0
-18,0
-16,0
-14,0
-12,0
-10,0
-8,0
157,23
170,78
185,22
200,60
216,95
0,0007
0,0007
0,0008
0,0008
0,0008
0,1255
0,1160
0,1074
0,0996
0,0924
178,9
181,5
184,1
186,7
189,3
210,4
209,0
207,6
206,2
204,7
389,2
390,4
391,7
392,9
394,1
0,9207
0,9307
0,9407
0,9507
0,9606
1,7387
1,7371
1,7356
1,7341
1,7327
-16,0
-14,0
-12,0
-10,0
-8,0
-6,0
-4,0
-2,0
0,0
2,0
234,32
252,74
272,26
292,93
314,77
0,0008
0,0008
0,0008
0,0008
0,0008
0,0858
0,0798
0,0743
0,0693
0,0646
192,0
194,6
197,3
200,0
202,7
203,3
201,8
200,3
198,8
197,3
395,3
396,4
397,6
398,8
400,0
0,9705
0,9804
0,9902
1,0000
1,0098
1,7314
1,7302
1,7290
1,7278
1,7267
-6,0
-4,0
-2,0
0,0
2,0
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
337,85
362,21
387,88
414,92
443,37
0,0008
0,0008
0,0008
0,0008
0,0008
0,0604
0,0564
0,0528
0,0494
0,0463
205,4
208,1
210,8
213,6
216,4
195,7
194,2
192,6
190,9
189,3
401,1
402,3
403,4
404,5
405,6
1,0195
1,0292
1,0389
1,0485
1,0582
1,7257
1,7247
1,7238
1,7229
1,7220
4,0
6,0
8,0
10,0
12,0
14,0
16,0
18,0
20,0
22,0
473,25
504,68
537,67
572,25
608,49
0,0008
0,0008
0,0008
0,0008
0,0008
0,0434
0,0408
0,0383
0,0360
0,0338
219,1
221,9
224,7
227,5
230,4
187,6
185,9
184,2
182,5
180,7
406,8
407,8
408,9
410,0
411,0
1,0678
1,0773
1,0869
1,0964
1,1060
1,7212
1,7204
1,7196
1,7189
1,7182
14,0
16,0
18,0
20,0
22,0
26,0
30,0
34,0
38,0
40,0
686,13
771,02
863,53
964,14
1017,61
0,0008
0,0008
0,0009
0,0009
0,0009
0,0300
0,0266
0,0237
0,0211
0,0200
236,1
241,8
247,7
253,6
256,6
177,0
173,3
169,3
165,3
163,2
413,1
415,1
417,0
418,9
419,8
1,1250
1,1439
1,1628
1,1817
1,1912
1,7168
1,7155
1,7142
1,7129
1,7122
26,0
30,0
34,0
38,0
40,0
44,0
48,0
52,0
56,0
60,0
1131,16
1253,95
1386,52
1529,26
1682,76
0,0009
0,0009
0,0009
0,0009
0,0010
0,0178
0,0160
0,0143
0,0128
0,0115
262,7
268,8
275,1
281,4
287,9
158,8
154,3
149,5
144,5
139,2
421,5
423,1
424,6
425,9
427,1
1,2101
1,2290
1,2479
1,2670
1,2861
1,7108
1,7093
1,7077
1,7059
1,7039
44,0
48,0
52,0
56,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
2117,34
2632,97
3242,87
3969,94
0,0010
0,0011
0,0012
0,0015
0,0087
0,0065
0,0046
0,0027
304,8
322,9
343,4
373,2
124,4
106,3
82,1
33,8
429,1
429,2
425,5
407,0
1,3347
1,3854
1,4406
1,5187
1,6971
1,6863
1,6668
1,6092
70,0
80,0
90,0
100,0

Tabela (2.4-10) Propriedades do Vapor Superaquecido - Refrigerante R-134a (Resumida)
Presso = 130 kPa
Presso = 200 kPa
Presso = 290 kPa
o
o
o
Temperatura de Sat.(- 20,47 C) Temperatura de Sat.(-10,08 C) Temperatura de Sat.(- 0,28 C)
Temperatura
Volume
Especfic
o
v
C
Sat.
-20,0
-15,0
-10,0
-5,0
0,0
5,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
110,0
m /kg
0,15026
0,15060
0,15423
0,15780
0,16134
0,16483
0,16829
0,17173
0,17857
0,18529
0,19198
0,19861
0,20521
0,21173
0,21825
0,22477
0,23116
0,23764
Volume
Entalpia
h
kJ/kg
386,5
386,9
390,9
395,0
399,1
403,2
407,3
411,5
420,0
428,5
437,3
446,1
455,1
464,3
473,6
483,0
492,6
502,4
Entropia
s
Especfic
o
v
3
kJ/kg.K
m /kg
1,7426
1,7441
1,7600
1,7756
1,7910
1,8062
1,8212
1,8361
1,8654
1,8942
1,9225
1,9504
1,9778
2,0049
2,0316
2,0580
2,0841
2,1098
0,09985
----------0,09989
0,10235
0,10478
0,10717
0,10953
0,11417
0,11874
0,12324
0,12767
0,13207
0,13643
0,14075
0,14505
0,14932
0,15359
Entalpia
h
kJ/kg
392,8
----------392,9
397,1
401,4
405,6
409,9
418,5
427,3
436,1
445,1
454,2
463,4
472,8
482,3
491,9
501,7
Volume
Entropia Especfico
v
s
3
kJ/kg.K
m /kg
1,7342
----------1,7344
1,7504
1,7661
1,7815
1,7968
1,8267
1,8560
1,8847
1,9129
1,9406
1,9679
1,9948
2,0214
2,0476
2,0735
0,06995
--------------------0,07005
0,07183
0,07359
0,07701
0,08033
0,08358
0,08676
0,08990
0,09301
0,09606
0,09911
0,10213
0,10512
Entalpia
h
kJ/kg
398,6
--------------------398,9
403,3
407,8
416,6
425,6
434,6
443,7
452,9
462,3
471,7
481,3
491,0
500,9
Entropia
s
kJ/kg.K
1,7280
--------------------1,7289
1,7449
1,7607
1,7916
1,8216
1,8508
1,8795
1,9076
1,9352
1,9624
1,9892
2,0156
2,0416
Presso = 425 kPa

Temperatura
o
O
C
404,9
1,7226
0,04827
Sat.
0,04939
408,9
1,7366
15,0
0,05067
413,6
1,7526
20,0
0,05192
418,3
1,7683
25,0
0,05314
422,9
1,7838
30,0
0,05553
432,2
1,8140
40,0
0,05785
441,6
1,8434
50,0
451,0
1,8722
0,06010
60,0
0,06233
460,5
1,9003
70,0
0,06452
470,1
1,9279
80,0
479,8
1,9550
0,06668
90,0
0,06880
489,7
1,9817
100,0
0,07092
499,6
2,0081
110,0
0,07300
509,7
2,0340
120,0
0,07508
519,9
2,0596
130,0
Presso = 800 kPa

Presso = 1 000 kPa
o
o
Presso = 1400 kPa

Temperatura
o
O
C
0,01413
424,7
1,7076
Sat.
0,01502
434,0
1,7357
60,0
0,01607
445,6
1,7700
70,0
0,01703
456,8
1,8023
80,0
0,01793
467,8
1,8331
90,0
0,01878
478,8
1,8626
100,0
0,01960
489,6
1,8915
110,0
0,02038
500,5
1,9194
120,0
0,02115
511,3
1,9467
130,0
0,02189
522,2
1,9734
140,0
Presso = 2200 kPa

Presso = 1800 kPa
o
o
0,02565
--------------------0,02705
0,02856
0,02998
0,03135
0,03267
0,03395
0,03520
0,03642
0,03763
0,03881
0,01558
-----0,01134
0,01227
0,01309
0,01386
0,01457
0,01524
0,01589
0,01652
415,7
--------------------424,8
435,1
445,2
455,3
465,4
475,5
485,7
495,9
506,3
516,7
427,8
-----437,4
450,0
462,0
473,6
485,0
496,3
507,5
518,7
1,7150
--------------------1,7445
1,7767
1,8076
1,8374
1,8664
1,8947
1,9223
1,9494
1,9761
2,0023
1,7022
-----1,7306
1,7667
1,8001
1,8317
1,8618
1,8909
1,9191
1,9466
0,02034
--------------------0,02044
0,02181
0,02308
0,02427
0,02541
0,02650
0,02756
0,02859
0,02959
0,03058
0,00825
----------0,00909
0,00993
0,01067
0,01133
0,01195
0,01253
0,01308
419,5
--------------------420,2
431,2
441,8
452,3
462,7
473,1
483,5
493,9
504,4
515,0
429,3
----------441,8
455,3
467,9
480,0
491,8
503,8
515,1
1,1177
--------------------1,7147
1,7491
1,7816
1,8126
1,8425
1,8715
1,8997
1,9273
1,9543
1,9809
1,6956
----------1,7313
1,7690
1,8033
1,8354
1,8658
1,8951
1,9235

TABELA (2.4-11) Propriedades de Saturao - Refrigerante - 717 (Amnia)

TEMP.
o
PRES.
kgf/cm
VOLUME
ESPECFICO
ENTALPIA
ESPECFICA
ENTROPIA
ESPECFICA
Vapor
kcal/kg
hv
Lquido
kcal/kg.K
Vapor
kcal/kg.K
hL
kcal/kg
h LV
SL
SV
Lquido
3
m /kg
3
vL x10
Vapor
3
m /kg
vv
Lquido
kcal/kg
Lq-vap
TEM
P
o
-70,0
-65,0
-60,0
-55,0
0,112
0,159
0,223
0,309
1,3788
1,3898
1,4010
1,4126
9,0090
6,4518
4,7026
3,4866
25,90
31,00
35,63
40,89
349,80
346,85
344,75
341,59
375,70
377,85
380,38
382,48
0,6878
0,7124
0,7347
0,7591
2,4101
2,3794
2,3525
2,3253
-70,0
-65,0
-60,0
-55,0
-50,0
-45,0
-40,0
-35,0
-30,0
0,416
0,556
0,732
0,951
1,219
1,4245
1,4367
1,4493
1,4623
1,4757
2,6253
2,0053
1,5521
1,2160
0,9635
46,16
51,44
56,75
62,07
67,41
338,38
335,11
331,76
328,33
324,82
384,54
386,55
388,51
390,40
392,23
0,7830
0,8064
0,8293
0,8519
0,8741
2,2997
2,2755
2,2526
2,2309
2,2102
-50,0
-45,0
-40,0
-35,0
-30,0
-28,0
-26,0
-24,0
-22,0
-20,0
1,342
1,475
1,619
1,774
1,940
1,4811
1,4867
1,4923
1,4980
1,5037
0,8805
0,8059
0,7388
0,6783
0,6237
69,56
71,70
73,86
76,01
78,17
323,39
321,94
320,47
318,99
317,50
392,95
393,64
394,33
395,00
395,67
0,8828
0,8915
0,9002
0,9088
0,9173
2,2022
2,1944
2,1867
2,1792
2,1717
-28,0
-26,0
-24,0
-22,0
-20,0
-18,0
-16,0
-14,0
-12,0
-10,0
2,117
2,300
2,514
2,732
2,966
1,5096
1,5155
1,5215
1,5276
1,5337
0,5743
0,5295
0,4889
0,4521
0,4185
80,33
82,50
84,67
86,85
89,03
315,98
314,45
312,90
311,33
309,74
396,31
396,95
397,57
398,18
398,77
0,9258
0,9342
0,9426
0,9510
0,9592
2,1645
2,1573
2,1503
2,1433
2,1365
-18,0
-16,0
-14,0
-12,0
-10,0
-8,0
-6,0
-4,0
-2,0
0,0
3,216
3,481
3,761
4,060
4,379
1,5400
1,5464
1,5528
1,5594
1,5660
0,3878
0,3599
0,3343
0,3110
0,2895
91,21
93,40
95,60
97,80
100,00
308,13
306,51
304,86
303,19
301,51
399,34
399,91
400,46
400,99
401,51
0,9675
0,9757
0,9838
0,9919
1,0000
2,1298
2,1232
2,1167
2,1103
2,1040
-8,0
-6,0
-4,0
-2,0
0,0
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
5,259
6,271
7,427
8,741
10,225
1,5831
1,6008
1,6193
1,6386
1,6588
0,2433
0,2056
0,1748
0,1494
0,1283
105,54
111,12
116,73
122,40
128,11
297,20
292,75
288,16
283,42
278,53
402,74
403,87
404,89
405,82
406,64
1,0200
1,0397
1,0592
1,0785
1,0977
2,0886
2,0738
2,0594
2,0455
2,0320
5,0
10,0
15,0
20,0
25,0
30,0
32,0
34,0
36,0
38,0
11,895
12,617
13,274
14,165
14,990
1,6800
1,6888
1,6977
1,7068
1,7161
0,1106
0,1044
0,0986
0,0931
0,0880
133,87
136,18
138,51
140,84
143,18
273,48
271,42
269,32
267,19
265,04
407,35
407,60
407,83
408,03
408,22
1,1166
1,1241
1,1316
1,1391
1,1465
2,0189
2,0138
2,0086
2,0035
1,9985
30,0
32,0
34,0
36,0
38,0
40,0
42,0
44,0
46,0
48,0
15,850
16,742
17,682
18,658
19,673
1,7257
1,7354
1,7454
1,7555
1,7659
0,0833
0,0788
0,0746
0,0706
0,0670
145,53
147,89
150,26
152,64
155,04
262,85
260,62
258,35
256,05
253,69
408,38
408,51
408,61
408,69
408,73
1,1539
1,1613
1,1687
1,1761
1,1834
1,9934
1,9884
1,9835
1,9785
1,9735
40,0
42,0
44,0
46,0
48,0
50,0
55,0
60,0
65,0
20,727
23,553
26,657
30,059
1,7766
1,8044
1,8341
1,8658
0,0635
0,0556
0,0487
0,0428
157,46
163,63
170,09
177,10
251,28
244,92
237,95
229,98
408,74
408,55
408,04
407,08
1,1908
1,2094
1,2285
1,2490
1,9685
1,9559
1,9429
1,9292
50,0
55,0
60,0
65,0

Tabela (2.4-12) Propriedades de Vapor Superaquecido - Refrigerante - 717 (Resumida)
2
Temperatura
C
Sat.
-30
-20
-10
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
110,0
Temperatura
O
C
Sat.
0,0
10,0
20,0
30,0
40,0
50,0
60,0
70,0
80,0
90,0
100,0
110,0
120,0
130,0

o
o
Temperatura de Sat.(- 40 C) Temperatura de Sat.(- 30 C)
Volume
Volume
Especfic Entalpia Entropia Especfico Entalpia Entropia
o
v
h
s
h
s
v
m /kg
1,55206
1,62535
1,67736
1,76851
1,83906
1,90917
1,97894
2,04845
2,11776
2,18690
2,25591
2,32481
2,39361
2,46233
2,53098
2,59957
kcal/kg kcal/kg.K
388,51
393,87
399,10
404,26
409,37
414,47
419,57
424,68
429,81
434,96
440,14
445,35
450,60
455,89
461,20
466,56
2,25260
2,27513
2,29621
2,31618
2,33526
2,35359
2,37129
2,38844
2,40509
2,42129
2,43708
2,45250
2,46758
2,48233
2,49678
2,51096
2

o
Temperatura de Sat.(-10,0 C)
0,41845
0,43832
0,45754
0,47631
0,49473
0,51290
0,53087
0,54868
0,56636
0,58393
0,60142
0,61883
0,63618
0,65348
0,67073
398,77
404,79
410,56
416,17
421,69
427,15
432,57
437,98
443,38
448,80
454,22
459,67
465,14
470,64
476,18
2,13653
2,15896
2,17971
2,19920
2,21771
2,23542
2,25248
2,26879
2,28495
2,30051
2,31567
2,33046
2,34494
2,35911
2,37301
2
Temperatura Presso = 11,89509 kgf/cm

o
O
Temperatura de Sat.(+30,0 C)
C
0,11062 407,35 2,01890
Sat.
0,11665 414,85 2,04321
40,0
0,12231 421,84 2,06519
50,0
0,12771 428,48 2,08546
60,0
0,13292 434,89 2,10441
70,0
0,13798 441,13 2,12234
80,0
0,14291 447,25 2,13943
90,0
0,14776 453,29 2,15583
100,0
0,15252 459,27 2,17165
110,0
0,15723 465,21 2,18696
120,0
0,16187 471,13 2,20183
130,0
0,16648 477,14 2,21631
140,0
m /kg
0.96354
0,96354
1,00868
1,05285
1,09633
1,13933
1,18197
1,22433
1,26647
1,30844
1,35028
1,39199
1,43361
1,47515
1,51661
1,55802
kcal/kg kcal/kg.K
392,24
392,24
397,78
403,16
408,44
413,66
418,86
424,05
429,25
434,45
439,68
444,94
450,22
455,53
460,88
466,26
2,21023
2,21023
2,23257
2,25340
2,27310
2,29189
2,30994
2,32735
2,34422
2,36059
2,37653
2,39206
2,40724
2,42208
2,43660
2,45084
2

o
0,28951 401,51 2,10402
0,28951 401,51 2,10402
0,30354 407,83 2,12673
0,31704 413,85 2,14762
0,33014 419,67 2,16717
0,34292 425,37 2,18567
0,35554 430,99 2,20334
0,36796 436,56 2,22032
0,38024 442,10 2,23670
0,39341 447,63 2,25258
0,40449 453,15 2,26801
0,41649 458,69 2,28304
0,42842 464,23 2,29771
0,44030 469,80 2,31205
0,45213 475,38 2,32609

o
Volume
Especfico Entalpia
Entropia
v
h
s
3
m /kg
kcal/kg
kcal/kg.K
0,62371
-----0,62371
0,65299
0,68148
0,70942
0,73696
0,76419
0,79119
0,81801
0,84468
0,87123
2,44658
0,92405
0,95034
0,97657
395,67
-----395,67
401,43
406,98
412,42
417,78
423,09
428,39
433,85
438,99
444,30
449,64
455,00
460,38
465,80
2,17176
-----2,17176
2,19407
2,21479
2,23432
2,25393
2,27077
2,28798
2,30462
2,32077
2,33649
2,35182
2,36679
2,38142
2,39576
2

o
Temperatura de Sat.(+10,0 C)
0,20563
403,87 2,07380
---------------0,20563
403,87 207380
0,21590
410,53 2,09692
0,22571
416,83 2,11807
0,23517
422,90 2,13777
0,24439
428,81 2,15635
0,25342
434,62 2,17404
0,26230
440,35 2,19100
0,27105
446,04 2,20734
0,27971
451,70 2,22316
0,28828
457,35 2,23851
0,29679
463,00 2,25345
0,30524
468,66 2,26803
0,31363
474,33 2,28227
2

o
o
Temperatura de Sat.(+40,0 C) Temperatura de Sat.(+50,0 C)
0,08326
0,08326
0,08808
0,09257
0,09682
0,10088
0,10481
0,10864
0,11238
0,11605
0,11966
0,12322
408,38
408,38
416,40
423,81
430,80
437,50
443,99
450,34
456,57
462,73
468,84
474,92
1,99346
1,99346
2,01866
2,04125
2,06193
2,08118
2,09932
2,11655
2,13305
2,14893
2,16428
2,17916
0,06346
-----0,06346
0,06748
0,07115
0,07458
0,07784
0,07867
0,08400
0,08695
0,08983
0,09267
408,74
-----408,74
417,43
425,35
432,75
439,79
446,56
453,16
459,61
465,97
472,26
1,96852
-----1,96852
1,99501
2,01845
2,03971
2,05936
2,07777
2,09521
2,11185
2,12783
2,14325

Exemplo 2.4-1
a) Determine o volume especfico, a energia interna especfica, a entalpia
especfica, e a entropia especfica para lquido e vapor saturado da gua na
presso de saturao de 2,5 MPa.
b) Determine o volume especfico, a entalpia especfica e a entropia
especfica para a gua com presso de 10 bar e temperatura de 300 OC.
Soluo
a) gua Saturada
Da tabela de propriedades da gua saturada para P = 25 bar

temos a correspondente temperatura de saturao, T = 224 OC
As demais propriedades so:
Vl = 0,001973 m3/kg, VV = 0,0800 m3/kg
hl = 962,11 kJ/kg, hV = 2803,1 kJ/kg
Ul = 959,11 kJ/kg UV = 2603,1 kJ/kg
Sl = 2,5547 kJ/kg-K SV = 6,2575 kJ/kg-K]
b) gua na presso de 10 bar e Temperatura de 300 OC
Da tabela de propriedades saturadas para P = 10 bar temos
T = 179,9 OC. Logo, a gua a 300 OC est superaquecida.
Da tabela de propriedades da gua superaquecida (2.4-2) temos
VV = 0,2579 m3/kg
hV = 3051,2 kJ/kg
SV = 7,1229 kJ/kg-K
Exemplo 2.4-2
Considere um sistema composto de 2 kg de gua no estado lquido
temperatura de 80 OC e presso de 50 bar. Determine o volume especfico
e a entalpia para o sistema.
a) atravs da tabela de propriedades comprimidas da gua
b) atravs da tabela de propriedades saturadas da gua
c) comente os desvios dos valores obtidos pelas duas formas.
Soluo
a) Da tabela (2.4-3) de lquido comprimido para a gua a 50 bar e

temperatura de 80 OC temos; (observe que a temperatura de saturao correspondente presso de 50 bar de 263,99 OC)
V = 0,0010268 m3 /kg
e h = 338,85 kJ/kg
b) Como podemos observar, a tabela disponvel para propriedades saturadas,

no tem a temperatura de 80 OC sendo necessrio fazermos interpolaes
lineares, que resulta em:
V = 0,0010291 m3 / kg e h= 334,91 kJ /kg
C) Os desvios da tabela de lquido comprimido em relao de saturao so:
=
0,0010268 0,0010291
x 100 = 0,22%
0,0010268
h =
338,85 334,91
x 100 = 116%
,
338,85
Comentrios:
Pelos resultados, observamos ser insignificantes os desvios dos valores das
propriedades obtidas pela tabela correta (liquido comprimido) e na forma aproximada, como
lquido saturado na temperatura em que se encontra a substncia sem levar em conta a
presso.(a presso de saturao a 80 OC de 0,4739 bar, bem inferior aos 50 bar do lquido
comprimido)
Conclumos assim que, as propriedades de lquido comprimido so
aproximadamente iguais s de lquido saturado na mesma temperatura para substncias que
podem ser admitidas como incompressveis.(para qualquer substncia incompressvel)
Exemplo 2.4-3
Considere um cilindro de volume interno igual a 0,14 m3, contendo 10 kg de
refrigerante R-134a. O cilindro usado para fins de reposio de refrigerante em
sistemas de refrigerao. Em um dado dia a temperatura ambiente de 26 OC.
Admita que o refrigerante dentro do cilindro est em equilbrio trmico com o meio
ambiente e determine a massa de refrigerante no estado lquido e no estado vapor
no interior do cilindro.
Soluo:
Conhecemos: tanque cilndrico de dimenses conhecidas contendo 10 kg
de refrigerante R-134a em equilbrio trmico a 26 OC
determinar: massa no estado lquido e massa no estado vapor
Hiptese: 1) O gs no interior do cilindro o sistema termodinmico fechado
2) O sistema est em equilbrio termodinmico

Anlise:
Se no interior do cilindro tivermos de fato as duas fases: lquido+vapor, ento o sistema est na condio de vapor mido
e podemos determinar o ttulo, x, da mistura.
O volume especfico da mistura, pela definio de volume especfico :
=
V 0,140 m 3
m3
=
= 0,014
10,0 kg
m
kg
da equao (2.4-3) , que relaciona volume especfico com ttulo temos;

= l +
x ( v l )
x=
( l )
( v l )
da tabela de propriedades saturadas para o refrigerante R-134a

obtemos os valores de volume especfico do lquido e do valor, que valem:
l =
3
0,0008 m kg
v =
3
0,0300 m kg
substituindo na equao do ttulo , obtemos;
x=
0,0140 0,0008
0,0300 0,0008
x = 0,452
da definio de ttulo, em que, x =
m v = 0,452 x 10,0 kg
mv
, obtemos
mt
m v = 4,52 kg de vapor
pela conservao de massa
mt = mv + ml ml = mt mv
m l = 10,0 4,52
m l = 5,48 kg
2.5 - Diagramas de Propriedades Termodinmicas

As propriedades termodinmicas de uma substncia, alm de serem
apresentadas atravs de tabelas, so tambm apresentadas na forma grfica,
chamados de diagramas de propriedades termodinmicas. Estes diagramas
podem ter por ordenada e abcissa respectivamente T x (temperatura versus
volume especfico), P x h (presso versus entalpia especfica), T x s (temperatura
versus entropia especfica) ou ainda h x s (entalpia especfica versus entropia
especfica). O mais conhecido desses diagramas o diagrama h x s conhecido
como diagrama de Mollier.
Uma das vantagem do uso destes diagramas de propriedades que eles
apresentam numa s figura as propriedades de lquido comprimido, do vapor mido
e do vapor superaquecido como est mostrado esquematicamente nas figuras
2.5-1, 2.5-2 e 2.5-3.

Figura 2.5 - 1 - Diagrama Temperatura versus Entropia Especfica
Esses diagramas so teis tanto como meio de apresentar a relao entre

as propriedades termodinmicas como porque possibilitam a visualizao dos
processos que ocorrem em parte do equipamento sob anlise ou no todo.
As trs regies caractersticas dos diagramas esto assim divididas:
a) A regio esquerda da linha de liquido saturado (x=0) a regio de
lquido comprimido ou lquido sub-resfriado (aqui esto os dados referentes s
tabelas de lquido comprimido)
b) A regio compreendida entre a linha de vapor saturado (x=1) e a linha de
lquido saturado (x = 0) a regio de vapor mido. Nesta regio, em geral os
diagramas apresentam linhas de ttulo constante como esquematizadas nas
figuras.
c) A regio direita da linha de vapor saturado seco (x = 1) a regio de
vapor superaquecido. (nesta regio esto os dados contidos nas tabelas de vapor
superaquecido)
Dado o efeito de visualizao, aconselhvel, na anlise dos problemas
termodinmicos, representar esquematicamente os processos em um diagrama,
pois a soluo torna-se clara. Assim, o completo domnio destes diagramas
essencial para o estudo dos processos trmicos.
Figura 2.5 - 2 - Diagrama Entalpia Especfica versus Entropia Especfica

Figura 2.5 - 3 - Diagrama Presso versus Entalpia Especfica
As figuras 2.5-4 e 2.5-5 a seguir, so diagramas de Mollier para a gua.

Diagramas mais completos e diagramas T x s para a gua podem ser encontrados
na bibliografia citada. Para o estudo de sistemas de refrigerao mais
conveniente apresentar as propriedades em diagramas que tenham como
ordenada a presso absoluta e como abcissa a entalpia especfica. A figura 2.5-6
o diagrama para o refrigerante R-12, a Figura 2.5-7 o diagrama para o
refrigerante R-22, a figura 2.5-8 o diagrama para o refrigerante R-134a e a figura
2.5-9 o diagrama P x h para a amnia, que pela classificao da ASHRAE
(American Society of Heating, Refrigerating, and Air-Conditioning Engineers.) o
refrigerante R-717.

Figura 2.5 - 4 - Diagrama de Mollier (h x s) para a gua

Figura 2.5-5 Parte do diagrama de Mollier para a gua

Figura 2.5-6 - Diagrama P x h para o refrigerante R-12

Figura 2.5-7 - Diagrama P x h para o refrigerante R-22

Figura 2.5 - 8 - Diagrama P x h para o refrigerante R-134a

Figura 2.5 - 9 Diagrama P x h (sem a parte central) para o refrigerante R-717 (Amnia)

Exemplo 2.5-1
o
Vapor de gua inicialmente a 4,0 MPa e 300 C (estado 1) est contido em um conjunto
mbolo - cilindro. A gua ento resfriada a volume constante at sua temperatura
alcanar
o
200 C (estado 2). A seguir a gua comprimida isotermicamente at um estado onde a
presso de 2,5 MPa (estado 3).
3
a) Determine o volume especfico nos estados 1, 2 e 3, em m / kg e o ttulo no estado 2
se o estado 2 for de vapor mido.
b) Localize os estados 1, 2 e 3 e esquematize os processos em um diagrama T- v e P- v.
Soluo: - Hipteses:
- O vapor de gua o nosso sistema termodinmico
- Em cada estado o sistema est em equilbrio termodinmico
Conhecido:
o
O estado inicial P= 40 bar e T= 300 C e os processos subseqentes
a-1) da tabela de vapor saturado para a gua na presso de 40 bar a correspondente
o
o
temperatura de saturao 250,4 C. Assim a gua a 40 bar e 300 C est superaquecida. Da
3
tabela de vapor superaquecido temos v1 = 0,05884 m /kg
a-2) Para determinarmos o estado 2 temos o volume especfico que igual ao volume
3
o
especfico do estado 1, v2 = 0,05884 m /kg e a temperatura de 200 C
o
da tabela de vapor saturado, para a temperatura de 200 C, a respectiva presso de

3
saturao 15,54 bar. O volume especfico do lquido saturado vale; v2L = 0,0011565 m /kg e
3
do vapor saturado seco, v2v = 0,1274 m /kg. Como o volume especfico do estado 2 est
entre o volume especfico do lquido e do vapor saturado, ento inferimos que o estado 2
de vapor mido. Nos dois diagramas, o processo de 1 2 indicado atravs de uma linha
o
vertical desde o estado 1 at o estado 2 cuja temperatura de 200 C e a presso de 15,54
bar, na regio de vapor mido.
a-3) O estado 3 cuja presso de 25 bar a temperatura a mesma do estado 2, 200
o
C.
Como a presso, 25 bar maior que a presso de saturao correspondente podemos
facilmente inferir do diagrama T x v que o estado de lquido comprimido. O processo de 2
3 est indicado nas figuras do item b).
a-4) O volume do estado 1 e 2 so iguais, e seu valor lido da tabela de vapor
3
superaquecido, 0,05884 m /kg. O volume especfico do estado 3 deve ser obtido em uma
3
tabela de lquido comprimido, cujo valor , v3 = 0,0011555 m /kg ou de forma aproximada, de
o
uma tabela de saturao na temperatura de 200 C, independentemente da presso de
3
saturao correspondente, que v3 = 0,0011565 m /kg.
a-5) O ttulo no estado 2 obtido usando as relaes matemticas entre ttulo e
volume especfico, como j mostrado anteriormente, assim:
x2 =
v 2 v 2L
0,05884 0,0011565
=
= 0,457 ou 45,7 %
0,1274 0,0011565
v 2 v v 2L
b) Representao dos estados e dos processos nos planos T x v e P x v

Exemplo 2.5-2
Em um equipamento de refrigerao industrial, cujo fluido de trabalho a amnia,
(R-717) o dispositivo de expanso (vlvula de expanso termosttica) reduz a presso do
refrigerante de 15,850 kgf/cm2 e lquido saturado (estado1) para a presso de 1,940
kgf/cm2 e ttulo, X = 0,212 (estado 2). Determinar:
a) O volume especfico, a temperatura e a entalpia especfica nos estados 1 e 2
b) Representar o processo de expanso na vlvula nos diagramas h-s e P-h
c) A que processo ideal mais se aproxima o processo de expanso na vlvula de
expanso termosttica (isocrico, isotrmico, isentrpico, isentlpico, isobrico)
Soluo:
a-1) da tabela de saturao para a amnia obtemos as propriedades do
2
lquido saturado na presso de 15,850 kgf/cm (estado 1)
0
T1= 40 C, V1= 0,0017257 m /kg, h1=145,53 kcal/kg, S1=1,1539 kcal/kg-K

a-2) As propriedades do estado 2 devem ser determinadas utilizando-se a
2
definio de ttulo. Assim, para a presso de 1,940 kgf/cm as proprieo
dades de lquido e vapor saturado so: T = - 20 C
V2 = V2L + X2 (V2V - V2L);
V2L = 0,0015037 m /kg,
V2V = 0,6237 m /kg

3
V2 = 0,0015037 + 0,212 (0,6237 - 0,0015037) V2 = 0,1334 m /kg

h2 = h2L + X2 (h2V - h2L);
h2L= 78,17 kcal/kg, h2V = 395,67 kcal/kg
h2 = 78,17 + 0,212 (395,67 - 78,17)

S2 = S2L + X2 (S2V - S2L);
h2 = 145,48 kcal/kg
S2L = 0,9173 kcal/kg-k, S2V = 2,1717 kcal/kg-K
S2 = 0,9173 + 0,212 (2,1717 - 0,9173)
S2 = 1,1832 kcal/kg-K
b) Representao do processo e dos estados termodinmicos 1 e 2
c) O processo ideal mais prximo o processo ISENTLPICO.

