Resumen frmulas/conceptos problemas qumica 2 Bachillerato

Estos no pretenden ser unos apuntes de teora, son solamente un resumen concentrado para PAU; en qumica
no todo se plasma en frmulas/ecuaciones, por lo que se citan conceptos e incluyen algunos diagramas.
Por eso los llamo aPAUntes Para algo ms all de preparar PAU ver apuntes en www.fiquipedia.es. Est
resumido para que todas las frmulas habituales en problemas PAU no ocupen ms de 2 caras de folio.

0. Conceptos previos a 2 Bachillerato

0.1 Estequiometra
Conceptos: concentracin (% masa, % vol,
molaridad, molalidad), pureza, rendimiento,
1 mol = NA partculas elementales,
NA=6,022141023 mol-1
Masa molar: n=m/M
Ley Gases Ideales: PV =nRT
R=0,082 atmLK-1mol-1

ni
, i =1
nT
Presin parcial Pi=i P T , Pi V =n i R T , Pi =PT
0.2 Formulacin inorgnica (IUPAC 2005, Madrid la pide en PAU desde 2012)
Fraccin molar, i=

Binarios (sistemtica, Stock, tradicional), hidrxidos, oxcidos (sistemtica hidrgeno y tradicional), oxisales

0.3 Formulacin orgnica (IUPAC 1993, Madrid la pide en PAU desde 2012)
Tres elementos: raz que indica el nmero de carbonos de la cadena principal, grupos funcionales que se
indican como sufijos o prefijos segn el caso, y localizadores que indican las posiciones de los grupos
funcionales cuando hay ambigedad. La nomenclatura incluye criterios para elegir la cadena principal,
prioridades entre grupos funcionales (asociado a compuestos polifuncionales) y criterios para usar y en qu
orden prefijos o sufijos, e isomera (estructural (cadena, posicin, funcin), espacial (cis-trans, ptica) .

1. Estructura atmica y clasificacin peridica de los elementos

1
1 1
Cte de Rydberg: R=1,097107 m-1
=R ( n 2i n2j ); ni <n j

1 1
2 ) E=hf;
2
ni n j
1 1
R''=hcR=2,1810-18 J =13,6 eV E=R ' ' ( 2 2 )
ni n j
f =c/; R'=cR=3,291015 Hz;

f =R ' (

E=hf; h=6,6310-34 Js ; 1 eV=1,6910-19 J

Efecto fotoelctrico: hf=W0+mv2mx;
Nombres orbitales: s (l=0), p (l=1), d (l=2), f (l=3)
Principios: construccin,exclusin Pauli, muliplicidad Hund
N Descripcin N cuntico
Significado

ni Serie

Si nj , tiende a

Lyman

91,13 nm (UV)

Balmer

364,51 nm (Visible)

Paschen

820,14 nm (IR)

Brackett

1458,03 nm (IR)

Pfund

2278,17 nm (IR)

Humphreys 3280,56 nm (IR)

Valores

principal

Tamao del orbital

1,2,3,...

secundario

Forma del orbital

0,...,n-1

m magntico
s

Spin

Orientacin del orbital

-l,...,0,...,+l
-

Momento angular intrnseco e +1/2 y -1/2

Wikimedia, public domain

2. Enlace qumico y propiedades sustancias

Tipos de enlaces: inico, covalente, metlico
N A Z + Z - e 2
1
U
=
M (1 )
Energa de red, ciclo de Borh-Haber Hf=Es+Ei+1/2Ed+AE+U
4

d
n
0 0
Propiedades sustancias segn tipo de enlace.
Estructuras de Lewis, polaridad, geometra molecular (TRPECV e hibridacin)
Fuerzas intermoleculares: puente de hidrgeno, Van Der Waals (dipolo perm-perm, perm-induc, inst-induc)