(em qualquer
processo de estrangulamento o processo ideal o processo a entalpia constate, o fluido
neste caso acelerado, de forma que, o tempo de contato entre o fluido e a superfcie
envolvente extremamente pequeno no havendo tempo suficiente para a troca de calor,
ento, h1 h2).

Exemplo 2.5-3
Uma turbina a vapor pode ser operada em condies de carga parcial
estrangulando-se o vapor que entra na turbina atravs de uma vlvula. (o processo de
estrangulamento um processo isentlpico) . As condies do vapor de gua na linha de
alimentao so P1=10 bar e T1=300 OC. O vapor deixa a turbina com presso, P3 = 0,1
bar. Como hiptese simplificadora adotemos que a turbina uma mquina adiabtica
reversvel. (processo de expanso isentrpico). Pede-se indicar
os processos em um diagrama h x S e obter os dados de h, s, x, T,
para:
a) Turbina operando a plena carga
b) Turbina operando em carga parcial com presso saindo da
vlvula de estrangulamento (V.R.P), P2 = 5,0 bar
SOLUO - Valores lidos do prprio diagrama de MOLLIER ,
portanto, valores aproximados.

Continuao do Exemplo 2.5-3 - Soluo atravs das tabelas de propriedades.

caso a) - Neste caso, turbina operando a plena carga, significa que a vlvula
controladora na entrada da turbina no opera ( o mesmo que no existir)
estado 1, P1 = 10 bar e T1 = 300 oC como j sabemos, da soluo
anterior, este um estado de vapor superaquecido, assim da tabela de
vapor superaquecido, obtemos;
h1 = 3051,2 kJ / kg
v1 = 0,2579 m3 /kg
S1 = 7,1229 kJ /kg-K
Estado 3
Processo isentrpico do estado 1 ao estado 3, ento, S3 = S1 = 7,1229 kJ/kg-K
(da soluo anterior, tambm sabemos que o estado 3 de vapor mido
(se no tivssemos a soluo grfica direta no diagrama de Mollier, teramos
que verificar esta condio !) e presso de P3 = 0,1 bar . Assim obtemos das
tabelas de saturao os valores para vapor saturado e para lquido saturado,
e com a equao que relaciona ttulo com as demais propriedades na regio
de vapor mido podemos calcular o ttulo pois sabemos o valor da entropia.
Assim;
hls = 191,83 kJ/kg,
hvs = 2584,7 kJ/kg,
vls = 0,0010102 m3/kg,
vvs = 14,674 m3/kg
Sls = 0,6493 kJ/kg-K,
Svs = 8,1502 kJ/kg-K
S3 = Sls + X3(Svs - Sls) X 3 =
S 3 S ls 7,1229 0,6493
=
= 0,863 ou 86, 3%
S vs S ls 8,1502 0,6494
logo:
h3= 191,83 + 0,863 (2584,7 - 191,83) = 2 256,9 kJ/kg
v3 = 0,0010102 + 0,863 (14,674 - 0,0010102) = 12, 664 m3/kg
caso b)
Aqui, antes de ocorrer a expanso na turbina, ocorre o estrangulamento na vlvula controladora da presso de 10 bar para 5 bar. Como
o processo isentlpico, a entalpia do estado 2 igual entalpia do
estado 1, e como sabemos, o estado 2 de vapor superaquecido.
da tabela de vapor superaquecido para P2 = 5,0 bar e h2 = 3 051,2 kJ/kg,
interpolando na tabela, obtemos:
T2 = 293,6 oC ,
v2 = 0,5164 m3 /kg,
S2 = 7,4344 kJ/kg-K
O estado 3, como sabemos da soluo anterior , de vapor mido, o

procedimento para se obter os dados o mesmo do item a)
resultando: para P3 = 0,1 bar e S3 = S2
X3 = 90,46 %,
h3 = 2356,35 kJ/kg,
v3 = 13,2738 m3/kg
Obs.
Assim, conclumos que a soluo grfica bem mais rpida e significativa

Exerccios
2-6) Em que fase se encontra a gua, contida em um recipiente de paredes
rgidas, em que a temperatura de 100 oC e a presso de a) 10 MPa, b) 20 kPa.
Obs.: Use a tabela de propriedades saturadas para inferir a resposta.
2-7) Em um gerador de vapor industrial a gua entra com presso de 10 bar

e temperatura de 150 oC (estado 1). A gua sai desse gerador aps receber calor
em um processo isobrico temperatura de 250 oC, (estado 2). Pede-se:
a) em que fase se encontram os estados 1 e 2 ?
b) Represente esquematicamente o processo de aquecimento da gua nos
seguintes diagramas de propriedades:
b-1) Coordenadas h x s (Entalpia versus Entropia)
b-2) Coordenadas T x s (Temperatura versus Entropia)
b-3) Coordenadas P x h (Presso versus Entalpia
2-8) Um tanque, cujo volume de 0,053 m3, contm freon 12, (R-12) a 40
C. O volume inicial de lquido no tanque igual ao volume de vapor. Uma
quantidade adicional de Freon - 12 forada para dentro do tanque at que a
massa total dentro do tanque atinja 45 kg. Pede-se;
a) Qual o volume final de lquido no tanque admitindo-se que a temperatura seja
de 40 oC?
b) Que quantidade de massa foi adicionada ao tanque?
o
2-9) Em uma geladeira domestica, o condensador, que um trocador de

calor de conveco natural, (fica atrs da geladeira) projetado para que o
refrigerante saia deste no estado de lquido saturado. Em particular, em uma
geladeira domestica cujo refrigerante o R-134a, o condensador apresenta
problemas e o refrigerante sai com presso de 1682,76 kPa e ttulo de 0,15.
Determinar;
a) A temperatura e o volume especfico do refrigerante neste estado.
b) Esquematizar o processo de resfriamento do refrigerante se este foi
resfriado isobaricamente da temperatura de 90 oC at o estado final, em um
diagrama P-h (Presso - Entalpia)
2-10) O compressor de um sistema frigorfico deve sempre aspirar vapor

superaquecido. Determinar as propriedades termodinmicas do R-22 quando a
presso de suco for de 2,0 kgf/cm2 e estiver superaquecido de 15 oC
2-11) Determine as propriedades termodinmicas do R-12 presso de 10

kgf/cm2 e temperatura de 34 oC. Em que regio se encontra a substncia

3 - CALOR E TRABALHO
Trabalho e calor so a essncia da termodinmica. Assim fundamental
que o estudante de termodinmica entenda claramente as duas definies tendo em
vista que a anlise correta de muitos problemas trmicos dependem da distino entre elas.
3.1 - Trabalho
Podemos definir o trabalho termodinmico como: "Um sistema realiza trabalho se o nico efeito sobre o meio (tudo externo ao sistema) PUDER SER o levantamento de um peso."
Note-se que o levantamento de um peso realmente uma fora que age atravs de uma distncia. Observe tambm que nossa definio no afirma que um
peso foi realmente levantado ou que uma fora agiu realmente atravs de uma dada
distncia, mas que o nico efeito externo ao sistema poderia ser o levantamento de um peso.
O trabalho realizado por um sistema considerado positivo e o trabalho realizado sobre o sistema negativo. O smbolo W
designa o trabalho termodinmico.
Em geral falaremos de trabalho como
uma forma de energia. Vamos ilustrar a definio de trabalho fazendo uso de dois exemplos.
Considere como sistema a bateria e o motor eltrico delimitados pela fronteira como mostrados
na figura 3.1-1a , e faamos com que o motor
acione um ventilador. A pergunta que segue a
seguinte: O trabalho atravessar a fronteira do
sistema neste caso? Para responder a essa
pergunta usando a definio de trabalho termodinmico dada anteriormente vamos substituir o
ventilador por um conjunto de polia e peso como
mostra a figura 3.1-1b. Com a rotao do motor
um peso pode ser levantado e o nico efeito no
meio to somente o levantamento de um peso. Assim para o nosso sistema original da Fig.
3.1-1a conclumos que o trabalho atravessa a fronteira do sistema.
Agora, faamos com que o nosso sistema seja constitudo somente pela bateria como mostra a figura 3.1-2. Neste caso quem cruza a fronteira do sistema a
energia eltricas da bateria. Constitui trabalho
termodinmico a energia eltrica cruzando a
fronteira do sistema?. Sem dvida, como o conjunto o mesmo do caso anterior, poder ocorrer o levantamento de um peso, ento energia
eltrica cruzando a fronteira do sistema tambm
constitui trabalho como definido anteriormente.
Unidades de Trabalho - Como j foi
observado, consideramos trabalho realizado por um sistema, tal como o realizado

por um gs em expanso contra um mbolo, como positivo, e o trabalho realizado

sobre o sistema, tal como o realizado por um mbolo ao comprimir um gs, como
negativo. Assim, trabalho negativo significa que energia acrescentada ao sistema.
Nossa definio de trabalho envolve o levantamento de um peso, isto , o
produto de uma unidade de fora ( Newton) agindo atravs de uma distncia ( metro). Essa unidade de trabalho no sistema Internacional chamada de Joule, ( J ).
1 J = 1N.m
Definimos POTNCIA como trabalho por unidade de tempo, e a representamos por
W . Assim
w
dt
a unidade de potncia Joule por segundo, denominada Watt ( W )
1W=1
J
s
Trabalho Realizado Devido ao Movimento de Fronteira de um Sistema

Compressvel Simples num Processo Quase-Esttico
- J observamos que
h vrias maneiras pelas quais o trabalho pode ser realizado sobre ou por um sistema. Elas incluem o trabalho realizado por um eixo rotativo, trabalho eltrico e o
trabalho realizado devido ao movimento da fronteira do sistema, tal como o efetuado
pelo movimento do mbolo num cilindro. Neste curso vamos considerar com alguns
detalhes o trabalho realizado pelo movimento da fronteira do sistema compressvel
simples durante um processo quase-esttico.
Consideremos como sistema o gs contido num cilindro com mbolo, como
mostrado na Fig 3.1-3. Vamos tirar um dos pequenos pesos do mbolo provocando
um movimento para cima deste, de uma distncia dx. Podemos considerar este
pequeno deslocamento de um processo quase-esttico e calcular o trabalho, W, realizado pelo sistema durante este processo. A
fora total sobre o mbolo P. A, onde P
a presso do gs e A a rea do mbolo.
Portanto o trabalho W :
W = P Adx
( 3.1-1)
Figura 3.1-3 - Exemplo de trabalho efetuado

pelo movimento de fronteira de um sistema
num processo quase-esttico
Porm, da Fig. 3.1-3 verificamos que A dx = dV, a variao do volume do

gs devido ao deslocamento, dx, do mbolo logo:
W = P dV
( 3.1-2)
O trabalho realizado devido ao movimento de fronteira , durante um dado
processo quase-esttico, pode ser determinado pela integrao da Eq. 3.1-2. Entretanto essa integrao somente pode ser efetuada se conhecermos a relao en-

tre P e V durante esse processo. Essa relao pode ser expressa na forma de uma
equao ou pode ser mostrada na forma grfica.
Consideremos "em primeira" a soluo grfica, usando como exemplo um
processo de compresso tal como o que ocorre durante a compresso de ar em um
cilindro como mostra a Fig. 3.1-4. No inicio do processo o mbolo est na posio
1 e a presso relativamente baixa. Esse estado est representado no diagrama
P x V como mostra a figura. No fim do processo, o
mbolo est na posio 2 e o estado correspondente do sistema mostrado pelo ponto 2 no diagrama
P x V. Vamos admitir que essa compresso seja um
processo quase-esttico e que, durante o processo,
o sistema passe atravs dos estados mostrados pela linha que liga os pontos 1 e 2 do diagrama P x V.
A hiptese de um processo quase-esttico, aqui,
essencial, porque cada ponto da linha 1-2 representa um estado definido e estes estados correspondero aos estados reais do sistema somente se o
desvio do equilbrio for infinitesimal. O trabalho realizado sobre o gs durante este processo de compresso pode ser determinado pela
integrao da Eq. 3.1-2, resultando:
W2 = W = P dV
2
( 3.1-3)
O smbolo 1W 2 deve ser interpretado como o trabalho realizado durante o processo,

do estado 1 ao estado 2. Pelo exame do diagrama P x V, evidente que o trabalho
realizado durante esse processo representado pela rea sob a curva 1-2, ou seja
a rea, a-1-2-b-a. Neste exemplo, o volume diminuiu e a rea a-1-2-b-a representa
o trabalho realizado sobre o sistema ( trabalho negativo). Se o processo tivesse ocorrido do estado 2 ao estado 1, pelo mesmo caminho, a
mesma rea representaria o trabalho realizado pelo sistema ( trabalho positivo ). Uma nova considerao do diagrama P x V, Fig. 3.1-5, conduz a uma outra concluso
importante. possvel ir do estado 1 ao estado 2 por caminhos quase-estticos muito diferentes, tais como A, B
ou C. Como a rea sob a curva representa o trabalho para cada processo evidente que o trabalho envolvido em
cada caso uma funo no somente dos estados iniciais
e finais do processo, mas tambm, do caminho que se
percorre ao ir de um estado a outro.
Por esta razo, o trabalho chamado de funo de linha, ou em linguagem
matemtica, W uma diferencial inexata .
Na determinao da integral da Eq. 3.1-3 devemos sempre lembrar que estamos interessados na determinao da rea situada sob a curva da Fig. 3.1-4. Relativamente a este aspecto, identificamos duas classes de problemas:

1- A relao entre P e V dada em termos de dados experimentais ou na

forma grfica ( como, por exemplo, o trao em um osciloscpio ) Neste caso podemos determinar a integral da Eq. 3.1-3 por integrao grfica ou numrica.
2- A relao entre P e V tal que seja possvel ajustar uma relao analtica
entre eles, e podemos ento, fazer diretamente a integrao.
Um exemplo comum desse segundo tipo de relao o caso de um processo chamado politrpico, no qual P V n = cons tan te , atravs de todo o processo. O
expoente "n" pode tomar qualquer valor entre - e + dependendo do processo particular sob anlise.
PV = cons tan te = P1 V = P2 V
n
n
1
n
2
cons tan te P1 V1n P2 V2n

P=
=
=
Vn
Vn
Vn
Para esse tipo de processo, podemos integrar a Eq. 3.1-3, resultando em:
PdV = cons tan te

2
dV
V n +1
)
= cons tan te (
Vn
n +1
P2 V2n V21 n P1 V1n V11 n

1 n
2
1
PdV =
cons tan te 1 n
( V2 V11 n ) =
1 n
P2 V2 P1 V1
1 n
( 3.1-4)
Note-se que este resultado, Eq. 3.1-4, vlido para qualquer valor do expoente n,
exceto n = 1. No caso onde n = 1, tem-se;
PV = Constante = P1V1 = P2V2 ,
PdV = P1 V1
2
dV
V
= P1 V1 ln
e portanto,
V2
V1
(3.1-5)
Deve-se observar que nas Eqs. 3.1-4 e 3.1-5 no dissemos que o trabalho
igual s expresses dadas por aquelas equaes. Aquelas expresses fornecem
o valor de uma certa integral, ou seja, um resultado matemtico. Considerar ou no,
que aquela integral corresponde ao trabalho num dado processo, depende do resultado de uma anlise termodinmica do processo. importante manter separado o
resultado matemtico da anlise termodinmica, pois h muitos casos em que o trabalho no dado pelas Eqs. 3.1-4 ou 3.1-5. O processo politrpico conforme j
descrito , expe uma relao funcional especial entre P e V durante um processo.
H muitas relaes possveis, algumas das quais sero examinadas nos problemas
apresentados no final deste captulo.
Exemplo 3.1-1

Considere como sistema o gs contido no cilindro

mostrado na figura, provido de um mbolo sobre o qual so
colocados vrios pesos pequenos. A presso inicial de
200 kPa e o volume inicial do gs de 0,04 m3.
a) Coloquemos um bico de Bunsen embaixo do cilindro e deixe3
mos que o volume do gs aumente para 0,1 m , enquanto a presso
permanece constante. Calcular o trabalho realizado pelo sistema durante
esse processo.
como a presso, neste caso constante, conclumos pela Eq. 3.1- 3;
W2 = P dV = P( V2 V1 )
2
W2 = 200 kPa x ( 0,1 0,04) m 3 = 12,0 kJ
b) Consideremos o mesmo sistema e as mesmas condies iniciais e finais, porm, ao mesmo tempo que o bico de Bunsen est sob o cilindro e o mbolo se levanta, removamos os pesos deste, de tal maneira que durante o processo a temperatura se mantm constante.
Se admitirmos que o gs se comporta como gs ideal, ento da Eq. 2.3.3, obtemos:
PV = mRT
e notamos que este processo politrpico com o expoente n = 1, pois a massa, m, do sistema
constante, R a constante do gs e sendo T constante, mRT = constante. Da nossa anlise anterior, conclumos que o trabalho dado pela Eq. 3.1-5, Portanto:
W2 = PdV
2
= P1 V1 ln
V2
0,1
= 200 kPa x 0,04 m 3 x ln
= 7,33 kJ
V1
0,04
c) Consideremos o mesmo sistema porm, durante a troca de calor removamos os pesos de

1,3
tal maneira que a expresso PV = constante descreva a relao entre a presso e o volume du3
rante o processo. Novamente o volume final 0,1 m . Calcular o trabalho.
Esse processo politrpico , no qual n = 1,3. Analisando o processo, conclumos novamente
que o trabalho dado pela Eq. 3.1- 4, assim:
V1 1,3
0,04 1,3
) = 200(
) = 60,77 kPa
V2
0,1
2
P2 V2 P1 V1 60,77 x 0,1 200 x 0,04
=
1W2 = 1 PdV =
1 1,3
1 1,3
P2 = P1 (
6,41 kJ
d) Consideremos o sistema e o estado inicial dados nos trs primeiros exemplos, porm mantenhamos o mbolo preso por meio de um pino, de modo que o volume permanea constante. Alm
disso faamos com que o calor seja transferido do sistema para o meio at que a presso caia a 100
kPa. Calcular o trabalho.
Como W = P.dV, para um processo quase-esttico, o
trabalho igual a zero porque, neste caso, no h variao do
volume, isto , dV=0.
O processo em cada um dos quatro exemplos est mostrado na Figura ao lado. O processo 1-2a um processo a presso constante e a rea 1-2a-f-e-1 representa o respectivo trabalho. Analogamente, a linha 1-2-b representa o processo em que
PV = constante, a linha 1-2c representa o processo em que
PV
1,3
= constante e a linha 1-2d representa o processo a volume
constante. O estudante deve comparar as reas relativas sob cada curva com os resultados numricos obtidos acima.
Exemplo 3.1-2

Um cilindro com mbolo mvel, como mostrado na figura,

contm 3 kg dgua no estado de vapor mido com ttulo igual a 15
% e presso de 2,0 bar (estado 1 ). Esse sistema aquecido
presso constante at se obter o ttulo igual a 85 % ( estado 2 ).
Pede-se:
a) Representar o processo em um diagrama P-V.
b) Calcular o trabalho realizado pelo vapor durante o processo.
Resposta a)
Resposta b)
Da definio de Trabalho termodinmico devido ao movimento de fronteira, e sendo a massa do sistema constante,
temos:
2
W2 = PdV = P mdv = P. m dv = P. m.(v2 v1 )
(1)
Assim, para calcularmos o 1W2 precisamos determinar o valor do volume especfico 1 e 2.

Considerando a tabela de propriedades da gua saturada para P = 2,0 bar temos:
VL = 0,0010605 m3/kg
VV = 0,8857 m3/kg
Da definio de ttulo e da relao entre ttulo e uma propriedade qualquer na regio de vapor
mido temos:
V = V L + X x( VV - V L )
V 1 = 0,0010605 + 0,15 ( 0,8857 - 0,0010605 )
V 1 = 0,133756 m3/kg
V 2 = 0,0010605 + 0,85 ( 0,8857 - 0,0010605)
V 2 = 0,7530 m3/kg
Substituindo na expresso do trabalho, Eq.(1) temos:
1 W2
= 2,0.105 x 3 x (0,7530 - 0,133756 ) [ J ]
W2 = 3,715.105 [ J ]
Exemplo 3.1-3
ou
W2 = 371,5 [ kJ ]

Um cilindro com mbolo mvel, como mostrado na figura, contm 5 kg dgua no estado de vapor mido com ttulo igual
a 20 % e presso de 5,0 bar (estado 1). Esse sistema aquecido presso constante at se obter a temperatura de 200 OC
(estado 2). Pede-se:
a) Representar o processo em um diagrama P- e h-s
b) Determinar o trabalho realizado pela substncia de trabalho
contra o mbolo, em kJ
Soluo
b) O trabalho devido ao movimento de fronteira :
W2 = PdV
2
como P = constante, ento
W2 = m P d
2
= m P ( 2 1 )
Da tabela de propriedades de saturao, para o estado 1, P1= 5,0 bar

obtemos
Vls1 = 0,0010926 m3 /kg,
Vvs1= 0,3749 m3 /kg
V1 = Vls1 + X1 ( Vvs1-Vls1) = 0,0010926 + 0,2 ( 0,3749 - 0,0010926)

V1 = 0,0759 m3 /kg
Da tabela de vapor superaquecido para P2 = 5,0 bar e T2 = 200 oC, obtemos
V2 = 0,4249 m3 / kg
Assim o trabalho entre o estado 1 e 2 resulta
10 5
m3
kPa x ( 0,4249 0,0759)
= 872,5 kJ
1 W2 = 5, 0 kg x 5, 0
kg
10 3
Sistemas que Envolvem Outras Formas de Realizao de Trabalho

H sistemas que envolvem outras formas de trabalho, como por exemplo: sistemas que envolvem trabalho magntico e sistemas que envolvem trabalho eltrico.
Tambm existem outros sistemas que envolvem trabalho devido ao movimento de
fronteira; um fio esticado sujeito a uma fora e uma pelcula superficial.
Deve-se observar tambm que h outras formas de trabalho que podem ser
identificadas em processos que no sejam quase-estticos. Um exemplo disso o
trabalho realizado por foras de cisalhamento, num processo que envolve atrito num
fluido viscoso, ou trabalho realizado por um eixo rotativo que atravessa a fronteira
do sistema.
A identificao do trabalho um aspecto importante de muitos problemas
termodinmicos. J mencionamos que o trabalho s pode ser identificado nas fronteiras do sistema. Por exemplo, consideremos a Fig 3.1-6 que mostra um gs separado do vcuo por uma membrana. Fazendo com que a membrana se rompa, o gs
encher todo o volume. Desprezando-se qualquer trabalho associado com a ruptura
da membrana, podemos indagar se h trabalho envolvido no processo. Se tomarmos como nosso sistema o
gs e o espao evacuado, conclumos prontamente
que no h trabalho envolvido, pois nenhum trabalho
identificado na fronteira do sistema. Se, entretanto, tomarmos o gs como sistema, teremos uma variao do
volume e poderemos ser induzidos a calcular o trabalho pela integral
PdV
2
Entretanto este no um processo quaseesttico e, portanto, o trabalho no pode ser calculado por aquela relao. Ao contrrio, como no h resistncia na fronteira do sistema quando o volume aumenta,
conclumos que, para este sistema no h trabalho envolvido.
Um outro exemplo pode ser citado com a ajuda
da Fig. 3.1-7. Na Fig. 3.1-7a, o sistema consiste no
recipiente mais o gs. O trabalho atravessa a fronteira do sistema no ponto onde a fronteira intercepta o
eixo e pode ser associado como foras de cisalhamento no eixo rotativo. Na Fig. 3.1-7b, o sistema inclui o eixo e o peso, bem como o gs e o recipiente.
Neste caso no h trabalho atravessando a fronteira
do sistema, quando o peso se move para baixo. Como veremos mais adiante, podemos identificar uma
variao de energia potencial dentro do sistema, porm, isto no deve ser confundido com trabalho atravessando a fronteira do sistema.
Exemplo 3.1-4

Considere o sistema mostrado na figura ao lado. O volume

3
inicial do ar no interior do conjunto mbolo-cilindro de 0,03 m ,
2
neste estado a presso interna de 1,1 kgf/cm , suficiente para contrabalanar a presso atmosfrica externa e o peso do mbolo. A
mola toca o mbolo mas no exerce qualquer fora sobre o mesmo
nesse estado. O sistema ( ar) ento aquecido at que o volume do
sistema seja o dobro do volume inicial. A presso final do sistema
2
de 3,5 kgf/cm e, durante o processo a fora de mola proporcional
ao deslocamento do mbolo a partir da posio inicial. Pede-se:
a) Mostrar o processo em um diagrama, P - v
b) Considerando o ar como sistema, calcular o trabalho realizado pelo sistema
Soluo: a)
W2 = P d V , e, sendo
2
b) sendo o trabalho
W2 = ( Patm + Pemb + Pmolla ) d V

2
P = ( Patm + Pmb + Pmola ), temos:
ou
W2 = ( Patm + Pemb ) d V
2
+ Pmola d V
2
a presso atmosfrica + o peso do mbolo constante, e no sistema internacional vale

4
P mb + P atm = 1,1 x 9,81 x 10 N/m2 = 10,791 x 10 Pa

logo, o trabalho correspondente ser:
1W2 ( atm )
= 10,791 10 4
dV = 10,791x 10 4 [2V1 V1 ] = 10,791 x 10 4 ( 2 x 0,03 0,03)
W2 ( ATM ) = 3,2373 kJ
O trabalho devido fora de mola contra o mbolo ser

W2 =
Pmola d V
mas,
Pmola = F( volume),
assim devemos determinar primeiro qual a funo que relaciona a presso devido mola
com relao variao do volume.
Entretanto, como 2PdV representa a rea sob a curva, podemos resolver a integral calculando
1
diretamente a rea sob a curva da figura a-2. Como sabemos, a rea de um tringulo retngulo
3
A= (b x h)/2, onde, para este caso, b= (V2 - V1) = (0,06 - 0,03) = 0,03 m , e
4
4
h= (P2 - P1) = (3,5-1,1)x 9,81x10 Pa = 23,544 x 10 Pa
logo,
Wmola =
0,03 x 23,544 x 104

= 3,5316 kJ
2
O trabalho total do processo, nada mais que a soma dos dois trabalhos anteriores,
como mostra a rea sob a curva na figura a-3, ou seja:
W2 = Watm + Wmola = 3,237 + 3,5316
3-2 CALOR
W2 = 6,7686 kJ

A definio termodinmica de calor um tanto diferente da interpretao comum da palavra. Portanto, importante compreender claramente a definio de calor dada aqui, porque ela se envolve em muitos problemas trmicos da engenharia.
Se um bloco de cobre quente for colocado em um bquer de gua fria, sabemos, pela experincia, que o bloco de cobre se resfria e a gua se aquece at
que o cobre e a gua atinjam a mesma temperatura. O que causa essa diminuio
de temperatura do cobre e o aumento de temperatura da gua? Dizemos que isto
resultado da transferncia de energia do bloco de cobre gua. dessa transferncia de energia que chegamos a uma definio de calor.
Calor definido como sendo a forma de energia transferida, atravs da fronteira de um sistema a uma dada temperatura, a um outro sistema (ou meio ) numa
temperatura inferior, em virtude da diferena de temperatura entre os dois sistemas.
Isto , o calor transferido do sistema de maior temperatura ao sistema de temperatura menor e a transferncia de calor ocorre unicamente devido diferena de
temperatura entre os dois sistemas. Um outro aspecto dessa definio de calor
que um corpo ou sistema nunca contm calor. Ou melhor, calor s pode ser identificado quando atravessa a fronteira. Assim o calor um fenmeno transitrio. Se
considerarmos o bloco quente de cobre como um sistema e a gua fria do bquer
como outro sistema reconhecemos que originalmente nenhum sistema contm calor
(eles contm energia, naturalmente). Quando o cobre colocado na gua e os dois
esto em "comunicao trmica", o calor transferido do cobre gua, at que seja
estabelecido o equilbrio de temperatura. Nenhum sistema contm calor no fim do
processo. Infere-se, tambm, que o calor identificado somente na fronteira do sistema, pois o calor definido como sendo a energia transferida atravs da fronteira
do sistema.
Unidades de Calor - Conforme j discutimos, o calor, como o trabalho, uma forma de transferncia de energia para ou de um sistema. Portanto, as unidades de
calor, ou sendo mais geral, para qualquer outra forma de energia, so as mesmas
do trabalho, ou pelo menos, so diretamente proporcionais a ela. No sistema Internacional, SI, a unidade de calor ( e de qualquer outra forma de energia ) o Joule.
Calor transferido para um sistema considerado positivo e transferido de um
sistema negativo. O calor normalmente representado pelo smbolo Q.
Um processo em que no h troca de calor ( Q = 0 ), chamado de processo
adiabtico.
Do ponto de vista matemtico o calor, como o trabalho, uma funo de linha e reconhecido como tendo uma diferencial inexata. Isto , a quantidade de
calor transferida quando o sistema sofre uma mudana, do estado 1 para o estado
2, depende do caminho que o sistema percorre durante a mudana de estado.
Como o calor uma funo de linha, a sua diferencial escrita como Q. Na integrao escrevemos:
Q =
2
Q2
( 3.2-1)
em outras palavras, 1Q2 o calor transferido durante um dado processo entre o estado 1 e o estado 2.

O calor transferido para um sistema na unidade de tempo, chamado taxa
de calor, e designado pelo smbolo Q , a respectiva unidade o Watt ( W )
Q
dt
(3.2-2 )
Comparao entre Calor e Trabalho - evidente, a esta altura, que h muita

semelhana entre calor e trabalho, que passaremos a resumir:
a) O calor e o trabalho so, ambos, fenmenos "transitrios". Os sistemas
nunca possuem calor ou trabalho, porem qualquer um deles ou, ambos, atravessam
a fronteira do sistema, quando o sistema sofre uma mudana de estado.
b) Tanto o calor como o trabalho so fenmenos de fronteira. Ambos so observados somente nas fronteiras do sistema, e ambos representam energia atravessando a fronteira do sistema.
c) Tanto o calor como o trabalho so funes de linha e tm diferenciais inexatas.
Deve-se observar que na nossa conveno de sinais, +Q representa calor transferido ao sistema e, da
energia acrescentada ao sistema, e +W representa o trabalho realizado pelo sistema, que energia que sai do
sistema. A Fig. 3.2-1 mostra a conveno de sinais que
adotamos.
Um esclarecimento final pode ser til para mostrar a diferena entre calor e
trabalho. A Fig. 3.2-2 mostra um gs contido num recipiente rgido. Espiras de resistncia eltrica so enroladas ao redor do recipiente. Quando a corrente eltrica circula atravs das espiras, a temperatura do gs
aumenta. O que atravessa a fronteira do sistema,
calor ou trabalho ?
Na Fig. 3.2-2a, consideramos somente o
gs como sistema. Neste caso calor atravessa a
fronteira do sistema, porque a temperatura das paredes superior temperatura do gs.
Na Fig. 2.3-2b, o sistema inclui o recipiente
e as resistncias eltricas. Neste caso a eletricidade atravessa a fronteira do sistema, e como anteriormente indicado, isto trabalho.
Formas de interao de Calor.

As formas mais comuns de interao de calor so atravs de :

a) - Conduo Lei de Fourier

A conduo de calor pode ser considerada como a transferncia de energia
das partculas mais energticas de uma substncia para partculas menos energticas, graas s interaes entre partculas [Incropera, F. P. &
Witt, D. P.]. A relao matemtica :
Q = kA
x
dT
dx
( 3.2-3)
x
onde:
k = condutividade trmica
A = rea da parede perpendicular direo x
x = posio onde est sendo calculada a taxa de calor
b) - Radiao trmica
lei de Stefan - Boltzmann
A radiao trmica a energia emitida pela matria que estiver em

uma temperatura finita. A energia do campo de radiao transportada pelas ondas eletromagnticas (ou fotons numa outra linguagem). Enquanto a transferncia
de calor por conduo precisa de um meio material, a radiao no necessita de
qualquer meio. Na realidade, a transferncia de energia por radiao ocorre com
maior eficincia no vcuo. A relao matemtica para essa forma de calor :
Q e = ATb4
(3.2-4)
sendo:
= emissividade, propriedade radiativa da superfcie,
0 1
W
)
m .K 4
Tb = Temperatura termodinmica da superfcie emitente
A = rea emitente da superfcie
= Constante de Stefan - Boltzmann, ( = 5, 67 x 10 8
c) - Conveco - Lei de resfriamento de Newton

O modo de transferncia convectiva de calor sustentado pelo movimento
molecular aleatrio e pelo movimento macroscpico do fluido no interior da camada
limite.

A transferncia convectiva de calor pode ser classificada de acordo com a natureza do escoamento. Conveco forada, conveco livre, ou conveo combinada, dependendo da caracterstica do movimento do meio que est em contato com a
superfcie. Independentemente da natureza particular do processo de transferncia
de calor por conveco, a equao da taxa apropriada tem a forma: [Incropera, F.
P. & Witt, D. P.]
Q = hA(Tb T f )
(3.2-5)
onde:
A = rea de troca de calor
h = Coeficiente de conveco de calor ou coeficiente
de pelcula
Tb, Tf = Respectivamente as temperaturas da superfcie e do fluido.

Exerccios:
3-1) - Gs no interior de um conjunto cilindro - mbolo sofre um processo de
expanso de forma que a relao entre presso e volume dada por PVn = constante. A presso inicial de 3,0 bar e o volume de 0,1m3. O volume final do gs
aps a expanso de 0,2 m3. Determinar o trabalho do sistema , em kJ se:
a)
n= 1,5 ; b) n=1,0 e
c) n= 0.
Faa tambm, a representao dos processos no plano P - V.
3-2) - Um cilindro com mbolo mvel contm 2,5 kg de
vapor dgua saturado presso de 10 kgf / cm2. Esse sistema aquecido presso constante at que a temperatura do vapor atinja 260 oC.
a) Calcular o trabalho realizado pelo vapor durante o processo.
b) Representar o processo em um diagrama P-V.
3-3) - O conjunto cilindro - mbolo mostrado na figura, contm 0,1 kg de
gua saturada a 40 oC. O embolo tem uma rea seccional de 400 cm2 e uma
massa de 60 kg o qual repousa sobre os esbarros como mostrado na figura. O volume neste estado inicial de 0,02 m3. A presso atmosfrica local de 0,98
kgf/cm2 e a acelerao da gravidade local de 9,75 m/s2.
Transfere-se calor para o sistema at que o cilindro contenha
vapor saturado seco. Pede-se:
a) Qual a temperatura da gua na iminncia do mbolo
deixar os esbarros.
b) Calcular o trabalho realizado pela gua durante todo o
processo.
3-4) - Um balo inicialmente vazio, inflado atravs de um tanque de ar
comprimido. O volume final do balo 5,0 m3. O barmetro registra 95 kPa. Considere o tanque o balo e a canalizao entre ambos como o sistema e determine o
trabalho realizado no processo.
3-5) - O cilindro indicado na figura ao lado possui um mbolo submetido ao de uma mola de modo que, quando o volume no cilindro for nulo, a mola est
totalmente estendida. A fora da mola proporcional ao deslocamento da mesma e o peso do mbolo desprezvel. O
volume do cilindro de 120 litros quando o mbolo encontra
o batente. O cilindro contm 4,0 kg de gua, inicialmente a
350 kPa e ttulo de 1% e que aquecida at se tornar vapor
saturado seco. Mostre o processo num diagrama P x V e,
determine: ( Desprezar a presso atmosfrica sobre o
mbolo)
a) A presso final do sistema
b) o trabalho realizado pela gua durante o processo.

4 - PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA

A primeira lei da termodinmica comumente chamada de " lei da
conservao da energia". Nos cursos elementares de fsica, o estudo da
conservao de energia d nfase s transformaes de energia cintica e potencial
e suas relaes com o trabalho. Uma forma mais geral de conservao de energia
inclui os efeitos de transferncia de calor e a variao de energia interna.
Esta forma mais geral chamada de " Primeira Lei da Termodinmica ".
Outras formas de energia podem tambm serem includas, tais como: energia
eletrosttica, energia de campos magnticos tenso superficial etc.
Energia uma noo familiar, e j conhecemos a maioria dos detalhes sobre
ela. Neste captulo vrios aspectos importantes do conceito de energia so
analisados alguns dos quais j foram vistos no captulo anterior. A idia bsica, aqui,
que a energia pode ser armazenada dentro de um sistema, transformada de uma
para outra forma de energia e transferida entre sistemas. Para o sistema fechado
a energia pode ser transferida atravs do trabalho e da transferncia de calor. A
quantidade total de energia conservada em todas transformaes e
transferncias.
4-1 - Primeira Lei para Um Sistema Percorrendo Um Ciclo
A primeira lei da termodinmica estabelece que, durante um processo cclico

qualquer, percorrido por um sistema, a integral cclica (somatrio sobre todo o ciclo),
do calor proporcional integral cclica do trabalho, matematicamente
Q = W
(4.1-1)
ou
Q = W
ciclo
(4.1-2)
ciclo
A base de todas as leis da natureza a evidncia experimental, e isto

verdadeiro, tambm, para a primeira lei da termodinmica.
Toda a experincia efetuada at agora provou a veracidade direta ou
indiretamente da primeira lei. A primeira lei nunca foi contestada e tem sido
satisfeita por muitas experincias fsicas diferentes.
Como discutido no captulo 3 a unidade de calor e trabalho, para o sistema
internacional, SI, o joule ou seus mltiplos. Outras unidades so freqentemente
usadas, tais como aquelas do sistema prtico ingls e do sistema prtico mtrico,
respectivamente, BTU (British thermal units) e a kcal (quilocaloria)
1 kcal = 4,1868 kJ
1 kcal = 3,96744 BTU
1 BTU = 1,0553 kJ
1 kw = 860 kcal / h = 3 412 BTU / h

1 hp = 641,2 kcal / h = 2 545 BTU / h

Como exemplo de grandes sistemas industriais, que operam em um ciclo

termodinmico, podemos citar as termoelctricas a vapor e os sistemas de
refrigerao. Estes dois sistemas so projetados, operados e controlados atravs da
anlise termodinmica, mais especificamente atravs dos princpios da primeira lei
da termodinmica. A seguir, como motivao, so apresentados os esquemas
desses dois sistemas.
Figura 4.1-1a - Sistema termeltrico de uma central de gerao eltrica
Figura 4.1-1b - Sistema de refrigerao por compresso de vapor
4-2 - Primeira Lei para Mudana de Estado de um Sistema

A Eq. 4.1-1 estabelece a primeira lei da termodinmica para um sistema
operando em um ciclo. Muitas vezes, entretanto, estamos mais interessados a
respeito de um processo que em um ciclo. Assim interessante obter uma
expresso da primeira lei da termodinmica para um processo. Isto pode ser feito

introduzindo-se uma nova propriedade, a energia total, a qual representada pelo

smbolo E.
Considere-se um sistema que percorre um
ciclo, mudando do estado 1 ao estado 2 pelo
processo A e voltando do estado 2 ao estado 1 pelo
processo B. Este ciclo est mostrado na Fig. 4.2-1.
Da primeira lei da termodinmica temos;
Q = W
considerando os dois processo que constituem o
ciclo separadamente obtemos;
Q A + Q B = WA + WB
1
agora, consideremos outro ciclo, com o sistema mudando do estado 1 ao estado 2

pelo mesmo processo A e voltando ao estado 1 pelo processo C como indicado na
Fig 4.2-1. Para este ciclo podemos escrever:
Q A + Q C = WA + WC
1
Subtraindo a segunda destas equaes da primeira, temos,
Q
1
Q C = WB WC
1
ou, reordenando
( Q W )
1
= ( Q W ) C
1
(4.2-1)
Visto que B e C representam caminhos arbitrrios entre os estados 1 e 2

conclumos que a quantidade (
Q - W) a mesma para qualquer processo entre o
estado 1 e o estado 2. Em conseqncia, (
Q - W) depende somente dos estados
inicial e final no dependendo do caminho percorrido entre os dois estados. Isto nos
faz concluir que a quantidade, (
Q - W ), uma funo de ponto, e portanto, a
diferencial exata de uma propriedade do sistema. Essa propriedade a energia
total do sistema e representada pelo smbolo E. Assim podemos escrever
Q W = dE
ou,
Q = dE + W
(4.2-2)
Observe-se que, sendo E uma propriedade, sua diferencial escrita dE. Quando a
Eq. 4.2-2 integrada, de um estado inicial 1 a um estado final 2, temos
1Q2 =
E2 - E1 + 1W 2
(4.2-3)

onde, 1Q2 o calor transferido para o sistema durante o processo do estado 1 para
o estado 2, E1 e E2 so os valores inicial e final da energia total do sistema e 1W 2
o trabalho efetuado pelo sistema durante o processo.
O significado fsico da propriedade E o de representar toda a energia de um
sistema em um dado estado. Essa energia pode estar presente em uma
multiplicidade de formas, tais como; energia cintica, energia potencial, energia
associada estrutura do tomo, energia qumica, etc.
No estudo da termodinmica conveniente considerar-se separadamente as
energias cintica e potencial, as demais formas de energia do sistema so
agrupadas em uma nica varivel, j definida, a energia interna, representada pelo
smbolo U. Assim,
E = U + EC + EP
(4.2-4)
sendo
EC =
1
m V2
2
EP = mgZ
(4.2-5)
onde, m a massa do sistema, V a velocidade, g a acelerao gravitacional e

Z a elevao em relao ao referencial adotado para o sistema termodinmico.
A razo para trabalhar separadamente que a energia cintica, (EC), e a
energia potencial, (EP), esto associadas a um sistema de coordenadas que
escolhemos, e podem ser determinadas pelos parmetros macroscpicos de
massa, velocidade e elevao. A energia interna U est associada ao estado
termodinmico do sistema. Como cada uma das parcelas uma funo de ponto,
podemos escrever
dE = dU + d(EC) + d(EP)
(4.2-6)
A primeira lei da termodinmica para uma mudana de estado de um sistema pode,

ento, ser escrita como;
Q = dU + d( EC) + d( EP ) + W
(4.2-7)
Trs observaes podem ser feitas relativa a essa equao:

1 - A energia total, E, realmente existe e podemos fazer uso desta para
escrever a primeira lei. Entretanto mais conveniente, em termodinmica, trabalhar
separadamente com a energia interna, U, a energia cintica, EC, e com a energia
potencial EP.
2 - A equao 4.2-3 e 4.2-7 so de fato o enunciado da conservao de
energia. A variao lquida de energia do sistema sempre igual transferncia
lquida de energia atravs da fronteira do sistema , na forma de calor e trabalho.
3 - A equao 4.2-3 e 4.2-7 somente tratam com variaes de energia
interna, energia cintica e energia potencial. No conseguimos nos informar sobre
os valores absolutos dessas quantidades atravs dessas equaes. Se quisermos
atribuir valores energia interna, energia cintica e potencial, precisamos admitir
estados de referncia e atribuir valores s quantidades nesses estados.

Exemplo 4.2-1
Um sistema inicialmente em repouso sofre um processo no qual recebe uma
quantidade de trabalho igual a 200 kJ. Durante o processo o sistema transfere para o
meio ambiente uma quantidade de calor igual a 30 kJ. Ao final do processo o sistema
tem velocidade de 60 m/s e uma elevao de 50 m. A massa do sistema de 25 kg, e
a acelerao gravitacional local de 9,78 m/s2. Determine a variao de energia
interna do sistema durante o processo, em kJ.
Soluo
Conhecemos: Um sistema de massa conhecida sofre um
processo recebendo uma quantidade de trabalho e
transferindo uma quantidade de calor conhecidos. O
sistema est inicialmente em repouso e no estado final tem
velocidade de 60 m/s e elevao de 50 m.
Obter: Determinar a variao de energia interna do sistema.
Hiptese: 1- O sistema sob anlise um sistema fechado, constitudo da massa de
25 kg
2- No estado final o sistema est em equilbrio (velocidade uniforme)
anlise:
a primeira lei da termodinmica (balano de energia) para o sistema
fechado
1
Q 2 = E+ 1W2
ou
Q 2 = U + EC + EP + 1W2
a variao de energia cintica e potencial :

EC =
1
m ( V 22 V 12 )
2
EC =
1
m2
( 2 5 k g )( 6 0 2 0 2 ) 2
2
s
E C = 45 000 J
m
)(50 0) m EP = 12 225 J
S2
substituindo os valores numricos na expresso da 1 a lei obtemos o valor de U,
EP = mg( Z 2 Z 1 ) EP = 25 ( kg ) 9,78 (
U = 1 Q 2 EC EP 1W2 U = ( 30 kJ ) ( 45,0 kJ ) (12,225 kJ ) ( 200 kJ )
U = 87,225 + 200 = + 112,775 kJ
Comentrios:
1- O sinal positivo de U indica que a energia interna do sistema aumentou.
2- Deve-se observar cuidadosamente a converso de unidades
3- O balano de energia pode ser obtido pela seguinte planilha
Entradas
200 kJ (trabalho)
200 kJ
Variaes Internas
45,000 kJ (energia
cintica)
12,225 kJ (energia
potencial) 112,775 kJ
(energia interna)
170,000 kJ (variao total)
Sadas
30 kJ (calor transferido)
30 kJ

A entrada lquida de energia excede a sada lquida de energia em 170 kJ, e

portanto, a energia interna do sistema aumentou.( a energia se conservou ! )
Exemplo 4.2-2
Considere 5 kg de vapor de gua contida no interior do conjunto cilindropisto. O vapor sofre uma expanso do estado 1 onde P = 5,0 bar e T=240 oC para o
estado 2 onde P=1,5 bar e T=200 oC. Durante o processo 80 kJ de calor transferida
para o vapor. Uma hlice colocada no interior do conjunto atravs de um eixo para
homogeneizar o vapor, a qual transfere 18,5 kJ para o sistema. O conjunto cilindropisto est em repouso. Determinar a quantidade de trabalho transferido para o
pisto durante o processo de expanso.
Soluo: - Esquema do problema e o esquema grfico da soluo no plano P-V
hiptese:
1- o vapor o sistema termodinmica
fechado.
2- no h variao de energia cintica
e potencial.
Anlise:
O balano de energia para o
sistema fechado resulta
Q 2 = U + EC + EP + 1W2 , como dos dados do problema, EC = EP = 0 , ento;

(1)
1 Q 2 = U + 1W2
onde,
1W2 = Whelice + Wpistao ,
substituindo na expresso (1)
Wpistao = 1 Q 2 Whelice m( u 2 u1 )
(2 )
Da tabela de propriedades superaquecidas do vapor de gua obtemos para o estado 1 e 2
u1 = 2707, 6 kJ ,
u 2 = 2656,2 kJ
substituindo os valores numricos na expresso (2) temos:
Wpistao = ( +80 kJ) ( 18,5 kJ) 5,0 kg ( 2656,2 2707,6) kJ
Wpistao = + 355,5 kJ
Comentrios:
1) O sinal positivo do trabalho indica que o sistema (vapor de gua) realizou trabalho
sobre o meio (pisto) quando o sistema sofreu a expanso
2) Em princpio, o trabalho do pisto poderia ser calculado atravs da expresso
Pdv , Entretanto, no possvel utilizar tal equao uma vez que no se conhece
a funo P= P(volume), mas to somente, os estados inicial e final.
3) A tabulao do balano de energia para o sistema, resulta:
Entradas
18,5 kJ (trabalho devido hlice)
80,0 kJ (calor transferido para o sistema)
98,5 kJ
Sadas
355,5 kJ (trabalho sobre o pisto)
355,5 kJ
A sada total de energia, pelo balano de energia, excede a energia de entrada,

conseqentemente a energia do sistema diminuiu da diferena, U= (98,5 - 355,5) = - 257 kJ

4.3 - PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA EM TERMOS DE FLUXO

Muitas vezes vantajoso usar a primeira lei em termos de fluxo, expressando
a taxa mdia ou instantnea de energia que cruza a fronteira do sistema como
calor e trabalho e a taxa de variao de energia do sistema. Procedendo desse
modo estamos nos afastando do ponto de vista estritamente clssico, pois
basicamente a termodinmica clssica cuida de sistemas que esto em equilbrio e
o tempo no um parmetro importante para sistemas que esto em equilbrio.
Entretanto, incluiremos neste texto essas equaes, em termos de fluxo, pois so
desenvolvidas a partir dos conceitos da termodinmica clssica e so usadas em
muitas aplicaes da termodinmica. Nesta forma, a equao do primeiro princpio
para o volume de controle encontra amplas aplicaes na termodinmica, mecnica
dos fluidos e transferncia de calor.
Consideremos um intervalo de tempo t, durante o qual uma quantidade de
calor Q atravessa a fronteira do sistema, um trabalho W realizado pelo sistema,
a variao de energia interna U, de energia cintica (EC) e da energia
potencial (EP). Da primeira lei, podemos escrever
Q = U + EC = EP + W
dividindo por t teremos a taxa mdia de energia trocada, como calor e trabalho e
de aumento de energia do sistema.
Q U EC EP W
=
+
+
+
t
t
t
t
t
calculando o limite desses valores quando t tende para zero temos

Q
= Q , fluxo instantneo de calor
t 0 t
lim
W
= W , potncia
t 0 t
lim
lim
t 0
U dU
,
=
t
dt
lim
t 0
( EC ) d( EC )
,
=
t
dt
lim
t 0
( EP ) d( EP )
=
t
dt
Portanto a primeira lei em termos de fluxo
Q=
dU d( EC) d( EP )
+
+
+W
dt
dt
dt
(4.3-1)
ou
Q=
dE
+W
dt
(4.3-2)

Exemplo 4.3-1
Durante a operao de carregamento de uma bateria, a corrente eltrica, I, de 20
ampres, e a tenso, , de 12,8 Volts, A taxa de transferncia de calor, Q , da

bateria para o meio de 10 W. Qual a taxa de aumento de energia interna?
Soluo
Como no h variao de energia cintica e potencial a equao do primeiro

princpio em termos de fluxo pode ser escrita na forma da Eq. 4.3-1
Q=
dU
+ W , onde, como sabemos a potncia eltrica dada por:
dt
W ele = i = 12,8 x 20 = 256 W
portanto a variao de energia interna do sistema (bateria) ser:

dU
= Q W = 10W ( 256 W ) = 246 J / s
dt
Do ponto de vista prtico, interessante escrever a equao 4.3-2 na forma

de somatrio para incluir os vrios fluxos de calor e/ou trabalho que podem ocorrer
no sistema.
1 Q2 =
dE
+
dt
A figura 4.3-1, mostra um sistema

termodinmico sujeito s possveis interaes
com o meio, a conveno de sinais usados e o
referencial. Na Fig 4.3-1, Q + significa calor
+
liquido entrando no sistema, W significa
somatrio de trabalho liquido sendo realizado
pelo sistema sobre o meio. A direo indicada
de calor e trabalho na Fig. 4.3-1 est em acordo
com a posio dos termos nas Eqs. 4.3-1, 4.3-2
e 4.3-3.
1 W2
(4.3-3)

4.4 - Calor Especfico a Presso Constante e a Volume Constante
Vrias propriedades relacionadas energia interna so importantes em

termodinmica. Uma delas a entalpia, que j foi definida no captulo 2. Duas
outras conhecidas como calor especfico a presso constante, CP, e calor
especfico a volume constante, C , sero aqui consideradas.
Os calores especficos a presso e a volume constante, so particularmente
teis para a termodinmica nos clculos envolvendo o modelo de gs ideal.
As propriedades intensivas C e CP so definidas para substncias puras e
compressveis simples como sendo a derivada parcial das funes u(T,v) e h(T,P)
respectivamente;
u
C =
(4.4-1)
T
CP =
T P
(4.4-2)
onde os ndices e representam respectivamente (volume especfico e

presso), variveis fixadas durante a derivao. Valores para Cv e Cp podem ser
obtidos por mecanismos estatsticos usando medidas espectroscpicas. Elas podem
tambm ser determinadas macroscopicamente atravs de medidas exatas das
propriedades termodinmicas.
As unidades macroscpicas de Cv e Cp, no sistema internacional, SI, so o
kJ/kg-k ou kJ/kg -oC. Para unidades molares, kJ/ kmol-k.
Observe que na definio de Cv e Cp esto envolvidas somente propriedades
termodinmicas, e portanto Cv e Cp so tambm propriedades termodinmicas de
uma substncia.
Aproximaes para Lquidos e Slidos

Pode-se observar nas tabelas de propriedades saturadas e de lquido
comprimido para a gua que o volume especfico do lquido varia muito pouco com a
presso e que a energia interna varia principalmente com a temperatura. Este
comportamento exibido por qualquer substncia na fase lquida ou slida.
Para simplificar avaliaes envolvendo lquidos ou slidos, freqentemente
adotamos a hiptese, bastante razovel em termos de engenharia, que o volume
especfico do lquido constante e a energia interna como sendo somente funo
da temperatura. A substncia assim idealizada chamada de incompressvel.
Assim para uma substncia na fase lquida ou slida, que satisfaz o modelo
de substncia incompressvel a energia interna varia somente com a temperatura, e
portanto, o calor especfico a volume constante ser funo somente da
temperatura. Logo podemos escrever a Eq. 4.4-1 como uma diferencial ordinria
tendo em vista que Cv funo somente de uma varivel, a temperatura.
du
C =
(incompressvel)
( 4.4-3)
dT

Pela definio anterior de entalpia, para qualquer substncia, sabemos que

ela funo da energia interna, da presso e do volume especfico em qualquer
fase, de acordo com a expresso:
h = u + Pv
Para substncias modeladas como incompressveis, o calor especfico a presso
constante CP e a volume constante, Cv so iguais, Pode-se mostrar essa afirmao
derivando a equao da entalpia mantendo-se a presso constante, resultando:
h
du
dv
+P
, sendo a substncia incompressvel
=
T P d T
dT
a derivada dv = 0 , portanto
h
du
=
T P
dT
(incompressvel)
(4.4-4)
o lado esquerdo da igualdade o calor especfico a presso constante, CP e o lado

direito o calor especfico a volume constante de uma substncia incompressvel,
Cv. Assim;
C = C P = C , para slidos e lquidos
(4.4-5)
O calor especfico de alguns slidos e lquidos so dados na tabela 4.4-1 a

seguir.
Tabela 4.4-1 - Calor especfico de alguns slidos e lquidos a 25 OC
SLIDOS
Alumnio
Cobre
Granito
Grafite
Ferro
Chumbo
Borracha (macia)
Prata
Estanho
Madeira (maioria)
Cp
kJ/kg-K
kg/m3
LQUIDOS
Cp
kJ/kg-K
0,900
0,386
1,017
0,711
0,450
0,128
1,840
0,235
0,217
1,760
2700
8900
2700
2500
7840
11310
1100
10470
5730
350-700
Amnia
Etanol
Freon - 12
Mercrio
Metanol
leo (leve)
gua
4,800
2,456
0,977
0,139
2,550
1,800
4,184
kg/m3
602
783
1310
13560
787
910
997
Para pequenos intervalos de variao de temperatura a variao do calor

especfico de um lquido ou slido em geral desprezvel e o calor especfico
nestes casos pode ser admitido constante sem acarretar erros significativos.
Resultado para a entalpia e a energia interna,

d h = CP d T
2
d u = C d T
2
como Cp = Cv ento,
dh du,
para lquidos e slidos
Exemplo 4.4-1
Estimar o calor especfico presso constante do vapor d'gua a
O
temperatura de 375 C.
6,0 MPa e
Soluo:
Se considerarmos uma mudana de estado presso constante sobre um
pequeno intervalo de temperatura, que envolva a temperatura dada, a
Eq. 4.4-2 pode ser escrita como:
h
CP
T P
(1)
das tabelas de propriedades da gua para vapor superaquecido na presso

de 6,0 MPa, temos
para
para
T = 350
T = 400
h = 3043,0 kJ/kg
h = 3177,2 kJ/kg
O
O
substituindo na expresso (1) temos;
CP
3177,2 3043,0 134,2
400 350
50
C P 2,684
kJ
kg k
Obs. Foram usadas as temperaturas de 350 OC e 400 OC por inclurem a temperatura de 375 OC no
intervalo, e por serem os valores tabelados mais prximos temperatura de 375 OC
Exemplo 4.4-2
Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida de um forno temperatura
inicial de 927 OC e imersa em um tanque contendo uma massa de
9,0 kg de gua com temperatura de 27 OC. Cada substncia pode
ser modelada como incompressvel. Um valor apropriado para o
calor especfico da gua 4,184 kJ/kg-OC e do metal
0,42
kJ/kg-K. O calor transferido do tanque para o meio externo pode ser
desprezado. Determinar a temperatura final de equilbrio do sistema.
Soluo:
conhecido:
uma barra de metal colocada em imerso em um tanque com gua

determinar:
temperatura final de equilbrio da gua e do metal
hipteses: 1- a barra de metal e a gua no interior do tanque formam o sistema fechado