Pgina 1 de 2

Resumen frmulas/conceptos problemas qumica 2 Bachillerato

3. Transformaciones energticas y espontaneidad reacciones

Conceptos: sist. termodinmico, estado, energa interna U, temperatura (C, K), 1 cal =4,18 J
Primer principio U=Q+W. Convenio signos IUPAC,
Entalpa H=U+PV; Entalpa de formacin Hf, combustin Hc, reaccin Hr, estndar H
Ley de Hess, clculo de Hr a partir de las entalpas de formacin, diagramas entalpa
Si Hproductos > Hreactivos, H>0, hay que aportar energa, y es una reaccin endotrmica.
Si Hproductos < Hreactivos, H<0, se libera energa, y es una reaccin exotrmica.
o
o
o
H r = pi H f (Producto i) r i H f (Reactivoi ) Hr=Eenlacesrotos - Eenlacesformados

dS
)
0 Espontaneidad implica G<0.
dt sistema aislado
o
o
o
Energa de Gibbs: G=H-TS G r = p i G f ( Producto i) r i G f (Reactivo i)
Segundo principio y entropa

4. Cintica y equilibrio

E
Ecuacin de velocidad en reaccin general aA+bB cC+dD : v=k [ A] [B ]
RT
k=constante de velocidad o constante cintica.
Ley/ecuacin de Arrhenius. k = A e
Ea=Energa activacin ; A=Constante que depende de frecuencia y orientacin colisiones.
+= orden (total) de reaccin. y =orden parcial de reaccin respecto de A y B respectivamente.
Kc, Kp, Kx constantes de equilibrio de concentracin, presin y fraccin molar.

[C ] c [D ]d
K c=
[ A]a [B ]b

k
K c= +
k-

P cC P dD
K p= a b
P A PB

= grado de disociacin. =x/n0. Solubilidad

cC dD
K x= a b
A B

K p= K c( RT ) n
K p= K xP n

K ps=[C n+ ]m [ Am- ]n=(ms)m ( ns)n

5. cidos y bases
Teoras Arrhenius, Brnsted-Lowry
+

[ O H - ][ H 3 O+ ]=1014
-

pH =log ([ H 3 O ])

pOH =log([ O H ])
-

cido AH + H2O A- + H3O+

K a=

pH + pOH =14

pH=7 neutra, pH<7 cida , pH>7 bsica

[ A ][ H 3 O ]
[ AH ]

Base B + H2O BH+ + OH-

K b=

[ BH + ][OH - ]
[ B]

pKa=-log(Ka). pKb=-log(Kb). cidos y bases conjugadas K a K b=K w

cidos muy fuertes: HClO4, HI, HBr, HCl, HNO3, H2SO4. Bases muy fuertes: NaOH, KOH
Reacciones de neutralizacin, volumetras. NaVa=NbVb. Hidrlisis

6. Electroqumica

nodo
Ctodo
Estado oxidacin, Oxidante1 + Reductor2 Reductor1 + Oxidante2,
Oxidacin Reduccin
ajuste reacciones red-ox por el mtodo del in-electrn, medio cido
Pila
+
y bsico, celdas electroqumicaspotencial normal de reduccin,
escala de oxidantes y reductores
Electrolisis
+
Epila=Ectodo-Enodo , espontaneidad si Epila>0
1 F ==NAe-96500 C/mol.
m
It
=
Leyes electrolisis, o clculos con moles de electrones I=Q/t, m=EQ=EIt
M /n F

7. Qumica del carbono

Conceptos: sustrato, atacante, productos mayoritarios y minoritarios, efecto inductivo y mesmero

n insaturaciones=C+1

H X N
+
2 2 2

Tipos reacciones: sustitucin, eliminacin, adicin, oxidacin-reduccin, condensacin, hidrlisis

Saytzeff: cuando se pueden formar dos o ms olefinas en una reaccin de eliminacin, es mayoritaria la
olefina en la que se elimina el H del C con menor nmero de H
Markovnikov: en una adicin de una molcula polar a un alqueno o alquino, la parte ms electronegativa
(nucleoflica) de la molcula se adiciona al C con el menor nmero de H
Tipos reacciones polimerizacin: condensacin y adicin.
Ejemplos de polmeros: poliamidas (nailon, kevlar), polisteres (PET), poliuretano, poliolefinas (polietileno),
polivinilos halogenados (tefln)

Pgina 2 de 2