2- o sistema termicamente isolado
3- no h variao de energia cintica e potencial
4- a gua e a barra de metal sero modeladas cada uma como substncias
incompressveis com valores conhecidos de calor especfico
A temperatura final de equilbrio pode ser avaliada de um balano de energia para
sistema fechado
1
Q 2 = ( U 2 U 1 ) + EC + EP + 1W2
das hipteses 2 e 3 resulta que, 1Q2 = 1W2 = EC = EP = 0. Como a energia interna uma
propriedade extensiva, seu valor para todo o sistema a soma dos valores da gua e do metal. Assim
o balano de energia fica:
U ]agua + U ]metal = 0
considerando o metal e a gua como incompressveis podemos escrever as variaes de energia

interna em funo da temperatura e dos respectivos calores especficos, logo
m a C a ( Tf Tia ) + m m C m ( Tf Tim ) = 0
onde Tf a temperatura final de equilbrio, Tia e Tim so as temperaturas iniciais da gua
e metal respectivamente, resolvendo para Tf e substituindo os valores numricos, temos:
Tf =
Tf =
m a C a Tia + m m C m Tim
m aC a + m mC m
9,0( kg ) 4,184( kJ / kg o C) 27( o C) + 0,3( kg ) 0,42( kJ / kg o C) 927( o C)

9,0( kg ) 4,184( kJ / kg o C) + 0,3( kg ) 0,42( kJ / kg o C)
Tf = 30 o C
como o sistema termodinmico est em equilbrio, esta a temperatura final da gua e da barra de
metal
Exemplo 4.4-3
Um conjunto mbolo cilindro, como mostrado na figura,
contm no seu interior palha de ao em uma atmosfera de
oxignio puro. O peso do mbolo e a presso externa mantm a
presso interna do conjunto constante e igual a 1,0 bar. O ferro
da palha de ao reage muito lentamente com o oxignio para
formar Fe2O3. Calor removido do sistema de modo a manter a
temperatura constante e igual a 25 OC. Para a reao de 2 moles de ferro, 2Fe +
1,5O2 Fe2O3, necessrio remover 831,08 kJ de calor. Adotando como sistema
o oxignio e a palha de ao calcular: W e U para o processo.
Soluo:
Hipteses:
1- O sistema (oxignio + palha de ao) est em repouso

2- Tanto o Fe como o Fe2O3 so slidos, podemos considera desprezvel

o volume ocupados por eles,

_
3- O oxignio se comporta como gs ideal, portanto, P = T
Da hiptese 2 e 3, para a condio inicial e final do sistema podemos escrever:
_
onde o volume molar, V o volume

total ocupado pelo sistema (volume do oxignio), e " n " o nmero de moles do
oxignio
substituindo o volume molar e subtraindo a primeira da segunda equao
temos:
P1 1 = T1 , P2 2 = T2 , entretanto,
V = nv ,
P2 V2 P1 V1 = n 2 T2 n1 T1
da equao de reao qumica, para formar os dois moles de Fe2O3 so

necessrios 1,5 moles de oxignio. Observe que essa quantidade de oxignio
consumida no processo para formar o Fe2O3, que um slido com volume
desprezvel comparado ao volume total do sistema.
P( V2 V1 ) = ( n 2 n1 ) T
assim a variao do volume do sistema resulta:
V = n
T
P
a) O trabalho do sistema devido variao do volume ser

W2 =
PdV = P dV = P V = Pn
2
W2 = 1,5 ( mols)
T
= n T
P
1( kmols)
J
8314 (
)( 25 + 27315
, )( K )
1000 ( mols )
Kmols K
W2 = 3718,23 J = 3,72 kJ
Trabalho negativo, significa que o mbolo realizou trabalho sobre o sistema

b) Da primeira lei para o sistema temos
1
Q 2 = U + EC + EP + 1W2 ,
da 1a hiptese , EC = EP = 0
U = 1Q 2 1W2 = ( 831,08 kJ ) ( 3,72 kJ ) = 827,36 kJ
Onde o sinal negativo indica que houve uma diminuio da energia interna do
sistema que reflete a variao nas energias de ligao provocada pela reao
qumica
Exerccios
4-1) - Um tanque contendo um fluido agitado por uma
hlice como mostrado na figura. O trabalho aplicado hlice
de 1280 kcal. O calor transferido do tanque para o meio de
378 kcal. Considerando o tanque e o fluido como sistema,
determinar a variao de energia interna do sistema, em kJ.
Resposta U = 3 738,8 kJ

4-2) - Considere um tanque contendo um volume de gua de 400 litros

temperatura de 28,96 0C e na presso atmosfrica ao nvel do mar (760 mmHg ).
A gua do tanque aquecida atravs de uma resistncia eltrica at que sua
temperatura atinja 45,81 0C. determine a quantidade de energia, transferida para
o sistema, em kcal.
Resposta
Energia = 680,2 kcal
4-3) - Considere um conjunto cilindro-mbolo, como mostrado

na figura. O sistema contm 10 kg de gua temperatura de 36,16
O
C e presso absoluta de 1,5 bar. Calor transferido para o sistema
at se obter vapor saturado seco (x=1). Determinar a quantidade de
calor transferida gua no processo, em kcal.
Resposta Q = 5 656,3 kcal
4.4) - A taxa de calor transferida de um motor eltrico, em funcionamento,
para o ambiente varia com o tempo conforme a expresso a seguir, Q = 02.(1 e 0,05t ) ,
onde, t o tempo em segundos, e a taxa de calor, Q , em kJ. O eixo do motor

tem rotao constante de = 100 rad / s e aplica, a uma carga externa, o torque
de 18 N.m. O motor consome uma potncia eltrica constante de 2,0 kw. Obtenha
uma expresso para a taxa de variao de energia total do motor (dE / dt).
Resposta,
dE
( 0 , 05 t )
= 0,2 . e
dt
4-5) - Um recipiente que tem um volume de 5 m3 contm 0,05 m3 de lquido

saturado de gua e 4,95 m3 de vapor de gua saturada, a 10 bar. Calor transferido
at que o recipiente contenha somente vapor saturado seco. Determinar o calor
transferido para o sistema.
4- 6) - Um coletor solar residencial possui uma rea de 5,00 m2. A radiao
solar mdia em um dia de cu limpo de 1000
W/m2 no plano do coletor solar. O coletor solar
aquece a gua de um tanque termicamente
isolado, o qual tem capacidade de 400,0 litros
como mostra a Figura. Entre o tanque e o
coletor solar existe uma bomba que faz com que
a gua circule pelo coletor com uma vazo de
0,020 l/s. Admitindo-se rendimento trmico do
coletor solar, = 45% e que o trabalho da bomba (potncia) desprezvel pede-se:
Qual ser a temperatura da gua no tanque s 15 horas se s 8 horas a
temperatura no tanque era de 20C ? (admita temperatura uniforme da gua no
tanque).
4.5 - Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs ideal

Para gases que obedecem o modelo de gs ideal, a energia interna
especfica funo somente da temperatura, como mostrou Joule atravs de uma

experincia clssica da termodinmica em 1843. Assim , o calor especfico a volume

constante, Cv, definido pela Eq. 4.4-1 funo somente da temperatura, e pode ser
escrito como:
du
C ( T) =
(4.5-1)
dT
ou separando as variveis, o valor da energia interna especfica para o gs ideal
fica:
d u = C ( T) d T
(4.5-2)
integrando a Eq. 4.5-2 desde a temperatura T1 at T2 obtemos:
u( T2 ) u( T1 ) = C ( T) d T
T2
T1
(4.5-3)
A entalpia especfica foi definida no captulo 2 como:

h = u + Pv
Entretanto, para um gs ideal a equao de estado P-v-T, como j visto :
P = RT
substituindo o valor do produto Pv na equao de definio da entalpia, temos;
h = u + RT
(4.5-4)
A Eq. 4.5-4 mostra que no caso de gs ideal a entalpia especfica tambm

funo somente da temperatura. Assim da Eq. 4.4-2 de definio do calor
especfico a presso constante, resulta para o gs ideal:
C P (T ) =
ou
dh
dT
d h = C P ( T) d T
(4.5-5)
(4.5-6)
integrando a Eq. 4.5-6 desde a temperatura T1 at T2 obtemos;

h( T2 ) h( T1 ) = C p ( T) d T
T2
T1
(4.5-7)
Uma relao importante entre os calores especficos dos gases ideais pode
ser obtida, diferenciando a Eq. 4.5-4 em relao temperatura
dh du
=
+R
dT dT
substituindo o calor especfico, obtemos:
C p ( T) C ( T) = R
(4.5-8)
(4.5-9)
ou na base molar
_
C P ( T) C ( T) =
(4.5-10)

Assim os calores especficos para um gs ideal diferem apenas do valor da

constante particular do gs. Como R sempre positivo ento, Cp > Cv e
_
_
conseqentemente C P > C , Para um gs ideal o expoente da transformao
isoentrpica, k, ( P V k = cons tan te ), funo somente da temperatura, por definio
k
C P ( T)
C ( T)
(4.5-11)
Como Cp > Cv segue-se que k >1. Combinando a Eq. 4.5-9 com a Eq. 4.5-11
resulta
kR
C P ( T) =
(4.5-12)
k 1
C ( T) =
R
k 1
(4.5-13)
Os calores especficos para gases que tem comportamento de gs ideal,

necessitam de equaes como funo da temperatura. Uma dessas equaes a
seguinte:
_
CP
= + T + T 2 + T 3 + T 4
(4.5-14)
onde a tabela 4.5 -1 fornece valores de , , , e para alguns gases na

faixa de temperatura de 300 a 1000 K. No limite quando a presso tende para
zero todos os gases tendem ao comportamento de gs ideal.
_
Tabela 4.5 -1 variao de
Gs
CO
CO2
H2
H2O
O2
N2
AR
SO2
CH4
C2H2
C2H4
Gases
monoatmicos
C P com a temperatura para alguns gases Ideais

x 10
x 10
x 10
x 10
12
3,710
2,401
3,057
4,070
3,626
3,675
3,653
3,267
3.826
1,410
1,426
-1,619
8,735
2,677
-1,108
-1,878
-1,208
-1,337
5,324
-3,979
19,057
11,383
3,692
-6,607
-5,810
4,152
7,055
2,324
3,294
0,684
24,558
-24,501
7,989
-2,032
2,002
5,521
-2,964
-6,764
-0,632
-1,913
-5,281
-22,733
16,391
-16,254
0,240
0,000
-1,812
0,807
2,156
-0,226
0,2763
2,559
6,963
-4,135
6,749
2,5
Para gases monoatmicos, tais como He, Ne, Ar, C P constante em uma grande faixa de
temperatura sendo aproximadamente igual a 5
/ 2.

Exemplo 4.5-1
Determine a variao da entalpia especfica , em kJ/kg para o vapor de gua
quando este sofre um processo desde o estado 1 onde T1 = 400 K e P1 = 0,1 MPa at o
estado 2 onde T2 = 900 K e P2 = 0,5 MPa, por meio de:
a) tabelas de vapor superaquecido da gua
b) por integrao usando o modelo de gs ideal, com o calor especfico dado
pela Eq. 4.5-14.
c) repita o item " a " e " b " para presso final de 10 MPa.
Resposta:
a) Da tabela de vapor superaquecido temos h1 = 2730,5 kJ/kg
e h2 = 3762,2 kJ/kg , ento;
h2 - h1= 1031,7 kJ/kg
_
b) Substituindo a expresso de C P , na Eq. 4.5-7 , temos

h 2 h1 =
T2
( + T + T 2 + T 3 + T 4 )d T
M T1
integrando,
h1 h1 =
( T2 T1 ) + ( T22 T12 ) + ( T23 T23 ) + ( T24 T24 ) + ( T25 T15 )
M
2
3
4
5
8,314
1108
,
4,152
2
2
3
3
{4,070( 900 400 )
3 [( 900 ) ( 400 ) ] +
6 [( 900 ) ( 400 ) ]
18,02
2(10 )
3(10 )
2,964
0,807
4
4
[(900)5 ( 400)5 ]}
9 [( 900 ) ( 400 ) ] +
4(10 )
5(10 )12
h 2 h 1 = 1025,0 kJ / kg
A diferena percentual da variao de entalpia calculada pelos dois mtodos
de 0,65%, que bem prxima do valor obtida atravs da tabela.
c) O valor de h1 o mesmo do item a. Para presso de 10 MPa e T= 900 K
obtemos, da tabela de vapor superaquecido por interpolao h3 = 3691,72 kJ/kg, logo
h3 - h1 = 961,19 kJ/kg
O valor a ser obtido atravs da integrao ser o mesmo do item b) pois o calor
especfico funo somente da temperatura. Somente a presso diferente do caso
anterior.
O valor obtido com o modelo de gs ideal, agora, resulta 7% maior que o valor obtido
atravs da tabela. Sem dvida, os resultados do modelo de gs ideal para o item b) onde a
presso era de 0,5 MPa era esperado, pois como sabemos " todo gs tende a gs ideal
quando a presso tende para zero "
Para o caso da presso de 10 MPa , que 20 vezes maior que o caso anterior, um
desvio maior em relao ao valor correto era esperado.

4.6 - Conservao de Massa

Na seo anterior consideramos o primeiro princpio da termodinmica para
um sistema que sofre uma mudana de estado. Um sistema j foi definido como
tendo uma quantidade fixa de massa. Surge agora uma pergunta: variar a massa
do sistema quando houver variao de energia do sistema? Se isto acontecer, ento
a nossa definio de sistema como tendo uma quantidade fixa de massa no mais
ser vlida, quando variar a energia do sistema.
Da teoria da relatividade, sabemos que a massa e a energia esto
relacionadas pela equao bastante conhecida
E = m C2
(4.6-1)
onde C a velocidade da luz, m a massa e E a energia. Conclumos a partir

dessa equao que a massa de um sistema varia quando sua energia varia.
Calculemos a grandeza dessa variao de massa para um problema tpico e
determinemos se essa variao ou no significativa.
Consideremos um recipiente rgido que contm 1,0 kg de uma mistura
estequiomtrica de um hidrocarboneto combustvel (por exemplo, gasolina, C8H18)
e ar, que constitui o nosso sistema. Do nosso conhecimento do processo de
combusto, sabemos que aps a realizao desse processo, ser necessrio
transferir cerca de 2900 kJ de calor do sistema para o meio para que seja
restabelecida a temperatura inicial do sistema. Do primeiro princpio
1
Q 2 = U 2 U1 + 1W2
como, 1W2 = 0, e 1Q2 = - 2 900 kJ , conclumos que a energia interna do sistema

decresceu de 2 900 kJ durante o processo de troca de calor. Calculemos, agora, a
diminuio de massa durante o processo, utilizando a Eq. 4.6-1. A velocidade da
luz 2,9979x108 m/s. Portanto
2 900 000 (J) = m (kg) . (2,9979x108(m/s))2
m = 3,23 x10 -11 kg
Portanto, quando a energia do sistema varia de 2 900 kJ a reduo de massa do

sistema ser de 2,23 x 10 -11 kg.
Uma variao de massa dessa ordem de grandeza no pode ser detectada
pela balana analtica de maior preciso. Certamente, uma variao relativa de
massa dessa ordem de grandeza est alm da preciso requerida essencialmente
para todos os clculos da engenharia. Portanto se usarmos as leis de conservao
de massa e energia como leis independentes no introduziremos erros significativos
na grande maioria dos problemas termodinmicos, e nossa definio de sistema,
tendo uma massa fixa, pode ser usado mesmo que haja variao de energia do
sistema.

4.7 Conservao de Massa e o Volume de Controle
Volume de controle um espao que nos

interessa para um estudo ou anlise particular,
igualmente como foi definido anteriormente para o
sistema termodinmico. O espao demarcado
pela superfcie de controle, sendo esta uma
superfcie fechada. Como para o sistema, o volume
de controle pode ter uma superfcie de controle real
ou imaginria, fixa ou mvel rgida ou flexvel.
Entretanto a superfcie deve ser determinada em
relao a algum sistema de coordenadas.
A massa bem como o calor e o trabalho Figura 4.7-1 diagrama esquemtico
de um volume de controle
podem atravessar a superfcie de controle, e a
massa contida no interior do volume de controle, bem como suas propriedades,
podem variar no tempo.
A Fig. 4.7-1 mostra o esquema de um volume de controle com transferncia
de calor, trabalho de eixo, acumulao de massa dentro do volume de controle e
movimento de superfcie.
O princpio de conservao de massa para o volume de controle introduzido
usando-se a Fig. 4.7-2, a qual mostra um sistema (linha contnua) constitudo de
uma quantidade fixa de matria , m, que ocupa diferentes regies no tempo " t " e
no tempo " t+dt ". No seu interior temos o volume de controle, (delimitado pelas
linhas tracejadas). No tempo " t " a quantidade de massa dentro do sistema, m, sob
considerao a soma
m = mVC ( t ) + m e
(4.7-1)
onde mVC(t) a massa contida dentro do volume de controle e me a massa

dentro da pequena regio denominada " e " adjacente ao volume de controle como
mostrado na Fig. 4.7-2a . Analisemos, agora, o que ocorre com a quantidade fixa de
matria " m " no decorrer do intervalo de tempo dt
Figura 4.7-2 - Ilustrao usada para desenvolver o princpio da conservao de massa

para o volume de controle a) tempo " t "
b) tempo " t+dt "

No intervalo de tempo dt, toda massa na regio " e " atravessa a superfcie
do volume de controle, enquanto um pouco de massa , chamada de ms,
inicialmente contida dentro do volume de controle, sai para encher a regio
denominada " s " adjacente ao volume de controle como mostra a Fig. 4.7-2b. No
instante de tempo t+dt a quantidade de matria sob considerao no sistema pode
ser expressa pela equao:
m = mVC ( t + dt ) + m S
(4.7-2)
Observe que as quantidades de massa nas regies " e " e " s " no so
necessariamente iguais e que, a quantidade de matria dentro do volume de
controle pode ter variado. Embora o sistema sob considerao ocupe diferentes
regies no espao em tempos diferentes, ele contm a mesma quantidade de
massa. Assim,
mVC ( t ) + me = mVC ( t + dt ) + m s
ou rearranjando,
mVC ( t + dt ) mVC ( t ) = m e m s
(4.7-3)
A Eq. 4.7-3 uma " contabilidade " do balano de massa, a qual afirma que
a variao de massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt
igual quantidade de massa que entra menos a quantidade de massa que sai do
volume de controle. A Eq. 4.7-3 pode ser expressa na base de taxa. Primeiro
dividindo-a por dt para obter:
mVC ( t + dt ) mVC ( t ) m e m s
=
dt
dt
dt
(4.7-4)
O lado esquerdo desta equao a taxa mdia no tempo da variao de

massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt. Os termos do
lado direito, envolvendo a massa que cruza a superfcie de controle, so as taxas
mdias no tempo do fluxo mssico durante o mesmo intervalo de tempo dt. A
equao para a taxa instantnea de massa obtida tomando-se o limite de dt
tendendo para zero na Eq. 4.7-4. No limite o volume de controle e o sistema
coincidem. Assim, o limite do termo do lado esquerdo da Eq. 4.7-4 :
m ( t + dt ) mVC ( t ) d mVC
lim VC
=
dt 0
dt
dt
Onde, dmVC
dt
a taxa de variao de massa dentro do volume de controle no
tempo t. No mesmo limite, quando dt tende para zero, os termos do lado direito
da Eq. 4.7-4 tornam-se respectivamente;

me
= me ,
dt 0 dt
ms
= ms
dt 0 dt
lim
lim
Nesta expresso m e e m s , so as taxas instantneas de escoamento de

massa na entrada e sada, respectivamente, no volume de controle. Em resumo a
Eq. 4.7-4 quando dt 0 ,
d mVC
= me m s
dt
(4.7-5)
Em geral podem existir vrias localizaes na superfcie de controle atravs

das quais a massa pode entrar ou sair. Assim, a Eq. 4.7-5 reescrita introduzindose o somatrio nos termos do lado direito da equao, como na Eq. 4.7-6
d mVC
=
dt
me m s
e
( 4.7-6)
A Eq. 4.7-6 constitui a expresso geral do balano de massa para um

volume de controle, admitindo-se a hiptese de escoamento uniforme dos fluxos de
massa na entrada e sada do volume de controle.
Vamos considerar um outro aspecto do escoamento de massa atravs de
uma superfcie de controle. Para simplificar, admitamos que um fluido esteja
escoando uniformemente no interior de um tubo ou duto como mostrado na Fig. 4.73.
Desejamos examinar o escoamento em termos de quantidade de massa que
cruza a superfcie, A durante o intervalo de tempo dt.
Conforme se observa na Fig. 4.7-3, o fluido se
move de uma distncia dx durante esse intervalo, e
portanto o volume de fluido que cruza a superfcie A
Adx. Conseqentemente a massa que atravessa a
superfcie A dada por
Figura 4.7-3 - escoamento
Adx
atravs
de uma superfcie
dm =
de controle estacionria
onde , o volume especfico do fluido, se agora, dividirmos ambos os membros

dessa expresso por dt e tomarmos o limite para dt
0, o resultado ser:
r
AV
m=
(4.7-7)
r
onde V a velocidade. Deve-se observar que este resultado, a Eq. 4.7-7, foi
desenvolvido para uma superfcie de controle estacionria A, e que, tacitamente
admitimos que o escoamento era normal superfcie e uniforme atravs da
superfcie. Deve-se tambm considerar que a Eq. 4.7-7 se aplica a qualquer uma
das vrias correntes de escoamento que entra e sai do volume de controle , sujeito
s hipteses mencionadas.

Exemplo 4.7-1
Ar est escoando no interior de um tubo de 0,2 m de dimetro velocidade
uniforme de 0,1 m/s. A temperatura e a presso so 25 OC e 150 kPa.
Determinar o fluxo de massa .
Soluo
r
AV
, e usando o modelo de gs ideal para o ar, temos:
Da equao m =
T 8314 ( 25 + 27315
, )
=
M P 28,97 150000
a rea da seo transversal do tubo :
A=
= 0,5704
m3
kg
d 2 ( 0,2 ) 2
=
= 0,0314 m 2
4
4
portanto,
m=
0,0314 x 0,1
= 0,0055 kg / s
0,5704
4.8 - Primeira Lei da Termodinmica para o Volume de Controle

J consideramos a primeira lei da termodinmica para um sistema, que
consiste numa quantidade fixa de massa e mostramos que para um processo ela
pode ser representada pela Eq. 4.2-3, isto
Q 2 = E 2 E1 + 1W2
(4.2-3)
Vimos tambm que, dividindo por dt, ela pode ser escrita em termos de uma
equao de fluxo mdio num intervalo de tempo dt, como na Eq. 4.8-1
Q 2 E 2 E1
W
=
+1 2
dt
dt
dt
(4.8-1)
A fim de escrever a primeira lei em termos de fluxo para um volume de

controle, procedemos de modo anlogo ao usado para deduzir a equao da
conservao da massa em termos de fluxo. Na Fig. 4.8-1 vemos um sistema e um
volume de controle. O sistema formado por toda a massa inicialmente contida no
volume de controle mais a massa me.

Consideremos as mudanas que ocorrem no sistema e volume de controle

durante o intervalo de tempo dt. Durante esse intervalo de tempo, dt a massa me
entra no volume de controle atravs da rea discreta Ae e a massa ms sai atravs
da rea discreta As. Em nossa anlise admitiremos que o incremento de massa me
tem propriedades uniformes, o mesmo ocorrendo com ms. O trabalho total
realizado pelo sistema durante o processo, W, o associado s massas me e
ms cruzando a superfcie de controle, que
comumente chamado de trabalho de fluxo, e o
trabalho Wv.c que inclui todas as outras formas de
trabalho, tais como associadas com eixo que
atravessa a fronteira, foras de cisalhamento,
efeitos eltricos, magnticos, ou superficiais,
expanso ou contrao do volume de controle.
Uma quantidade de calor, Q, atravessa a fronteira
do sistema durante dt.
Consideremos agora cada termo da
primeira lei da termodinmica escrita para sistema
e transformemo-lo numa forma equivalente,
aplicvel ao volume de controle. Consideremos
primeiramente o termo E2 - E1.
Seja Et = energia do volume de controle no
instante t
Figura 4.8-1 Diagrama esquemtico
Et+ dt = a energia no volume de controle no para a anlise de um volume de
instante t+dt
controle segundo a primeira lei mostrando calor, trabalho e massa atravessando a superfcie d e controle
Ento
E1 = Et + eeme = a energia do sistema no instante t

E2 = Et+ dt + esms = a energia do sistema no instante t+dt
Portanto,
E2 - E1 = Et+ t + esms - Et - eeme = (Et +t - Et) + (esms - eeme)
(4-8-2)
O termo (esms - eeme) representa o fluxo de energia que atravessa a superfcie de

controle durante o intervalo de tempo, dt, associado s massas ms e me cruzando
a superfcie de controle.
Consideremos com maior detalhe o trabalho associado s massas me e ms
que cruzam a superfcie de controle.
O trabalho realizado pela fora normal (normal rea A) que age sobre a
me e ms quando estas massas atravessam a superfcie de controle. Essa fora
normal igual ao produto da tenso normal - n, pela rea A. O trabalho realizado
:
-
n A dl = - nV = - n m
(4.8-3)
Uma anlise completa da natureza da tenso normal, n, para fluidos reais,
envolve a presso esttica, e efeitos viscosos e est fora do objetivo deste texto.
Admitiremos, neste texto, que a tenso normal, n, num ponto igual presso

esttica, P, e simplesmente notaremos que esta hiptese bastante razovel na

maioria das aplicaes e que conduz a resultados de boa preciso.
Com essa hiptese, o trabalho realizado sobre a massa me para introduzi-la
no volume de controle Peeme e o trabalho realizado pela massa ms ao sair do
volume de controle Pssms. Chamaremos a esses termos TRABALHO DE
FLUXO. Na literatura encontramos muitos outros termos, como escoamento de
energia, trabalho de introduo e trabalho de expulso.
Ento, o trabalho total realizado pelo sistema durante, dt, ser;
W = Wv.c + ( Ps s m s Pe e m e )
(4.8-4)
dividamos, agora, as Eq. 4.8-2 e 4.8-4 por dt e substituamos na primeira lei

Eq. 4.8-1. Combinando os termos e rearranjando,
E t m s
W v .c
Q m e
E
+
( ee + Pe e ) = t + t
( e s + Ps s ) +
+
dt
dt
dt
dt
dt
(4.8-5)
Cada um dos termos de fluxo mssico dessa expresso pode ser rescrito na forma:
e + P = u + P +
V2
V2
+ gZ = h +
+ gZ
2
2
(4.8-6)
usando a definio de entalpia especfica dada pela Eq. 2.2-2.

Deve ser ressaltado que o aparecimento da combinao (u + P
) sempre
que h fluxo de massa atravs de uma superfcie de controle a principal razo
para se definir a propriedade entalpia. A sua introduo antecipada relacionada
com o processo a presso constante, foi feita para facilitar o uso das tabelas de
propriedades termodinmicas naquela altura.
Utilizando-se a Eq. 4.8-6 para as massas entrando e saindo do volume de
controle, a Eq. 4.8-5 torna-se
E t m s
W v .c
V2
V2
Q m e
E
+
( he + e + gZ e ) = t + t
( h s + s + gZ s ) +
(4.8-7)
+
dt
dt
2
dt
dt
2
dt
Para reduzir essa expresso a uma equao em termos de fluxo,
consideremos o que acontece a cada um dos termos da Eq. 4.8-7 quando dt tende
para zero. Os termos de calor trocado e do trabalho tornam-se quantidades
associadas taxa de transferncia, como no caso visto na seo 4.3. Analogamente
as duas quantidades de massa tornam-se fluxos de massa, como na seo 4.7 e o
termo de energia torna-se a taxa de variao de energia com o tempo, no volume de
controle, de maneira anloga ao termo de massa na equao da conservao de
massa. Adicionalmente admitimos originalmente propriedades uniformes de massa
me, que entra no volume de controle atravs da rea Ae e fizemos uma hiptese
anloga relativamente a ms, que sai do volume de controle atravs da rea As.
Em conseqncia, ao tomarmos os limites acima mencionados as hiptese se
reduzem restrio de propriedades uniformes ao longo das reas Ae e As num
dado instante. Naturalmente as propriedades podem depender do tempo.

Ao se utilizar os valores limites para exprimir a equao do primeiro princpio

para um volume de controle em termos de fluxo, novamente inclumos os sinais de
somatrio nos termos de escoamento para considera a possibilidade de haver
correntes de fluxo adicionais entrando ou saindo do volume de controle e diversos
pontos onde calor e trabalho so acrescidos ao volume de controle. Portanto o
resultado :
v .c
+ m e (he +
Ve2
2
+ gZ e ) =
d E v.c
+ m s (hs +
dt
Vs2
2
+ gZ s ) + W v.c
(4.8-8)
que , para nossa finalidade, a expresso geral da primeira lei da termodinmica.

Em outras palavras essa equao diz que a taxa lquida de transferncia de calor
para o volume de controle, mais a taxa de energia que entra no mesmo como
resultado da transferncia de massa, igual taxa de variao da energia dentro do
volume de controle mais a taxa de energia que sai deste como resultado da
transferncia de massa, e mais a potncia lquida associada a eixo, cisalhamento,
efeitos eltricos e outros fatores que j foram mencionados.
A Eq. 4.8-8 pode ser integrada ao longo do tempo total de um processo para
se obter a variao total de energia que ocorre naquele perodo. Entretanto para se
fazer isto necessrio o conhecimento da dependncia com o tempo dos vrios
fluxos de massa e dos estados das massas que entram e saem do volume de
controle.
Um outro ponto que deve ser observado que se no houver fluxo de massa
entrando ou saindo do volume de controle, aqueles termos da Eq, 4.8-8
simplesmente desaparecem da Eq. 4.8-8, que ento se reduz equao da primeira
lei para sistema fechado, em termos de fluxo, j discutida na seo 4.3, ou seja,
Q =
dE
+W
dt
(4.3-3)
Como a abordagem pelo volume de controle mais geral, e se reduz expresso

usual da primeira lei para um sistema quando no h fluxo de massa atravs da
superfcie de controle, usaremos como expresso geral da 1a lei, a Eq, 4.8-8.
4.9 - O processo em Regime Permanente
Nossa primeira aplicao das equaes de volume de controle ser no

desenvolvimento de um modelo analtico adequado para operaes em regime
permanente de dispositivos como: Turbinas, Compressores, Bocais, Caldeiras,
Trocadores Calor etc. , ou seja, um grupo muito grande de problemas de interesse
na engenharia. Esse modelo no incluir as fases transitria de entrada em
operao e parada de tais dispositivos, abordando apenas o perodo de tempo de
operao estvel.

Consideremos um certo conjunto de hipteses (alm daquelas que levaram

equao da 1a lei) que conduzem a um modelo razovel para esse tipo de
processo, ao qual nos referimos como processo em regime permanente.
1 - O volume de controle no se move em relao ao sistema de
coordenadas.
- Esta hiptese significa que todas as velocidades medidas em relao
aquele sistema so tambm velocidades relativas superfcie de controle, e no h
trabalho associado com a acelerao do volume de controle.
2 - Quanto massa no volume de controle, o estado da mesma em cada
ponto do volume de controle no varia com o tempo.
- Esta hiptese requer que
d m v .c
= 0,
dt
d E v .c
=0
dt
e tambm,
portanto, conclumos para o processo em regime permanente, que podemos

escrever a equao da continuidade, Eq. 4.7-4 como:
= me
(4.9-1)
e a primeira lei da termodinmica como:
v .c
+ m e (he +
Ve2
2
+ gZ e ) = m s ( h s +
Vs2
2
+ gZ s ) + W V .c
(4.9-2)
3 - Quanto massa que escoa atravs da superfcie de controle, o fluxo de

massa e o estado dessa massa em cada rea discreta de escoamento na superfcie
de controle no varia com o tempo. As taxas na qual o calor e o trabalho cruzam a
superfcie de controle permanecem constantes. Isto requer que cada quantidade nas
Eq. 4.9-1 e Eq. 4.9-2 sejam invariveis com o tempo, isto significa que a aplicao
das Eq. 4.9-1 e 4.9-2 operao de tais dispositivos independente do tempo.
Exemplo 4.9-1
O
Vapor de gua a 0,5 MPa e 200 C entra em um bocal termicamente isolado com uma
velocidade de 50 m/s, e sai presso de 0,15 MPa e velocidade de 600 m/s. Determinar a
temperatura final do vapor se ele estiver superaquecido e o ttulo se for saturado.
Soluo
Hipteses:
processo em regime permanente,
d E v.c
=0
dt
volume de controle termicamente isolado, no h transferncia de calor pela superfcie

de controle, Qv.c = 0, e do problema fsico, Wv.c= 0,
do esquema para o problema podemos adotar para os fluxos mssicos que (EP)e (EP)s

Da 1 lei da termodinmica, regime permanente resulta
he +
Ve2
2
= hs +
Vs2
2
as velocidades de entrada e sada so conhecidas, a entalpia

de entrada pode ser determinada da tabela de propriedades superaquecidas para o
a
vapor de gua, he = 2 855,4 kJ/kg. Assim substituindo os valores na 1 lei, temos
Ve2 Vs2
hs = he +
50 2 600 2 2
1 kJ
(m 2 )
hS = 2855,4 kJ kg +
( J ) = 2855,4 kJ kg + ( 178,75) kJ kg
s
2
1000
h s = 2 676,65 kJ / kg
Do diagrama de mollier para a gua a Ps = 0,15 MPa e com hs = 2 676,65 kJ,
vemos que o estado 2 de vapor mido (hvs = 2693,6 kJ/kg,
hls = 467,11kJ/kg )
assim,
X2 =
hs he
( 2676,65 467,11) 2209,54
=
=
= 0,992 ou
h vs h ls
( 2693,6 467,11)
2226,49
X 2 = 99,2 %
A temperatura obtida da tabela de propriedades saturadas, para Ps = 0,15 MPa

O
a temperatura , Ts = 111,4 C
Exemplo 4.9-2
O fluxo de massa que entra em uma
turbina a vapor d'gua de 1,5 kg/s e o calor
transferido da turbina para o meio de 8,5 kW.
So conhecidos os seguintes dados para o
vapor de gua que entra e sai da turbina:
Determinar a potncia fornecida pela turbina.
Condies
Condies
de Entrada
de Sada
Presso
2,0 MPa
0,1 MPa
Temperatura
350 OC
----------Ttulo
--------100 %
Velocidade
50 m/s
200 m/s
Plano de referncia
6m
3m
acelerao da gravidade g= 9,8066 m/s2
hipteses:
O volume de controle como na figura ao lado
dE v .c
Regime permanente,
me = ms = m
= 0,
dt
Modelo: Tabelas de Vapor d'gua ou diagrama de Mollier
Anlise: Primeira lei da termodinmica
Soluo

Q v.c + m( h e +
Ve2
2
+ gZ e ) = m( h s +
Dos dados do problema,
Vs2
2
+ gZ s ) + W v. c
(1)
Q v . c = 8 ,5 kW
Do diagrama de Mollier podemos ler os dados para

as condies de entrada e sada da turbina
he = 3137,0 kJ/kg,
hs = 2675,5 kJ/kg,
Se = 6,95 kJ/kg-K
Ss = 7,36 kJ/kg-k
Calculo dos termos de energia cintica e potencial dos fluxos mssicos
Ve2 50 x 50 1 ( kJ )
x
=
= 1,25 kJ / kg ;
2
2
1000 ( J )
gZ e = 9,8066 x 6 x
Vs2 200 x 200 1( kJ )

x
=
= 20,0 kJ / kg ;
2
2
1000 ( J )
gZ s = 9,8066 x 3 x
1( kJ )
= 0,059 kJ / kg
1000 ( J )
1( kJ )
= 0,029 kJ / kg
1000 ( J )
Substituindo os valores numricos na equao (1) temos
8,5 + 1,5( 3137 + 1,25 + 0,059) = 1,5( 2675,5 + 20,0 + 0,029) + W v .c
portanto,
W v .c = W T = 8 ,5 + 4707 ,5 4043 ,3 = 655 ,7 kW
Pode-se fazer mais duas observaes em relao a esse exemplo. Primeiro, em muitos
problemas de engenharia as variaes de energia potencial (EP), so insignificantes, quando
comparadas com as outras formas de energia. No exemplo acima a variao de energia potencial no
afetou o resultado de modo significativo. Na maioria dos problemas onde a variao de altura
pequena, os termos de energia potencial podem ser desprezados
Segundo, se as velocidades so pequenas, inferiores a cerca de 20m/s, em muitos casos a variao
de energia cintica, (EC), tambm insignificante quando comparado com os demais termos de
a
energia. Como a variao de energia cintica que importante na equao da 1 lei os termos de
energia cintica podem ser comumente desprezados quando no houver grandes diferenas
entre a velocidade de entrada e sada do fluxo mssico no volume de controle. Assim em muitas
a
aplicaes da 1 lei deve-se julgar quais valores podem ser desprezados.
Exemplo 4.9-3
Considere uma instalao motora a vapor simples como mostrada na figura abaixo.
Os dados na tabela referem-se a essa instalao.
Localizao
Sada do gerador de vapor
Entrada da turbina
Sada da turbina, entrada
do condensador
Sada do condensador,
entrada da bomba
Presso
2,0 MPa
1,9 MPa
Temperatura
ou Ttulo
o
300 C
o
290 C
15 kPa
90 %
14 kPa
45 C
Trabalho da bomba = 4,0 kJ/ kg
Figura para o exemplo 5.5-4

Determinar as seguintes quantidades , por kg de fluido que escoa atravs da

unidade.
1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina
2 - Trabalho da turbina
3 - Calor trocado no condensador
4 - Calor trocado no gerador de vapor.
Existe evidente vantagem em indicar um nmero para os diversos pontos do ciclo. Por
esse motivo os ndices e e s na equao da energia para um processo em regime
permanente, so freqentemente substitudos por nmeros apropriados, como na figura deste
exemplo.
Como existem diversos volumes de controle a serem considerados na resoluo deste
problema, consolidemos at um certo grau, o nosso procedimento neste exemplo.
Todos os processos: em regime permanente
Modelo: Tabelas de vapor e/ou diagrama de Mollier para se obter as
propriedades de todos os estados numerados na figura
Como nada foi dito sobre as velocidades dos fluxos mssicos e suas posies,
as variaes de energia cintica e potencial, so desprezadas, pelos
critrios discutidos no exemplo 5.5-2
As propriedades dos estados 1,2 e 3 podem ser lidos no diagrama de Mollier, assim:
h1 = 3023,5 kJ/kg
h2 = 3002,5 kJ/kg
h3 =2361,8 kJ/kg
S1 = 6,7664 kJ/kg-K
S2 = 6,7508 kJ/kg-K
S3 = 7,2831 kJ/kg-K
exemplo para interpolao linear de valores na tabela de propriedades (valor de S3 )

Da tabela de propriedades superaquecidas
o
S P= 1,9, e T= 250 C
S P=1,9, e
o
T=250 C
S
6,6066
S1,9
6,5453
T = 300 C
T=300 C
P
1,8
1,9
2,0
S
6,8226
S1,9
6,7664
2,0
P
1,8
1,9
interpolando
S1,9 6,6066
6,6066 6,5453
S1,9 = 6,6066 +
S1,9 6,8226
1,9 1,8
1,8 2,0
6,8226 6, 7664
(1,9 1,8)
( 6,6066 6,5453)
(1,8 2,0)
S1,9 = 6,57595
S1,9 = 6,8226 +
P = 1,9 Mpa
1,9 1,8
1,8 2,0
(1,9 1,8)
( 6,8226 6,7664 )
(1,8 2,0)
S 1, 9 = 6,79450
ST=290 oC e

6,57595
S290
6,79450
250 (valor obtido na interpolao acima)

290
300 (valor obtido na interpolao acima)
S 290 6,57595
290 250
290 250
=
S 290 = 6,57595 + ( 6,79450 6,57595)
= 6,7508
6,79450 6,57595 300 290
300 250
S 290 = 6,7508 kJ / kg K
As propriedades do estado 4 devem ser lidas da tabela de propriedades comprimidas
ou de forma aproximada, da tabela de propriedades saturadas para a temperatura dada.
Assim
h4 = 188,5 kJ/kg
S4 = 0,6387 kJ/kg-K
Procedimento para obter os resultados especficos perguntados no problema:
1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina
a
Aplicando-se a 1 lei por unidade de fluxo de massa temos
Q 2 = m( h2 h1 )
Q2
q2 = ( h2 h1 ) = 3002 ,5 3023 ,5 = 21,0 kJ / kg
2 - Trabalho da turbina
Aplicando-se a primeira lei turbina para fluxo unitrio, temos
Q V .c + m h 2 = m h 3 + W V .c
Uma turbina essencialmente uma mquina adiabtica.
Por tanto razovel desprezar o calor trocado com o meio ambiente. Assim,
w3 =
W V .C
= ( h 2 h 3 ) = ( 3002 ,5 2361 ,8 ) = 640 ,7 kJ / kg
3 - Calor trocado no condensador

Neste caso, no h trabalho, assim,
Q V .c + m h 3 = m h 4 3 q 4 =
Q V .C
= ( h 4 h 3 ) = ( 188 ,5 2361 ,8 )
m
3
q 4 = 2 173 ,3
kJ / kg

4 - Calor trocado no gerador de vapor.

Neste caso no h realizao de trabalho, e a primeira lei fica
Q V .C + m h 5 = m h1 5 q1 =
Q V .C
= ( h1 h 5 )
m
Na resoluo, necessitamos do valor de h5, que pode ser obtido considerando um
volume de controle na bomba do sistema
A primeira lei aplicada bomba, com a hiptese de que o processo adiabtico, (Q=0 ),
no h transferncia de calor da bomba para o meio ou vice-versa, resulta
h4 = h5 + 4w5 , portanto, h5 = h4 - 4W5 h5 = 188,5 - (- 4,0)
h5 = 192,5 kJ/kg
Assim para o gerador, obtemos:

5
q1 = ( 3023,5 192,5) = 2 831 kJ / kg
A soluo grfica no diagrama de Mollier fica mais rpida, como mostrado na

figura abaixo
Exerccios
4-7) - Um chuveiro eltrico, cuja potncia eltrica de 4400 W , aquece a
gua da temperatura de 20 OC at 35 OC. Determina o fluxo mssico de gua que
est sendo aquecido.

4-8) - Em um secador de cabelo, funcionando em regime permanente, a

temperatura do ar saindo de 83 OC, a velocidade de 9,1 m/s e a rea da sada
do ar de 18,7 cm2. O ar entra no secador temperatura de 25 OC, presso de 1,0
bar e com velocidade de 3,7 m/s.
a) - Admitindo-se que o ar se comporta como gs ideal determinar a potncia
eltrica do secador.
b) - Usando dados tabelados de entalpia para o ar determine a potncia
eltrica e comente os dois resultados comparativamente (para T=295 K h = 295,2
kJ/kg para T = 356 K h = 356,5 kJ/kg )
4-9) - Na Fig. 4-9 temos um coletor solar no qual est

escoando 100 kg/h de gua no estado lquido. A temperatura
de entrada da gua no coletor de 30 C. Se o fluxo de
radiao solar que incide no coletor for de 500 kcal/h e o
rendimento trmico do coletor, = 40% determine a temperatura
da gua na sada do coletor. Admita que a presso constante Fig. 4-9 Coletor solar
e igual a 1,01325 bar.
plano residencial
4-10) - Na Fig. 4-10 est esquematizado um
compressor aspirando refrigerante, R-12, cujo ttulo, X = 1.0
e a presso de 3,817 kgf/cm2. Admitindo-se um processo
isoentrpico e sendo a presso de descarga do compressor
de 9,80 kgf/cm2 determine a potncia (taxa de trabalho),
que deve ser fornecida ao compressor se ele deslocar uma Fig. 4-10 - Compressor
Alternativo
massa de 500 kg/h de refrigerante -12.
4-11) - Na Fig. 4-11 est esquematizado um tubo de

um trocador de calor de uma caldeira. Determinar o estado
termodinmico 2 quando for fornecido 1000 kcal/h de
calor gua que escoa no tubo entre o ponto 1 e 2.
Considere que o fluxo de gua no tubo de 100 kg/h e
que est escoando presso constante. As propriedades
termodinmicas no estado 1 so T=100 C e o ttulo, X=0. Fig. 4-11 - Tubo de caldeira
recebendo calor
4-12)- Uma turbina a vapor pode ser operada em condies de carga parcial
atravs do estrangulamento do vapor que entra na turbina para uma presso mais
baixa, como mostra a Fig. 4-12, (Em um processo de estrangulamento a entalpia de
sada igual a entalpia de entrada). As condies do
vapor de gua na linha de alimentao so: P1 = 7,0
kgf/cm2 e 320 C. Na sada da turbina, P3 = 0,07
kgf/cm2. Supondo que o processo na turbina seja
adiabtico reversvel, calcular o trabalho produzido pela
turbina quando em plena carga, por kg de vapor
Fig. 4-12 - Turbina a vapor com
controle de capacidade

passando na turbina, e a presso para a qual o vapor dever ser estrangulado para
produzir 75% do trabalho de plena carga.
4-13) - Um tanque contm 45 kg de gua na fase lquida inicialmente a 45 oC

com uma entrada e uma sada com igual fluxo de massa como mostra a Fig.4-13. O
fluxo mssico de gua na entrada e sada de
270 kg/h. A temperatura da gua entrando no
tanque de 45 oC. Uma serpentina imersa
dentro da gua no tanque remove da gua 7,6
kW de calor. A gua bem mistura por uma
hlice de forma que podemos considerar que a
temperatura da gua dentro do tanque
uniforme. A potncia introduzida na gua pela
hlice de 0,6 kW. A presso da gua
entrando e saindo pode ser considerada igual e
Figura. 4-13 Tanque com gua no
constante. A variao de energia cintica e estado lquido mostrando os dados
potencial pode ser desprezada. Mostrar que a necessrios ao exerccio 4-13
temperatura da gua no tanque dada por:
Q W
he lice
serp.
1 e
TT = T1 +
m c PH 2O
m
t
MT
construir o grfico TT (temperatura da gua no tanque) funo do tempo
t, e
calcular a temperatura mnima da gua no tanque. (sendo m = m agua ,

de gua no tanque)
MT a massa
4.10 - Coeficiente de Joule - Thomson e o Processo de Estrangulamento

O coeficiente de Joule - Thomson , J, definido pela relao
T
J
P h = cons tan te
( 4.10-1)
Anlogo definio dos calores especficos, na seo anterior, essa

quantidade definida em termos de propriedades termodinmicas e portando ela
prpria uma propriedade de uma substncia.
A importncia dessa propriedade pode ser demonstrada considerando-se um
processo de estrangulamento como o da Fig. 4.10-1.

Considerando-se um balano de energia, em regime permanente, por

unidade de massa, para o volume de controle detalhado
na
Fig.4.10-1., tem-se:
v12
v 22
+ Z 1g ) = ( h 2 +
+ Z 2g ) + 1w 2
1 q 2 + ( h1 +
2
2
(4.10-1)
Na Eq. 4.10-1 podem ser feitas algumas simplificaes:

1. No h interao de energia, com a vizinhana,
sob as formas de calor ou de trabalho:
1q2 =
1w 2
Fig.4.10-1 Substncia escoando

atravs de uma Restrio
= 0;
ento
( h1 +
v12
v2
+ Z 1g ) = ( h 2 + 2 + Z 2 g )
2
2
(4.10-2)
2. Desprezando-se a diferena em relao ao nvel de referncia: Z1=Z2 a

Eq. 4.10-2 pode ser escrita como
v 22
v12
h2 +
= h1 +
2
2
(4.10-3)
em geral, as parcelas relativas energia cintica, representam uma parte muito

pequena da energia envolvida no processo de estrangulamento, e desta forma, a
Eq. 4.10-3 toma a forma final:
h1 = h2
(4.10-4)
A perda de carga envolvida na passagem do escoamento pelo ponto de

estrangulamento, acarreta uma queda na presso jusante, e desta forma P2< P1.
Se o fluido for um gs, com essa reduo de presso a vazo ter seu valor
aumentado (se o duto for de dimetro constante) e a energia cintica tambm se
elevar. Porm, esse aumento no significativo, na maioria dos casos de
interesse, face energia envolvida no processo como um todo.
Portanto, a importncia do coeficiente de Joule - Thomson para os processos
de escoamento, em especial o de
estrangulamento, est na indicao do
comportamento da temperatura durante
o processo. Quando j tem valor
positivo, a temperatura sofrer uma
reduo ao passar pela obstruo.
Entretanto um valor negativo de j
significa que haver uma elevao de
temperatura no escoamento. Para um
valor nulo do coeficiente de Joule Thomson, temos o denominado ponto
de inverso. A Fig. 4.10-2 ilustra essas
Fig. 4.10-2. Grfico T x P, mostrando o Comportaobservaes, onde nota-se que o lugar
mento do Coef. de Joule-Thomson
geomtrico definido por todos os

pontos de inverso constitui a curva de inverso.

Freqentemente, um processo de estrangulamento envolve um processo de
mudana de fase do fluido escoando. Um exemplo tpico o escoamento atravs de
uma vlvula de expanso no sistema de refrigerao, na expanso do vapor.
Um Exemplo da Utilidade das Informaes contidas no Coeficiente de Joule Thomson.
Na indstria de petrleo, durante a produo de gs natural ou associado
(que o gs que vem com o leo, quando este ltimo est sendo extrado), devido a
estes serem uma mistura de vrios hidrocarbonetos e mais o vapor de gua, pode
vir a ocorrer um fenmeno conhecido como a formao de hidratos. Isto pode
ocorrer nas unidades de separao e tambm diretamente no local de produo do
poo ("wellhead"), provocado por uma queda na temperatura do gs. Esses hidratos
so compostos slidos que podem obstruir uma tubulao, causando prejuzos de
milhares de dlares produo e, no raro, a necessidade de troca dos
equipamentos bloqueados.
Como o coeficiente de Joule - Thomson reflete o comportamento do gs em
relao temperatura e presso, pode-se inferir para uma dada mistura gasosa, se
ela ter tendncia a se deslocar para a regio de formao de hidratos e tentar
prevenir esse problema com antecedncia.
Dado um gs em condies iniciais de presso e temperatura e que sofrer
um processo de expanso at um estado de presso mais baixa, freqentemente
deseja-se inferir se a expanso causar a obstruo da tubulao ou no. Uma
curva P x T de formao de hidratos pode ser colocada sobre um diagrama como o
da Fig. 4.10-2 para determinar onde h a interseo com a curva de resfriamento
de Joule - Thomson, para as condies iniciais do gs. O ponto onde ocorre a
interseo d a mxima expanso que o gs pode sofrer, sem riscos de formar
hidratos.
A seguir, esto colocados alguns valores do coeficiente de Joule - Thomson,
para o ar, em funo da temperatura e da Presso (Tabela 4.10-1.)
Tabela 4.10-1. O Coeficiente de Joule - Thomson para o ar, em funo da
Temperatura e da Presso.
Presso
(atm)
T = -25oC
T = 0 oC
T = 25oC
T = 50oC
T = 75oC
T = 100oC
T= 150oC
1
20
60
100
0,3225
0,3020
0,2610
0,2130
0,2745
0,2580
0,2200
0,1820
0,2320
0,2173
0,1852
0,1550
0,1956
0,1830
0,1571
0,1310
0,1614
0,1508
0,1293
0,1087
0,1355
0,1258
0,1062
0,0884
0,0961
0,0883
0,0732
0,0600

Exemplo 4.10-1
Consideremos um processo der estrangulamento atravs de uma vlvula de expanso,
ou atravs de um tubo capilar, num ciclo de refrigerao por compresso de vapor. Nesse
processo a presso do refrigerante cai da alta presso no condensador para a baixa presso
no evaporador e, durante este processo, uma parte do lquido se vaporiza. Se considerarmos o
processo como adiabtico, o ttulo do refrigerante ao entrar no evaporador pode ser calculado.
Seja considerado o seguinte processo, no qual a amnia o fluido refrigerante. A
2
O
amnia entra na vlvula de expanso presso de 12,617 kgf/cm e temperatura de 32 C.
2
Sua presso ao deixar a vlvula de 1,342 kgf/cm Calcular o ttulo da amnia na sada da
vlvula de expanso.
Soluo
Para o processo de estrangulamento de um escoamento atravs de uma vlvula, como
sabemos as hipteses leva a primeira lei da termodinmica a ser escrita como:
he = hs
Das tabelas de saturao para a amnia a 32 OC ou diagrama de propriedades,
hs=he hls= 136,18 kcal/kg.
Para a presso de 1,342 kgf/cm2 as condies de saturao so T= -28 OC, e
hls = 69,56 kcal/kg e hvs = 392,95 kcal/kg
Da relao entre ttulo e uma propriedade na regio de vapor mido,
X2 =
h 2 h ls
h vs h ls
X2 =
136,18 69,56 66,62

=
392,95 69,56 323,39
0,206 ou 20,6 %
Exemplo 4.10-2
Em um sistema de refrigerao, onde o fluido de trabalho o refrigerante, R-134a, este
o
o
entra no compressor a 144,54 kPa e -10 C e sai com 1 000 kPa e 90 C. A vazo de
refrigerante no sistema de 0,013 kg/s, e a potncia consumida pelo compressor de 1,2 kW.
O refrigerante aps sair do compressor entra em um condensador, resfriado com gua, com
o
o
aproximadamente 1000 kPa e 80 C e sai como lquido a 964,14 kPa e 34 C. A gua entra no
o
o
condensador em contra corrente com o refrigerante, a 28 C e sai com 33 C . Determinar:
1 - A taxa de calor transferido para o meio pelo compressor.
2 - A vazo de gua de resfriamento atravs do condensador.
Hiptese:

1 - O sistema de refrigerao opera em regime

permanente, (figura ao lado)
2 - A variao de energia cintica e potencial em
cada equipamento do sistema desprezvel
3 - As propriedades do sistema so as do refrigerante 134a - no estado indicado - tabelas e diagrama
4 -Os volumes de controle so os indicados na figura,
Volume de controle 1 e volume de controle 2
Anlise:
Primeira lei da termodinmica para cada um dos
equipamentos sob anlise
1 - considerando o compressor, o volume de controle
1,
sendo regime permanente e (EC)=(EP) = 0,
das tabelas ou diagrama para o R-134a, obtemos
h2 = 473,1 kJ/kg ,
h1 = 395,0 kJ/kg
A 1 lei, resulta:
Q v.c + m h1 = m h 2 + W v.c
substituindo os valores, temos,
Q comp = 0,013 ( 4731

, 395,0) + ( 1,2) = 0,185 kW
2- considerando o condensador como volume de controle 2, para regime permanente
e (EC)=(EP) = 0, admitindo-se processo adiabtico (Qv.c = 0),
o
das tabelas ou diagrama para o R -134a, obtemos, para P=1000 kPa e T=80 C,
h2'= 462,7 kJ/kg. O estado 3 de lquido comprimido. O valor de h3 pode ser lido de uma
tabela de lquido comprimido, ou do diagrama de propriedades, ou ainda, de forma aproxio
mada, da tabela de propriedades saturadas para a temperatura de 34 C, h3 = 247,7 kJ/kg
a
aplicando-se a 1 lei para este volume de controle, ela se reduz, com as hipteses a;
m e he = ms hs
onde o somatrio considera todos os fluxos entrando e sado do volume de controle, que neste
caso a gua e o refrigerante R-134a..
Assim,
m agua h e , agua + m R134 a h e , R134 a = m agua h s, agua + m R134 a h s, R134 a
Uma hiptese bastante interessante, mas no obrigatria, adotar o modelo de escoamento

o
incompressvel para a gua. Um valor adequado para o calor especfico , Cp = 4,184 kJ/kg C.
A gua entra no estado lquido e sai no estado lquido. Separando os termos, temos
m agua
m R134 a ( h 2 ' = h 3 ) R134 a

=
C agua ( Ts Te ) agua
0,013 ( 462,7 247,7)

4,184( 33,0 28,0)
0,134 kg / s =
481 kg / h
Este problema pode, tambm, ser resolvido considerando-se dois volumes de controle
separados, um dos quais tem o fluxo do refrigerante R-134a atravs de sua superfcie de controle ,
enquanto o outro tem o fluxo de gua. O calor de um dos volumes de controle transferido ao outro
volume de controle. Como sabemos o calor transferido do corpo de maior temperatura para o de
menor temperatura.

Neste caso, o volume de controle de maior temperatura , sem dvida, o volume de controle
onde escoa o refrigerante R - 134a. Assim o calor deste volume de controle ser negativo enquanto
o volume de controle onde ocorre o fluxo de gua receber o calor que positivo. A figura ao lado
mostra o esquema para esta soluo.
a
Aplicando-se a 1 lei para o volume de controle

do R-134a temos
Q V .C + m R 134 a h e = m R 134 h s
ou
(Q V .C ) R 1234 a = m R 134 a ( h s h e ) R 134 a = 0,013 ( 247,7 462,7)
(Q V.C ) R 134a = 2,795 kJ

a
Aplicando-se, agora, a 1 lei para o volume de controle da gua, temos
Q V.C + m agua h e = m agua h s
m agua ,
separando as variveis e explicitando

incompressvel, obtemos
m agua =
( Q V .C ) Agua
( h s h e ) agua
com o modelo de escoamento
( Q V .c ) Agua
C agua ( Ts Te )
2,795
= 0,134 kg / s
4,184(33 28)
4.11 - Processo em Regime Uniforme

Na seo 4.9 consideramos o processo em regime permanente e vrios
exemplos de sua aplicao. Muitos processos de interesse em engenharia
envolvem o escoamento transitrio, que no se enquadram naquela categoria. Um
certo grupo desses processos transitrios por exemplo, o enchimento de tanques
fechados com um gs ou lquido, ou a descarga de tanques fechados podem ser
razoavelmente representados por um outro modelo simplificado, chamado de
processo em regime uniforme. As hiptese bsicas desse processo so:
1- O volume de controle permanece fixo em relao ao sistema de coordenadas.
2- O estado da massa interna ao volume de controle pode variar com o tempo,
porm em qualquer instante o estado uniforme em todo o volume de controle (ou
sobre vrias regies identificveis que compem o volume de controle total.)
3 - O estado da massa que atravessa cada uma das reas de fluxo na superfcie
de controle constante com o tempo, embora as vazes possam variar com o
tempo.
Examinemos as conseqncias dessas hiptese e deduzamos uma
expresso para a primeira lei que se aplique a esse processo. A hiptese que o
volume de controle permanece estacionrio j foi discutida na seo 5.9 as demais
hipteses levam s seguintes simplificaes da conservao de massa e da primeira
lei.
Todo o processo ocorre durante o tempo, t. Em qualquer instante, durante o
processo, a equao da continuidade :

d m V .C
= ms m e
dt
Integrando-se essa expresso em relao ao tempo t obtm-se a variao
de massa no volume de controle durante todo o processo
dm V.C
dt = ( m 2 m 1 ) v.c
0
dt
A massa total que deixa o volume de controle durante o tempo, t :
0 s dt = m s
t
e a massa total que entra no volume de controle durante o tempo, t
0 e dt = m e
t
Portanto para esse perodo de tempo , t podemos escrever a equao da

continuidade para o processo em regime uniforme como
( m2 - m1)v.c + ms - me = 0
(4.11-1)
Como em qualquer instante o estado no interior do volume de controle

uniforme, a primeira lei torna-se:
V .C
V2
V2
v2
+ m e h e + e + gZ e =
+ gZ
+ m s h s + s + gZ s + W V.C
m u +
2
2
2
V.C
dt
cuja integrao em relao ao tempo t, resulta
V .C
dt = Q V .C.
v 2e
v 2e
m
h
+
+
gZ
d
t
=
m
h
+
+
gZ
e
e
e
e
e
0
2
2
v s2
v 2s
m
h
+
+
gZ
d
t
=
m
h
+
gZ
s
s
s
s s 2
0 e 2
W
t
V .C
dt = WV .C
(4.11-2)

v2
d
m u +
+ gZ
2
dt

=
V .C
v 22
v12
= m 2 u2 +
+ gZ 2 m1 u1 +
+ gZ1
2
2
V .C

resultando, ento:
v e2
Q
+
m
h
+
V.C e e 2 + gZ e =
v 22
v 12
m
u
gZ
m
u
+
+
+
+ gZ 1
+
2 2
2
1
1
2
2
V .C.

v s2
m s h s + 2 + gZ s +
V .C
(4.11-3)
Passando a ser esta a equao para o caso onde o modelo de escoamento

uniforme seja aplicvel
Exemplo 4.11-1
Vapor d'gua presso de 1,4 MPa e 300 OC escoa em um tubo , conforme
mostra a figura. Um tanque em vcuo est ligado a este tubo
atravs de uma vlvula. Abre-se a vlvula e o vapor enche o
tanque at que a presso seja de 1,4 MPa, quando ento a
vlvula fechada. O processo adiabtico e as variaes de
energia cintica e potencial so desprezveis. Determinar a
temperatura final do vapor no tanque.
Volume de controle : Tanque como mostrado na figura
Estado inicial do tanque : em vcuo massa m1 = 0
Estado final: conhecido P2
Estado de entrada: conhecidos Pe e Te
Processo de enchimento : hiptese processo uniforme
Modelo para as propriedades do sistema - Tabelas ou diagrama
Anlise: Primeira lei da termodinmica
V .C
Soluo
v2
+ m e h e + e + gZ e =
2
v 22
v2
+ gZ 2 m 1 u 1 + 1 + gZ 1
+
m 2 u 2 +
2
2
V .C.

v s2
h
+
+ gZ s +
s
s
2
V .C
Do problema: no h trabalho, Wv.c = 0, O processo de enchimento do tanque pode

ser admitido adiabtico, ento Qv.c = 0 , tanque inicialmente em vcuo, (m1 = 0)v.c, sem dvida,

ms= 0. Como foi admitido que as variaes de energia cintica e potencial so desprezvel a
a
equao da 1 lei resulta:
mehe = m2u2
pela equao da conservao de massa, (m2 - m1)v.c + ms - me = 0 , m2 = me
Assim combinando a equao da continuidade com a primeira lei, resulta:
he = u2
Isto , a energia interna no tanque aps o processo igual entalpia de entrada do vapor no
tanque.
o
Do diagrama de Mollier para P= 14 bar e T= 300 c

superaquecido. O correspondente valor da entalpia
vemos que o vapor est
he = 3 040,4 kJ/kg, logo, u2 = 3040,4 kJ/kg

O
A temperatura correspondente, obtida por interpolao , T= 452 C

Como temos duas propriedades, P, e U ento o estado est determinado, a temperatura
no seria necessria para determinar o estado da substncia dentro do volume de controle
Se este problema tivesse envolvido uma substncia para a qual a energia interna
no consta das tabelas termodinmicas, seria necessrio calcular alguns poucos
valores para u para se poder fazer a interpolao de forma a conseguirmos
determinar a temperatura final.
Exemplo 4.11-2
3
Admitamos que o tanque do exemplo anterior tenha um volume de 0,4 m e contenha

inicialmente vapor saturado seco 350 KPa. Abre-se a vlvula e o vapor de gua na linha , a 1,4
O
MPa e 300 C escoa para o tanque at que a presso atinja 1,4 MPa. Calcular a massa de vapor
d'gua que escoa para o tanque.
Volume de controle: Tanque como mostra a figura do exemplo anterior

Estado inicial: P1, vapor estado conhecido
Estado de entrada : Conhecido, Pe Te
Processo: Modelo de regime uniforme
Anlise: A mesma do exemplo anterior, com exceo do fato que o tanque no est
a
inicialmente em vcuo. Assim a 1 lei para este problema
mehe = m2u2 - m1u1
m2 - m1 = me
a equao da continuidade se reduz a
Portanto combinando a equao da continuidade com a equao da 1 lei, temos
(m2 - m1)he = m2u2 -m1u2
m2(he - u2) = m1(he - u1)
(a)
h duas incgnitas nessa equao m2 e u2, entretanto temos uma equao adicional que
V= m.
2 = 0,4 m3
(b)
assim, substituindo a eq." b " na eq. "a" e rearranjando, temos

V
2
( h e u 2 ) m 1 ( h1 u1 ) = 0 (c)
na qual as nicas incgnitas so 2 e u2 , ambas funo de P2 e T2. Como T2 desconhecido

isto significa que existe um nico valor de T2 para a qual a equao "c" ser satisfeita;
devemos obter esse valor atravs do mtodo de tentativa e erro
Soluo
3
v1 = 0,5243 m /kg,
he = 3040,4 kJ/kg
m1 = (0,4 / 0,5243) = 0,763 kg

u1 = 2548,9 kJ/kg
Admitamos para 1 tentativa que
T2= 342 OC
para esta temperatura, T2= 342 C e para a presso P2=1,4 MPa, temos
3
v2=0,1974 m /kg
u2 = 2855,8 kJ/kg
Substituindo na equao " c "

0,4
( 3040,4 2855,8 ) 0,763( 3040,4 2548,9 ) = 0,9517 0
0,1974
O
e conclumos que a temperatura admitida para T2 = 342 C est correta.

A massa final do tanque :
m2 = (0,4 / 0,1974) = 2,026 kg
e a massa de vapor de gua que escoa para o tanque

me = m2 - m1 = 2,026 - 0,763 = 1,2673 kg
Exemplo 4.11-3
3
Um tanque de volume 1,4 m contm amnia temperatura de 36 C. Inicialmente o

tanque contem 50 % de lquido e 50% de vapor em volume. Vapor retirado
atravs do topo do tanque at que a temperatura no interior do tanque seja
O
de 15 C. Admitindo-se que somente vapor (ou seja nenhum lquido) saia e
que o processo adiabtico, Estimar a massa de amnia que foi retirada.
Volume de controle: Tanque como mostrado na figura
Estado inicial: T1, Vliq, Vvap - estado conhecido
Estado de sada: Vapor saturado seco (temperatura variando)
Modelo: tabelas e diagramas de amnia
Anlise: Com as hiptese acima Qv.c = 0, Wv.c =0 e me= 0 e que EC = EP =
(
EC) v.c e (
EP) v.c = 0. Entretanto, a entalpia do vapor saturado de amnia varia com a
temperatura , que varia durante o processo. Assim no poderemos utilizar o modelo de
processo uniforme para este volume de controle. No entanto, como a variao no valor de
entalpia em todo o processo pequena, podemos adotar a hiptese de um valor mdio e
constante para o processo. (isto resulta em uma soluo aproximada). Assim
hv 36
C=
1 708,34 kJ/kg (408,03 kcal/kg),
hv 15
o
C
= 1695,19 kJ/kg (404,89 kcal/kg).
hs,mdio = (1708,34 + 1695,19)/2 = 1 701,77 kJ/kg

a
Assim a equao da 1 lei da termodinmica para este processo uniforme reduz-se a

mshs,mdio + m2u2 - m1u1 = 0

e a equao da continuidade, fica:
(m2-m1)+ms = 0
combinando as duas equaes temos,

(m1 - m2)hs, mdia + m2u2 - m1u1 = 0
0u
m2(hs,mdio- u2) = m1hsmdio - m1u1 (1 )

Soluo:
A seguir os valores obtidos da tabela de amnia
3
Vls1 = 0,0017068 m /kg

hls1 = 140,44 kcal/kg (589,67 kJ/kg)
Vvs1 = 0,0931 m /kg

hvs1 = 408,03 kcal/kg (1708,34 kJ/kg )
Vls 2= 0,0016193 m /kg

hls2 = 116,73 kcal/kg ( 488,73 kJ/kg)
Vvs2 = 0,1748 m /kg

hvs2 = 404,89 kcal/kg (1 695,19 kJ/kg)
2 (
P1 = 14,165 kgf/cm 1389,6 kPa)
P2 = 7,427 kgf/cm ( 728,6 kPa )
Calculo dos valores de energia interna, uma vez que no temos os valores tabelados
uls1 = hls1 - (P1v1)ls uls1 = 589,67 - (1389,6 x 0,0017068) = 589,67 - 2,37 = 587,30 kJ/kg
uvs1 = hvs1 - (P1v1)vs uvs1 = 1708,34 - (1389,6 x 0,0931) = 1708,34 - 129,37 = 1578,97 kJ/kg
uls2 = hls2 - (P2v2))ls uls2 = 488,73 - ( 728,6 x 0,0016193) = 488,73 - 1,18 = 487,55 kJ/kg
uvs2 = hvs2- (P2v2)vs uvs2 = 1695,19 - (728,6x 0,1748) = 1695,19 - 127,37 = 1567,83 kJ/kg
Clculo das massa iniciais de lquido e vapor no tanque:
ml1 = (Vl1 / vls1) = 0,7 / 0,0017068 = 410,12 kg
mv1 = (Vv1/vvs1) = 0,7/ 0,0931 = 7,52 kg
m1 = ml1 + mv1 = 410,12+7,52 = 417,64 kg
Assim o valor do produto
m1 hsmdio = 417,64 x 1701,77 = 710 727,22 kJ
m1u1= ml1 x ul1 + mv1 x uv1= (410,12 x 587,30)+(7,52 x 1578,97) = 240 863,48 + 11 873,85
m1u1 = 252 737,33
a
substituindo estes valores na 1 lei da termodinmica, eq. (1 )

m2(hsmdio - u2) = m1hsmdio - m1u1 (1 )
m2(hsmdio - u2) = 710 727,22 - 252 737,33 = 457 989,89 kJ
Existem duas incgnitas nesta equao m2 e u2 entretanto temos ainda a equao do
volume, isto ,
V 1, 4 , (2 )
m =
=
2
entretanto o volume especfico no estado 2 pode ser determinado atravs do ttulo , isto
2 = 2 ls + X 2 ( 2 vs 2 ls ) 2 = 0,0016193 + X 2 ( 0,1748 0,0016193)

substituindo na equao para (2 ), para m2 temos
m2 =
1,4
0,0016193 + X 2 ( 0,17318)

substituindo na equao (1), para u2 obtemos

u2 = 1 172,04 - 56 653,35 X2 (3 )
mas u2 funo do ttulo, como sabemos assim,
u2 = uls2 + X2( uvs2 - uls2)
u2 = 487,55 + 1080,28 X2
substituindo o valor de u funo de X2 na equao (3 ), obtemos:

487,55 + 1 080,28 X2 = 1 172,04 - 56 653,54 X2
X2 =
684 , 49
= 0 , 011856 ou
57733,82
portanto
X 2 = 1186
,
%
v2 = 0,0016193 + 0,011856 x 0,17318 = 0,0036725 m /kg

logo
m2 = 1,4 / 0,0036725 = 381,21 kg
assim a massa ms que saiu ser, pela continuidade
ms = m1 - m2
ms = 417,64 - 381,21
ms = 36,43 kg
Exerccios
4-14) - Ar a 500 kPa e 20 oC escoa por uma tubulao. A linha ligada
atravs de uma vlvula a um recipiente em vcuo. A vlvula ento aberta e o ar
escoa para o recipiente at que a presso interna atinja 500 kPa.
a) Se o processo ocorre adiabaticamente, qual a temperatura final do ar no
interior do recipiente?
b) Desenvolver uma expresso para a relao entre a temperatura na linha e
a temperatura final do recipiente
4-15)- Um tanque isolado de 2 m3, que contm amnia a -20 oC e ttulo de
80% ligado , atravs de uma vlvula, a uma linha onde escoa amnia a 2 MPa e
60 oC. A vlvula aberta, permitindo amnia escoar para o tanque. Determinar a
presso final interna na qual a vlvula deve ser fechada para que se tenha 15 kg de
amnia no tanque no estado final.
4-16)- Um tanque que tem um volume de 5 m3 contm vapor d'gua
saturado presso de 200 kPa. Ligado a esse tanque existe uma linha onde o vapor
d 'gua escoa a 800 kPa e 300 oC. A vlvula aberta e o vapor escoa para o
tanque at que a presso interna atinja 800 KPa, quando ento a vlvula fechada.
Sabendo-se que no h troca de calor entre o tanque e o meio durante o processo,
determinar a massa de vapor que entra no tanque.

4-17)- Uma instalao propulsora a vapor d'gua para um veculo automotivo

proposto, conforme mostrado na figura. O gerador de vapor tem um volume de 50
litros e contm inicialmente 90 % de lquido e 10 % de
vapor em volume, a 100 kPa. O queimador do gerador
de vapor ligado e, quando a presso no gerador atinge
700 kPa, a vlvula reguladora de presso mantm
constante a presso no gerador de vapor nesse valor.
Nessa condio vapor saturado a 700 kPa se dirige para
a turbina. Vapor saturado a 100 kPa sai da turbina e
descarregado para a atmosfera. Quando o lquido na
caldeira se esgota, o queimador se desliga automaticamente. Determinar o trabalho
total fornecido pela turbina e o calor total trocado para cada carregamento do
gerador de vapor.
4-18)- Ar est contido no cilindro isolado como mostrado

na figura. Nesse instante o ar est a 140 kPa e 25 oC, e o
volume do cilindro de 15 litros. A rea transversal do mbolo
de 0,045 m2 e a fora da mola de 35 kN/m. A vlvula aberta,
e o ar da linha a 700 kPa e 25 oC escoa para o cilindro, at que a
presso interna atinja 700 kPa, quando ento a vlvula
fechada. Qual a temperatura no interior do cilindro no estado
final ?

5 - SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA

O principal significado da 2a lei da termodinmica que ela estabelece a
direo na qual ocorre um determinado processo. Alm disso, define o motor
trmico, o refrigerador e a temperatura termodinmica.
Assim, por exemplo, uma xcara de caf quente esfria em virtude da troca
de calor com o meio ambiente, mas o meio no pode ceder calor para a xcara.
A primeira lei, como vimos, no impe a direo do processo, apenas
estabelece que em um processo cclico o calor igual ao trabalho.
5.1 - Algumas definies
Reservatrio Trmico (ou Fonte de Calor) - Chamamos de reservatrio

trmico qualquer sistema que possa fornecer ou receber calor sem alterar sua
temperatura. (exemplos; oceano, atmosfera, combustveis etc.)
Motor trmico (Mquina trmica) - Consideremos o sistema mostrado na
figura 5.1-1. Seja o sistema constitudo pelo gs, e faamos que este sistema
percorra um ciclo no qual primeiramente realiza-se trabalho sobre o mesmo
atravs das ps do agitador, mediante o abaixamento do peso e completemos o
ciclo transferindo calor para o meio ambiente.
Figura 5.1-1 - sistema mostrando a restrio da segunda lei da termodinmica

direo do processo.
Da experincia sabemos que no podemos inverter o ciclo. Isto ,

fornecer calor ao gs e fazer com que ele levante o peso. Isto no contraria o
primeiro princpio embora no seja possvel.
Essa ilustrao nos leva a considerar a mquina trmica. Com uma
mquina trmica (ou motor trmico) possvel operar em um ciclo termodinmico
realizando um trabalho lquido positivo e recebendo um calor lquido.
O conceito de motor trmico corresponde a um sistema ou instalao que
opere segundo um ciclo termodinmico trocando calor com dois reservatrios
trmicos (recebendo calor lquido) e realizando trabalho mecnico. A figura 5.1-2
mostra o esquema de uma instalao a vapor, que funciona segundo o ciclo de

Rankine e uma das mquinas trmicas mais importantes do desenvolvimento

industrial.
O trabalho til de uma mquina trmica
como a da Figura 5.2-1 pode ser obtido
aplicando-se a primeira lei da termodinmica
sobre todo o sistema como indicado na figura,
ou seja
Q H Q L = W util
(5.1-1)
onde, trabalho til ( W util

& ), a diferena;
W util
= WT WB
&
(5.1-2)
Figura 5.1-2 - Esquema de uma mquina
trmica operando em um ciclo
Rendimento Trmico - Para uma

mquina trmica define-se um parmetro chamado rendimento trmico,
representado pelo smbolo, T , como:
T =
&
Energia util
W
= util
Energia Gasta Q H
(5.1-3)
Como mostra a Eq. 5.1-3 o rendimento trmico

expressa o aproveitamento da mquina trmica ao
transformar a energia trmica para energia mecnica no
eixo da turbina da Fig. 5.1-2
Na anlise genrica dos motores trmicos faz-se
Fig. 5.1-3 - Esquema genrico
uso do esquema mostrado na figura 5.1-3. O esquema
de um motor trmico
da fig. 5.1-2 especfico para o sistema operando
segundo o ciclo de Rankine como dito anteriormente.
Observe-se que ao aplicarmos o balano de energia no sistema definido
pela fronteira na Fig. 5.1-3, obtemos
imediatamente o resultado da Eq. 5.1-1.
O motor de combusto interna
no
opera
segundo
um
ciclo
termodinmico, como j foi dito.
Entretanto, os modelos termodinmicos
de motores de combusto interna, com o
objetivo de anlise trmica, trabalham
com ar em um ciclo termodinmico. A
Fig. 5.1-4 mostra o esquema de um ciclo
terico padro ar de motor de combusto Figura 5.1-4 - Ciclo padro ar Otto e Diesel
interna.
A Fig.5.1-4a o ciclo terico para o motor por ignio (motor Otto) e a Fig.5.1-4b
de um motor Diesel.
Refrigerador ou Bomba de Calor - Consideremos um outro ciclo como
mostra a Fig. 5.1-5, o qual sabemos experimentalmente ser impossvel na prtica,

embora a 1a lei da termodinmica no imponha

qualquer restrio. Para estes dois sistemas o calor
pode ser transferido do sistema de alta temperatura
para o de baixa temperatura de forma espontnea,
mas o inverso no possvel de ocorrer.
Esse sistema nos leva a considerar uma outra
mquina trmica, tambm de grande importncia
industrial, O refrigerador ou a bomba de calor. O
refrigerador ou a bomba de calor um sistema (ou Figura - 5.1-5 Esquema da
instalao) que opera segundo um ciclo termodinmico troca espontnea de calor
recebendo trabalho (potncia) e transferindo
calor da fonte fria (do reservatrio de baixa
temperatura) para a fonte quente (reservatrio
de alta temperatura). A Fig. 5.1-6 mostra o
esquema de um sistema de refrigerao ou
bomba de calor que opera por compresso de
vapor (o mesmo sistema ser um refrigerador
se estivermos interessados no calor retirado
da fonte fria e ser uma bomba de calor se
nosso interesse for o calor transferido fonte
quente).
Existem refrigeradores e bombas de
calor operando segundo outro princpio, Fig. 5.1-6 - Esquema de um refrigerador ou
bomba de calor por compresso de vapor
entretanto nosso interesse aqui mostrar o
refrigerador que recebe potncia e transfere calor da fonte fria para a fonte
quente como mostrados no esquema da figura 5.1-6.
Aplicando-se a primeira lei da termodinmica para o sistema
demarcado na Fig. 5.1-6, temos;
ou
(5.1-4)
Q L + ( Q H ) = WC
WC = QH QL
Para um refrigerador ou bomba de calor no se define o parmetro
rendimento mas um outro equivalente chamado de Coeficiente de eficcia, ,
Coeficiente de desempenho, ou Coeficiente de Performance, COP, como
segue
= COP =
&
Energia util
Energia gasta
(5.1-5)
a equao 5.1-5 se aplicada ao refrigerador, fica:

( = COP ) Re frigerador =
QL
QL
=
WC Q H Q L
(5.1-6)
e para a bomba de calor, resulta

( = COP ) Bomba de Calor =
QH
QH
=
WC Q H Q L
(5.1-7)
Pode-se mostrar combinando a Eq. 5.1-6 com a Eq. 5.1-7 que:

( = COP ) Bomba de Calor = ( = COP )Re frigerador + 1
(5.1-8)

5.2 - Enunciados da Segunda lei da Termodinmica
Enunciado de Kelvin e Planck (refere-se ao motor trmico) " impossvel a

um motor trmico operar trocando calor com uma nica fonte de calor"
Este enunciado referente mquina trmica nos diz que impossvel uma
mquina trmica com rendimento de 100 %, pois pela definio de rendimento
trmico
Q
T = 1 L
QH
o rendimento seria 100% se QL = 0, (apenas uma fonte de calor) ou se QH
fosse infinito (o que no possvel !). Assim, uma mquina trmica tem que
operar entre dois reservatrios trmicos recebendo calor, rejeitando uma parte
do calor e realizando trabalho.
Enunciado de Clausius (refere-se ao refrigerador) " impossvel construir
um dispositivo que opere em um ciclo termodinmico e que no produza outros
efeitos alm da passagem de calor da fonte fria para a fonte quente"
Este enunciado est relacionado ao refrigerador ou bomba de calor e
estabelece ser impossvel construir um refrigerador que opere sem receber
energia
(trabalho). Isto indica ser impossvel um, coeficiente de eficcia
(COP) infinito.
Observaes Relativas Segunda Lei da Termodinmica

a) Os dois enunciados so negativos - Assim no possvel uma
demonstrao. Estes enunciados so baseados na observao experimental e
no fato de no terem sido refutados at os dias de hoje.
b) Os dois enunciados so equivalentes
c) A terceira observao que a segunda lei da termodinmica tem sido
enunciada como a impossibilidade de construo de um "Moto-Perptuo de
Segunda Espcie"
Moto perptuo de 1a espcie - Produziria trabalho do nada ou criaria
massa e energia - violaria a 1a lei da termodinmica.
Moto perptuo de 2a espcie - Violaria a segunda lei da termodinmica
(rendimento 100% ou COP = )
Moto perptuo de 3a espcie - Motor sem atrito, conseqentemente se
moveria indefinidamente mas no produziria trabalho
Processo Reversvel - A pergunta que logicamente aparece a seguinte:
Sendo impossvel um motor trmico com rendimento 100% qual o mximo

rendimento possvel. O primeiro passo para responder esta pergunta definir um

processo ideal chamado "Processo Reversvel"
Definio - "Processo reversvel para um sistema aquele que tendo
ocorrido pode ser invertido sem deixar vestgios no sistema e no meio".
As causas mais comuns da irreversibilidade (contrrio de reversvel) nos
processos reais so: ATRITO, EXPANSO NO RESISTIVA, TROCA DE
CALOR COM DIFERENA FINITA DE TEMPERATURA,
MISTURA DE
SUBSTNCIAS DIFERENTES, EFEITO DE HISTERESE, PERDAS ELTRICAS
DO TIPO RI2, COMBUSTO, ETC.
Assim, para que um processo real se aproxime de um processo IDEAL
REVERSVEL, ele deve ser lento, sofrer transformaes infinitesimais, equilbrio
contnuo, trocar calor com diferenas mnimas de temperatura, mnimo de atrito,
etc. Todos os processos reais so IRREVERSVEIS.
Quando todos os processos que compem um ciclo so ditos reversveis,
o ciclo tambm ser reversvel.
5.3 - Ciclo de Carnot (ou Motor de Carnot)

(Engenheiro Francs Nicolas Leonard Sadi Carnot , 1796-1832)
O ciclo de Carnot (ou motor de Carnot) um ciclo ideal reversvel (Motor

Trmico Ideal), composto de dois processos adiabticos reversveis e de dois
processos isotrmicos reversveis. O ciclo de Carnot independe da substncia de
trabalho, e qualquer que seja ela, tem sempre os mesmos quatro processos
reversveis. O ciclo de Carnot est mostrado na Fig. 5.3-1, no plano T x S.
Figura 5.3-1 - O ciclo de Carnot e o esquema de uma mquina trmica
Existem dois teoremas importantes sobre o rendimento trmico do ciclo de

Carnot:
1o Teorema - " impossvel construir um motor que opere entre dois
reservatrios trmicos e tenha rendimento trmico maior que um motor reversvel
(motor de Carnot) operando entre os mesmos reservatrios"
2o Teorema - "Todos os motores que operam segundo um ciclo de Carnot,
entre dois reservatrios mesma temperatura, tm o mesmo rendimento"

Escala Termodinmica de Temperatura - A lei zero da termodinmica

fornece a base para a medida de temperatura, mas tambm que a escala
termomtrica deve ser definida em funo da substncia e do dispositivo usado
na medida. O mais conveniente seria uma escala de temperatura independente
de qualquer substncia particular, a qual possa ser chamada de "Escala
Absoluta de Temperatura".
Da segunda lei da termodinmica vimos a definio do ciclo de Carnot, que
s depende da temperatura dos reservatrios trmicos, sendo independente da
substncia de trabalho. Assim, o ciclo de Carnot fornece a base para a escala
de temperatura que Chamaremos de "Escala Termodinmica de Temperatura".
Pode-se mostrar que o rendimento trmico do ciclo de Carnot funo
somente da Temperatura, isto ;
T CARNOT =
WC Q H Q L
Q
=
= 1 L ( TL , TH )
QH
QH
QH
(5.3-1)
Existem inmeras relaes funcionais, (TL, TH), (TH a temperatura da

fonte quente e TL da fonte fria), que satisfazem essa equao. A funo
escolhida originalmente, proposta por Lord Kelvin, para a escala termodinmica
de temperatura, a relao
QL
T
= L
QH reversivel TH
( 5.3-2)
As temperaturas TH e TL so em Kelvin. Com a Escala de Temperatura

Absoluta definida pela equao 5.3-2 o rendimento trmico do ciclo de Carnot,
para um motor trmico, resulta:
T CARNOT = 1
QL
QH
T CARNOT = 1
TL
TH
(5.3-3)
A medida do rendimento trmico do ciclo de Carnot, todavia, no uma

maneira prtica para se abordar o problema de medida da temperatura
termodinmica. A abordagem real usada baseada no termmetro de gs ideal
e num valor atribudo para o ponto triplo da gua. Na Dcima conferncia de
Pesos e Medidas que foi realizada em 1954, atribui-se o valor de 273,16 K
para a temperatura do ponto triplo da gua (o ponto triplo da gua
aproximadamente 0,01 OC acima do ponto de fuso do gelo. O ponto de
fuso do gelo definido como sendo a temperatura de uma mistura de gelo e
gua lquida presso de 1(uma) atmosfera, (101,325 kPa) de ar que est
saturado com vapor de gua. [1]

Exemplo 5.3-1
o
Calcular o rendimento trmico de um motor de Carnot que opera entre 500 C e 40 C
Soluo:
Como sabemos, o rendimento de um motor de Carnot funo somente
T
T CARNOT = 1 L
de temperatura, ou seja
TH
onde,
TH =(500 oC + 273,15) = 773,15 K e TL = (40 oC + 273,15) = 313,15 K
T CARNOT = 1
31315
,
= 0,595 ou 59,5 %
77315
,
Exemplo 5.3-2
Calcular o coeficiente de eficcia, (ou coeficiente de desempenho ou COP)
o
o
de uma bomba de calor de Carnot que opera entre 0 C e 45 C
Soluo:
Da definio do coeficiente de eficcia para uma bomba de calor, temos:
BOMBA de CALOR =
QH
WC
QH
QH QL
1
Q
1 L
QH
(1)
como se trata de uma mquina de Carnot, sabemos que
Q L TL
=
Q H TH
substituindo na equao (1) temos
BOMBA de CALOR =
TH
1
=
T
TH TL
1 L
TH
substituindo os valores numricos obtemos
BOMBA de CALOR =
Obs.
( 45 + 27315
, )
318,15
318,15
=
=
= 7,07
[( 45 + 27315
, ) ( 0 + 27315
, )] (318,15 27315
, )
45
O valor do coeficiente de eficcia (ou COP) de um refrigerador, (mesmo o sistema

real que funciona por compresso de vapor, a sua geladeira, por exemplo), em geral,
maior que 1 (um), enquanto o rendimento trmico de uma mquina trmica sempre
menor que 1 (um)

Exerccios
5.1)- Propem-se aquecer uma residncia durante o inverno usando uma
bomba de calor. A residncia deve ser mantida a 20 OC. Estima-se que quando a
temperatura do meio externo cai a -10 OC a taxa de perda de calor da residncia
seja de 25 kW. Qual a mnima potncia necessria para acionar essa unidade
de bomba de calor ?
5.2)- Um ciclo de refrigerao de Carnot opera em uma sala onde a
temperatura 20 OC. Necessita-se de uma taxa de transferncia de calor do
espao refrigerado de 5 kW para manter a sua temperatura a -30 OC Qual a
potncia do motor necessria para operar esse refrigerador
5.3)- Prope-se construir um motor trmico para operar no oceano, num
local onde a temperatura na superfcie de 20 OC e a grande profundidade de
5 OC. Qual o rendimento trmico mximo possvel de tal motor .
5.4)- Um inventor alega ter desenvolvido uma unidade de refrigerao que
mantm o espao refrigerado a -10 OC, operando numa sala onde a temperatura
de 35 OC. e que tem um COP de 8,5. Como voc avalia a alegao de um
COP de 8,5 ?
5.5)- Um determinado coletor solar produz uma temperatura mxima de
100 OC, a energia coletada deve ser usada como fonte trmica num motor
trmico. Qual o mximo rendimento do motor se ele opera num meio
temperatura de 10 OC ? O que aconteceria se o coletor fosse projetado para
focalizar e concentrar a energia solar de modo a produzir uma temperatura
mxima de 300OC.
5.6)- Uma mquina cclica usada para transferir
calor de um reservatrio trmico de alta temperatura para
outro de baixa temperatura conforme mostrado na figura.
determinar se esta mquina, para os valores de troca de
energia mostrados na figura, reversvel, irreversvel ou
impossvel.
5.7)- Uma bomba de calor deve ser usada para aquecer uma residncia no
inverno, e depois colocada em operao reversa para resfriar a residncia no
vero. A temperatura interna deve ser mantida a 20 OC no inverno e 25 OC no
vero. A troca de calor, atravs das paredes e do teto estimada em 2 400 kJ
por hora e por grau de diferena de temperatura entre o meio interno e externo da
residncia.
a) Se a temperatura externa no inverno 0 OC qual a mnima potncia
necessria para acionar a bomba de calor ?
b) Se a potncia fornecida a mesma da parte a), qual a mxima
temperatura externa no vero para a qual o interior da residncia possa ser
mantido a 25 OC ?

6- ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE DO SISTEMA

Em nossa anlise da 1a lei da termodinmica, inicialmente, a estabelecemos
para um ciclo, e a seguir definimos uma propriedade, A ENERGIA INTERNA, e com
esta nova propriedade do sistema pudemos utilizar a 1a lei da termodinmica
quantitativamente para um processo qualquer.
De modo semelhante estabelecemos a segunda lei para um ciclo (os dois
enunciados, Kelvin - Planck e Clausius como vimos se referem a um sistema
operando em um ciclo termodinmico) e vamos agora verificar que ela conduz a
uma outra propriedade que chamaremos ENTROPIA e ser representada pela letra
"S".
Energia e Entropia so conceitos abstratos idealizados para auxiliar na
anlise de sistemas trmicos.
A TERMODINMICA PODE SER DEFINIDA COMO A CINCIA DA
ENERGIA E DA ENTROPIA
6-1 A Desigualdade de Clausius

A desigualdade de Clausius nada mais que uma conseqncia (corolrio)
da segunda lei da termodinmica
A desigualdade de Clausius pode ser mostrada atravs da
transferncia de calor em um motor trmico e em um refrigerador.
anlise de
6.1a) - Consideremos inicialmente um motor trmico reversvel operando

entre dois reservatrios trmicos a TH e TL com TH > TL, como mostrado na Fig.
abaixo.
para este motor podemos escrever:
Q = Q
QL > 0
(a1)
como todos os processos so reversveis, a transferncia de calor

tambm o , e portanto, da definio de temperatura absoluta, temos
QH TH
=
QL TL
(a2)
Assim, para o ciclo reversvel do motor trmico, podemos escrever que:
Q QH QL
=
= 0 > 0, < 0 ou = 0 ?
T
TH TL
(a3)
Analisando-se a Eq. a1) vemos que se TH tender para TL o trabalho tende

para zero, isto , Q tende para zero, enquanto que Q continua zero.
T
Resumidamente, para uma motor trmico reversvel, podemos escrever:

Q 0
(6.1-1)
(6.1-2)
Q
=0
T
6.1b) Consideremos, agora, um motor trmico irreversvel (no reversvel)

operando entre os mesmos reservatrios trmicos a TH e TL e recebendo a mesma
quantidade de calor, QH, que recebia o motor trmico reversvel, da fonte de calor a
TH.
Para este motor podemos escrever:
Q = Q
QL > 0
(b1)
ou, medida que TH tende para TL esta integral tende tambm para
zero como no caso do motor reversvel.
Ainda, para este ciclo podemos, tambm, escrever:
Q QH QL irr
T = TH TL
(b2)
Aqui, como no motor reversvel, o trabalho da mquina dado pela

expresso, com base na 1a lei.
QH QL = W
(b3)
portanto, para o motor irreversvel, temos:

QH QL irr = Wirr
(b4)
Como sabemos, da 2a lei da termodinmica, o trabalho da mquina irreversvel,

trabalhando entre as mesmas temperaturas da mquina reversvel produz um
trabalho menor. Assim podemos escrever:
[( Q H QL )]rev > [( Q H Q L irr )]irr
Portanto,
(b5)
QL irr > QL
Logo, do resultado da Eq. b6) comparando a integral
(b6)
Q ,
T
da mquina trmica
reversvel com a da mquina trmica irreversvel vemos que o valor da integral da

Eq. b2) menor que zero ou seja:
Q QH QL irr
=
<0
T
TH
TL
(b7)
Quanto mais irreversvel for a mquina mais negativo ser o resultado da

integral.
Resumidamente, podemos escrever, para um motor trmico irreversvel que:

Q0
<0
(6.1-3)
(6.1-
Logo para um motor qualquer, reversvel ou irreversvel, teremos:

motor trmico qualquer
Q 0
-5)
-6)
Q
0
T
Para c
mqui
ainda, o que ocorre com um re
Podemos mostrar, de modo similar ao motor trmico, que para um

refrigerador, qualquer:
refrigerador qualquer
Q 0
Q
T 0
(6.1-7)
(6.1-8)
Assim, analisado as expresses 6.1-5, 6.1-6, 6.1-7 e 6.1-8, conclumos que

a integral cclica do calor,
Q , pode ser maior, menor ou igual a zero.
Entretanto, a integral cclica do calor divido pela temperatura absoluta s

pode resultar negativo ou nulo, isto ;
Q
T 0
(6.1-9)
Onde a expresso (6.1-9) a desigualdade de Clausius vlida para qualquer

mquina trmica que opere segundo um ciclo termodinmico.
Uma forma alternativa, e interessante, para escrever a desigualdade de
Clausius eliminar o sinal de menor ou igual, (), introduzindo o conceito de
produo de entropia interna de um sistema, isto :

Q
= ciclo
T FRONTEIRA
(6.1-10)
onde ciclo , a entropia produzida, a medida do tamanho do efeito da

irreversibilidade presente dentro do sistema operando sob um ciclo termodinmico.
Os valores possveis para ciclo , so;
ciclo = 0 para um ciclo reversvel
ciclo > 0 existem irreversibilidades internas ao ciclo (processo no reversvel)
ciclo < 0 impossvel (violaria a segunda lei da termodinmica)
Exemplo 6.1-1
Considere o ciclo simples de potncia a vapor,
como mostrado na figura ao lado. Esse ciclo ligeiramente
diferente do ciclo normal das instalaes a vapor, porque a
bomba opera com uma mistura de lquido e vapor em tal
proporo que lquido saturado (X=0) sai da bomba e entra
na caldeira. Admitamos que a presso e o ttulo nos vrios
pontos do ciclo sejam os valores dados na figura. Perguntase: Essa mquina operando nesse ciclo satisfaz a
desigualdade de Clausius ?
Soluo
Calculando-se o somatrio do calor dividido
pela respectiva temperatura termodinmica, temos:
Q
Q
Q
+
=
T cald.
T cond.
T
como TCALD. e TCOND so constantes, teremos
Q
T
Q
Q
1
1
Q cald +
Q cond = cald + cond
Tcald
Tcond
Tcald Tcond
das tabelas de vapor, obtemos

q cald = h 3 h 2 = 493,9 kcal / kg, e T3 = T2 = 164,2 o C
q cond = h1 h 4 = 110,2 563,7 = 453,5 kcal / kg ,
portanto;
Q
493 ,9
453 ,5
=
T
( 164 ,24 + 273 ,15 ) ( 53 ,6 + 273 ,15 )
T4 = T1 = 53,6 o C
0 ,258
kcal
kg . K
Assim este ciclo satisfaz a desigualdade de Clausius, significando que no

viola a 2a lei da termodinmica.

6.2 - Definio de Entropia, (S)

Como j vimos anteriormente, uma dada quantidade uma propriedade se, e
somente se, sua variao entre dois estados for independente do processo para ir
de um para o outro estado.
Por definio, entropia
ds (
Q
)
T INT.REV .
(6.2-1)
ou de forma integrada
2 Q
S 2 S1 =
1 T
INT. REV .
(6.2-2)
Nas Eqs. 6.2-1 e 6.2-2 o ndice INT. REV significa que a definio de variao
de entropia para um processo internamente reversvel.
O ponto a ser observado aqui que, como a entropia uma propriedade, a
variao de entropia de uma substncia, ao ir de um estado a outro, a mesma
para todos os processos tanto reversveis como irreversveis, entre estes dois
estados. A Eq. 6.2-2 permite obter a variao de entropia somente atravs de um
caminho reversveis. Entretanto, uma vez determinada, essa variao ser a
mesma para qualquer processo entre esses estados.
Embora a Eq. 6.2-2 nos permita determinar a variao de entropia, ela no
nos informa nada a respeito dos valores absolutos de entropia. Entretanto, pela
terceira lei da termodinmica, que ser discutida no curso de termodinmica 2,
conclui-se que a entropia de um cristal perfeito temperatura de zero absoluto tem
entropia zero.
Da terceira lei da termodinmica, resulta valores absolutos de entropia
importante quando esto envolvidas reaes qumicas. Quando no est envolvida
nenhuma mudana de composio, bastante adequado atribuir valores de
entropia em relao a uma referncia arbitrariamente escolhida como foi feito para a
energia interna e para a entalpia.
6.3 - Variao de entropia em processos reversveis.

Tendo definido a propriedade entropia, S, vamos analisar agora o seu
significado em alguns processos reversveis, principalmente aqueles do ciclo de
Carnot. Posteriormente ser verificado a variao de entropia para um processo
irreversvel.
Considere como sistema o fluido de trabalho de um motor trmico que opera
segundo o ciclo de Carnot. O primeiro processo o de transferncia isotrmica de
calor do reservatrio de alta temperatura para o fluido de trabalho. Para esse
processo podemos escrever:
2 Q
S 2 S1 =
1 T
REV .

como este um processo no qual a temperatura do fluido de trabalho permanece

constante, resulta da integrao:
Q
1 2
S 2 S1 =
Q = 1 2
TH 1
TH
Esse processo mostrado na figura 6.3-1a e a rea abaixo da linha 1-2-b-a-1
representa o calor transferido ao fluido de trabalho durante o processo .
O segundo processo do ciclo de Carnot adiabtico reversvel. Da definio
de entropia, temos;
Q
dS =
=0
T REV
evidente que a entropia permanece constante em um processo adiabtico (Q = 0)
reversvel (sem atrito). O processo a entropia constante chamado de processo
isoentrpico. A linha 2-3 representa esse processo, que termina no estado 3 onde a
temperatura do fluido de trabalho atinge o valor TL.
O terceiro processo isotrmico reversvel, no qual o calor transferido do
fluido de trabalho ao reservatrio trmico de baixa temperatura. Para este processo
podemos escrever:
2 Q
Q
S4 S3 =
= 3 4
1 T
TL
REV
Como durante esse processo o calor trocado negativo (sai do sistema) a entropia
do fluido decresce. Tambm como o processo final 4-1, que completa o ciclo um
processo adiabtico reversvel (isoentrpico) evidente que a diminuio de
entropia no processo 3-4 deve ser exatamente igual ao aumento de entropia no
processo
1-2. A rea abaixo da linha 3-4, rea 3-4-a-b-3, representa o calor
transferido do fluido de trabalho ao reservatrio de baixa temperatura.
Como o trabalho lquido
do ciclo igual a troca lquida de
calor (1a lei), evidente que a
rea 1-2-3-4-1 representa o
trabalho lquido especfico do
ciclo.
O rendimento trmico do
ciclo pode tambm ser expresso
em funo das reas:
Fig. 6.3-1a - O ciclo Motor de
Carnot no diagrama T x S
Fig. 6.3-1b - O ciclo do refrigerador de Carnot no diagrama T x S
T =
& 1 2 3 41
area
& 1 2 b a 1
area
(6.3-1)
algumas afirmaes efetuadas anteriormente sobre rendimento trmico podem ser

agora compreendidas . Por exemplo, com o aumento de TH, permanecendo TL
constante, h aumento do rendimento trmico. Diminuindo TL e ficando TH
constante o rendimento trmico tambm aumenta. tambm evidente que o

rendimento trmico se aproxima de 100 % quando a temperatura absoluta na qual o

calor rejeitado tende para zero.
Se o ciclo for invertido, temos um refrigerador ou uma bomba de calor ; o
ciclo de Carnot para um refrigerador est mostrado na Fig. 6.3-1b. Observe que
neste caso a entropia do fluido de trabalho aumenta temperatura TL pois o calor
transferido ao fluido de trabalho e a entropia diminui temperatura TH devido a
transferncia de calor do fluido de trabalho.
Consideremos em seguida os processos reversveis de troca de calor. Na
realidade, estamos interessados aqui, nos processos que so internamente
reversveis, isto , processos que no envolvem irreversibilidades dentro da fronteira
do sistema. Para tais processos, o calor transferido para o sistema pode ser
indicado como a rea no diagrama
temperatura-entropia.
Por exemplo,
consideremos a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado
presso constante. Isto corresponde ao processo 1-2 no diagrama T x S da Fig. 6.32. (observe que a temperatura aqui a temperatura absoluta), e a rea 1-2-b-a-1
representa o calor trocado. Como este um processo presso constante, o calor
trocado por unidade de massa, igual a hlv = (hvs - hls). Assim,
S 2 S 1 = S lv =
q
h
1 2 Q
1 2
=
Q = 1 2 = lv
1
1
m T REV m T
T
T
(6.3-2)
Essa relao fornece uma indicao para o clculo de Slv apresentado nas tabelas
de propriedades saturadas. Por exemplo, considere o vapor d'gua saturado a 10
MPa. Das tabelas de vapor temos hlv = 1317,1 kJ/kg e temperatura de 311,96 oC.
Portando o valor de Slv ser
1317 ,1
S lv =
= 2 ,2510 kJ / kg . K
( 311 ,96 + 273 ,15 )
se for transferido calor ao vapor saturado, presso
constante o vapor superaquecido ao longo da linha 2-3
para este processo podemos escrever:
q3 =
3
1 3
Q = Tds
2
m 2
(6.3-3)
Figura 6.3-2 - O processo no
diagrama T x S
Como T no constante, a expresso acima no

pode ser integrada, a menos que se conhea a relao entre temperatura e
entropia. Entretanto, verificamos que a rea abaixo da linha
2-3, rea 2-3-c-b-2
3
representa Tds , e portanto, representa o calor trocado durante esse processo
2
reversvel.
A concluso importante a ser tirada aqui que, para processo internamente
reversvel, a rea abaixo da linha que indica o processo no diagrama temperatura entropia representa a quantidade de calor trocado. H muitas situaes em que
ocorrem processos essencialmente adiabticos. J observamos que em tais casos,
o processo ideal, que um processo adiabtico reversvel, isentrpico.
Verificaremos, tambm nas sees posteriores, que pela comparao do processo

real com o processo ideal ou isentrpico, teremos uma base para definir a eficincia
de determinada classe de mquinas.
Exemplo 6.3-1
Consideremos um cilindro provido de um mbolo contendo vapor saturado de
freon-22 a -10 oC. O vapor comprimido segundo um processo adiabtico reversvel
at a presso de 15,63708 kgf/cm2. Determinar o trabalho por kg de vapor, nesse
processo.
Soluo
Sistema Freon - 22
Estado inicial: T1, vapor saturado - estado determinado
Estado final: P2 e processo adiabtico reversvel - estado conhecido
Modelo - tabelas ou diagrama de propriedades
a
Anlise: 1 lei para sistema fechado
1
Q 2 = (E 2 E1 ) + 1W2
Hipteses: Volume de controle estacionrio, ento, EP = EC = 0,

a
assim, a 1 lei para massa unitria fica
1q 2
= u2 - u1 + 1w 2, mas,
1w 2
1q 2 =
(processo adiabtico)
= u1 - u2
e pela segunda lei - processo adiabtico reversvel
S2 = S1
portanto conhecemos a entropia e a presso no estado final o que suficiente para determinar
o estado 2.
das tabelas de freon-22, temos;
estado 1 - vapor saturado a
-10 C P1 = 3,6127 kgf/cm

o
h1 = 148,173 kcal/kg, v1 = 0,0653 m /kg, S1 = 1,18335 kcal/kg K

estado 2
P2 = 15,63708 kgf/cm ,
S2 = S1 = 1,18335 kcal/kg K
interpolando na tabela de vapor superaquecido, temos:

o
T2 = 64,3 C,
v2= 0,0177 m /kg,
h2 = 157,020 kcal/kg
4
-3
u1 = h1 - P1v1 = 148,173 (4,1868) - [ (3,6127 x 9,81 x 10 ) x 0.0653] x 10

u1 = 620,37 - 23,14 = 597,23 kJ/kg
4
-3
u2 = h2 - P2v2 = 157,020(4,1868) - [ 15,63708 x 9,81 x 10 ) x 0,0177] x 10

u2 = 657,41 - 27,15 = 630,26 kJ/kg
1w2
= 597,23 - 630,26 = - 33,03 kJ/kg

6.4 - Duas Relaes Termodinmicas Importantes
Considere uma substncia pura simples compressvel, como sistema,

sofrendo um processo internamente reversvel. Na ausncia de outros efeitos de
movimento e gravidade o balano da 1a lei da termodinmica, na forma diferencial,
resulta:
( Q)
INT. REV
= dU + ( W ) INT. REV
(6.4-1)
por definio de entropia
( Q)
dS =
T INT. REV
INT. REV
= TdS
o trabalho de uma substncia simples compressvel dado por
( W)
INT. REV
= PdV
substituindo estes dois valores na equao 6.4-1 obtemos a 1a relao procurada,

chamada de equao TdS "
TdS = dU + PdV
ou
Tds = du + Pd
(6.4-2)
utilizando, agora, a definio da propriedade entalpia, onde

H = U + PV
e diferenciando, obtemos:
dH = dU + PdV + VdP
substituindo o valor de dU dado pela Eq. 6.4-2, obtemos
dH = TdS PdV + PdV + VdP
e, portanto
TdS = dH VdP
ou
Tds = dh - dP
(6.4-3)
Que a segunda relao procura. As equaes TdS, embora, obtidas a

partir do processo reversvel so vlidas para qualquer processo, uma vez que todos
os termos da equao so compostos de propriedades termodinmicas e portanto,
no depende do caminho, e sim, somente dos estados inicial e final.

Exemplo 6.4-1
Um exerccio ilustrativo do uso das equaes TdS, pode ser mostrado
considerando a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado a
presso constante
Soluo:
sendo a presso constante, da segunda equao TdS temos:
ds =
dh
T
ou integrando,
(s 2 s1 ) =
h 2 h1
T
6.5- Variao de entropia de um sistema durante um processo irreversvel
Considere um sistema que percorra os ciclos mostrados na Fig. 6.5-1. O ciclo

constitudo pelos processos A e B reversvel. Portanto, para um ciclo reversvel
podemos escrever:
Q
=
T
1 Q
Q
+ 2
=0
T A
T B
(6.5-1)
O ciclo constitudo pelo processos reversvel A e do

processo irreversvel C um ciclo irreversvel. Portanto,
a desigualdade de Clausius pode ser aplicada para este
ciclo, resultando
Q
=
T
Figura 6.5-1 Variao de entropia

durante um processo irreversvel
1 Q
Q
+ 2
<0
T A
T C
(6.5-2)
Subtraindo a segunda equao da primeira e rearranjando temos (a 1a Eq. igual a

zero e a 2a menor que zero, portanto a 1a maior que a segunda !)
Q
>
2
T B
2
T C
(6.5-3)
Como o caminho B reversvel, e como a entropia uma propriedade do sistema,

ento;
1 Q
1
1
(6.5-4)
2 T B = 2dS B = 2dS C
portanto,

dS
1
1 Q
>
2 T
C
(6.5-5)
para o caso geral podemos, ento escrever:

dS
Q
T
(6.5-6)
ou
S 2 S1
Q
T
(6.5-7)
Nessas equaes a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para

processo irreversvel.
Essa uma das mais importantes equaes da termodinmica e usada
para desenvolver vrios conceitos e definies. Essencialmente, essa equao
estabelece a influncia da irreversibilidade sobre a entropia de um sistema. Assim
se uma quantidade de calor Q transferida para o sistema temperatura T
segundo um processo reversvel a variao de entropia ser menor que se a mesma
quantidade de calor, Q, for transferido atravs de um processo irreversvel.
A Eq. 6.5-7 vlida quando Q = 0, ou quando Q < 0, ou mesmo quando
Q > 0. Se Q for negativo a entropia tender a decrescer devido troca de calor.
Entretanto, a influncia das irreversibilidades ainda no sentido de aumentar a
entropia do sistema, e, do ponto de vista numrico, absoluto, podemos ainda
escrever para Q < 0, que
Q
dS
T
6.6 - Variao de Entropia de um Slido ou Lquido

J verificamos a variao de energia interna e de entalpia para slidos e
lquidas em sees anteriores, e verificamos que, em geral, possvel expressar
ambas as propriedades de maneira simples, em termos de calor especfico.
Como sabemos o volume especfico para um slido ou lquido varia muito
pouco, ou quase nada, com a variao de presso. Assim, da equao Tds, Eq.
6.4-2, podemos escrever para um slido ou lquido
ds
du C
dT
T
T
(6.6-1)
Ainda, como foi dito anteriormente, para muitos processos que envolvem um slido
ou lquido podemos admitir que o calor especfico se mantm constante, e neste
caso, a Eq. 6.6-1, pode ser integrada, obtendo-se:

S 2 S1 C ln
T2
T1
(6.6-2)
Se o calor especfico no for constante, mas funo da temperatura, T, a

equao 6.6-1 pode ser integrada para determinar o valor da variao de entropia.
Exemplo 6.6-1
Um quilograma de gua lquida aquecida de 20 a 90 oC. Calcular a variao
de entropia admitindo-se calor especfico constante e comparar com o resultado
obtido usando as tabelas de vapor.
Soluo:
o
Da tabela 4.3-3 seo 4.3 o calor especfico para a gua a 25 C 4,184 kJ/kg K
Assim da equao 6.6-2 temos
S 2 S1 = 4,184 ln
(90 + 27315
, )
= 0,8959 kJ / kg. K
( 20 + 27315
, )
o
da tabela de liquido saturado a 20 C, S1 = 0,2966 kJ/kg.k

o
para a temperatura de 90 C, S2 = 1,1925 kJ/kg.K
logo
S2 - S1 = 1,1925 - 0,2966 = 0,8959 kJ/kg.k
essencialmente o mesmo.

Exerccios
6-1)- Considere um motor trmico de Carnot que opera entre os reservatrios
trmicos a 1000 oC e a 0 oC e recebe 1 000 KJ de calor do reservatrio trmico de
alta temperatura.
a) Considerando o fluido de trabalho como sistema, mostrar o ciclo no
diagrama T x S
b) Calcular o trabalho lquido e o rendimento trmico do ciclo
c) Calcular a variao de entropia do reservatrio de alta e baixa temperatura.
6-2)- Uma bomba de calor de Carnot utiliza freon -12 como fluido de
trabalho. Calor transferido do fluido de trabalho a 40 oC e durante este processo o
freon -12 muda de vapor saturado para lquido saturado. A transferncia de calor
para o freon -12 ocorre a 0 oC .
a) Mostrar este ciclo no diagrama T x S e P x h
b) Calcular o ttulo no comeo e fim dos processos isotrmicos
c) Determine o coeficiente de desempenho, COP, do ciclo
6-3)- Um cilindro provido de um pisto sem atrito contm vapor de gua a 300
C e 2 MPa. Nesse estado o volume do cilindro de 100 litros. O vapor se expande
realizando trabalho contra o pisto at que a presso final seja de 300 kPa. Qual
o trabalho realizado pelo vapor durante o processo, admitindo-se que seja
adiabtico ?.
6-4)- gua inicialmente como lquido saturado a 100 oC est contido dentro
de um conjunto cilindro pisto. A gua sofre um processo isobrico passando a
vapor saturado, durante o qual o pisto se move livremente sem atrito dentro do
cilindro. Se a mudana de estado causada pelo fornecimento de calor gua for
internamente reversvel, determine o trabalho e o calor transferido por unidade de
massa, em kJ / kg.
6-5)- Refrigerante 134a comprimido adiabaticamente em um compressor

desde vapor saturado a 0 oC at a presso final de 0,425 MPa. Determine o mnimo
trabalho terico requerido por unidade de massa de refrigerante 134a, em kJ/kg
Resposta 1W 2 min = -16,34 kJ/kg

6.7 - Princpio do Aumento de Entropia

Nesta seo examinaremos a variao total de entropia de um sistema e de
seu meio, quando o sistema sofre uma mudana de estado. Este estudo conduz ao
princpio do aumento de entropia.
Consideremos o processo mostrado na Fig. 6.7-1 no qual uma quantidade de
Calor Q transferida do meio temperatura TO para o
sistema temperatura T; seja W o trabalho realizado
pelo sistema durante esse processo. Para esse processo
podemos aplicar a Eq. 6.5-6 ao sistema e escrever
dS Sistema
Q
T
para o meio a quantidade de calor, Q negativa

podemos escrever
dS meio =
Q
T0
Fig. 6.7-1 - variao de entropia

do sistema mais meio
A variao lquida total de entropia , portanto

dS Liquido = dSSistema + dS Meio
1 1
Q Q
Q
T TO
T TO
Como a temperatura do meio, TO maior que a temperatura do sistema, T, a

quantidade (1/T - 1/TO) positiva e conclumos que:
dS LIQ. = dSSistema + dS Meio 0
(6.7-1)
Se T > TO, o calor transferido do sistema para o meio e tanto Q como a

quantidade (1/T - 1/TO) so negativas, levando assim ao mesmo resultado.
Assim, conclumos que, para todos os processos possveis de um sistema em
um determinado meio que podem percorrer
dS LIQ. = dSSistema + dS Meio 0
(6.7-2)
onde a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para processo

irreversvel.
Essa uma equao muito importante, no somente para a
termodinmica, mas tambm para o pensamento filosfico e denominada de
Princpio do Aumento de Entropia. O seu grande significado que os nicos
processos que podem ocorrer so aqueles nos quais a variao lquida de entropia,
do sistema mais seu meio, aumenta (ou, no limite, permanece constante). O
processo inverso, no qual tanto o sistema como o meio so trazidos de volta a seus
estados originais, no pode ocorrer. Em outras palavras, a Eq. 6.7-1 impe o
sentido nico em que qualquer processo pode ocorrer. Assim o princpio do
aumento de entropia pode ser considerado como um enunciado geral quantitativo
da segunda lei da termodinmica sob o ponto de vista macroscpico e aplica-se
queima de combustveis nos motores de nossos automveis, ao resfriamento do
nosso caf e aos processos que ocorre no nosso corpo.

s vezes, esse princpio do aumento de entropia enunciado em termos de

um sistema isolado, no qual no h interao entre sistema e o meio. Nesse caso,
no h variao de entropia do meio e conclui-se que
d SSistema Isolado 0
(6.7-3)
Isto , para um sistema isolado, os nicos processos que podem ocorrer so

aqueles que apresentam um aumento de entropia, associado ao prprio sistema.
Exemplo 6.7-1
Admitamos que 1,0 kg d'gua a 100 oC seja condensado, obtendo-se lquido
saturado a 100 oC, num processo presso constante, atravs da transferncia de
calor para o ar do ambiente que est a 25 oC. Qual o aumento lquido de entropia do
sistema mais a do meio ?
Soluo
O sistema a gua: - para o sistema, das tabelas de vapor saturado da gua obtemos:
S sistema = - Slv = - 1 x 6,0480 = - 6,0480 kJ/K
Considerando o meio
Q para o meio = m x h LV = 1 x 2257,0 = 2557,0 kJ
S meio =
Q
2257
=
= 7,5700 kJ / K
TO ( 25 + 273,15)
Assim a variao lquida do sistema mais meio ser

S liquido = S meio + S sistema = 7,5700 + ( 6,0480) = 1,5220 kJ / K
Esse aumento de entropia est de acordo com o princpio do aumento de entropia e diz, do
mesmo modo que a nossa experincia, que este processo pode ocorrer.
interessante observar como essa transferncia de calor da gua para o meio poderia
acontecer reversivelmente (se existisse um motor reversvel). Admitamos que um motor
trmico que opere segundo um ciclo de Carnot, receba calor da gua e rejeite calor para o
meio, conforme mostrado no esquema da figura. Neste caso, como o motor reversvel, a
diminuio da entropia da gua igual ao aumento de entropia do meio. Isto ,
SSistema = 6,0480kJ / K
S Meio = 6,0480 kJ / K
Como a transferncia de calor para o meio

reversvel, ento
Q para o meio = TO S = ( 25 + 273,15)x 6,0480 = 1803,2kJ
trabalho de tal motor pode ser calculado e

vale (Qsistema QH, e Qmeio QL)
WCarnot = Q Sistema Q Meio = 2557 1803,2 = 453,8 kJ
Como esse ciclo reversvel o motor pode
ser invertido e operar como bomba de calor,
para a bomba de calor o trabalho ser igual ao trabalho do motor, isto , 453,8 kJ.

6.8 - Variao de Entropia para um Gs Ideal.
Para um gs ideal, como vimos anteriormente tanto o calor especfico a

presso constante como a volume constante so funes somente da temperatura.
dh
dT
dh = C P dT
CP =
ou
CV =
du
,
dT
du = C V dT
Da primeira equao TdS, temos

Tds = du + Pdv
ou
ds =
du P
+ dv
T T
e da equao de estado para o gs ideal vem:

Pv = RT
P R
=
T v
substituindo, e considerando o calor especfico de um gs ideal, C vo , temos;
ds = C vo
dT R dv
+
T
v
integrando desde o estado 1 at o estado 2 vem
s 2 s1 = C vo
2
dT
v
+ R ln 2
T
v1
(6.8-1)
de modo semelhante, considerando-se a segunda equao TdS

Tds = dh vdP
substituindo a definio de calor especfico a presso constante CPO e a
equao de estado para o gs ideal na forma:
v R
=
T P
resulta;
ds = C po
que integrando resulta:
dT
dP
,
R
T
P
Captulo - 6
Fundamentos da Termodinmica
s 2 s1 = C po
2
dT
P
R ln 2
T
P1
pg. - 18
(6.8-2)
para integrar a equao 6.8-1 e 6.8-2 precisamos conhecer a relao entre

calor especfico e a temperatura. A primeira possibilidade admitir Cpo e Cvo
constantes, a variao de entropia pode ento ser calculada como:
P
T
s 2 s 1 = C po ln 2 R ln 2
P1
T1
(6.8-3)
v
T
s 2 s1 = C vo ln 2 + R ln 2
v1
T1
(6.8-4)
A segunda possibilidade relativa ao calor especfico utilizar uma equao

analtica para o calor especfico Cpo funo somente da temperatura como aquelas
dadas na seo 4, Eq.4.4-14. A terceira possibilidade integrar os resultados dos
clculos da termodinmica estatstica, desde a temperatura de referncia, To at
qualquer outra temperatura T, e definir uma funo do tipo
S OT =
C PO
To T dT
T
(6.8-5)
Esta funo, que funo somente da temperatura, pode ser apresentada

numa tabela de gs ideal de nica entrada (temperatura) como a tabela 6.8-1 para
o caso do ar, ou tabela de outros gases. Na tabela 6.8-1, Pr a Presso
reduzida, Pr = P/PC e Vr o volume reduzido, Vr = V/Vc onde P e V so presso e
volume especfico, respectivamente do gs e Pc e Vc so a presso e volume
especfico do ponto crtico do gs. Os dados da tabela 6.8-1 foram obtidos para o
seguinte estado de referncia: Temperatura de 0 K e presso de 1,0 atmosfera.
A variao de entropia entre dois estados quaisquer 1 e 2 pode ser
determinada da seguinte forma;
P
S 2 S1 = (S OT2 S OT1 ) R ln 2
P1
(6.8-5)
Devemos lembrar novamente que todos esses resultados so parte do modelo de

gs ideal, que pode, ou no, ser adequados para um dado problema especfico.

Tabela 6.8-1 - Integrais de Gs Ideal para o Ar

T[K]
200
220
240
260
280
300
320
340
360
380
400
420
440
460
480
500
520
540
560
580
600
620
640
660
680
700
720
740
760
780
800
820
840
860
880
900
920
940
960
980
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200
h [ kJ/kg]
199,97
219,97
240,02
260,09
280,13
300,19
320,29
340,42
360,58
380,77
400,98
421,26
441,61
462,02
482,49
503,02
523,63
544,35
565,17
586,04
607,02
628,07
649,22
670,47
691,82
713,27
734,82
756,44
778,18
800,03
821,95
843,98
866,08
888,27
910,56
932,93
955,38
977,92
1000,55
1023,25
1046,04
1161,07
1277,79
1395,97
1515,42
1635,97
1757,57
1880,1
2003,3
2127,4
2252,1
2377,4
2503,2
Pr
u [ kJ/kg]
so [kJ/kgK]
0,3363
0,4690
0,6355
0,8405
1,0889
1,3860
1,7375
2,149
2,626
3,176
3,806
4,522
5,332
6,245
7,268
8,411
9,684
11,10
12,66
14,38
16,28
18,36
20,64
23,13
25,85
28,80
32,02
35,50
39,27
43,35
47,75
52,59
57,60
63,09
68,98
75,25
82,05
89,28
97.00
105,2
114,0
167,1
238,0
330,9
450,5
601,9
791,2
1025
1310
1655
2068
2559
3138
142,56
156,82
171,13
185,45
199,75
214,07
228,42
242,82
257,54
271,69
286,16
300,69
315,30
329,97
344,70
359,49
374,36
389,34
404,42
419,55
434,78
450,09
465,50
481,01
496,62
512,33
528,14
544,02
560,01
576,12
592,30
608,59
624,95
641,40
657,95
674,58
691,28
708,08
725,02
741,98
758,94
845,33
933,33
1022,82
1113,52
1205,41
1298,30
1392,7
1487,2
1582,6
1678,7
1775,3
1872,4
1707,0
1346,0
1084,0
887,8
738,0
621,2
528,6
454,1
393,4
343,4
301,6
266,6
236,8
211,4
189,5
170,6
154,1
139,7
127,0
115,7
105,8
96,92
88,99
81,89
75,50
69,76
64,53
59,82
55,54
51,64
48,08
44,84
41,85
39,12
36,61
34,31
32,18
30,22
28,40
26,73
25,17
18,896
14,470
11,275
8,919
7,152
5,804
4,761
3,944
3,295
2,776
2,356
2,012
1,29559
1,39105
1,47824
1,55848
1,63279
1,70203
1,76690
1,82790
1,88543
1,94001
1,99194
2,04142
2,08870
2,13407
2,17760
2,21952
2,25997
2,29906
2,33685
2,37348
2,40902
2,44356
2,47716
2,50985
2,54175
2,57277
2,60319
2,63280
2,66176
2,69013
2,71787
2,74504
2,77170
2,79783
2,82344
2,84856
2,87324
2,89748
2,92128
2,94468
2,96770
3,07732
3,17888
3,27345
3,36200
3,44516
3,52364
3,5979
3,6684
3,7354
3,7994
3,8605
3,9191
Source: Adapted from K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill, New York, 1983, as base on J. H. Keenan and J.
Kaye Gas Tables ", Wiley, New York, 1945

6.9 - Balano de Entropia para um Sistema
A Figura 6.9-1 representa um ciclo executado por um sistema fechado. O

ciclo consiste do processo 1, durante o qual irreversibilidades internas podem
ocorrer, e completado pelo processo reversvel 2. Para este ciclo a Eq. 6.1-2
toma a forma
1 Q
Q
=
+
2 T
T FRONTEIRA
INT. REV
(6.9-1))
Onde, o ndice da primeira integral, FRONTEIRA, foi colocado para lembrar que a
integral sobre a fronteira do sistema. Na segunda integral no h necessidade por
se tratar de um processo de transferncia reversvel de calor. Como no processo 2
no existe irreversibilidades associadas, o termo ciclo da Eq. 6.1-2 refere-se,
aqui, somente ao processo irreversvel 1 e desta forma
escrito como .
Aplicando-se a definio de variao de entropia
podemos escrever a segunda integral como:
S1 S 2 =
2
T INT. REV .
Portanto a Eq. 6.9-1 pode ser escrita como
Figura 6.9-1 - Ciclo usado para

desenvolver o balano de entropia para um sistema fechado
Q
+ (S 1 S 2 ) =
T FRONTEIRA
Finalmente rearranjando esta equao o balano de entropia para um sistema

fechado resulta
S 2 S1 =
onde:
Q
+
T FRONTEIRA
(6.9-2)
( S 2 S1 ) = variao de entropia interna ao sistema

Q
T FRONTEIRA = entropia transferida com a transferncia de calor
= produo de entropia interna ao sistema
Se os estados inicial e final so conhecidos a variao de entropia do lado

esquerdo da Eq. 6.9-2 pode ser determinado independentemente dos detalhes do
processo. Entretanto, os dois termos do lado direito depende explicitamente da
natureza do processo e no podem ser determinados somente com o conhecimento
dos dois estados, inicial e final. O primeiro termo do lado direito da Eq. 6.9-2 est
associado transferncia de calor do ou para o sistema durante o processo. Este
termo pode ser interpretado como a transferncia de entropia que acompanha a
transferencia de calor ". A direo da transferncia de entropia a mesma da

transferncia de calor e a mesma regra de sinal da transferncia de calor aplicada

entropia. Quando no h transferncia de calor no h variao de entropia.
A variao de entropia de um sistema no somente causada pela
transferncia de entropia mas em parte devido ao segundo termo do lado direito,
representado por , que como vimos a entropia produzida dentro do sistema
devido s irreversibilidades internas ao sistema. Como a medida do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema durante o processo, seu valor depende
da natureza do processo e no somente dos estados inicial e final, Assim, no
uma propriedade do sistema.
O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas, duas outras
formas de escrever a Eq. 6.9-2 so:
S 2 S1 =
j
Qj
Tj
(6.9-3)
onde Qj /Tj a quantidade de entropia transferida atravs da poro da fronteira

temperatura Tj
A outra forma de balano de entropia de interesse na forma de taxa, como
Q j
dS
=
+
dt
Tj
j
(6.9-4)
ou
Q j
Tj
dS
dt
(6.9-5)
Onde
ds/dt a taxa de variao de entropia do sistema.
O termo
Q j / Tj
representa a taxa de transferncia de entropia atravs da poro da fronteira cuja
temperatura instantnea Tj. O termo , a taxa de produo de entropia interna

ao sistema devido s irreversibilidades.

Exemplo 6.9-1
gua inicialmente lquido saturado a 100 oC est contida em
um conjunto mbolo - cilindro. A gua sofre um processo passando
a vapor saturado, durante o qual o mbolo move-se livremente no
cilindro. Se a mudana de estado obtida pela ao de uma hlice,
como mostra a figura, determine o trabalho por unidade de massa,
em kJ/kg, e a quantidade de entropia produzida por unidade de
massa, em kJ/kg-K
Soluo
Hipteses
1- a gua dentro do conjunto mbolo - cilindro um

sistema fechado
2 - No h transferncia de Calor para o meio
3 - O sistema est em equilbrio nos estados inicial e final
Como o volume do sistema aumenta durante o
processo h transferncia de energia da hlice para o sistema
durante a expanso. O trabalho lquido pode ser avaliado
a
atravs da 1 lei da termodinmica, que com as hipteses 2 e
3 fica
=0
=0
=0
Q = U + Ec + Ep + W
que por unidade de massa se reduz a
W
= ( ug u l )
m
da tabela de saturao para a gua a 100 C, obtemos, (u g - u l) = 2087,56 kJ/kg
W
= 2087,56 kJ / kg
m
logo
O sinal negativo significa que o trabalho introduzido no sistema pelo eixo com a hlice
maior, em magnitude, que o trabalho realizado pela gua na sua expanso.
A quantidade de entropia produzida avaliada atravs do balano de entropia. Como
no h transferncia de calor do sistema para o meio, o termo correspondente transferncia
de energia na fronteira se anula, e o balano de entropia resulta
0
S =
por unidade de massa, obtemos
Q
+
T FRONTEIRA
= S g S l = S gl
m
da mesma tabela de propriedades saturadas, para T= 100 C o valor de Sgl = 6,048 kJ/kg-k
assim
kJ
= 6,048
m
kg. K
Cada estado final e inicial esto em equilbrio na mesma presso e temperatura, mas
no necessariamente atravs dos estados intermedirios. Isto afirmado pela indicao dos
processos no diagrama P-v e T-s atravs de linhas descontinuas. As linhas descontinuas
indicam que ocorre o processo mas que as rea no esto associadas ao trabalho ou calor.
Em particular o processo adiabtico, e portanto a rea sob a linha no diagrama TxS no pode
representar calor !!! . O mesmo para o diagrama P x v.

Exemplo 6.9-2
Durante a operao, em regime permanente, de uma caixa de engrenagens paralela que
recebe 600 kW atravs de seu eixo de alta rotao. Devido ao seu prprio atrito e outras
irreversibilidades, transmite para o eixo de baixa rotao somente 588 kW. A caixa de
engrenagens tem sua superfcie externa resfriada de acordo com a seguinte relao
Q = A( TF T ) , onde o coeficiente de transferncia de calor, A a rea externa da

caixa, TF a temperatura uniforme externa da caixa de engrenagens, e T
, a temperatura do
meio ambiente a uma distncia suficiente da caixa de engrenagens para no ser por esta
2
2
afetada. Seja = 0,17 kW/m .K, A = 1,8 m e T
= 293 K. Avaliar a taxa de gerao de entropia,
, em kJ/kg-K para
a) A caixa de engrenagens o sistema fechado
b) Um sistema envolvendo a caixa de engrenagens e uma quantidade suficiente do meio
ambiente de forma que a transferncia de calor para o meio ambiente ocorra temperatura T
Soluo a)
Para se obter
uma expresso para a
taxa de produo de
entropia
comecemos
com um balao de
entropia
para
um
sistema na forma de
taxa
Q dS
=
TF dt
como o sistema opera

em regime permanente,
Q
=
TF
ds / dt = 0 ,logo,
(1)
Para calcular , precisamos conhecer o calor perdido pela caixa, Q e a temperatura da

superfcie externa da caixa de engrenagens, TF
Aplicando-se o balano de energia ao sistema determinamos o calor perdido, para
regime permanente e sistema estacionrio temos
=0
Q=
dE , logo
+W
dt
Q= W
Q = ( 588 kW) + ( 600 kW) = 12 kW
dos dados do problema
A temperatura da superfcie pode ser obtida da equao de transferncia de calor dada no

problema, isto
( 12kW )
Q
+ 293 K = 332 K
TF =
+ T =
A
( 0,17 kW / m 2 . K )(1,8m 2 )
Finalmente substituindo os valores de calor e temperatura na expresso (1), temos
( 12 kW)
= 0,0361kW / K
( 332 K )
Soluo b) - Para o sistema b) que inclui parte do meio ambiente, para que a transferncia de
calor possa ser considerado ocorrer temperatura do meio, isto , T
= 293 K, temos
( 12 kW )
= 0,0410 kW / K
( 293 K )

Comentrios O valor da taxa de entropia do item a) inclui somente as

irreversibilidades internas enquanto o item b) inclui tambm as irreversibilidades externas
caixa de engrenagem, por esse motivo maior que o do item a)
Exerccios
6 -6)- Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida de um forno
temperatura inicial de 927 OC e imersa em um tanque contendo uma massa de 9,0
kg de gua com temperatura de 27 OC. Cada substncia pode ser modelada como
incompressvel. Um valor apropriado para o calor especfico da gua 4,184 kJ/kg.K
e do metal 0,42 kJ/kg.K. O calor transferido do tanque para o meio externo pode
ser desprezado. Determinar a temperatura final de equilbrio do sistema e
quantidade de entropia produzida no processo.
6 -7)- Um sistema executa um ciclo de potncia enquanto recebe 2 000 kJ de

calor temperatura de 1 000 K de um reservatrio trmico a 1 000 K e rejeita
energia temperatura de 500 K para um outro reservatrio trmico a 500 K. No
existem outras transferncias de calor. Determinar a gerao de entropia se:
a) O ciclo for reversvel
b) Se o rendimento trmico for de 25%
6 -8)- Empregando o modelo de gs ideal determine a variao de entropia

entre os estados indicados, em kJ/Kmol.K. Resolva de dois modos
a) Usando a tabela 6.8-1 pgina 124
b) Usando o calor especfico a presso constante para o ar a 300 K, que
igual a 1,005 kJ/kg.K
1) Ar, P1 = 100kPa, T1 = 20 oC,
P2 = 100 kPa, T2 = 100 oC
o
2) Ar, P1 = 1 bar , T1 = 27 C,
P2 = 3 bar,
T2 = 370 oC
6 -9)- Dois tanques bem isolados esto conectados por uma vlvula. Um dos
tanques contm inicialmente 0,5 kg de ar a 80 oC e 1,0 bar, o outro contm 1,0 kg
de ar a 50 oC e 2 bar. A vlvula aberta e permanece aberta at que a mistura entre
em equilbrio. Empregando o modelo de gs ideal, determine
a) A temperatura final, em OC
b) A presso final em bar
c) A quantidade de entropia produzida
6 -10)- Uma caixa de engrenagens, operando em regime permanente recebe

0,1 kW de potncia no eixo de entrada e libera 0,095 kW no eixo de sada. A
temperatura externa da caixa de 50 oC. Para a caixa de engrenagens determinar:
a) A taxa de calor transferida ao meio ambiente, em kW
b) A taxa de entropia produzida, em kW/K

6.10 - Taxa de Variao de Entropia para um Volume de Controle
At aqui a discusso do conceito de balano de entropia estava restrito ao

caso do sistema fechado. Agora vamos analisar o caso do volume de controle.
Iniciamos pela observao de que o balano da taxa de entropia pode ser
obtido da mesma forma como foi feito para o balano de energia e de massa no
volume de controle a partir do balano do sistema fechado.
O presente
desenvolvimento ser menos formal que no caso da energia e iniciaremos argindo
que, como a massa e a energia, a entropia uma propriedade extensiva e tambm
pode ser transferida para ou do volume de controle atravs de uma corrente de
matria. Como esta a principal diferena entre o sistema fechado e o volume de
controle o balano da taxa de entropia para o volume de controle pode ser obtido
pela modificao da Eq. 6.9-4 ou 6.9-5 para considerar esta transferncia de
entropia devido aos fluxos mssicos. O resultado
Qj
dS V.C
=
+ m e S e m s S s + v.c
dt
j Tj
e
s
(6.10-1)
ou rearranjado para ficar em uma forma mnemnica com o balano de energia
Qj
T
j
+ m eSe =
e
dS V .C
+ m s S s v.c
dt
s
(6.10-2)
onde:
dS v.c
dt
m e Se
= representa a taxa de variao de entropia dentro do volume de controle
e m s S s considera, respectivamente a taxa de entropia transferida do ou

para o volume de controle que acompanha o fluxo de massa.
Os demais termos tem o mesmo significado descrito anteriormente

Exemplo 6.10-1
Vapor d'gua entra na turbina com presso de
o
3 MPa, temperatura de 400 C e velocidade de 60m/s.
o
Vapor saturado a 100 C sai da turbina a 100m/s. Em
regime permanente a turbina produz 540 kJ por kg de
vapor que passa pela turbina. A turbina perde calor
para o meio ambiente atravs de sua carcaa, cuja
temperatura mdia de 500 K. Determine a taxa de
produo de entropia interna turbina por kg de
massa escoando, em kJ/kg.K. Despreze a variao de
energia potencial entre entrada e sada da turbina.
Soluo
A soluo envolve o balano de massa e o
balano de entropia para um volume de controle
da conservao de massa, para regime
m 2 = m 1 , e do balano de entropia, resulta
permanente , temos
=0
Qj
T
j
+ m 1 S1 =
dS
+ m 2 S 2 v .c
dt
rearrajando, para explicitar a taxa de entropia, e havendo uma temperatura nica

de superfcie, obtemos
Q v.c / m
+ ( S 2 S1 ) (1)
=
T
F
m
Para determinar a taxa de transferencia de calor, aplicamos o balano de energia,

considerando as hiptese do problema, resultando,
Q v.c
W v .c
+ ( h 2 h1 ) +
( V22 V12 )
2
(2)
m
m
das tabelas de vapor saturado e vapor superaquecido, obtemos os valores de h2 e h1
h1 = 3 230,9 kJ/kg
e
h2 = 2 676,1 kJ/kg
Substituindo os valores na Eq. 2 temos
Q v.c
= 540
kJ (100) 2 (160) 2 m 2 1 kJ
kJ
+ ( 2676,1 3230,9 ) +
S 2 1000 J
kg
kg
2
Q v.c
= 540 554,8 7,8 = 22,6 kJ / kg
m
das mesmas tabelas podemos obter o valor da entropia no estado 1 e 2, que valem
respectivamente S1 = 6, 9212 kJ/kg.K
e
S2 = 7,3549 kJ/kg.K
Substituindo na Eq. (1) obtemos a taxa de entropia gerada por unidade de fluxo de massa
( 22,6 kJ / kg )
kJ
=
+ ( 7,3549 6,9212)
500
K
kg
.K
m
v.c
v .c
= 0,4789 kJ / kg. K
Comentrios - Certamente a taxa de entropia gerada seria maior se inclussemos uma

parte do meio de modo que o calor da turbina para o meio fosse transferido temperatura do
o
meio, em geral adotada como 25 C. Neste caso a taxa seria de 0,511 kJ/kg.K.

6.11- Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas
Engenheiros tem necessidade de conhecer a eficincia dos diversos

dispositivos de um sistema. Diferentes definies so empregadas para se estudar
a eficincia de um equipamento.
Nesta seo a Chamada
"eficincia
isoentrpica de turbinas, bocais, compressores e bombas ser apresentada.
No captulo 5 vimos que a segunda lei da termodinmica conduz ao conceito
de rendimento de um ciclo trmico ou eficcia de um refrigerador.
Eficincia isoentrpica envolve a comparao entre a performance real de um
equipamento e a performance que poderia ser alcanada sob circunstncias
idealizadas para o mesmo estado de entrada e a mesma presso de sada. Para
considerar isto para uma turbina vamos nos referir Fig. 6.11-1 que mostra a
expanso do vapor em uma turbina no diagrama de Mollier. O estado da matria
entrando na turbina e a presso de sada so fixados. A transferncia de calor entre
a turbina e o meio, se houver, so desprezados (processo adiabtico) assim como a
variao de energia cintica e potencial. Com estas hipteses, para regime
permanente e por unidade de fluxo de massa a
potncia produzida pela turbina, da primeira lei
da termodinmica, ,
W v.c
= h1 h 2
m
Como o estado 1 est fixado, a entalpia
especfica h1 conhecida. Assim, o valor do
trabalho da turbina depende somente da
entalpia especfica, h2 e como vemos na figura Figura 6.11-1 Comparao do processo
com o aumento de h2 o trabalho diminui. O de expanso real e ideal em uma turbina
mximo trabalho da turbina corresponde ao menor valor possvel para a entalpia
especfica saindo da turbina. Isto pode ser examinado usando a segunda lei da
termodinmica. O estado de sada permitido ser, da Eq. 6.10-2
v .c
= S 2 S1 0
Como a taxa de produo de entropia, v.c / m no pode ser negativo, um

estado com S2 < S1 no possvel em um processo de expanso adiabtico. O
nico estado possvel em um processo de expanso real aquele onde S2 >S1. O
estado marcado como 2s na figura 6.11-1 poder ser obtido somente no limite
quando as irreversibilidades tenderem para zero. Isto corresponde a um processo
de expanso isoentrpico (adiabtico reversvel) atravs da turbina. Para uma
presso de sada fixada, a entalpia especfica, h2 diminui com a diminuio da
entropia S2. Desta forma, o menor valor permitido para h2 corresponde ao estado
2s, e o mximo valor do trabalho da turbina, por unidade de fluxo de massa ser;

v.c
= h 1 h 2s

m ISO
Em uma expanso real atravs da turbina, h2 > h2s e assim o trabalho real
menor que o trabalho mximo que poderia ser obtido. Esta diferena pode ser
caracterizada pela eficincia isoentrpica da turbina definida como:
Trabalho Re al
,
Trabalho Ideal
Iso T =
ISO T =
ou em termos de propriedades
W v .c / m
(W v .c / m) ISO
h1 h2
h1 h2 S
(6.11-1)
O valor tpico para a eficincia isoentrpica de uma turbina varia na faixa de 0,7 a
0,9, isto de 70% a 90 %
De forma similar pode-se definir uma eficincia isoentrpica para um bocal
operando em regime permanente. A eficincia isoentrpica para um bocal
definida como a razo entre a energia cintica real do gs deixando o bocal, V22 / 2 ,
pela energia cintica na sada que poderia ser obtida em uma expanso
isoentrpica entre as mesmas condies de entrada e a mesma presso de sada,
isto
BOCAL =
V22 / 2
( V22 / 2 ) ISO
(6.11-2)
Eficincia de bocal de 95 % ou maiores so comuns, indicando que bocais bem

projetados so dispositivos com pouca irreversibilidade.
Para compressores, a eficincia isoentrpica definida, como para a turbina,
para um processo em regime permanente, desprezando-se as variaes de energia
cintica e potencial como,
COMP =
Trabalho Ideal
Trabalho Re al
(6.11-3)
A figura 6.11.-2 mostra o processo real e o

processo ideal (isoentrpico) para o compressor.
Para as hipteses citadas acima o trabalho real
obtido de um balano de energia, como
W v .c
= h 2 h1
m
Figura 6.11-2 - Comparao entre a
compresso real e isoentrpica

e o trabalho ideal (processo isoentrpico) resulta, tambm, do balano de energia
v.c
= h 2 S h1

m ISO
Substituindo o trabalho real e o trabalho ideal ma expresso 6.11-3 obtemos para a

eficincia isoentrpica do compressor,
COMP =
( W v.c / m ) ISO
W v.c / m
h 2S h1
h 2 h1
(6.11-4)
Valores tpicos de eficincia isoentrpica para compressores est na faixa

de 75% a 85 %. A eficincia isoentrpica para bombas definido de maneira
similar ao do compressor, tendo a mesma expresso, a Eq. 6.11-4
Alguns comentrios gerais referentes entropia

bem possvel que a esta altura o estudante possa ter uma boa compreenso do
material que foi apresentado e que ainda tenha apenas uma vaga noo do significado de
entropia. De fato, a pergunta O que entropia ? levantada freqentemente pelo
estudante, com a implicao que realmente ningum conhece a resposta.
Antes de tudo, lembramos que o conceito de energia surge da primeira lei da
termodinmica e o conceito de entropia surge da segunda lei da termodinmica.
realmente bem difcil responder pergunta Que energia ? como o responder
pergunta "O que entropia ? No entanto, como usamos regularmente o termo
energia e podemos relacionar este termo a fenmenos que observamos todos os dias, a
palavra energia tem um significado definido para ns e serve assim como um veculo efetivo
para o pensamento e comunicao. A palavra entropia pode servir para o mesmo fim. Se
quando observarmos um processo altamente irreversvel (como o resfriamento do caf,
quando colocamos um cubo de gelo dentro do mesmo), dissermos Isto certamente
aumenta a entropia logo estaremos familiarizados com a palavra entropia como
estamos com a palavra energia.
Uma segunda observao que na termodinmica estatstica a propriedade entropia
definida em termos de probabilidade. Deste ponto de vista, o aumento lquido de entropia,
que ocorre durante um processo irreversvel, pode ser associado mudana de um estado
menos provvel para outro mais provvel.
O comentrio final a ser feito que a segunda lei da termodinmica e o princpio do
aumento de entropia tm implicaes filosficas. Aplica-se a segunda lei da termodinmica
ao universo como um todo? Ser que h processos desconhecidos por ns que ocorrem
em algum lugar do universo, tais como, "criao contnua", aos quais est associado uma
diminuio de entropia e que compensem o aumento contnuo de entropia que est
associado aos processos naturais que conhecemos ? Se a segunda lei vlida para o
universo, como ele chegou ao estado de entropia baixa? Na outra extremidade da escala,
se a todo processo conhecido por ns est associado um aumento de entropia, qual o
futuro do mundo natural como o conhecemos?
Obviamente, impossvel dar respostas conclusivas a essa perguntas com base
apenas na segunda lei da termodinmica. Entretanto, entendemos a segunda lei da
termodinmica como a descrio do trabalho anterior e contnuo de um criador, que
tambm possui a resposta para o destino futuro do homem e do universo.

Exemplo 6.11-1
Uma turbina a vapor opera em regime permanente com condies de entrada
P1= 0,5 MPa, T1 = 320 oC. O vapor deixa a turbina presso de 0,1 MPa . A perda de
calor da turbina para o meio pode ser desprezada, assim como a variao de energia
cintica e potencial. Se a eficincia isentrpica da turbina for de 75 % determine o
trabalho desenvolvido pela turbina por unidade de massa escoando pela turbina, em
kJ/kg.
hipteses:
1 - O volume de controle envolve a turbina,
que est em regime permanente
2 - A expanso na turbina admitida como
adiabtica, as variaes de energia cintica e
potencial so desprezveis
Soluo
o trabalho da turbina pode ser obtido utilizando-se a Eq. 6.11-1, que define a
eficincia isentrpica de uma turbina
v .c

m
m ISO
W v .c
A figura ao lado mostra a soluo no diagrama de Mollier

Das tabelas de vapor superaquecido
ou do diagrama de Mollier obtemos o
estado 1 h1=3105,6 kJ/kg e S1=7,5308
kJ/kg.K . Para o processo isoentrpico,
requerido na definio da eficincia
isoentrpica, temos que S2s = S1, e com a
presso de 1,0 bar obtemos o valor da
entalpia, h2s=2,743,0 kJ/kg
substituindo os valores na equao,
obtemos
W v .c
= 0,75(3105,6 2743,0) = 271,95 kJ / kg
m
Comentrios: o efeito das irreversibilidades uma penalizao no trabalho realizado
pela turbina. O trabalho somente 75 % do que poderia ser produzido se o processo
fosse isoentrpico. Isto est bem ilustrado em termos de diferena de entalpia no
esquema do diagrama de Mollier, h-s.

Exerccios
6-11)- Vapor entra em um bocal que opera em regime permanente com
P1 = 1,0 MPa, T1 = 320 oC. e com velocidade de 30 m/s. A presso e a temperatura
na sada so P2 = 0,3 MPa e T2 = 180 oC. O processo pode ser admitido como
adiabtico. A variao de energia potencial entre a entrada e a sada pode ser
desprezado. Determinar a eficincia do bocal.
6-12)- Um compressor a ar operando em regime permanente recebe ar com
P1 = 0,95 bar e T1= 22 oC. a razo de presses entre a sada e a entrada 6. A
transferncia de calor entre o compressor e o meio ambiente pequena e pode ser
desprezada. Sendo a eficincia isoentrpica do compressor de 85% determinar a
temperatura do ar na sada do compressor. Use o modelo de gs ideal para o ar.
6-13)- Uma pequena turbina a ar, de alta velocidade, tem uma eficincia
isoentrpica de 70 % e deve ser utilizada para produzir um trabalho de 70 kJ/kg. A
temperatura do ar na entrada de 25 oC e a exausto da turbina d-se para o meio
ambiente. Qual a presso necessria na entrada e qual a temperatura de sada.
6-14)- gua lquida entra em uma bomba a 25 oC e 100 kPa e sai presso
de 5 MPa. Se a eficincia isoentrpica da bomba 75 % determinar a entalpia da
gua na sada da bomba.
6 -15)- Ar entra num compressor isolado termicamente nas condies
ambientes, 100 kPa e 25 oC e vazo de 1,0 kg/s e sai a 200 oC. a eficincia
isoentrpica do compressor de 70 %. Qual a presso de sada ? Qual a
potncia necessria para acionar o compressor?.
6 -16)- Um turbo - alimentador deve ser utilizado para aumentar a presso de

entrada de ar de um motor de automvel. Esse dispositivo consiste de uma turbina
movida a gs de escape, diretamente
acoplada a um compressor de ar, como
mostrado na figura. Para uma dada carga do
motor, as condies so aquelas mostradas
na figura. Admitindo-se que tanto a turbina
como o compressor so adiabticos
reversveis, calcular:
a) A temperatura de sada da turbina e
a potncia produzida.
b) A presso e a temperatura na sada
do compressor
c) Repetir os itens a) e b) admitindo que a turbina tenha uma eficincia
isoentrpica de 85 % e que o compressor tenha 80%.

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2 - PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA

2.1 - Substncia Pura

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uma parte do lquido torna-se vapor e, durante este processo, a presso

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Uma substncia na fase vapor com presso acima da presso do ponto

2.2 - Propriedades Independentes das Substncias Puras

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presso constante, resultando sempre uma combinao (U + PV). Assim

Entropia (S) - Esta propriedade termodinmica representa, segundo alguns

2.3 - Equaes de Estado

Existem inmeras equaes de estado, muitas delas desenvolvidas para

onde P, a presso absoluta (manomtrica + baromtrica), em Pascal, , o

onde , o volume especfico do gs, em m3/kg e R a constante particular do

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Como sabemos, a Eq. (2.3-2) ou (2.3-3) s representa satisfatoriamente

A constante particular do gs dada por:

logo, o volume especfico ser

287 . (273,15 + 20)